• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    福州盆地第四紀(jì)鉆孔XRF連續(xù)掃描的元素特征及沉積相指示意義

    2016-07-12 12:57:59章桂芳樂遠(yuǎn)福BarryRollet黃康有朱光騏
    光譜學(xué)與光譜分析 2016年9期
    關(guān)鍵詞:潮灘沉積相沉積物

    章桂芳,鄭 卓,樂遠(yuǎn)福,Barry Rollet,黃康有,朱光騏

    1.中山大學(xué)地球科學(xué)與地質(zhì)工程學(xué)院,廣東 廣州 510275 2.Department of Anthropology, University of Hawaii, 2424 Maile Way, Honolulu, HI, 96822, USA 3.國土資源部海底礦產(chǎn)資源重點實驗室,廣州海洋地質(zhì)調(diào)查局,廣東 廣州 510275 4.廣東省地質(zhì)工程與礦產(chǎn)資源探查重點實驗室,廣東 廣州 510275

    福州盆地第四紀(jì)鉆孔XRF連續(xù)掃描的元素特征及沉積相指示意義

    章桂芳1, 3, 4,鄭 卓1*,樂遠(yuǎn)福1,Barry Rollet2,黃康有1,朱光騏1

    1.中山大學(xué)地球科學(xué)與地質(zhì)工程學(xué)院,廣東 廣州 510275 2.Department of Anthropology, University of Hawaii, 2424 Maile Way, Honolulu, HI, 96822, USA 3.國土資源部海底礦產(chǎn)資源重點實驗室,廣州海洋地質(zhì)調(diào)查局,廣東 廣州 510275 4.廣東省地質(zhì)工程與礦產(chǎn)資源探查重點實驗室,廣東 廣州 510275

    對福州盆地河口地區(qū)一個39 m鉆孔巖芯進行X-Ray Fluorescence(XRF)掃描,通過XRF元素連續(xù)掃描結(jié)果探討福州盆地海陸交互地層在不同沉積單元中各元素的變化特征及其沉積相指示意義。鉆孔巖芯從晚更新世晚期至全新世共經(jīng)歷了5個沉積階段:湖泊相—河流沖積相—淤泥質(zhì)濱海潮灘相—河口潮灘相—河流沖積相。XRF掃描結(jié)果表明:元素Co, Fe, Ti, Si及其與Rb的比值受到沉積物粒度影響較大,對陸相(河流相)和海相(潮灘相)中粒度特征相近的層位進行了元素均值統(tǒng)計顯示,近岸河口灣海相沉積物中的Ca, Ti, Mn, Fe, Co等元素是陸相地層中的3~10倍,Si元素則在陸相層中相對富集。說明除了粒度因素,海-陸沉積環(huán)境的變化對元素的富集也起到了重要作用。Ca,Ti,Mn,F(xiàn)e,Co等元素是較好的海相沉積指示元素,而Si則是較好的陸相沉積指示元素,K,Rb,Sr對陸相沉積具有一定的指示意義。研究結(jié)果表明XRF元素連續(xù)掃描可以識別沉積物的元素變化細(xì)節(jié),并根據(jù)元素的強度變化進一步判斷沉積相,可以作為沉積相劃分的重要輔助手段。該研究為XRF連續(xù)掃描方法在海陸交互帶的應(yīng)用提供了實例。

    XRF;巖芯掃描;沉積相;元素特征;第四紀(jì)

    引 言

    XRF巖芯掃描利用X射線激發(fā)巖芯表面沉積物中各種元素(Al~U)的X熒光信號并進行探測分析,以單位測試時間內(nèi)某種元素的X熒光信號計數(shù)作為該元素的測量值。根據(jù)XRF巖芯掃描獲得的連續(xù)的元素反射強度及比值變化,不僅可以用于推斷環(huán)境變化、成巖過程、污染物質(zhì)的輸入等,而且可以幫助解釋沉積的相互性和研究沉積過程[1],研究地球化學(xué)特征及環(huán)境的變化情況,重建古環(huán)境或古氣候狀態(tài),具有分辨率高、連續(xù)性好以及人為誤差引入較少等優(yōu)勢[14]。

    相對于XRF巖芯掃描分析方法在湖泊和海洋沉積上的廣泛應(yīng)用[3,10-11,13],其在海陸交互帶的研究卻非常有限。相比湖泊或者海洋的較為穩(wěn)定的沉積環(huán)境,海陸交互帶受到海平面升降的影響,物質(zhì)來源變化多樣,沉積環(huán)境轉(zhuǎn)變迅速,造成其沉積作用異常復(fù)雜。本研究首先對福州盆地閩江河口深度約40 m的FZ4鉆孔進行加速器質(zhì)譜(accelerater mass spectrometry, AMS)14C測年、粒度分析和硅藻分析等,在較精確的年代框架下對其沉積相進行劃分,然后通過XRF巖芯掃描獲得各個元素的含量變化,討論各元素在不同的沉積環(huán)境中的變化情況,試圖在河口區(qū)海陸交互地區(qū)找出元素在不同的沉積環(huán)境中的富集規(guī)律。

    1 實驗部分

    1.1 研究區(qū)域與鉆孔位置

    福州盆地位于福建省福州市,是發(fā)育于第四紀(jì)中晚期的沉積斷陷盆地,周圍由海拔80~450 m的低山丘陵所環(huán)抱,閩江從盆地中部穿切而過,注入東海,它是在閩江注入東海的過程中形成的海陸過渡區(qū)域。盆地基底由燕山晚期花崗巖和侏羅系花崗巖組成,中更新世時期長期穩(wěn)定,并發(fā)育紅色風(fēng)化層,晚更新世中晚期持續(xù)沉降并開始接受沉積,整個沉積體系包括海相、陸相和海陸交互相,其沉積結(jié)構(gòu)復(fù)雜,厚度由于基底地形的變化從幾米到幾十米不等,最厚達(dá)70多米[7]。福州盆地在全新世海進時期,逐漸成為古海灣,并接受海相沉積,晚全新世該區(qū)從海灣環(huán)境演變?yōu)楹恿鳑_積和陸上泛濫平原沉積環(huán)境。福州盆地的沉積受到海平面變化、區(qū)域沉降以及人類活動等多重影響,是研究沉積特征對環(huán)境響應(yīng)及其模式的理想?yún)^(qū)域。

    本研究的鉆孔FZ4位于福州市區(qū)鰲峰洲光明港東段南岸,向南與閩江相距約1.2 km,光明港南段通過九門閘與閩江聯(lián)通(圖1),F(xiàn)Z4鉆孔地理位置為東經(jīng)119°21′25.7″,北緯26°03′28.3″,標(biāo)高為11 m。采集時間為2007年6月,采集工具為150型鉆機和PVC套管取芯器,樣品總長度為38.95 m。

    圖1 FZ4鉆孔位置示意圖

    圖2 FZ4鉆孔沉積階段劃分

    1.2 鉆孔巖性與沉積相

    FZ4鉆孔絕大部分沉積物以粉砂-細(xì)砂為主,較粗粒的中粗砂和極細(xì)的粘土含量相對較少,結(jié)合沉積物粒度組成、巖性特征和海洋硅藻組成,可將鉆孔分為5個階段(圖2)。

    (1)39.1~36.9 m:巖性為粗砂夾灰白色粘土,37.61和38.03 m處的平均粒徑φ值最大,分別為5.9和5.0,其中多個層位(37.91~38.2 m)出現(xiàn)礫石,為一套河流夾湖泊相沉積。

    (2)36.9~33.9 m:主要沉積物以砂為主,大部分樣點的砂含量在70%~80%之間,細(xì)砂次之,大部分樣點含量小于10%,其中34.33 m處的平均粒徑φ值達(dá)到6.4,判斷為河流相沉積。

    (3)33.9~17.8 m:該層沉積物主要以粘土和細(xì)砂為主,大部分含水平紋層,細(xì)砂含量為61%左右,粘土含量為18%,粒度相對穩(wěn)定,平均粒徑φ值5.689。其中23.0~24.4 m的主要成分為砂,含量可達(dá)57%~88%,平均74%。該層位與下伏地層相比,總體粘土和粉砂含量明顯增加,粗粒成分急劇減少。因此在本層段將23.0~24.4 m命名為3-b,其之下為為3-a,其之上為3-c(圖2)。根據(jù)該處沉積粒徑變化幅度較小,且出現(xiàn)潮汐紋層,顯示水動力條件穩(wěn)定,在多處層位發(fā)現(xiàn)貝殼,并發(fā)現(xiàn)較多的海相硅藻(圓篩藻、小環(huán)藻、輻裥藻和三角藻屬),判斷該段沉積為濱海相潮灘沉積。

    (4)17.8~11.8 m:該層主要沉積物為細(xì)砂和砂,含量在80%左右,部分可達(dá)95%,并且呈現(xiàn)此消彼長的特點,粘土含量低,且變化幅度較大,多個樣點粘土含量低至5%以下,大部分樣點為10%~20%之間;平均粒徑φ值的變化幅度也較大,φ最高值7.7出現(xiàn)在該段的15.4 m處。與下伏地層相比,粘土含量降低,砂的成分略有增加,顯示水動力條件增強,而砂、細(xì)砂和粘土含量在該段的起伏變化指示了水動力條件的不穩(wěn)定,該層發(fā)現(xiàn)少量海相硅藻(圓篩藻和輻裥藻屬),下部間斷出現(xiàn)潮汐紋層和碳化植物碎屑,故判斷為河口相潮灘沉積。

    (5)11.8~6.8 m:該階段絕大部分沉積物為砂和細(xì)砂,其含量總和在90%左右,砂含量可達(dá)50%~80%之間,細(xì)砂含量在20%左右;平均粒徑φ值在2~4之間。與4階段(17.8~11.8 m)相比,該段細(xì)粒物質(zhì)成分降低,砂的成分明顯增加,粒度變化幅度較大,多處出現(xiàn)礫石,未見任何海相化石,判斷該層為河流沖積相沉積。

    2.3 AMS 14C測年

    研究中從鉆孔沉積物中選取5個AMS14C測年樣,測年結(jié)果如表1所示。

    表1 FZ4鉆孔AMS 14C測年結(jié)果

    BETA: Beta Analytic Inc.; OS: NOSAMS(The National Ocean Sciences Accelerator Mass Spectrometer Facility)at Woods Hole Oceanographic Institution;XA: 中國科學(xué)院地球環(huán)境研究所

    根據(jù)前人研究,中國東南沿海的福建和臺灣海峽地區(qū)的海平面在9 000 cal.yr BP左右從-20 m海拔開始迅速上升,在6 400 cal.yr BP左右到達(dá)現(xiàn)代平均海平面[15]。從FZ4鉆孔測年和沉積相分析結(jié)果可知,在34.06 m處測年結(jié)果為8 857 cal.yr BP,而河流沉積與海相層底部沉積的分界(33.88 m)位于該測年點附近,因此FZ4孔處海面上升的時間與Zong等研究[15]基本一致。本研究將鉆孔深度36.9 m處定為更新世與全新世沉積的界線,第1階段沉積(39.1~36.9 m)為晚更新世沉積,而該階段之后的沉積均屬全新世沉積。鉆孔上部海相層14.90 m的測年結(jié)果為4 040 cal.yr BP,與華南沿海的海侵上部年代吻合,F(xiàn)Z4鉆孔在該階段為濱海潮間帶沉積,潮汐紋層、粒度和硅藻結(jié)果均支持這一結(jié)論。鉆孔12 m以上為陸相洪沖積,外推年代約為2 000 calyr BP。2.4XRF巖芯掃描 所有巖芯均在美國Woods Hole Oceanographic Institution的Southampton Oceanography Centre實驗室進行XRF掃描,儀器為瑞典Cox Analytical System公司與英國Southampton Oceanographic Centre(南安普敦海洋中心)合作開發(fā)的Itrax沉積物巖芯(巖心)掃描分析儀。FZ4鉆孔掃描區(qū)間為4.59~38.45 m,測試前對樣品的表面進行處理,尤其要對能被X射線覆蓋的區(qū)域內(nèi)(巖心表面區(qū)域)消除各種縫隙、孔洞、明顯的凹坑,盡量使表面平整,才能保證測試結(jié)果準(zhǔn)確。由于巖芯采集時間與掃描時間相距較長,巖芯水分揮發(fā)較多,水分對掃描結(jié)果影響較弱,所以本次掃描并未在巖芯表面覆蓋薄膜 (ChemplexProlene Film)。X射線管為Mo管,掃描間距設(shè)置為5 mm。掃描將獲得 Al~U共39種元素的相對含量,以記數(shù)器所測得的記數(shù)為含量單位(cps,counts per second)表達(dá),掃描后獲取的元素強度數(shù)據(jù)在Q-SPEC軟件中進行校正。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 測試結(jié)果

    為了盡量消除測試過程中的偶然因素影響,只選擇絕大部分點位相對強度在300以上的元素進行分析,分別是K,Ca,Ti,Mn,F(xiàn)e,Co,Zn,Rb,Sr,Zr和Si等11種元素,測試結(jié)果如圖3所示。所有元素中,F(xiàn)e元素具有最高強度,并且強度變化與沉積相的劃分具有較好的對應(yīng)關(guān)系;Co和Ti元素與Fe元素的深度曲線具有較好的相似性,也能較好地反映沉積相的變化;Si元素也能較明顯地反映沉積相的變化,強度變化與Fe,Co和Ti元素剛好相反;Zn元素受到5 m處的一些極大值的影響導(dǎo)致其他段的元素變化受到抑制;K,Rb,Sr三個元素的曲線較為相似,但與沉積環(huán)境的關(guān)系并不十分明顯。

    2.2 元素之間的相關(guān)性

    計算K,Ca,Ti,Mn,F(xiàn)e,Co,Zn,Rb,Sr,Zr等10種元素含量的相關(guān)系數(shù)如表2所示。

    (1)K,Rb,Sr三個元素之間具有較高的正相關(guān),其中K-Rb的R值為0.796,Sr-Rb為0.807,K-Sr為0.747。除了K-Si和Sr-Zr具有較高的正相關(guān)外(R分別為0.602,0.514),它們與其他元素的相關(guān)性均較低。

    (2)Ti,Co,F(xiàn)e,Zn,Mn,Ca六個元素互相具有較好的正相關(guān)性,Co-Fe之間的相關(guān)系數(shù)最高,R達(dá)到0.987,除了Zn-Mn和Ca-Mn的相關(guān)系數(shù)低于0.4之外,其余相關(guān)系數(shù)均大于0.4,大部分大于0.5;Si元素與Ti,Co,F(xiàn)e,Zn,Mn,Ca元素呈現(xiàn)較高的負(fù)相關(guān)(R分別為-0.744,-0.833,-0.837,-0.549,-0.563,-0.496);Zr元素較為獨立,除了與Rb元素具有0.514的正相關(guān),與其他元素值沒有明顯的相關(guān)性。

    2.3 元素含量變化與粒度的關(guān)系

    沉積物與元素地球化學(xué)之間的相關(guān)關(guān)系,有學(xué)者提出了“元素粒度控制律”[8],但是對于不同地區(qū)的沉積物研究顯示,沉積物元素含量以及粒度之間的相關(guān)關(guān)系因地而異[2,6],因此本研究對于FZ4鉆孔元素與粒度的相關(guān)性進行了分析,結(jié)果如表3所示。Co,F(xiàn)e、Ti三個元素與粒度為較大的正相關(guān),Co元素與粒度的相關(guān)性最高,R達(dá)到0.796,F(xiàn)e和Ti元素則分別為0.784和0.687;Si元素與粒度呈現(xiàn)較大的負(fù)相關(guān),R為-0.710;而Zn,Mn,Ca,K,Zr五個元素與粒度的相關(guān)性較小,其中,K元素則為負(fù)相關(guān)(R=-0.271),而Rb、Sr元素相關(guān)性置信水平低于.05。因此FZ4鉆孔中受到粒度控制較大的元素依次為Co,F(xiàn)e,Si,Ti,而Zn,Mn,Zr,Ca,Rb,Sr,K元素的變化則較少受到粒度控制。

    表2 FZ4鉆孔元素相關(guān)系數(shù)

    **在 .01 水平(雙側(cè))上顯著相關(guān)。*在0.05 水平(雙側(cè))上顯著相關(guān)

    圖3 FZ4巖芯XRF掃描元素強度變化

    表3 元素與粒度的相關(guān)系數(shù)和顯著性水平

    **在0.01水平(雙側(cè))上顯著相關(guān)

    2.4 元素比值變化與粒度的關(guān)系

    元素與Rb的比值可減弱外界因素對掃描結(jié)果的影響,研究中獲取了10個元素與Rb的比值在深度上的變化情況(圖4)及與平均粒徑φ的相關(guān)系數(shù)(表4)。另外,對常用于粒度分級的元素比值Si/Fe[12]和Sr/Ca[9]也進行了分析。

    由圖4可知,Co/Rb,Ti/Rb和Fe/Rb三條比值曲線隨深度變化的趨勢相似,且與沉積相劃分階段較為吻合;Zn/Rb在5m左右的高值抑制了其他段的變化幅度,但是其整體變化趨勢與Co/Rb,Ti/Rb和Fe/Rb接近;Si/Rb和K/Rb也具有較相似的曲線特征,但是與Co/Rb,Ti/Rb,F(xiàn)e/Rb和Zn/Rb的變化趨勢恰好相反;Sr/Rb與K/Rb某些層位具有較好的同步性,如3-b段,但在整體曲線上的同步性較差;Mn/Rb和Ca/Rb在上部河流相沉積中變化幅度很小,而在下部沉積中變化較大;Zr/Rb曲線的變化趨勢則不是很明顯。

    表4 元素比值與粒度的相關(guān)系數(shù)和顯著性水平

    **在0.01水平(雙側(cè))上顯著相關(guān)

    元素比值與沉積物平均粒徑φ的相關(guān)系數(shù)(表4)顯示Co/Rb與平均粒徑φ的相關(guān)系數(shù)較高,為0.741,其次為Fe/Rb和Ti/Rb,分別為0.698和0.681。但另一些比值與φ呈現(xiàn)較高的負(fù)相關(guān)關(guān)系,如Si/Rb為-0.702,Si/Fe為-0.700,而K/Rb和Sr/Ca的相關(guān)性為中等(-0.531和-0.509),因此Si/Rb和Si/Fe是兩個與粒度變化具有較好負(fù)相關(guān)關(guān)系的比值。

    文獻[9]對XRF掃描結(jié)果應(yīng)用進行總結(jié)時指出Fe/Rb可很好地指示粒度分級,本研究顯示除了Fe/Rb之外,Si/Rb,Co/Rb和Ti/Rb均與粒度有較好的相關(guān)性;另外,與已有研究[12]相似,本鉆孔的沉積物比值Si/Fe也具有較好的粒度指示性,而Sr/Ca的粒度相關(guān)性則較差;已有研究指出Rb相對富集于細(xì)顆粒物質(zhì)中,而Zr相對富集于粗顆粒物質(zhì)中,因此Zr/Rb比值可以指示沉積顆粒物的大小[1],但是對于FZ4鉆孔的沉積物而言,無論是Zr,Rb以及Zr/Rb比值與粒度的相關(guān)性均不明顯(分別為0.255, 0.056和0.218)。因此,鉆孔元素比值Co/Rb,F(xiàn)e/Rb和Ti/Rb與粒度為較高的正相關(guān),Si/Rb,Si/Fe與粒度為較高的負(fù)相關(guān),而K/Rb和Sr/Ca則為中等負(fù)相關(guān)。

    圖4 FZ4巖芯XRF掃描元素比值強度變化

    2.5 元素對沉積相的響應(yīng)

    根據(jù)劃分的5個沉積相帶將11種元素的均值進行統(tǒng)計(表5),可以得到如下基本特征。

    (1)Ti,F(xiàn)e,Co,Zn四個元素在第3階段的河口灣濱海潮灘相淤泥-粉砂質(zhì)沉積的均值顯著高于其他階段,同時在第4階段的河口潮灘相沉積中也出現(xiàn)較高值,且在兩段內(nèi)變化幅度較??;Ca元素在潮灘帶和河口潮灘帶中的值最高;Mn元素雖然在整個鉆孔的值域變化較大,但在海相層(潮灘帶和河口潮灘帶)中的值最高,且出現(xiàn)若干特別高含量的峰值。由此可見,Ti,F(xiàn)e,Co,Zn,Ca和Mn易在海相沉積中富集。

    (2)Si元素在第1、第2和第5階段的河流相沉積中均高于第3階段的潮灘相沉積,其在河口潮灘相(第4階段)中的均值也高于濱海潮灘相(第3階段),說明Si元素在陸相沉積階段富集。

    (3)從第3階段(潮灘沉積相)至第4階段(河口潮灘沉積相)再至第5階段(河流沖積相)的過程中,Ti,Mn,F(xiàn)e,Co,Zn元素由下至上逐個階段遞減,K,Rb,Sr,Si元素則為由下至上逐個階段遞增,體現(xiàn)了這些元素對持續(xù)海退過程的響應(yīng)。Ca和Zr元素沒有呈現(xiàn)持續(xù)變化的規(guī)律,但是其在陸相沉積(第1、第2和第5階段)中的含量均低于非陸相沉積(第3和第4階段),說明Ca和Zr元素對沉積相的變化也有一定的響應(yīng)。

    (4)在3-b帶的砂層突變沉積物中,除了Si元素之外,其余10個元素的含量顯著低于第3階段平均含量,如Mn和Co元素的含量僅為第3階段平均含量的1/4左右,反映了其與第3階段沉積的相異性。但是3-b階段的元素均值非常接近第2階段,可能預(yù)示著該段沉積的物源主要來自于其下伏沉積,為研究該段砂層的沉積機制提供了線索。

    表5 FZ4鉆孔5段沉積元素XRF均值

    表6 不同沉積相元素均值統(tǒng)計

    鑒于粒度因素對某些元素的影響較大,本研究嘗試選取陸相(河流相)和河口海相(潮灘相)中粒度特征相近的層位進行對比,因此選取第1階段河流沉積中粘土相對富集的層位(陸相層:3 736~3783 cm)與第2階段中具有相似粒度特征的層位(海相層:1 800~2 100和2 500~3 000 cm)進行均值統(tǒng)計對比,結(jié)果如表6所示:Ca,Ti,Mn,F(xiàn)e,Sr,Co,Zn,Rb,Sr,Zr等9個元素在1 800~2 100和2 500~3 000 cm層的均值均大于3 736~3 783 cm層的均值,其中Ca,Ti,Mn,F(xiàn)e,Co在海相地層中的含量明顯高于陸相地層(3~10倍),Zn元素在海相層中的平均值也為陸相層中的1.68倍,說明它們易在水動力相對較弱的環(huán)境中富集;Si元素則在3 736~3 783 cm的陸相層中相對富集(A/B=0.55);K元素則在兩個沉積相中較為相近。由此可見,除了粒度對元素的富集產(chǎn)生影響外,海-陸沉積環(huán)境變化對元素的富集也起了重要作用。

    圖5 5個沉積階段的Co-Sr散點圖

    由于某些元素在相同的沉積分段內(nèi)數(shù)值較為均一(圖3),而在不同的沉積分段中值域變化較大(表5),可以利用散點圖來劃分沉積相,例如,Co-Sr的散點圖可以較好地劃分濱海潮灘、河口潮灘和河流沉積,而且可以較清楚地將河流沉積分為階段1和2、階段5兩個聚集帶(圖5)。

    3 結(jié) 論

    XRF元素掃描可以高分辨識別沉積物的元素變化細(xì)節(jié),并根據(jù)元素的含量變化進一步判斷沉積相,是對沉積相進行劃分的重要輔助手段。本研究主要有以下發(fā)現(xiàn)。

    (1)Ti,Co,F(xiàn)e,Zn,Ca和Mn之間呈現(xiàn)較強的正相關(guān),且六個元素在河口灣海相沉積中含量較高,但是它們與粒度也呈現(xiàn)較強的正相關(guān);Si元素在陸相沉積中富集,且與粒度呈現(xiàn)較強的負(fù)相關(guān)。

    (2)受粒度控制較大的元素依次為Co,F(xiàn)e,Ti,Si,而Mn,Zr,Ca,Rb,Sr,K元素則較少受到粒度控制;同時,Co/Rb,Si/Rb,Ti/Rb,F(xiàn)e/Rb和Si/Fe等元素比值與粒度變化密切有關(guān)。

    (3)K,Rb,Sr三個元素之間具有顯著的正相關(guān),它們的含量在由海相轉(zhuǎn)為陸相的過程中逐漸減少,且與粒度相關(guān)性較差,因此,這三個元素對沿海沉積具有一定的陸相指示意義。

    (4)3-b帶的砂層沉積物各元素均值與第2階段的沉積物最為接近,意味著該砂層的物源可能主要來自于其下伏晚更新世-早全新世的砂質(zhì)沉積。

    (5)除了粒度對元素的富集產(chǎn)生影響外,海-陸沉積環(huán)境變化對元素的富集也起了重要作用,Ca,Ti,Mn,F(xiàn)e,Co等元素是較好的海相沉積指示元素,而Si則是較好的陸相沉積指示元素。Co-Sr散點圖可以較清晰區(qū)分濱海潮灘相、河口潮灘相和河流相。

    [1] CHENG Ai-ying, YU Jun-qing, ZHANG Li-sha, et al(成艾穎,余俊清,張麗莎,等).Journal of Salt Lake Research(鹽湖研究),2010,18(2): 7.

    [2] DU De-wen, SHI Xue-fa, MENG Xian-wei, et al(杜德文,石學(xué)法,孟憲偉,等).Advances in Marine Science(海洋科學(xué)進展),2003,21(1): 78.

    [3] HE Zi-ding, LIU Zhi-fei, LI Jian-ru, et al(賀子丁,劉志飛,李建如,等).Advances in Earth Science(地球科學(xué)進展),2012,7(3): 327.

    [4] JIN Bing-fu, LIN Zhen-hong, JI Fu-wu, et al(金秉福,林振宏,季福武).Advances in Marine Science(海洋科學(xué)進展),2003,21(1): 99.

    [5] LAN Dong-zhao, YU Yong-fen, CHEN Cheng-hui, et al(藍(lán)東兆,于永芬,陳承惠,等).Marine Geology & Quaternary Geology(海洋地質(zhì)與第四紀(jì)地質(zhì)),1986,6(3): 103.

    [6] LIU Jian-guo, LI An-chun, CHEN Mu-hong, et al(劉建國,李安春,陳木宏,等).Geochimica(地球化學(xué)),2007,36(6): 559.

    [7] WANG Kai-fa, ZHI Chong-yuan, ZHENG Yu-long, et al (王開發(fā),支崇遠(yuǎn),鄭玉龍,等).Acta Sedimentologica Sinica(沉積學(xué)報),2002,20(1): 135.

    [8] ZHAO Yi-yang(趙一陽).Science in China·Series B(中國科學(xué)·B輯),1993,10(10): 1084.

    [9] Croudace I W, Rindby A, Rothwell R G.New Techniques in Sediment Core Analysis.Geological Society of London Press, 2006.51.

    [10] Haug G H, Hughenka, Sigman D M, et al.Science, 2001, 293: 1304.

    [11] Lamy F, Kaiser J, Ninnemann U, et al.Science, 2004, 304: 1959.

    [12] Liviu G, Florin F, Stefan C.Quaternary Science Reviews, 2009, 28: 1.

    [13] Lowemark L, Chen H F, Yang T N, et al.Journal of Asian Earth Sciences, 2010, 40: 1250.

    [14] Weltje G J, Tjallingii R.Earth and Planetary Science Letters, 2008, 274: 423.

    [15] Zong Y Q.Quaternary International, 2004, 117: 55.

    *Corresponding author

    (Received Feb.2, 2015; accepted Jun.15, 2015)

    Continuous XRF Element Characteristics and Significance of Sedimentary Facies Indication of the Quaternary Core from Fuzhou Basin

    ZHANG Gui-fang1, 3, 4, ZHENG Zhuo1*,YUE Yuan-fu1,Barry Rollet2,HUANG Kang-you1,ZHU Guang-qi1

    1.School of Earth Science and Geological Engineering, Sun Yat-sen University, Guangzhou 510275, China 2.Department of Anthropology, University of Hawaii, 2424 Maile Way, Honolulu, HI, 96822, USA 3.Key Laboratory of Marine Mineral Resources, Guangzhou Marine Geological Survey, Ministry of Land and Resources, Guangzhou 510275, China 4.Guangdong Key Laboratory of Mineral Resources & Geological Processes, Guangzhou 510275, China

    This paper focuses on the study on continuous XRF (X-Ray Fluorescence) scanning elements of a 39 m core from Fuzhou Basin.The XRF scanning result is used to recognize the different sedimentary environment before the discussion of the element variation of different deposit in transitional zone between land and ocean.There are five sedimentary facies in the study area from the late Pleistocene: lacustrine-fluvial-estuary (mud tidal flat)-mixed tidal flat-fluvial.The XRF result from the 5 sedimentary stages shows that the high concentration of Co, Fe, Ti, Si are controlled largely by grain size.The average element intensity of layers with similar grain size indicates that Ca, Ti, Mn, Fe and Co from the marine (tidal flat) deposit is 3~10 times bigger than those from terrestrial (fluvial) deposit, with higher content of Si coinciding with terrestrial deposit.It is indicated that except grain size, the deposit environment is an important factor for element concentration.In this study, Ca, Ti, Mn, Fe and Co are relatively better indicator elements for marine sediments while Si is good and K, Rb and Sr have some indication for terrestrial sediments.The study result shows XRF continuous scanning can help to identify the subtle variation of elements, as to the determination of the sediment facies.Thus, XRF scanning is an important supplement to sediment facies identification.This study also provides an application example of XRF in a typical transitional zone between land and ocean.

    XRF; Core scanning; Sedimentary facies; Element characteristic; Quaternary

    2015-02-02,

    2015-06-15

    國家自然科學(xué)基金項目(41230101,41072128,41402297), 廣東省自然科學(xué)基金項目(2014A030313116)和國土資源部海底礦產(chǎn)資源重點實驗室開放基金項目(KLMMR-2014-B-09)資助

    章桂芳,女,1981年生,中山大學(xué)地球科學(xué)與地質(zhì)工程學(xué)院講師 e-mail: zhgfang@mail.sysu.edu.cn *通訊聯(lián)系人 e-mail: eeszzhuo@mail.sysu.edu.cn

    O657.3

    A

    10.3964/j.issn.1000-0593(2016)09-2971-07

    猜你喜歡
    潮灘沉積相沉積物
    杭州灣北岸臨港新片區(qū)岸段潮灘沉積特征
    海洋通報(2022年5期)2022-11-30 12:03:48
    晚更新世以來南黃海陸架沉積物源分析
    海洋通報(2022年2期)2022-06-30 06:07:04
    渤海油田某FPSO污水艙沉積物的分散處理
    海洋石油(2021年3期)2021-11-05 07:43:12
    崇明東北潮灘泥沙輸運過程的研究
    海洋通報(2021年1期)2021-07-23 01:55:40
    水體表層沉積物對磷的吸收及釋放研究進展
    潮灘干濕轉(zhuǎn)換的地貌發(fā)育物理模型及動力機制
    海洋通報(2020年3期)2020-10-20 09:26:46
    四川盆地寒武系底部黑色巖段對比與沉積相初探
    討論用ICP-AES測定土壤和沉積物時鈦對鈷的干擾
    江南榿木與蘆葦在潮灘濕地的適應(yīng)性對比研究
    中東卡塔爾地區(qū)二疊系Unayzah組沉積相分析
    国产又黄又爽又无遮挡在线| 秋霞在线观看毛片| 精品久久久久久久久亚洲| 国产精品人妻久久久久久| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产精品一区www在线观看| 能在线免费观看的黄片| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲精品自拍成人| 只有这里有精品99| 国产成人91sexporn| 天天一区二区日本电影三级| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产日韩欧美在线精品| 久久久久性生活片| 久久精品国产亚洲网站| 久久久久久久久久久丰满| 成年免费大片在线观看| 亚洲成a人片在线一区二区| 春色校园在线视频观看| 能在线免费看毛片的网站| 亚洲国产色片| 久久精品夜色国产| 亚洲av免费高清在线观看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产av不卡久久| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 最近中文字幕高清免费大全6| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 99久久中文字幕三级久久日本| www.色视频.com| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产av在哪里看| 久久国产乱子免费精品| 亚洲精品日韩av片在线观看| 最新中文字幕久久久久| 国产精品一及| 国产精品人妻久久久影院| 色哟哟·www| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产av麻豆久久久久久久| 国产免费一级a男人的天堂| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 午夜精品在线福利| 国产av麻豆久久久久久久| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产高清视频在线观看网站| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 悠悠久久av| 国产高清视频在线观看网站| 一级黄片播放器| 麻豆一二三区av精品| 国产极品精品免费视频能看的| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲精品国产av成人精品| 又爽又黄a免费视频| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 亚洲精品影视一区二区三区av| 青春草国产在线视频 | 在线播放无遮挡| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 综合色av麻豆| 成人无遮挡网站| 欧美成人a在线观看| 好男人视频免费观看在线| 狠狠狠狠99中文字幕| 97热精品久久久久久| 午夜免费激情av| 99热6这里只有精品| 亚洲欧美精品综合久久99| 日本三级黄在线观看| 日韩视频在线欧美| 国产伦一二天堂av在线观看| 免费看光身美女| 亚洲成人av在线免费| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 日本五十路高清| 亚洲18禁久久av| 赤兔流量卡办理| 97超碰精品成人国产| 国产乱人视频| 国产不卡一卡二| 成年女人看的毛片在线观看| 久久99蜜桃精品久久| 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 天天躁日日操中文字幕| 国产人妻一区二区三区在| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 搞女人的毛片| 日韩制服骚丝袜av| 久久九九热精品免费| 国产精品永久免费网站| 在线天堂最新版资源| 国产高清激情床上av| 99久久无色码亚洲精品果冻| 亚洲av成人精品一区久久| av.在线天堂| 国产一区亚洲一区在线观看| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲成av人片在线播放无| 国产三级中文精品| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 麻豆乱淫一区二区| 成人永久免费在线观看视频| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 久久6这里有精品| 欧美成人免费av一区二区三区| 免费看光身美女| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 欧美日韩乱码在线| 高清在线视频一区二区三区 | 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 亚洲国产色片| 亚洲无线观看免费| 99久久精品热视频| 久久久国产成人免费| 成人欧美大片| 日韩欧美精品v在线| 午夜亚洲福利在线播放| 国产大屁股一区二区在线视频| 全区人妻精品视频| 成年女人永久免费观看视频| 免费看av在线观看网站| 人体艺术视频欧美日本| 少妇的逼好多水| 国产成人aa在线观看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 精华霜和精华液先用哪个| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产久久久一区二区三区| 欧美不卡视频在线免费观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 中文字幕精品亚洲无线码一区| 久久久欧美国产精品| 亚洲精品亚洲一区二区| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 中文字幕免费在线视频6| 国产精品1区2区在线观看.| 婷婷六月久久综合丁香| 日本欧美国产在线视频| 中文资源天堂在线| 久久人人精品亚洲av| 69人妻影院| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲中文字幕日韩| 九九热线精品视视频播放| a级毛色黄片| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产私拍福利视频在线观看| 久久人人爽人人片av| 伊人久久精品亚洲午夜| 一区福利在线观看| 麻豆国产av国片精品| 联通29元200g的流量卡| 哪个播放器可以免费观看大片| 免费搜索国产男女视频| 天堂网av新在线| 国产乱人视频| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 可以在线观看毛片的网站| 日韩欧美 国产精品| 亚洲最大成人av| 又爽又黄无遮挡网站| 99久久九九国产精品国产免费| 看非洲黑人一级黄片| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 观看免费一级毛片| 99国产极品粉嫩在线观看| 岛国在线免费视频观看| 国产日韩欧美在线精品| 国产三级在线视频| 日本一二三区视频观看| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲av免费在线观看| 亚洲成人久久爱视频| 国产午夜精品论理片| 精品国产三级普通话版| 可以在线观看的亚洲视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 精品一区二区免费观看| 久久人人爽人人片av| 白带黄色成豆腐渣| 国产精品三级大全| 久久精品国产亚洲av天美| 天堂中文最新版在线下载 | 日韩视频在线欧美| 婷婷色综合大香蕉| 国产精华一区二区三区| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产高清激情床上av| 深爱激情五月婷婷| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产一级毛片七仙女欲春2| 九九热线精品视视频播放| 美女cb高潮喷水在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲成人中文字幕在线播放| 99在线视频只有这里精品首页| 日韩在线高清观看一区二区三区| 久久中文看片网| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲欧美精品自产自拍| av女优亚洲男人天堂| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 99久久精品热视频| 欧美3d第一页| 永久网站在线| а√天堂www在线а√下载| 最近最新中文字幕大全电影3| 日本免费一区二区三区高清不卡| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| av在线亚洲专区| 精品一区二区免费观看| 免费看av在线观看网站| 国产高潮美女av| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲不卡免费看| 91久久精品电影网| 18禁在线无遮挡免费观看视频| a级一级毛片免费在线观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 最近2019中文字幕mv第一页| www.av在线官网国产| 亚洲美女视频黄频| 欧美3d第一页| 日韩av不卡免费在线播放| av卡一久久| 久久这里有精品视频免费| 婷婷色综合大香蕉| 久久久久性生活片| 国内精品美女久久久久久| 在线观看美女被高潮喷水网站| 乱码一卡2卡4卡精品| 久久久午夜欧美精品| 中国美女看黄片| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产成人91sexporn| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 欧美最新免费一区二区三区| 国产黄片视频在线免费观看| 18+在线观看网站| 国产私拍福利视频在线观看| 亚洲人成网站在线播| 国内精品美女久久久久久| 99国产精品一区二区蜜桃av| 在线播放无遮挡| 久久久久久久久久黄片| 校园春色视频在线观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 一进一出抽搐动态| 九九在线视频观看精品| 欧美在线一区亚洲| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲最大成人av| 十八禁国产超污无遮挡网站| 国产精品久久久久久精品电影| 韩国av在线不卡| 国产老妇女一区| 观看美女的网站| 久久这里有精品视频免费| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 中出人妻视频一区二区| 日日啪夜夜撸| 国产淫片久久久久久久久| 国产成人freesex在线| 欧美精品国产亚洲| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产真实伦视频高清在线观看| 99久国产av精品国产电影| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 一级毛片电影观看 | kizo精华| 亚洲精品粉嫩美女一区| 日韩视频在线欧美| 深夜精品福利| av黄色大香蕉| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 老女人水多毛片| 精品人妻视频免费看| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 精品无人区乱码1区二区| 欧美三级亚洲精品| 性插视频无遮挡在线免费观看| av天堂中文字幕网| 青青草视频在线视频观看| 日韩大尺度精品在线看网址| av免费在线看不卡| 亚洲久久久久久中文字幕| 亚洲成人久久性| 亚洲高清免费不卡视频| 国语自产精品视频在线第100页| 久久综合国产亚洲精品| 人人妻人人看人人澡| 久久亚洲精品不卡| 91精品国产九色| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 99riav亚洲国产免费| 九草在线视频观看| av视频在线观看入口| 国产午夜精品一二区理论片| 久久精品综合一区二区三区| 成人综合一区亚洲| 亚州av有码| 国产91av在线免费观看| 26uuu在线亚洲综合色| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产精品99久久久久久久久| 免费观看人在逋| 欧美高清成人免费视频www| 国产精品人妻久久久影院| av黄色大香蕉| av免费在线看不卡| 乱码一卡2卡4卡精品| 久久亚洲精品不卡| 日本三级黄在线观看| 国产精品无大码| 99热全是精品| av.在线天堂| 我要看日韩黄色一级片| 国产精品爽爽va在线观看网站| .国产精品久久| 国产视频首页在线观看| 看黄色毛片网站| 五月玫瑰六月丁香| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 国产伦在线观看视频一区| av免费观看日本| 69人妻影院| 性色avwww在线观看| 日本在线视频免费播放| 婷婷精品国产亚洲av| 我的女老师完整版在线观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 成人欧美大片| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 狠狠狠狠99中文字幕| 免费黄网站久久成人精品| 欧美区成人在线视频| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产亚洲91精品色在线| 在线免费十八禁| 波多野结衣巨乳人妻| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 欧美激情在线99| 成年av动漫网址| 在线a可以看的网站| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 深爱激情五月婷婷| 级片在线观看| 久久热精品热| 国产精品久久久久久av不卡| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 最好的美女福利视频网| 91久久精品国产一区二区成人| 国产色婷婷99| 一区福利在线观看| 99热6这里只有精品| 欧美日本视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 91久久精品国产一区二区成人| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 91久久精品电影网| 亚洲av一区综合| 久久人妻av系列| 亚洲精品自拍成人| 日日摸夜夜添夜夜爱| 日韩大尺度精品在线看网址| 亚洲欧美日韩无卡精品| 午夜免费激情av| 人人妻人人看人人澡| 国产精品av视频在线免费观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲无线观看免费| 亚洲成人精品中文字幕电影| 午夜免费激情av| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲自偷自拍三级| 精品人妻熟女av久视频| 黄色日韩在线| 久久久精品94久久精品| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 一级毛片久久久久久久久女| 日韩欧美在线乱码| av在线天堂中文字幕| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 色综合色国产| 久久久久九九精品影院| 国内精品美女久久久久久| 亚洲国产精品成人久久小说 | 欧美成人精品欧美一级黄| 久久国产乱子免费精品| 欧美另类亚洲清纯唯美| 丰满的人妻完整版| 亚洲三级黄色毛片| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产伦一二天堂av在线观看| av在线播放精品| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 色播亚洲综合网| 女同久久另类99精品国产91| 午夜精品在线福利| 国产乱人视频| 女人被狂操c到高潮| 久久精品国产自在天天线| 亚洲国产精品久久男人天堂| 色吧在线观看| 国产精品电影一区二区三区| 国产视频首页在线观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 日韩高清综合在线| 欧美精品一区二区大全| 秋霞在线观看毛片| eeuss影院久久| 高清在线视频一区二区三区 | 免费看美女性在线毛片视频| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲国产精品成人综合色| 婷婷精品国产亚洲av| 午夜福利视频1000在线观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产精品一二三区在线看| www日本黄色视频网| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 热99在线观看视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 久久久久久久久大av| 国产色婷婷99| 99九九线精品视频在线观看视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产高潮美女av| 国产视频内射| 午夜a级毛片| 十八禁国产超污无遮挡网站| 亚洲精品国产成人久久av| 国产亚洲精品av在线| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲av二区三区四区| 国产成人影院久久av| 一进一出抽搐gif免费好疼| 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲欧美精品专区久久| 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲18禁久久av| 看黄色毛片网站| 最近中文字幕高清免费大全6| 免费av不卡在线播放| 久久久色成人| 中文欧美无线码| 久久精品国产亚洲av天美| 国产精品一区二区三区四区久久| 在线国产一区二区在线| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产精品乱码一区二三区的特点| 免费人成视频x8x8入口观看| 精品一区二区三区人妻视频| 免费在线观看成人毛片| 婷婷六月久久综合丁香| 精品国内亚洲2022精品成人| 欧美性感艳星| 亚洲色图av天堂| 禁无遮挡网站| 国产三级在线视频| 又爽又黄a免费视频| 精品久久国产蜜桃| 国产探花极品一区二区| 美女cb高潮喷水在线观看| 日韩精品青青久久久久久| 精品日产1卡2卡| 爱豆传媒免费全集在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 日本黄色视频三级网站网址| 亚洲人与动物交配视频| 婷婷色综合大香蕉| 欧美一级a爱片免费观看看| 黄色视频,在线免费观看| 婷婷精品国产亚洲av| 在线免费十八禁| 久久国产乱子免费精品| 99热这里只有是精品50| 噜噜噜噜噜久久久久久91| h日本视频在线播放| 一本一本综合久久| 深夜a级毛片| 99久久成人亚洲精品观看| АⅤ资源中文在线天堂| 国产精品99久久久久久久久| 午夜免费激情av| av天堂在线播放| 国产精品永久免费网站| 亚洲无线在线观看| 欧美最新免费一区二区三区| 热99re8久久精品国产| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲在线自拍视频| 午夜亚洲福利在线播放| 国产极品精品免费视频能看的| 午夜激情福利司机影院| 久久99热这里只有精品18| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 69av精品久久久久久| 不卡一级毛片| 99久国产av精品| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 久久这里只有精品中国| 啦啦啦韩国在线观看视频| 免费观看人在逋| 亚洲电影在线观看av| 99热全是精品| 亚洲综合色惰| 一级毛片aaaaaa免费看小| 男女边吃奶边做爰视频| 日韩在线高清观看一区二区三区| 欧美成人一区二区免费高清观看| ponron亚洲| 成年av动漫网址| 麻豆国产97在线/欧美| 免费一级毛片在线播放高清视频| 草草在线视频免费看| 亚洲最大成人av| 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲欧美精品综合久久99| 少妇被粗大猛烈的视频| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲丝袜综合中文字幕| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲av中文av极速乱| 三级毛片av免费| 大型黄色视频在线免费观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 天堂中文最新版在线下载 | 国产精品女同一区二区软件| 欧美日韩国产亚洲二区| 亚洲av成人av| 久久这里有精品视频免费| 国产精品日韩av在线免费观看| 久久久欧美国产精品| 欧美日韩乱码在线| 国产精品一区二区性色av| 欧美成人免费av一区二区三区| 哪里可以看免费的av片| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 欧美xxxx性猛交bbbb| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 春色校园在线视频观看| 亚洲欧美精品专区久久| 黄色欧美视频在线观看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 精品久久久久久成人av| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲成人av在线免费| 精品无人区乱码1区二区| 99久久精品热视频| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产一区二区三区av在线 | 久久人人爽人人爽人人片va| 日韩大尺度精品在线看网址| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 人妻久久中文字幕网| 天堂√8在线中文| 国产精品国产高清国产av| 午夜激情欧美在线| 久久99热这里只有精品18| 亚洲无线观看免费| 1024手机看黄色片| 国产精品av视频在线免费观看| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲欧美清纯卡通| 欧美日韩在线观看h| 午夜精品一区二区三区免费看| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产乱人视频| 老女人水多毛片| 国产高清有码在线观看视频| 又粗又爽又猛毛片免费看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 久久综合国产亚洲精品| 91久久精品电影网| 国产在视频线在精品| 亚洲av第一区精品v没综合| 日韩一本色道免费dvd| 99热这里只有精品一区| 亚洲精品国产成人久久av| 精品熟女少妇av免费看| 成年av动漫网址| 深爱激情五月婷婷| 91久久精品电影网| 一本精品99久久精品77| 天美传媒精品一区二区| 大型黄色视频在线免费观看| av在线老鸭窝| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产亚洲5aaaaa淫片| 亚洲在线自拍视频| 欧美成人a在线观看| 国产真实伦视频高清在线观看| 99久久精品一区二区三区| 成人无遮挡网站|