• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    土壤重金屬污染調(diào)查與評(píng)估的誤區(qū)及其改進(jìn)方法

    2016-06-30 01:22:26范亦農(nóng)李其林柯雪芳常樸友馮學(xué)玉
    環(huán)境科學(xué)導(dǎo)刊 2016年4期
    關(guān)鍵詞:評(píng)估方法全量重金屬

    范亦農(nóng),李其林,柯雪芳,常樸友,馮學(xué)玉

    (1. 云南省環(huán)境科學(xué)研究院, 云南高原湖泊流域污染過程與管理重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 ,云南 昆明 650034;2.云南師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院, 云南 昆明 650500)

    土壤重金屬污染調(diào)查與評(píng)估的誤區(qū)及其改進(jìn)方法

    范亦農(nóng)1,李其林2,柯雪芳2,常樸友2,馮學(xué)玉2

    (1. 云南省環(huán)境科學(xué)研究院, 云南高原湖泊流域污染過程與管理重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 ,云南 昆明 650034;2.云南師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院, 云南 昆明 650500)

    摘要:我國目前對(duì)土壤重金屬污染調(diào)查與評(píng)估的方法是分析土壤重金屬全量,并對(duì)照《GB15618-1995 土壤環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》,得到超標(biāo)比例和超標(biāo)倍數(shù)等評(píng)估結(jié)論,不能反映土壤重金屬對(duì)食品安全和飲用水安全的威脅程度。滇池東岸土壤的研究在分析重金屬全量的基礎(chǔ)上,通過對(duì)土壤中重金屬的交換態(tài)、碳酸鹽結(jié)合態(tài)(碳酸態(tài))、鐵錳氧化物結(jié)合態(tài)(鐵錳態(tài))、有機(jī)質(zhì)硫化態(tài)(有機(jī)態(tài))、殘?jiān)鼞B(tài)等分析,評(píng)估土壤重金屬全量中對(duì)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和飲用水水源有威脅的速效態(tài)和有效態(tài)元素含量,結(jié)果顯示:研究區(qū)土壤中Cu、Zn、Ni安全,Pb、Cd不安全。有針對(duì)性地提出環(huán)境保護(hù)措施,能有效指導(dǎo)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和飲用水水源管理工作。

    關(guān)鍵詞:重金屬;全量;速效態(tài);有效態(tài);評(píng)估方法

    2003年12月—2005年4月,環(huán)境保護(hù)部和國土資源部對(duì)我國630 萬km2土壤進(jìn)行調(diào)查,結(jié)果顯示鎘、汞、砷、銅、鉛、鉻、鋅、鎳 8 種污染物點(diǎn)位超標(biāo)率分別為 7.0%、1.6%、2.7%、2.1%、1.5%、1.1%、0.9%、4.8%,根據(jù)土壤全量濃度范圍分別將污染程度分為輕微、輕度、中度和重度[1]。但滇池東岸呈貢區(qū)(縣)海宴鄉(xiāng)種植業(yè)區(qū)土壤重金屬研究表明,土壤重金屬全量濃度高,不代表其向植物和水體遷移的量高;反之,土壤重金屬全量濃度低,不代表其向植物和水體遷移的量低。滇池東岸呈貢區(qū)(縣)海宴鄉(xiāng)種植業(yè)區(qū)土壤重金屬研究區(qū)土壤為滇池東岸紅壤,母質(zhì)為湖積和洪積物。研究區(qū)自1276年疏挖滇池??诤樱沟岢厮唤档?,開始農(nóng)業(yè)耕作,至今已耕作700多年,20世紀(jì)60—80年代耕作方式以“水稻-蠶豆”和“水稻-油菜”為主,肥料以農(nóng)家肥為主;80—90年代耕作方式以蔬菜為主,開始大量施用化肥;90年代至今耕作方式以花卉種植為主,輪作蔬菜。

    1材料與方法

    土壤、沉積物及污泥中重金屬的形態(tài)提取方法可分為單級(jí)提取法和分級(jí)提取法(連續(xù)提取法)兩大類。方法有:Tessier法,Shuman法,Kersten and Fostner法,Ma、Uren法,Maiz、Arambrri法,Leleyter 、Probst法,ISO 14870-2001DTPA法[4],NY/T890-2004法[5],LY/T1260-1999法[6],LY/T1261-1999[7]等。本研究以Tessier法為基礎(chǔ),采取連續(xù)提取法進(jìn)行土壤重金屬各種物理、化學(xué)形態(tài)成分的提取和分析。

    1.1樣品采集與制備

    土壤樣品來源于滇池東岸呈貢縣海宴鄉(xiāng)滇池附近的農(nóng)用地。采樣地點(diǎn)分別為小海宴村(1-1、1-2)、小河口村(2-1、2-2)、中河口村(3-1、3-2)、大河口村(4-1、4-2)、王家莊村(5-1、5-2)。土壤分上下兩層(0~20cm,20~40cm)采集,每層均采集5個(gè)分點(diǎn),將5個(gè)分點(diǎn)樣品混合均勻后用四分法分取至l kg左右組成1個(gè)土壤樣品,共采集紅壤樣品10個(gè)。土樣自然風(fēng)干后去掉植物殘?bào)w及其它雜物,過200目尼龍篩備用。

    1.2樣品測(cè)試與分析

    重金屬Cu、Zn、Pb、Cd、Ni用日立Z-5000型原子吸收分光光度計(jì)測(cè)定,測(cè)定方法采用國家標(biāo)準(zhǔn)分析方法。土壤中重金屬Cu、Zn、Pb、Cd、Ni的形態(tài)分析是建立在Tessier連續(xù)浸提方法[2]基礎(chǔ)上的改進(jìn)方法。各形態(tài)提取分離方法為:①交換態(tài):稱取1.000g土壤樣品于25mL離心管中,加入1mol/L氯化鎂(MgCl2·6H2O) 10mL于常溫下連續(xù)振蕩1h,以3000 r/min轉(zhuǎn)速離心30min,取出上清液,定容至10mL,待測(cè)。②碳酸鹽結(jié)合態(tài)(碳酸態(tài)):在①含有殘?jiān)碾x心管中,加入1mol/L醋酸鈉(CH3COONa·3H2O)10mL(用醋酸調(diào)pH=5),常溫下振蕩1h,以3000 r/min轉(zhuǎn)速離心30min,取出上清液,定容至10mL,待測(cè)。③鐵錳氧化物結(jié)合態(tài)(鐵錳態(tài)):在②含有殘?jiān)碾x心管中,加入1mol/L NH2OH·HCL 10mL在95 ℃下水浴4h,以3000r/min轉(zhuǎn)速離心30min,取出上清液,定容至10mL,待測(cè)。④有機(jī)質(zhì)硫化態(tài)(有機(jī)態(tài)):在③含有殘?jiān)碾x心管中,加入30% H2O210mL(用HNO3調(diào)pH=2)在85±3℃下水浴浸提2h,以3000r/min轉(zhuǎn)速離心30min,取出上清液,定容至10mL,待測(cè)。⑤全量態(tài):稱取0.500g土壤樣品于瓷坩堝中,加入0.5g Mg(NO3)2作助催化劑,混合均勻,在550℃的馬福爐中灰化8h,用5% HNO35mL溶解轉(zhuǎn)移定容至10mL。⑥殘?jiān)鼞B(tài):即為全量態(tài)-(有機(jī)態(tài)+鐵錳態(tài)+碳酸態(tài)+交換態(tài))。分析儀器采用日立Z-5000型原子吸收分光光度計(jì),分析方法采用國家標(biāo)準(zhǔn)方法。分析質(zhì)量控制采用平行雙樣和加標(biāo)樣,平行樣的相對(duì)偏差在10%以內(nèi),加標(biāo)樣的加標(biāo)回收率在85%~115%。

    2結(jié)果與討論

    2.1土壤Cu元素全量及其不同形態(tài)特征

    如圖1所示,耕作層土壤20%有外源污染;昆明市Cu的土壤背景值均值為44.56mg/kg[2],超標(biāo)率80%,超標(biāo)倍數(shù)0.06~0.39倍;而根據(jù)《GB 15618-1995 土 壤 環(huán) 境 質(zhì) 量 標(biāo) 準(zhǔn)》評(píng)估[8],研究區(qū)土壤Cu總量超標(biāo)比例達(dá)到60%,超標(biāo)倍數(shù)0.18~0.33倍。

    如圖2所示,100%樣品土壤中的交換態(tài)Cu和碳酸態(tài)Cu為零,表明研究區(qū)土壤中的Cu不易為植物吸收,也不易淋溶進(jìn)入水相;3號(hào)點(diǎn)的鐵錳態(tài)Cu 最高,占其全量的21.97%,其只有在水旱輪作Eh值劇變的情況下,才能釋放到水相或?yàn)橹参镂眨?號(hào)點(diǎn)的有機(jī)態(tài)Cu最高,占其全量的30.11%,其在有機(jī)物礦化過程會(huì)釋放到水相或?yàn)橹参镂眨?號(hào)點(diǎn)的殘?jiān)鼞B(tài)Cu最高,占其全量的56.88%,其不能為植物吸收,也不能淋溶進(jìn)入水相。研究區(qū)土壤耕作層Cu形態(tài)的平均分布為:交換態(tài)占0%、碳酸態(tài)0%、鐵錳態(tài)19.34%、有機(jī)態(tài)28.37%、殘?jiān)鼞B(tài)52.29%。

    如圖3所示,犁底層土壤Cu中的交換態(tài)Cu和碳酸態(tài)Cu含量為零;3號(hào)點(diǎn)的鐵錳態(tài)Cu最高,占其全量的23.22%;5號(hào)點(diǎn)的有機(jī)態(tài)Cu最高,占其全量的23.16%;4號(hào)點(diǎn)的殘?jiān)鼞B(tài)Cu最高,占其全量的73.5%;研究區(qū)土壤犁底層Cu的形態(tài)平均分布為:交換態(tài)占0%、碳酸態(tài)0%、鐵錳態(tài)19.13%、有機(jī)態(tài)25.23%、殘?jiān)鼞B(tài)55.63%。對(duì)比耕作層與犁底層可見,耕作層的鐵錳態(tài)Cu和有機(jī)態(tài)Cu含量高于犁底層,而殘?jiān)鼞B(tài)Cu的含量犁底層高于耕作層。

    2.2土壤Zn元素全量及其不同形態(tài)特征

    如圖4所示,外源污染比例占80%。昆明市土壤Zn背景值均值為99.21mg/kg[2],研究區(qū)土壤Zn含量(全量)均低于背景值,屬正常范圍。根據(jù)《GB 15618-1995 土壤環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》[8],研究區(qū)土壤Zn全量未超標(biāo),屬一級(jí)自然背景范圍,超標(biāo)率為零。

    如圖5所示,研究區(qū)耕作層土壤Zn元素的形態(tài)中,鐵錳態(tài)Zn最高,平均占全量的41.45%;其次是殘?jiān)鼞B(tài)Zn和有機(jī)態(tài)Zn,平均占全量的33.42%和24.7%;交換態(tài)Zn和碳酸態(tài)Zn含量極低,平均占全量的0.24%和0.18%。

    如圖6所示,研究區(qū)犁底層土壤Zn元素的形態(tài)中,鐵錳態(tài)Zn最高,平均占全量的38.18%;其次是殘?jiān)鼞B(tài)Zn和有機(jī)態(tài)Zn,平均占全量的32.32%和25.15%;交換態(tài)Zn和碳酸態(tài)Zn含量極低,平均占全量的0.98%和0.02%。

    對(duì)比耕作層和犁底層土壤Zn形態(tài)特征,耕作層殘?jiān)鼞B(tài)Zn、有機(jī)態(tài)Zn、碳酸態(tài)Zn高于犁底層,而鐵錳態(tài)Zn和交換態(tài)Zn犁底層高于耕作層。

    2.3土壤Pb元素全量及其不同形態(tài)特征

    如圖7所示,研究區(qū)耕作層土壤Pb全量結(jié)果表明外源污染比例60%;昆明市土壤Pb背景值均值為43.23mg/kg[2],研究區(qū)土壤Pb含量(全量)超過背景值超標(biāo)率60%:根據(jù)《GB 15618-1995 土壤環(huán)境質(zhì)量 標(biāo)準(zhǔn)》[8],研究區(qū)耕作層土壤Pb全量超過一級(jí)自然背景范圍,但低于二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)值,超標(biāo)率為零。

    如圖8所示,耕作層土壤Pb元素的殘?jiān)鼞B(tài)Pb最高,平均占全量的58.75%;其次是鐵錳態(tài)Pb,占全量的18.88%;碳酸態(tài)Pb、有機(jī)態(tài)Pb分別占全量的11.58%、10.78%;交換態(tài)Pb為零。

    如圖9所示,犁底層土壤Pb元素的殘?jiān)鼞B(tài)Pb最高,平均占全量的59.58%;其次是鐵錳態(tài)Pb,占全量的19.42%;碳酸態(tài)Pb、有機(jī)態(tài)Pb分別占全量的11.88%、9.88%;交換態(tài)Pb為零。

    對(duì)比耕作層和犁底層土壤Pb,不同形態(tài)的Pb含量變化規(guī)律為:交換態(tài)Pb含量為零,碳酸態(tài)Pb含量犁底層略高于耕作層,有機(jī)態(tài)Pb、鐵錳態(tài)Pb、殘?jiān)鼞B(tài)Pb含量耕作層略高于犁底層。

    2.4土壤Cd元素全量及其不同形態(tài)特征

    如圖10所示,研究區(qū)耕作層土壤Cd全量均高于犁底層,耕作層土壤Cd 80%有外源污染。云南省土壤Cd背景值均值為0.177mg/kg[2],研究區(qū)土壤Cd含量(全量)全部超過背景值,超標(biāo)率100%,超標(biāo)倍數(shù)1.8~5.5倍;根據(jù)《GB 15618-1995 土壤環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》[8],研究區(qū)耕作層土壤Cd全量二級(jí)超標(biāo)率100%,超標(biāo)倍數(shù)0.65~2.83倍;三級(jí)超標(biāo)率60%,超標(biāo)倍數(shù)0.09~0.15倍。

    如圖11所示,從形態(tài)特征來看,耕作層土壤中交換態(tài)Cd和有機(jī)態(tài)Cd含量為零,殘?jiān)鼞B(tài)Cd含量最高,占全量的44.58%;其次是鐵錳態(tài)Cd,占全量的42.72%;碳酸態(tài)Cd含量占全量的12.68%。

    如圖12所示,犁底層土壤中交換態(tài)Cd和有機(jī)態(tài)Cd含量為零,鐵錳態(tài)Cd含量最高,占全量的48.70%;其次是殘?jiān)鼞B(tài)Cd,占全量的45.74%;碳酸態(tài)Cd含量占全量的5.56%。

    2.5土壤Ni元素全量及其不同形態(tài)特征

    如圖13所示,除4號(hào)點(diǎn)外,土壤Ni元素全量的空間變化特征為耕作層小于犁底層,研究區(qū)土壤20%有外源污染;昆明市土壤Ni背景值均值為46.13mg/kg[2],研究區(qū)土壤Ni元素全量均低于背景值;根據(jù)《GB 15618-1995 土壤環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》[8],研究區(qū)土壤Ni元素低于一級(jí)自然背景范圍,超標(biāo)率為零。

    如圖14所示,耕作層土壤Ni元素的形態(tài)特征為(平均)殘?jiān)鼞B(tài)Ni最高,占全量的74.82%;其次是鐵錳態(tài)Ni,占全量的16.1%;有機(jī)態(tài)Ni占全量的9%;碳酸態(tài)Ni占全量的0.078%;交換態(tài)Ni含量為零。

    如圖15所示,犁底層土壤Ni元素的形態(tài)特征為(平均)殘?jiān)鼞B(tài)Ni最高,占全量的75.31%;其次是鐵錳態(tài)Ni,占全量的16.0%;有機(jī)態(tài)Ni占全量的8.28%;碳酸態(tài)Ni占全量的0.412%;交換態(tài)Ni含量為零。

    2.6綜合評(píng)估

    如表1所示,研究區(qū)土壤中Cu元素有60%超標(biāo),20%土壤有外源污染,80%超過昆明市土壤環(huán)境背景值,速效態(tài)Cu為零,有效態(tài)Cu為零,土壤中Cu安全,不對(duì)食品安全和水源安全造成威脅。

    研究區(qū)土壤中Zn元素全量不超標(biāo),80%土壤有外源污染,但未超過昆明市土壤環(huán)境背景值,速效態(tài)Zn不超標(biāo),有效態(tài)Zn不超標(biāo),土壤中Zn安全,不對(duì)食品安全和水源安全造成威脅。

    研究區(qū)土壤中Pb元素全量不超標(biāo),60%土壤有外源污染,60%土壤Pb元素超過昆明市土壤環(huán)境背景值,速效態(tài)Pb未超標(biāo),有效態(tài)Pb 20%超過一級(jí)自然背景,土壤中Pb不安全,會(huì)對(duì)食品安全Pb含量造成威脅,對(duì)地表水和地下水Pb含量有影響,必須采取增施有機(jī)肥,減少化肥使用量,限制水旱輪作方式的措施,減少Pb影響。

    研究區(qū)土壤中Cd元素全量40%超過二級(jí)標(biāo)準(zhǔn),60%超過三級(jí)標(biāo)準(zhǔn);80%土壤有外源污染,100%超過昆明市土壤環(huán)境背景值,速效態(tài)Cd 40%超過一級(jí)自然背景,有效態(tài)Cd 100%超過二級(jí)標(biāo)準(zhǔn),土壤中Cd不安全,對(duì)食品安全Cd含量造成較大威脅,對(duì)地表水和地下水Cd含量有較大影響,必須采取增施有機(jī)肥,減少化肥使用量,限制水旱輪作方式的措施,減少Cd影響。

    研究區(qū)土壤中Ni元素全量超標(biāo)率為零,20%土壤有外源污染,但未超過昆明市土壤環(huán)境背景值,速效態(tài)Ni超標(biāo)率為零,有效態(tài)Ni超標(biāo)率為零,土壤中Ni安全,不對(duì)食品安全Ni含量造成威脅,對(duì)地表水和地下水Ni含量影響極小。

    表1 研究區(qū)土壤重金屬綜合評(píng)估

    全量超標(biāo)率/%背景值超標(biāo)率/%外源污染比例/%速效態(tài)元素含量超標(biāo)率/%有效態(tài)元素含量超標(biāo)率/%Cu60802000Zn008000Pb06060020Cd40(二級(jí)),60(三級(jí))1008040(一級(jí))100Ni002000

    3結(jié)論

    (1)土壤重金屬調(diào)查與評(píng)估過程不能只分析元素的全量,否則容易得出錯(cuò)誤的結(jié)論,漏報(bào)威脅或擴(kuò)大險(xiǎn)情。擴(kuò)大險(xiǎn)情會(huì)造成不必要的恐慌,浪費(fèi)財(cái)力和物力;漏報(bào)威脅則威脅食品安全和水源安全。

    (2)速效態(tài)(吸附態(tài)+碳酸態(tài))超標(biāo)的土壤,其重金屬極易轉(zhuǎn)移到食品和飲用水中,因此,必須采取禁種和限種等措施,保證食品安全和飲用水安全。

    (3)有效態(tài)(有機(jī)態(tài)+鐵錳態(tài))超標(biāo)的土壤,其重金屬會(huì)轉(zhuǎn)移到食品和飲用水中,但是其轉(zhuǎn)移是有條件的。通過控制農(nóng)業(yè)生產(chǎn)活動(dòng),即可有效防止重金屬轉(zhuǎn)移到食品和飲用水中。因此,采取禁止水旱輪作和大水漫灌,即可防止土壤中鐵錳態(tài)重金屬向食品和水源轉(zhuǎn)移;采取控制化肥使用量,增加有機(jī)肥使用量,即可防止土壤中有機(jī)態(tài)重金屬向食品和水源轉(zhuǎn)移。

    (4)土壤重金屬全量含量超標(biāo),土壤速效態(tài)和有效態(tài)重金屬含量不一定超標(biāo),反之,土壤重金屬全量不超標(biāo),但其土壤速效態(tài)和有效態(tài)重金屬含量可能超標(biāo)。因此,土壤重金屬全量調(diào)查結(jié)果只達(dá)到普查深度,說明超標(biāo)率、超標(biāo)倍數(shù)等;土壤耕作層與犁底層重金屬全量調(diào)查結(jié)果可以說明外源污染程度,對(duì)環(huán)境管理有意義,不能說明食品安全和飲用水安全威脅程度。

    (5)土壤重金屬的速效態(tài)和有效態(tài)含量可以作為土壤重金屬污染詳查主要項(xiàng)目,以摸清土壤中重金屬向食品和水源轉(zhuǎn)移的威脅程度,采取有針對(duì)性的控制措施,能保證食品安全和飲用水安全,達(dá)到節(jié)約財(cái)力和物力,減少社會(huì)恐慌,提高土壤管理效率的目的。

    參考文獻(xiàn):

    [1]全國土壤污染狀況調(diào)查公報(bào)[R].2014,4:1-2.

    [2]Tessier A, Campbell P G C, Bisson M. Sequential extraction procedures for the speciation of particulate trace metals [J]. Anal. Chem., 1979, 51(7): 844-850.

    [3]劉忠翰,趙林,余志成,等.云南土壤環(huán)境背景值研究報(bào)告[R].1990,11:74-124.

    [4]土壤 有效態(tài)元素的測(cè)定 二乙烯三胺五乙酸提取/電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法[S].

    [5]NY/T890-2004 土壤有效態(tài)鋅、錳、鐵、銅含量的測(cè)定 二乙三胺五乙酸(DTPA)浸提法[S].

    [6]LY/T1260-1999 森林土壤有效銅的測(cè)定[S].

    [7]LY/T1261-1999 森林土壤有效鋅的測(cè)定[S].

    [8]GB 15618-1995 土壤環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)[S].

    Error and its Improvement of Soil Heavy Metal Pollution Survey and Evaluation

    FAN Yi-nong1, Li Qi-lin2,KeXue-fang2,Chang Pu-you2,Feng Xue-yu2

    (1. Yunnan Institute of Environmental Sciences, Yunnan Key Laboratory of Pollution Process and Management of Plateau Lake-Watershed, Kunming Yunnan 650034, China)

    Abstract:Theinvestigation and evaluationmethod of soil heavy metal pollution in our country at present is to detect the content of heavy metal and compare the results with the soil environment quality standard (GB15618-1995) and calculate the ratio of the excessive proportion and excess ratio. This method could not reflect the degree of the threat of soil heavy metal to food safety and the safety of drinking water. On the basis of the study on the analysis of the full content of heavy metals, the exchange state, carbonate state of heavy metals in soil (carbonate), iron, manganese oxide combination state (Fe、Mn), organic sulfide (organic), residue analysis, evaluation of soil heavy metal quantity threating to agricultural production and drinking water sources in the available state and effective state element content were tested. Environmental protection measures were put forward accordingly, which would effectively guide the safe agricultural production and drinking water management.

    Key words:heavy metals; total amount; available state; effective state; evaluation methods

    收稿日期:2015-12-02

    基金項(xiàng)目:國家水體污染控制與治理科技重大專項(xiàng)—滇池流域面源污染調(diào)查與系統(tǒng)控制研究及工程示范課題(2009ZX07102-004)。

    作者簡介:范亦農(nóng)(1963-),上海人,云南省環(huán)境科學(xué)研究院工程師,學(xué)士,研究方向:土壤與沉積物。

    中圖分類號(hào):X825

    文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A

    文章編號(hào):1673-9655(2016)04-0086-09

    猜你喜歡
    評(píng)估方法全量重金屬
    成都市溫江區(qū)全力推進(jìn)醫(yī)保全量數(shù)據(jù)采集試點(diǎn)工作
    重金屬對(duì)膨潤土膨脹性的影響
    測(cè)定不同產(chǎn)地寬筋藤中5種重金屬
    中成藥(2018年8期)2018-08-29 01:28:16
    淺析電網(wǎng)規(guī)劃中的模糊可靠性評(píng)估方法
    爛尾樓資產(chǎn)證券化及定價(jià)方法的探討
    商(2016年32期)2016-11-24 16:33:01
    物聯(lián)網(wǎng)系統(tǒng)檢測(cè)與評(píng)估方法
    中壓配電網(wǎng)可靠性評(píng)估方法的比較
    ICP-AES、ICP-MS測(cè)定水中重金屬的對(duì)比研究
    麥秸全量還田下氮肥運(yùn)籌對(duì)水稻產(chǎn)量及其產(chǎn)量構(gòu)成的影響
    再生水回灌中DOM對(duì)重金屬遷移與保留問題研究
    欧美成人a在线观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 看免费av毛片| 小说图片视频综合网站| 美女免费视频网站| 久久久久久大精品| 能在线免费观看的黄片| 真人做人爱边吃奶动态| 欧美日韩黄片免| 他把我摸到了高潮在线观看| 欧美成人a在线观看| 99久国产av精品| 国产欧美日韩精品一区二区| 久久精品91蜜桃| eeuss影院久久| 我要看日韩黄色一级片| 国产亚洲欧美98| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 长腿黑丝高跟| 成人无遮挡网站| 校园春色视频在线观看| h日本视频在线播放| 搡老岳熟女国产| 黄色视频,在线免费观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 少妇的逼水好多| 国内精品美女久久久久久| 宅男免费午夜| 午夜精品在线福利| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲av五月六月丁香网| 国产主播在线观看一区二区| 久久午夜福利片| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 无遮挡黄片免费观看| 一个人免费在线观看的高清视频| 免费在线观看亚洲国产| 色综合婷婷激情| 日韩人妻高清精品专区| 国产精品精品国产色婷婷| 成人性生交大片免费视频hd| 看黄色毛片网站| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 97超视频在线观看视频| 成人av在线播放网站| 亚洲三级黄色毛片| 此物有八面人人有两片| 久久久精品欧美日韩精品| 日韩有码中文字幕| 99久久99久久久精品蜜桃| 一级黄色大片毛片| 亚洲 国产 在线| 免费在线观看影片大全网站| h日本视频在线播放| 欧美日韩国产亚洲二区| 中文字幕高清在线视频| 首页视频小说图片口味搜索| 婷婷丁香在线五月| 一本精品99久久精品77| 国内精品久久久久精免费| 国产欧美日韩一区二区精品| 日韩高清综合在线| 三级毛片av免费| 亚洲av电影不卡..在线观看| 窝窝影院91人妻| 免费无遮挡裸体视频| 日韩人妻高清精品专区| av欧美777| 亚洲无线在线观看| 男女视频在线观看网站免费| 午夜精品在线福利| 亚洲人成网站在线播| 国产精品电影一区二区三区| 99久久九九国产精品国产免费| 欧美三级亚洲精品| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产91精品成人一区二区三区| av在线天堂中文字幕| 中亚洲国语对白在线视频| 亚洲激情在线av| 五月玫瑰六月丁香| 日韩 亚洲 欧美在线| 成人欧美大片| 午夜免费成人在线视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产在线精品亚洲第一网站| 精品国产亚洲在线| 国产精品免费一区二区三区在线| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 看黄色毛片网站| 最好的美女福利视频网| 丝袜美腿在线中文| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 日韩免费av在线播放| 国产精品爽爽va在线观看网站| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 赤兔流量卡办理| 嫩草影视91久久| a级毛片a级免费在线| 欧美xxxx性猛交bbbb| 真人做人爱边吃奶动态| 丁香欧美五月| 日本一二三区视频观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产精品一区二区性色av| 精品久久久久久久久av| 老司机午夜福利在线观看视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产精品久久久久久精品电影| 午夜福利在线观看吧| 欧美国产日韩亚洲一区| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲最大成人av| 性欧美人与动物交配| 亚洲国产精品合色在线| 宅男免费午夜| 欧美色欧美亚洲另类二区| 久久久久久久久久成人| 宅男免费午夜| 国产日本99.免费观看| 国产熟女xx| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 91在线精品国自产拍蜜月| 内地一区二区视频在线| 我的老师免费观看完整版| 国产一区二区在线av高清观看| 午夜精品久久久久久毛片777| 99久久精品一区二区三区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 老鸭窝网址在线观看| 99久久成人亚洲精品观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 天堂√8在线中文| bbb黄色大片| 国产高清三级在线| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 久久久久久久久久黄片| 一级黄片播放器| 特级一级黄色大片| 色吧在线观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲国产精品合色在线| 免费高清视频大片| 国产成人欧美在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产精品国产高清国产av| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 一进一出抽搐动态| 精品福利观看| 成年女人永久免费观看视频| 日本黄色片子视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 制服丝袜大香蕉在线| 99热这里只有精品一区| 精品一区二区三区人妻视频| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产综合懂色| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲七黄色美女视频| 国产在视频线在精品| 国产高清视频在线播放一区| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产大屁股一区二区在线视频| 免费在线观看影片大全网站| 毛片一级片免费看久久久久 | 美女被艹到高潮喷水动态| 久久人人精品亚洲av| 色播亚洲综合网| 在线a可以看的网站| 黄色女人牲交| 久久99热6这里只有精品| 亚洲欧美日韩东京热| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 日本一二三区视频观看| 国产精品99久久久久久久久| 日韩欧美三级三区| 成年女人毛片免费观看观看9| 波野结衣二区三区在线| 亚洲国产欧美人成| 成年免费大片在线观看| 亚洲精品在线美女| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产欧美日韩精品一区二区| 久久99热这里只有精品18| 日本一二三区视频观看| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲18禁久久av| 在线观看午夜福利视频| 美女高潮的动态| 又爽又黄a免费视频| 色视频www国产| 亚洲男人的天堂狠狠| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 永久网站在线| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲美女视频黄频| 日本a在线网址| 亚洲欧美激情综合另类| 免费一级毛片在线播放高清视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 亚洲精品色激情综合| 99riav亚洲国产免费| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产综合懂色| 日本与韩国留学比较| 天天躁日日操中文字幕| 中文资源天堂在线| 国产欧美日韩精品亚洲av| 麻豆av噜噜一区二区三区| 全区人妻精品视频| 国产高清有码在线观看视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 宅男免费午夜| 亚洲一区高清亚洲精品| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产高清有码在线观看视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 内地一区二区视频在线| 婷婷精品国产亚洲av在线| 久久亚洲真实| 国产精品不卡视频一区二区 | 亚洲在线观看片| 国产av在哪里看| 在线观看午夜福利视频| 99国产精品一区二区三区| 88av欧美| 一级av片app| 精品国产亚洲在线| 夜夜爽天天搞| 国产亚洲精品av在线| 国产伦精品一区二区三区视频9| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 久久国产精品影院| 男女之事视频高清在线观看| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 亚州av有码| 精品午夜福利视频在线观看一区| 日韩精品青青久久久久久| 色精品久久人妻99蜜桃| 久久久久久久久久成人| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲三级黄色毛片| 黄片小视频在线播放| 国产成人欧美在线观看| 久久久久久九九精品二区国产| 夜夜爽天天搞| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 长腿黑丝高跟| 日本一本二区三区精品| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 51国产日韩欧美| 欧美最新免费一区二区三区 | 夜夜躁狠狠躁天天躁| 美女大奶头视频| 能在线免费观看的黄片| 欧美日韩综合久久久久久 | 久久亚洲真实| 欧美日本视频| 国产成人福利小说| 亚洲在线观看片| 国产主播在线观看一区二区| 国产v大片淫在线免费观看| 日韩免费av在线播放| 在线观看午夜福利视频| 看十八女毛片水多多多| 午夜福利免费观看在线| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 最新中文字幕久久久久| 免费在线观看亚洲国产| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 18美女黄网站色大片免费观看| 欧美乱色亚洲激情| 午夜福利免费观看在线| 看片在线看免费视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 欧美丝袜亚洲另类 | 精品乱码久久久久久99久播| 国产久久久一区二区三区| 久久久久亚洲av毛片大全| 青草久久国产| 亚洲专区国产一区二区| av视频在线观看入口| 午夜视频国产福利| 欧美黑人欧美精品刺激| 久久久久精品国产欧美久久久| 日韩欧美精品v在线| 国产美女午夜福利| 999久久久精品免费观看国产| 欧美激情在线99| 91九色精品人成在线观看| 亚洲内射少妇av| 午夜久久久久精精品| 美女大奶头视频| 国产中年淑女户外野战色| 国产一区二区三区视频了| 老鸭窝网址在线观看| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 免费观看人在逋| 可以在线观看毛片的网站| 99久久精品热视频| 极品教师在线视频| 午夜影院日韩av| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 成年女人看的毛片在线观看| 最后的刺客免费高清国语| 婷婷亚洲欧美| 一区二区三区四区激情视频 | 男女视频在线观看网站免费| 老熟妇乱子伦视频在线观看| а√天堂www在线а√下载| 在线国产一区二区在线| 99在线人妻在线中文字幕| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲av.av天堂| 亚洲男人的天堂狠狠| 亚洲国产精品999在线| 热99re8久久精品国产| av天堂中文字幕网| 最近中文字幕高清免费大全6 | 欧美不卡视频在线免费观看| а√天堂www在线а√下载| 亚洲无线观看免费| 中文字幕熟女人妻在线| 看片在线看免费视频| 精品午夜福利在线看| 中文在线观看免费www的网站| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲人成网站高清观看| 精品乱码久久久久久99久播| 国产精品一区二区免费欧美| 久久久成人免费电影| 精品午夜福利视频在线观看一区| eeuss影院久久| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲精品一区av在线观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲成av人片免费观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 日本黄色视频三级网站网址| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 毛片女人毛片| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 麻豆国产97在线/欧美| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产激情偷乱视频一区二区| 深夜a级毛片| 在现免费观看毛片| netflix在线观看网站| 婷婷色综合大香蕉| 日韩亚洲欧美综合| 国产精品亚洲美女久久久| 91麻豆精品激情在线观看国产| 精品无人区乱码1区二区| 好男人在线观看高清免费视频| 久久久久久久久久成人| 亚洲av美国av| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产一区二区三区视频了| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲在线自拍视频| 丁香欧美五月| 精品久久久久久久末码| 国产精品99久久久久久久久| 国产高清有码在线观看视频| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 日韩欧美免费精品| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 久久久久免费精品人妻一区二区| 日本免费a在线| 国产精品99久久久久久久久| 91在线精品国自产拍蜜月| 日韩国内少妇激情av| 69人妻影院| 少妇熟女aⅴ在线视频| 一夜夜www| 欧美精品啪啪一区二区三区| 欧美成人性av电影在线观看| 欧美精品啪啪一区二区三区| 精品久久久久久久末码| 动漫黄色视频在线观看| 日韩高清综合在线| 欧美日韩黄片免| 亚洲欧美日韩高清专用| 在线观看av片永久免费下载| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 久久热精品热| 最新在线观看一区二区三区| 精品人妻视频免费看| 99热这里只有是精品在线观看 | 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 美女免费视频网站| 久久伊人香网站| 亚洲综合色惰| 国产高清三级在线| 精品久久久久久久久av| 中文资源天堂在线| av视频在线观看入口| 日韩精品中文字幕看吧| 最近最新免费中文字幕在线| 精品国产亚洲在线| 亚洲人与动物交配视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 舔av片在线| 搡老熟女国产l中国老女人| 免费看美女性在线毛片视频| 婷婷亚洲欧美| 桃红色精品国产亚洲av| 日本免费一区二区三区高清不卡| 免费在线观看成人毛片| 日韩欧美精品v在线| 精品午夜福利视频在线观看一区| 免费av毛片视频| 精品久久久久久久久久免费视频| 丰满乱子伦码专区| 欧美乱色亚洲激情| 色精品久久人妻99蜜桃| 日本黄大片高清| 51国产日韩欧美| 最好的美女福利视频网| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 国产精品一及| 国产探花在线观看一区二区| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲最大成人中文| 成人无遮挡网站| 身体一侧抽搐| 欧美色欧美亚洲另类二区| 美女免费视频网站| 亚洲不卡免费看| 我的女老师完整版在线观看| 中文字幕久久专区| 国产精品精品国产色婷婷| 757午夜福利合集在线观看| 中国美女看黄片| 小说图片视频综合网站| 免费搜索国产男女视频| 亚洲无线观看免费| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产精品亚洲av一区麻豆| 看十八女毛片水多多多| 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲avbb在线观看| 大型黄色视频在线免费观看| 国产亚洲精品久久久com| 最近最新免费中文字幕在线| 在线播放国产精品三级| 午夜影院日韩av| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产精品乱码一区二三区的特点| 欧美一区二区亚洲| 日韩欧美在线乱码| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产成人啪精品午夜网站| 日韩精品青青久久久久久| 日本一二三区视频观看| 亚洲av二区三区四区| 一区二区三区四区激情视频 | 亚洲经典国产精华液单 | 91狼人影院| a级毛片免费高清观看在线播放| 看免费av毛片| 五月玫瑰六月丁香| 国产色爽女视频免费观看| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 亚洲黑人精品在线| 精品福利观看| 一区二区三区高清视频在线| 久久6这里有精品| 久久亚洲精品不卡| 欧美中文日本在线观看视频| 精华霜和精华液先用哪个| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 老司机午夜福利在线观看视频| 日韩中字成人| 如何舔出高潮| 亚洲片人在线观看| 99久久成人亚洲精品观看| 精品一区二区免费观看| 亚洲第一电影网av| 久久这里只有精品中国| 在线播放国产精品三级| 在线免费观看的www视频| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 哪里可以看免费的av片| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 18+在线观看网站| 黄色视频,在线免费观看| 国产探花极品一区二区| 久久久久久久精品吃奶| 99国产精品一区二区三区| 午夜亚洲福利在线播放| 99国产精品一区二区三区| 乱人视频在线观看| 18+在线观看网站| 综合色av麻豆| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 精品久久国产蜜桃| 高潮久久久久久久久久久不卡| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 久久伊人香网站| 91麻豆精品激情在线观看国产| 日韩欧美国产在线观看| 高清日韩中文字幕在线| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产综合懂色| 欧美黄色片欧美黄色片| 天堂网av新在线| 亚洲熟妇熟女久久| 看免费av毛片| 国产一区二区激情短视频| 日韩大尺度精品在线看网址| 九色成人免费人妻av| 99久久精品一区二区三区| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 成人亚洲精品av一区二区| www.色视频.com| av专区在线播放| 日日干狠狠操夜夜爽| 精品一区二区三区人妻视频| 婷婷丁香在线五月| 亚洲内射少妇av| 婷婷亚洲欧美| bbb黄色大片| 国产伦精品一区二区三区视频9| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 毛片一级片免费看久久久久 | 亚洲电影在线观看av| 最新在线观看一区二区三区| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 日韩国内少妇激情av| 好男人在线观看高清免费视频| 精华霜和精华液先用哪个| 99热精品在线国产| 免费搜索国产男女视频| 男人舔奶头视频| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 亚洲真实伦在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| 国产精品爽爽va在线观看网站| 又紧又爽又黄一区二区| 桃色一区二区三区在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 日本一本二区三区精品| 嫩草影院新地址| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产精品久久电影中文字幕| a级毛片a级免费在线| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 少妇熟女aⅴ在线视频| 能在线免费观看的黄片| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 免费av观看视频| www.www免费av| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲三级黄色毛片| 男女视频在线观看网站免费| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲人成网站高清观看| 欧美zozozo另类| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲第一电影网av| 国产精品女同一区二区软件 | 国产国拍精品亚洲av在线观看| 白带黄色成豆腐渣| 久久久久性生活片| 国产私拍福利视频在线观看| 99国产精品一区二区三区| 精品熟女少妇八av免费久了| 久久久成人免费电影| 国产精品亚洲美女久久久| 国产淫片久久久久久久久 | 欧美色欧美亚洲另类二区| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产毛片a区久久久久| x7x7x7水蜜桃| 深夜精品福利| 成年版毛片免费区| xxxwww97欧美| 久久人人爽人人爽人人片va | 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 亚洲精品在线美女| 免费黄网站久久成人精品 | h日本视频在线播放| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产高清视频在线观看网站| 国产乱人伦免费视频| 成年免费大片在线观看| 亚洲内射少妇av| 九九在线视频观看精品| 色综合欧美亚洲国产小说|