番茄斑萎病毒病在寧夏的發(fā)現(xiàn)與防治

曹金強 謝學文 柴阿麗 李寶聚

（中國農(nóng)業(yè)科學院蔬菜花卉研究所，北京 100081）

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番茄斑萎病毒病在寧夏的發(fā)現(xiàn)與防治

曹金強 謝學文 柴阿麗 李寶聚*

（中國農(nóng)業(yè)科學院蔬菜花卉研究所，北京 100081）

曹金強，男，主要從事蔬菜病害的檢測，E-mail：tianshizhijie01@126. com

番茄斑萎病最早于1915年在澳大利亞被發(fā)現(xiàn)，1930年確定由病毒引起，并將引發(fā)該病的病原命名為番茄斑萎病毒（Tomato spotted wilt virus，TSWV）（Samuel et al.， 1930）。隨后歐美許多國家也報道了番茄斑萎病毒的發(fā)生和危害，其中在19世紀八九十年代該病曾暴發(fā)流行，給美國夏威夷、意大利等地的番茄、萵苣等作物生產(chǎn)造成毀滅性危害（Soler et al.，2003）。番茄斑萎病毒屬于布尼亞病毒（Bunyaviridae）番茄斑萎病毒屬（Tospovirus）的典型成員，番茄斑萎病毒的寄主范圍非常廣泛，能夠侵染84個科1 000多種雙子葉和單子葉植物，番茄是其主要的寄主之一。薊馬是該病毒的主要傳播媒介，其中西花薊馬的傳毒率最高。由于該病毒寄主范圍廣、危害性極大，目前已被列為世界危害最大的十大植物病毒之一，且高居第二位（Scholthof et al.，2011）。

我國最初對番茄斑萎病毒的報道是在廣東（花生）、四川（番茄和煙草）等地（蘇大昆 等，1987；許澤永 等，1989；姚革，1992）。鑒于番茄斑萎病毒在我國的流行和危害，2006年我國將TSWV列入全國農(nóng)業(yè)植物檢疫性有害生物名單。近年來隨著地區(qū)交流的加強，TSWV在我國地域和寄主上呈擴散趨勢，北京（辣椒）、天津（番茄）、云南（豌豆和芹菜）等地區(qū)均發(fā)現(xiàn)TSWV（李飛 等，2012；王勇 等，2014；Li et al.，2015；Xiao et al.， 2016）。

中國農(nóng)業(yè)科學院蔬菜花卉研究所菜病綜防課題組于2015年10月在寧夏回族自治區(qū)石嘴山地區(qū)大棚番茄病害調(diào)查中發(fā)現(xiàn)：部分番茄植株矮小，生長點簇生，葉片表面褪綠為亮黃色且有深褐色病斑，部分成熟果實為橘黃色且色澤不均。根據(jù)癥狀初步診斷為番茄斑萎病毒病，經(jīng)過分子生物學技術(shù)檢測（Martinez et al.，2014），確定為番茄斑萎病毒，說明番茄斑萎病毒已經(jīng)進入寧夏地區(qū)。

1　番茄斑萎病毒病的田間癥狀

番茄整個生長期內(nèi)均能感病，且為系統(tǒng)性侵染。番茄斑萎病毒病在番茄上的為害癥狀受品種、溫度等影響。番茄不同生長期感病后的癥狀也有所不同，越早感病，造成的危害越大。

番茄生長期感病后，植株生長遲緩、矮化（彩色圖版1）。其葉片上可能出現(xiàn)少量黑褐色斑點（彩色圖版2），嫩葉會迅速變?yōu)榍嚆~色甚至萎蔫（彩色圖版3），逐漸變成深褐色或棕黃色病斑（彩色圖版4），部分葉片皺縮（彩色圖版5），莖部有時會出現(xiàn)細長的條痕或壞死病斑（彩色圖版6）；大部分葉片往往會褪綠呈亮黃色（彩色圖版7）。其中葉片亮黃色、有深褐色或棕黃色的病斑也是番茄斑萎病毒病的典型葉部癥狀。

番茄花期前感染該病毒，植株滯育，往往不能結(jié)果?；ㄆ诤蟾胁?，綠果上有輕微突起且有輕微的同心環(huán)和壞死斑（彩色圖版8），成熟果實著色不均，有橘黃色斑（彩色圖版9），或出現(xiàn)明顯的黃色同心環(huán)紋。此外，感病后的番茄果實大小、風味等也會受到影響，嚴重影響其商品價值。其中綠果出現(xiàn)白色同心環(huán)紋和成熟果實上出現(xiàn)黃色同心環(huán)紋是番茄感染TSWV的典型果實癥狀。

2　番茄斑萎病毒的傳播方式

番茄斑萎病毒能通過汁液摩擦接種，嫁接也能傳播該病毒，但是日常的接觸通常不能傳播該病毒。TSWV不能通過種子傳播。薊馬是傳播TSWV的介體昆蟲，也是TSWV暴發(fā)和流行的主要因素之一。

2.1番茄斑萎病毒的寄主植物 番茄斑萎病毒自然寄主非常廣泛，能夠侵染84個科1 000多種雙子葉和單子葉植物，除了能夠侵染番茄、花生、煙草、辣椒、萵苣、黃瓜、菊花、馬鈴薯等經(jīng)濟和糧食作物，還能夠侵染田旋花、繁縷、野生煙等雜草。這些雜草常常是TSWV的越冬毒源（Peters，1998）。

2.2番茄斑萎病毒的傳播介體 薊馬是TSWV的傳播介體。目前西花薊馬（Frankliniella occidentalis）、煙薊馬（Thrips tabaci）、番茄薊馬（F．schultzei）、褐花薊馬（F．fusca）、臺灣花薊馬（F．intonsa）等8種薊馬被普遍認可可以攜帶并傳播TSWV，其中西花薊馬是TSWV最有效的傳播介體（Riley et al.，2011）。

西花薊馬又稱苜蓿薊馬，屬纓翅目（Thysanoptera）薊馬科（Thripidae）花薊馬屬（Frankliniella），具有卵、若蟲、蛹和成蟲4個發(fā)育階段，平均生活史約為40 d（天），以銼吸式口器刮破植物表皮，刺入組織內(nèi)部吸食汁液為害植物。其寄主植物有60多個科500多種，是一種世界性害蟲，1996年我國將其列入進境植物檢疫潛在的危險性害蟲。自2003年我國于北京首次發(fā)現(xiàn)西花薊馬以來（張友軍 等，2003），云南、貴州、山東等地也相繼發(fā)現(xiàn)了西花薊馬，我國環(huán)境多樣性也為西花薊馬的入侵提供了有利條件，同時這也是導致TSWV在我國擴散和流行的主要因素之一（楊帆 等，2011）。

2.3西花薊馬的傳毒特性 西花薊馬以持久增殖型的方式傳播TSWV，不能經(jīng)卵傳播。若蟲通過取食感染TSWV植株的汁液獲毒，但是獲毒后不能立即進行傳毒，需要在蟲體內(nèi)經(jīng)過一定侵染循回期后才能進行傳毒（Wijkamp et al.，1993），最多能持續(xù)傳毒40 d（天）。若蟲的蟲齡越小獲毒能力越強，隨著蟲齡的增加其獲毒能力減弱；成蟲能夠通過取食感病植株獲得病毒，但是由于天然的中腸屏障致使其不能傳毒（Nagata et al.，1999）。

3　番茄斑萎病毒病的綜合防控措施

3.1選育抗病品種 目前國內(nèi)尚沒有既抗TSWV且品質(zhì)良好的番茄品種。但是Sw-5和Sw-7顯性抗病基因已經(jīng)被發(fā)現(xiàn)（Stevens et al.，1992；Price et al.，2007），且國外已經(jīng)培育出一些抗TSWV的品種（Funderburk et al.，2011）。國內(nèi)目前也正通過Sw-5基因初步篩選抗TSWV的番茄育種材料（邱樹亮 等，2012），相信不久的將來我國也能選育出適合市場需求的抗TSWV番茄品種。此外，在育種材料創(chuàng)新上，王立浩等（2016）采用種間雜交和分子標記輔助回交選育的方法，培育出含有Tsw基因的甜椒材料，也為茄果類蔬菜抗TSWV品種的選育趟出了一條新路。

3.2加強檢疫工作 番茄斑萎病毒和西花薊馬都是我國農(nóng)業(yè)檢疫性有害生物，為入侵生物，近年來在國內(nèi)時有發(fā)生，且有擴散趨勢，但是沒有暴發(fā)流行。目前湖北、江西等大多數(shù)地方尚沒有檢測到TSWV（劉雪健，2015；張艷超，2015），因此在苗木和蔬菜的運輸過程中，各省市間應加強對番茄斑萎病毒和西花薊馬的檢疫，防止毒源擴散，這也是防控番茄斑萎病毒病的一個重要措施。

3.3加強田間栽培管理 苗期感病對番茄的產(chǎn)量和質(zhì)量都有嚴重的影響，后期感病造成的危害相對較小。田間定植后，應加強肥水以及溫度的管理，培育健壯的番茄植株，提高其自身抗病能力。整枝打杈過程中，一旦發(fā)現(xiàn)個別感病植株，應及時拔出并深埋處理。此外，雜草也是薊馬活動和越冬的有利場所，應及時清除田間周圍的雜草，切斷可能的毒源，也有利于番茄斑萎病毒的防控。

3.4施用植物生長調(diào)節(jié)劑和抗病毒藥物 番茄生長期可適當噴施鋅、硼、鈣等葉面肥，促進番茄生長，提高植株抗病能力。同時可噴施預防病毒病的藥劑，如用8%寧南霉素水劑800倍液，或20%嗎胍·乙酸銅可濕性粉劑600倍液，或40%烯·羥·嗎啉胍可溶粉劑600倍液，或6%寡糖·鏈蛋白可濕性粉劑750倍液均勻噴霧，可以鈍化病毒，緩解TSWV對番茄的危害。

3.5防控傳毒媒介 薊馬尤其是西花薊馬，是TSWV的主要自然傳播媒介，番茄斑萎病毒病的擴散與薊馬的動態(tài)密切相關(guān)，防治薊馬是防控TSWV的有效措施。首先在田間懸掛藍色粘蟲板，既能監(jiān)控薊馬種群的動態(tài)情況，同時也能誘殺部分薊馬；加蓋防蟲網(wǎng)也有利于防止薊馬的入侵。發(fā)現(xiàn)薊馬后，選擇合理的殺蟲劑進行薊馬的防控，可選用10%吡蟲啉可濕性粉劑2 000倍液，或10%多殺霉素懸浮劑3 500倍液，或240 g·L-1蟲螨腈懸浮劑3 000倍液，或60 g·L-1乙基多殺菌素懸浮劑6 000倍液，或19%溴氰蟲酰胺懸浮劑1 500倍液均勻噴霧，每隔7 d（天）噴1次，噴2～3次。薊馬的隱蔽性強且容易產(chǎn)生抗藥性，應避免同一種農(nóng)藥重復使用，注意輪換用藥。另外，隨著生物防治技術(shù)的日趨成熟，白僵菌等蟲生防菌和捕食螨等天敵也可能應用到薊馬防治中。

參考文獻

李飛，吳青君，徐寶云，謝文，王少麗，張友軍．2012．北京地區(qū)發(fā)現(xiàn)番茄斑萎病毒．植物保護，38（6）：186-188.

劉雪?。?015．浙江省和江西省蔬菜病毒鑒定與變異研究〔碩士論文〕.杭州：浙江大學.

邱樹亮，王孝宣，杜永臣，高建昌，國艷梅，朱德蔚，胡鴻，李寶聚，石延霞．2012．番茄斑萎病毒 TSWV的鑒定及抗病種質(zhì)的篩選．園藝學報，39（6）：1107-1114.

蘇大昆，袁宣澤，謝永紅，王淑榮，丁海．1987．成都、渡口兩市番茄中檢出番茄斑萎病毒．植物病理學報，（4）：255-256.

王立浩，張正海，毛勝利，曹亞從，堵玫珍，張寶璽．2016．甜椒抗番茄斑點萎蔫病毒的種質(zhì)創(chuàng)新．中國蔬菜，（2）：19-23.

王勇，高葦，張春祥．2014．天津地區(qū)番茄病毒病發(fā)生情況調(diào)查及其毒源ELISA檢測．天津農(nóng)業(yè)科學，20（12）：1-5.

許澤永，張宗義，陳金香.1989．番茄斑萎病毒（TSWV）廣州分離物生物學特性研究．植物病理學報，19（4）：198.

楊帆，劉萬學，張國安，萬方浩．2011．西花薊馬傳播番茄斑萎病毒研究進展.環(huán)境昆蟲學報，33（2）：241-249.

姚革．1992．四川曬煙上發(fā)現(xiàn)番茄斑萎病毒（TSWV）．中國煙草，（4）：1-4.

張艷超．2015．湖北省蔬菜病毒病田間調(diào)查及毒源種類鑒定〔碩士論文〕.武漢：華中農(nóng)業(yè)大學.

張友軍，吳青君，徐寶云，朱國仁．2003．危險性外來入侵生物—西花薊馬在北京發(fā)生為害．植物保護，29（4）：58-59.

Funderburk J，Reitz S，Olson S，Stansly P，Smith H，Mcavoy G，Demirozer O，Snodgrass C，Paret M，Leppla N．2011．Managing thrips and Tospoviruses in tomato．University of Florida Cooperative Extension Service Institute of Food and Agricultural Science.

Li Y Y，Xiao L，Tan G L，F(xiàn)u X P，Li R H，Li F．2015．First report of Tomato spotted wilt virus on celery in China．Plant Disease，99 （5）：734.

Martinez R T，Poojari S，Tolin S A，Cayetano X，Naidu R A．2014．First report of Tomato spotted wilt virus in peppers and tomato in the Dominican Republic．Plant Disease，98（1）：163.

Nagata T，Inoue-Nagata A K，Smid H M，Goldbach R，Peters D．1999．Tissue tropism related to vector competence of Frankliniella occidentalis for tomato spotted wilt tospovirus．Journal of General Virology，80：507-515.

Peters D．1998．An updated list of plant species susceptible to Tospoviruses//Peters D，Goldbach R．Recent Progress in Tospovirus and Thrips Research．Abstracts of the Fourth International Symposium on Tospoviruses and Thrips in Floral and Vegetable Crops．Wageningen， The Netherlands:107-110.

Price D L，Memmott F D，Scott J W，Olson S M，Stevens M R．2007．Identification of molecular markers linked to new Tomato spotted wilt virus resistance genes in tomato．Tomato Genet coop，57：35-36.

Riley D G，Joseph S V，Srinivasan R，Diffie S．2011．Thrips vectors of Tospoviruses．Journal of Integrated Pest Management，1（2）：1-10.

Samuel G，Bald J G，Pittman H A．1930．Investigations on ‘spotted wilt’ of tomatoes．Australia：Commonw Counc SciInd Res Bull，44：8-11.

Scholthof K B G，Adkins S，Czosnek H，Palukaitis P，Jacquot E，Hohn T，Hohn B，Saunders K，Candresse T，Ahlquist P，Hemenway C，F(xiàn)oster G D．2011．Top 10 plant viruses in molecular plant pathology．Molecular Plant Pathology，12（9）：938-954.

Soler S J，Cebolla-Cornejo J，Nuez F．2003．Control of disease induced by tospoviruses in tomato：an update of the genetic approach．Phytopathologia Mediterranea，42（3）：207-219.

Stevens M R，Scott S J，Gergerich R C．1992．Inheitance of a gene for resistance to tomato spotted wilt virus（TSWV）from Lycopersicon peruvianum Mill．Euphytica，59：9-17.

Wijkamp I，Lent J V，Kormelink R，Goldbach R，Peters D．1993. Multiplication of tomato spotted wilt virus in its insect vector，F(xiàn)ranklinieila occidentalis．Journal of General Virology，74：341-349.

Xiao L，Li Y Y，Lan P X，Tan G L，Ding M，Li F．2016．First report of Tomato spotted wilt virus infecting cowpea in China．Plant Disease，100（1）：233.

*通訊作者：李寶聚，男，研究員，主要從事蔬菜病害綜合防治研究，E-mail：libaoju@caas.cn

收稿日期：2016-03-16

基金項目：公益性行業(yè)（農(nóng)業(yè)）科研專項（201303112，201303115），大宗蔬菜產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系項目（CARS-25）