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    腭胚突發(fā)育過程中survivin蛋白的差異性表達及意義

    2016-07-05 15:03:52柯昌能方景玲李維珊鄒松云
    中國醫(yī)療美容 2016年3期
    關(guān)鍵詞:腭裂組織化學(xué)皮層

    柯昌能,方景玲,李維珊,鄒松云

    深圳市龍華新區(qū)中心醫(yī)院燒傷整形科,廣東 深圳 518100

    ·基礎(chǔ)研究·

    腭胚突發(fā)育過程中survivin蛋白的差異性表達及意義

    柯昌能,方景玲,李維珊,鄒松云

    深圳市龍華新區(qū)中心醫(yī)院燒傷整形科,廣東 深圳 518100

    目的 探討腭胚突發(fā)育過程中survivin蛋白的表達。方法 取孕第13.5天、14.5天、15.5天近交系C57BL/6 J鼠胚;免疫組織化學(xué)和Western blot 檢測survivin蛋白的表達。結(jié)果 survivin蛋白主要表達于腭胚突周皮細(xì)胞;孕第13.5天的表達強度明顯高于孕第14.5天、15.5天。結(jié)論 survivin的表達在腭胚的發(fā)育過程中存在差異性;這種差異性可能對維持腭胚的生長和融合起重要作用。

    Survivin;腭;發(fā)育;胚胎

    腭胚的發(fā)育大致分為三個階段:兩側(cè)上頜生長弓處腭原基的誘導(dǎo)生成并沿舌側(cè)邊緣垂直向下生長;兩側(cè)腭板相對上抬致水平位置并向中線靠攏;兩側(cè)腭板的黏附、腭中脊上皮的形成和消失[1]。此過程涉及組織細(xì)胞的遷移、生長、分化、凋亡以及細(xì)胞外基質(zhì)分子的合成和信號通路分子等的協(xié)同作用。上述環(huán)節(jié)受到干擾,將導(dǎo)致腭裂的發(fā)生。研究發(fā)現(xiàn),survivin在細(xì)胞的分裂、遷移、生存中起重要作用,與胚胎早期的正常發(fā)育有關(guān)。本文研究鼠腭胚的不同發(fā)育階段survivin的表達情況,探討其在腭胚正常發(fā)育中的作用。

    1 材 料 和 方 法

    1.1 標(biāo)本的獲取

    1.1.1 實驗動物飼養(yǎng)、觀察 8周齡近交系C57BL/6 J小鼠飼養(yǎng)于SPF級動物房, 雌雄比例1∶1 配對,晚6時至次日6時合籠, 次晨檢查雌鼠, 有陰道粘液栓者為交配陽性,, 定此日胎齡為0.5天(E0.5)。

    1.1.2 標(biāo)本取材 取妊娠第13.5(E13.5)、14.5(E14.5)、15.5(E15.5)天母鼠,以頸椎脫位方式處死, 剖腹取出胎鼠。部分胎鼠放入4 %的多聚甲醛液中,4℃過夜固定,備作石蠟切片。部分胎鼠在解剖顯微鏡下取出腭胚突,放液氮罐中凍成備用。

    1.2 試 劑

    survivin蛋白抗體(兔抗鼠,Sigma公司)、全蛋白提取試劑盒(Sigma公司)、β-actin抗體(Sigma公司)、SP試劑盒及DAB顯色試劑盒(武漢博士德生物技術(shù)公司)。

    1.3 免疫組織化學(xué)染色

    石蠟切片脫蠟,后按說明書操作;光鏡下細(xì)胞呈棕色為陽性。

    1.4 Western blot 檢測按常規(guī)操作,包括提取總蛋白、電泳、轉(zhuǎn)印、雜交、洗膜、染色。survivin抗體1:200稀釋和β-actin抗體1:1000稀釋。凝膠圖像分析系統(tǒng)掃描分析,以相對灰度值代表蛋白表達量。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)分析采用SPSS 18.0統(tǒng)計軟件,兩組間比較用檢驗,多組間比較方差分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 Survivin 在腭胚組織中的免疫組織化學(xué)染色

    鼠胚13.5天,兩側(cè)腭胚突組織沿舌側(cè)垂直生長;survivin主要表達于腭胚突周皮層細(xì)胞的胞漿,間充質(zhì)細(xì)胞無表達。鼠胚14.5天,兩側(cè)腭胚突組織上抬,黏附;中間形成上皮嵴,腭突未融合;腭胚突周皮層細(xì)胞和中間上皮嵴細(xì)胞survivin表達減弱;鼠胚15.5天,兩側(cè)腭胚突組織融合,中間上皮帶消失,腭胚周皮層細(xì)胞survivin少許表達(圖1)。圖1. 小鼠胚胎13.5,14.5,15.5天腭突上皮survivin的表達(p 腭突,t 舌)

    2.2 腭胚組織中survivin蛋白Western blot 檢測Western blot 檢測發(fā)現(xiàn),鼠胚13.5、14.5、15.5天,腭胚突組織survivin蛋白表達的灰度比值分別為(0.85±0.12)、(0.42±0.24)、(0.34±15);15鼠胚E13.5腭突組織survivin蛋白表達的明顯強于E14.5及E15.5(15.5P<0.01)0.01

    3 討 論

    Survivin 是一種凋亡抑制蛋白家,主要表達于腫瘤組織、造血干細(xì)胞、胚胎發(fā)育組織、分泌期子宮內(nèi)膜等組織;大多數(shù)人類終末分化成熟的成體組織少有表達。它與細(xì)胞分裂、增殖等功能密切相關(guān)。正常情況下,survivin在維持人類早期胚胎及胸腺的發(fā)育中起重要作用[2][2]。

    腭胚的正常發(fā)育涉及兩個重要環(huán)節(jié):兩側(cè)腭胚的正常生長及融合;該過程與細(xì)胞的增殖、遷移、凋亡有關(guān);某一環(huán)節(jié)發(fā)生障礙,將導(dǎo)致腭裂的發(fā)生[3][3]。本研究發(fā)現(xiàn),腭胚發(fā)育的早期,survivin主要表達于腭胚周皮層細(xì)胞,強度較高;可能與survivin維持vin腭胚早期生長,抑制周皮層細(xì)胞的凋亡有關(guān)。在幾個基因敲除的動物模型中發(fā)現(xiàn),腭裂的發(fā)生與腭胚同口腔組織黏連,限制腭胚突的上抬有關(guān);其發(fā)生機理涉及腭胚周皮層細(xì)胞的過多、過早凋亡[4,5][4,5]。Survivinvivin維持胚胎的正常發(fā)育與其抑制細(xì)胞凋亡、促進細(xì)胞分裂有關(guān);IRF6等基因敲除動物所發(fā)生的腭裂模型是否與survivin的表達下調(diào),導(dǎo)致細(xì)胞凋亡、極性改變,促進腭胚同口腔組織的不正常融合有關(guān),有待進一步深入研究。

    本研究還發(fā)現(xiàn),隨著腭胚的發(fā)育,survivin的表達下降。在胚胎14.5天,兩側(cè)腭胚接觸,形成中間上皮嵴;免疫組織化學(xué)檢測發(fā)現(xiàn)上皮嵴細(xì)胞survivinvivin的表達明顯下降。中間上皮嵴的消失是腭胚正常發(fā)育的關(guān)鍵一環(huán)。許多研究發(fā)現(xiàn),細(xì)胞凋亡在腭胚中間上皮嵴消失中起重要作用;抑制細(xì)胞凋亡,將導(dǎo)致腭裂的融合障礙[6,7][6,7]。因此,腭胚的發(fā)育后期,survivinvivin的表達下降,有利于抑制上皮嵴細(xì)胞的增殖,促進凋亡,引導(dǎo)腭胚的融合。

    總之,survivin的表達在腭胚的發(fā)育過程中存在差異性;這種差異性可能對維持腭胚的生長和融合起重要作用;survivin在腭胚發(fā)育過程中的差異性表達可能受相關(guān)基因調(diào)控,具體研究有待進一步深入。

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    廣東省醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)研究基金:WSTJJ2012122420205197207095717】

    柯昌能,男,1972,博士,副主任醫(yī)師。

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