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    瑞舒伐他汀鈣對(duì)老年支氣管哮喘急性期患者炎癥因子及嗜酸粒細(xì)胞的影響

    2016-06-30 01:17:28聶毛曉田昌榮申瀟竹鄭雅文李丹花
    中國(guó)老年學(xué)雜志 2016年11期
    關(guān)鍵詞:瑞舒伐粒細(xì)胞外周血

    聶毛曉 田昌榮 許 翔 申瀟竹 鄭雅文 李丹花

    (連云港市第二人民醫(yī)院老年醫(yī)學(xué)科,江蘇 連云港 222000)

    瑞舒伐他汀鈣對(duì)老年支氣管哮喘急性期患者炎癥因子及嗜酸粒細(xì)胞的影響

    聶毛曉田昌榮許翔1申瀟竹鄭雅文李丹花2

    (連云港市第二人民醫(yī)院老年醫(yī)學(xué)科,江蘇連云港222000)

    〔摘要〕目的探討瑞舒伐他汀鈣對(duì)老年支氣管哮喘急性發(fā)作期患者嗜酸粒細(xì)胞及炎性因子的影響。方法68例中度哮喘住院患者,隨機(jī)分成一般治療組(A組)34例和瑞舒伐他汀組(B組)34例,另選取同期健康體檢患者(C組)34例,A組患者給予吸入舒喘靈氣霧劑,其用量和用法參照哮喘階梯治療方案;B組患者在上述基礎(chǔ)上加用瑞舒伐他汀10 mg/晚,口服治療2 w;C組不給予任何治療;所有組患者治療前及治療2 w后用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)法檢測(cè)白介素(IL)-12、IL-18濃度,用Counter JT-IR計(jì)數(shù)儀計(jì)數(shù)外周血嗜酸性粒細(xì)胞(EOS)。結(jié)果治療前,A組、B組IL-12、IL-18、EOS指標(biāo)均明顯高于C組,A組、B組之間差異無(wú)顯著性;治療后,A組、B組上述指標(biāo)較C組有顯著下降(P<0.05)。結(jié)論瑞舒伐他汀鈣可進(jìn)一步降低老年支氣管哮喘急性期患者炎癥因子及嗜酸粒細(xì)胞,可用于老年支氣管哮喘急性發(fā)作期的輔助治療。

    〔關(guān)鍵詞〕支氣管哮喘;瑞舒伐他汀鈣;白細(xì)胞介素-12;白細(xì)胞介素-18;嗜酸粒細(xì)胞

    支氣管哮喘是一種由多種炎癥細(xì)胞、炎癥介質(zhì)參與的氣道慢性炎癥性疾病??赡嫘詺饬魇芟夼c氣道高反應(yīng)為其主要特征。氣流受限的不可逆性是氣道炎癥引起的氣道重構(gòu)而引發(fā)的。氣道重構(gòu)給治療增加了難度。目前,糖皮質(zhì)激素是治療哮喘最有效的藥物,但其副作用與個(gè)體的敏感度不同影響激素的規(guī)范應(yīng)用。因此,探討治療哮喘的其他藥物具有重要意義。瑞舒伐他汀是常用的調(diào)血脂藥物,研究發(fā)現(xiàn),它不僅有降低血脂的功能,而且還具有抗炎特性和免疫調(diào)節(jié)活性,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí)它對(duì)哮喘氣道炎癥有治療作用〔1〕,另外研究發(fā)現(xiàn)他汀類(lèi)藥物對(duì)血管平滑肌也有抑制作用〔2〕。因此他汀有可能成為治療哮喘氣道炎癥與氣道重構(gòu)的有效藥物。

    1對(duì)象與方法

    1.1對(duì)象選取2012年1~12月連云港市第二人民醫(yī)院老年科住院的68例中度哮喘住院患者,診斷和分度符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì)哮喘學(xué)組制定的診斷標(biāo)準(zhǔn),其中男36例,女32例,年齡61~78〔平均(67.6±2.5)〕歲,隨機(jī)分成一般治療組(A組)34例,瑞舒伐他汀組(B)34例,兩組病人的性別、年齡、文化程度、家庭背景、抑郁、焦慮癥狀評(píng)分、哮喘病情分級(jí)和病程等因素的差異無(wú)顯著性(P>0.05)。治療前未規(guī)律吸入激素治療且1個(gè)月前未用全身型激素,并排除慢性咳嗽、消耗性疾病和心肝腎疾病,另選取同期本院健康體檢者(C組)34例,均無(wú)肺疾病史,年齡60~72〔平均(65.3±2.2)〕歲。

    1.2方法A組患者均給予吸入舒喘靈氣霧劑,其用量和用法參照哮喘階梯治療方案;B組患者在上述基礎(chǔ)上加用瑞舒伐他汀〔阿斯利康公司生產(chǎn),規(guī)格:10 mg×7片,批號(hào):20121023〕10 mg/晚口服治療2 w;C組不給予任何治療;所有組患者治療前及治療2 w后用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)檢測(cè)白介素(IL)-12、IL-18濃度,試劑盒購(gòu)于中國(guó)軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院;用Counter JT-IR計(jì)數(shù)儀計(jì)數(shù)外周血EOS。

    1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件行t檢驗(yàn)。

    2結(jié)果

    治療前A組、B組血清IL-12、IL-18及外周血EOS計(jì)數(shù)分別較C組明顯升高(P<0.05),A組與B組比較,兩組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療4 w后治療前A組、B組血清IL-12、IL-18及外周血EOS計(jì)數(shù)分別較C組明顯降低(P<0.05),與A組比較,B組上述指標(biāo)進(jìn)一步下降(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 治療前后各組炎癥因子及外周血EOS計(jì)數(shù)比較±s,n=34)

    與C組比較:1)P<0.05;與A組比較:2)P<0.05

    3討論

    支氣管哮喘發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,至今尚未完全闡明〔3〕。有多種免疫細(xì)胞、炎性細(xì)胞及細(xì)胞兇子參與其發(fā)病過(guò)程〔4〕。

    IL-12 是近年來(lái)發(fā)現(xiàn)的一種具有生物活性的免疫調(diào)節(jié)功能介質(zhì),IL-12可促使Th0向Th1細(xì)胞分化,當(dāng)IL-12分泌過(guò)多時(shí),Th0向Th1細(xì)胞分化障礙,導(dǎo)致Th0向Th1細(xì)胞分化減少;而在白細(xì)胞介素的誘導(dǎo)下,Th0細(xì)胞向Th2發(fā)育,導(dǎo)致體內(nèi)Th1/Th2細(xì)胞功能失衡。Th2細(xì)胞可促進(jìn)B細(xì)胞產(chǎn)生大量IgE,對(duì)機(jī)體起重要的免疫調(diào)節(jié)作用,對(duì)預(yù)防感染和調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)起重要的作用〔4〕,與多種炎癥因子一起相互協(xié)調(diào),共同構(gòu)成復(fù)雜的細(xì)胞因子網(wǎng)絡(luò),參與體內(nèi)多種炎癥反應(yīng)的過(guò)程,促使機(jī)體可產(chǎn)生一系列炎癥介質(zhì),從而引起哮喘發(fā)作。研究顯示,多種肺部疾病,如哮喘、慢性阻塞性肺病、肺部炎癥等情況下,IL-12水平明顯升高〔6〕;本研究說(shuō)明瑞舒伐他汀在支氣管哮喘急性期的治療中發(fā)揮了重要作用,其作用機(jī)制可能為:瑞舒伐他汀抑制IL-12的分泌,Th0向Th1細(xì)胞分化,從而協(xié)調(diào)哮喘Th1/Th2平衡,對(duì)哮喘患者有明顯免疫調(diào)節(jié)作用。

    哮喘是多種炎性細(xì)胞參與的慢性呼吸道炎癥,其中EOS在急性哮喘發(fā)作中起重要作用〔7〕,哮喘急性期水平明顯升高,提示EOS是哮喘慢性炎癥的主要效應(yīng)細(xì)胞,他能誘導(dǎo)多種炎癥因子如:IL-5、IL-17、白三烯(LTs)及腫瘤細(xì)胞壞死因子(TNF)-α升高,直接參與炎癥的調(diào)節(jié),并導(dǎo)致血管通透性增加、呼吸道黏膜水腫、黏液分泌增加、支氣管平滑肌收縮、炎癥細(xì)胞浸潤(rùn),產(chǎn)生呼吸道可逆性阻塞和呼吸道炎癥〔8〕。本研究顯示瑞舒伐他汀具有降低哮喘急性期患者的外周血EOS,控制哮喘發(fā)作的重要作用,其降低EOS計(jì)數(shù)的具體機(jī)制有待進(jìn)一步研究。

    IL-18是一種具有多重生物效應(yīng)的炎癥因子,主要來(lái)自巨噬細(xì)胞、NK細(xì)胞或T細(xì)胞,作為T(mén)h1細(xì)胞分泌的因子,IL-18可與IL-12協(xié)同,促進(jìn)干擾素(IFN)-1產(chǎn)生,誘導(dǎo)Th1分化和抑制B細(xì)胞合成IgE〔9〕。IL-18本身還可以誘導(dǎo)IgE和促進(jìn)炎癥過(guò)程,即促進(jìn)Th2反應(yīng)。IL-18既可以調(diào)節(jié)Th1細(xì)胞分泌,又可以調(diào)節(jié)Th2細(xì)胞分泌,是體內(nèi)具有雙向調(diào)節(jié)作用的因子〔10〕。IL-18可誘導(dǎo)炎癥早期細(xì)胞因子的產(chǎn)生,如TNF-α,IL-1β等,這些炎癥因子可以進(jìn)一步促進(jìn)外周血和細(xì)胞系中嗜酸粒細(xì)胞IL-18表達(dá)和釋放。促進(jìn)IL-8、巨噬細(xì)胞炎癥蛋白-la和單核細(xì)胞趨化因子-1等細(xì)胞因子的表達(dá)增強(qiáng)〔11〕。因此,IL-18在氣道炎癥級(jí)聯(lián)效應(yīng)中可能起重要的作用。在小鼠模型中,證實(shí)了IL-18能介導(dǎo)體內(nèi)的Th2應(yīng)答而引發(fā)哮喘。本研究顯示,在治療前期,大量炎性細(xì)胞分泌IL-18,使其血清中的水平升高,故哮喘患者血清IL-18水平較正常增高,升高的IL-18又趨化、聚集和激活中性粒細(xì)胞,加重炎癥反應(yīng),提示IL-18參與老年哮喘患者的發(fā)病過(guò)程。本實(shí)驗(yàn)證實(shí)了瑞舒伐他汀可通過(guò)降低血清IL-18而抑制哮喘的發(fā)作。

    總之,瑞舒伐他汀通過(guò)抑制炎性細(xì)胞及炎癥因子的釋放,對(duì)急性哮喘患者具有輔助治療的作用,臨床上可作為哮喘患者的輔助用藥。

    4參考文獻(xiàn)

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    2葛長(zhǎng)江,呂樹(shù)錚,陳韻岱.阿托伐他汀對(duì)高血壓大鼠動(dòng)脈血壓和血管平滑肌細(xì)胞離子泵活性的影響〔J〕.中國(guó)動(dòng)脈硬化雜志,2006;14(5):413-4.

    3Leazzac,Mmaziottig G,F(xiàn)iorentinol L,etal.HMG-COA reductase inhibitors inhibit rat propyhhiouraeil-induced goiter by modulating the ras MAPK pathway〔J〕.J Mol Med,2006;84(11):967-73.

    4McKay A,Leung BP,McInnes IB,etal.A novel anti-inflammatory role of simvastatin in a murine model of allergic asthma〔J〕.J Immunol,2004;172:2903-8.

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    6李毅,戚好文,劉穎格,等.氟伐他汀對(duì)大鼠氣道平滑肌增生的影響〔J〕.第四軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),2003;24(6):2089-93.

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    9羅鳳鳴,劉春濤,李杈慶,等.辛伐他汀誘導(dǎo)嗜酸粒細(xì)胞凋亡的體外研究〔J〕.中華結(jié)核和呼吸雜志,2005;28(5):320-3.

    10陳興無(wú),張麗琴,涂雄文,等.辛伐他汀對(duì)慢性阻塞性肺疾病患者全身性炎癥反應(yīng)的影響〔J〕.中國(guó)綜合臨床,2009;25(7):695-8.

    11Keddissi JI.The use of statins and lung function in current and former smokers〔J〕.Chest,2007;132(6):1764-71.

    〔2014-12-31修回〕

    (編輯安冉冉/曹夢(mèng)園)

    通訊作者:田昌榮(1957-),男,副主任醫(yī)師,主要從事老年病研究。

    〔中圖分類(lèi)號(hào)〕R562.2+5

    〔文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼〕A

    〔文章編號(hào)〕1005-9202(2016)11-2696-03;

    doi:10.3969/j.issn.1005-9202.2016.11.058

    ·呼吸、消化系統(tǒng)疾病·

    1永城市人民醫(yī)院內(nèi)科2北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部病理生理系

    第一作者:聶毛曉(1983-),男,主治醫(yī)師,碩士,主要從事老年病研究。

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