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    MES結(jié)合ESRS預(yù)測無癥狀患者缺血性腦卒中的臨床研究

    2016-07-05 06:04:19周立祥陳煥英賀心良李娜齊風(fēng)燕
    卒中與神經(jīng)疾病 2016年3期

    周立祥 陳煥英 賀心良 李娜 齊風(fēng)燕

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    MES結(jié)合ESRS預(yù)測無癥狀患者缺血性腦卒中的臨床研究

    周立祥陳煥英賀心良李娜齊風(fēng)燕

    253000山東省德州市中醫(yī)院腦病科

    【摘要】目的本研究探討MES結(jié)合ESRS預(yù)測無癥狀患者發(fā)生缺血性腦卒中的應(yīng)用價值。以及影響MES的相關(guān)因素。方法選取ESRS≥3分患者182例,所有患者行MES監(jiān)測并隨訪。結(jié)果182例患者MES陽性27例(14.8%)。MES陽性組與陰性組高密度脂蛋白[(0.96±0.21) mmol/L比(1.06±0.24) mmol/L,t=2.616,P<0.05]及血小板計數(shù)[(274.9±98.9)×109/L比(218.9±65.1) ×109/L,t=2.937,P<0.05]有明顯差異。頸內(nèi)動脈系統(tǒng)(頸總動脈分叉至大腦中動脈M1段)重度狹窄(≥70%)患者MES陽性率(22/81,27.2%)較輕中度狹窄(<70%)患者(5/101,5.0%)高(χ2=18.698;P=0.000)。平均隨訪時間11.2個月(1~22個月)??傆嫲l(fā)生缺血性腦卒中10例,其中3例TIA。MES陽性組缺血性卒中發(fā)生率18.5%(5/27),MES陰性組缺血性卒中發(fā)生率3.2%(5/155)。通過卡普蘭-邁耶分析發(fā)現(xiàn)MES陽性組較陰性組發(fā)生缺血性腦卒中風(fēng)險高(log rank=18.675,P=0.000)。結(jié)論MES與高密度脂蛋白、血小板數(shù)量及頸動脈狹窄程度相關(guān);MES陽性組缺血性腦卒中發(fā)生率較陰性組明顯升高。

    【關(guān)鍵詞】缺血性腦卒中頸動脈狹窄顱內(nèi)栓塞經(jīng)顱多普勒血小板數(shù)量

    【DOI】10.3969/j.issn.1007-0478.2016.03.014

    有栓子來源的患者(如顱內(nèi)外大動脈狹窄、房顫、頸動脈內(nèi)膜剝脫術(shù)等)均可檢測到微栓子信號(MES),是目前國內(nèi)外研究缺血性腦血管病栓塞機制的重要方法。MES在評價斑塊穩(wěn)定性、腦卒中風(fēng)險及抗血小板聚集治療方面具有重要意義。MES陽性提示可能存在不穩(wěn)定斑塊,有近期發(fā)生缺血性腦卒中可能。目前關(guān)于MES與腦卒中關(guān)系的研究主要集中在癥狀性和無癥狀性頸動脈狹窄患者,而Essen腦卒中風(fēng)險評分(ESRS)與MES相結(jié)合對卒中風(fēng)險的預(yù)測未見報道。我們通過對ESRS≧3分的患者行MES監(jiān)測并隨訪,探討MES陽性率及影響因素并分析MES與缺血性腦卒中的關(guān)系。

    1資料與方法

    1.1研究對象為2012年10月至2014年10月在山東省德州市中醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科門診就診患者182例,其中男性89例,女性93例,年齡(64.2±8.9)歲。

    1.1.1納入標(biāo)準(zhǔn):(1)有腦血管病危險因素,并且ESRS≥3分;(2)既往無缺血性腦卒中病史;(3)頸動脈彩超發(fā)現(xiàn)頸動脈粥樣硬化的證據(jù);(4)病情允許且配合MES監(jiān)測;(5)顳窗透聲良好,能清晰顯示血流頻譜。

    1.1.2排除標(biāo)準(zhǔn):(1)嚴(yán)重臟器功能衰竭及晚期癌癥患者;(2)顳窗透聲差,無法行MES監(jiān)測;(3)患者不同意或失訪。

    1.2研究方法

    1.2.1收集患者信息:記錄患者臨床資料如性別、年齡、既往病史(高血壓病、糖尿病、心臟病、外周動脈疾病)及吸煙史。選取其中ESRS≥3分的患者抽取空腹血在我院檢查甘油三酯、總膽固醇、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、血糖、白細胞、血小板、國際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)。收集患者影像學(xué)資料(顱腦CT、MR、顱腦CTA、MRA、DSA、經(jīng)顱多普勒超聲、頸動脈超聲等),根據(jù)上述相關(guān)資料判定頸內(nèi)動脈系統(tǒng)(頸總動脈分叉至大腦中動脈M1段)狹窄程度,分為輕中度狹窄(<70%)和重度狹窄(≥70%)。

    1.2.2MES監(jiān)測:采用KJ-2V4型經(jīng)顱多普勒超聲儀,Spencer監(jiān)護頭架固定2MHz探頭監(jiān)測大腦中動脈,深度48~60 mm,兩點之間距離≥6 mm,取樣容積6~12 mm,MES相對強度閾值為4dB,盡可能降低增益值以確保頻譜清晰;監(jiān)測時間為1 h;通過2006專業(yè)經(jīng)顱多普勒V1.3.3記錄處理;由經(jīng)過系統(tǒng)培訓(xùn)的專人行MES監(jiān)測,監(jiān)測完畢后脫機回放每一個MES,除外偽差與干擾,經(jīng)2名神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)生同時確認(rèn)MES;采用1995年國際MES監(jiān)測專家認(rèn)可的診斷標(biāo)準(zhǔn):(1)時間短暫,持續(xù)時間<300ms;(2)信號強度高于背景信號>3dB;(3)單方向出現(xiàn)于血流頻譜中;(4)伴有尖銳哨聲或鳥鳴聲。

    1.2.3隨訪:所有入選患者均給予抗血小板聚集、調(diào)脂及治療原發(fā)病的藥物,采用門診隨訪或電話隨訪方式,詢問病情變化及是否按時服藥。平均隨訪時間11.2個月(1~22個月)。隨訪終點事件為檢測到MES側(cè)頸內(nèi)動脈系統(tǒng)出現(xiàn)缺血性腦卒中(腦梗死和/或TIA),隨訪由對MES結(jié)果不知情醫(yī)師完成。

    1.3統(tǒng)計學(xué)處理

    2結(jié)果

    2.1MES陽性率及影響因素

    182例入選患者中有27例MES陽性(14.8%)。在MES監(jiān)測前182例患者中有157例(86.2%)已應(yīng)用抗血小板聚集藥物(阿司匹林或氯吡格雷),103例(56.6%)已應(yīng)用他汀類藥物,132例(72.5%)已應(yīng)用改善循環(huán)藥物(如丹參)。MES陽性率按MES監(jiān)測前應(yīng)用藥物時間的不同分組:用藥1 d以內(nèi)(11/67,陽性率16.4%),用藥2~3 d(9/64,陽性率14.1%),用藥4 d及以上(7/51,陽性率13.7%),三者之間無明顯差異(χ2=0.397;P=0.879)。MES陽性組和陰性組在一般情況和既往史方面無明顯差異(P>0.05),見表1。甘油三酯、總膽固醇、HDL、LDL、hs-CRP、血糖、白細胞、血小板、INR檢查見表2,MES陽性組和陰性組在HDL及血小板計數(shù)方面有明顯差異(P<0.05),其余均無明顯差異(P>0.05)。頸內(nèi)動脈系統(tǒng)重度狹窄患者MES陽性率(22/81,27.2%)較輕中度狹窄患者(5/101,5.0%)明顯增高(χ2=18.698;P=0.000)。

    2.2MES與缺血性腦卒中

    182例患者平均隨訪時間11.2個月(1~22個月)。總計發(fā)生缺血性腦卒中病10例,其中3例TIA發(fā)作,7例急性腦梗死(2例因急性腦梗死死亡)。另有4例患者死亡;3例死于癌癥,1例死亡原因不明(研究按非缺血性腦卒中處理)。27例MES陽性患者中 共有5例發(fā)生缺血性腦卒中(其中2例TIA發(fā)作,1例因急性腦梗死死亡),缺血性腦卒中發(fā)生率18.5%。155例MES陰性患者中 共有5例發(fā)生缺血性腦卒中(其中1例TIA發(fā)作,1例因急性腦梗死死亡),缺血性腦卒中發(fā)生率3.2%。通過卡普蘭-邁耶分析發(fā)現(xiàn)MES陽性患者較MES陰性患者更易發(fā)生缺血性腦卒中(log rank=18.675,P=0.000)。

    表1 182例患者臨床資料比較

    注:★為t,其余為χ2。

    表2 MES陽性組與MES陰性組各指標(biāo)比較

    與MES陰性組比較,與MSE陰性組比較;*P<0.05,△P>0.05。

    3討論

    流行病學(xué)資料表明,我國腦血管病在人口死因順序中居第1、2位。全國每年新發(fā)腦血管病患者約為200萬人,其中70%為缺血性腦卒中,因此 采用方便快捷的方法預(yù)測缺血性腦卒中非常重要,特別是對于存在高危因素的無癥狀患者意義更加重大。動脈粥樣硬化是各種缺血性腦卒中的重要病因,其發(fā)病機制之一為斑塊表面的纖維帽破裂,粥狀物自裂口逸入血流,遺留粥瘤樣潰瘍,排入血流的壞死物質(zhì)和脂質(zhì)形成膽固醇栓子,引起動脈管腔閉塞;同時斑塊破裂形成潰瘍,膠原暴露,可促進血栓形成。MES是動脈粥樣硬化斑塊易損性的可靠標(biāo)志,是預(yù)測缺血性腦卒中發(fā)生、再發(fā)及藥物療效評價的重要標(biāo)志[1]。

    脈狹窄程度等方面的差異進行了統(tǒng)計分析,發(fā)現(xiàn)頸內(nèi)動脈系統(tǒng)重度狹窄(≥70%)患者MES陽性率較輕中度狹窄(<70%)高,而其他因素均未見明顯差異。頸內(nèi)動脈系統(tǒng)重度狹窄患者易于監(jiān)測到MES可能是由于狹窄處血流速度快,粥樣硬化斑塊所受切應(yīng)力大,容易碎裂、脫落,從而形成微栓子[2]。有研究[3]表明阿司匹林、氯吡格雷雙抗抗血小板聚集可使顱內(nèi)外大動脈狹窄患者MES的檢出率顯著降低,提示大動脈狹窄患者MES可能與血小板有關(guān)。本研究結(jié)果也發(fā)現(xiàn)MES陽性組血小板計數(shù)高于MES陰性組,表明 MES可能與血小板數(shù)量有關(guān)。本研究結(jié)果還發(fā)現(xiàn)MES陽性組HDL偏低,可能是由于該組患者HDL的內(nèi)皮保護、抗炎等抗動脈粥樣硬化作用減弱,導(dǎo)致血小板易于在血管內(nèi)皮下粘附聚集,形成微栓子。另外,有研究發(fā)現(xiàn)MES與hs-CRP及白細胞數(shù)量有關(guān)[4]。

    在一項關(guān)于無癥狀頸動脈狹窄(≥70%)患者微栓子腦預(yù)測卒中的多中心瞻性研究發(fā)現(xiàn)MES陽性的無癥狀頸動脈狹窄患者未來2年內(nèi)發(fā)生同側(cè)腦梗死是MES陰性患者的5.57倍[5]。本研究通過對ESRS≥3的患者182例進行MES監(jiān)測,并平均隨訪時間11.2個月(1~22個月)。通過卡普蘭-邁耶分析發(fā)現(xiàn)MES陽性患者(缺血性卒中發(fā)生率18.5%)較MES陰性患者(缺血性卒中發(fā)生率3.2%)更易發(fā)生缺血性腦卒中。與Markus的研究結(jié)果相似。

    綜上所述, MES與頸動脈狹窄程度、血小板數(shù)量及HDL等因素有關(guān)。TCD可以有效的檢測到MES,根據(jù)病史可以對患者進行ESRS;二者結(jié)合可以簡便有效地對患者發(fā)生缺血性腦卒中的風(fēng)險進行預(yù)測,并及時干預(yù),可以減少或阻止急性缺血性腦卒中的發(fā)生。

    參考文獻

    [1]申麗紅,梁小樂,高旭光.TCD監(jiān)測微栓子與急性腦梗死OCSP分型的關(guān)系及臨床價值探討[J].中國醫(yī)學(xué)前沿雜志(電子版),2013,05(10):34-36.

    [2]伊朋,馬愛軍,姜雪松,等.經(jīng)顱多普勒微栓子監(jiān)測93例腦梗死患者分析報告[J].中國超聲醫(yī)學(xué)雜志,2013,29(4):289-292.

    [3]Wong KS,Chen C,Fu J,et al.Clopidogrel plus aspirin versus aspirin alone for reducing embolisation in patients with acute symptomatic cerebral or carotid artery stenosis (CLAIR study):a randomised,open-label,blinded-endpoint trial[J].The Lancet Neurology,2010,9(5):489-497.

    [4]馬翠苓,潘旭東,馬愛軍,等.大動脈粥樣硬化性腦梗死患者趨化因子CXCL16水平與微栓子檢測的相關(guān)性[J].中國腦血管病雜志,2012,9(3):118-122.

    [5]Markus HS,King A,Shipley M,et al.Asymptomatic embolisation for prediction of stroke in the Asymptomatic Carotid Emboli Study (ACES):a prospective observational study[J].The Lancet Neurology,2010,9(7):663-671.

    (2015-12-17收稿)

    【中圖分類號】R743

    【文獻標(biāo)識碼】A

    【文章編號】1007-0478(2016)03-0197-03

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