類泛素介導(dǎo)和熱激響應(yīng)協(xié)同提高釀酒酵母的熱穩(wěn)定性

肖冰，李珺，李春（北京理工大學(xué)生命學(xué)院，北京 100081）

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類泛素介導(dǎo)和熱激響應(yīng)協(xié)同提高釀酒酵母的熱穩(wěn)定性

肖冰，李珺，李春
（北京理工大學(xué)生命學(xué)院，北京 100081）

摘要：通過調(diào)節(jié)類泛素和熱激響應(yīng)介導(dǎo)的釀酒酵母內(nèi)部的活性蛋白質(zhì)平衡，提高酵母細(xì)胞的熱穩(wěn)定性和乙醇發(fā)酵性能，從而達(dá)到工業(yè)生產(chǎn)中降低控溫能耗的目的。將5個(gè)蛋白質(zhì)平衡相關(guān)基因分別與調(diào)控基因FBA1p組合構(gòu)建耐熱元器件，并將其導(dǎo)入釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae INVSC1，通過梯度升溫培養(yǎng)篩選得到能賦予酵母細(xì)胞較好耐熱性的類泛素元器件FBA1p-atg8和熱激蛋白元器件FBA1p-hsp104；其對(duì)應(yīng)的工程菌S.c-ATG8和S.c-HSP104在40℃恒定培養(yǎng)下，OD660值均比對(duì)照高50%以上（84 h），細(xì)胞存活率分別是對(duì)照的1.64倍和3.01倍（72 h），且都具有較好的細(xì)胞壁完整性及海藻糖合成量。將atg8與hsp104組合構(gòu)建成雙功能耐熱元器件，其工程菌S.c-ATG8-HSP104在40℃恒定發(fā)酵的生長能力、細(xì)胞活力和乙醇生產(chǎn)能力都明顯優(yōu)于S.c-ATG8與S.c-HSP104。結(jié)果表明，通過類泛素介導(dǎo)與熱激蛋白響應(yīng)協(xié)同調(diào)節(jié)胞內(nèi)活性蛋白質(zhì)平衡可以有效地提高釀酒酵母的熱穩(wěn)定性。

關(guān)鍵詞：合成生物學(xué)；發(fā)酵；生物技術(shù)；類泛素；熱激蛋白；蛋白質(zhì)平衡；熱穩(wěn)定性

2015-11-26收到初稿，2016-01-14收到修改稿。

聯(lián)系人：李春。第一作者：肖冰（1991—），女，碩士研究生。

Received date: 2015-11-26.

Foundation item: supported by the National Natural Science Foundation of China (21376028, 21576027) and the Science Fund for Distinguished Youth Scholars of China (21425624).

引　言

工業(yè)微生物發(fā)酵過程中，由于細(xì)胞密度較高、新陳代謝旺盛而產(chǎn)生大量熱，會(huì)導(dǎo)致發(fā)酵溫度持續(xù)升高，對(duì)菌體生長和生產(chǎn)造成不利影響[1]，因此需要冷卻降溫，造成大量能耗。釀酒酵母最適生長溫度為30℃，是微生物發(fā)酵的常用菌種，所以提高釀酒酵母的耐熱性，使其可以在較高的發(fā)酵溫度下保持正常的生長代謝，成為改進(jìn)發(fā)酵工業(yè)的重中之重[2-3]。

熱脅迫導(dǎo)致酵母細(xì)胞內(nèi)功能蛋白的變性失活，造成蛋白質(zhì)內(nèi)穩(wěn)態(tài)失衡，從而使細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能遭到破壞，嚴(yán)重影響細(xì)胞的生長與代謝[4-5]。因此維持胞內(nèi)蛋白質(zhì)平衡是提高細(xì)胞在高溫條件下的生存能力與耐受性的關(guān)鍵。酵母細(xì)胞內(nèi)存在著多種熱防御機(jī)制來維持熱脅迫狀態(tài)下的蛋白質(zhì)平衡，包括自噬系統(tǒng)、泛素蛋白酶系統(tǒng)與熱激蛋白[6-7]。自噬系統(tǒng)與泛素蛋白酶系統(tǒng)通過清除因高溫環(huán)境而變性的蛋白質(zhì)，為新生多肽合成提供原料，從而幫助細(xì)胞維持蛋白質(zhì)平衡[8-9]。除此之外，熱激蛋白是一類功能相似的蛋白質(zhì)，在細(xì)胞受到高溫誘導(dǎo)時(shí)大量表達(dá)，具有維持新合成多肽的穩(wěn)定性，以及阻止變性蛋白聚集并幫助變性蛋白復(fù)性的功能[10]。但目前通過維持胞內(nèi)蛋白質(zhì)平衡從而提高耐熱性的研究鮮有報(bào)道。Hiraishi等[11]通過過表達(dá)泛素連接酶Rsp5使釀酒酵母在41℃持續(xù)生產(chǎn)并在43℃具有更強(qiáng)的魯棒性。Chen等[12]通過過表達(dá)同源小熱激蛋白，發(fā)現(xiàn)雙歧桿菌在55℃熱激存活率高于對(duì)照，說明加強(qiáng)小熱激蛋白表達(dá)可以提高熱耐受性。高溫條件下需要加強(qiáng)酵母蛋白質(zhì)平衡網(wǎng)絡(luò)，以幫助細(xì)胞提高生長活力以應(yīng)對(duì)熱脅迫帶來的損傷[13-14]。

本研究將通過對(duì)蛋白質(zhì)平衡相關(guān)基因進(jìn)行發(fā)掘，利用分子生物學(xué)和合成生物學(xué)的方法，將來自酵母自噬系統(tǒng)的atg8（類泛素蛋白）、泛素蛋白酶系統(tǒng)的ubc4（E2泛素接合酶）、ump1（蛋白酶體亞基）以及熱激蛋白的kar2和hsp104分別與酵母組成型強(qiáng)啟動(dòng)子FBA1p組裝成具有蛋白質(zhì)平衡功能的耐熱元器件。將篩選出的耐熱效果穩(wěn)定且良好的元器件進(jìn)行組合、表征以增強(qiáng)高溫下的蛋白質(zhì)穩(wěn)態(tài)平衡并提高細(xì)胞生長活力，以期得到具有協(xié)同增效的耐熱酵母工程菌，從而達(dá)到工業(yè)微生物發(fā)酵節(jié)能降耗的目的。

1　材料與方法

1.1主要儀器

PCR儀（Veriti）9902：美國ABI公司；電泳儀：美國Bio-rad有限公司；高速冷凍離心機(jī)D37520：美國Thermo Heraeus公司；恒溫培養(yǎng)箱GHX-9050B-2：上海?，攲?shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司；電轉(zhuǎn)化儀Bio-Rad：美國Bio-Rad公司；SBA生物傳感分析儀SBA-40C：山東省科學(xué)院生物技術(shù)研究室。

1.2菌株與質(zhì)粒

釀酒酵母（Saccharomyces cerevisiae INVSC1）為實(shí)驗(yàn)室保藏菌株，用于質(zhì)粒構(gòu)建的宿主為本實(shí)驗(yàn)室保藏的大腸桿菌Top10。所用質(zhì)粒pRS42K從德國法蘭克福的EUROSCARF購買。

1.3試劑和培養(yǎng)基

質(zhì)粒提取試劑盒及DNA凝膠回收試劑盒分別為北京博邁德生物技術(shù)有限公司和北京百泰克生物技術(shù)有限公司產(chǎn)品。Prime star DNA聚合酶、限制性內(nèi)切酶、T4 DNA連接酶為TaKaRa公司產(chǎn)品。RNA提取試劑盒、反轉(zhuǎn)錄試劑盒及qRT-PCR試劑盒分別為OMGA、TaKaRa和羅氏公司生產(chǎn)。丙酮酸激酶酶活試劑盒購于南京建成生物工程研究室。

YPD+G418培養(yǎng)基：20 g·L?1胰蛋白胨，10 g·L?1酵母提取物，20 g·L?1葡萄糖，含有300 mg·ml?1的遺傳霉素（G418），用于釀酒酵母轉(zhuǎn)化子篩選和培養(yǎng)。

1.4釀酒酵母工程菌的構(gòu)建及篩選

功能基因（atg8、ubc4、ump1、kar2、hsp104）與啟動(dòng)子（FBA1p）都以釀酒酵母基因組為模板，通過Prime Star DNA聚合酶進(jìn)行擴(kuò)增，回收產(chǎn)物經(jīng)過酶切，與多拷貝的穿梭載體pRS42K連接，轉(zhuǎn)入大腸桿菌TOP10菌株進(jìn)行陽性克隆篩選。對(duì)陽性克隆進(jìn)行重組質(zhì)粒的提取，將提取的質(zhì)粒轉(zhuǎn)入釀酒酵母INVSC1，篩選陽性重組子。挑取釀酒酵母工程菌陽性克隆到40 ml 的YPD液體培養(yǎng)基中，30℃、170 r·min?1培養(yǎng)36 h進(jìn)行活化，將活化后的釀酒酵母工程菌按初始OD660= 0.1進(jìn)行轉(zhuǎn)接。酵母在30℃培養(yǎng)12 h后，將培養(yǎng)溫度調(diào)至35℃，并每12 h提高2℃，直到培養(yǎng)溫度為45℃，整個(gè)發(fā)酵過程持續(xù)84 h。每12 h進(jìn)行取樣，用紫外可見分光光度計(jì)測量OD660，繪制出生長曲線，以此表征釀酒酵母的耐熱性。

1.5恒定高溫培養(yǎng)

種子液活化及轉(zhuǎn)接方法同1.4節(jié)，將釀酒酵母在30℃培養(yǎng)12 h后，將培養(yǎng)溫度提高到40℃進(jìn)行培養(yǎng)，整個(gè)發(fā)酵過程持續(xù)84 h。每12 h取樣測定OD660，繪制生長曲線。在48、60 h分別進(jìn)行取樣，選取合適的稀釋度，取100 μl菌液進(jìn)行涂板，在30℃培養(yǎng)2 d后進(jìn)行菌落計(jì)數(shù)（每個(gè)固體平板菌落個(gè)數(shù)為30～300個(gè)時(shí)有效）。每個(gè)實(shí)驗(yàn)組重復(fù) 3 次。

1.6qRT-PCR

種子液活化后，將釀酒酵母在30℃培養(yǎng)12 h，繼續(xù)在40℃條件下培養(yǎng)24 h，收集細(xì)胞，用RNA提取試劑盒提取RNA。以相同初始量的RNA作為模板反轉(zhuǎn)錄合成cDNA。采取相對(duì)定量qRT-PCR，選擇持家基因act1為內(nèi)參基因，用羅氏96孔熒光定量PCR儀進(jìn)行反應(yīng)。

1.7丙酮酸激酶活性測定

種子液經(jīng)過活化，將釀酒酵母在30℃培養(yǎng)12 h，再在40℃條件下培養(yǎng)24 h，收集細(xì)胞，將收集的細(xì)胞懸浮于100 mmol·L?1Tris-HCl（pH = 7. 0，1 mmol·L?1DTT，10 mmol·L?1MgCl2，1mmol·L?1EDTA）中，冰浴條件下超聲破碎細(xì)胞（工作2 s，間歇2 s，全程15 min，功率80 W），4℃，10000 r·min?1離心5 min，取上清液即為酶蛋白溶液。按照丙酮酸激酶酶活試劑盒說明書進(jìn)行酶活測定。

1.8雙功能釀酒酵母工程菌的構(gòu)建

利用DNA assemble的方法進(jìn)行雙功能元器件的組裝。質(zhì)粒pRS42K經(jīng)過限制性內(nèi)切酶EcoRⅠ和SalⅠ雙酶切后經(jīng)瓊脂糖凝膠回收，單功能耐熱元器件經(jīng)過PCR擴(kuò)增回收后，經(jīng)過Nanodrop測定濃度，根據(jù)計(jì)算，將基因片段與質(zhì)?；旌希ɑ蚱芜_(dá)到300 ng，質(zhì)粒達(dá)到500 ng），加入兩倍體積的無水乙醇，置于?20℃冰箱4～5 h；將上清棄去后，進(jìn)行低溫旋蒸除去多余無水乙醇。加入5 μl ddH2O溶解混合基因片段，電轉(zhuǎn)導(dǎo)入釀酒酵母。

1.9乙醇發(fā)酵

種子液活化及轉(zhuǎn)接方法同1.4節(jié)，30℃培養(yǎng)12 h，將溫度升至40℃進(jìn)行發(fā)酵，每24 h補(bǔ)加40%葡萄糖溶液4 ml，整個(gè)發(fā)酵過程為72 h。每12 h取樣，用紫外可見分光光度計(jì)測量OD660，SBA測量乙醇濃度。

2　結(jié)果與討論

2.1單功能耐熱釀酒酵母工程菌的構(gòu)建及篩選

將來自釀酒酵母的與蛋白質(zhì)平衡相關(guān)的基因kar2（hsp70）、hsp104（hsp100）、atg8（類泛素）、ubc4（E2泛素接合酶）、ump1（蛋白酶體亞基）構(gòu)成核心功能元器件，結(jié)合調(diào)控元器件（選自酵母本身的組成型強(qiáng)啟動(dòng)子FBA1p），利用合成生物學(xué)方法對(duì)其進(jìn)行設(shè)計(jì)、組裝，成為耐熱元器件，將其轉(zhuǎn)入釀酒酵母，得到釀酒酵母工程菌（表1）。

表1　耐熱元器件與釀酒酵母工程菌Table 1　Heat-resistant devices and S.cerevisiae engineered strains

本文通過使釀酒酵母工程菌在梯度升溫（35～45℃）條件下生長來模擬沒有溫控的發(fā)酵過程，從而考察菌株的耐熱性。從圖1中可以看出，所有釀酒酵母工程菌的生長情況均優(yōu)于對(duì)照菌株，由此初步篩選得到兩株熱穩(wěn)定性良好的耐熱工程菌，分別為S.c-ATG8與S.c-HSP104。ATG8被認(rèn)為是類泛素，與自噬體形成有關(guān)[15-16]。HSP104可以使錯(cuò)誤折疊的蛋白解凝集，恢復(fù)其原始的構(gòu)象和功能，對(duì)維持熱脅迫條件下胞內(nèi)蛋白平衡十分重要[17-18]。

圖1　釀酒酵母工程菌在35～45℃培養(yǎng)條件下的生長能力Fig.1　Growth ability of S.cerevisiae engineered strains cultured at temperature from 35℃ to 45℃

37℃是釀酒酵母的熱激溫度，41℃為野生酵母的生長上限[19]。本文選擇將S.c-ATG8與S.c- HSP104在相對(duì)較高的40℃進(jìn)行恒定高溫發(fā)酵。結(jié)果[圖2(a)]顯示，不同工程菌在40℃高溫條件下的生長能力不同，在培養(yǎng)24 h后S.c-ATG8與S.c-HSP104的生長能力逐漸高于對(duì)照，且隨著時(shí)間的推移生長情況差距變大，84 h時(shí)S.c-ATG8與S.c-HSP104的OD660均高于對(duì)照50%以上。存活率結(jié)果顯示[圖2(b)]，48 h時(shí)S.c-ATG8與S.c-HSP104存活率分別是對(duì)照的1.39倍和2.87倍；72 h時(shí)S.c-ATG8與S.c-HSP104的存活率分別是對(duì)照的1.64倍和3.01倍。梯度升溫培養(yǎng)、恒定高溫培養(yǎng)共同證明了S.c-ATG8與S.c-HSP104具有良好的耐熱性，這些耐熱元器件的導(dǎo)入可以提高酵母的熱穩(wěn)定性。

圖2　耐熱工程菌在40℃的生長能力及細(xì)胞存活率Fig.2　Growth ability and cell viability of thermotolerant engineered strains cultured at 40℃

2.2耐熱酵母工程菌的生理特性

以持家基因ACT1作為內(nèi)參，通過qRT-PCR考察相關(guān)基因的相對(duì)轉(zhuǎn)錄水平，結(jié)果如圖3(a)，可知導(dǎo)入的ATG8與HSP104基因均正常表達(dá)，但在相同啟動(dòng)子調(diào)控下，其轉(zhuǎn)錄水平并不一致。

細(xì)胞壁的完整性對(duì)酵母熱脅迫的耐受至關(guān)重要[20]。幾丁質(zhì)是細(xì)胞壁的重要組成成分，而chs1是編碼酵母幾丁質(zhì)合酶的基因，因此chs1表達(dá)水平的高低對(duì)細(xì)胞壁完整性意義重大。從圖3(b)可以看出，S.c-ATG8與S.c-HSP104中chs1的轉(zhuǎn)錄水平分別是對(duì)照的1.62倍和1.43倍，說明耐熱元器件的導(dǎo)入可能通過上調(diào)chs1基因從而提高酵母在熱脅迫下細(xì)胞壁的完整性，進(jìn)而使工程菌在高溫培養(yǎng)下保持較好的生長能力。

海藻糖是一種重要的能量貯藏物質(zhì)，不僅能夠維持熱脅迫環(huán)境下細(xì)胞膜穩(wěn)定性，而且能維持細(xì)胞活性[21-23]。耐熱工程菌S.c-ATG8與S.c-HSP104中編碼海藻糖-6-磷酸合成酶的tps1表達(dá)水平均優(yōu)于對(duì)照[圖3(c)]，這與熱脅迫下釀酒酵母以海藻糖作為細(xì)胞保護(hù)劑的觀點(diǎn)一致[24]。

2.3雙功能耐熱工程菌的構(gòu)建及表征

將表現(xiàn)優(yōu)良的類泛素atg8與熱激蛋白hsp104組合成雙功能元器件[圖4(a)]，導(dǎo)入釀酒酵母得到雙功能耐熱工程菌S.c-ATG8-HSP104，以期在變性蛋白降解和變性蛋白復(fù)性雙重層次上緩解高溫對(duì)釀酒酵母的脅迫。40℃恒定高溫發(fā)酵結(jié)果表明[圖4(b)]，前24 h生長無明顯差異，24 h后工程菌生長能力均逐漸高于對(duì)照，84 h時(shí)S.c-ATG8-HSP104的OD660為對(duì)照的1.73倍，且約為單功能工程菌S.c-ATG8與S.c-HSP104的1.22倍?？梢婋p功能耐熱元器件能進(jìn)一步賦予酵母耐熱性。

酵母代謝途徑中的關(guān)鍵酶活性可以作為衡量細(xì)胞活力的指標(biāo)。丙酮酸激酶（PK）是糖酵解過程中的主要限速酶之一，催化磷酸烯醇式丙酮酸和ADP變?yōu)锳TP和丙酮酸，為細(xì)胞代謝提供能量，PK的酶活在一定程度上可以表征細(xì)胞的生理狀況。由圖4(d)發(fā)現(xiàn)，構(gòu)建的耐熱酵母工程菌的PK酶活力均比對(duì)照高，且雙功能酵母工程菌S.c-ATG8-HSP104的酶活最高，為對(duì)照的1.95倍?？芍惙核卦骷蜔峒さ鞍自骷?duì)維持熱脅迫下細(xì)胞活力有一定作用，且雙功能耐熱元器件的效果更好，可能由于同時(shí)通過自噬降解與熱激蛋白復(fù)性兩個(gè)途徑共同加強(qiáng)了細(xì)胞維持蛋白質(zhì)平衡的能力，使細(xì)胞保持較高的活力，從而更好地提高了酵母的熱穩(wěn)定性。

圖3　40℃時(shí)耐熱相關(guān)基因的表達(dá)水平Fig.3　Expression level of thermotolerance related gene at 40℃

圖4　雙功能耐熱元器件的構(gòu)建及雙功能酵母工程菌的耐熱性表征結(jié)果Fig.4　Construction of bifunctional gene device and thermotolerant characterization results of bifunctional engineered S. cerevisiae

2.4耐熱工程菌在乙醇發(fā)酵中的應(yīng)用

將S.c-ATG8、S.c-HSP104與S.c-ATG8-HSP104三株耐熱工程菌進(jìn)行40℃補(bǔ)料分批發(fā)酵。結(jié)果顯示（圖5）， 40℃高溫發(fā)酵的早期（36 h時(shí)），耐熱工程菌的細(xì)胞生長優(yōu)勢并沒有展現(xiàn)；40℃發(fā)酵60 h時(shí)，耐熱工程菌株酵母細(xì)胞的生長與對(duì)照在30℃常規(guī)溫度生長情況無明顯差異（OD660)。檢測40℃高溫發(fā)酵下的乙醇產(chǎn)量發(fā)現(xiàn)，三株耐熱工程菌的產(chǎn)乙醇能力有一定提高，其中發(fā)酵60 h時(shí)，工程菌S.c-ATG8-HSP104的乙醇產(chǎn)量比對(duì)照在30℃常規(guī)條件下發(fā)酵的乙醇產(chǎn)量有顯著性提高。結(jié)果說明耐熱元器件的引入可以賦予酵母耐熱性，使酵母能夠在較高的發(fā)酵溫度下進(jìn)行乙醇生產(chǎn)，從而節(jié)約能耗。

圖5　釀酒酵母工程菌40℃生產(chǎn)的生長情況及乙醇產(chǎn)量的比較Fig.5　Comparison of growth ability and ethanol yield of engineered strain cultured at 40℃**, * mean significant difference at 1% and 5% level

3　結(jié)　論

本研究克隆了多個(gè)與蛋白質(zhì)平衡機(jī)制緊密相關(guān)的，分別來自自噬系統(tǒng)、泛素蛋白酶系統(tǒng)和熱激蛋白的基因，并與調(diào)控基因FBA1p組合構(gòu)成耐熱元器件，分別將其導(dǎo)入釀酒酵母Saccharomyces cerevisiae INVSC1。通過梯度升溫培養(yǎng)篩選到能穩(wěn)定賦予酵母良好耐熱性的類泛素元器件FBA1p-atg8和熱激蛋白元器件FBA1p-hsp104，其相應(yīng)的工程菌S. c-ATG8和S.c-HSP104在40℃恒定培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞存活率明顯好于對(duì)照，OD660值提高50%。進(jìn)而將這兩種耐熱元器件組合獲得的雙功能耐熱工程菌S.c-ATG8-HSP104，在相同條件下培養(yǎng)，其生長能力、細(xì)胞活力以及高溫補(bǔ)料發(fā)酵時(shí)的乙醇生產(chǎn)能力皆具顯著優(yōu)勢；特別是用丙酮酸激酶表征的細(xì)胞活力達(dá)對(duì)照的1.95倍，印證了蛋白質(zhì)穩(wěn)態(tài)平衡的維持有助于增強(qiáng)細(xì)胞活力的理論。類泛素介導(dǎo)與熱激響應(yīng)協(xié)同作用可以更好維護(hù)熱脅迫條件下酵母胞內(nèi)的蛋白質(zhì)平衡，使工程化的釀酒酵母的熱穩(wěn)定性更強(qiáng)。本文為提高釀酒酵母耐熱性，降低乙醇發(fā)酵成本，節(jié)能降耗提供了重要的理論依據(jù)和研究思路。

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Synergistically enhanced thermostability of Saccharomyces cerevisiae by ubiquitin-like protein mediation and heat shock response

XIAO Bing, LI Jun, LI Chun
(School of Life Science, Beijing Institute of Technology, Beijing 100081, China)

Abstract:To improve the thermostability and fermentation performance of Saccharomyces cerevisiae to reduce the energy consumption of the cooling progress in industrial fermentation, the protein homeostasis was regulated through ubiquitin-like protein mediation and heat shock response. In this study, many heat-resistant gene devices were mined out from genes related to protein homeostasis and constructed with the regulatory device FBA1p，and then transformed into Saccharomyces cerevisiae INVSC1. Outstanding heat-resistant devices FBA1p-atg8 and FBA1p-hsp104 were screened through gradually increased temperature incubation. Compared with the control, the OD660of the engineered yeast strains S.c-ATG8 and S.c-HSP104 were both over 50% higher (84 h) and their cell viability were 1.64 to 3.01 times higher (72 h) when cultured at 40℃. The physiological characteristics implied that the thermotolerant strains possessed better cell wall integrity and higher trehalose content. In order to strengthening the regulatory mechanisms of both ubiquitin-proteasome system pathway and heat-shock responses within the network of protein homeostasis, atg8 and hsp104 were assembled to construct bifunctional engineered strain S.c-ATG8-HSP104, which showed better growth ability, stronger cell activity and higher ethanol yield at 40℃. The results revealed that the synergistic effect of ubiquitin-like protein and heat shock protein could enhanceyeast thermotolerance and improve strain activity.

Key words:synthetic biology; fermentation; biotechnology; ubiquitin-like protein; heat shock protein; protein homeostasis; thermostability

中圖分類號(hào)：TQ 028.8

文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A

文章編號(hào)：0438—1157（2016）06—2503—07

DOI：10.11949/j.issn.0438-1157.20151778

基金項(xiàng)目：國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目（21376028，21576027）；國家杰出青年科學(xué)基金項(xiàng)目（21425624）。

Corresponding author:Prof. LI Chun, lichun@bit.edu.cn