王黎明 石振旺 王志紅
(合肥市第二人民醫(yī)院消化內(nèi)科,安徽 合肥 230000)
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氣滯胃痛顆粒治療腹瀉型腸易激綜合征的臨床觀察
王黎明 石振旺 王志紅
(合肥市第二人民醫(yī)院消化內(nèi)科,安徽 合肥 230000)
【摘要】目的 觀察氣滯胃痛顆粒在腸易激綜合征中的治療作用。方法 統(tǒng)計(jì)我院與2008年~2013年明確診斷為腹瀉型IBS患者112例患者,隨機(jī)將上述患者劃分為對(duì)照組、治療組,對(duì)照組采用曲美布汀治療,治療組予以氣滯胃痛顆粒治療,兩組療程均為1個(gè)療程(4周),比較兩組患者治療效果。結(jié)果 經(jīng)治療,兩組患者生活質(zhì)量明顯提高(P>0.05),其中治療組治療總有效率為85%,明顯高于對(duì)照組(67.31%),P<0.05。結(jié)論 氣滯胃痛顆粒對(duì)治療腸易激綜合征有良好療效,具有較大應(yīng)用前景。
【關(guān)鍵詞】腸易激綜合征;氣滯胃痛顆粒;臨床觀察
腸易激綜合征(irritable bowel syndrome,IBS)是常見的功能性腸道疾病,國內(nèi)流行病學(xué)調(diào)查報(bào)道發(fā)病率為5.6%[1]。IBS缺乏可解釋癥狀的形態(tài)學(xué)改變和實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)異常,IBS以腹痛或腹部不適伴排便習(xí)慣改變?yōu)樘卣鳎渚唧w發(fā)病機(jī)制目前尚未完全闡明,目前臨床對(duì)于IBS的主要治療藥物包括微生態(tài)制劑、止瀉及導(dǎo)瀉藥物、腸道動(dòng)力調(diào)節(jié)劑、解痙藥物等,雖然目前治療藥物及手段較多,但無論是藥物治療還是非藥物治療,如飲食、心理調(diào)節(jié)等治療手段,仍不能達(dá)到滿意、確切的治療效果。尋找祖國醫(yī)學(xué)的中醫(yī)治療為IBS的治療帶來一條新的較理想途徑。筆者采用中藥氣滯胃痛顆粒治療腹瀉型IBS,取得了較好療效,現(xiàn)總結(jié)本院2008年~2013年明確診斷為腹瀉型IBS患者,對(duì)氣滯胃痛顆粒治療腹瀉型IBS治療效果進(jìn)行分析,報(bào)道如下。
1.1 臨床資料:收集本院2008年~2013年明確診斷為腹瀉型IBS患者共112例,所有患者均有腹痛或腹部不適、便后癥狀改善、發(fā)作時(shí)伴有腹瀉等癥狀,持續(xù)時(shí)間至少3個(gè)月。經(jīng)血常規(guī)、糞常規(guī)、糞潛血、肝腎功能、血糖、腸鏡等檢查,排除器質(zhì)性腸道病變及腹部手術(shù)史。隨機(jī)分為兩組,治療組60例,其中男性26例,女性34例,年齡(31.2± 7.6)歲;對(duì)照組52例,男性29例,女性23例,年齡(32.7±6.1)歲。兩組性別、年齡、病程無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法:治療組口服氣滯胃痛顆粒,每次5 g,每日3次,均在餐前服用。對(duì)照組予以解痙劑曲美布汀,每次0.2 g,每日3次.兩組均以4周為1個(gè)療程,共接受1個(gè)療程治療,期間不使用其他藥物和治療措施。
1.3 療效評(píng)判方法:治療4周后隨訪,根據(jù)患者癥狀(腹痛、腹脹、大便性狀情況)進(jìn)行評(píng)分。0分:無癥狀或全部癥狀消失;1分:經(jīng)提示后感覺有癥狀存在;2分:有比較明顯的癥狀,但日常工作和生活不受影響。3分:癥狀明顯,影響正常工作和生活。療效分?jǐn)?shù)=治療前各癥狀總積分-治療后總積分,治療指數(shù)=療效分?jǐn)?shù)/治療前總積分× 100%。療效指數(shù)67%以上視為顯效,34%~67%為有效,34%以下為無效。
1.4 統(tǒng)計(jì)分析:采用SPSS 12.0軟件對(duì)所收集的數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,計(jì)量資料進(jìn)行配對(duì)t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料進(jìn)行χ2檢驗(yàn),當(dāng)P<0.05時(shí),認(rèn)為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
經(jīng)治療,兩組患者生活質(zhì)量明顯提高(P>0.05),其中治療組治療總有效率為85%,明顯高于對(duì)照組(67.31%),經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,顯示治療組療效優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。
表1 兩組臨床療效比較[ n(%)]
IBS是一種臨床常見的慢性非器質(zhì)性腸功能紊亂性疾病,其具體病因及發(fā)病機(jī)制尚不明確。已知的一些因素包括胃腸道動(dòng)力異常、胃腸激素分泌異常、腦-腸軸學(xué)說、應(yīng)激、腸道感染等[2]。胃腸動(dòng)力變化及內(nèi)臟感覺敏感性增高被認(rèn)為是IBS基本的病理生理學(xué)基礎(chǔ)[3],腹瀉型IBS患者高振幅收縮波明顯增加、小腸轉(zhuǎn)運(yùn)速度加快。同時(shí)有研究發(fā)現(xiàn)IBS患者直腸和足底接受同等刺激強(qiáng)度時(shí),其疼痛強(qiáng)度明顯高于對(duì)照組[4]。本次研究中,采用氣滯胃痛顆粒治療腹瀉型IBS,收到較好治療效果,說明中藥可有效治療腹瀉型腸易激綜合征,并在提高患者生活質(zhì)量中發(fā)揮積極作用。
中醫(yī)認(rèn)為,腹瀉型腸易激綜合征屬于“泄瀉”范疇,該病發(fā)生機(jī)制為“肝郁脾虛”,當(dāng)患者肝氣郁結(jié)、脾胃腎虛時(shí),大腸難以實(shí)現(xiàn)傳導(dǎo)變化,小腸無法泌別清濁,致使得水反為濕、谷反為滯、清濁難分,混雜而下,進(jìn)而形成泄瀉。因此,中醫(yī)將“疏肝健脾”作為治療腹瀉型腸易激綜合征的關(guān)鍵。本文所采用的氣滯胃痛顆粒主要成分由柴胡、延胡索、枳殼、香附、白芍、甘草。其中柴胡主要活性成分為柴胡皂苷,具有拮抗膽堿酯酶作用,動(dòng)物體外實(shí)驗(yàn)表明可興奮腸道平滑肌,從而促進(jìn)胃腸推進(jìn)功能;從中醫(yī)角度講,柴胡具有疏肝解郁、和解表里的作用,能調(diào)節(jié)患者肝氣,在整個(gè)治療中起“治本”作用。《湯液本草》指出,腹中虛痛,非芍藥不能除。因此在治療中,柴胡需搭配白芍,實(shí)現(xiàn)氣血兼調(diào)。同時(shí),白芍具有緩急止痛、養(yǎng)血柔剛的作用,在本藥劑中可達(dá)到土中瀉木的作用。枳殼在動(dòng)物試驗(yàn)中能緩解乙酰膽堿、5-羥色胺的致痙作用和促進(jìn)小鼠胃腸推進(jìn)作用[5],甘草可降低腸壁緊張度,減少收縮幅度,也有研究表明較大劑量氣滯胃痛顆粒對(duì)小鼠醋酸腹腔注射的扭體反應(yīng)中有明顯抑制作用[6],從而表明氣滯胃痛顆粒能有效緩解內(nèi)臟感覺高敏感。
中醫(yī)強(qiáng)調(diào)“心神合一”,強(qiáng)調(diào)人體與周圍環(huán)境之間的關(guān)系,將患者主觀感受作為治療的主要標(biāo)準(zhǔn),因此,為進(jìn)一步提高治療效果,可適當(dāng)開展綜合護(hù)理,包括心理護(hù)理、飲食指導(dǎo)等。先舒緩患者心理壓力,鼓勵(lì)患者以樂觀的心態(tài)對(duì)待疾??;再指導(dǎo)患者制定合理飲食計(jì)劃,為預(yù)后奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)?!端帉W(xué)實(shí)踐雜志》調(diào)查顯示,幾乎所有IBS患者均存在神經(jīng)焦慮、情緒緊張等問題,在社會(huì)競(jìng)爭(zhēng)中、工作壓力等多方面影響下,若不能有效解除上述心理壓力,患者病情復(fù)發(fā)的概率會(huì)進(jìn)一步增大[7],因此,心理護(hù)理應(yīng)該是護(hù)理工作中的關(guān)鍵。
本試驗(yàn)表明,氣滯胃痛顆粒能有效改善IBS患者主要臨床癥狀,其治療總有效率為85%,明顯優(yōu)于解痙劑曲美布?。?7.31%),P <0.05,說明氣滯胃痛顆粒在臨床治療中取得較好效果,可在臨床治療中做進(jìn)一步推廣。從治療結(jié)果可發(fā)現(xiàn),氣滯胃痛顆粒治療總有效率為85%,其結(jié)果略低于傳統(tǒng)報(bào)道,考慮其原因可能為患者總例數(shù)較少。本次治療中,出現(xiàn)9例無效治療現(xiàn)象,統(tǒng)計(jì)9例患者臨床表現(xiàn)為:排便不盡(7例)、腹痛(6例)、腹脹(8例),接受本次調(diào)查后,患者服用常規(guī)藥物,均成功出院。
本觀察研究表明,基于氣滯胃痛顆粒能有效調(diào)節(jié)胃腸動(dòng)力異常,改善內(nèi)臟感覺高敏感性等多種功能,對(duì)腸易激綜合征有確切療效,尤其是很多西藥長(zhǎng)期服用可能存在諸多藥物不良反應(yīng),氣滯胃痛顆粒屬純中藥制劑,不良反應(yīng)少亦為其一大優(yōu)點(diǎn),逐漸成為治療腹瀉型腸易激綜合征的首選。
綜上所述,氣滯胃痛顆粒可有效治療腹瀉型腸易激綜合征,并具有安全性好、治療效果明顯等優(yōu)點(diǎn),應(yīng)該在臨床治療中作進(jìn)一步推廣。
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中圖分類號(hào):R574
文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B
文章編號(hào):1671-8194(2016)03-0207-02