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    白細(xì)胞計數(shù)和C反應(yīng)蛋白的聯(lián)合檢測在臨床中的應(yīng)用

    2016-07-18 03:15:57劉金蘭
    國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志 2016年12期
    關(guān)鍵詞:性反應(yīng)計數(shù)抗菌

    劉金蘭

    (廣東省廣州市南沙區(qū)大崗鎮(zhèn)靈山醫(yī)院檢驗科 511470)

    ·經(jīng)驗交流·

    白細(xì)胞計數(shù)和C反應(yīng)蛋白的聯(lián)合檢測在臨床中的應(yīng)用

    劉金蘭

    (廣東省廣州市南沙區(qū)大崗鎮(zhèn)靈山醫(yī)院檢驗科511470)

    目的探討白細(xì)胞計數(shù)(WBC)與C反應(yīng)蛋白(CRP)聯(lián)合檢測在臨床中的應(yīng)用。方法對200例門診發(fā)熱患者聯(lián)合檢測其WBC與CRP,并進(jìn)行統(tǒng)計處理。結(jié)果200例患者中,有88例患者WBC為(7.65±1.65)×109/L,CRP為(34.94±28.20)mg/L;112例患者WBC為(14.43±1.16)×109/L,CRP為(32.79±24.06)mg/L。在炎性反應(yīng)中,WBC與CRP呈正相關(guān),且CRP可早于WBC而上升。結(jié)論WBC和CRP聯(lián)合檢測對臨床有重要意義。

    白細(xì)胞計數(shù);C反應(yīng)蛋白;炎性反應(yīng)

    C反應(yīng)蛋白(CRP)是一種能與肺炎球菌C多糖體反應(yīng)形成復(fù)合物的性相反應(yīng)蛋白[1]。含5個多肽亞單位,非共價地結(jié)合為盤形多聚體,相對分子質(zhì)量為(115~140)×103。只要機體有任何創(chuàng)傷或細(xì)菌感染時,CRP就由肝臟產(chǎn)生,來抵御外來的細(xì)菌,此時CRP會急劇升高,故也稱為急性時相反應(yīng)蛋白[2-3]。臨床上對發(fā)熱患者進(jìn)行血常規(guī)和CRP聯(lián)合檢測,如為病毒感染,即使發(fā)熱,白細(xì)胞計數(shù)(WBC),可能高或低,CRP一般表現(xiàn)正常[4-5]。CRP作為急性時相反應(yīng)蛋白在各種炎癥、組織損傷中,有成倍增長之勢,病變好轉(zhuǎn)時,又迅速降至正常,其升高幅度與感染的程度相關(guān)[6-8]。

    1資料與方法

    1.1一般資料收集2015年5~10月來本院診治的發(fā)熱患者200例,其中男93例,年齡10個月至79歲;女性患者107例,年齡2個月至85歲。

    1.2檢測方法CRP采用深圳普門生產(chǎn)的PA-900特定蛋白分析儀(免疫散射比濁法)及配套試劑進(jìn)行檢測。WBC采用深圳邁瑞公司生產(chǎn)的BC-5800五分類血細(xì)胞計數(shù)儀及配套試劑進(jìn)行檢測。全血標(biāo)本均采用120 μL稀釋液(BC-5800稀釋液)加40 μL末稍血混勻,試驗均在20 min內(nèi)完成。WBC、CRP參考范圍分別是(4.0~10.0)×109/L、0~10 mg/L。大于此值為陽性。

    2結(jié)果

    200例發(fā)熱患者,其中有88例WBC在參考范圍內(nèi),但CRP升高;112例患者WBC升高,CRP也升高。見表1。

    表1 WBC正常組與異常組CRP水平

    3討論

    在臨床工作中,CRP檢測主要用于鑒別細(xì)菌或病毒感染,監(jiān)控感染病情變化及術(shù)后感染,預(yù)測心血管病危險,以及疾病的隨訪和監(jiān)控療效[9]。CRP<10 mg/L時,如果不是新生兒及病程在12 h以上可基本排除急性細(xì)菌感染(或細(xì)菌已被清除); CRP>10 mg/L時為細(xì)菌感染,濃度越高,感染越重。CRP濃度在炎性反應(yīng)進(jìn)程開始后4~6 h明顯上升;平均8 h增加1倍,36~50 h達(dá)到高峰(可為正常參考值的100~1 000倍);升高的幅度與感染的程度呈正相關(guān)。病毒感染時,CRP不升高,除一些嚴(yán)重侵襲導(dǎo)致組織損傷,如腺病毒、皰疹病毒等。CRP可早于WBC而上升。在炎性反應(yīng)中起著積極作用,CRP與WBC呈正相關(guān),當(dāng)感染控制后血CRP迅速下降。WBC正常而CRP升高的情況:CRP比WBC更靈敏,出現(xiàn)升高時間比WBC升高的時間早;WBC對急性炎性反應(yīng)升高較慢,在炎癥早期不如CRP出現(xiàn)快速;治療后變化緩慢。另外,WBC易受到年齡、時間變化、機體抵抗力、藥物治療等多種混雜因素的影響,如解熱鎮(zhèn)痛藥、抗菌藥物、抗甲狀腺藥物、抗高血壓藥物等均可使WBC降低。WBC參考范圍較寬[(4.0~10.0)×109/L],一些WBC低的患兒(如患者基礎(chǔ)WBC可能只有3.0),當(dāng)這部分患者發(fā)生炎性反應(yīng)時,WBC增加到9.0×109/L,這種情況升高不會超過正常范圍上限,但實際上比平時已經(jīng)增加了3倍。革蘭陰性菌感染時(如敗血癥),WBC可能不升高,而CRP會達(dá)到最大值。而CRP測定不受患者的個體差異、機體狀態(tài)、化療和藥物治療等的影響。CRP水平的動態(tài)變化能反映疾病的活動性;感染性疾病中,90%兒童與成人CRP<3 mg/L,99%CRP<10 mg/L,CRP為10~99 mg/L提示局灶性或淺表性感染,≥100 mg/L提示敗血癥或侵襲性感染等嚴(yán)重感染,敏感度達(dá)100%。

    WBC與CRP的聯(lián)合檢測可以提高細(xì)菌感染患者的檢出率,同時也是指導(dǎo)臨床抗菌藥物合理使用的首選方法[10]。CRP可指導(dǎo)抗菌藥物的合理使用,鑒別診斷病毒與細(xì)菌感染的早期,當(dāng)CRP<10 mg/L時,基本排除細(xì)菌感染的可能,不用抗菌藥物治療;有效監(jiān)控抗菌藥物的療效;及時確定抗菌藥物的療程;有利于早發(fā)現(xiàn)創(chuàng)傷、術(shù)后并發(fā)感染者,術(shù)前CRP升高者,術(shù)后感染發(fā)生率遠(yuǎn)高于術(shù)前CRP不高者。聯(lián)合檢測WBC和CRP是目前臨床上使用最多、最廣的檢測組合,但CRP檢測特異度并不高,如CRP在心血管疾病患者中也會升高,臨床應(yīng)用時,應(yīng)用具體的檢測結(jié)果與臨床癥狀相結(jié)合的方式去驗證疾病。

    [1]Morinpapunen L,Rautio K,Ruokonen A,et al.Metformin reduces serum C-reactive protein levels in women with polycystic ovary syndrome[J].J Clin Endoc Metab,2003,88(10):4649-4654.

    [2]Ito Y,Suzuki K,Tamakoshi K,et al.High-sensitivity C-reactive protein methods examined[J].J Epid,2005,15(2):185-189.

    [3]Ferreiros ER,Boissonnet CP,Pizarro R,et al.Independent prognostic value of elevated C-reactive protein in unstable angina[J].Circulation,1999,100(19):1958-1963.

    [4]Poudeltandukar K,Nanri A,Matsushita Y,et al.Dietary intakes of alpha-linolenic and linoleic acids are inversely associated with serum C-reactive protein levels among Japanese men[J].Nutrition Research,2009,29(6):363-370.

    [5]Makita S,Nakamura M,Satoh K,et al.Serum C-reactive protein levels can be used to predict future ischemic stroke and mortality in Japanese men from the general population[J].Atherosclerosis,2009,204(1):234-238.

    [6]Okita K,Nishijima H,Murakami T,et al.Can exercise training with weight loss lower serum C-reactive protein levels[J].Arterios Throm Vasc Biol,2004,24(10):1868-1873.

    [7]Torzewski J,Torzewski M,Bowyer DE,et al.C-reactive protein frequently colocalizes with the terminal complement complex in the intima of early atherosclerotic lesions of human coronary arteries[J].Arterios Throm Vasc Biol,2003,90(16):163001.

    [8]Zieman SJ,Melenovsky V,Kass DA.Mechanisms,pathophysiology,and therapy of arterial stiffness[J].Arterios Thromb Vasc Biol,2005,25(5):932-943.

    [9]Finn AV,Nakazawa G,Joner M,et al.Vascular responses to drug eluting stents importance of delayed healing[J].Arterios Thromb Vasc Biol,2007,27(7):1500-1510.

    [10]Nakazato K,Misaka T,Sakamoto N,et al.Worsening late-acquired incomplete stent apposition after sirolimus-eluting stent implantation for a chronic total occlusion lesion[J].Cardiov Intervention & Therap,2015,30(1):1-7.

    2016-01-15修回日期:2016-03-22)

    10.3969/j.issn.1673-4130.2016.12.063

    B

    1673-4130(2016)12-1736-02

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