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    肝細(xì)胞肝癌的動態(tài)三維超聲造影成像質(zhì)量的影響因素分析

    2016-07-25 11:41:58毛麗娟王文平薛立云范培麗李翠仙
    中國臨床醫(yī)學(xué) 2016年3期
    關(guān)鍵詞:超聲檢查

    毛麗娟, 王文平, 丁 紅, 薛立云, 范培麗, 李翠仙, 韓 紅

    復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院超聲科,上?!?00032

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    ·論著·

    肝細(xì)胞肝癌的動態(tài)三維超聲造影成像質(zhì)量的影響因素分析

    毛麗娟, 王文平*, 丁紅, 薛立云, 范培麗, 李翠仙, 韓紅

    復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院超聲科,上海200032

    [摘要]目的: 探討肝細(xì)胞肝癌(HCC)動態(tài)三維超聲造影(3D-CEUS)成像質(zhì)量的影響因素。方法: 回顧分析經(jīng)病理及臨床隨訪確診的63例HCC患者共67個病灶的73次動態(tài)3D-CEUS資料。對動態(tài)3D-CEUS的成像質(zhì)量進(jìn)行評分,分析病灶是否初發(fā)、位置、大小、深度、血供、患者動脈期呼吸配合情況及肝臟有否硬化對HCC動態(tài)3D-CEUS動脈期成像質(zhì)量的影響。結(jié)果: 73次HCC動態(tài)3D-CEUS動脈期成像質(zhì)量評3分、2分、1分分別為51次(69.9%)、13次(17.8%)和9次(12.3%)。病灶是否初發(fā)、位置、大小、肝臟有否硬化對HCC動態(tài)3D-CEUS成像質(zhì)量的影響不明顯;病灶深度(P=0.028)、血供(P=0.000)和患者動脈期呼吸配合情況(P=0.000)明顯影響HCC動態(tài)3D-CEUS的成像質(zhì)量。結(jié)論: 病灶深度>8 cm、乏血供和患者動脈期呼吸配合不佳可致HCC的動態(tài)3D-CEUS動脈期成像質(zhì)量下降;病灶是否初發(fā)、位置、大小和肝臟是否硬化對HCC的動態(tài)3D-CEUS動脈期成像質(zhì)量無明顯影響。

    [關(guān)鍵詞]超聲檢查;三維超聲造影;微氣泡;肝細(xì)胞肝癌

    肝細(xì)胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是世界第6大常見的惡性腫瘤,也是肝臟最常見的原發(fā)性惡性腫瘤[1]。我國每年新發(fā)HCC病例30余萬例[2]。超聲檢查因其有效、便捷、非侵入性和費用低的特點成為HCC高風(fēng)險患者篩查的首選檢查方法。與常規(guī)二維超聲造影(two-dimensional contrast-enhanced ultrasonography,2D-CEUS)相比,動態(tài)三維超聲造影(three-dimensional contrast-enhanced ultrasonography,3D-CEUS)可以提供更多的空間立體信息,并在此基礎(chǔ)上連續(xù)顯示腫瘤的血管灌注過程[3-4]。然而,在操作中,3D-CEUS的成像質(zhì)量受到多種因素的影響。本研究通過分析63例HCC患者67個病灶的73次動態(tài)3D-CEUS表現(xiàn),探討HCC動態(tài)3D-CEUS成像質(zhì)量的影響因素,以進(jìn)一步提高其成像質(zhì)量,進(jìn)而為肝腫瘤的診斷和治療提供更好的幫助。

    1資料與方法

    1.1一般資料選擇2010年8月至2015年7月在我院行動態(tài)3D-CEUS檢查的HCC患者63例,共67個病灶。63例患者中,男性49例,女性14例;年齡39~77歲,平均(55.2±9.6)歲。其中,46例為初發(fā)肝腫瘤,17例為肝腫瘤復(fù)發(fā);病灶直徑(1.2~9.2) cm,平均(32.7±2.3) cm;40例經(jīng)手術(shù)病理證實,4例經(jīng)穿刺病理證實,19例經(jīng)增強(qiáng)CT和MRI證實。

    1.2儀器與方法采用荷蘭Philips iU22彩色多普勒超聲診斷儀。常規(guī)超聲及2D-CEUS檢查使用C5-1凸陣探頭;動態(tài)3D-CEUS檢查用X6-1 xMatrix電子矩陣探頭,機(jī)械指數(shù)0.05~0.09。造影劑采用意大利Broco公司SonoVue,59 mg干粉劑中加入0.9% 氯化鈉液5 mL振蕩溶解,配成容積濃度為8 μL/mL的六氟化硫微泡混懸液。

    1.3圖像采集與觀察先行常規(guī)二維及彩色多普勒超聲掃查肝臟,記錄肝臟硬化情況及病灶聲像圖特點,包括病灶位置、數(shù)目、大小、回聲和血流情況等;然后選取包括腫瘤最大直徑和肝實質(zhì)的切面進(jìn)行2D-CEUS檢查,經(jīng)上肢外周靜脈彈丸式注射SonoVue 2.0~2.4 mL,隨后快速注射5 mL 0.9%氯化鈉液,記錄腫瘤的開始增強(qiáng)時間, 持續(xù)造影4~6 min并存盤;間隔15 min后,進(jìn)行動態(tài)3D-CEUS檢查,再次注射SonoVue 1.0~1.5 mL,參考2D-CEUS觀察到的腫瘤開始增強(qiáng)時間,在開始增強(qiáng)前1~2 s囑患者屏氣并啟動動態(tài)3D-CEUS數(shù)據(jù)采集鍵,連續(xù)采集造影圖像1~3 min,存盤。檢查由兩位具有豐富經(jīng)驗的高年資超聲醫(yī)師完成。

    1.4圖像評分方法用荷蘭Philips公司提供的Qlab專用軟件,對肝腫瘤動態(tài)3D-CEUS圖像進(jìn)行后期處理及三維重建,觀察肝腫瘤的動態(tài)3D-CEUS圖像動脈期病灶立體感及輪廓清晰度(圖1),并按以下標(biāo)準(zhǔn)評分:3分,病灶立體感好,輪廓清楚;2分,病灶立體感一般,輪廓大體可見;1分,病灶立體感差,輪廓模糊。動態(tài)3D-CEUS圖像后期處理及成像質(zhì)量評分由上述兩位高年資醫(yī)師協(xié)商完成。

    圖1 HCC的動態(tài)3D-CEUS動脈期成像

    A:病灶立體感好,輪廓清楚,評分3分(箭頭);B:病灶立體感一般,輪廓大體可見,評分2分(箭頭);C:病灶立體感差,輪廓模糊,評分1分(虛線圈)

    1.53D-CEUS成像質(zhì)量的影響因素(1)病灶是否初發(fā),本研究分為初發(fā)、復(fù)發(fā);(2)病灶位置,根據(jù)超聲分葉方法判斷病灶位于右葉或左葉(左右葉交界處以病灶大部分所在位置進(jìn)行分組);(3)病灶大小,根據(jù)既往經(jīng)驗,較大的腫瘤病灶由于腫瘤生長速度過快,血供不足,容易發(fā)生壞死液化,本研究分為最大徑≤5 cm、最大徑>5 cm;(4)病灶深度,參考既往文獻(xiàn)[5],當(dāng)病灶深度超過8 cm時,其超聲造影可能顯示為陰性,根據(jù)病灶最大切面中心點至皮膚表面的距離,本研究將其分為≤8 cm、>8 cm;(5)血供,本研究分為富血供和乏血供(富血供2D-CEUS表現(xiàn)為病灶有少于一半的面積增強(qiáng)程度高于周圍肝實質(zhì),病灶大部分或整個增強(qiáng)程度輕度高于周圍肝實質(zhì)或病灶大部分或整個病灶增強(qiáng)程度明顯高于周圍肝實質(zhì);乏血供2D-CEUS表現(xiàn)為病灶增強(qiáng)程度低于周圍肝實質(zhì)或病灶增強(qiáng)程度與周圍肝實質(zhì)一致[6]);(6)患者動脈期呼吸配合情況(注射造影劑后0~40 s為動態(tài)3D-CEUS的動脈期[7-8]),本研究分為患者動脈期屏氣佳,圖像穩(wěn)定無明顯病灶偏移;患者動脈期屏氣不佳,呼吸活動明顯,病灶偏移造成圖像明顯運動偽影;(7)肝臟是否硬化,依據(jù)Scheuer評分系統(tǒng)[9],對肝纖維化及肝硬化進(jìn)行分期(S0期,無纖維化;S1期,匯管區(qū)纖維化擴(kuò)大;S2期,匯管區(qū)周圍纖維化,纖維間隔形成,小葉結(jié)構(gòu)保留;S3期,纖維間隔伴小葉結(jié)構(gòu)紊亂,但無明顯的肝硬化;S4期,很可能或明確的肝硬化),本研究將病灶分為無肝硬化(S0~S3)和肝硬化(S4)。

    1.6統(tǒng)計學(xué)處理采用SPSS 22.0軟件,同種因素下評分比較采用秩和檢驗,檢驗水準(zhǔn)(α)為0.05。

    2結(jié)果

    2.1動態(tài)3D-CEUS成像質(zhì)量評分情況67個病灶共行73次動態(tài)3D-CEUS檢查,其中有6個病灶行兩次動態(tài)3D-CEUS檢查。6個病灶中,有5個因為患者第1次呼吸配合欠佳行第2次檢查,再次檢查時患者呼吸配合佳,其中4個富血供病灶成像質(zhì)量評分由2分提高至3分,1個乏血供病灶仍評1分;另有1個乏血供病灶第1次成像質(zhì)量評1分,第2次檢查仍評1分。本組肝腫瘤注射造影劑后均有不同程度的增強(qiáng),73次動態(tài)3D-CEUS檢查動脈期圖像評3分、2分、1分分別為51次(69.9%)、13次(17.8%)和9次(12.3%)。具體數(shù)據(jù)見表1。

    表1 不同影響因素下HCC動態(tài)3D-CEUS動脈期成像質(zhì)量評分 n

    2.2HCC動態(tài)3D-CEUS動脈期成像質(zhì)量的病灶相關(guān)影響因素分析根據(jù)病灶是否初發(fā)、位置、大小對其動態(tài)3D-CEUS動脈期成像質(zhì)量進(jìn)行評分,結(jié)果(表1)顯示,同種影響因素內(nèi)差異無統(tǒng)計學(xué)意義,P值分別為0.671、0.550、0.136。不同大小病灶3D-CEUS動脈期成像見圖2。結(jié)果(表1)顯示:深度≤8 cm的病灶動態(tài)3D-CEUS動脈期成像質(zhì)量評分優(yōu)于深度>8 cm的病灶,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.028);富血供病灶的動態(tài)3D-CEUS動脈期成像質(zhì)量評分優(yōu)于乏血供病灶,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.000)。

    圖2 不同大小的HCC 3D-CEUS動脈期增強(qiáng)成像

    A:病灶直徑1.9 cm,3D-CEUS動脈期圖像立體感好、輪廓清楚,評3分;B:病灶直徑6.5 cm病灶,3D-CEUS動脈期圖像立體感好、輪廓清楚,評3分

    2.3呼吸配合對HCC動態(tài)3D-CEUS成像質(zhì)量的影響肝臟超聲造影動脈期成像需要受檢者屏氣以保持圖像穩(wěn)定。本研究73次動態(tài)3D-CEUS動脈期成像過程中,51次患者呼吸配合佳,動脈期屏氣效果好,圖像穩(wěn)定而無明顯病灶偏移;22次患者呼吸配合欠佳,動脈期屏氣不佳,病灶偏移明顯造成運動偽影。呼吸配合佳者的動態(tài)3D-CEUS動脈期成像質(zhì)量評分優(yōu)于呼吸配合不佳者(P=0.000,表1)。

    2.4肝硬化對HCC動態(tài)3D-CEUS成像質(zhì)量的影響40例患者行肝腫瘤切除術(shù),有肝纖維化病理分期結(jié)果;另4例穿刺病灶因肝組織太少無法評價肝纖維化程度。40例患者的肝組織病理纖維化程度均為S1期及以上,其中無肝硬化(S0~S3期)15例,共15個病灶,行15次動態(tài)3D-CEUS檢查;肝硬化(S4期)25例,共28個病灶,行31次動態(tài)3D-CEUS檢查。無肝硬化和肝硬化患者的動態(tài)3D-CEUS動脈期成像質(zhì)量評分差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.153,表2)。

    表2 肝硬化因素下HCC動態(tài)3D-CEUS動脈期成像質(zhì)量評分對比 n

    3討論

    肝臟是人體最大的實質(zhì)性臟器并具有雙重血供的生理特點,使超聲造影對其有獨特的優(yōu)越性。研究[10]顯示,超聲造影鑒別診斷肝臟良惡性病變的準(zhǔn)確性可與增強(qiáng)CT相媲美。動態(tài)3D-CEUS成像技術(shù)是在超聲造影的過程中,在很短的時間內(nèi)連續(xù)完成對感興趣區(qū)的多幅三維圖像的采集、重建與顯示過程,自動并即時生成一系列連續(xù)的三維造影圖像,從而顯示組織結(jié)構(gòu)的三維造影血流灌注動態(tài)圖像。與常規(guī)二維超聲造影相比,動態(tài)3D-CEUS能從3個正交平面獲得感興趣區(qū)的容積信息并進(jìn)行圖像重建,可以提供完整的空間信息。動態(tài)3D-CEUS不僅可以與二維超聲造影一樣準(zhǔn)確地判斷肝腫瘤的良惡性,并且能獲得比二維超聲造影更清楚、直觀和全面的腫瘤血管空間關(guān)系[11]。研究[12-15]認(rèn)為,3D-CEUS能客觀有效地顯示HCC的灌注增強(qiáng)特征,在HCC的診斷和局部消融療效評估方面與二維超聲造影和增強(qiáng)CT相當(dāng)。

    本研究對7個可能影響HCC動態(tài)3D-CEUS成像質(zhì)量的因素進(jìn)行了統(tǒng)計分析,發(fā)現(xiàn)病灶深度、病灶血供和患者動脈期呼吸配合對HCC動態(tài)3D-CEUS成像質(zhì)量的影響有統(tǒng)計學(xué)意義。深度>8 cm的HCC動態(tài)3D-CEUS動脈期圖像評分劣于深度≤8 cm組,可能與聲束傳播過程中衰減有關(guān),到達(dá)組織中的深度越深,聲波的能量衰減越明顯,病灶圖像信息損失也越多,這與既往文獻(xiàn)[5]中深度大于8 cm的HCC病灶在超聲造影時可能顯示為陰性的研究結(jié)果相一致。超聲造影劑是血池增強(qiáng)顯示劑,造影微泡在微血管水平上增強(qiáng)組織的聲學(xué)顯像,因而病灶的造影表現(xiàn)與血供關(guān)系密切。富血供病灶動脈期增強(qiáng)程度高于周圍肝實質(zhì),與周圍肝實質(zhì)對比度明顯,立體感明顯、輪廓清楚;乏血供病灶增強(qiáng)程度與周圍肝實質(zhì)相似甚至低于周圍肝實質(zhì),對比度小,其動態(tài)3D-CEUS動脈期圖像立體感差、輪廓顯示欠清。本研究中富血供HCC的動態(tài)3D-CEUS動脈期成像質(zhì)量評分明顯優(yōu)于乏血供組。行動態(tài)3D-CEUS檢查時患者呼吸配合情況非常重要,如患者動脈期屏氣不佳,呼吸活動明顯,使病灶偏移,造成運動偽影,致圖像輪廓顯示模糊。部分病灶則可能因為患者屏氣不佳致圖像偏移而受到肺氣、肋骨和腸氣的干擾,不能完整顯示病灶,無法獲得完整清楚的圖像,成像質(zhì)量下降。

    本研究發(fā)現(xiàn),病灶是否初發(fā)、病灶位置、病灶大小和肝臟是否硬化對HCC的動態(tài)3D-CEUS動脈期成像質(zhì)量影響差異無顯著統(tǒng)計學(xué)意義。隨著超聲越來越普遍用于HCC高風(fēng)險患者的篩查及術(shù)后隨訪和監(jiān)測,越來越多的初發(fā)及復(fù)發(fā)HCC被發(fā)現(xiàn)。本研究中初發(fā)HCC和復(fù)發(fā)HCC的動態(tài)3D-CEUS動脈期成像質(zhì)量評分差異無統(tǒng)計學(xué)意義,考慮可能與初發(fā)HCC或復(fù)發(fā)HCC均以富血供病灶居多有關(guān);左右葉病灶動態(tài)3D-CEUS動脈期成像質(zhì)量評分差異無統(tǒng)計學(xué)意義,考慮可能與左葉與右葉HCC病灶的血供均來源于肝動脈有關(guān);此外,肝左葉病灶可能受到心臟搏動、膈頂氣體和腸道氣體影響,而肝右葉的病灶可能受到膈頂肺氣、肋骨和腎臟的影響,這也影響左右葉HCC動態(tài)3D-CEUS成像質(zhì)量的差異。較大的腫瘤病灶由于腫瘤生長速度過快,血供不足,容易發(fā)生壞死液化,超聲造影可表現(xiàn)為不均勻性增強(qiáng)。本研究中直徑≤5 cm和直徑>5 cm HCC病灶的動態(tài)3D-CEUS動脈期圖像評分差異無統(tǒng)計學(xué)意義,原因可能為直徑較大的病灶雖可能有壞死,但壞死多位于病灶中央且范圍較小,不影響整體輪廓的顯示及圖像立體感。HCC患者多伴有不同程度肝纖維化和肝硬化,本研究中無肝硬化和有肝硬化HCC的動態(tài)3D-CEUS動脈期圖像評分差異無統(tǒng)計學(xué)意義,說明肝硬化對HCC動態(tài)3D-CEUS動脈期成像質(zhì)量無明顯影響,與Jang等[16]的研究結(jié)論基本相符。該研究認(rèn)為,肝硬化不影響HCC超聲造影的敏感度、特異度和準(zhǔn)確性。

    實際操作中,盡量避開影響因素的干擾,使病灶顯示得更清楚,有助于更加全面地反映病灶的灌注信息,提高成像質(zhì)量,比如:常規(guī)切面病灶位置較深,可以通過掃查不同切面來盡量縮短病灶至探頭間的距離;超聲造影前先訓(xùn)練患者屏氣,使患者在動態(tài)3D-CEUS檢查過程中更好地配合呼吸,提高動脈期成像質(zhì)量。

    本研究的不足之處在于:首先,成像質(zhì)量評分由兩位醫(yī)師協(xié)商完成而不是各自獨立進(jìn)行,未對觀察者間的差異行一致性檢驗;其次,僅對HCC的動態(tài)3D-CEUS的動脈期成像質(zhì)量進(jìn)行評分,而沒有對各種肝良惡性腫瘤的動態(tài)3D-CEUS各時期成像質(zhì)量進(jìn)行評分,對比結(jié)果等不全面;第三,病例數(shù)較少,其中腫瘤直徑較大和乏血供的病例數(shù)更少,有待于進(jìn)一步增加病例數(shù),以得到更加客觀的統(tǒng)計結(jié)果;此外,脂肪肝背景、腹壁厚及腹壁透聲差等因素也可能對成像質(zhì)量造成影響,本研究中相關(guān)病例數(shù)太少而未納入研究。

    綜上所述,病灶深度>8 cm、乏血供和患者動脈期呼吸配合不佳可致HCC動態(tài)3D-CEUS動脈期成像質(zhì)量下降;病灶是否初發(fā)、位置、大小和肝臟是否硬化對HCC的動態(tài)3D-CEUS動脈期成像質(zhì)量無明顯影響。

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    [本文編輯]姬靜芳

    [收稿日期]2016-01-25[接受日期]2016-06-07

    [基金項目]國家自然科學(xué)基金(81371577,81571675).Supported by National Natural Science Foundation of China(81371577,81571675).

    [作者簡介]毛麗娟,碩士,住院醫(yī)師. E-mail: mao.lijuan2@zs-hospital.sh.cn *通信作者(Corresponding author). Tel: 021-64041990-2474, E-mail: puguang61@126.com

    [中圖分類號]R 445.1

    [文獻(xiàn)標(biāo)志碼]A

    Imaging quality of dynamic three-dimensional contrast-enhanced ultrasonography in hepatocellular carcinoma: an analysis of influencing factors

    MAO Li-juan, WANG Wen-ping*, DING Hong, XUE Li-yun, FAN Pei-li, LI Cui-xian, HAN Hong

    Department of Ultrasound, Zhongshan Hospital, Fudan University, Shanghai200032, China

    [Abstract]Objective: To investigate the influencing factors of the imaging quality of dynamic three-dimensional contrast-enhanced ultrasonography (3D-CEUS) in hepatocellular carcinoma (HCC). Methods: 73 dynamic 3D-CEUS data of 67 lesions in 63 HCC patients confirmed by pathology and clinical follow-up were retrospectively analyzed. The imaging quality of dynamic 3D-CEUS was scored. Effects of various factors on the imaging quality of HCC dynamic 3D-CEUS arterial phase were analyzed: whether the lesion was primary, location of the lesion, size, depth, blood supply, patients' breathing during the arterial phase and whether there was liver cirrhosis. Results: The imaging quality of dynamic 3D-CEUS in the arterial phase of 73 HCC was assessed as 3 points, 2 points and 1 point for 51 times (69.9%), 13 times (17.8%) and 9 times (12.3%) respectively. Whether the lesion was primary or not, location of the lesion, size and whether there was liver cirrhosis had no significant influence on the imaging quality of HCC dynamic 3D-CEUS. Depth of the lesion, blood supply and patients’ breathing during the arterial phase had significant influence on the imaging quality of HCC dynamic 3D-CEUS (P=0.028, 0.000, and 0.000, respectively). Conclusions: Depth of the lesion more than 8 cm, lack of blood supply and patients’ poor breathing during the arterial phase could affect the imaging quality of HCC dynamic 3D-CEUS, whereas whether the lesion is primary or recurrent, location of the lesion, size and liver cirrhosis have no significant influence on the imaging quality of HCC dynamic 3D-CEUS.

    [Key Words]ultrasonography; three-dimensional contrast-enhanced ultrasonography; microbubbles; hepatocellular carcinoma

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