• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    小劑量胺碘酮聯(lián)合氯沙坦對(duì)PAF復(fù)律后患者竇性心律維持的價(jià)值*

    2016-06-15 01:49:04王齊增邵健智范云操葉晨希
    重慶醫(yī)學(xué) 2016年4期
    關(guān)鍵詞:心房顫動(dòng)氯沙坦陣發(fā)性

    王齊增,邵健智,范云操,葉晨希

    (浙江省溫嶺市第一人民醫(yī)院心血管內(nèi)科,浙江溫嶺 317500)

    ?

    小劑量胺碘酮聯(lián)合氯沙坦對(duì)PAF復(fù)律后患者竇性心律維持的價(jià)值*

    王齊增,邵健智,范云操,葉晨希

    (浙江省溫嶺市第一人民醫(yī)院心血管內(nèi)科,浙江溫嶺 317500)

    [摘要]目的探討小劑量胺碘酮聯(lián)合氯沙坦對(duì)陣發(fā)性心房顫動(dòng)(PAF)復(fù)律后患者竇性心律(SR)維持的價(jià)值。方法選擇PAF患者96例,將96例患者分為觀察組和對(duì)照組,各48例。觀察組給予小劑量胺碘酮聯(lián)合氯沙坦進(jìn)行治療,對(duì)照組給予氯沙坦進(jìn)行治療,均治療1年。觀察兩組患者治療1年后SR維持效果;比較治療前、治療1年后兩組患者的左心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、左心室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)、左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)和左心房內(nèi)徑(LAD)及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果兩組患者治療前LVEDD、LVESD和LVEF比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療1年后觀察組LVEDD、LVESD、LAD明顯低于對(duì)照組,而LVEF明顯高于對(duì)照組(P<0.05);觀察組1年后SR維持有效率為77.1%(37/48),對(duì)照組總有效率為58.3%(28/48),兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組不良反應(yīng)率為4.2%(2/48),對(duì)照組為6.3%(3/48),兩組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論小劑量胺碘酮聯(lián)合氯沙坦能明顯改善PAF復(fù)率后SR維持效果,改善左心房功能,是PAF安全有效的治療方法。

    [關(guān)鍵詞]胺碘酮;氯沙坦;陣發(fā)性;心房顫動(dòng);竇性心律;維持

    陣發(fā)性心房顫動(dòng)(paroxysmal atrial fibrillation,PAF)是最常見的慢性持續(xù)性心律失常,一般人群發(fā)生率為0.4%~1.0%,隨著年齡的增長,發(fā)病率明顯增加,80歲以上的老年人群中心房顫動(dòng)(atrial fibrillation,AF)的發(fā)生率高達(dá)9.0%[1]。AF繼發(fā)于原有基礎(chǔ)疾病,如冠心病、高血壓、心力衰竭、瓣膜性心臟病、心肌病、先天性心臟病等。目前對(duì)于PAF的治療國內(nèi)外主要有藥物治療和電復(fù)律、導(dǎo)管消融、外科手術(shù)等非藥物治療方法,對(duì)其最理想的治療目標(biāo)是轉(zhuǎn)復(fù)并維持竇性心律(sinus rhythm, SR)。胺碘酮目前作為一種廣譜和高效的抗心律失常藥被廣泛應(yīng)用于臨床,治療效果顯著。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),胺碘酮能延長90%復(fù)極時(shí)間,但不改變90%復(fù)極離散度,不影響除顫閾值[2-3]。但當(dāng)前抗心律失常藥物對(duì)SR維持效果不佳,有研究報(bào)道能夠維持1年以上SR的患者不足50%[4],且胺碘酮的常規(guī)劑量具有甲狀腺、肝臟、胃腸道等不良反應(yīng)。氯沙坦作為血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑,可以抑制全身和心肌局部的腎素-血管緊張素系統(tǒng),從而改善PAF癥狀。本院自2012年4月至2014年4月,對(duì)48例PAF患者給予小劑量胺碘酮聯(lián)合氯沙坦治療,取得了理想的效果,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

    1資料與方法

    1.1一般資料選擇2012年4月至2014年4月在本醫(yī)院治療的PAF患者96例,患者心電圖證實(shí)有PAF的發(fā)生。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合PAF的診斷標(biāo)準(zhǔn)的患者,年齡30~80歲;(2)至少每個(gè)月發(fā)作1次,每次持續(xù)時(shí)間小于48 h;(3)既往未服用過ACEI和ARB類藥物或停止上述藥物1個(gè)月以上,且無本研究涉及的藥物禁忌證;(4)患者病歷資料完全,且知情受試。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)排除相關(guān)藥物過敏的患者;(2)排除哺乳期或妊娠期婦女及婦女經(jīng)期;(3)排除合并重度心肺功能不全,嚴(yán)重心肌梗死,肝、腎及造血系統(tǒng)等嚴(yán)重原發(fā)性疾病、精神病患者;(4)排除其他原因所致的心律失常和傳導(dǎo)異常,無輕度以上二尖瓣和主動(dòng)脈瓣反流;(5)排除甲狀腺功能異常的患者。將96例患者分為兩組,每組48例。觀察組:男26例,女22例;年齡35~75歲,平均(58.8±12.6)歲;房顫持續(xù)時(shí)間2~34 h。對(duì)照組:男27例,女21例;年齡33~76歲,平均(60.7±11.2)歲;房顫持續(xù)時(shí)間3~36 h。兩組患者性別、年齡及原發(fā)疾病等比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。本次研究經(jīng)過醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),并在患者知情同意的情況下進(jìn)行。

    1.2方法

    1.2.1治療方法對(duì)照組:在常規(guī)治療基礎(chǔ)上給予口服氯沙坦(揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)四川海蓉藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20133120)50~100 mg/d,持續(xù)治療1年。觀察組:在對(duì)照組基礎(chǔ)上給予胺碘酮(江蘇恩華賽德藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H19993254)600 mg/d,1~2周后改為200 mg/d,持續(xù)1個(gè)月后減少為100 mg/d。

    1.2.2觀察指標(biāo)及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)觀察兩組治療1年后SR維持效果;比較治療前、后兩組患者的左心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、左心室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)、左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、左心房內(nèi)徑(LAD)及不良反應(yīng)發(fā)生情況。SR維持評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn):顯效,隨訪期間無房顫發(fā)作,主觀癥狀減少大于或等于75%;有效,隨訪期間無房顫發(fā)作,狀減少大于或等于50%;無效,隨訪期間有房顫發(fā)作或者雖無發(fā)作,但癥狀減少小于50%。有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

    2結(jié)果

    2.1兩組患者治療前、治療1年后LVEDD、LVESD和LVEF等比較兩組患者治療前LVEDD、LVESD、LVEF、LAD比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療1年后觀察組LVEDD、LVESD、LAD明顯低于對(duì)照組,而LVEF明顯高于對(duì)照組(P<0.01),見表2。

    2.2兩組患者1年后SR維持有效率比較觀察組1年后SR維持有效率為77.1%,對(duì)照組為58.3%,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=3.859,P<0.05),見表3。

    表1 兩組患者一般資料比較(n=48)

    表2 兩組患者治療前、治療1年后LVEDD、LVESD等比較

    a:P<0.05,與觀察組比較。

    表3 兩組患者1年后SR維持有效率比較[n(%),n=48]

    a:P<0.05,與觀察組比較。

    2.3兩組患者不良反應(yīng)比較觀察組不良反應(yīng)率為4.2%(2/48),對(duì)照組為6.7%(3/48),兩組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.683,P>0.05),見表4。

    表4 兩組患者不良反應(yīng)比較[n(%),n=48]

    3討論

    目前對(duì)于PAF的治療國內(nèi)外主要有藥物治療和電復(fù)律、導(dǎo)管消融、外科手術(shù)等非藥物治療方法,對(duì)其最理想的治療目標(biāo)是轉(zhuǎn)復(fù)并維持SR[5]。胺碘酮目前作為一種廣譜和高效的抗心律失常藥被廣泛應(yīng)用于臨床,在多種心血管疾病的治療中起到顯著作用。但當(dāng)前抗心律失常藥物對(duì)SR維持效果不佳,據(jù)報(bào)道能夠維持1年以上SR的患者不足50%,且胺碘酮的常規(guī)劑量具有甲狀腺、肝臟、胃腸道等不良反應(yīng)。對(duì)于胺碘酮治療PAF的合適劑量,國內(nèi)外學(xué)者傾向于逐漸減少劑量,從而控制不良反應(yīng)的發(fā)生[6-7]。

    本研究對(duì)48例PAF患者采用小劑量胺碘酮聯(lián)合氯沙坦治療,對(duì)另外48例患者僅采用氯沙坦治療。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),胺碘酮能延長90%復(fù)極時(shí)間,但不改變90%復(fù)極離散度,不影響除顫閾值[8]。研究發(fā)現(xiàn),胺碘酮是目前惟一無逆頻率依賴性延長動(dòng)作電位時(shí)程及有效不應(yīng)期的藥物[9-10],因此在不同頻率下,胺碘酮延長動(dòng)作電位時(shí)程及有效不應(yīng)期,增加有效不應(yīng)期/動(dòng)作電位時(shí)程的比值,使其具有顯著的抗心律失常作用[11]。氯沙坦是一類復(fù)合制劑,為氯沙坦和氫氯噻嗪組成,氫氯噻嗪成分為利尿劑,可以通過排鈉作用,降低血管平滑肌內(nèi)Na+濃度,再通過抑制Na+-Ca2+交換,使血管平滑肌細(xì)胞內(nèi)Ca2+減少,降低血管平滑肌對(duì)血管物質(zhì)的敏感性。而氯沙坦為AngⅡ受體抑制劑,能抑制心肌組織中的RASS系統(tǒng),逆轉(zhuǎn)心肌和血管壁增厚,降低心負(fù)荷,使心室重構(gòu)得以逆轉(zhuǎn),心肌的基因表達(dá)得以恢復(fù)[12-13]。本研究發(fā)現(xiàn),小劑量胺碘酮聯(lián)合氯沙坦能明顯改善PAF患者復(fù)律后SR維持效果。

    PAF發(fā)生后,左心房的自主收縮功能喪失,心輸出量減少15%~20%,房顫恢復(fù)SR后,很長一段時(shí)間內(nèi),左心房的自主收縮功能不能完全恢復(fù)[14-15],因此檢測左心房功能是評(píng)估PAF治療效果的重要指標(biāo)。本研究在治療前、后檢測了患者的LVEDD、LVESD、LVEF,發(fā)現(xiàn)小劑量胺碘酮聯(lián)合氯沙坦治療的患者左心房功能得到更為明顯的改善。

    盡管胺碘酮對(duì)SR維持效果良好,但是應(yīng)該注意其具有引起肺纖維化、血壓下降、心動(dòng)過緩及加重房室傳導(dǎo)阻滯等不良反應(yīng),因而劑量選擇尤為重要。本研究中,小劑量胺碘酮治療時(shí)能更好的控制竇性心動(dòng)過緩、房室傳導(dǎo)阻滯等不良反應(yīng),因而更為安全可靠,符合研究預(yù)期。

    小劑量胺碘酮聯(lián)合氯沙坦能明顯改善PAF復(fù)律后SR維持效果,改善左心房功能,是PAF安全有效的療法。本研究存在研究病例較少、觀察時(shí)間相對(duì)較短的限制,因此,對(duì)于小劑量胺碘酮聯(lián)合氯沙坦治療PAF,對(duì)SR的確切療效仍然有待于進(jìn)一步的擴(kuò)大樣本量和增加觀察時(shí)間更為嚴(yán)謹(jǐn)?shù)难芯俊?/p>

    參考文獻(xiàn)

    [1]Goette A,Sch?n N,Kirchhof P,et al.Angiotensin Ⅱ-antagonist in paroxysmal atrial fibrillation (ANTIPAF) trial[J].Circ Arrhythm Electrophysiol,2012,5(1):43-51.

    [2]唐紅,馮媛媛,舒茂琴,等.導(dǎo)管射頻消融術(shù)對(duì)房顫患者左心房結(jié)構(gòu)的影響[J].重慶醫(yī)學(xué),2011,40(21):2135-2136.

    [3]Disertori M,Barlera S,Staszewsky L,et al.Systematic review and meta-analysis:renin-Angiotensin system inhibitors in the prevention of atrial fibrillation recurrences:an unfulfilled hope[J].Cardiovasc Drugs Ther,2012,26(1):47-54.

    [4]方冬平,郭成軍,李果,等.慢性心房顫動(dòng)射頻消融術(shù)后應(yīng)用氯沙坦聯(lián)合胺碘酮治療的療效觀察[J].疑難病雜志,2013,12(9):661-663.

    [5]Fogari R,Mugellini A,Zoppi A,et al.Effect of telmisartan and ramipril on atrial fibrillation recurrence and severity in hypertensive patients with metabolic syndrome and recurrent symptomatic paroxysmal and persistent atrial fibrillation[J].J Cardiovasc Pharmacol Ther,2012,17(1):34-43.

    [6]王燕,呂華,邵坤泉,等.氯沙坦聯(lián)合胺碘酮治療心房纖顫的臨床療效觀察[J].醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報(bào),2010,23(11):1179-1181.

    [7]劉慧慧,李小明.伊布利特聯(lián)合胺碘酮治療心房撲動(dòng)/心房顫動(dòng)的療效觀察[J].中國藥物與臨床,2014,14(3):287-289.

    [8]Fogari R,Zoppi A,Maffioli P,et al.Effect of telmisartan on paroxysmal atrial fibrillation recurrence in hypertensive patients with normal or increased left atrial size[J].Clin Cardiol,2012,35(6):359-364.

    [9]雷黎明,熊衛(wèi)萍,陳寄梅,等.小劑量口服胺碘酮在心臟瓣膜疾病合并心房顫動(dòng)患者圍術(shù)期的應(yīng)用[J].嶺南心血管病雜志,2014,20(4):471-475.

    [10]Lau YF,Yiu KH,Siu CW,et al.Hypertension and atrial fibrillation:epidemiology,pathophysiology and therapeutic implications[J].J Hum Hypertens,2012,26(10):563-569.

    [11]Han M,Zhang Y,Sun S,et al.Renin-angiotensin system inhibitors prevent the recurrence of atrial fibrillation:a meta-analysis of randomized controlled trials[J].J Cardiovasc Pharmacol,2013,62(4):405-415.

    [12]肖成東.氯沙坦復(fù)合胺碘酮對(duì)陣發(fā)性心房顫動(dòng)患者復(fù)律及復(fù)律后竇性心律維持的影響[J].中國醫(yī)師進(jìn)修雜志,2011,34(19):43-44.

    [13]何有力,張后民.胺碘酮聯(lián)合腎素血管緊張素系統(tǒng)阻斷劑對(duì)持續(xù)性心房顫動(dòng)患者臨床療效觀察[J].重慶醫(yī)學(xué),2012,41(14):1418-1420.

    [14]Du H,Fan J,Ling Z,et al.Effect of nifedipine versus telmisartan on prevention of atrial fibrillation recurrence in hypertensive patients[J].Hypertension,2013,61(4):786-792.

    [15]肖飛,鐘國強(qiáng),曾志羽,等.小劑量胺碘酮聯(lián)合氯沙坦對(duì)陣發(fā)性房顫復(fù)律后患者竇性心律維持的影響[J].中國老年學(xué)雜志,2013,33(21):5270-5272.

    doi:·經(jīng)驗(yàn)交流·10.3969/j.issn.1671-8348.2016.04.030

    *基金項(xiàng)目:浙江衛(wèi)生廳2013年一般項(xiàng)目(2013KYB300)。

    作者簡介:王齊增(1974-),副主任醫(yī)師,大學(xué)本科,主要從事心血管內(nèi)科疾病的診治研究。

    [中圖分類號(hào)]R541

    [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]B

    [文章編號(hào)]1671-8348(2016)04-0520-03

    (收稿日期:2015-07-08修回日期:2015-10-16)

    猜你喜歡
    心房顫動(dòng)氯沙坦陣發(fā)性
    氯沙坦鉀氫氯噻嗪片在老年原發(fā)性高血壓患者中的應(yīng)用及安全性研究
    氨氯地平聯(lián)合氯沙坦治療高血壓的臨床療效觀察
    冷凍球囊與射頻消融術(shù)治療陣發(fā)性心房顫動(dòng)有效性及安全性的比較
    陣發(fā)性房顫應(yīng)怎樣治療
    老友(2017年7期)2017-08-22 02:36:30
    高齡非瓣膜病性房顫應(yīng)用華法林抗凝治療的療效及安全性研究
    ACS合并心房顫動(dòng)患者的抗栓治療研究進(jìn)展
    經(jīng)食道超聲對(duì)射頻消融術(shù)前房顫患者左房及左心耳血栓的診斷價(jià)值
    利伐沙班與華法林在心房顫動(dòng)的臨床療效對(duì)比
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 12:27:11
    辛伐他汀對(duì)高血壓并發(fā)陣發(fā)性心房顫動(dòng)的作用及機(jī)制
    氯沙坦和賴諾普利降壓、降尿酸作用的臨床觀察
    久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 亚洲国产欧美网| 亚洲精品国产区一区二| 国产成+人综合+亚洲专区| 精品久久蜜臀av无| 老司机福利观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 日韩精品免费视频一区二区三区| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 少妇 在线观看| 无限看片的www在线观看| 久久久久久久久免费视频了| 成人亚洲精品av一区二区 | 露出奶头的视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 成年版毛片免费区| 黄色丝袜av网址大全| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产成人精品在线电影| 99国产精品免费福利视频| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 无限看片的www在线观看| 国产精品电影一区二区三区| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 一级作爱视频免费观看| а√天堂www在线а√下载| 国产xxxxx性猛交| 97人妻天天添夜夜摸| 极品人妻少妇av视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 欧美性长视频在线观看| 在线播放国产精品三级| 国产精品av久久久久免费| 亚洲av电影在线进入| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 久久久国产成人免费| 丝袜人妻中文字幕| 日韩有码中文字幕| 免费不卡黄色视频| 男女高潮啪啪啪动态图| 老司机福利观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 级片在线观看| 中文字幕av电影在线播放| 国产乱人伦免费视频| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲国产欧美网| 精品久久久精品久久久| 成人精品一区二区免费| 伦理电影免费视频| 国产精品亚洲av一区麻豆| 精品无人区乱码1区二区| 99久久综合精品五月天人人| 亚洲在线自拍视频| 精品高清国产在线一区| 美国免费a级毛片| 国产精品一区二区精品视频观看| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲中文av在线| 天堂动漫精品| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲精品国产精品久久久不卡| av有码第一页| 国产一区二区激情短视频| 欧美午夜高清在线| 99久久人妻综合| 色哟哟哟哟哟哟| 老汉色∧v一级毛片| 欧美人与性动交α欧美软件| 成人影院久久| 女警被强在线播放| 90打野战视频偷拍视频| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 高清欧美精品videossex| 国产亚洲精品一区二区www| 9色porny在线观看| 成人亚洲精品av一区二区 | av电影中文网址| xxxhd国产人妻xxx| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 成人亚洲精品av一区二区 | 欧美不卡视频在线免费观看 | 久久 成人 亚洲| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 制服人妻中文乱码| 午夜老司机福利片| 久久精品成人免费网站| 国产精品久久视频播放| 亚洲久久久国产精品| 亚洲欧美日韩无卡精品| 纯流量卡能插随身wifi吗| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 丰满迷人的少妇在线观看| 精品久久蜜臀av无| 国产精品成人在线| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 99re在线观看精品视频| 在线观看免费视频网站a站| 国产精品综合久久久久久久免费 | 大型av网站在线播放| 国产av精品麻豆| 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 他把我摸到了高潮在线观看| 午夜影院日韩av| 亚洲自拍偷在线| 18禁观看日本| 麻豆久久精品国产亚洲av | 一夜夜www| 黄频高清免费视频| 久久久久久久精品吃奶| 一夜夜www| 这个男人来自地球电影免费观看| 日韩高清综合在线| 一级作爱视频免费观看| 日韩人妻精品一区2区三区| 亚洲熟妇熟女久久| 国产精品久久久人人做人人爽| 一a级毛片在线观看| 免费日韩欧美在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲专区字幕在线| 国产精品永久免费网站| 多毛熟女@视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 青草久久国产| 成人黄色视频免费在线看| 最近最新免费中文字幕在线| 丝袜美腿诱惑在线| 满18在线观看网站| 淫秽高清视频在线观看| 久久天堂一区二区三区四区| 成人免费观看视频高清| 91精品三级在线观看| 亚洲精品在线观看二区| 婷婷精品国产亚洲av在线| 美女大奶头视频| 精品一品国产午夜福利视频| 一进一出好大好爽视频| 两个人免费观看高清视频| 啦啦啦免费观看视频1| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 少妇粗大呻吟视频| 黄色成人免费大全| 老司机深夜福利视频在线观看| 免费不卡黄色视频| 国产精华一区二区三区| 国产成人精品久久二区二区91| 男女午夜视频在线观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 丝袜在线中文字幕| 99国产极品粉嫩在线观看| 韩国精品一区二区三区| 纯流量卡能插随身wifi吗| 妹子高潮喷水视频| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 国产成人精品久久二区二区91| 最近最新中文字幕大全免费视频| 最近最新免费中文字幕在线| 日日干狠狠操夜夜爽| 日本免费a在线| 满18在线观看网站| 精品免费久久久久久久清纯| 久久久精品欧美日韩精品| 免费高清在线观看日韩| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 久久久久国内视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲精品美女久久av网站| 午夜福利,免费看| 国产精品二区激情视频| 天天添夜夜摸| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 最近最新免费中文字幕在线| 超色免费av| 欧美色视频一区免费| 日本一区二区免费在线视频| 丝袜在线中文字幕| 美女午夜性视频免费| 成人三级黄色视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 波多野结衣av一区二区av| 日本五十路高清| 午夜影院日韩av| 少妇被粗大的猛进出69影院| 亚洲av美国av| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲人成电影观看| 两人在一起打扑克的视频| 欧美中文日本在线观看视频| 国产成人啪精品午夜网站| 十分钟在线观看高清视频www| 日本三级黄在线观看| 麻豆一二三区av精品| 欧美不卡视频在线免费观看 | 妹子高潮喷水视频| 欧美日本亚洲视频在线播放| 欧美激情 高清一区二区三区| 露出奶头的视频| 日韩大码丰满熟妇| bbb黄色大片| 女人精品久久久久毛片| 高清在线国产一区| 精品高清国产在线一区| 午夜激情av网站| 午夜精品国产一区二区电影| 99re在线观看精品视频| 国产三级黄色录像| 免费看十八禁软件| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 人人妻人人澡人人看| 成人亚洲精品av一区二区 | 美女大奶头视频| 久热这里只有精品99| 国产成年人精品一区二区 | 99国产精品99久久久久| 精品一区二区三区av网在线观看| 一本大道久久a久久精品| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 成人特级黄色片久久久久久久| 大型黄色视频在线免费观看| 日本黄色视频三级网站网址| 国产一区在线观看成人免费| 久久狼人影院| 亚洲av成人av| 18禁美女被吸乳视频| 大型av网站在线播放| а√天堂www在线а√下载| 亚洲av熟女| 18美女黄网站色大片免费观看| 天天添夜夜摸| 在线看a的网站| 18美女黄网站色大片免费观看| bbb黄色大片| 黑人猛操日本美女一级片| 人人澡人人妻人| 国产精品野战在线观看 | 久久香蕉精品热| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲全国av大片| av欧美777| 天堂√8在线中文| 电影成人av| 欧美成狂野欧美在线观看| 无人区码免费观看不卡| 一级片'在线观看视频| 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产一区二区三区视频了| 超碰97精品在线观看| 国产野战对白在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜 | 视频区欧美日本亚洲| 99精国产麻豆久久婷婷| 欧美成狂野欧美在线观看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产1区2区3区精品| 日日爽夜夜爽网站| 又黄又粗又硬又大视频| 国产精品久久久av美女十八| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 午夜福利在线免费观看网站| 亚洲国产欧美一区二区综合| 精品国产一区二区久久| 成人影院久久| 日韩免费高清中文字幕av| www.自偷自拍.com| 亚洲视频免费观看视频| 日韩视频一区二区在线观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 丰满迷人的少妇在线观看| 一本大道久久a久久精品| 免费在线观看影片大全网站| 精品乱码久久久久久99久播| a在线观看视频网站| 亚洲男人的天堂狠狠| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 久久99一区二区三区| 亚洲人成电影观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 热re99久久国产66热| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 超色免费av| 9色porny在线观看| 热re99久久精品国产66热6| 岛国视频午夜一区免费看| 男人的好看免费观看在线视频 | 成年女人毛片免费观看观看9| 黄色a级毛片大全视频| 女性被躁到高潮视频| 乱人伦中国视频| 长腿黑丝高跟| 夜夜爽天天搞| 女人被狂操c到高潮| 一级毛片高清免费大全| 欧美激情久久久久久爽电影 | 国产欧美日韩一区二区三区在线| 午夜福利,免费看| 大香蕉久久成人网| www.熟女人妻精品国产| 久久久久久久久中文| www.自偷自拍.com| 国产精品日韩av在线免费观看 | 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产三级黄色录像| 欧美激情高清一区二区三区| 99久久国产精品久久久| 亚洲av片天天在线观看| 日本黄色视频三级网站网址| 日韩欧美三级三区| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 老司机深夜福利视频在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲av美国av| 这个男人来自地球电影免费观看| 高清av免费在线| 不卡av一区二区三区| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲男人天堂网一区| 欧美在线一区亚洲| 大码成人一级视频| 国产伦一二天堂av在线观看| av中文乱码字幕在线| 欧美午夜高清在线| 交换朋友夫妻互换小说| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 九色亚洲精品在线播放| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产亚洲精品久久久久5区| 国产国语露脸激情在线看| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 亚洲色图av天堂| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 香蕉国产在线看| 看黄色毛片网站| 免费少妇av软件| 午夜福利在线观看吧| 久久青草综合色| 国产三级在线视频| 免费搜索国产男女视频| 国产片内射在线| 999久久久国产精品视频| 天堂中文最新版在线下载| 午夜成年电影在线免费观看| 动漫黄色视频在线观看| 露出奶头的视频| 黄片大片在线免费观看| 午夜成年电影在线免费观看| 午夜激情av网站| 午夜福利一区二区在线看| 日韩av在线大香蕉| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 曰老女人黄片| 两个人免费观看高清视频| 国产成人精品无人区| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产精品国产高清国产av| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 久久久久久久久久久久大奶| 怎么达到女性高潮| 亚洲欧美激情在线| 丰满的人妻完整版| 一级,二级,三级黄色视频| 夫妻午夜视频| a级毛片黄视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 午夜福利在线观看吧| 色尼玛亚洲综合影院| 女性被躁到高潮视频| 国产在线观看jvid| 精品久久久久久久毛片微露脸| aaaaa片日本免费| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 老司机深夜福利视频在线观看| 欧美av亚洲av综合av国产av| 天天添夜夜摸| 男女高潮啪啪啪动态图| 激情视频va一区二区三区| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 免费高清视频大片| 制服诱惑二区| 亚洲情色 制服丝袜| 国产高清视频在线播放一区| 久久久国产精品麻豆| 日本wwww免费看| 亚洲专区字幕在线| 国产又色又爽无遮挡免费看| 大型av网站在线播放| 国产成人欧美在线观看| 日韩国内少妇激情av| 欧美最黄视频在线播放免费 | 99久久人妻综合| 黑丝袜美女国产一区| 午夜老司机福利片| 久久精品国产综合久久久| 91成人精品电影| 亚洲五月天丁香| 我的亚洲天堂| 神马国产精品三级电影在线观看 | 国产一区二区激情短视频| 热99re8久久精品国产| 亚洲av片天天在线观看| 美女大奶头视频| 国产成人精品无人区| 天堂影院成人在线观看| 国产一区二区三区视频了| 视频区欧美日本亚洲| 亚洲成国产人片在线观看| 9191精品国产免费久久| 在线观看免费视频网站a站| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 身体一侧抽搐| 母亲3免费完整高清在线观看| 欧美性长视频在线观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 十分钟在线观看高清视频www| 日韩中文字幕欧美一区二区| 大陆偷拍与自拍| 午夜成年电影在线免费观看| 午夜精品国产一区二区电影| 高清黄色对白视频在线免费看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 人成视频在线观看免费观看| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 可以在线观看毛片的网站| 天天影视国产精品| 国产精品成人在线| 一本大道久久a久久精品| 亚洲,欧美精品.| 操美女的视频在线观看| 一级黄色大片毛片| 久久中文字幕一级| 91大片在线观看| 久久人人精品亚洲av| 国产欧美日韩一区二区精品| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 一个人免费在线观看的高清视频| 精品久久久久久成人av| 男人舔女人的私密视频| 最近最新中文字幕大全免费视频| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 18禁观看日本| 久久久久久久久久久久大奶| xxxhd国产人妻xxx| 国产精品影院久久| 老鸭窝网址在线观看| 可以在线观看毛片的网站| 久久精品国产清高在天天线| 后天国语完整版免费观看| 不卡av一区二区三区| 国产三级黄色录像| 多毛熟女@视频| 麻豆久久精品国产亚洲av | 久久草成人影院| 久久精品91蜜桃| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 天堂影院成人在线观看| 日本五十路高清| 欧美色视频一区免费| 欧美精品亚洲一区二区| 黄色视频不卡| 黄片大片在线免费观看| 精品一区二区三区av网在线观看| 成人av一区二区三区在线看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 免费不卡黄色视频| 热re99久久精品国产66热6| 国产亚洲精品久久久久5区| 脱女人内裤的视频| 午夜免费观看网址| 老司机福利观看| 美女午夜性视频免费| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲精品在线观看二区| 日本一区二区免费在线视频| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产av又大| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 免费搜索国产男女视频| 国产亚洲精品一区二区www| 国产三级黄色录像| 黄色怎么调成土黄色| a级片在线免费高清观看视频| 国产成人欧美在线观看| 国产av在哪里看| 欧美日韩福利视频一区二区| 成人特级黄色片久久久久久久| 中国美女看黄片| 精品福利观看| 日韩av在线大香蕉| 欧美精品啪啪一区二区三区| 免费观看人在逋| 丝袜美足系列| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 99热只有精品国产| www.熟女人妻精品国产| 欧美黑人精品巨大| 国产激情久久老熟女| 成人三级黄色视频| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 久久香蕉精品热| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲精品av麻豆狂野| 免费在线观看完整版高清| 国产人伦9x9x在线观看| 另类亚洲欧美激情| 国产av一区在线观看免费| 午夜福利一区二区在线看| 国产精品 欧美亚洲| 在线观看一区二区三区激情| 操美女的视频在线观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 久久香蕉激情| 亚洲欧美激情在线| 一级片免费观看大全| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲国产欧美一区二区综合| 欧美人与性动交α欧美软件| 露出奶头的视频| 啦啦啦在线免费观看视频4| 天堂影院成人在线观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产精品久久电影中文字幕| 日韩欧美一区视频在线观看| 夫妻午夜视频| 国产欧美日韩一区二区三| 日本三级黄在线观看| 日本 av在线| www.精华液| 一进一出好大好爽视频| 制服人妻中文乱码| 岛国视频午夜一区免费看| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 男女床上黄色一级片免费看| 国产av一区在线观看免费| 国产91精品成人一区二区三区| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲av成人av| 真人做人爱边吃奶动态| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 国产一区二区在线av高清观看| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲人成77777在线视频| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 亚洲av第一区精品v没综合| 色老头精品视频在线观看| 亚洲精华国产精华精| 亚洲熟女毛片儿| 夜夜爽天天搞| 久久国产精品影院| 日韩高清综合在线| 亚洲欧美激情在线| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 日韩免费av在线播放| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲专区中文字幕在线| x7x7x7水蜜桃| 丁香欧美五月| 久久久国产一区二区| 精品人妻在线不人妻| 中文字幕最新亚洲高清| 老汉色av国产亚洲站长工具| 男男h啪啪无遮挡| 日韩欧美免费精品| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产精品 国内视频| 激情视频va一区二区三区| 男人操女人黄网站| 亚洲全国av大片| 国产区一区二久久| 在线观看一区二区三区| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲精品美女久久av网站| 热re99久久国产66热| 一夜夜www| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 国产熟女午夜一区二区三区| 嫩草影视91久久| 国产精品亚洲av一区麻豆| 日韩精品免费视频一区二区三区| 黄色丝袜av网址大全| 天堂√8在线中文| 亚洲午夜理论影院| 亚洲av熟女| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 操出白浆在线播放| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 高清在线国产一区| 欧美日本中文国产一区发布| 咕卡用的链子| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲专区国产一区二区| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 久久人人97超碰香蕉20202| 久久草成人影院| 另类亚洲欧美激情|