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    論用ICP-MS對食品中重金屬元素的測定

    2016-07-11 09:53:57姜于項亞男畢鵬昊北京市理化分析測試中心北京00089北京市密云區(qū)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局北京0500
    中國科技縱橫 2016年10期
    關(guān)鍵詞:金屬元素內(nèi)標重金屬

    姜于 項亞男 畢鵬昊(.北京市理化分析測試中心,北京 00089;.北京市密云區(qū)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局,北京 0500)

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    論用ICP-MS對食品中重金屬元素的測定

    姜于1項亞男2畢鵬昊2
    (1.北京市理化分析測試中心,北京100089;2.北京市密云區(qū)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局,北京101500)

    【摘 要】探討食品應(yīng)用電感耦合等離子體質(zhì)譜ICP—MS定量分析其中Pb、Cd、Cr、Hg、iN五種重金屬元素的含量。樣品前處理采用微波消解法,對于儀器條件及參數(shù)達到了一定的優(yōu)化,并考察此類方式分析性能指標的結(jié)果。較多的CV值都在5%以內(nèi),回收率處于89.3%~105.0%之間。ICP—MS較之其他方法的優(yōu)點在于能夠?qū)g/L~mg/L級多元素同時分析,而且迅速測定,處理樣品簡單。

    【關(guān)鍵詞】ICP—MS重金屬元素CV值食品

    食品安全的突出問題其中之一就在于重金屬污染,據(jù)研究表,汞是中國地表水中重金屬污染的主要元素,其次為砷、鉛、鎘等。土壤中重金屬元素濃度和使用的化肥、農(nóng)藥等都會影響植物性食物的成長過程。重金屬元素經(jīng)過食物進入人體后悔引起慢性損傷,一般早期不易察覺,直至機體內(nèi)重金屬值超標,危害明顯后才引起重視。所以,監(jiān)測重金屬元素對于我們來說是很有必要的。目前,鉛、鎘、汞及砷等有明顯生物毒性的重金屬十分引人關(guān)注。研究表明[1]中國的重金屬污染主要為汞,其次為砷、鉛、鎘,其它的如鉻、鎳、鈹、鉈、銅等。而視頻中的重金屬污染也會經(jīng)過食物鏈的放大作用,隨著各種途徑進入人體內(nèi),繼而引發(fā)一系列的機體慢性損傷,這些有害的重金屬物質(zhì)進入人體后早期常常不易被察覺,在累積到一定量是才能發(fā)現(xiàn)癥狀。因此建立快捷靈敏的檢測技術(shù),準確測定飲水與食品中的重金屬含量,對于防治重金屬污染引起的慢性中毒有良好的預防作用。

    1 材料與方法

    1.1儀器

    1.1.1儀器和試劑

    儀器:HP4500(PLUS)型ICP—MS(美國惠普);研磨機;烘箱;試劑:五種元素的單元素標準溶液(濃度為100ug/ml,購自國家標物中心);優(yōu)級純HNO3、H2O2;純?nèi)ルx子水(電阻率大于l8兆歐)。

    1.1.2儀器條件

    ICP功率,載氣、輔助氣和冷卻氣流量。樣品提升量等,ICP功率一般為1KW左右,冷卻氣流量為15L/min,輔助氣流量和載氣流量約為1L/min,調(diào)節(jié)載氣流量會影響測量靈敏度。樣品提升量為1ml/ min。RF功率:1400W。微波消解系統(tǒng):意大利Milestone公司的ETH0S D型的微波消解系統(tǒng)。接口裝置 ICP產(chǎn)生的離子通過接口裝置進入質(zhì)譜儀,接口裝置的主要參數(shù)是采樣深度,也即采樣錐孔與焰炬的距離,要調(diào)整兩個錐孔的距離和對中,同時要調(diào)整透鏡電壓,使離子有很好的聚焦。質(zhì)譜儀 主要是設(shè)置掃描的范圍。為了減少空氣中成分的干擾,一般要避免采集N2、O2、Ar等離子,進行定量分析時,質(zhì)譜掃描要挑選沒有其它元素及氧化物干擾的質(zhì)量。同時還要有合適的倍增器電壓。事實上,在每次分析之前,需要用多元素標準溶液對儀器整體性能進行測試,如果儀器靈敏度能達到預期水平,則儀器不再需要調(diào)整,如果靈敏度偏低,則需要調(diào)節(jié)載氣流量,錐孔位置和透鏡電壓等參數(shù)。

    1.2樣品

    市場隨機抽取的茶葉、大米、花生、餅干4種不同結(jié)構(gòu)的食品樣品。準備:將所有樣品研磨成粉末,在80℃下的烤箱內(nèi)烘烤4h,烘烤完畢后,按質(zhì)量稱取0.2g樣品置入聚四氟乙烯內(nèi)罐中,同時加入5mlHNO3和5mlH2O2蓋緊,放入消化爐中,預熱8min,繼而加熱8min,取出后放置其冷卻至室溫。樣品達室溫后轉(zhuǎn)入至100ml量瓶中,量瓶內(nèi)加入內(nèi)標,離子水稀釋至標準刻度,靜置5min后取上層清潔溶液備用,同時備制空白樣品。內(nèi)標物選用Sc(2mg/L)、V(2~r,/L)、ai(2nr,/L)。將內(nèi)標元素混合液加入到每個樣品中,然后用多元素標準進行標準化并進行樣品溶液的定量分析。

    1.3內(nèi)標元素

    內(nèi)標校正主要用于監(jiān)測和校正信號的短期漂移和長期漂移,并可校正一般的樣品基體影響。內(nèi)標元素的選擇要求其化學與物理性質(zhì)應(yīng)盡可能接近待測元素的性質(zhì),而且在等離子體中的行為能準確地反映待測元素的行為,此外還不應(yīng)受同質(zhì)異位素重疊或多原子離子的干擾或?qū)Υ郎y元素的同位素測定產(chǎn)生干擾,所選的內(nèi)標元素應(yīng)具有較好的測試靈敏度。本文所測定的元素覆蓋了高中低質(zhì)量數(shù),因而選擇的內(nèi)標元素也覆蓋了高中低質(zhì)量數(shù)。

    表1 食品中金屬元素的含量

    表2 樣品CV值(%)

    1.4工作條件

    ICP-MS所用電離源是感應(yīng)耦合等離子體(ICP),它與原子發(fā)射光譜儀所用的ICP 是一樣的,其主體是一個由三層石英套管組成的炬管,炬管上端繞有負載線圈,三層管從里到外分別通載氣,輔助氣和冷卻氣,負載線圈由高頻電源耦合供電,產(chǎn)生垂直于線圈平面的磁場。如果通過高頻裝置使氬氣電離,則氬離子和電子在電磁場作用下又會與其它氬原子碰撞產(chǎn)生更多的離子和電子,形成渦流。強大的電流產(chǎn)生高溫,瞬間使氬氣形成溫度可達10000k的等離子焰炬。樣品由載氣帶入等離子體焰炬會發(fā)生蒸發(fā)、分解、激發(fā)和電離,輔助氣用來維持等離子體,需要量大約為1 L/min。冷卻氣以切線方向引入外管,產(chǎn)生螺旋形氣流,使負載線圈處外管的內(nèi)壁得到冷卻,冷卻氣流量為10-15 L/min。最常用的進樣方式是利用同心型或直角型氣動霧化器產(chǎn)生氣溶膠,在載氣載帶下噴入焰炬,樣品進樣量大約為1 mL/min,是靠蠕動泵送入霧化器的。在負載線圈上面約10 mm處,焰炬溫度大約為8000 K,在這么高的溫度下,電離能低于7 eV的元素完全電離,電離能低于10.5 eV的元素電離度大于20%。由于大部分重要的元素電離能低于10.5 eV,因此具有很高的靈敏度,少數(shù)電離能較高的元素,如C、O、Cl、Br等也能檢測,只是靈敏度較低。ICP-MS由ICP焰炬,接口裝置和質(zhì)譜儀三部分組成;若使其具有好的工作狀態(tài),必須設(shè)置各部分的工作條件

    2 試驗步驟

    2.1微波消解方法

    取1g樣品,置入清潔聚四氟乙烯中消解,同時加入2ml雙氧水(30%)、7mi硝酸(65%)。《應(yīng)用手冊》中提供的消解方法和程序為1—2步,時間1min、溫度120℃、功率最大400W。3—4步,時間5min—10min、溫度150℃、最大功率500W。5—6步,時間5—15min,溫度180℃、最大功率700W。根據(jù)方法程序嚴格控制消解時的溫度和時間。消解完畢后水冷法15min,將消解液轉(zhuǎn)移到25ml容量瓶中。用去離子水定容至刻度,上原子吸收分光光度計測定。此消解過程需50min。

    2.2準確度

    在微波消解法樣品中加入一定量的待測元素的標準溶液。

    2.3方法加標回收率

    為了檢測結(jié)果的準確性和直觀性。消解前在樣品中加入一定量的標準溶液。計算消解完成后的回收情況,準確稱取樣品量,通過微波消解法加入。

    3 結(jié)果

    3.1相關(guān)系數(shù)

    配制Pb、Cd、Cr、Hg、Ni的混合系列標準溶液,根據(jù)食品其中重金屬元素的可能含量,來測定標準工作曲線。完成五種元素的標準工作曲線的測定時。標準溶液進入ICP—MS后。儀器會自動給出各元素的線性相關(guān)系數(shù),混標有mg/L、ug/L、ng/L.三種不同的濃度,其之間并無相互干擾,Pb的混標值從0—5分別為0.5mg/L、1.0mg/ L、2.0mg/L、3.0mg/L、5.0mg/L。相關(guān)系數(shù)為0.9998,。而Cd、Cr、Hg、Ni從0—5的混標值均為5mg/L、10mg/L、20mg/L、30mg/L、50mg/L。相關(guān)系數(shù)為0.9991-0.9997之間。所有元素的工作曲線都十分好,相關(guān)系數(shù)在三個9以上的 占大部分。

    3.2食品測定

    食品測定結(jié)果如表1,所得標準曲線的線性范圍、線性回歸方程及相關(guān)系數(shù)見表1,在選定的濃度范圍內(nèi),標準曲線的相關(guān)系數(shù)均大于0.9990,各元素濃度與離子強度或熒光強度均呈良好的線性關(guān)系。

    3.3精密度實驗

    近年來,食品安全問題層出不窮,嚴重影響人們身體健康,造成巨大經(jīng)濟損失,影響國民經(jīng)濟的健康有序發(fā)展。重金屬,作為一種普遍存在的環(huán)境污染物,給食品安全造成極大隱患。鉛、砷、汞、鎘、錫等有毒重金屬通過各種途徑污染食品,沿食物鏈進入人體 后,對人體的多個臟器都具有破壞作用,甚至誘發(fā)癌癥。隨著我國經(jīng)濟的不斷發(fā)展,食品重金屬超標已經(jīng)成為不得不面對的問題。食品安全隱患若長期得不到解決,容易引發(fā)食品安全事故,各地食品安全管理部門需加強食品檢測,積極開展食品安全風險評估和食品污染源調(diào)查分析。電感藕合等離子體質(zhì)譜(CI--PMS)以檢出限低、線性范圍寬、干擾較少、分析精密度好準確性高等優(yōu)點大大的優(yōu)于原子發(fā)射光譜法。是痕量多元素同時分析的最佳方法。本文采用電感藕合等離子體質(zhì)譜(CI--PMS)測定法,在建立分析食品中重金屬元素的條件下。同時優(yōu)化儀器條件及參數(shù),考察了分析性能和指標的方法。包括對線性范圍及密度的測定。而在本文中,重點分析的是重金屬元素。結(jié)果如下:將以上樣品重復測定5次,計算變異系數(shù)CV值,見表2。除樣品D的汞CV值大于5%之外。其余均在5%之內(nèi)。表2。樣品cv值(%)。

    4 結(jié)語

    綜上所訴,本文介紹建立了 ICP-MS 根據(jù) HJ700-2014 方法測定食品中元素,其中包括 Hg 元素。在HJ700-2014 涉及到的65種元素,包括一些常用的內(nèi)標元素,在文中由于采用 Li、Sc、Y、Rh、Re、In、Bi、Ho、Tb 元素作為內(nèi)標,所以并未給測試結(jié)果。如果再后續(xù)實驗中。需要測定內(nèi)標元素,可以選擇一種內(nèi)標元素,從而測定其它內(nèi)標元素。在本實驗中還特別增加了 Hg 元素測定,較多的CV值都在5%以內(nèi),回收率處于89.3%~105.0%之間。結(jié)合ICP—MS的實際優(yōu)點,檢測食品中的重金屬含量數(shù)據(jù)直觀可靠,優(yōu)于其他方法的檢測。

    參考文獻:

    [1]段文峰,龔露.碘化銨揮發(fā)與分離制樣技術(shù)在原子熒光光譜法測定地質(zhì)樣品中痕量鍺、錫、銻的運用[J].理化檢驗-化學分冊,2014,(8).

    [2]于明芳,李榮,雷樟泉等.煙用香精香料中重金屬和砷的控制[J].煙草科技,2012,(6).

    [3]韓云輝,孫蘭成,宋繼炯等.接裝紙中汞、砷鉛等8種元素的分析研究[J].中國煙草學報,2011,(4).

    [4]駱新崢.食品中常見的重金屬污染及檢測技術(shù)研究進展[J].質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督研究,2010,6.

    [5]邱罡,吳雙桃.顯色分光光度法在汞(Ⅱ) 測定中的應(yīng)用[J].光譜實驗室,2011,(3).

    [6]凌關(guān)庭.食品添加劑手冊[M].北京:化學工業(yè)出版社.2012.(2).

    作者簡介:姜于(1984—),女,漢族,山東莘縣人,碩士,工程師,研究方向:食品安全。

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