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    多層螺旋CT多平面重組在甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)診斷中的價(jià)值

    2016-07-26 23:17鐘周軍楊少民陳海雄
    中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2016年17期
    關(guān)鍵詞:多層螺旋CT臨床診斷

    鐘周軍 楊少民 陳海雄

    【摘要】 目的 探討多層螺旋CT多平面重組在甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)中的診斷價(jià)值。方法 80例甲狀腺結(jié)節(jié)患者進(jìn)行多層螺旋CT動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描, 掃描數(shù)據(jù)送至相關(guān)工作站做多平面重組處理。結(jié)果 甲狀腺結(jié)節(jié)患者經(jīng)多層螺旋 CT多平面重組技術(shù)診斷后,診斷靈敏度、特異度及準(zhǔn)確度分別為 87.5%、82.8%、83.7%。64例良性病變中, 60例形態(tài)規(guī)則, 4例形態(tài)不規(guī)則。16例惡性病變中, 12例形態(tài)不規(guī)則, 4例形態(tài)規(guī)則, 病理均為灶性癌變。病變形態(tài)是否規(guī)則與良惡性甲狀腺診斷差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05)。60例邊緣清晰, 4例邊緣模糊。16例惡性病變中, 11例邊緣模糊, 5例邊緣清晰。病變邊緣是否清晰與良惡性甲狀腺診斷差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05)。24例伴有鈣化, 如斑片狀、蛋殼狀、細(xì)顆粒狀。16例惡性病變中, 6例伴有鈣化, 多為細(xì)顆粒狀。病變邊緣是否清晰與良惡性甲狀腺診斷差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P>0.05), 而細(xì)顆粒狀鈣化與良惡性甲狀腺診斷差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05)。 64例良性病變中, 27例存在囊性變, 多為結(jié)節(jié)性甲狀腺腫。16例惡性病變中, 4例存在囊性變。是否發(fā)生囊性變與良惡性甲狀腺診斷差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P>0.05)。64例良性病變中, 22例存在“強(qiáng)化殘圈征”, 25例存在“蟹足狀強(qiáng)化”。16例惡性病變中, 1例存在“強(qiáng)化殘圈征”, 1例存在“強(qiáng)化殘圈征”。是否發(fā)生囊性變與良惡性甲狀腺診斷差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05)。結(jié)論 多層螺旋CT多平面重組在甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)診斷上有較高診斷價(jià)值, 能為臨床制定治療方案提供重要信息。

    【關(guān)鍵詞】 多層螺旋CT;多平面重組;甲狀腺良惡性結(jié)節(jié);臨床診斷

    DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.17.053

    甲狀腺疾病是僅次于糖尿病的第二大內(nèi)分泌疾病, 發(fā)病率為4%~7%[1]。臨床上診斷的關(guān)鍵方法是超聲和CT檢查[2]?,F(xiàn)階段, 隨著多層螺旋CT的普及, 甲狀腺結(jié)節(jié)發(fā)現(xiàn)的越來越早, 為臨床診斷提供依據(jù)[3]。但在良惡性結(jié)節(jié)上的診斷仍存在困難。

    1 資料與方法

    1. 1 一般資料 選取2012年1月~2014年1月本院收治的80例甲狀腺結(jié)節(jié)患者為研究對(duì)象, 其中男50例, 女30例;年齡24~75歲, 平均年齡(47.5±10.5)歲。64例為良性結(jié)節(jié)(68個(gè)結(jié)節(jié)), 其中53例結(jié)節(jié)性甲狀腺腫, 1例亞急性甲狀腺炎, 8例腺瘤, 1例甲狀腺腺瘤樣增生, 1例腺瘤樣結(jié)節(jié);16例為惡性結(jié)節(jié)(20個(gè)結(jié)節(jié)), 其中14例乳頭狀癌, 2例未分化癌。

    1. 2 方法 采用德國(guó)西門子公司的雙源CT掃描儀, 以舌骨到胸廓入口為掃描范圍, 以雙能量模式取層厚5 mm、管電壓120 kV、螺距0.7進(jìn)行平掃, 再采用高壓注射器將1.5~2.0 mg/kg造影劑碘海醇以3 ml/s的速度經(jīng)肘靜脈注入, 并于30~60 s后進(jìn)行雙能增強(qiáng)掃描。觀察甲狀腺結(jié)節(jié)形態(tài)、邊界、強(qiáng)化度、有無囊性性變、鈣化、頸部淋巴結(jié)腫大等征象。將掃描后得到的數(shù)據(jù)送至相關(guān)工作站做多平面重組處理, 并由兩位經(jīng)驗(yàn)豐富的放射科醫(yī)生閱片與分析。

    1. 3 診斷標(biāo)準(zhǔn) 良性結(jié)節(jié)CT征象[4]:形態(tài)規(guī)則, 邊界清, 增強(qiáng)掃描后沒有出現(xiàn)“強(qiáng)化殘圈征”或“蟹足狀強(qiáng)化”;惡性結(jié)節(jié)CT征象[5]:形態(tài)不規(guī)則, 邊界不清, 內(nèi)部出現(xiàn)微小鈣化影, 增強(qiáng)掃描后出現(xiàn)“強(qiáng)化殘圈征”或“蟹足狀強(qiáng)化”[6]。

    1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    甲狀腺結(jié)節(jié)患者經(jīng)多層螺旋CT多平面重組技術(shù)診斷后, 診斷靈敏度、特異度及準(zhǔn)確度分別為87.5%、82.8%、83.7%。

    2. 1 病變形態(tài) 64例良性病變中, 60例形態(tài)規(guī)則, 4例形態(tài)不規(guī)則。16例惡性病變中, 12例形態(tài)不規(guī)則, 4例形態(tài)規(guī)則, 病理均為灶性癌變。病變形態(tài)是否規(guī)則與良惡性甲狀腺診斷差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見圖1~4。

    2. 2 病變邊緣 64例良性病變中, 60例邊緣清晰, 4例邊緣模糊。16例惡性病變中, 11例邊緣模糊, 5例邊緣清晰。病變邊緣是否清晰與良惡性甲狀腺診斷差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    2. 3 病變鈣化 64例良性病變中, 24例伴有鈣化, 如斑片狀、蛋殼狀、細(xì)顆粒狀。16例惡性病變中, 6例伴有鈣化, 多為細(xì)顆粒狀。病變是否出現(xiàn)鈣化與良惡性甲狀腺診斷差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    2. 4 囊性變 64例良性病變中, 27例存在囊性變, 多為結(jié)節(jié)性甲狀腺腫。16例惡性病變中, 4例存在囊性變。是否發(fā)生囊性變與良惡性甲狀腺診斷差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    2. 5 強(qiáng)化特點(diǎn) 64例良性病變中, 22例存在“強(qiáng)化殘圈征”, 25例存在“蟹足狀強(qiáng)化”。16例惡性病變中, 1例存在“強(qiáng)化殘圈征”, 1例存在“強(qiáng)化殘圈征”。強(qiáng)化方式與良惡性甲狀腺診斷差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    3 討論

    甲狀腺組織能在多層螺旋CT上體現(xiàn)出高密度且強(qiáng)化明顯的特點(diǎn), 并且與周圍組織能形成良性對(duì)比[7]。一旦甲狀腺組織發(fā)生病變, 則會(huì)破壞局部?jī)?chǔ)碘細(xì)胞, 降低病變區(qū)碘的含量, 具體表現(xiàn)為低密度影[8]。多層螺旋CT本身具備一定的時(shí)間和空間分辨率, 并且能進(jìn)行多平面重組技術(shù), 在對(duì)甲狀腺疾病的檢查上有著重要的作用[9-11]。但是從客觀上來說, 如何采取多層螺旋CT來定性診斷甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)仍是一個(gè)難題[12]。本研究對(duì)80例甲狀腺結(jié)節(jié)患者經(jīng)多層螺旋CT多平面重組技術(shù)診斷, 結(jié)果顯示, 甲狀腺結(jié)節(jié)患者經(jīng)多層螺旋 CT多平面重組技術(shù)診斷后, 診斷靈敏度、特異度及準(zhǔn)確度分別為 87.5%、82.8%、83.7%。64例良性病變中, 60例形態(tài)規(guī)則, 4例形態(tài)不規(guī)則。16例惡性病變中, 12例形態(tài)不規(guī)則, 4例形態(tài)規(guī)則, 病理均為灶性癌變。病變形態(tài)是否規(guī)則與良惡性甲狀腺診斷差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05)。60例邊緣清晰, 4例邊緣模糊。16例惡性病變中, 11例邊緣模糊, 5例邊緣清晰。病變邊緣是否清晰與良惡性甲狀腺診斷差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05)。24例伴有鈣化, 如斑片狀、蛋殼狀、細(xì)顆粒狀。16例惡性病變中, 6例伴有鈣化, 多為細(xì)顆粒狀。病變邊緣是否清晰與良惡性甲狀腺診斷差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P>0.05), 而細(xì)顆粒狀鈣化與良惡性甲狀腺診斷差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05)。64例良性病變中, 27例存在囊性變, 多為結(jié)節(jié)性甲狀腺腫。16例惡性病變中, 4例存在囊性變。是否發(fā)生囊性變與良惡性甲狀腺診斷差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P>0.05)。64例良性病變中, 22例存在“強(qiáng)化殘圈征”, 25例存在“蟹足狀強(qiáng)化”。16例惡性病變中, 1例存在“強(qiáng)化殘圈征”, 1例存在“強(qiáng)化殘圈征”。是否發(fā)生囊性變與良惡性甲狀腺診斷差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05)。。提示在定性判斷甲狀腺結(jié)節(jié)多層螺旋CT多平面重組時(shí), 應(yīng)先觀察病變形態(tài)、邊緣特征、周圍結(jié)構(gòu)有無受侵現(xiàn)象, 再對(duì)病變強(qiáng)化方式及內(nèi)部征象進(jìn)行觀察, 最后分析是否存在頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移[13-15]。

    綜上所述, 多層螺旋CT多平面重組在甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)診斷上有較高診斷價(jià)值, 能為臨床制定治療方案提供重要信息, 值得在臨床上進(jìn)行推廣應(yīng)用。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 桂廣華, 韓萍. 64層螺旋CT灌注成像對(duì)甲狀腺病變的應(yīng)用價(jià)值.臨床放射學(xué)雜志, 2013, 32(1):52-55.

    [2] 劉源源, 鄒文遠(yuǎn).128層螺旋CT對(duì)甲狀腺結(jié)節(jié)的診斷價(jià)值.現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展, 2013, 13(8):1531-1535.

    [3] 樓軍, 包凌云.超聲結(jié)合CT對(duì)結(jié)節(jié)性甲狀腺腫良惡性的鑒別診斷價(jià)值.腫瘤學(xué)雜志, 2013, 19(12):981-985.

    [4] 馬媛媛, 張曉光.國(guó)內(nèi)超聲彈性成像對(duì)甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)鑒別診斷價(jià)值的Meta分析.中國(guó)循證醫(yī)學(xué)雜志, 2014, 14(5):584-591.

    [5] 王浩, 宋彬, 張蓓.磁共振彌散加權(quán)成像在甲狀腺結(jié)節(jié)性病變?cè)\斷中的價(jià)值.中國(guó)口腔頜面外科雜志, 2014, 12(4):344-350.

    [6] 田文, 姚京.甲狀腺結(jié)節(jié)的臨床評(píng)估.中國(guó)普外基礎(chǔ)與臨床雜志, 2014, 21(9):1066-1069.

    [7] 于京隔, 劉鵬濤, 劉延軍.多層螺旋CT及多平面重組在顱底骨折診斷中的應(yīng)用. 臨床放射學(xué)雜志, 2014, 33(10):1499-1502.

    [8] 劉興華. 16層螺旋CT灌注成像對(duì)甲狀腺病變的應(yīng)用價(jià)值.中國(guó)醫(yī)學(xué)工程, 2015, 23(1):86-88.

    [9] 王毅鈞, 叢淑珍, 趙剛.實(shí)時(shí)超聲彈性成像在甲狀腺結(jié)節(jié)診斷中的臨床價(jià)值.中國(guó)普外基礎(chǔ)與臨床雜志, 2011, 18(8):819-822.

    [10] 符青云, 歐陽小明, 黃世章. 38例亞急性甲狀腺炎結(jié)節(jié)外科診治和病理分析.分子影像學(xué)雜志, 2015, 38(1):38-41.

    [11] 楊少民. 128層螺旋CT在甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)診斷及鑒別診斷中的臨床應(yīng)用價(jià)值. 南方醫(yī)科大學(xué), 2014.

    [12] 渠海增, 張林. 64層螺旋CT在甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)診斷及鑒別診斷中的臨床應(yīng)用價(jià)值. 臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志:電子版, 2015, 2(36):7503-7504.

    [13] 嚴(yán)峰. 探討多層螺旋CT在甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)診斷及鑒別診斷中的應(yīng)用價(jià)值. 浙江臨床醫(yī)學(xué), 2016(1):151-152.

    [14] 沈偉明, 張黃華, 倪耿歡. 多層螺旋CT對(duì)甲狀腺良惡性腫瘤的診斷及鑒別診斷價(jià)值. 醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志, 2015(9):1690-1693.

    [15] 林蘇蓉, 崔利. 多層螺旋CT對(duì)甲狀腺良惡性腫瘤鑒別診斷的臨床應(yīng)用價(jià)值淺探. 中國(guó)醫(yī)療器械信息, 2015(2Z):66-67.

    [收稿日期:2016-02-16]

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