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      適用于多細(xì)胞共培養(yǎng)的培養(yǎng)孔板的研制

      2016-06-21 00:50:17謝一泓黎丹戎
      中國醫(yī)藥生物技術(shù) 2016年3期
      關(guān)鍵詞:通孔細(xì)胞培養(yǎng)共培養(yǎng)

      謝一泓,黎丹戎

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      適用于多細(xì)胞共培養(yǎng)的培養(yǎng)孔板的研制

      謝一泓,黎丹戎

      作者單位:122000 遼寧,朝陽市中心醫(yī)院腫瘤內(nèi)科(謝一泓);530021南寧,廣西醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)學(xué)院(黎丹戎)

      細(xì)胞微環(huán)境即細(xì)胞生長所處的內(nèi)環(huán)境,由多因素組成,對(duì)細(xì)胞的生物學(xué)特性和功能起重要作用,不僅影響細(xì)胞的正常生理過程,也影響細(xì)胞的病理過程。

      體外細(xì)胞培養(yǎng)是進(jìn)行基礎(chǔ)研究、藥物研發(fā)的重要途徑,但單一細(xì)胞培養(yǎng)與體內(nèi)環(huán)境相差很大[1-2],因此會(huì)影響細(xì)胞的生長狀態(tài)、功能特性等,使體內(nèi)外研究結(jié)果不一致。細(xì)胞共培養(yǎng)即將不同種類細(xì)胞混合共同培養(yǎng),主要有兩種方法:直接共培養(yǎng)和間接共培養(yǎng)。直接共培養(yǎng)體系[3]是將 2 種或2 種以上的細(xì)胞按一定比例同時(shí)接種于同一培養(yǎng)器材內(nèi),不同類型的細(xì)胞之間直接接觸培養(yǎng)。間接共培養(yǎng)體系,即將2 種或 2 種以上的細(xì)胞分別接種于不同的載體上,然后將這兩種載體置于同一培養(yǎng)環(huán)境之中,即不同種類的細(xì)胞共用同一種培養(yǎng)系統(tǒng)而不直接接觸,如 Transwell 小室共培養(yǎng)皿[4]。

      現(xiàn)有的共培養(yǎng)技術(shù)存在一定的不足及局限性,直接共培養(yǎng)體系的多種細(xì)胞培養(yǎng)后無法分離進(jìn)行后續(xù)研究,不能滿足實(shí)驗(yàn)需求。間接共培養(yǎng)體如 Transwell 共培養(yǎng)系統(tǒng),只能進(jìn)行兩種細(xì)胞共培養(yǎng),無法實(shí)現(xiàn)多細(xì)胞共培養(yǎng),且兩種細(xì)胞中有一種生長在膜上,進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)不便。為使體外研究能夠更好地反映體內(nèi)情況,滿足實(shí)驗(yàn)需求,研制適用于多細(xì)胞共培養(yǎng)孔板成為當(dāng)務(wù)之急。該孔板有利于細(xì)胞間信號(hào)傳遞和細(xì)胞因子相互作用,為細(xì)胞的生長及生物學(xué)功能的發(fā)揮提供適宜的微環(huán)境,可更加準(zhǔn)確模擬體內(nèi)環(huán)境。

      1 材料與方法

      1.1材料

      細(xì)胞共培養(yǎng)孔板,包括若干個(gè)相互連接的培養(yǎng)孔、活塞、聚碳酸酯隔膜,活塞采用硅膠或與培養(yǎng)板材質(zhì)相同材料制作,細(xì)胞共培養(yǎng)孔板材質(zhì)采用國際通用的具有較好光學(xué)性能、透明性和生物相容性的聚苯乙烯制作。

      1.2方法

      本細(xì)胞共培養(yǎng)孔板包括若干個(gè)相互連接的培養(yǎng)孔,相鄰的培養(yǎng)孔之間設(shè)有通孔,通孔可由活塞密封,活塞上設(shè)有手柄方便裝卸,使用時(shí)根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求,可卸下 1 個(gè)或多個(gè)活塞,使培養(yǎng)孔之間互通,達(dá)到培養(yǎng)液互通,從而各細(xì)胞分泌或代謝產(chǎn)物實(shí)現(xiàn)相互影響,相互作用;同時(shí)通孔處還可安裝隔膜進(jìn)行懸浮細(xì)胞相關(guān)實(shí)驗(yàn)。用于開展多細(xì)胞共培養(yǎng)后分泌或代謝產(chǎn)物的變化研究或針對(duì)某一特定靶細(xì)胞生物學(xué)變化的研究。

      圖1 細(xì)胞共培養(yǎng)六孔板模型圖

      2 結(jié)果

      圖1 為細(xì)胞共培養(yǎng)六孔板,通過活塞的開閉或聚碳酸酯膜的作用實(shí)現(xiàn)共培養(yǎng)目的,用于研究人淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞(HLEC)、人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVEC)的不同微環(huán)境對(duì)卵巢癌淋巴結(jié)高轉(zhuǎn)移細(xì)胞(SKOV3-PM4)的影響,為闡明卵巢癌轉(zhuǎn)移發(fā)展機(jī)制提供理論依據(jù)[5-6]。以細(xì)胞共培養(yǎng)六孔板為例,A 細(xì)胞為 HLEC 細(xì)胞,C 細(xì)胞為 SKOV3-PM4 細(xì)胞,E 細(xì)胞為 HUVEC細(xì)胞。在實(shí)驗(yàn)中,如需要觀察 HLEC細(xì)胞對(duì) SKOV3-PM4 細(xì)胞的影響,可打開 A、C 細(xì)胞培養(yǎng)孔的通孔,實(shí)現(xiàn)兩者的共培養(yǎng);如需要觀察 HUVEC 細(xì)胞對(duì) SKOV3-PM4 細(xì)胞的影響,可打開 C、E 細(xì)胞培養(yǎng)孔的通孔,實(shí)現(xiàn)兩者的共培養(yǎng);如需要觀察 HLEC 和 HUVEC細(xì)胞對(duì) SKOV3-PM4 細(xì)胞的共同影響,可打開 A、C 和 C、E 細(xì)胞培養(yǎng)孔的通孔,實(shí)現(xiàn)三者的共培養(yǎng)。共培養(yǎng)一定時(shí)間后,可顯微鏡下觀察 SKOV3-PM4 的形態(tài)變化,提取其RNA 和蛋白質(zhì)進(jìn)行基因及蛋白水平表達(dá)變化的研究,提取其培養(yǎng)基上清與單獨(dú)培養(yǎng)的癌細(xì)胞培養(yǎng)基上清相比,測其分泌蛋白的變化情況;還可加入成纖維細(xì)胞等進(jìn)行共培養(yǎng)。同時(shí)可進(jìn)行多組實(shí)驗(yàn)的觀察比較,如 A、C、E 培養(yǎng) HLEC 細(xì)胞,B 培養(yǎng) SKOV3-PM4 細(xì)胞,D 培養(yǎng)過表達(dá) SPARC 基因的 SKOV3-PM4 細(xì)胞[7],F(xiàn) 培養(yǎng)卵巢癌細(xì)胞 SKOV3 (SKOV3-PM4 細(xì)胞的親本細(xì)胞),共培養(yǎng)一定時(shí)間后,可做集落形成、劃痕實(shí)驗(yàn)等測定癌細(xì)胞增殖、遷移能力變化,可用于研究基因干預(yù)對(duì)癌細(xì)胞的生物學(xué)作用。在共培養(yǎng)環(huán)境下,進(jìn)行藥物干預(yù)、研發(fā)、減毒增效研究,比藥物對(duì)單一細(xì)胞的研究實(shí)驗(yàn)更貼近體內(nèi)環(huán)境,提高準(zhǔn)確性。同理,通孔處安裝隔膜可進(jìn)行懸浮細(xì)胞相關(guān)實(shí)驗(yàn)。

      細(xì)胞共培養(yǎng)孔板可進(jìn)行多細(xì)胞在同一培養(yǎng)體系、同一時(shí)間培養(yǎng),并實(shí)現(xiàn)對(duì)其分泌或代謝產(chǎn)物的功能及作用機(jī)制的后續(xù)研究,對(duì)靶細(xì)胞可達(dá)到由點(diǎn)及面,有針對(duì)性的研究。同時(shí),還可進(jìn)行體外單藥或多藥相關(guān)作用的研究。

      3 討論

      本細(xì)胞共培養(yǎng)孔板可根據(jù)不同實(shí)驗(yàn)的需求,組裝為不同類型和規(guī)格??蓪?shí)現(xiàn)多種細(xì)胞非接觸共培養(yǎng),有利于細(xì)胞與細(xì)胞、細(xì)胞與培養(yǎng)環(huán)境之間進(jìn)行物質(zhì)交換,相互影響,相互作用,從而實(shí)現(xiàn)模擬體內(nèi)環(huán)境的作用。同時(shí),不會(huì)造成不同細(xì)胞之間的污染與混雜,易于收獲細(xì)胞,有助于后續(xù)進(jìn)行相關(guān)功能機(jī)制的研究,并可用于體外細(xì)胞藥物研究,具有準(zhǔn)確、可控及方便使用等優(yōu)勢。

      經(jīng)市場調(diào)查分析顯示,本培養(yǎng)孔板屬新產(chǎn)品,功能及優(yōu)勢符合科研實(shí)驗(yàn)需求,因此有廣闊的發(fā)展應(yīng)用前景。但此技術(shù)尚不成熟,還存在一些問題,如培養(yǎng)液的流動(dòng)性等方面,還需進(jìn)一步的優(yōu)化探索及實(shí)踐。

      參考文獻(xiàn)

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      [2] Saltzman WM, Olbricht WL. Building drug delivery into tissue engineering. Nat Rev Drug Discov, 2002, 1(3):177-186.

      [3] Bhandari RN, Riccalton LA, Lewis AL, et al. Liver tissue engineering:a role for co-culture systems in modifying hepatocyte function and viability. Tissue Eng, 2001, 7(3):345-357.

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      [6] Zhang XY, Yin FQ, Liu L, et al. Effects of HLEC on the secreted proteins of epithelial ovarian cancer cells prone to metastasize to lymph nodes. Cancer Biol Med, 2013, 10:221-226.

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      ·協(xié)會(huì)之窗·

      DOI:10.3969/j.issn.1673-713X.2016.03.016

      通信作者:謝一泓,Email:xieyihongxyh@sina.com

      收稿日期:2015-10-19

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