• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    針灸對環(huán)磷酰胺化療小鼠血清中IL-7和IL-18含量的影響

    2016-07-30 04:10:24劉海偉路玫曹大明于冬冬滕迎春湖北中醫(yī)藥大學(xué)武漢430065河南中醫(yī)學(xué)院鄭州450046
    上海針灸雜志 2016年2期
    關(guān)鍵詞:艾灸白細(xì)胞針刺

    劉海偉,路玫,曹大明,于冬冬,滕迎春(.湖北中醫(yī)藥大學(xué),武漢 430065;.河南中醫(yī)學(xué)院,鄭州 450046)

    針灸對環(huán)磷酰胺化療小鼠血清中IL-7和IL-18含量的影響

    劉海偉1,路玫2,曹大明2,于冬冬1,滕迎春1
    (1.湖北中醫(yī)藥大學(xué),武漢 430065;2.河南中醫(yī)學(xué)院,鄭州 450046)

    目的通過觀察針灸治療前后環(huán)磷酰胺(CTX)化療模型小鼠血清中白介素-7(IL-7)和白介素-18(IL-18)含量的變化,探討針灸改善化療后所導(dǎo)致免疫抑制的分子生物學(xué)機制。方法選用清潔級昆明種雄性小鼠80只,按體重隨機分為空白組、模型組、針刺組、艾灸組,每組20只。除空白組外,其余各組均腹腔注射CTX制備小鼠骨髓抑制模型。針刺組和艾灸組選取大椎、膈俞、腎俞、足三里進(jìn)行針刺和艾灸治療,空白組、模型組每日陪同抓取和固定,不做任何治療。依次經(jīng)過治療后3 d和5 d,在每組中分兩次分別處死10只小鼠,摘眼球取血,采用ELISA法檢測血清中IL-7和IL-18的含量。結(jié)果治療3 d至5 d,針刺組和艾灸組白細(xì)胞均開始回升,且針刺組療效優(yōu)于艾灸組;在3 d組和5 d組中,針刺組和艾灸組血清中IL-7含量均高于模型組(P<0.05),且針刺組療效優(yōu)于艾灸組(P<0.05);在3 d組和5 d組中,針刺組和艾灸組血清中IL-18含量均高于模型組(P<0.05),且在5 d組中,針刺組療效優(yōu)于艾灸組(P<0.05)。結(jié)論針刺和艾灸可以明顯上調(diào)CTX化療小鼠血清中IL-7、IL-18的含量,減輕CTX引起的免疫抑制,提高機體的免疫功能。

    針灸療法;白細(xì)胞介素7;白細(xì)胞介素18;環(huán)磷酰胺;免疫;小鼠

    [Abstract]ObjectiveTodiscuss the molecular biological mechanismof acupuncture and moxibustion inimproving immunosuppression due to chemotherapy,by observing the effect of acupuncture and moxibustion on the serum contents of interleukin(IL)-7 and IL-18 in m ice undergone chemotherapy with Cyclophosphamide(CTX).M ethodEighty SPF male Kunm ing ricewere random ized into ablank controlgroup,amodel group,an acupuncturegroup,and amoxibustion group according to the weight,20 m ice in each group.A ll of the groups except the blank control received intraperitoneal injection with CTX to prepare themousemodel ofmyelosuppression.The acupuncture group and moxibustion group respectively received acupuncture andmoxibustion intervention at Dazhui(GV14),Geshu(BL17),Shenshu(BL23)and Zusanli(ST36),while the blank control group and model group were only treated with grasping and fixing.Respectively after 3-day and 5-day interventions,10mice from each group were sacrificed each time to collect blood via removing eyeballs,and the enzyme linked immunosorbentassay(ELISA)was used to exam ine the serum contents of IL-7 and IL-18.ResultAfter 3-day and 5-day interventions,the white blood cells increased in both acupunctureandmoxibustion groups,and the efficacy of theacupuncture groupwasmore significant than that of the moxibustion group;despite 3-day intervention or 5-day intervention,the serum contents of IL-7 in both acupuncture andmoxibustion groupswere significantly higher than that in themodel group(P<0.05),and the efficacy of the acupuncture group wasmore significant than that of themoxibustion group(P<0.05);after 3-day and 5-day interventions,the serum contents of IL-18 in both acupunctureandmoxibustion groupswere significantly higher than that in themodel group(P<0.05),and theefficacy of the acupuncture group wasmore significant than thatof themoxibustion group after 5-day intervention(P<0.05).Conclusion Acupuncture and moxibustion can significantly up-regulate the serum contents of IL-7 and IL-18 in m ice undergone CTX chemotherapy,m itigate immunosuppression caused by CTX,and improve immune function of thebody.

    [Key w ords]Acupuncture-moxibustion;IL-7;IL-18;CTX;Immune;Mice

    烷化劑環(huán)磷酰胺(Cyc lophosphamide,CTX)為廣譜抗腫瘤藥物之一,在臨床中常用于惡性腫瘤的藥物治療,由于其特異性選擇不高,在殺傷腫瘤細(xì)胞的同時,也可對機體的正常細(xì)胞造成破壞,產(chǎn)生免疫抑制,造成機體免疫力低下,最終導(dǎo)致化療失敗。本實驗研究通過腹腔注射CTX制備小鼠骨髓抑制模型,觀察CTX化療小鼠血清中IL-7、IL-18的含量為評價指標(biāo)。為針灸大椎、膈俞、腎俞、足三里緩解惡性腫瘤患者應(yīng)用CTX藥物治療所致的免疫抑制提供科學(xué)的理論依據(jù)和實驗依據(jù),探討針灸增強CTX小鼠免疫功能的作用和機制。

    1 材料與方法

    1.1實驗動物

    80只雄性清潔級昆明種(KM)小鼠,體重(20±2)g,按清潔級進(jìn)行飼養(yǎng),由鄭州大學(xué)醫(yī)學(xué)院提供,實驗動物使用許可證號為SCXK(豫)2010-0002。

    1.2主要實驗儀器

    超凈工作臺、薄片離心機SHANDON、電子天平、小鼠固定板(自制)、鼠夾、華佗牌針灸針(蘇州醫(yī)療用品廠有限公司生產(chǎn))、特制美容艾條(河南南陽臥龍艾絨廠生產(chǎn))等。

    1.3實驗試劑

    環(huán)磷酰胺注射液(山西普德藥業(yè)有限公司生產(chǎn),批號為04120501);生理鹽水注射液(山東魯抗辰欣藥業(yè)有限公司,批號為120412107);小鼠IL-7檢測試劑盒(河南華豫教學(xué)實驗儀器用品營銷部提供,批號為CK-E20125M);小鼠IL-18檢測試劑盒(河南華豫教學(xué)實驗儀器用品營銷部提供,批號為CK-E11385M);過氧化物酶(HRP);四甲基聯(lián)苯胺(TMB);冰乙酸溶液;蒸餾水。

    1.4動物分組

    取80只雄性KM小鼠,按體重編號后用隨機數(shù)字表隨機分出空白組20只,其余統(tǒng)一造模后,再用上述方法分為模型組、針刺組、艾灸組,每組20只。

    1.5造模

    參照《新藥(西藥)臨床前研究指導(dǎo)原則匯編》(中華人民共和國衛(wèi)生部藥政局編)的造模方法[1],腹腔注射CTX 100 mg/kg/d(即依據(jù)小鼠體重0.02 mL/g用藥量,腹腔注射濃度為5 mg/mLCTX溶液),分別在首次注射藥物的24 h、48 h再次注射CTX溶液,連續(xù)3 d,停藥后4 h造模成功(依據(jù)CTX藥代動力學(xué)過程,4 h后即失去活性)[2]。空白組小鼠腹腔注射同等劑量的0.9%生理鹽水,連續(xù)3 d。

    1.6選穴及治療方法

    選取大椎、膈俞、腎俞、足三里。小鼠穴位定位參考《中國獸醫(yī)針灸學(xué)》,并模擬大鼠穴位定位法,大椎位于背部正中,第7頸椎與第1胸椎之間;膈俞位于第7胸椎下兩旁,肋間,左右各分布一穴;腎俞在第2腰椎下兩旁,左右各分布一穴;足三里位于小鼠后肢膝關(guān)節(jié)后外側(cè),腓骨小頭下約5 mm處,左右各分布一穴。

    針刺組:按照各組造模時間的先后順序,在造模完成(第3次小鼠腹腔注射CTX)4 h后針刺治療,各組小鼠配對同時進(jìn)行操作。用華佗牌美容毫針,采用管式進(jìn)針法直刺,進(jìn)針深度為3 mm,留針6 min。每日1次。

    艾灸組:按照各組造模時間的先后順序,在造模完成4 h后開始艾灸治療,各組小鼠配對同時進(jìn)行。用美容細(xì)艾條點燃后,在距離穴位皮膚2 cm處固定懸灸3 min。每日1次。

    空白組和模型組:每日陪同針刺組、艾灸組抓取和固定,不做任何治療。

    各組連續(xù)治療5 d。

    1.7觀察指標(biāo)及方法

    1.7.1取材方法

    從首次CTX造模第1天起,每天在相同時間固定專人對各組小鼠進(jìn)行割尾靜脈采血,每只取10mL,分別滴入事先預(yù)備好的390mL3%冰乙酸稀釋液試管中,將試管中的血樣本搖勻后,用玻璃棒蘸取少量血樣本從蓋玻片邊緣滴入細(xì)胞計數(shù)板上,人工鏡檢外周血白細(xì)胞總數(shù)。在造模成功后,每天相同時間進(jìn)行針刺或艾灸治療,治療3 d后,次日以頸椎脫臼法隨機處死每組10只小鼠,摘其眼球,取血液于凍存管中,置于3500 r/min的離心機中離心10 min,用移液器取上清液于EP管中,放置于﹣80冰箱中保存。治療5 d后,次日以頸椎脫臼法處死每組剩余10只小鼠,操作方法同上。

    1.7.2ELISA法檢測CTX小鼠血清中IL-7和IL-18含量的表達(dá)

    采用比色法測定血清中IL-7和IL-18的含量,具體操作嚴(yán)格按照試劑盒說明書進(jìn)行。試劑盒均購自南京建成生物工程研究所。

    1.8統(tǒng)計學(xué)方法

    數(shù)據(jù)分析采用SPSS16.0統(tǒng)計分析軟件。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,統(tǒng)計采用單因素方差分析,按a=0.05標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗,用Levene法進(jìn)行方差齊性檢驗,若方差齊,兩兩比較采用LSD法;若方差不齊,兩兩比較采用Tamhane法。

    2 結(jié)果

    2.1針灸對CTX化療小鼠外周血白細(xì)胞計數(shù)動態(tài)變化的影響

    表1結(jié)果顯示,小鼠腹腔注射CTX后第2天、第3天外周血白細(xì)胞逐漸下降,與空白組比較,模型組、針刺組、艾灸組白細(xì)胞均降低,有顯著性差異(P<0.01);與模型組比較,針刺組、艾灸組白細(xì)胞計數(shù)無顯著性差異(P>0.05)。表明化療藥物CTX具有明顯的抑制骨髓功能,損傷造血細(xì)胞的毒副反應(yīng)。針刺、艾灸進(jìn)行干預(yù)之后,與模型組比較,針刺組和艾灸組可使CTX化療小鼠白細(xì)胞提前1天回升(在第3天)并提前1天超過基礎(chǔ)水平(在第5天)。在第3天,針刺組與艾灸組均開始回升,針刺組療效優(yōu)于艾灸組,且針刺組與模型組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);尤其在第4~5天針刺組、艾灸組白細(xì)胞均明顯升高,表明針灸確有減輕CTX化療小鼠骨髓抑制,提升白細(xì)胞的作用。針刺與艾灸兩種方法比較無顯著性差異,但針刺療效優(yōu)于艾灸。表明針灸改善化療后骨髓抑制,升高白細(xì)胞的療效是確切的,其療效隨著治療次數(shù)的增加而增加,具有積極的治療意義。

    表1 針灸對CTX化療小鼠外周血白細(xì)胞計數(shù)動態(tài)變化的影響(治療3 d以前n=20;治療3 d以后n=10) (±s,109/L)

    表1 針灸對CTX化療小鼠外周血白細(xì)胞計數(shù)動態(tài)變化的影響(治療3 d以前n=20;治療3 d以后n=10) (±s,109/L)

    注:與空白組比較1)P<0.05;與模型組比較2)P<0.05

    組別  造模1 d  造模2 d  造模3 d  治療1 d  治療2 d  治療3 d  治療4 d  治療5 d空白組 8.56±2.36 10.05±1.79 6.28±2.03 7.32±2.11 7.84±2.11 8.29±0.95 9.85±1.80 10.92±0.94模型組 6.48±1.97 5.14±2.361) 2.85±1.111) 1.41±0.561) 1.49±0.551) 0.76±0.291) 4.35±0.821) 7.70±1.57針刺組 6.86±3.57 4.35±1.601) 2.16±0.721) 1.28±0.311) 1.01±0.251) 2.48±2.271)2) 6.95±2.83 12.56±7.16艾灸組 7.01±1.60 4.51±0.731) 2.30±0.331) 1.14±0.261) 1.26±0.271) 2.01±0.361) 6.10±0.911)2) 11.50±3.30

    由圖1動態(tài)變化折線圖分析可知,在治療第3天,針刺組和艾灸組白細(xì)胞計數(shù)均開始回升,在治療第5 天,針刺組和艾灸組白細(xì)胞計數(shù)回升高于空白組白細(xì)胞計數(shù),達(dá)到峰值。

    圖1 針灸對CTX化療小鼠外周血白細(xì)胞計數(shù)動態(tài)變化折線圖(±s,109/L)

    2.2針灸對CTX化療小鼠血清中IL-7含量的影響

    表2結(jié)果顯示在實驗中治療3 d與治療5 d,空白組含量高于模型組,且有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),說明了烷化劑CTX具有免疫損傷和免疫抑制的毒副反應(yīng);針刺組在分別治療3 d和5 d后,IL-7含量均高于模型組,且有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),說明針刺治療可以提高CTX化療小鼠血清中IL-7的含量;艾灸組與模型組對比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),說明艾灸可以提高CTX化療小鼠血清中IL-7的含量;針刺組和艾灸組IL-7含量均高于模型組,且有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),說明對CTX小鼠進(jìn)行針刺和艾灸治療后IL-7的含量均高于模型組;針刺組IL-7的含量高于艾灸組,經(jīng)過3 d 和5 d治療兩組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),并且通過本實驗證實,在提高IL-7含量的療效趨勢中,針刺的療效要優(yōu)于艾灸的療效。

    表2 針刺與艾灸對CTX化療小鼠血清中IL-7含量的影響(±s,pg/mL)

    注:與空白組比較1)P<0.05;與模型組比較2)P<0.05;與針刺組比較3)P <0.05

    組別 n 3 d組 5 d組空白組 10 104.27±7.74 109.39±8.15模型組 10 70.81±11.631) 70.44±5.101)針刺組 10 94.03±6.901)2) 86.65±4.061)2)艾灸組 10 80.56±4.231) 80.62±3.671)3)

    2.3針刺與艾灸對CTX化療小鼠血清中IL-18含量的影響

    表3 針刺與艾灸對CTX化療小鼠血清中IL-18含量的影響(±s,pg/mL)

    表3 針刺與艾灸對CTX化療小鼠血清中IL-18含量的影響(±s,pg/mL)

    注:與空白組比較1)P<0.05;與模型組比較2)P<0.05;與針刺組比較3)P <0.05

    組別 n 3 d組 5 d組空白組 10 82.55±13.78 96.58±8.75模型組 10 46.57±8.351) 41.69±12.021)針刺組 10 74.05±13.772) 91.29±9.102)艾灸組 10 69.01±9.411)3) 76.24±6.201)2)3)

    3 討論

    現(xiàn)代醫(yī)學(xué)惡性腫瘤治療方法中,化療為主要的手段和方法之一?;熕幬镌诎邢驓[瘤細(xì)胞、抑制腫瘤細(xì)胞生長和擴散的同時,在不同程度對正常細(xì)胞進(jìn)行殺傷,繼而出現(xiàn)白細(xì)胞減少和骨髓抑制等毒副反應(yīng)。烷化劑CTX作為主要的化療藥物之一,具有抑制機體骨髓功能、減少白細(xì)胞數(shù)量的毒副反應(yīng)。中醫(yī)學(xué)中將“骨髓抑制”“白細(xì)胞減少”等歸入“虛勞”范疇。多由機體正氣不足,復(fù)感化療外來“毒邪”,傷及正氣,導(dǎo)致氣血化源不足,肝腎精血虧虛,“毒邪”與氣血搏擊,臟腑氣血失調(diào),而發(fā)為本病。

    本實驗穴組根據(jù)“虛則補之”“勞則溫之”的原則,選取大椎、膈俞、腎俞、足三里,通過針刺與艾灸,以達(dá)調(diào)補氣血、健脾益腎、填精益髓之功效。大椎位于督脈,為諸陽之會,可振奮機體陽氣;膈俞為背部腧穴,為血之會,具有理氣養(yǎng)血、活血化瘀之功效;腎俞為背俞穴,具有補益腎氣、滋陰養(yǎng)腎、填精益髓之功效;足三里為胃之下合穴,具有調(diào)理脾胃、補益氣血之功效[3]。四穴合用,不僅補益先天之本,還可補益后天之本,具有補血活血、溫通陽氣、通而不滯的作用[4]。

    白細(xì)胞介素-7(IL-7)是由骨髓基質(zhì)細(xì)胞、胸腺基質(zhì)細(xì)胞和脾細(xì)胞所產(chǎn)生的細(xì)胞因子,其主要功能為刺激免疫細(xì)胞T細(xì)胞、B細(xì)胞前體細(xì)胞生長,能促進(jìn)骨髓組織的生成[5],具有廣泛的免疫效應(yīng)[6]。IL-7具有抗腫瘤免疫反應(yīng)調(diào)節(jié)作用[7]。潘德順等[8]研究發(fā)現(xiàn),IL-7基因轉(zhuǎn)染人舌鱗癌細(xì)胞株,具有明顯的抑瘤作用,機制可能為IL-7降低腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生的抑制免疫因子,增強NK細(xì)胞的活性,并促進(jìn)淋巴細(xì)胞增殖。鐘惠珍等[9]研究證實,IL-7在腹水中的含量要高于血清,并且IL-7具有抗腫瘤作用。本實驗研究結(jié)果證實,CTX化療小鼠血清中IL-7的含量在3 d組和5 d組中,空白組IL-7含量均高于模型組,說明烷化劑CTX對小鼠的免疫細(xì)胞T細(xì)胞、B細(xì)胞有抑制作用,從而抑制其免疫功能。針刺組和艾灸組IL-7的含量在3 d組和5 d組中均高于模型組,表明經(jīng)過針刺和艾灸治療后,可以不同程度地解除CTX對小鼠的免疫細(xì)胞T細(xì)胞、B細(xì)胞的抑制作用和對免疫效應(yīng)及功能的影響。同時,3 d組和5 d組研究結(jié)果證實,針刺組療效優(yōu)于艾灸組。說明經(jīng)過針刺和艾灸治療后,均可以提高血清IL-7的含量及促進(jìn)抗腫瘤免疫功能,但是針刺的療效要明顯優(yōu)于艾灸的療效。

    白細(xì)胞介素-18(IL-18)為巨噬細(xì)胞、DC、角質(zhì)細(xì)胞所產(chǎn)生的細(xì)胞因子,其主要功能為促進(jìn)Th1分化、刺激T細(xì)胞產(chǎn)生干擾素、增強NK細(xì)胞活性[10]。近年來研究結(jié)果顯示,IL-18具有抑制腫瘤血管生成和腫瘤的發(fā)生作用[11],還具有抗腫瘤免疫方面的重要價值[12]。徐玢等[13]研究發(fā)現(xiàn)IL-18有顯著抗白血病作用,其基因可修飾瘤苗。IL-18促進(jìn)Th1細(xì)胞發(fā)育,產(chǎn)生抗腫瘤效應(yīng)[14]。IL-18在小鼠實體瘤均具有顯著抗腫瘤免疫效應(yīng)[15]。徐英萍等[16]研究證實,IL-18基因修飾的腫瘤細(xì)胞,可增強機體的抗腫瘤免疫反應(yīng)。本實驗研究結(jié)果證實,CTX化療小鼠血清中IL-18的含量在3 d組和5 d組中,空白組IL-18含量均高于模型組,說明烷化劑CTX對小鼠有抑制免疫細(xì)胞活性的作用,從而抑制其免疫功能。針刺組和艾灸組IL-18的含量在3 d組和5 d組中均高于模型組,表明經(jīng)過針刺和艾灸治療后,可以不同程度地解除CTX對小鼠的免疫細(xì)胞活性的抑制作用和對免疫效應(yīng)及功能的影響。同時,經(jīng)過針刺和艾灸治療后,還可以提高抗腫瘤的免疫效應(yīng)。研究結(jié)果證實,在5 d組CTX化療小鼠血清中IL-18的含量比較,針刺組療效優(yōu)于艾灸組。說明經(jīng)過針刺和艾灸治療后,均可以促進(jìn)免疫功能的恢復(fù)。且隨著治療時間的累積,針刺的療效明顯優(yōu)于艾灸。

    綜上所述,通過對CTX化療小鼠進(jìn)行針刺和艾灸干預(yù)后,均可以提高CTX化療小鼠血清中IL-7和IL-18的含量,進(jìn)而可以緩解被CTX所致的免疫抑制,同時,還可以促進(jìn)免疫細(xì)胞的生長,促使其免疫活性的發(fā)揮,促進(jìn)免疫功能和免疫效應(yīng)的發(fā)揮,在一定程度可以提高抗腫瘤的免疫效應(yīng)。因此,針刺和艾灸治療可以提高烷化劑CTX化療所致的毒副反應(yīng),提高化療的成功率和腫瘤患者的生存質(zhì)量。

    [1]中華人民共和國衛(wèi)生部藥政司.新藥(西藥)臨床前研究指導(dǎo)原則匯編[S].北京:中華人民共和國衛(wèi)生部藥政局,1993:101.

    [2]中山醫(yī)學(xué)院等編著.基礎(chǔ)藥理學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1979: 442.

    [3]譚麗君,諸毅暉,符惠果,等.淺析針灸足三里、腎俞治療慢性疲勞綜合征的作用[J].針灸臨床雜志,2010,26(3):8-10.

    [4]路玫,曹大明,李道明,等.針灸對CTX小鼠骨髓細(xì)胞DNA切除修復(fù)相關(guān)蛋白的調(diào)節(jié)[J].中國針灸,2009,29(10):821-824.

    [5]董天崴,楊軍,王敬磊,等.細(xì)胞因子IL-7的研究進(jìn)展[J].黑龍江醫(yī)藥科學(xué),2007,30(5):73-74.

    [6]邵悅,鄭世明.白介素-7及其與疾病的研究進(jìn)展[J].細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志,2010,26(12):1317-1320.

    [7]程蓓.IL-7抗腫瘤研究進(jìn)展[J].國外醫(yī)學(xué):腫瘤學(xué)研究分冊,1999, 26(5):274-276.

    [8]潘德順,陳偉強,陳宏遠(yuǎn).白細(xì)胞介素7基因轉(zhuǎn)染口腔癌細(xì)胞株的免疫調(diào)節(jié)效應(yīng)的研究[J].中國臨床藥理學(xué)與治療學(xué),2010,15(3): 73-75.

    [9]鐘惠珍,謝幸,謝建華,等.卵巢上皮性癌患者白細(xì)胞介素-7測定的臨床意義[J].實用腫瘤雜志,2001,16(5):322-323.

    [10]龔非力,熊思東.醫(yī)學(xué)免疫學(xué)[M].第3版,北京:科學(xué)技術(shù)出版社, 2012:325.

    [11]黎皓,葉正寶.白介素-18在腫瘤血管生成中的作用研究進(jìn)展[J].中國癌癥雜志,2005,15(1):81-83.

    [12]楊升.白細(xì)胞介素18與腫瘤關(guān)系的研究進(jìn)展[J].福建醫(yī)藥雜志, 2005,27(2):148-151.

    [13]徐玢,馬小彤,董成亞,等.小鼠IL-18基因修飾瘤苗的抗白血病作用研究[J].現(xiàn)代免疫學(xué),2007,27(4):274-276.

    [14]Stripecke R,LevineAM,PullarkatV,eta1.Immunotherapy with acute leukemia cellsmodified into antigen-presenting cells:ex vivo culture and gene transfermethods[J].Leukemia,2002,16(10):1974-1983.

    [15]Tanaka F,HashimotoW,Robbins PD,eta1.Therapeutic and specific antitumor immunity induced by co-administration of immature dendritic cells and adenoviral vector expressing biologically active IL-18[J].Gene Ther,2002,9(21):1480-1486.

    [16]徐英萍,李松,李傳偉,等.IL-18基因修飾小鼠CT26結(jié)腸癌細(xì)胞體內(nèi)外生物學(xué)特性[J].泰山醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2004,25(1):12-14.

    Effect of Acupuncture and Moxibustion on Serum IL-7 and IL-18 Contents in Mice Undergone Chemotherapy with

    LIU Hai-wei1,LU Mei2,CAO Da-ming2,YU Dong-dong1,TENG Ying-chun1.1.HubeiUniversity ofChinese Medicine,Wuhan 430065,China;2.Henan University ofTraditionalChineseMedicine,Zhengzhou 450046,China

    R2-03

    A

    10.13460/j.issn.1005-0957.2016.02.0223

    1005-0957(2016)02-0223-04Cyclophospham ide

    國家自然科學(xué)基金項目(81072884)

    劉海偉(1984-),男,2013級博士生

    路玫(1958-),女,教授

    2015-05-12

    猜你喜歡
    艾灸白細(xì)胞針刺
    白細(xì)胞
    中國寶玉石(2021年5期)2021-11-18 07:34:50
    艾灸與耳穴治療假性近視
    一款多功能便巧艾灸輔助器
    談針刺“針刺之要,氣至而有效”
    冬病夏治 三伏艾灸效果好
    白細(xì)胞降到多少應(yīng)停止放療
    人人健康(2017年19期)2017-10-20 14:38:31
    針刺聯(lián)合拔罐治療痤瘡50例
    針刺結(jié)合聰耳息鳴湯治療耳鳴80例
    艾灸配合按摩治療尿潴留50例
    雞住白細(xì)胞蟲病防治體會
    在线观看免费视频日本深夜| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 亚洲人成网站高清观看| 好男人在线观看高清免费视频| 青草久久国产| 久久亚洲真实| 国模一区二区三区四区视频 | 欧美一级毛片孕妇| 后天国语完整版免费观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 18禁观看日本| 久久精品91蜜桃| 9191精品国产免费久久| 一本精品99久久精品77| 成人亚洲精品av一区二区| 1024手机看黄色片| 啪啪无遮挡十八禁网站| 精品国产乱码久久久久久男人| 99在线人妻在线中文字幕| 婷婷六月久久综合丁香| 免费看a级黄色片| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 亚洲国产精品合色在线| www日本在线高清视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 可以在线观看毛片的网站| 免费在线观看亚洲国产| 国产亚洲精品久久久com| 91在线精品国自产拍蜜月 | 热99在线观看视频| 国产精品久久久av美女十八| 久久久久久人人人人人| 悠悠久久av| 黄片大片在线免费观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲av免费在线观看| 精品国产三级普通话版| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 午夜福利高清视频| 九九在线视频观看精品| 曰老女人黄片| 欧美高清成人免费视频www| 国产av麻豆久久久久久久| 精品久久久久久久久久久久久| 欧美日韩福利视频一区二区| a在线观看视频网站| 两个人视频免费观看高清| 九色成人免费人妻av| 免费av毛片视频| 999久久久国产精品视频| 国产午夜福利久久久久久| 搞女人的毛片| 一级毛片精品| 国产精品野战在线观看| 人妻久久中文字幕网| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 成人性生交大片免费视频hd| 一本一本综合久久| 51午夜福利影视在线观看| 色综合站精品国产| 长腿黑丝高跟| 国产成人福利小说| 国产精品久久久人人做人人爽| 婷婷精品国产亚洲av在线| 不卡一级毛片| 国产精品1区2区在线观看.| 国产亚洲精品av在线| 日本在线视频免费播放| 女人被狂操c到高潮| 免费看日本二区| 在线观看免费午夜福利视频| 这个男人来自地球电影免费观看| 嫩草影院精品99| 一区福利在线观看| 最好的美女福利视频网| 久久欧美精品欧美久久欧美| 久久精品人妻少妇| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 日本成人三级电影网站| 一级毛片高清免费大全| 久久人妻av系列| 狂野欧美激情性xxxx| 久久久色成人| 亚洲精华国产精华精| 免费大片18禁| avwww免费| 国产精品影院久久| 欧美三级亚洲精品| 熟女电影av网| 成人欧美大片| 亚洲无线观看免费| 国产伦精品一区二区三区四那| 九色国产91popny在线| 人妻久久中文字幕网| 亚洲国产精品久久男人天堂| 成人鲁丝片一二三区免费| 中国美女看黄片| 99热只有精品国产| 男女午夜视频在线观看| 午夜福利高清视频| 神马国产精品三级电影在线观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 中文字幕av在线有码专区| 国产97色在线日韩免费| 成年免费大片在线观看| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产单亲对白刺激| 性欧美人与动物交配| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 午夜激情欧美在线| x7x7x7水蜜桃| 亚洲欧美激情综合另类| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 精品日产1卡2卡| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 最近视频中文字幕2019在线8| 国产三级黄色录像| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 男人舔奶头视频| 91字幕亚洲| 日本黄色视频三级网站网址| 又紧又爽又黄一区二区| 国产熟女xx| 国产伦在线观看视频一区| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 欧美色欧美亚洲另类二区| 免费看日本二区| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 欧美中文综合在线视频| 国产高清videossex| 高潮久久久久久久久久久不卡| 精品久久久久久久久久免费视频| 脱女人内裤的视频| 国产成+人综合+亚洲专区| 麻豆一二三区av精品| 久久久久免费精品人妻一区二区| 无限看片的www在线观看| 色综合婷婷激情| 精品一区二区三区av网在线观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲国产中文字幕在线视频| 日本一本二区三区精品| svipshipincom国产片| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 亚洲人成电影免费在线| 在线观看免费午夜福利视频| 十八禁人妻一区二区| a级毛片在线看网站| 久久精品91无色码中文字幕| 国产成人影院久久av| 午夜激情福利司机影院| 午夜福利成人在线免费观看| 伦理电影免费视频| www.熟女人妻精品国产| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产综合懂色| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲专区字幕在线| 国产精品98久久久久久宅男小说| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 五月伊人婷婷丁香| 91av网一区二区| 国产野战对白在线观看| 99久久精品热视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 舔av片在线| 嫩草影院入口| 久久久国产成人免费| 国内精品久久久久久久电影| 老司机午夜福利在线观看视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 99久久精品一区二区三区| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲av片天天在线观看| 在线观看舔阴道视频| 欧美日韩精品网址| 在线观看66精品国产| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 欧美又色又爽又黄视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲美女视频黄频| 亚洲精品色激情综合| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲欧美精品综合久久99| 一本精品99久久精品77| 国产熟女xx| av在线蜜桃| 精华霜和精华液先用哪个| 男女床上黄色一级片免费看| 91av网站免费观看| 午夜免费激情av| 国产成人欧美在线观看| 精品一区二区三区av网在线观看| 一级毛片高清免费大全| 欧美日韩综合久久久久久 | 激情在线观看视频在线高清| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 黄频高清免费视频| 一边摸一边抽搐一进一小说| 黄色片一级片一级黄色片| svipshipincom国产片| 国产精品亚洲美女久久久| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 看免费av毛片| 国产黄片美女视频| 一区二区三区高清视频在线| 国产成人系列免费观看| 99在线人妻在线中文字幕| 久久久精品欧美日韩精品| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 全区人妻精品视频| 五月伊人婷婷丁香| 久久久久久国产a免费观看| 午夜福利在线观看吧| www国产在线视频色| 伦理电影免费视频| 亚洲最大成人中文| 亚洲精品在线观看二区| 波多野结衣高清作品| 黄片小视频在线播放| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 日韩高清综合在线| x7x7x7水蜜桃| 久久热在线av| www日本在线高清视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 91av网一区二区| 香蕉av资源在线| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲中文av在线| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 一进一出抽搐动态| 精品日产1卡2卡| 日本三级黄在线观看| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲国产看品久久| 国产一区二区激情短视频| 日韩欧美免费精品| 毛片女人毛片| 成人三级做爰电影| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产成人精品久久二区二区免费| www日本在线高清视频| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚洲精品在线美女| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产精品一及| 日本a在线网址| 欧美乱妇无乱码| 99久国产av精品| 欧美乱色亚洲激情| 午夜影院日韩av| 丰满人妻一区二区三区视频av | 亚洲专区中文字幕在线| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| a级毛片a级免费在线| 日韩高清综合在线| 婷婷丁香在线五月| 亚洲国产欧美网| 亚洲国产高清在线一区二区三| av欧美777| 成在线人永久免费视频| 亚洲人与动物交配视频| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 婷婷精品国产亚洲av| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 哪里可以看免费的av片| 高清毛片免费观看视频网站| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲av片天天在线观看| 三级国产精品欧美在线观看 | 美女高潮的动态| 美女被艹到高潮喷水动态| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 亚洲成人中文字幕在线播放| 成年女人永久免费观看视频| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲无线观看免费| 欧美在线黄色| 一边摸一边抽搐一进一小说| 日韩大尺度精品在线看网址| 免费在线观看影片大全网站| av欧美777| 最近最新中文字幕大全免费视频| 最新在线观看一区二区三区| 搡老熟女国产l中国老女人| 不卡一级毛片| 午夜a级毛片| 欧美在线一区亚洲| 国产日本99.免费观看| 国产1区2区3区精品| 欧美日韩精品网址| 天天一区二区日本电影三级| 色哟哟哟哟哟哟| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 高潮久久久久久久久久久不卡| 一进一出抽搐gif免费好疼| 午夜免费观看网址| 老鸭窝网址在线观看| 欧美丝袜亚洲另类 | aaaaa片日本免费| 国产精品野战在线观看| 午夜视频精品福利| 五月玫瑰六月丁香| 又大又爽又粗| 国产高清videossex| 在线a可以看的网站| 精品国产美女av久久久久小说| 免费搜索国产男女视频| 午夜福利成人在线免费观看| 激情在线观看视频在线高清| 在线永久观看黄色视频| 色播亚洲综合网| 观看免费一级毛片| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产一区在线观看成人免费| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 欧美三级亚洲精品| 9191精品国产免费久久| av天堂在线播放| 极品教师在线免费播放| 成人av在线播放网站| 高潮久久久久久久久久久不卡| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久久久久大精品| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 色老头精品视频在线观看| 国产精品,欧美在线| 欧美在线一区亚洲| 久久国产精品人妻蜜桃| 国内精品美女久久久久久| 精品久久久久久久毛片微露脸| e午夜精品久久久久久久| 免费看光身美女| 最新中文字幕久久久久 | 好男人在线观看高清免费视频| 免费观看精品视频网站| 亚洲国产看品久久| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 99久久成人亚洲精品观看| 三级国产精品欧美在线观看 | xxx96com| 日本成人三级电影网站| 五月玫瑰六月丁香| 国产麻豆成人av免费视频| 91九色精品人成在线观看| 亚洲自拍偷在线| 久久久久久国产a免费观看| 可以在线观看的亚洲视频| 最新美女视频免费是黄的| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 美女黄网站色视频| 69av精品久久久久久| 男人和女人高潮做爰伦理| 欧美国产日韩亚洲一区| 日日夜夜操网爽| 91字幕亚洲| 亚洲av电影在线进入| 少妇的丰满在线观看| 精品不卡国产一区二区三区| 男女下面进入的视频免费午夜| 久久亚洲真实| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲一区二区三区不卡视频| 成人三级黄色视频| 欧美在线一区亚洲| xxx96com| 成人国产一区最新在线观看| 最近视频中文字幕2019在线8| 成人av在线播放网站| 99久久99久久久精品蜜桃| 五月伊人婷婷丁香| 99riav亚洲国产免费| 亚洲在线自拍视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 久久伊人香网站| 动漫黄色视频在线观看| 国产午夜精品久久久久久| 久久久久性生活片| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 最新中文字幕久久久久 | 久久久久国产一级毛片高清牌| 精品福利观看| 国产高清视频在线观看网站| 精品一区二区三区四区五区乱码| 国产伦在线观看视频一区| 男人舔女人下体高潮全视频| 麻豆国产av国片精品| 国产精品电影一区二区三区| 国产精品影院久久| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 精品久久久久久成人av| 成年版毛片免费区| 久久香蕉国产精品| 婷婷丁香在线五月| 99视频精品全部免费 在线 | 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 欧美三级亚洲精品| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 色哟哟哟哟哟哟| 我要搜黄色片| 精品久久久久久成人av| 此物有八面人人有两片| 香蕉国产在线看| 不卡av一区二区三区| 色吧在线观看| 99久国产av精品| 亚洲熟女毛片儿| 亚洲av电影在线进入| 黄色丝袜av网址大全| 此物有八面人人有两片| 夜夜爽天天搞| 亚洲人成网站高清观看| av天堂在线播放| 久久久久国内视频| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 美女黄网站色视频| 又爽又黄无遮挡网站| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 欧美日韩乱码在线| 高潮久久久久久久久久久不卡| 搡老岳熟女国产| 久久午夜亚洲精品久久| 国产精品99久久久久久久久| 国产91精品成人一区二区三区| 欧美丝袜亚洲另类 | 欧美日韩精品网址| 亚洲国产欧美人成| 午夜成年电影在线免费观看| 亚洲 国产 在线| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产探花在线观看一区二区| 久久人人精品亚洲av| 一边摸一边抽搐一进一小说| 看片在线看免费视频| 精品乱码久久久久久99久播| 久久久国产成人精品二区| 亚洲电影在线观看av| 午夜亚洲福利在线播放| 欧美一级a爱片免费观看看| 久久人人精品亚洲av| 久久久国产成人免费| 欧美精品啪啪一区二区三区| АⅤ资源中文在线天堂| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 国模一区二区三区四区视频 | 久久久精品大字幕| 亚洲自拍偷在线| 久久午夜亚洲精品久久| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 长腿黑丝高跟| 久久热在线av| 色吧在线观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 色综合站精品国产| 国产综合懂色| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 日韩有码中文字幕| 久久国产精品影院| av在线天堂中文字幕| 黄色丝袜av网址大全| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 给我免费播放毛片高清在线观看| 日本熟妇午夜| av在线天堂中文字幕| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 久久99热这里只有精品18| 国产97色在线日韩免费| 亚洲专区中文字幕在线| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲成人中文字幕在线播放| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲国产高清在线一区二区三| 嫩草影院入口| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产成人福利小说| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产美女午夜福利| 亚洲熟女毛片儿| cao死你这个sao货| 欧美日韩国产亚洲二区| 床上黄色一级片| 久久久久精品国产欧美久久久| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲成人久久爱视频| 12—13女人毛片做爰片一| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲欧美日韩东京热| 天天添夜夜摸| 亚洲在线自拍视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产69精品久久久久777片 | 男女之事视频高清在线观看| 欧美最黄视频在线播放免费| 丰满的人妻完整版| 精品久久蜜臀av无| 久久欧美精品欧美久久欧美| 香蕉国产在线看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久中文字幕一级| 成人一区二区视频在线观看| 日韩欧美三级三区| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 99国产极品粉嫩在线观看| 一本一本综合久久| 久久精品91蜜桃| 国模一区二区三区四区视频 | 香蕉丝袜av| 99久久精品一区二区三区| 天堂√8在线中文| 精品久久久久久久久久免费视频| 97超视频在线观看视频| 两人在一起打扑克的视频| 精品人妻1区二区| 99热6这里只有精品| 精品电影一区二区在线| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 可以在线观看毛片的网站| 国产成年人精品一区二区| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产不卡一卡二| 在线看三级毛片| 大型黄色视频在线免费观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产精品国产高清国产av| 99久久无色码亚洲精品果冻| 一个人看的www免费观看视频| 精品久久久久久久毛片微露脸| 99久久精品一区二区三区| 亚洲精品色激情综合| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 精品国产美女av久久久久小说| 国产精品 欧美亚洲| 国产私拍福利视频在线观看| 99热精品在线国产| 香蕉丝袜av| 不卡av一区二区三区| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 人人妻人人澡欧美一区二区| 无人区码免费观看不卡| 男人舔女人的私密视频| 欧美日韩一级在线毛片| 日韩免费av在线播放| 亚洲国产色片| 一进一出抽搐gif免费好疼| 一进一出抽搐动态| 日韩欧美国产一区二区入口| 美女 人体艺术 gogo| 精品电影一区二区在线| 99久久国产精品久久久| 亚洲 国产 在线| bbb黄色大片| 国产精品影院久久| 精品一区二区三区四区五区乱码| 91字幕亚洲| e午夜精品久久久久久久| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 老司机午夜十八禁免费视频| av中文乱码字幕在线| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 嫩草影视91久久| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 日本黄大片高清| 国产欧美日韩一区二区精品| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 可以在线观看的亚洲视频| 久久久久久九九精品二区国产| 麻豆国产av国片精品| 日韩欧美 国产精品| 黄色片一级片一级黄色片| 成人国产一区最新在线观看| 免费在线观看亚洲国产| 久久人人精品亚洲av| 精品久久蜜臀av无| 国产又色又爽无遮挡免费看| www国产在线视频色| 国产主播在线观看一区二区| 在线播放国产精品三级| 香蕉av资源在线| 亚洲av成人精品一区久久| www.999成人在线观看| 国产精品电影一区二区三区| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲国产欧美网| 香蕉丝袜av| 婷婷精品国产亚洲av| 1024手机看黄色片| 精品久久久久久久久久免费视频| 色吧在线观看| 一级毛片高清免费大全|