• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    心力衰竭患者血清中Apelin-12、半乳糖凝集素-3和C反應(yīng)蛋白表達及意義

    2016-06-29 06:43:23黎葉飛盧輝和盛臻強鄭扣龍
    中國老年學(xué)雜志 2016年10期
    關(guān)鍵詞:凝集素半乳糖分級

    黎葉飛 盧輝和 王 毅 盛臻強 鄭扣龍

    (南通市第一人民醫(yī)院心血管內(nèi)科,江蘇 南通 226001)

    心力衰竭患者血清中Apelin-12、半乳糖凝集素-3和C反應(yīng)蛋白表達及意義

    黎葉飛盧輝和王毅盛臻強鄭扣龍

    (南通市第一人民醫(yī)院心血管內(nèi)科,江蘇南通226001)

    〔摘要〕目的檢測心力衰竭患者血清中Apelin-12、半乳糖凝集素(Galectin)-3和C反應(yīng)蛋白(CRP)的表達,分析三者的關(guān)系及臨床意義。方法61例心力衰竭患者作為觀察組,32例體檢證實為無明顯器質(zhì)性疾病的成人作為對照組,檢測兩組血清中Apelin-12、Galectin-3和CRP的表達。結(jié)果觀察組中Apelin-12的表達明顯低于對照組,觀察組中Galectin-3和CRP的表達明顯高于對照組(P<0.05)。觀察組中Apelin-12、Galectin-3和CRP的表達與病變分級、有無心臟不良事件明顯相關(guān)。觀察組中Galectin-3和CRP具有正相關(guān)性,而其他指標(biāo)間未見明顯相關(guān)性。結(jié)論心力衰竭患者血清中Apelin-12低表達、Galectin-3和CRP高表達,三者與病變分級及心血管事件的發(fā)生相關(guān),Apelin-12、Galectin-3和CRP異常表達均對病變的形成和進展起重要作用。

    〔關(guān)鍵詞〕心力衰竭;Apelin-12;半乳糖凝集素(Galectin)-3;C反應(yīng)蛋白

    心力衰竭是一種復(fù)雜的臨床癥狀群,是各種心臟疾病較為嚴(yán)重的階段〔1〕。病變形成及進展時機體中多種蛋白可以表達失調(diào)〔2〕。Apelin是一種G蛋白耦聯(lián)受體的配體,具有多種生物學(xué)作用〔3,4〕。半乳糖凝集素(Galectin)-3是一種炎性介質(zhì),其水平變化程度可能與心力衰竭有關(guān),并可能參與心室重構(gòu)〔5,6〕。C反應(yīng)蛋白(CRP)是急性時相蛋白,參與炎性介質(zhì)的級聯(lián)反應(yīng)過程中〔7〕,CRP在心血管系統(tǒng)中的表達及變化也尤其重要。本研究檢測心力衰竭患者血清中Apelin-12、Galectin-3和CRP的表達,分析其臨床意義。

    1材料與方法

    1.1臨床資料我院2013年1月至2014年12月確診為心力衰竭(參照Framingham)的患者作為觀察組,共61例,其中男30例,女31例;年齡46~84歲,平均(61.2±6.3)歲;依據(jù)美國紐約心臟病學(xué)會(NYHA)心功能分級標(biāo)準(zhǔn)進行分級,其中Ⅰ~Ⅱ級29例,Ⅲ~Ⅳ級32例;基礎(chǔ)疾病有冠心病、高血壓、擴張型心肌病。排除標(biāo)準(zhǔn):急性心肌梗死、心源性休克、縮窄性心包炎、重度瓣膜狹窄、房顫、心肌炎、糖尿病、自身免疫性疾病。經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),均簽署知情同意書。32例體檢證實為無明顯器質(zhì)性疾病的成人作為對照組,其中男16例;女16例,年齡44~70歲,平均(56.1±5.9)歲。

    1.2Apelin-12、Galectin-3和CRP的檢測觀察組確診后抽取空腹靜脈血3 ml,對照組常規(guī)抽取空腹靜脈血3 ml,Apelin-12、Galectin-3的檢測應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)法,CRP的檢測應(yīng)用免疫比濁法。嚴(yán)格按說明書操作,并由主管技師完成,做好質(zhì)量控制。

    1.3隨訪通過門診、電話或住院方式對于納入的患者進行2個月隨訪,記錄心臟的不良事件,包括心衰惡化、再入院或全因死亡。

    1.4統(tǒng)計學(xué)方法應(yīng)用SAS6.12軟件進行t檢驗或線性相關(guān)性分析。

    2結(jié)果

    2.1兩組Apelin-12、Galectin-3和CRP表達比較兩組Apelin-12、Galectin-3和CRP表達差異顯著(P<0.05)。見表1。

    2.2觀察組不同心功能分級患者血清中Apelin-12、Galectin-3和CRP表達的比較觀察組不同心功能分級患者血清中Apelin-12、Galectin-3和CRP表達差別顯著(P<0.05)。見表2。

    表1 兩組Apelin-12、Galectin-3和CRP表達比較

    表2 觀察組不同心功能分級患者血清中Apelin-12、

    2.3觀察組有、無心臟不良事件患者血清中Apelin-12、Galectin-3和CRP表達的比較觀察組有、無心臟不良事件患者血清中Apelin-12、Galectin-3和CRP的表達差別顯著(P<0.05)。見表3。

    表3 觀察組有、無心臟不良事件患者血清中Apelin-12、

    2.4觀察組血清中Apelin-12、Galectin-3和CRP表達的相關(guān)性觀察組中Galectin-3和CRP具有正相關(guān)性(r=0.47,P=0.048 6),而其他指標(biāo)間未見明顯相關(guān)性(P>0.05)。

    3討論

    心力衰竭近年的發(fā)病率有增高趨勢,這與冠心病、高血壓、糖尿病等發(fā)病趨勢的上升有明顯關(guān)系,主要見于中老年人〔8〕。Apelin是APJ的天然配體,具有強心、降血壓、減少抗利尿激素釋放等多種生物學(xué)效應(yīng)〔9,10〕。Apelin-12是家族的重要成員,Dai等〔11〕認(rèn)為Apelin-12可以通過使心肌細胞一過性的鈣內(nèi)流而增加非肌原纖維對于鈣離子的反應(yīng)性,使損傷的心肌繼續(xù)發(fā)揮部分正性肌力作用。因此Apelin-12高表達是維持心肌功能的蛋白之一。當(dāng)其表達下降后,心肌的功能可能下降。Galectin-3是Galectin家族的重要成員,Galectin家族由約14個成員組成,每個成員對β半乳糖均有明顯的親和力,且含有約130個氨基酸組成的結(jié)構(gòu)保守的糖識別結(jié)構(gòu)域〔12〕。Galectin-3含有一個富于脯氨酸和甘氨酸重復(fù)序列的氨基端及一個球形羧基端〔13,14〕。有學(xué)者認(rèn)為Galectin-3參與心力衰竭的形成過程,主要通過調(diào)節(jié)心肌纖維化和炎癥反應(yīng),引起心肌重構(gòu)〔15,16〕。也有觀點認(rèn)為Galectin-3可以促進心臟巨噬細胞的浸潤,引起成纖維細胞的活化〔17,18〕,進而損傷心肌。CRP是在人的肝臟中合成和分泌的急性時相蛋白,不僅可以由相關(guān)的細胞因子誘導(dǎo)產(chǎn)生,同時可以參與炎癥反應(yīng)的級聯(lián)反應(yīng)〔19〕。正常機體血清中CRP的表達極低,當(dāng)心血管系統(tǒng)疾病形成時,CRP的分泌量增加,使心血管疾病預(yù)測事件的發(fā)生率升高〔20〕。

    本實驗結(jié)果提示Apelin-12低表達、Galectin-3和CRP高表達是促進心力衰竭發(fā)生的因素。正常情況下,Apelin-12可以拮抗血管生成素(Ang)Ⅱ的對心肌的有害作用,Apelin-12的表達下調(diào)后,其具有的擴血管、降血壓及調(diào)節(jié)垂體激素釋放等多種生物學(xué)功能下降。同進,當(dāng)Galectin-3介導(dǎo)心肌中的巨噬細胞、肥大細胞浸潤時,使心肌間質(zhì)及血管周圍的纖維化明顯,同時膠原沉積,心肌肥厚、心肌的順應(yīng)性下降,引發(fā)心力衰竭。本研究結(jié)果提示Apelin-12、Galectin-3和CRP的異常表達參與心力衰竭的進展。Apelin-12低表達、Galectin-3和CRP高表達患者心血管不良事件發(fā)生的概率明顯升高,此點對于臨床監(jiān)測、預(yù)后隨訪可能有一定價值。Galectin-3和CRP之間具有協(xié)同正向作用,此種作用可能與二者均為炎性相關(guān)因子有關(guān)〔21〕,Galectin-3和CRP直接參與心力衰竭發(fā)生的病理、生理過程中,其異常表達時誘發(fā)心肌纖維化和心室重構(gòu)。這也為研究心力衰竭的機制及干預(yù)提供了一個新的依據(jù)。

    4參考文獻

    1翦林昊,黃怡,羅立.慢性心力衰竭炎癥及相關(guān)因素的臨床研究〔J〕.中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2015;25(11):86-7.

    2韓雪晶,賈克剛.半乳糖凝集素3作為心力衰竭新的生物標(biāo)記物的研究進展〔J〕.中華老年心腦血管病雜志,2013;15(8):882-4.

    3Lakomkin SV,Tereshchenko SN,Sychev AV,etal.Biomarkers in heart failure:apelin level is not associated with presence and severity of the disease〔J〕.Kardiologiia,2015;55(2):37-41.

    4李曉濤,夏岳,郭喜朝,等.血漿Apelin-12、NT-proBNP在舒張性心力衰竭中的意義〔J〕.心臟雜志,2011;23(4):498-500.

    5Zhang R,Zhang Y,An T,etal.Prognostic value of sST2 and galectin-3 for death relative to renal function in patients hospitalized for heart failure〔J〕.Biomark Med,2015;9(5):433-41.

    6張慧娟,朱楠,曲鵬,等.慢性心力衰竭患者血清半乳凝集素3水平的變化〔J〕.中華高血壓雜志,2012;20(9):833-5.

    7張麗葦,盧新政,李兵,等.外周血Apelin-12及Galectin-3與慢性心力衰竭的關(guān)系〔J〕.廣東醫(yī)學(xué),2009;30(11):1706-8.

    8Duan HY,Wu XS,Han ZH,etal.Factors influencing recovery of left ventricular structure in patients with chronic heart failure〔J〕.Chin Med J(Engl),2011;124(18):2868-73.

    9Ellinor PT,Low AF,Macrae CA.Reduced apelin levels in lone atrial fibrillation〔J〕.Eur Heart J,2006;27(2):222-6.

    10李麗英,魏雪梅,朱潔穎,等.慢性心力衰竭患者血漿Apelin-12水平變化及其與心肌重構(gòu)的相關(guān)性研究〔J〕.臨床薈萃,2010;25(16):1431-2.

    11Dai T,Ramirez-Correa G,Gao WD.Apelin increases contractility in failing cardiac muscle〔J〕.Eur J Pharmacol,2006;553(1-3):222-8.

    12史菲,羅海明.半乳糖凝集素-3在慢性充血性心力衰竭中的臨床價值及與中醫(yī)分型的相關(guān)性研究〔J〕.中西醫(yī)結(jié)合腦血管病雜志,2013;11(12):1409-11.

    13Jagodzinski A,Havulinna AS,Appelbaum S,etal.Predictive value of galectin-3 for incident cardiovascular disease and heart failure in the population-based FINRISK 1997 cohort〔J〕.Int J Cardiol,2015;192(1):33-9.

    14Yu X,Sun Y,Zhao Y,etal.Prognostic value of plasma galectin-3 levels in patients with coronary heart disease and chronicheart failure〔J〕.Int Heart J,2015;56(3):314-8.

    15Mueller T,Leitner I,Egger M,etal.Association of the biomarkers soluble ST2,galectin-3 and growth-differentiation factor-15 with heart failure and other non-cardiac diseases〔J〕.Clin Chim Acta,2015;445(20):155-60.

    16張慧娟,朱楠,曲鵬,等.半乳凝集素-3在心力衰竭患者中的表達及其對近期預(yù)后的影響〔J〕.臨床心血管病雜志,2012;28(4):259-61.

    17李賓,劉靜,黃紅霞,等.Galectin-3和CysC水平與慢性心力衰竭患者心室重構(gòu)及預(yù)后關(guān)系的研究〔J〕.寧夏醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2015;37(3):252-4.

    18李志明,陳麗.半乳糖凝集素-3與心力衰竭的最新進展〔J〕.心血管病學(xué)進展,2015;36(1):112-4.

    19Pello AM,Cristobal C,Tarin N,etal.Differential profile in inflammatory and mineral metabolism biomarkers in patients with ischemic heart disease without classical coronary risk factors〔J〕.J Cardiol,2015;66(1):22-7.

    20Turker Y,Ekinozu I,Turker Y,etal.High levels of high-sensitivity C-reactive protein and uric acid can predict disease severity in patients with mitral regurgitation〔J〕.Rev Port Cardiol,2014;33(11):699-706.

    21Lok DJ,Klip IT,Lok SI,etal.Incremental prognostic power of novel biomarkers(growth-differentiation factor-15,high-sensitivity C-reactive protein,galectin-3,and high-sensitivity troponin-T)in patients with advanced chronic heart failure〔J〕.Am J Cardiol,2013;112(6):831-7.

    〔2014-12-13修回〕

    (編輯苑云杰)

    通訊作者:盧輝和(1962-),男,碩士,主任醫(yī)師,主要從事冠心病研究。

    〔中圖分類號〕R541.62

    〔文獻標(biāo)識碼〕A

    〔文章編號〕1005-9202(2016)10-2388-03;

    doi:10.3969/j.issn.1005-9202.2016.10.034

    第一作者:黎葉飛(1975-),男,博士,主治醫(yī)師,主要從事冠心病及心力衰竭研究。

    猜你喜歡
    凝集素半乳糖分級
    澤蘭多糖對D-半乳糖致衰老小鼠的抗氧化作用
    中成藥(2018年8期)2018-08-29 01:28:24
    黃芩-黃連藥對防治D-半乳糖癡呆小鼠的作用機制
    中成藥(2018年3期)2018-05-07 13:34:11
    分級診療路難行?
    分級診療的“分”與“整”
    半乳糖凝集素-3與心力衰竭相關(guān)性
    分級診療的強、引、合
    “水到渠成”的分級診療
    半乳糖凝集素-3在心力衰竭中的研究進展
    半乳糖凝集素3與急性缺血性腦卒中的相關(guān)性研究
    藠頭凝集素的分離純化和凝集活性分析
    国产高清videossex| 欧美日韩乱码在线| 国产国语露脸激情在线看| 丁香欧美五月| 无人区码免费观看不卡| 美女视频免费永久观看网站| 精品一区二区三区四区五区乱码| 国产成人av激情在线播放| 天天添夜夜摸| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产又爽黄色视频| 精品一区二区三区四区五区乱码| 国产精品二区激情视频| 欧美精品亚洲一区二区| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 两性夫妻黄色片| 黄色女人牲交| 天堂俺去俺来也www色官网| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 亚洲av片天天在线观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲avbb在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 久久人妻av系列| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 国产色视频综合| 99re6热这里在线精品视频| 国产亚洲一区二区精品| 9色porny在线观看| 精品国产一区二区久久| 老汉色av国产亚洲站长工具| 久久婷婷成人综合色麻豆| 看黄色毛片网站| 极品人妻少妇av视频| 久久九九热精品免费| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 亚洲av电影在线进入| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产亚洲欧美98| 久久久国产精品麻豆| 国产精品久久久久久精品古装| xxx96com| 午夜精品在线福利| 90打野战视频偷拍视频| av中文乱码字幕在线| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲专区字幕在线| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 久久亚洲真实| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 又紧又爽又黄一区二区| 极品人妻少妇av视频| 精品久久久久久久毛片微露脸| 国产精品久久久久成人av| 免费av中文字幕在线| 欧美日韩视频精品一区| 五月开心婷婷网| 亚洲全国av大片| 亚洲专区字幕在线| 高清av免费在线| 男女之事视频高清在线观看| 乱人伦中国视频| 中文字幕精品免费在线观看视频| 精品午夜福利视频在线观看一区| 久久中文字幕人妻熟女| 精品一品国产午夜福利视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲 欧美一区二区三区| 在线av久久热| 久久中文字幕一级| 日韩精品免费视频一区二区三区| 成年人午夜在线观看视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 最新的欧美精品一区二区| 十八禁网站免费在线| 色在线成人网| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产在线精品亚洲第一网站| 一级片免费观看大全| 亚洲精品一二三| 成年动漫av网址| 高清视频免费观看一区二区| 啦啦啦免费观看视频1| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 两个人看的免费小视频| 国产人伦9x9x在线观看| 99香蕉大伊视频| 久久人妻熟女aⅴ| 99精品欧美一区二区三区四区| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 欧美日韩av久久| 一级毛片女人18水好多| 99久久国产精品久久久| 久久久久久久精品吃奶| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 波多野结衣av一区二区av| 一级a爱视频在线免费观看| 国产高清videossex| 99香蕉大伊视频| 亚洲黑人精品在线| 国产欧美亚洲国产| 免费看a级黄色片| 精品福利观看| 午夜日韩欧美国产| 久久久久视频综合| 人成视频在线观看免费观看| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 美国免费a级毛片| 高潮久久久久久久久久久不卡| 欧美最黄视频在线播放免费 | 亚洲欧美色中文字幕在线| 成年人黄色毛片网站| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产成人av激情在线播放| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 日本vs欧美在线观看视频| 在线免费观看的www视频| 91成人精品电影| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 一级毛片高清免费大全| 欧美久久黑人一区二区| 大码成人一级视频| 免费在线观看黄色视频的| 国产精品 国内视频| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 午夜福利免费观看在线| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 欧美色视频一区免费| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 国产亚洲欧美精品永久| 欧美成狂野欧美在线观看| 天天操日日干夜夜撸| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 99久久99久久久精品蜜桃| 首页视频小说图片口味搜索| 三级毛片av免费| 久久天堂一区二区三区四区| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲午夜理论影院| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲av成人av| 成人手机av| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 一级毛片精品| 国产免费男女视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 欧美日韩黄片免| xxx96com| 夜夜夜夜夜久久久久| 18在线观看网站| 一夜夜www| 女人久久www免费人成看片| 一a级毛片在线观看| 国产精品影院久久| 欧美不卡视频在线免费观看 | 在线十欧美十亚洲十日本专区| 男人的好看免费观看在线视频 | 国产成人精品久久二区二区91| 欧美日韩乱码在线| 又大又爽又粗| 无人区码免费观看不卡| 久久久国产一区二区| 精品无人区乱码1区二区| 18在线观看网站| 男女下面插进去视频免费观看| 女人久久www免费人成看片| 亚洲,欧美精品.| 午夜福利乱码中文字幕| av中文乱码字幕在线| 亚洲三区欧美一区| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产亚洲精品一区二区www | 国产一区在线观看成人免费| 亚洲成人免费av在线播放| 老司机靠b影院| 亚洲欧美激情在线| 国产乱人伦免费视频| 亚洲午夜理论影院| 国产1区2区3区精品| 日日爽夜夜爽网站| 精品一区二区三区av网在线观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 精品午夜福利视频在线观看一区| 欧美乱妇无乱码| 一夜夜www| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲国产中文字幕在线视频| 99国产精品一区二区蜜桃av | 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产一区有黄有色的免费视频| 免费日韩欧美在线观看| 国产男女内射视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产三级黄色录像| 午夜影院日韩av| 高清视频免费观看一区二区| 在线看a的网站| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 久久国产精品人妻蜜桃| 欧美中文综合在线视频| 国产高清国产精品国产三级| 91大片在线观看| 国产精品一区二区在线不卡| 免费观看精品视频网站| 亚洲欧美一区二区三区久久| 国产亚洲精品一区二区www | 亚洲精品国产精品久久久不卡| 大香蕉久久网| 亚洲av电影在线进入| 51午夜福利影视在线观看| 麻豆av在线久日| 又大又爽又粗| 免费观看a级毛片全部| 视频区图区小说| 欧美一级毛片孕妇| 国产男女内射视频| 成人18禁在线播放| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲色图综合在线观看| 一区二区三区激情视频| 国产精品国产高清国产av | www.999成人在线观看| 天天添夜夜摸| 亚洲七黄色美女视频| а√天堂www在线а√下载 | 国产精品电影一区二区三区 | 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲久久久国产精品| 他把我摸到了高潮在线观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产精品.久久久| 免费高清在线观看日韩| 最近最新中文字幕大全免费视频| 免费看十八禁软件| 中文字幕人妻熟女乱码| 成人国语在线视频| 国产成人啪精品午夜网站| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲一区二区三区不卡视频| 久久国产精品影院| 欧美+亚洲+日韩+国产| 人妻 亚洲 视频| 美女高潮到喷水免费观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 久9热在线精品视频| 欧美大码av| 国产乱人伦免费视频| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 精品电影一区二区在线| 亚洲欧美色中文字幕在线| 黄片小视频在线播放| 午夜福利在线免费观看网站| 夜夜爽天天搞| 人人妻人人澡人人看| 久久久久精品国产欧美久久久| 在线观看免费高清a一片| 精品福利观看| 999久久久国产精品视频| 精品一品国产午夜福利视频| 久久香蕉国产精品| 国产黄色免费在线视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 黄色丝袜av网址大全| 男男h啪啪无遮挡| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 黄色女人牲交| 亚洲性夜色夜夜综合| 午夜精品在线福利| 91麻豆av在线| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 99国产综合亚洲精品| 1024香蕉在线观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 麻豆乱淫一区二区| 一本综合久久免费| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 多毛熟女@视频| 国产区一区二久久| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 欧美激情高清一区二区三区| 黄色女人牲交| 免费看a级黄色片| 欧美不卡视频在线免费观看 | 欧美久久黑人一区二区| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 亚洲精品在线观看二区| 久久久精品免费免费高清| 黑丝袜美女国产一区| 中文欧美无线码| 亚洲成国产人片在线观看| xxx96com| 老司机亚洲免费影院| 一区二区三区激情视频| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 黄色视频不卡| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产高清国产精品国产三级| 欧美成人免费av一区二区三区 | 好男人电影高清在线观看| a在线观看视频网站| 韩国精品一区二区三区| 精品人妻1区二区| 久热这里只有精品99| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 国产成人啪精品午夜网站| 搡老熟女国产l中国老女人| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 丰满的人妻完整版| 国产成人精品在线电影| 在线观看免费日韩欧美大片| 夫妻午夜视频| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产亚洲av高清不卡| 午夜福利欧美成人| videosex国产| 制服诱惑二区| 正在播放国产对白刺激| 女性被躁到高潮视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 啪啪无遮挡十八禁网站| 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲午夜理论影院| 国产成人欧美| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 精品国内亚洲2022精品成人 | 免费看a级黄色片| 视频区欧美日本亚洲| 人人妻人人澡人人看| 两个人看的免费小视频| 亚洲一区中文字幕在线| 日韩欧美国产一区二区入口| 高清视频免费观看一区二区| 日韩大码丰满熟妇| 啦啦啦在线免费观看视频4| 日韩免费av在线播放| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲黑人精品在线| 在线观看日韩欧美| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 久久久久国产精品人妻aⅴ院 | 交换朋友夫妻互换小说| 午夜老司机福利片| 777米奇影视久久| 中文字幕av电影在线播放| 国产精品1区2区在线观看. | 一本一本久久a久久精品综合妖精| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 中文欧美无线码| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 91在线观看av| 999久久久精品免费观看国产| av视频免费观看在线观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 操出白浆在线播放| 黑人欧美特级aaaaaa片| 欧美不卡视频在线免费观看 | 国产欧美日韩一区二区精品| 久久国产精品人妻蜜桃| 激情视频va一区二区三区| 下体分泌物呈黄色| av在线播放免费不卡| 国产精品久久视频播放| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 久热爱精品视频在线9| 宅男免费午夜| 午夜精品在线福利| xxxhd国产人妻xxx| 91字幕亚洲| 俄罗斯特黄特色一大片| 最新在线观看一区二区三区| 无限看片的www在线观看| 99re在线观看精品视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| 男女高潮啪啪啪动态图| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲成人国产一区在线观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 我的亚洲天堂| 亚洲专区中文字幕在线| 女人久久www免费人成看片| 国产极品粉嫩免费观看在线| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 国产野战对白在线观看| 久久人妻熟女aⅴ| 国产激情久久老熟女| 久久香蕉精品热| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 91国产中文字幕| 国产成人av激情在线播放| 午夜视频精品福利| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 女人精品久久久久毛片| www日本在线高清视频| 久久中文看片网| tocl精华| 中文字幕高清在线视频| 十八禁高潮呻吟视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 精品福利观看| 久久中文看片网| 久99久视频精品免费| 日韩免费高清中文字幕av| 午夜福利乱码中文字幕| 亚洲人成电影观看| 久久 成人 亚洲| tube8黄色片| 麻豆av在线久日| 黄色怎么调成土黄色| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 51午夜福利影视在线观看| 成人影院久久| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 99香蕉大伊视频| 国产亚洲精品一区二区www | 最新在线观看一区二区三区| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 两个人免费观看高清视频| 久久午夜亚洲精品久久| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产不卡一卡二| 欧美精品一区二区免费开放| 精品国产国语对白av| 国产淫语在线视频| 欧美日韩视频精品一区| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲第一av免费看| 国产色视频综合| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲人成电影观看| 97人妻天天添夜夜摸| 日本欧美视频一区| 中亚洲国语对白在线视频| 黄片播放在线免费| 国产深夜福利视频在线观看| 黄频高清免费视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 悠悠久久av| 男女免费视频国产| 国产成人av激情在线播放| 老熟女久久久| 电影成人av| 丝袜美足系列| 久久狼人影院| 欧美乱妇无乱码| 美国免费a级毛片| 午夜免费观看网址| 日本wwww免费看| 下体分泌物呈黄色| 日韩三级视频一区二区三区| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产精品亚洲av一区麻豆| 妹子高潮喷水视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 欧美日韩成人在线一区二区| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产精品电影一区二区三区 | 国产成人av教育| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲在线自拍视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲精华国产精华精| 在线观看免费高清a一片| 一区二区日韩欧美中文字幕| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 久久国产精品影院| 亚洲九九香蕉| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 日韩人妻精品一区2区三区| 欧美最黄视频在线播放免费 | 无限看片的www在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 久久草成人影院| 999精品在线视频| 99国产精品一区二区蜜桃av | 国产免费av片在线观看野外av| 三级毛片av免费| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 久久中文字幕人妻熟女| 91大片在线观看| 精品久久久久久,| 亚洲熟女精品中文字幕| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产片内射在线| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 中国美女看黄片| 欧美乱色亚洲激情| 久久久久久久午夜电影 | 精品久久蜜臀av无| 三上悠亚av全集在线观看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 看免费av毛片| 午夜免费观看网址| 欧美一级毛片孕妇| 欧美 日韩 精品 国产| 国产成人影院久久av| 欧美激情久久久久久爽电影 | 中文字幕最新亚洲高清| 国产在线观看jvid| x7x7x7水蜜桃| 午夜视频精品福利| 久久精品亚洲av国产电影网| 国产乱人伦免费视频| 中文字幕人妻丝袜制服| 窝窝影院91人妻| 日韩欧美三级三区| 多毛熟女@视频| tube8黄色片| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 日本黄色视频三级网站网址 | 日韩免费高清中文字幕av| av有码第一页| 两个人看的免费小视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲免费av在线视频| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 99riav亚洲国产免费| 老司机亚洲免费影院| videosex国产| 亚洲精品av麻豆狂野| 一进一出好大好爽视频| av网站在线播放免费| 丝瓜视频免费看黄片| 一区二区三区精品91| 欧美最黄视频在线播放免费 | 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产欧美亚洲国产| 国产成人av激情在线播放| 丰满的人妻完整版| 精品欧美一区二区三区在线| 精品亚洲成国产av| 精品一区二区三区四区五区乱码| 12—13女人毛片做爰片一| 青草久久国产| 丰满饥渴人妻一区二区三| 日韩大码丰满熟妇| 一区二区三区激情视频| 最新的欧美精品一区二区| 水蜜桃什么品种好| 亚洲一码二码三码区别大吗| 女性被躁到高潮视频| 午夜亚洲福利在线播放| 精品久久久精品久久久| 亚洲人成77777在线视频| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 成人影院久久| 两个人免费观看高清视频| 免费av中文字幕在线| 国产一区有黄有色的免费视频| aaaaa片日本免费| 99国产极品粉嫩在线观看| 女警被强在线播放| 韩国精品一区二区三区| 国产成人av教育| 嫩草影视91久久| 热99re8久久精品国产| 韩国精品一区二区三区| 精品国产一区二区久久| 成人国产一区最新在线观看| 日本一区二区免费在线视频| 男人舔女人的私密视频| 女警被强在线播放| 男人舔女人的私密视频| 波多野结衣一区麻豆| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 久久九九热精品免费| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲人成电影观看| 一区二区三区激情视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产精品久久久久久精品古装| 久久精品亚洲av国产电影网| 久久婷婷成人综合色麻豆| 国产av又大| 午夜精品国产一区二区电影| 操出白浆在线播放| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产成人系列免费观看| 高清av免费在线| av欧美777| 国产精品欧美亚洲77777| 国产淫语在线视频| 大码成人一级视频| 午夜福利视频在线观看免费| 久久久精品国产亚洲av高清涩受|