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    血管畸形中復(fù)合畸形可能的新分類
    ——動脈-毛細(xì)血管畸形

    2016-07-25 10:03:46王天佑林曉曦
    組織工程與重建外科雜志 2016年3期
    關(guān)鍵詞:毛細(xì)血管紅斑動靜脈

    王天佑 林曉曦

    ·病例報道·

    血管畸形中復(fù)合畸形可能的新分類
    ——動脈-毛細(xì)血管畸形

    王天佑林曉曦

    【提要】根據(jù)國際脈管性疾病研究協(xié)會(ISSVA)關(guān)于血管畸形中復(fù)合畸形的分類,報道1例極為罕見的兒童患者,無法歸類入現(xiàn)有發(fā)現(xiàn)的復(fù)合畸形中。根據(jù)其臨床資料及血管造影等影像學(xué)資料,擬命名為動脈-毛細(xì)血管畸形(AM-CM)。同時,本病例也是國際上首次報道有類似表現(xiàn)的血管畸形。

    【關(guān)鍵詞】血管畸形新分類動脈-毛細(xì)血管畸形

    1 病例資料

    患兒,3歲,以“右臀部紅色腫物3年”就診?;純撼錾鷷r病灶表現(xiàn)為約3 cm×3 cm的紅斑,無明顯腫大。紅斑及腫物隨年齡緩慢增大,無自行消退表現(xiàn)。就診時,紅斑約5 cm×5 cm大小,邊界清晰,略高于皮面,皮溫高。腫物質(zhì)軟,無明顯邊界,有輕微搏動感,無壓痛(圖1A)。無家族史。予以手術(shù)切除(圖1B)。

    增強(qiáng)CT三維重建示,腫物位于皮下脂肪層內(nèi),增強(qiáng)后明顯不均勻強(qiáng)化。MRI增強(qiáng)示,腫物T1W低信號,T2W高信號,增強(qiáng)明顯強(qiáng)化(圖1C)。因MRI表現(xiàn)出多處流空現(xiàn)象,為排除罕見的早期動靜脈畸形(AVM),與患者家屬溝通后,行DSA檢查。DSA示,右臀部巨大軟組織占位,局部血供豐富,右側(cè)髂內(nèi)動脈及旋股內(nèi)側(cè)動脈為主要供血動脈,右側(cè)股深動脈有小分支走入。無靜脈提前顯影(圖1D)。

    圖1 動脈-毛細(xì)血管畸形Fig 1 Arterial Malformation-Capillary Malformation

    2 討論

    該患兒的臨床重點(diǎn)在于疾病的診斷。根據(jù)臨床表現(xiàn),尤其是病情發(fā)展 (緩慢增大,無自行消退表現(xiàn)),符合血管畸形的診斷。結(jié)合增強(qiáng)CT表現(xiàn),可排除嬰幼兒血管瘤 (嬰幼兒血管瘤增強(qiáng)CT三維重建表現(xiàn)為團(tuán)塊樣腫物,可有分葉狀表現(xiàn)[1])。根據(jù)其外觀表現(xiàn)及皮下脂肪層腫物,葡萄酒色斑也可排除。

    需要鑒別診斷的高流量血管畸形主要包括下列疾病。

    ①毛細(xì)血管-動靜脈畸形(CM-AVM):該疾病為常染色體顯性遺傳,多表現(xiàn)為Sturge-Weber綜合征,Klippel-Trenaunay綜合征,Parkes-Weber綜合征。外觀表現(xiàn)常為淺紅色高皮溫腫物,皮下病灶為彌散的動靜脈微瘺[2]。該患兒的病史、臨床表現(xiàn)及影像學(xué)表現(xiàn)中皆有不符,可排除。

    ②早期AVM:早期AVM的臨床表現(xiàn)多樣,表現(xiàn)為高皮溫紅斑伴有病灶內(nèi)的動靜脈微瘺,或單純紅斑,度過穩(wěn)定期后增長迅速[3]。而該病灶DSA下無引流靜脈的提前顯影,提示無明確的動靜脈短路,不能診斷為早期AVM。

    ③血管脂肪瘤:該疾病診斷較為籠統(tǒng),國際上的少量病例報道也表現(xiàn)各異,未能完全表述本文中該血管性腫物之特征。暫不考慮歸入該診斷。

    對于以上疾病的鑒別,多是聯(lián)合影像學(xué)的綜合診斷,而其病理表現(xiàn)極為相似,參考意義不大。該患兒最顯著的特點(diǎn)是DSA表現(xiàn)為病灶中大量迂曲異常的中小動脈成分,無動靜脈短路,在已知的脈管畸形中尚未有類似表現(xiàn)的分類疾病。根據(jù)ISSVA關(guān)于血管畸形的分類和其命名原則,鑒于該疾病的特殊血管表現(xiàn),可將其分類為復(fù)合畸形中新的一種疾病,診斷為動脈-毛細(xì)血管畸形(AM-CM)。本病例是國際上首次報道具有此種特殊表現(xiàn)的血管復(fù)合畸形。

    感謝上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院放射介入科的支持!

    參考文獻(xiàn)

    [1]Chen H,Lin X.Deep infantile hemangiomas and early venous malformations:differential diagnosis by 3D CT angiography[J]. Ann Plast Surg,2010,64(6):755-758.

    [2]Eerola I,Boon LM,Mulliken JB,et al.Capillary malformationarteriovenous malformation,a new clinical and genetic disorder caused by RASA1 mutations[J].Am J Hum Genet,2003,73(6): 1240-1249.

    [3]Liu AS,Mulliken JB,Zurakowski D,et al.Extracranial arteriovenous malformations:natural progression and recurrence after treatment[J].Plast Reconstr Surg,2010,125(4):1185-1194.

    【中圖分類號】R622

    【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B

    【文章編號】1673-0364(2016)03-0189-02

    doi:10.3969/j.issn.1673-0364.2016.03.013

    作者單位:200011上海市上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第九人民醫(yī)院整復(fù)外科。

    通訊作者:林曉曦(E-mail:linxiaoxi@126.com)。

    收稿日期:(2016年3月14日;修回日期:2016年5月4日)

    A New Classification of Compound Vascular Malformation:Arterial Malformation-Capillary Malformation(AM-CM)

    WANG Tianyou,LIN Xiaoxi.Department of Plastic and Reconstructive Surgery,Shanghai Ninth People's Hospital,Shanghai Jiaotong University School of Medicine,Shanghai 200011,China.Corresponding author:Xiaoxi Lin(E-mail:linxiaoxi@126.com).

    【Summary】According to the classification of complex vascular malformation of ISSVA,1 case with a very rare complex malformation was reported,which couldn’t be classified into the existing malformations.According to his clinical and imaging data,this malformation was planned to be named as Arterial Malformation-Capillary Malformation(AM-CM).This was also the first reported similar findings of vascular malformation.

    【Key words】Vascular malformation;New classification;Arterial Malformation-Capillary Malformation

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