• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    不同原料堆制有機肥腐殖酸的化學組成與結(jié)構特征

    2016-08-03 09:17:37李章海江玉平郭亞利
    中國煙草科學 2016年3期
    關鍵詞:結(jié)構特征羰基腐殖酸

    李章海,朱 凱,彭 宇,馬 瑩,江玉平,郭亞利,高 貴

    (1.中國科學技術大學,合肥 230052;2.貴州省煙草公司黔西南州公司,貴州 興義 562400)

    不同原料堆制有機肥腐殖酸的化學組成與結(jié)構特征

    李章海1,朱凱1,彭宇2,馬瑩2,江玉平1,郭亞利2,高貴2

    (1.中國科學技術大學,合肥 230052;2.貴州省煙草公司黔西南州公司,貴州 興義 562400)

    采用元素分析、傅立葉變換紅外光譜(FT-IR)、固體13C核磁共振(NMR)以及電鏡掃描技術,對3種不同物料堆積的有機肥(T1,玉米桿:牛糞:菜籽餅=60:50:30;T2,玉米桿:廢次煙草:牛糞:菜籽餅=35:25:40:30;T3,煙稈:廢次煙葉:豬糞:菜籽餅=30:30:40:30)中腐殖酸的化學組成與結(jié)構特征進行了初步研究。結(jié)果顯示:(1)不同有機肥中腐殖酸的C、H、N、O的含量均表現(xiàn)為T3>T2>T1;(2)FT-IR分析顯示,T3樣品中腐殖酸的雙鍵H和苯環(huán)H較T1、T2樣品多;T2樣品在1050 cm-1處的吸收強度相對較強;1710 cm-1處的吸收峰T3樣品最明顯,含有羧基和羰基官能團最多,T1樣品中最少。(3)固體13C-NMR分析結(jié)果顯示,脂肪碳(δ 0~50)含量T3樣品最高,含氧脂肪碳(δ 50~110)含量T1樣品最高,芳香碳(δ 110~160)含量T2樣品最高,δ 160~230的羧基碳和羰基碳含量表現(xiàn)為T2=T3>T1;(4)電鏡掃描結(jié)果顯示,3種腐殖酸顆粒的表面具有維管狀結(jié)構和孔隙,維管結(jié)構數(shù)量表現(xiàn)為T3>T2>T1,孔隙數(shù)量則表現(xiàn)為T1>T2>T3。以上結(jié)果表明,3種腐殖酸的化學組成與結(jié)構特征有著明顯差異。

    有機肥;腐殖酸;化學元素;紅外;13C核磁共振;結(jié)構特征;電鏡掃描

    腐殖酸是有機肥的重要組成成分,其活性基團具有親水性和吸附性,可與金屬離子生成螯合物,對土壤結(jié)構和肥力形成具有重要作用。同時腐殖酸有良好的生理活性,對作物營養(yǎng)和代謝具有極為重要的作用[1]。腐殖酸大量存在于褐煤、泥炭等天然物質(zhì)中,同時也存在于堆制而成的有機肥料中。目前,我國農(nóng)業(yè)廢棄物每年排放量為40多億t,其中畜禽糞便排放量為26.1億t,農(nóng)作物秸桿為7.0億t,餅粕類為0.25億t[2-3]。資源化利用是未來生物質(zhì)廢棄物處理的主流。近幾年,利用農(nóng)作物秸桿、家畜糞便加生物發(fā)酵菌制作有機肥,腐熟后期添加20%~30%的餅肥,制成優(yōu)質(zhì)生物有機肥,在烤煙生產(chǎn)中施用能明顯提高煙葉油分、香氣質(zhì)、香氣量和工業(yè)可用性[4]。堆肥過程是腐殖酸生成和演化的一個快速進程,堆制過程中腐殖酸的動態(tài)變化與堆肥的穩(wěn)定性、腐熟程度密切相關。宋海燕等[1]對泥碳、稻田、魚塘和河流中的腐殖酸的化學組成與結(jié)構進行了研究,吳峰等[6]對堆肥過程中不同碳氮比物料有機肥中腐殖酸含量、化學組成與結(jié)構特征進行了分析。對于不同堆肥原料以及堆肥的不同階段腐殖酸的生成規(guī)律及結(jié)構特性的研究還不夠[7]。本文對3種不同配料有機肥中的腐殖酸化學組成和結(jié)構特征進行了分析,通過數(shù)據(jù)比較了不同配料堆捂的有機肥中腐殖酸化學組成和結(jié)構特征差異,旨在為充分利用不同來源的生物質(zhì)廢棄物,進行有機肥的科學制作和合理利用提供科學依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1供試材料

    供試材料為3種有機肥。其物料組成與配比見表1。這3種有機肥按有機肥堆制規(guī)范要求,經(jīng)3個月發(fā)酵堆制而成,堆制的條件相同,起始原料的C/N調(diào)整到30/1,物料水分含量為65%左右。各處理物料總干重1000kg,其中菜籽餅在有機肥堆制75 d后翻堆時加入,用翻堆機充分拌勻,再堆制15 d。發(fā)酵結(jié)束后從發(fā)酵堆的前、中、后部位,每個部位分上、中、下3個點各取有機肥樣品1 kg,對9個點位的樣品充分混合,用四分法濃縮至1 kg備用。有機肥樣品晾干后粉碎,過100目篩,供腐殖酸提取使用。

    表1 供試材料原料組成及配比Table 1 The ratio of the compositions and proportions of the test materials

    1.2腐殖酸的提取

    參照IHSS推薦的分離方法[5]提取有機肥樣品中的腐殖酸。具體操作過程參照文獻[1]。

    1.3測試方法

    1.3.1元素分析腐殖酸樣品的C、H、N、O元素組成,采用德國Elementar公司Vario EL cube元素分析儀測定,測定C、H、N的爐溫分別為:燃燒管950℃、還原管550℃,測定O的爐溫為1150℃。1.3.2傅立葉變換紅外分析(FT-IR)將1 mg研磨均勻的腐殖酸樣品與60 mg光譜純KBr混合壓片,在Perkin Elmer 1725 X型傅立葉變換紅外光譜儀上測定。

    1.3.3固體13C核磁共振分析(NMR)在Bruker AVANCE AV III 400WB型核磁共振儀上測定。測定方法參照JY/T 007—1996超導脈沖傅立葉變換核磁共振譜方法通則,13C以金剛烷C10H16的二條13C 峰29.50 mg/kg和38.56 mg/kg為參照。固體NMR樣品均為粉末樣品,一般需0.3 mL(壓緊)樣品。

    1.3.4電子顯微鏡掃描取少量灰白色粉末樣品,將其均勻灑落在貼有導電碳膠帶的樣品臺上,并用洗耳球?qū)⑽凑掣降臉悠贩勰┐等?。通過離子濺射儀在樣品表面噴鍍金導電膜后,將樣品臺放置于電鏡樣品室中,對樣品進行微觀形貌觀察,并拍攝適宜放大倍數(shù)的掃描電鏡照片(肖特基發(fā)射掃描電子顯微鏡,儀器型號:SIRION 200,美國FEI電子光學公司)。

    2 結(jié)果

    2.1元素組成特征

    3種不同物料來源的腐殖酸的元素組成見表2,其中C元素含量為34.98%~46.39%,H元素含量為4.31%~5.59%,N元素含量為3.62%~6.90%,O元素含量為23.96%~33.59%,均表現(xiàn)為T3>T2>T1。

    通常,樣品的O/C、H/C和C/N原子比可以用來描述不同形成條件下腐殖酸的性質(zhì)和結(jié)構的差異[1,9]。其中O/C原子比被認為是腐殖酸中碳水化合物和羧酸含量的指標。比較3種樣品的O/C原子比可以看出,T2的O/C原子比比值最高,為0.59,其次是T3為0.54,T1最低為0.51,3種腐殖酸的O/C原子比并沒有很大的差別,可以認為3種腐殖酸中的碳水化合物和羧酸含量大致相當。

    表2 元素含量及原子比Table 2 Element contents and the atomic ratios

    H/C可以作為堆制有機肥的有機質(zhì)組分的來源標志[1,9]。3種腐殖酸的 H/C原子比依次為T2(1.48)>T1(1.47)>T3(1.44),差別不大,表明3種有機肥堆制的原料來源相近。

    腐殖酸的C/N比值也可以作為堆制有機肥的有機質(zhì)的來源指標[1]。3種腐殖酸的C/N原子比為7.84~12.18,這3種腐殖酸的前體所用原料為陸生維管植物和動物糞便,因此,可以認為由于動物糞便中含有較高的有機質(zhì),C/N原子比相對較低,進而使得堆制而成的有機肥中的腐殖酸C/N原子比也比較低。

    2.2傅立葉變換紅外光譜特征

    3種腐殖酸樣品的傅立葉紅外吸收光譜圖如圖1。可見,不同腐殖酸樣品的紅外光譜特征非常相似:650~1000 cm-1處可以歸屬為C=C雙鍵上H的彎曲振動(δ C=C-H)和苯環(huán)上H的面外振動(Ar-H);1050 cm-1處可以歸屬于O-H伸縮振動(ν-OH);1250 cm-1處主要為羧酸官能團的C-O伸縮振動(ν C-O)和O-H的變形振動(δ O-H);1400 cm-1處包括醇或羧酸類的O-H彎曲振動(δ O-H)和酚類的C-O伸縮振動峰(ν C-O);1630 cm-1處包括芳環(huán)的骨架振動C=C吸收(ν C=C),H鍵締合C=O吸收(ν C=O)和酰胺鍵(ν O=C-H)等相互疊加吸收峰;1710 cm-1處的羧酸和羰基官能團的C=O伸縮振動吸收(ν C=O);2800~3000 cm-1的脂肪C-H伸縮振動吸收(ν C-H);2500~3500 cm-1處強而寬的締合-OH伸縮振動吸收(ν O-H)[9-11]。這些相似的FT-IR光譜特征都表明了腐殖酸分子具有十分類似的結(jié)構特征和官能團信息。但是,仔細比較3種腐殖酸的紅外光譜圖之后可以發(fā)現(xiàn),盡管3個圖在吸收峰上大致相同,它們之間仍存在差異:T3在650~1000 cm-1處的吸收強度高于T1、T2,這表明T3中腐殖酸的雙鍵H和苯環(huán)H較T1、T2多;T2在1050 cm-1處的吸收強度與T1、T3相比相對較強;1710 cm-1處的吸收峰T3最明顯,T1最不明顯,表明T3中含有羧基和羰基官能團最多,T1最少;此外,T3在2800~3000 cm-1處相比較于T1、T2也沒有明顯雙峰。

    圖1 3種腐殖酸樣品的傅立葉紅外吸收光譜圖Fig.1 The Fourier transform infrared absorption spectra of the three humic acid samples

    2.3固體13C-NMR波譜

    3種腐殖酸樣品的固體13C-NMR譜圖如圖2??梢钥闯觯瑤缀跛械母乘針悠范紮z測到了7個核磁共振峰,依次為:甲基/亞甲基(δ 29)、甲氧基(δ 55)、碳水化合物(δ 73)、烷基取代的芳香碳(δ 130)、與氧相連的芳香碳(δ 155)、羧基碳(δ 172)和羰基碳(δ 220)等共振峰[1,8,10]。

    圖2 3種腐殖酸樣品的固體13C-NMR譜圖Fig.2 The solid13C-NMR spectra of the three humic acid samples

    各個峰的積分面積以及所占的百分比見表3。這些峰可以歸屬于4個不同的結(jié)構帶:脂肪碳(δ 0~50)、含氧脂肪碳(δ 50~110)、芳香碳(δ 110~160)、羧基碳/羰基碳(δ 160~220)[1,10,12]。這說明3種腐殖酸具有類似的化學結(jié)構,主要由芳香碳、脂肪碳以及含氧的基團等構成。

    表3 各官能團積分面積百分比與特征峰比值Table 3 The percentages of integral areas of different functional groups and the ratios of characteristic peaks

    積分結(jié)果顯示,T3中脂肪碳(δ 0~50)的含量最高,為28%,其次為T1,為23%,T2最低,為20%。這可能與T3中使用豬糞,T1、T2樣品中使用牛糞有關(豬為雜食動物,而牛是食草動物),而T1中更多的玉米稈來源很可能也是導致T1中脂肪碳比T2中要多的原因。

    在δ 50~110的含氧脂肪碳區(qū)域內(nèi)的兩個峰分別為甲氧基和碳水化合物結(jié)構,如:-CH(OH)-或-CH2-O-C-等。其中最高為T1(30%),其次為T2樣品(29%),最低為T3(23%)。

    含氧脂肪碳含量上的差異,既與堆制腐殖酸的有機質(zhì)來源有關,也與腐殖酸的腐殖化程度有關[9]。

    在δ 110~160區(qū)域內(nèi),有2個共振峰分別為與氫或碳相連的芳香碳(δ 130)和與氧相連的芳香碳(δ 155,不明顯)。對比這2個峰的積分面積可知,3種腐殖酸在整個區(qū)域的積分面積表現(xiàn)為T2>T1>T3,T2的腐殖酸具有較多的芳香結(jié)構。

    δ 160~230范圍的碳以羧基碳和羰基碳為主,同時也包括酰胺碳、酯碳在內(nèi)的各種碳,具體含量表現(xiàn)為T2=T3>T1,表明T2、T3樣品的腐殖酸含有比T1樣品稍多的羧基/羰基官能團。

    上述分析可見,3種腐殖酸樣品所含官能團以芳香碳為主,其次是含氧脂肪碳和脂肪碳,最少的是羧基碳和羰基碳。T1和T2都表現(xiàn)為芳香碳>含氧脂肪碳>脂肪碳>羧基碳和羰基碳;而T3為芳香碳>脂肪碳>含氧脂肪碳>羧基碳和羰基碳。

    2.4電子顯微鏡掃描

    由電鏡掃描圖(圖3)可見,3種有機肥在提取腐殖酸之前其表面特征表現(xiàn)為大小不等的顆粒,差異不是很大。在提取腐殖酸之后,在20000X電鏡照片上可以清楚地看見,3種腐殖酸顆粒的表面有著相同的維管狀結(jié)構,數(shù)量上,T3處理的腐殖酸遠多于T2處理多于T1處理;同時3種腐殖酸顆粒的表面也存在著孔隙,且孔隙的相對數(shù)量T3處理的腐殖酸少于T2處理,遠少于T1處理。這可能與3種腐殖酸C、H、N、O元素含量有明顯差異有關。

    3 討論

    腐殖酸是一類成分復雜的高分子有機物質(zhì),主要由脂肪碳、含氧脂肪碳、芳香碳和羧基碳/羰基碳等組成。本研究表明,由不同原料堆制的有機肥中的腐殖酸在化學組成和結(jié)構上基本保持一致,但在具體的官能團組成和結(jié)構單元上還是明顯不同,表3不同原料在堆制過程中,所形成的腐殖酸種類和數(shù)量存在差異性。這可能與原料自身所含的纖維素、半纖維素、木質(zhì)素、蛋白質(zhì)和脂類化合物等物質(zhì)含量差異有關,同時也受堆制過程中微生物種類、溫度、水分等因素變化的影響。

    傅立葉變換紅外光譜的分析結(jié)果顯示,相比較于土壤腐殖酸的研究[10],有機肥腐殖酸和土壤腐殖酸在500cm-1、1050cm-1、1710cm-1以及2500~3500cm-1處都有明顯吸收峰,不同的是,從土壤中提取出來的腐殖酸在1050 cm-1處的峰值更高,而從有機肥中提取出來的腐殖酸在1710 cm-1處的峰值更高。這說明土壤中的腐殖酸有更多的羥基官能團,而有機肥中的腐殖酸則有更多的羧基和羰基官能團。

    固體13C-NMR波譜研究結(jié)果顯示,土壤中的腐殖酸在烷氧基碳(δ 50~110)和芳香族碳(δ 110~160)處的峰比較明顯[10],說明土壤中的腐殖酸烷氧基碳和芳香族碳占大多數(shù);而有機肥中的腐殖(δ 110~160)處的峰比較明顯之外,在脂肪類碳(δ 0~50)和羧基碳(δ 160~190)處也有明顯的峰,說明有機肥中的腐殖酸不僅含有較多的烷氧基碳和芳香族碳,也同樣含有較多的脂肪碳和羧基碳。

    圖3 3種有機肥及其提取的腐殖酸樣品電鏡掃描圖Fig.3 Scanning electron microscope of three kinds organic fertilizers and their humic acids

    本試驗中不同有機肥腐殖酸化學組成和結(jié)構差異的結(jié)果,有助于全面了解不同生物原料堆肥過程中的化學變化,為合理制作和利用有機肥提供科學依據(jù)。但其在土壤改良、作物生長與品質(zhì)形成中的作用,尚有待于進一步研究。

    [1]宋海燕,尹友誼,宋建中.不同來源腐殖酸的化學組成與結(jié)構研究[J].華南師范大學學報:自然科學版,2009 (1):61-66.

    [2]劉貞先,伊曉路,孫立,等.中國生物質(zhì)廢棄物利用現(xiàn)狀分析[J].環(huán)境科學與管理,2007,32(2):104-106.

    [3]汪建飛,于群英,陳世勇,等.農(nóng)業(yè)固體有機廢棄物的環(huán)境危害及堆肥化技術展望[J].安徽農(nóng)業(yè)科學,2006,34(18):4720-4722.

    [4]寧振興,張紀利,劉明競,等.不同有機肥用量對生態(tài)煙產(chǎn)質(zhì)量的影響[J].天津農(nóng)業(yè)科學,2014,20(12):30-33.

    [5]Roger S.Swift.Organic Matter Characterization[C]// Methods of Soil Analysis Part 3–Chemical Methods p.1011-1069 D.L.Sparks,A.L.Page,P.A.Helmke and R.H.Loeppert(ed.)1996 ISBN:978-0-89118-866-7.

    [6]吳峰,薛驊骎,何楷,等.不同碳氮比物料有機肥中腐殖酸含量、化學組成與結(jié)構特征研究[J].安徽農(nóng)業(yè)大學學報,2014,41(4):675-678.

    [7]唐景春,孫青,王如剛,等.堆肥過程中腐殖酸的生成演化及應用研究進展[J].環(huán)境污染與防治,2010,32 (5):73-77.

    [8]Lu X Q,Hanna J V,Johnson W D,Source indicators of humic substances:an elemental composition,solid state 13C CP/MAS NMR and Py-GC/MS study[J].Appl Geochem,2000,15:1019-1033.

    [9]Stevenson F J.Humus Chemistry:Genesis,Composition, Reaction[M].2nd ed.New York:John Wiley&Sons. 1994.

    [10]顧志忙,王曉蓉,顧雪元,等.傅里葉變換紅外光譜和核磁共振法對土壤中腐殖酸的表征[J].分析化學,2003,28(3):314-317.

    [11]劉亞子,高占啟.腐殖酸提取與表征研究進展[J].環(huán)境科技,2011,24(S1):76-80.

    [12]竇森,華士英.用13C-核磁共振方法研究有機肥料對胡敏酸結(jié)構特征的影響[J].吉林農(nóng)業(yè)大學學報,1999,21(4):43-46.

    Chemical Composition and Structural Characteristics of Humic Acids Extracted from Organic Fertilizers Composted by Different Materials

    LI Zhanghai1,ZHU Kai1,PENG Yu2,MAYing2,JIANG Yuping1,GUO Yali2,GAO Gui2
    (1.University of Science and Technology of China,Hefei 230052,China;2.Qianxinan Prefecture Company,Tobacco Companies of Guizhou Province,Xingyi,Guizhou 562400,China)

    the chemical composition and structure characteristics of humic acid in three kinds types of organic fertilizers(T1,corn stalk:cow dung:rapeseed cake=60:50:30;T2,corn stalk:tobacco waste:cow dung:rapeseed cake=35:25:40:30;T3,tobacco stem: tobacco waste:pig dung:rapeseed cake=30:30:40:30)are were studied using elemental analysis,Ffourier transform infrared spectroscopy(FT IR),solid13C nuclear magnetic resonance(NMR)and electron microscope scanning.The results showed that(1)C, H,N,O contents of organic humic acid were in T3>in T2>in T1;(2)The FT-IR analysis showed that H-H and benzene H in humic acid in T3 were higher than>in T1 and T2.The absorption intensity at 1050 cm-1 of T2 is was relatively strong.Absorption intensity at 1710 cm-1 of the T3 sample is was the most strongest among the 3 treatments,which containing the most carboxyl and carbonyl functional groups.(3)The solid 13C-NMR analysis results showed that the fat content of carbon(δ0~50)in T3 and the carbon oxygen fat(δ50~110)content in T1 and the aromatic carbon(δ110~160)content in T2 arewere the highest among the three treatments respectively,and that the carboxyl and carbonyl(δ160~230)carbon contents were in T3=in T2>in T1;(4)the The electron microscope scanning results showed that there are were vascular structures and space surfacepores on the surface of humic acid particles,with the number of vascular structures of T3>of T2>of T1,and the number of gap pores in the reversed orderon the contrary.In summary,significant difference was observed inThe results showed that the chemical composition and structure characteristics of the three kinds types of humic acid has obvious difference.

    organic fertilizer;humic acid;chemical elements;IR,13C-NMR;structural characteristics;scanning electron microscope

    S572.062

    1007-5119(2016)03-0040-05

    10.13496/j.issn.1007-5119.2016.03.007

    中國煙草總公司貴州省公司重點科技項目(201411)

    李章海,男,副教授,主要從事煙草化學調(diào)控、營養(yǎng)和品質(zhì)評價教學與研究工作。E-mail:lzhai@ustc.edu.cn

    2015-05-29

    2016-03-11

    猜你喜歡
    結(jié)構特征羰基腐殖酸
    SiO2包覆羰基鐵粉及其涂層的耐腐蝕性能
    陶瓷學報(2021年5期)2021-11-22 06:35:34
    豬糞中添加腐殖酸添加劑可降低糞便中的臭氣
    特殊環(huán)境下雙駝峰的肺組織結(jié)構特征
    含腐殖酸固廢肥對菠菜產(chǎn)量及效益的影響
    2012年冬季南海西北部營養(yǎng)鹽分布及結(jié)構特征
    1-叔丁基氧羰基-2'-氧-螺-[氮雜環(huán)丁烷-3,3'-二氫吲哚]的合成
    應用化工(2014年1期)2014-08-16 13:34:08
    季銨型陽離子纖維素對水中腐殖酸的吸附
    腐殖酸與錒系金屬離子相互作用的研究進展
    羰基還原酶不對稱還原?-6-氰基-5-羥基-3-羰基己酸叔丁酯
    C-PRrpp半群的結(jié)構特征
    婷婷色av中文字幕| 国产精品免费视频内射| 国精品久久久久久国模美| 亚洲精品久久午夜乱码| 久久久久久久精品精品| 亚洲成人手机| 亚洲精品av麻豆狂野| 美女福利国产在线| 一级毛片我不卡| 日韩 亚洲 欧美在线| 18禁动态无遮挡网站| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲人成电影观看| 伦理电影免费视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 另类亚洲欧美激情| 欧美精品一区二区大全| www.精华液| 国产在视频线精品| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲av电影在线进入| 少妇被粗大猛烈的视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲精品在线美女| 啦啦啦 在线观看视频| 国产精品无大码| 国产亚洲最大av| 午夜激情av网站| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 悠悠久久av| 欧美激情 高清一区二区三区| 电影成人av| 少妇人妻久久综合中文| av国产精品久久久久影院| 另类精品久久| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 麻豆乱淫一区二区| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产精品 欧美亚洲| 99久国产av精品国产电影| 新久久久久国产一级毛片| 黑丝袜美女国产一区| 久久久久精品久久久久真实原创| 午夜福利影视在线免费观看| 少妇精品久久久久久久| 满18在线观看网站| 久久久久人妻精品一区果冻| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产av一区二区精品久久| 伊人亚洲综合成人网| 一本色道久久久久久精品综合| 国产成人av激情在线播放| 超碰成人久久| 一边亲一边摸免费视频| 久久久久精品久久久久真实原创| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 最近中文字幕高清免费大全6| 在现免费观看毛片| 国产高清国产精品国产三级| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲av成人精品一二三区| √禁漫天堂资源中文www| 国产精品女同一区二区软件| 综合色丁香网| 一级a爱视频在线免费观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 男人添女人高潮全过程视频| 国产成人一区二区在线| 天堂中文最新版在线下载| 十八禁人妻一区二区| 操美女的视频在线观看| 国产片内射在线| 国产成人a∨麻豆精品| 男人爽女人下面视频在线观看| 性色av一级| 天天影视国产精品| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产精品 欧美亚洲| 九色亚洲精品在线播放| 国产一区二区三区综合在线观看| 日本午夜av视频| 亚洲,一卡二卡三卡| 久久久久久久大尺度免费视频| 99re6热这里在线精品视频| 哪个播放器可以免费观看大片| 日本av手机在线免费观看| 如何舔出高潮| 国产有黄有色有爽视频| svipshipincom国产片| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲人成网站在线观看播放| 免费高清在线观看视频在线观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 制服人妻中文乱码| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 大陆偷拍与自拍| 十分钟在线观看高清视频www| 最近手机中文字幕大全| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲av日韩在线播放| 欧美中文综合在线视频| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲成色77777| 亚洲成国产人片在线观看| 丰满少妇做爰视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 久久久久精品久久久久真实原创| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲欧美色中文字幕在线| 51午夜福利影视在线观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产 精品1| 熟女av电影| 国产熟女午夜一区二区三区| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 天天影视国产精品| 日本av免费视频播放| 亚洲,一卡二卡三卡| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产福利在线免费观看视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 男女午夜视频在线观看| 电影成人av| 综合色丁香网| 欧美精品高潮呻吟av久久| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲精品国产区一区二| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 青春草亚洲视频在线观看| 丰满饥渴人妻一区二区三| 欧美日本中文国产一区发布| 日韩大片免费观看网站| 妹子高潮喷水视频| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲国产中文字幕在线视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 中文天堂在线官网| 日日摸夜夜添夜夜爱| 91成人精品电影| 亚洲av欧美aⅴ国产| 搡老乐熟女国产| 久久久久久久大尺度免费视频| 精品国产露脸久久av麻豆| 午夜久久久在线观看| 韩国高清视频一区二区三区| 天堂中文最新版在线下载| 国产片内射在线| 三上悠亚av全集在线观看| 99国产综合亚洲精品| 一级片'在线观看视频| 久久人人爽人人片av| 国产探花极品一区二区| 大码成人一级视频| 黄色 视频免费看| 精品国产露脸久久av麻豆| svipshipincom国产片| 老司机靠b影院| 成人亚洲欧美一区二区av| 色综合欧美亚洲国产小说| 韩国高清视频一区二区三区| 欧美xxⅹ黑人| 啦啦啦视频在线资源免费观看| videos熟女内射| 美女大奶头黄色视频| 看免费av毛片| 国产av一区二区精品久久| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 午夜老司机福利片| 亚洲欧美激情在线| 99精国产麻豆久久婷婷| 精品少妇久久久久久888优播| 99久久人妻综合| 精品福利永久在线观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产伦人伦偷精品视频| 久久青草综合色| 97在线人人人人妻| 欧美日韩视频精品一区| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 欧美激情 高清一区二区三区| 日韩制服骚丝袜av| 国产精品国产三级国产专区5o| 在线天堂中文资源库| 777米奇影视久久| 免费看av在线观看网站| 永久免费av网站大全| 黄色怎么调成土黄色| 新久久久久国产一级毛片| 街头女战士在线观看网站| 一级毛片我不卡| a级片在线免费高清观看视频| 美女主播在线视频| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 99精品久久久久人妻精品| 免费日韩欧美在线观看| 久久女婷五月综合色啪小说| 人人澡人人妻人| 一个人免费看片子| 最黄视频免费看| 男人爽女人下面视频在线观看| 赤兔流量卡办理| 国产麻豆69| 国产精品99久久99久久久不卡 | 91精品国产国语对白视频| 日韩视频在线欧美| 操美女的视频在线观看| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产av精品麻豆| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲国产精品国产精品| 男人操女人黄网站| 亚洲精品成人av观看孕妇| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 亚洲图色成人| 国产 一区精品| av卡一久久| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 亚洲精品美女久久av网站| 黄片无遮挡物在线观看| 中文字幕最新亚洲高清| 久久人人爽人人片av| 国产av一区二区精品久久| 伊人亚洲综合成人网| www.精华液| 亚洲一区中文字幕在线| 免费少妇av软件| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 各种免费的搞黄视频| 热99国产精品久久久久久7| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 一级毛片 在线播放| 亚洲综合精品二区| 精品一区二区三卡| 日韩人妻精品一区2区三区| 丰满乱子伦码专区| 超碰97精品在线观看| 五月开心婷婷网| 少妇人妻久久综合中文| 国产精品久久久久成人av| 秋霞伦理黄片| 日韩人妻精品一区2区三区| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲一区中文字幕在线| 日韩视频在线欧美| 交换朋友夫妻互换小说| 午夜久久久在线观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 久久久精品免费免费高清| 母亲3免费完整高清在线观看| 大片电影免费在线观看免费| 美女国产高潮福利片在线看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 91aial.com中文字幕在线观看| 丁香六月欧美| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产av精品麻豆| 精品第一国产精品| 免费看不卡的av| xxx大片免费视频| 久久久久久人妻| 大香蕉久久成人网| 韩国av在线不卡| av.在线天堂| 国产99久久九九免费精品| 日韩欧美一区视频在线观看| 成人三级做爰电影| 九九爱精品视频在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看 | 国产成人精品久久久久久| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲人成网站在线观看播放| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲国产欧美网| 在线观看人妻少妇| 亚洲欧洲国产日韩| 男人舔女人的私密视频| 亚洲美女黄色视频免费看| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 国产成人精品在线电影| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲图色成人| 午夜福利网站1000一区二区三区| 美女福利国产在线| 女人久久www免费人成看片| 成人漫画全彩无遮挡| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 日本vs欧美在线观看视频| 欧美 日韩 精品 国产| 国产极品天堂在线| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 久久婷婷青草| 国产 一区精品| 超碰成人久久| 波野结衣二区三区在线| 丝袜美足系列| 国产成人精品在线电影| 丝袜美足系列| 亚洲av电影在线进入| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲成人国产一区在线观看 | 中文字幕精品免费在线观看视频| 欧美激情极品国产一区二区三区| 亚洲国产欧美在线一区| 韩国av在线不卡| 国产av精品麻豆| 美女福利国产在线| 国产成人精品在线电影| 午夜免费鲁丝| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 1024视频免费在线观看| www.熟女人妻精品国产| 中文字幕亚洲精品专区| 91精品三级在线观看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲av综合色区一区| 午夜日本视频在线| 亚洲五月色婷婷综合| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 999久久久国产精品视频| 国产 一区精品| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 精品福利永久在线观看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 免费观看av网站的网址| 热99国产精品久久久久久7| 在线天堂最新版资源| 嫩草影院入口| 国产精品.久久久| 亚洲,一卡二卡三卡| 91精品三级在线观看| 欧美久久黑人一区二区| 亚洲在久久综合| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 另类亚洲欧美激情| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲久久久国产精品| 国产精品女同一区二区软件| 91精品三级在线观看| 黄片播放在线免费| 久久久久精品人妻al黑| 一区二区三区四区激情视频| 精品酒店卫生间| 国精品久久久久久国模美| 国产精品一区二区在线观看99| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产成人一区二区在线| 欧美国产精品一级二级三级| 免费看不卡的av| 国产亚洲最大av| 午夜免费男女啪啪视频观看| 久久久精品94久久精品| 国产伦理片在线播放av一区| 色视频在线一区二区三区| 久久亚洲国产成人精品v| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲情色 制服丝袜| 国产一卡二卡三卡精品 | 一级爰片在线观看| av网站在线播放免费| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲国产av影院在线观看| 少妇人妻精品综合一区二区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 中文天堂在线官网| 一二三四中文在线观看免费高清| 久久婷婷青草| 欧美精品一区二区免费开放| 不卡av一区二区三区| 久久久国产精品麻豆| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 午夜影院在线不卡| 一级片免费观看大全| 久久97久久精品| 尾随美女入室| 久久青草综合色| 九草在线视频观看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产熟女欧美一区二区| 超碰成人久久| 久久免费观看电影| 激情视频va一区二区三区| 亚洲美女黄色视频免费看| 国产一级毛片在线| 国产国语露脸激情在线看| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 亚洲精品乱久久久久久| 日韩视频在线欧美| 欧美精品av麻豆av| 久久精品国产亚洲av涩爱| 精品少妇久久久久久888优播| 在线天堂中文资源库| 国产1区2区3区精品| 女人久久www免费人成看片| 大片免费播放器 马上看| 国产熟女欧美一区二区| 9热在线视频观看99| 一级,二级,三级黄色视频| 久久人人爽人人片av| 亚洲美女黄色视频免费看| 久久久久久久大尺度免费视频| 少妇人妻 视频| av在线app专区| 各种免费的搞黄视频| 青春草视频在线免费观看| 久久久精品94久久精品| 亚洲在久久综合| 卡戴珊不雅视频在线播放| 99精国产麻豆久久婷婷| a级毛片黄视频| 男的添女的下面高潮视频| 狂野欧美激情性bbbbbb| 成人黄色视频免费在线看| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 成人免费观看视频高清| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 男女免费视频国产| 国产乱来视频区| 观看av在线不卡| 亚洲图色成人| 国产亚洲欧美精品永久| 午夜福利,免费看| 久久 成人 亚洲| 99精国产麻豆久久婷婷| 9热在线视频观看99| 欧美日韩成人在线一区二区| 中文字幕亚洲精品专区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 男女无遮挡免费网站观看| 伦理电影免费视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 丝袜美足系列| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 一级a爱视频在线免费观看| 日本av免费视频播放| 自线自在国产av| 狂野欧美激情性xxxx| 午夜免费观看性视频| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲人成77777在线视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 一区在线观看完整版| 999久久久国产精品视频| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 欧美久久黑人一区二区| 国产精品一区二区在线观看99| 日本欧美国产在线视频| 只有这里有精品99| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲欧美清纯卡通| 国产探花极品一区二区| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产爽快片一区二区三区| 青草久久国产| 欧美日韩av久久| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 欧美另类一区| 涩涩av久久男人的天堂| 看非洲黑人一级黄片| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产在线免费精品| 91精品国产国语对白视频| 欧美xxⅹ黑人| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 午夜老司机福利片| 精品一品国产午夜福利视频| 看免费av毛片| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产亚洲一区二区精品| 国产一区二区在线观看av| 免费少妇av软件| 国产一区二区 视频在线| 国产精品一区二区在线观看99| 久久久久网色| 国产熟女午夜一区二区三区| 一级爰片在线观看| 久久综合国产亚洲精品| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 最近2019中文字幕mv第一页| 日韩精品有码人妻一区| 美女中出高潮动态图| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 少妇 在线观看| 日韩精品有码人妻一区| 美女午夜性视频免费| 我的亚洲天堂| 男女之事视频高清在线观看 | 黄色 视频免费看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产不卡av网站在线观看| 丝袜美足系列| 日韩av在线免费看完整版不卡| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 久久久久视频综合| 1024香蕉在线观看| 久久精品国产综合久久久| 永久免费av网站大全| 悠悠久久av| 777米奇影视久久| 99re6热这里在线精品视频| 又黄又粗又硬又大视频| 大香蕉久久成人网| 十八禁高潮呻吟视频| 男女高潮啪啪啪动态图| 久久久国产精品麻豆| a级毛片黄视频| 国产黄频视频在线观看| 国产爽快片一区二区三区| 色综合欧美亚洲国产小说| 不卡视频在线观看欧美| 在线 av 中文字幕| 婷婷色综合大香蕉| 国产xxxxx性猛交| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 成人亚洲欧美一区二区av| 99热全是精品| 日本vs欧美在线观看视频| 蜜桃在线观看..| 午夜日韩欧美国产| 亚洲av国产av综合av卡| 十八禁高潮呻吟视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲三区欧美一区| 日韩大片免费观看网站| 欧美黑人欧美精品刺激| 老司机亚洲免费影院| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 一级片免费观看大全| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产精品 欧美亚洲| 国产成人精品在线电影| 亚洲欧美激情在线| 各种免费的搞黄视频| 国产探花极品一区二区| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 中文字幕人妻熟女乱码| 免费观看人在逋| 麻豆乱淫一区二区| 十分钟在线观看高清视频www| 尾随美女入室| av不卡在线播放| 黄片无遮挡物在线观看| 国产日韩欧美在线精品| av在线播放精品| 男的添女的下面高潮视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 欧美另类一区| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲精品在线美女| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 精品国产一区二区三区四区第35| av在线播放精品| 亚洲七黄色美女视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲国产中文字幕在线视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 中文字幕色久视频| 在线天堂中文资源库| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产成人免费观看mmmm| 国产成人一区二区在线| a级毛片黄视频| 亚洲国产av新网站| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 女性被躁到高潮视频| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产又色又爽无遮挡免| 高清欧美精品videossex| 99香蕉大伊视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 大片免费播放器 马上看| 91国产中文字幕| 青春草视频在线免费观看| 色播在线永久视频| 青草久久国产| h视频一区二区三区| 咕卡用的链子| 69精品国产乱码久久久| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲天堂av无毛| 亚洲人成网站在线观看播放| 中文字幕精品免费在线观看视频| 在线观看免费午夜福利视频| 国产不卡av网站在线观看| 国产精品熟女久久久久浪| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲成人国产一区在线观看 | 久久精品熟女亚洲av麻豆精品|