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    再生基因Ⅳ在子宮內(nèi)膜樣腺癌中的表達(dá)及與細(xì)胞增殖的關(guān)系

    2016-08-02 01:37:08萬(wàn)義增孫雪竹李亞娟
    中國(guó)老年學(xué)雜志 2016年12期
    關(guān)鍵詞:免疫組化

    肖 莉 萬(wàn)義增 高 月 孫雪竹 李亞娟 張 歡

    (遼寧醫(yī)學(xué)院附屬第三醫(yī)院婦產(chǎn)科,遼寧 錦州 121000)

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    再生基因Ⅳ在子宮內(nèi)膜樣腺癌中的表達(dá)及與細(xì)胞增殖的關(guān)系

    肖莉萬(wàn)義增1高月2孫雪竹李亞娟張歡

    (遼寧醫(yī)學(xué)院附屬第三醫(yī)院婦產(chǎn)科,遼寧錦州121000)

    〔摘要〕目的檢測(cè)子宮內(nèi)膜樣腺癌中再生基因Ⅳ(RegⅣ)和增殖相關(guān)抗體增殖細(xì)胞核抗原(PCNA)、Ki67表達(dá),分析其臨床意義。方法65例子宮內(nèi)膜樣腺癌術(shù)后存留的蠟塊組織作為觀察組,30例復(fù)雜性增生的子宮內(nèi)膜組織作為對(duì)照組,21例因子宮肌瘤行子宮全切后的非腫瘤性子宮內(nèi)膜組織作為正常對(duì)照組。應(yīng)用免疫組化SP法檢測(cè)三組中RegⅣ、PCNA和Ki67的表達(dá)。結(jié)果三組中RegⅣ、PCNA和Ki67的表達(dá)差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。觀察組中RegⅣ、PCNA和Ki67的表達(dá)均與腫瘤的浸潤(rùn)深度和最大徑均密切相關(guān),RegⅣ的表達(dá)與分化程度密切相關(guān)。相關(guān)分析顯示觀察組中RegⅣ和PCNA、RegⅣ和Ki67的表達(dá)均呈正相關(guān)性。結(jié)論子宮內(nèi)膜樣腺癌中RegⅣ高表達(dá)是腫瘤形成和進(jìn)展的重要因素,RegⅣ對(duì)腫瘤細(xì)胞的增殖有一定的調(diào)節(jié)作用。

    〔關(guān)鍵詞〕子宮內(nèi)膜樣腺癌;RegⅣ;增殖細(xì)胞核抗原(PCNA);Ki67;免疫組化

    子宮內(nèi)膜樣腺癌病變形成與子宮內(nèi)膜上皮的不典型增生密切相關(guān),蛋白表達(dá)失常被認(rèn)為與病變的形成密切相關(guān)〔1〕。再生基因蛋白家族是鈣依賴性凝集素超家族,高表達(dá)在部分惡性腫瘤中,參與細(xì)胞的增殖和分化過程〔2〕。再生基因(Reg)Ⅳ是家族的新成員,其在炎癥反應(yīng)、炎性相關(guān)的腫瘤性病變及侵襲性癌中可以高表達(dá),對(duì)促進(jìn)腫瘤的生長(zhǎng)、增殖可能有一定作用〔3〕。但是關(guān)于RegⅣ激活及轉(zhuǎn)導(dǎo)信號(hào)通路的發(fā)現(xiàn)很少。本研究關(guān)注子宮內(nèi)膜樣腺癌中RegⅣ、增殖細(xì)胞核抗原(PCNA)和Ki67的表達(dá),分析其臨床意義及相關(guān)性。

    1資料與方法

    1.1臨床資料我院行子宮內(nèi)膜樣腺癌根治手術(shù)的65例患者作為觀察組,留取術(shù)后的蠟塊組織及完整臨床資料,同時(shí)經(jīng)病理醫(yī)師再次閱片證實(shí),并符合WHO中的病理診斷標(biāo)準(zhǔn)。年齡42~79歲,平均57.9歲。30例復(fù)雜性增生的子宮內(nèi)膜組織作為對(duì)照組,年齡34~77歲,平均54.3歲。21例因子宮肌瘤行子宮全切后的非腫瘤性子宮內(nèi)膜組織作為正常對(duì)照組,年齡35~76歲,平均51.9歲。三組常規(guī)資料無(wú)明顯差別。

    1.2RegⅣ、PCNA和Ki67表達(dá)的檢測(cè)RegⅣ、PCNA和Ki67蛋白的檢測(cè)均應(yīng)用免疫組化SP法、二氨基聯(lián)苯胺(DAB)顯色。嚴(yán)格按說明書進(jìn)行操作,做好質(zhì)量控制。

    1.3RegⅣ、PCNA和Ki67的判定RegⅣ以細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞膜中出現(xiàn)淡黃色-棕褐色顆粒為陽(yáng)性,PCNA和Ki67以細(xì)胞核中出現(xiàn)淡黃色-棕褐色定為陽(yáng)性。選擇上皮細(xì)胞分布密集的區(qū)域進(jìn)行觀察,共選擇5個(gè)400倍視野計(jì)數(shù)。陽(yáng)性根據(jù)以下兩個(gè)方面:①陽(yáng)性細(xì)胞數(shù):<5%為0分;5%~25% 1分,26%~50% 2分,51%~75% 3分,≥76% 4分。②染色強(qiáng)度:無(wú)色為0分;淡黃色為1分;棕黃色為2分;棕褐色為3分。兩者計(jì)分相乘作為最終判定結(jié)果。RegⅣ:0~3分為陰性,4~12分為陽(yáng)性。PCNA和Ki67:0~6分為陰性,7~12分為陽(yáng)性。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SAS6.12統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行χ2檢驗(yàn)、線性相關(guān)分析。

    2結(jié)果

    2.1三組RegⅣ、PCNA和Ki67表達(dá)比較三組RegⅣ、PCNA和Ki67的表達(dá)差異均顯著(P<0.05)。見表1。

    表1 三組中RegⅣ、PCNA和Ki67表達(dá)的比較〔n(%)〕

    2.2觀察組中RegⅣ、PCNA和Ki67的表達(dá)在不同臨床特征中的比較觀察組中RegⅣ、PCNA和Ki67的表達(dá)與腫瘤浸潤(rùn)深度和最大徑均密切相關(guān),RegⅣ的表達(dá)與分化程度密切相關(guān)。見表2。

    表2 觀察組中RegⅣ、PCNA和Ki67的表達(dá)在不同臨床特征中的比較〔n(%)〕

    2.3觀察組中RegⅣ、PCNA和Ki67的相關(guān)性分析觀察組中RegⅣ和PCNA(r=0.51,P<0.05)、RegⅣ和Ki67(r=0.48,P<0.05)的表達(dá)均呈正相關(guān)性。

    3討論

    子宮內(nèi)膜樣腺癌常與肥胖及雌激素刺激有關(guān),其癌前病變?yōu)椴坏湫驮錾蛢?nèi)膜的上皮內(nèi)瘤變〔4〕。病變多為彌漫型,少部分為局限型。腫瘤由異型增生的腺樣結(jié)構(gòu)組成,常排列成密集的腺管狀、背靠背、搭橋、篩狀或迷路狀結(jié)構(gòu),多數(shù)病例為高分化,很少有實(shí)性區(qū),而低分化腫瘤常表現(xiàn)為實(shí)性片狀結(jié)構(gòu)。癌基因的作用與子宮內(nèi)膜樣腺癌的形成有關(guān)〔5〕。RegⅣ是2001年在對(duì)炎癥性腸病庫(kù)的高頻序列進(jìn)行分析時(shí)發(fā)現(xiàn)并分離出的一種新型基因,有的學(xué)者也認(rèn)為其為癌基因〔6〕。RegⅣ位于染色體1p12-13.1,編碼分泌型蛋白〔7〕。研究顯示RegⅣ主要在消化系統(tǒng)腫瘤如胰腺癌、結(jié)直腸癌、胃癌和胰腺癌中表達(dá)〔7,8〕。張軍等〔9〕通過觀察RegⅣ在胃癌中的表達(dá),發(fā)現(xiàn)RegⅣ在胃癌中高表達(dá),RegⅣ與癌細(xì)胞增殖、血管形成有關(guān),聯(lián)合檢測(cè)RegⅣ和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子可以作為判斷胃癌生物學(xué)行為的指標(biāo)。近年也有人關(guān)注RegⅣ在其他腫瘤中的表達(dá)情況〔10〕。王樹香等〔11〕觀察RegⅣ在子宮內(nèi)膜癌中的表達(dá)后發(fā)現(xiàn)RegⅣ在正常子宮內(nèi)膜、不典型增生子宮內(nèi)膜、子宮內(nèi)膜癌中的表達(dá)依次升高,認(rèn)為RegⅣ可能對(duì)子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生發(fā)展中起重要作用,同時(shí)可以指導(dǎo)預(yù)后的評(píng)估。子宮內(nèi)膜樣腺癌是高增殖狀態(tài)的腫瘤,臨床標(biāo)記增殖指數(shù)的常用抗體為PCNA和Ki67,其標(biāo)記準(zhǔn)確,客觀〔12,13〕。

    本研究提示RegⅣ高表達(dá)及PCNA、Ki67標(biāo)記的增殖指數(shù)對(duì)子宮內(nèi)膜癌的形成及癌變進(jìn)展有一定促進(jìn)作用;三者高表達(dá)可以促進(jìn)腫瘤的生長(zhǎng)及浸潤(rùn),使腫瘤處于高度侵襲狀態(tài),細(xì)胞的異型性增加,惡性潛能增加。RegⅣ的表達(dá)與分化程度密切相關(guān),由于分化是細(xì)胞幼稚與成熟變化的過程,因此RegⅣ在一定程度上可以調(diào)節(jié)腫瘤細(xì)胞從幼稚向成熟的分化,此點(diǎn)也在一定程度上間接提示RegⅣ參與腫瘤惡變的內(nèi)在過程,提示RegⅣ可以有效促進(jìn)腫瘤的增殖過程,也說明RegⅣ對(duì)細(xì)胞增殖的作用是其促進(jìn)腫瘤形成和進(jìn)展的重要內(nèi)在調(diào)節(jié)因素之一〔14,15〕。研究認(rèn)為在MKN28和TMK1細(xì)胞系中RegⅣ與表皮生長(zhǎng)因子受體的高磷酸化水平有關(guān)〔16〕。也有學(xué)者認(rèn)為RegⅣ可以與通過趨化因子CCL7結(jié)合腫瘤表面趨化因子受體CCR1和CCR3,進(jìn)而誘發(fā)腫瘤基質(zhì)蛋白酶的表達(dá)升高促進(jìn)腫瘤的侵襲和轉(zhuǎn)移。因此RegⅣ在腫瘤中的作用可能具有多樣性,其需要更多的實(shí)驗(yàn)來證實(shí)和發(fā)現(xiàn)〔17〕。

    綜上,子宮內(nèi)膜樣腺癌中RegⅣ高表達(dá)是腫瘤形成和進(jìn)展的重要因素,RegⅣ對(duì)腫瘤細(xì)胞的增殖有一定的調(diào)節(jié)作用。

    4參考文獻(xiàn)

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    〔2014-12-16修回〕

    (編輯苑云杰)

    〔中圖分類號(hào)〕R737

    〔文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼〕A

    〔文章編號(hào)〕1005-9202(2016)12-2935-03;

    doi:10.3969/j.issn.1005-9202.2016.12.053

    1遼寧醫(yī)學(xué)院附屬第三醫(yī)院病理科

    2遼寧醫(yī)學(xué)院附屬第三醫(yī)院檢驗(yàn)科

    第一作者:肖莉(1971-),女,碩士,副主任醫(yī)師,主要從事婦科腫瘤及產(chǎn)科危重癥研究。

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