季金鑫,周文華*,姚 娜,甘 清,王紀(jì)剛,周 忠, 2 ,施繼龍*
1. 北京印刷學(xué)院印刷與包裝工程學(xué)院,北京 102600
2. 北京印刷學(xué)院北京綠色印刷包裝產(chǎn)業(yè)技術(shù)研究院,北京 102600
1945年銀行票據(jù)樣品印刷顏料無(wú)損鑒定
季金鑫1,周文華1*,姚 娜1,甘 清1,王紀(jì)剛1,周 忠1, 2,施繼龍1*
1. 北京印刷學(xué)院印刷與包裝工程學(xué)院,北京 102600
2. 北京印刷學(xué)院北京綠色印刷包裝產(chǎn)業(yè)技術(shù)研究院,北京 102600
利用超景深三維視頻顯微鏡、激光顯微共聚焦拉曼光譜儀、掃描電鏡-能譜儀等,對(duì)一張1945年銀行票據(jù)樣品的印刷顏料進(jìn)行測(cè)試分析,結(jié)果顯示該票據(jù)印刷使用了顏料紅146和顏料紅53∶1等有機(jī)顏料,以及朱砂、碳黑、普魯士藍(lán)、副雄黃和χ構(gòu)型雄黃等無(wú)機(jī)顏料,并推測(cè)棕黑色手寫(xiě)字跡由藍(lán)黑墨水老化褪色形成。票據(jù)中各處色塊多為單一呈色,有兩處印章由朱砂與不同晶型的雄黃共同呈色,并且首次發(fā)現(xiàn)χ構(gòu)型雄黃和副雄黃作為印刷顏料使用。研究表明,上述三項(xiàng)技術(shù)的聯(lián)用可以成功地對(duì)紙質(zhì)品上的有機(jī)及無(wú)機(jī)顏料進(jìn)行無(wú)損鑒定,在紙質(zhì)文物研究中具有廣闊的應(yīng)用前景。
票據(jù)樣品; 顏料; 無(wú)損分析
商業(yè)票據(jù)歷史悠久,一直是以紙張作為主要承印介質(zhì)。商業(yè)票據(jù)與普通印刷品不能一概而論,其圖文內(nèi)容、設(shè)計(jì)、排版、印刷等均有嚴(yán)格規(guī)范,還要有防偽等特定功能,這決定了商業(yè)票據(jù)的印刷技術(shù)和材料方面皆有特定的要求。目前對(duì)于商業(yè)票據(jù)印刷材料的研究甚少,本文擬對(duì)1件70年前的銀行票據(jù)樣品進(jìn)行印刷顏料鑒定,獲知其所用印刷顏料的種類(lèi)與成分,并在此基礎(chǔ)上有望為珍貴票據(jù)樣品的保護(hù)修復(fù)和科技鑒定探索實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
目前,國(guó)內(nèi)外關(guān)于紙質(zhì)品上顏料的現(xiàn)代科技分析方法主要有拉曼光譜(RS)、X射線(xiàn)熒光光譜(XRF)、傅里葉紅外光譜(FTIR)及X射線(xiàn)衍射(XRD)等。拉曼光譜與X射線(xiàn)熒光光譜可以對(duì)藝術(shù)品或手稿上的無(wú)機(jī)顏料進(jìn)行無(wú)損分析[1-4],也有將多種技術(shù)聯(lián)用測(cè)試紙質(zhì)品上無(wú)機(jī)顏料與有機(jī)顏料的報(bào)道,例如Lomax SQ等將拉曼光譜儀與激光解吸電離—質(zhì)譜技術(shù)(LDI-MS)聯(lián)用,對(duì)Mark Rothko等的現(xiàn)代藝術(shù)品中的有機(jī)合成顏料進(jìn)行了測(cè)試分析[5]; Frano KA等將表面增強(qiáng)拉曼散射(SERS)與正常拉曼散射技術(shù)對(duì)比,對(duì)畫(huà)作橫截面的有機(jī)顏料與無(wú)機(jī)顏料進(jìn)行了分析研究[6]; Marcelino MDR等將拉曼光譜、傅里葉紅外光譜、高效液相色譜(HPLC)與X射線(xiàn)熒光光譜等分析法結(jié)合,對(duì)一位巴厘島畫(huà)家捐贈(zèng)樣本中的顏料進(jìn)行了研究[7]; Na Na等利用傅里葉紅外光譜與X射線(xiàn)衍射分析法,對(duì)中國(guó)書(shū)畫(huà)材料包括宣紙、印泥和顏料進(jìn)行了測(cè)試研究[8]。本研究將超景深三維視頻顯微鏡、拉曼光譜和掃描電鏡-能譜(SEM-EDS)等技術(shù)聯(lián)用,對(duì)一張1945年銀行票據(jù)樣品印刷所用顏料進(jìn)行測(cè)試分析。
1.1 樣品
樣品是一張1945年銀行票據(jù),為北京印刷學(xué)院中國(guó)印刷文化遺產(chǎn)研究中心藏品。樣品長(zhǎng)16.3 cm,寬7.8 cm,根據(jù)肉眼觀察,按照樣品顏色自上而下、從左往右順序分為若干區(qū)域(a~g),如圖1標(biāo)注所示。樣品的主體為紅色,選取2處測(cè)試區(qū)域標(biāo)注為a-1和a-2; 票據(jù)正中間蓋有粉紅色橢圓形印章,在印章內(nèi)部及邊緣選取2處測(cè)試區(qū)域標(biāo)注為b-1和b-2; 選取兩處紫色測(cè)試區(qū)域標(biāo)注為c-1和c-2; 5處印章測(cè)試處標(biāo)注為d-1~d-5: d-1,d-2,d-5印章為橙黃色,而d-3和d-4印章為橘紅色; 中部手寫(xiě)棕黑色字跡,選取1處測(cè)試區(qū)域標(biāo)注為e; 票據(jù)黑色編號(hào)“186958”選取測(cè)試處標(biāo)為f; 藍(lán)色編號(hào)“1312”選取測(cè)試處標(biāo)為g。
圖1 票據(jù)樣品及測(cè)試區(qū)域
1.2 儀器及參數(shù)
顯微鏡觀察: KEYENCE VHX-600超景深三維視頻顯微鏡。物鏡1: ×20~×200,物鏡2: ×500~×5000。
拉曼光譜儀分析: Horiba Jobin Yvon XploRA激光顯微共聚焦拉曼光譜儀,配備Olympus BX-51共聚焦顯微鏡。暗室條件,激發(fā)光源:λ0=785 nm,638 nm(半導(dǎo)體激光器),物鏡×10,×50,×100,樣品表面激發(fā)功率約2~3 mW,信號(hào)采集時(shí)間: 10~50 s,累加次數(shù)2次,光柵1 200,光斑尺寸約1 μm,光譜測(cè)試范圍100~3 000 cm-1。
掃描電鏡-能譜儀分析: JEOL JSM-6610LA掃描電鏡-能譜儀,X射線(xiàn)能譜儀型號(hào)為EX-94300S4L1Q。測(cè)試條件: 二次電子探頭掃描,加速電壓: 20 kV,工作距離: 10 mm,電子束斑直徑: 50 nm,放大倍率: ×50~×100,工作真空度: 1.0×10-4Pa,物鏡光闌3,分辨率4 nm,能譜儀采集時(shí)間: 100 s,采集計(jì)數(shù)率>10 000 cps,死時(shí)間>10%。
2.1 超景深三維視頻顯微鏡分析
利用VHX-600超景深三維視頻顯微鏡對(duì)票據(jù)各處顏色進(jìn)行顯微觀察,放大倍率×500。票據(jù)中各處顏色多為單一呈色,圖2所示紫色文字區(qū)域c-1顏料分布均勻,覆蓋紙張纖維能力較弱,未見(jiàn)明顯顏料顆粒。而橙色印章區(qū)域d-1顏料分布不太均勻,基本能覆蓋紙張纖維,顏料顆粒清晰可見(jiàn)。也有部分顏色為兩種顏料混合呈色,圖4為橙紅印章區(qū)域d-3的顯微形貌圖,圖5為橘紅印章區(qū)域d-4的顯微形貌圖,可以清晰地看出兩個(gè)印章都有偏紅(區(qū)域d-3-Ⅰ,d-4-Ⅰ)和偏黃(區(qū)域d-3-Ⅱ,d-4-Ⅱ)兩種不同顏料混合呈色,且混合不均勻。
圖2 紫色文字區(qū)域c-1形貌圖(×500)
圖3 橙色印章區(qū)域d-1形貌圖(×500)
圖4 橘紅色印章區(qū)域d-3形貌圖(×500)
圖5 橘紅印章區(qū)域d-4形貌圖(×500)
2.2 激光顯微共聚焦拉曼光譜分析
利用Horiba Jobin Yvon XploRA激光顯微共聚焦拉曼光譜儀對(duì)票據(jù)樣品中不同顏色區(qū)域的顏料進(jìn)行測(cè)試分析,結(jié)果見(jiàn)圖6~圖12。
圖6 區(qū)域a和P.R.146顏料標(biāo)樣拉曼光譜圖
圖7 區(qū)域b和P.R.53∶1顏料標(biāo)樣拉曼光譜圖
圖6中,區(qū)域a紅色顏料拉曼特征峰為144,224,268,329,355,411,426,493,515,555,593,696,709,742,760,781,958,1 015,1 034,1 126,1 177,1 224,1 260,1 320,1 360,1 405,1 486,1 546,1 598 cm-1,其中較強(qiáng)特征峰歸屬為: 1 598 cm-1是苯環(huán)特征峰,1 486 cm-1為偶氮苯衍生物特征峰,1 360 cm-1為二取代萘酚的特征峰。將其與對(duì)應(yīng)的同色異譜的紅色顏料對(duì)比,結(jié)果表明a-1,a-2紅色顏料與顏料紅146(C. I. Pigment Red 146,C33H27ClN4O16,又稱(chēng)永固洋紅FBB)標(biāo)樣的拉曼特征峰位基本相符,表明印刷主體紅色所用顏料為顏料紅146(C. I. Pigment Red 146)。
圖7中,區(qū)域b粉色顏料的拉曼特征峰為137,197,230,267,305,332,418,430,491,510,534,549,608,625,662,714,798,973,1 032,1 089,1 132,1 152,1 193,1 230,1 254,1 310,1 327,1 373,1 395,1 444,1 475,1 549,1 589 cm-1,其中較強(qiáng)特征峰歸屬為: 1 589 cm-1為苯環(huán)特征峰,1 444~1 589 cm-1為苯類(lèi)衍生物特征頻率譜帶,1 395 cm-1處為N—N伸縮振動(dòng)譜峰,1 235 cm-1處為芳環(huán)內(nèi)C—C伸縮振動(dòng)峰。將其與對(duì)應(yīng)的同色異譜的紅色顏料對(duì)比,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明b粉紅色顏料的與顏料紅53∶1(C. I. Pigment Red 53∶1,C34H24Cl2N4O8S2Ba,又稱(chēng)金光紅C)的拉曼特征峰位基本相符,表明此粉紅印章b所用顏料為顏料紅53∶1(C. I. Pigment Red 53∶1)。
圖8 區(qū)域d-1~d-5顏料拉曼光譜圖
圖9 區(qū)域d-3-Ⅱ顏料拉曼光譜圖
圖8中,區(qū)域d-1~d-5印章顏料拉曼特征峰位250,281,340 cm-1與文獻(xiàn)[9]中朱砂(Cinnabar,HgS)的拉曼特征峰位基本相符,表明其成分與朱砂一致,說(shuō)明這5處印章印泥中均使用了朱砂顏料。
圖9中,印章區(qū)域d-3中顏料d-3-Ⅱ的拉曼特征峰112,137,148,170,184,197,229,269,329,340,359 cm-1與文獻(xiàn)[10]中的副雄黃(Pararealgar,As4S4)的拉曼特征峰位基本相符,其中較強(qiáng)特征峰229 cm-1處表征As—As—As對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng),329 cm-1處為S—As—S不對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng)特征峰,340 cm-1處為As—S—As對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng)特征峰,結(jié)果表明其偏黃部分顏料為副雄黃,副雄黃可以在光誘導(dǎo)作用下由天然雄黃相變產(chǎn)生。由此可見(jiàn),該區(qū)域d-3是由朱砂和副雄黃這兩種不同的顏料共同呈色,這與VHX 600視頻顯微鏡分析結(jié)果一致。
圖10 區(qū)域d-4-Ⅱ顏料拉曼光譜圖
圖11 區(qū)域f顏料拉曼光譜圖
圖10中,橘紅色印章區(qū)域d-4中顏料d-4-Ⅱ的拉曼特征峰位130,140,160,180,213,227,337,355 cm-1,與文獻(xiàn)中χ構(gòu)型雄黃(χ-As4S4)的拉曼特征峰位基本相符,其中,180和227 cm-1為As—As—As伸縮振動(dòng)特征峰,213 cm-1為As—S—As的彎曲振動(dòng)特征峰,337 cm-1處為S—As—S伸縮振動(dòng)特征峰,說(shuō)明其偏黃部分顏料為χ構(gòu)型雄黃。χ構(gòu)型雄黃是天然雄黃在500~600 ℃條件下將其熔融物淬火重結(jié)晶所得,呈黃色。此結(jié)果表明區(qū)域d-4為紅色和黃色顏料共同呈色,這與VHX-600視頻顯微鏡分析結(jié)果一致。
圖11所示為區(qū)域f黑色印刷字體顏料的拉曼光譜圖,其1 321 cm-1的D峰與1 591 cm-1的G峰,與文獻(xiàn)[11]中碳黑(Carbon Black,C)的拉曼特征峰位基本相符,表明區(qū)域f所用顏料為碳黑。
圖12 區(qū)域g顏料拉曼光譜圖
圖12中,區(qū)域g藍(lán)色印刷字體顏料的拉曼特征峰272,532,2 086,2 145 cm-1與文獻(xiàn)[12]中普魯士藍(lán)(Prussian blue,F(xiàn)e4[Fe(CN)6]3)的拉曼特征峰位基本相符,2 086和2 145 cm-1為C≡N伸縮振動(dòng)特征峰,說(shuō)明藍(lán)色字體所用印刷顏料為普魯士藍(lán)。
2.3 掃描電鏡-能譜分析
由于區(qū)域e棕黑色手寫(xiě)字跡處未發(fā)現(xiàn)拉曼散射效應(yīng),為了解其物質(zhì)元素組成,對(duì)區(qū)域e進(jìn)行了掃描電鏡-能譜Mapping分析。從圖13可看出,Al,Si,Cl,Ca元素在整個(gè)視場(chǎng)內(nèi)分布均勻,由于紙張中常用高嶺土(Kaolin,Al2O3·2SiO2·2H2O)、碳酸鈣(Calcium Carbonate,CaCO3)等作為填料,判斷這些元素來(lái)源于紙張中的填料。元素Fe和S的分布與該字跡筆畫(huà)“∠”的走勢(shì)一致,確定其來(lái)源于墨水而非紙張。
2.4 討論
紫色區(qū)域c的拉曼光譜分析未發(fā)現(xiàn)拉曼散射效應(yīng),掃描電鏡-能譜Mapping圖譜中也未能確定顯色特征元素,推測(cè)該紫色顏料為有機(jī)顏料或染料,其物質(zhì)組成尚需進(jìn)一步分析。
區(qū)域d-1,d-2,d-5紅色顏料為朱砂呈色,區(qū)域d-3為朱砂與副雄黃共同呈色,區(qū)域d-4為朱砂與χ構(gòu)型雄黃共同呈色。天然雄黃(Realgar,α-As4S4)作為紅色系無(wú)機(jī)顏料在中國(guó)早已出現(xiàn)并被廣泛應(yīng)用,天然雄黃有α構(gòu)型,也有β構(gòu)型,鮮有天然的副雄黃、χ構(gòu)型雄黃礦,罕有文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)副雄黃和χ構(gòu)型雄黃作為黃色系顏料使用。文獻(xiàn)報(bào)道表明,副雄黃可以在光誘導(dǎo)作用下由天然雄黃相變產(chǎn)生,χ構(gòu)型雄黃可在500~600 ℃條件下將天然雄黃熔融物淬火重結(jié)晶獲得,副雄黃和χ構(gòu)型雄黃的發(fā)現(xiàn)時(shí)間分別為1980年[13]和1976年[14]。據(jù)此判斷,1945年的票據(jù)樣品上使用的副雄黃和χ構(gòu)型雄黃可能是在雌黃礦石經(jīng)煅燒、淬火等加工過(guò)程中偶然制備而成的。
區(qū)域e棕黑色墨水字跡中,元素Fe、S的分布與該字跡筆畫(huà)“∠”的走勢(shì)一致,確定為字跡墨水中的元素。眾多墨水之中,只有藍(lán)黑墨水(鞣酸鐵墨水)的原料中是含有鐵元素的,從國(guó)內(nèi)外學(xué)者的研究可知[15-16],藍(lán)黑墨水的色素成分由著色劑和變黑成分兩部分組成,著色劑如酸性墨水藍(lán)和直接湖藍(lán)5B等,均屬于有機(jī)染料,耐久性差,不是藍(lán)黑墨水真正的顯色成分; 變黑成分是由鞣酸(C76H52O46)、沒(méi)食子酸(C7H6O5·H2O)和硫酸亞鐵(FeSO4)三種化學(xué)物質(zhì)組成的,在墨水寫(xiě)于紙張上后形成不溶性的黑色鞣酸鐵(C76H52O46Fe)和黑色沒(méi)食子酸鐵(Fe[C6H2(OH)3COO]3),從而使有機(jī)色料固著在紙面上,可推斷硫酸亞鐵是字跡墨水中元素Fe和S的來(lái)源。藍(lán)黑墨水字跡中,鞣酸鐵和沒(méi)食子酸鐵分子結(jié)構(gòu)中都含有不穩(wěn)定的基團(tuán),在自然環(huán)境中會(huì)發(fā)生還原反應(yīng),導(dǎo)致發(fā)色基團(tuán)破壞,藍(lán)黑墨水發(fā)生了褪色和泛黃現(xiàn)象。票據(jù)中手寫(xiě)字跡呈棕黑色,主要原因是藍(lán)黑墨水褪色。
圖13 區(qū)域e元素EDXRF mapping譜圖
此1945年銀行票據(jù)中各處顏色多為單一呈色,分別使用了顏料紅146(永固洋紅FBB)和顏料紅53∶1(金光紅C)等有機(jī)顏料,以及朱砂、碳黑和普魯士藍(lán)等無(wú)機(jī)顏料。票據(jù)中有兩處印章的印泥由朱砂與不同晶型的雄黃顏料共同呈色,本文發(fā)現(xiàn)χ構(gòu)型雄黃和副雄黃作為印刷顏料使用。根據(jù)掃描電鏡-能譜數(shù)據(jù)推測(cè)棕黑色手寫(xiě)字跡由藍(lán)黑墨水所寫(xiě),在自然環(huán)境中發(fā)生還原反應(yīng),藍(lán)黑墨水發(fā)生了褪色。
研究表明,超景深三維視頻顯微鏡、激光顯微共聚焦拉曼光譜儀、掃描電鏡-能譜儀這三項(xiàng)技術(shù)的聯(lián)用可以對(duì)紙質(zhì)品上的無(wú)機(jī)顏料與有機(jī)顏料進(jìn)行無(wú)損分析,在紙質(zhì)文物研究中具有廣闊的應(yīng)用前景。
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(Received Jun. 2, 2015; accepted Oct. 15, 2015)
*Corresponding authors
Non-Destructive Identification of Pigments Printed on the Bank Bill Issued in 1945
JI Jin-xin1, ZHOU Wen-hua1*, YAO Na1, GAN Qing1, WANG Ji-gang1, ZHOU Zhong1, 2, SHI Ji-long1*
1. School of Printing and Packaging Engineering, Beijing Institute of Graphic Communication, Beijing 102600, China
2. Beijing Academy of Printing & Packaging Industrial Technology, Beijing Institute of Graphic Communication, Beijing 102600, China
Three-dimensional video microscopy, Raman spectrometer and scanning electron microscopy-energy dispersive spectroscopy (SEM-EDS) were employed to analyze the pigments of various colors on a sample of bank bill issued in 1945. The results indicated that organic pigments including C. I. Pigment Red 146 and C. I. Pigment Red 53∶1, and inorganic pigments such as cinnabar, parareaglar, χ-phase of realgar, carbon black and Prussian blue were used in printing; the brown-black handwriting letters were speculated to be formed from the fading black-blue ink. Most areas of the bank bill were in one single color with one pigment, but two areas of orange-red seals were checked to be colored with cinnabar and two different phases of realgar, and the parareaglar, and χ-phase of realgar were found to be used as printing pigments firstly. This study shows that combining with three technologies above-mentioned is viable and it has great application potential in non-destructive identification of organic and inorganic pigments on paper-based cultural heritage.
Bank bill; Pigments; Non-destructive identification
2015-06-02,
2015-10-15
國(guó)家科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目(2014BAH07F01), 北京市科技新星計(jì)劃項(xiàng)目(2010B034)和文件檢驗(yàn)鑒定公安部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室開(kāi)放課題(2015)資助
季金鑫,1991年生,北京印刷學(xué)院印刷與包裝工程學(xué)院碩士研究生 e-mail: ji_jinxin@sina.com *通訊聯(lián)系人 e-mail: zhouwenhua@bigc.edu.cn; jilongshi@bigc.edu.cn
J212.6
A
10.3964/j.issn.1000-0593(2016)07-2207-06