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    不同藥物治療早期梅毒的療效比較

    2016-08-03 06:14:30張海龍江麗君
    中國民族民間醫(yī)藥 2016年10期
    關(guān)鍵詞:克拉霉素阿奇霉素

    張海龍 江麗君

    廣東省東莞市東坑醫(yī)院,廣東 東莞 523450

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    不同藥物治療早期梅毒的療效比較

    張海龍江麗君

    廣東省東莞市東坑醫(yī)院,廣東東莞523450

    【摘要】目的:觀察不同藥物治療早期梅毒的臨床療效。方法:選取早期梅毒患者63例作為研究對象,按照隨機數(shù)字表法分為A、B、C三組,各21例,A組使用芐星青霉素粉針治療,B組使用克拉霉素片治療,C組使用阿奇霉素片治療。觀察比較三組治療效果。結(jié)果:三組患者在一期梅毒期間分別使用三種藥物治療,B組使用克拉霉素的皮損起效時間明顯短于A組、C組患者,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);三組患者一期梅毒皮損愈合時間相比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。三組患者二期梅毒皮損起效時間相比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);三組患者二期皮損愈合時間相比較,明顯短于B組、C組患者,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。三組患者在治療后的第3、6、12個月,TRUST轉(zhuǎn)陰(TRUST滴度4倍以上下降)情況比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)結(jié)論:三種常用驅(qū)梅藥物治療早期梅毒的有效性相當,可根據(jù)患者的適應(yīng)情況選擇合適的藥物治療。

    【關(guān)鍵詞】阿奇霉素;芐星青霉素;克拉霉素;早期梅毒

    梅毒是通過性傳播的疾病,具有高傳染性,皮膚、皮膚黏膜及血液中含有梅毒螺旋體,女性在感染后的前兩年能夠通過胎盤傳給下一代,但及早治療能夠根治[1]。在梅毒的早期治療上,青霉素是常用的首選用藥,但一些患者由于機體原因不適宜使用青霉素進行臨床的治療,因此需要尋找替代藥物進行治療。筆者將我院門診收治的63例早期梅毒患者作為研究對象,分別使用芐星青霉素、阿奇霉素、克拉霉素治療,觀察三種藥物臨床治療的有效性,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。

    1資料與方法

    1.1一般資料將我院2013年1月至2015年1月門診收治的早期梅毒者63例作為研究對象,按照隨機數(shù)字表法分為三組,每組各21例。A組患者21例,男患者10例,女患者11例,年齡在21~55歲之間,平均年齡為(39.1±4.5)歲,其中一期梅毒患者14例,二期梅毒患者7例,病程1~3個月。B組患者21例,男患者12例,女患者9例,年齡在19~56歲之間,平均年齡為(42.1±3.1)歲,其中一期梅毒患者13例,二期梅毒患者8例,病程15d到3個月。C組患者21例,男患者13例,女患者8例,年齡在23~60歲之間,平均年齡為(43.2±3.7)歲,其中一期梅毒患者10例,二期梅毒患者11例,病程15d到2個月。三組患者年齡、性別、病程、病情分期等一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。三組患者及家屬均知曉我院本次研究,并同意參與本次研究,均簽署知情研究同意書。

    本次研究中所選患者的診斷標準[2]為:①有性接觸史或性伴侶感染史; ②臨床表現(xiàn):具有符合相應(yīng)特征的硬下疳、腹股溝淋巴結(jié)腫大;③實驗室檢查:硬下疳組織滲出液或淋巴結(jié)節(jié)穿刺液:TP暗視野檢查陽性;或RPR(或TRUST)陽性和TPPA(或TPHA或TP-ELISA)陽性。同時符合①、②、③為確診病例。

    同時符合①、②,以及實驗室檢查RPR(或TRUST)陽性,未做TPPA(或TPHA或TP-ELISA或TP暗視野檢查)或結(jié)果為陰性的為疑似病例。1.2方法A組患者使用芐星青霉素(石藥集團中諾藥業(yè)石家莊有限公司;H20063152)治療,采用肌肉注射的方式,240萬U每周注射1次,一個療程的治療時間為2周。B組患者使用克拉霉素(上海雅培制藥有限公司;H20033044)治療,采用口服的方式,0.5g劑量藥物2次/d,一個療程的治療時間為2周。C組患者使用阿奇霉素(天津市健生制藥有限公司;H20093335)治療,采用口服方式,第1天服用的劑量為1g,第2天服用劑量降為0.5g, 1次/d,2周為一療程。所有患者都是在開展一個療程的治療之后,比較其臨床治療效果。

    1.3觀察指標①三組患者在治療前進行血清TPPA、TRUST檢測,在治療后的第3、6、12個月進行血清TRUST檢測,記錄三組TRUST轉(zhuǎn)陰(TRUST滴度4倍以上下降)情況。②記錄三組患者臨床癥狀改善情況(記錄比較三組一期、二期梅毒皮損起效時間和皮損愈合時間[3])。轉(zhuǎn)陰率=(本組轉(zhuǎn)陰人數(shù)/本組總?cè)藬?shù))×100%。

    2結(jié)果

    2.1三組患者臨床癥狀改善情況比較結(jié)果顯示,三組患者在一期梅毒期間分別使用三種藥物治療,B組使用克拉霉素的皮損起效時間明顯短于A組、C組患者,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);三組患者一期梅毒皮損愈合時間相比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。三組患者二期梅毒皮損起效時間相比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);三組患者二期皮損愈合時間相比較,明顯短于B組、C組患者,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    2.2三組患者TRUST轉(zhuǎn)陰(TRUST滴度4倍以上下降)比較結(jié)果顯示,三組患者在治療后的第3、6、12個月,TRUST轉(zhuǎn)陰(TRUST滴度4倍以上下降)情況比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

    表1 三組臨床癥狀改善情況比較 ±s)

    注:與A、C組比較,*P<0.05;與B、C組比較,△P<0.05。

    表2 三組TRUST轉(zhuǎn)陰(TRUST滴度4倍以上下降)比較[例(%)]

    3討論

    梅毒是人易感染的傳染性疾病之一,梅毒螺旋體進入人體后,對人體器官侵犯,在發(fā)病早期不具有典型性特征,因此容易漏診或誤診。早期梅毒分為一期和二期,在治療方法上,青霉素是首選治療藥物,但是一些患者對青霉素會產(chǎn)生過敏反應(yīng),因此,需要尋找替代藥物[4]。

    芐星青霉素是長效青霉素,在細菌繁殖期起殺菌作用,對革蘭陽性球菌(鏈球菌、肺炎球菌、敏感的葡萄球菌)及革蘭陰性球菌(腦膜炎球菌、淋球菌)的抗菌作用較強,對革蘭陽性桿菌(白喉桿菌)、螺旋體(梅毒螺旋體、回歸熱螺旋體、鉤端螺旋體)、梭狀芽孢桿菌(破傷風桿菌、氣性壞疽桿菌)、放線菌以及部分擬桿菌有抗菌作用[5]。青霉素鈉、鉀不耐酸,口服吸收差,不宜用于口服。肌內(nèi)注射吸收迅速,肌內(nèi)注射100萬單位,血清濃度于0.5h達峰值,約20單位/ml;在機體內(nèi)釋放緩慢,能夠保證血藥濃度在機體內(nèi)維持1周,從而減少了使用藥物的次數(shù);克拉霉素是紅霉素的衍生物,口服吸收的效果好;阿奇霉素藥效穩(wěn)定,并且組織穿透性高[4]。本研究選用克拉霉素和阿奇霉素,與青霉素的治療效果進行比較分析,結(jié)果顯示:在一期梅毒期間B組使用克拉霉素的皮損起效時間明顯短于A組、C組患者,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);三組患者一期梅毒皮損愈合時間相比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。三組患者二期梅毒皮損起效時間相比較無顯著差異(P>0.05);三組患者二期皮損愈合時間相比較,明顯短于B組、C組患者,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。三組患者在治療后的第3、6、12個月,TRUST轉(zhuǎn)陰(TRUST滴度4倍以上下降)情況比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。該結(jié)果與康湘怡[6]等人的研究結(jié)果相一致。

    綜上所述,對早期梅毒患者治療時使用克拉霉素和阿奇霉素,收到的治療效果與芐星青霉素的治療效果相當,因此,在臨床治療時,要根據(jù)患者的自身藥物反應(yīng)情況選擇適合的藥物。

    參考文獻

    [1]林維嘉,林燕瓊.三種常用驅(qū)梅藥物治療早期梅毒的有效性及安全性分析[J].中國生化藥物雜志,2015,14(3):109-111.

    [2]王俠生,廖康煌.楊國亮皮膚病學(xué)[M].上海:上??茖W(xué)技術(shù)文獻出版社,2005:360.

    [3]趙玉磊,樂文靜,朱曉鳳,等.梅毒患者治療后血清學(xué)轉(zhuǎn)歸的影響因素探討[J].國際皮膚性病學(xué)雜志,2014,40(3):146-148.

    [4]周開林.神經(jīng)內(nèi)科梅毒初篩陽性患者的特點分析[J].吉林醫(yī)學(xué),2014,(32):7215.

    [5]袁泓.三種不同方法檢測梅毒抗體的比較分析[J].吉林醫(yī)學(xué),2014,(17):3776-3777.

    [6]康湘怡,張海萍.中國妊娠梅毒治療現(xiàn)狀及分析[J].實用皮膚病學(xué)雜志,2014,16(2):85-88.

    【中圖分類號】R759.1+1

    【文獻標志碼】A

    【文章編號】1007-8517(2016)10-0115-02

    (收稿日期:2016.03.27)

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