鵝副粘病毒病的診斷與防治措施

夏林剛

中圖分類號(hào)：S858.33 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：C 文章編號(hào)：1673-1085（2016）01-0031-03

鵝副粘病毒是以鵝腸的消化道病變?yōu)橹饕卣鞯募膊?，具有很高的發(fā)病率和死亡率。其特征病變?yōu)槟c道前期表現(xiàn)為漿液性炎癥，中后期腸道出血潰瘍，并有大量纖維性結(jié)節(jié)，不易剝離。本病最早于1997年7月被華南農(nóng)業(yè)大學(xué)辛朝安等在國(guó)內(nèi)首次發(fā)現(xiàn)，同時(shí)王永坤等也報(bào)道了此病。在短短的幾年內(nèi)，流行地區(qū)不斷擴(kuò)大，給養(yǎng)殖業(yè)帶來嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。

1 診斷

1.1 病原學(xué) 病原為禽副粘病毒Ⅰ型（APMV-1），屬于副粘病毒科、副粘病毒亞科、腮腺炎病毒屬，鵝副粘病毒。該病毒能夠引起多種動(dòng)物的感染和發(fā)病。電鏡下觀察病毒粒子呈多形性，大小約100～250nm。病毒有囊膜，囊膜上有纖毛，核酸為單股RNA，含有6組基因，用于編碼6種蛋白，其中血凝素-神經(jīng)氨酸酶（HN）糖蛋白和融合（F）糖蛋白有重要生物學(xué)功能。F蛋白是使病毒脂蛋白囊膜宿主細(xì)胞表面包膜融合的主要因子，是病毒感染細(xì)胞所必須的，同時(shí)F蛋白的裂解能力是病毒毒力的主要決定因素。HN糖蛋白是一種Ⅱ型膜性糖蛋白，其纖突的膜外區(qū)包含有該糖蛋白的全部抗原識(shí)別位點(diǎn)、受體識(shí)別位點(diǎn)和神經(jīng)氨基酸位點(diǎn)，具有血凝素和神經(jīng)氨基酸2種活性。這2種糖蛋白共同決定病毒的毒力強(qiáng)弱。

分子結(jié)構(gòu)：GPMV囊膜上的纖突具有血凝素和神經(jīng)氨酸酶活性。其基因組為單股負(fù)義線性RNA，主要包括6組基因，分別編碼6種結(jié)構(gòu)蛋白，其中3種蛋白與囊膜有關(guān)，即固定在病毒囊膜表面上的血凝素-神經(jīng)氨酸酶蛋白（HN）、融合糖蛋白（F） 以及膜蛋白（M）。另外3種蛋白與基因組RNA有關(guān)，分別是核衣殼蛋白（NP）、磷蛋白及高分子量蛋白（M）。

1.2 臨床癥狀 病鵝初期大多表現(xiàn)精神不振，采食、飲水減少，有時(shí)勉強(qiáng)采食或飲水，又隨即甩頭吐出；拉白色稀糞或水樣腹瀉，部分病鵝時(shí)常甩頭，并發(fā)出“咕咕”的咳嗽聲。病情加重后，病鵝雙腿無力，蹲伏地上，不愿行走。后期病鵝極度衰弱，渾身打顫，眼睛流淚，眼眶及周圍羽毛被淚水浸濕，有時(shí)鼻孔流出清亮水樣液體，頭頸顫抖，呼吸困難。最終常見病鵝相互擁擠在一起，遠(yuǎn)離其它尚能行動(dòng)的鵝，體重迅速下降，并漸漸衰竭而死，重癥病鵝及病死鵝泄殖腔周圍羽毛常沾污大量白色糞便。

病鵝精神不振，羽毛蓬松，常蹲地，食欲減退或廢絕，拉稀，體重迅速減輕，種鵝產(chǎn)蛋下降或停止，但飲水增加，多數(shù)病鵝初期拉白色稀糞，其后糞便呈水樣，暗紅色，黃色或墨綠色；出現(xiàn)癥狀1～2d后癱瘓等。

1.3 流行病學(xué) 易感動(dòng)物：本病最早從隆昌鵝開始發(fā)病，現(xiàn)在太湖鵝、朗德鵝、雁鵝、四川白鵝、永康鵝、閩北鵝、陽江鵝、獅頭鵝、四季鵝、雜交鵝以及地方草鵝等不同品種均易感發(fā)病。實(shí)驗(yàn)證明：GPMV對(duì)雞、鴿、七彩山雞、鷓鴣、番鵝具有100%的發(fā)病率和致死率，對(duì)鵪鶉、雜交黃雞、珍珠雞有50%的發(fā)病率和致死率，對(duì)1日齡雛鵝無致病力。

各種年齡鵝都可以發(fā)生，危害極大，發(fā)病率和死亡率高達(dá)98%。不同日齡的自然感染病例，潛伏期一般在2～5d，病程一般在1～6d，人工感染一般雛鵝在2～4d發(fā)病，病程1～3d。對(duì)鵝和鵝胚，雞和雞胚均屬于強(qiáng)毒力的毒株。能凝集多種動(dòng)物的紅細(xì)胞。不同日齡鵝均有易感性，發(fā)病最小的僅3日齡，最大的為300余日齡，但日齡越小發(fā)病率和死亡率越高，隨著日齡增長(zhǎng)，發(fā)病率和死亡率均有所下降。其中15日齡以內(nèi)的發(fā)病率和死亡率均高達(dá)100%，而且，病程短，康復(fù)少。本病的主要傳染源是病禽和流行期間的帶毒禽，病禽是最大的傳染源，由被病鵝污染的空氣、飼料、飲水、用具及排泄物、尸體等傳播。帶毒鵝及攜帶病毒的人員流動(dòng)對(duì)傳播也起到重要作用。從國(guó)內(nèi)所報(bào)道的材料來看，本病的傳播感染途徑主要以水平傳播為主，垂直傳播也存在可能性，主要經(jīng)消化道和呼吸道感染。

本病的流行無明顯的季節(jié)性，一年四季均可發(fā)生。本病從2月份開始少量發(fā)病，3月份起發(fā)病明顯增多，至5月份一直維持在較高發(fā)病水平，還有的學(xué)者指出，本病有明顯的季節(jié)性，多發(fā)生在春、夏兩季，而秋、冬兩季少發(fā)。

1.4 病理變化 皮膚淤血，心臟冠狀部有出血點(diǎn)，肝臟和脾臟腫大，淤血，有數(shù)量不等、大小不一的壞死點(diǎn)或壞死灶；十二指腸、空腸、回腸粘膜有散在分布的淡黃色或灰白色芝麻到黃豆大小的痂塊，剝離后呈現(xiàn)出血面或潰瘍面，有的病例直腸和泄殖腔也有與腸道相同的病變和彌散性點(diǎn)狀出血，大部分病例腺胃及肌胃充血、出血；少量病例食道下端粘膜有散在的白色或黃色結(jié)節(jié)。部分病例腦外膜充血、淤血；腎腫大，氣囊混濁。

1.5 組織學(xué)變化 可見肝細(xì)胞嚴(yán)重水泡變性或脂肪變性，并且大量壞死溶解：脾臟淋巴細(xì)胞壞死，脾小體消失；腺胃粘膜上皮壞死脫落，固有層嚴(yán)重水腫，有時(shí)可見炎性細(xì)胞；粘膜下淺層和深層腺體上皮變性壞死，淺層腺體的破壞尤為嚴(yán)重，有的結(jié)構(gòu)大部分損壞，甚至完全崩解消失；腺體之間結(jié)締組織內(nèi)血管擴(kuò)張充血，并常見炎性細(xì)胞浸潤(rùn)。

腸道上皮細(xì)胞變性、壞死、脫落，腸內(nèi)容物含有大量脫落的上皮細(xì)胞，部分病鵝腸粘膜固有層充血、出血。大部分病例，病變深入到粘膜下層和肌層，粘膜下層常見嚴(yán)重的充血、出血。腸道淋巴組織內(nèi)淋巴細(xì)胞變性壞死，數(shù)量顯著減少。腎小管上皮細(xì)胞顆粒變性，有的上皮細(xì)胞壞死、脫落；胸腺、法氏囊淋巴濾泡髓質(zhì)區(qū)淋巴細(xì)胞嚴(yán)重變性、壞死；腦表現(xiàn)非膿性腦炎變化，血管周圍淋巴間隙擴(kuò)張，神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞彌散性或呈灶性增生，部分神經(jīng)細(xì)胞變性、壞死。腦膜和實(shí)質(zhì)血管擴(kuò)張充血，實(shí)質(zhì)內(nèi)有些部位可見小的出血灶，部分血管的內(nèi)皮細(xì)胞因變性腫脹而向管腔內(nèi)突出，并與基膜分離，血管周圍淋巴間隙顯著擴(kuò)張；神經(jīng)細(xì)胞變性，嚴(yán)重者胞核溶解消失；有些病例可見神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞呈彌漫性或局灶性增生。

1.6 實(shí)驗(yàn)室診斷方法 紅細(xì)胞凝集及紅細(xì)胞凝集抑制試驗(yàn)（HA-HI）結(jié)果表明，GPMV雞胚、鵝胚尿囊傳代毒對(duì)雞、鵝、鵝、鴿、小鼠、綿羊、牛蛙、蛇、山羊和人O型紅細(xì)胞均有凝集作用，對(duì)豬紅細(xì)胞可凝，不凝集驢紅細(xì)胞。但鵝胚接種后，其死胚尿囊液不能凝集雞、人O型紅細(xì)胞。

根據(jù)本病的流行病學(xué)、臨床癥狀和病理學(xué)變化進(jìn)行綜合分析，可做出初步診斷。如果需要確診必須進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室診斷。病毒的分離和鑒定是本病最可靠、最常用的診斷方法。首先進(jìn)行病毒的增殖，病毒RNA的提取，RT-PCR反應(yīng)，PCR產(chǎn)物的核苷酸序列的測(cè)定以及分析。其他實(shí)驗(yàn)室診斷方法還有單向輻射免疫擴(kuò)散、免疫熒光試驗(yàn)、雞胚中和試驗(yàn)、蝕斑中和試驗(yàn)、瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)、電鏡技術(shù)等。但應(yīng)注意，分離到的病毒不一定是強(qiáng)毒。環(huán)境中廣泛存在副粘病毒，有可能是弱毒或中等毒力的毒株，所以分離株不應(yīng)結(jié)合流行病學(xué)、癥狀和病變進(jìn)行綜合分析，需針對(duì)分離的毒株作毒力測(cè)定后，才能做出確診。還可以應(yīng)用免疫組化和ELISA來診斷本病。

2 防治措施

2.1 疫苗防治 本病目前尚無特效治療藥，應(yīng)以預(yù)防為主。目前鵝副粘病毒病沒有活苗可供使用，僅有滅活苗。鵝副粘病毒病滅活苗有I號(hào)和Ⅱ號(hào)2種劑型，使用時(shí)應(yīng)根據(jù)不同地方、疫病流行情況以及鵝群的用途等進(jìn)行選用，才能比較有效地預(yù)防和撲滅本病的流行發(fā)生。

據(jù)報(bào)道，用雞ND I系苗對(duì)發(fā)病鵝群做緊急接種，取得了較滿意的結(jié)果。由揚(yáng)州大學(xué)研究的油乳劑滅活苗能較好地控制該病的流行，從免疫效果觀察，在免疫后7d即可產(chǎn)生抗體（平均23.9），15d達(dá)到26.7，30d抗體達(dá)到高峰（28.8）最高達(dá)到211，45d后仍保持較高水平（28以上），然后緩慢下降。據(jù)調(diào)查，生產(chǎn)實(shí)際中用滅活苗緊急接種發(fā)病鵝群保護(hù)率可達(dá)83.33%。

種鵝免疫：在留種時(shí)應(yīng)進(jìn)行一次免疫，產(chǎn)蛋前2周第二次免疫，二免后3個(gè)月進(jìn)行三免，使鵝群在產(chǎn)蛋期具有免疫力。雛鵝免疫：母源抗體正常的雛鵝首免在15～13日齡左右，2個(gè)月后進(jìn)行二免；無母源抗體的雛鵝（種鵝未經(jīng)免疫）首免應(yīng)在7日齡左右。

雛鵝群免疫：種鵝經(jīng)免疫且母源抗體HI為2 的雛鵝群，第1次免疫在15日齡左右，用I號(hào)劑型滅活苗免疫，每雛皮下注射0.5ml；第2次免疫，在第1次免疫后2個(gè)月內(nèi)進(jìn)行，每鵝肌肉注射0.5ml。種鵝未經(jīng)免疫或無母源抗體的雛鵝群，第1次免疫應(yīng)在2～7日齡或10～15日齡用I號(hào)劑型滅活苗免疫，每雛皮下注射0.5ml；第2次免疫，在第1次免疫后2個(gè)月內(nèi)進(jìn)行，每鵝肌肉注射0.5ml。

緊急預(yù)防接種：當(dāng)飼養(yǎng)鵝群的周圍已發(fā)生鵝副粘病毒病時(shí)，對(duì)健康鵝群除采取消毒、封鎖等措施外，還應(yīng)立即注射Ⅱ號(hào)劑型滅活苗。每鵝皮下或肌肉0.5ml，種鵝1.0ml。在Ⅱ號(hào)劑型滅活苗免疫后1個(gè)月再用I號(hào)劑型滅活苗免疫。

2.2 綜合防治措施 鵝副粘病毒病是一種急性、病毒性傳染病，目前尚缺乏特效藥物可以控制本病的發(fā)生。因此平時(shí)應(yīng)加強(qiáng)鵝群的飼養(yǎng)管理，調(diào)整鵝群的飼養(yǎng)密度，注意搞好環(huán)境衛(wèi)生，經(jīng)常消毒鵝舍及用具，對(duì)4～8周齡的仔鵝可全群喂服維生素和抗菌藥物，或在飼草中添加自制大蒜酊。在治療上目前尚無特效藥物，應(yīng)堅(jiān)持預(yù)防為主原則，及早接種疫苗，對(duì)已發(fā)病鵝群，要分病鵝和假定健康鵝區(qū)別對(duì)待，已發(fā)病鵝用蛋黃抗體治療，未發(fā)病鵝使用疫苗緊急接種；10～14日齡雛鵝每只肌注0.3ml，青年鵝每只肌注0.5ml，大鵝每只肌注1ml，或種鵝產(chǎn)蛋前20d時(shí)肌注0.5ml/只，疫苗可在常溫下避光保存，使用方便。免疫效果好。全場(chǎng)清除糞便、污物、徹底消毒，對(duì)病死鵝要作深埋處理。不要隨便到外地引種，以免帶回疫病，已引進(jìn)的要隔離飼養(yǎng)觀察。

免疫接種，用鵝副粘病毒疫苗進(jìn)行免疫注射，雛鵝每只肌注0.3ml、青年鵝每只0.5ml、大鵝每只1.0ml、種鵝產(chǎn)蛋前21d每只0.5ml。對(duì)病鵝用抗鵝副粘病毒血清注射，同時(shí)用百毒殺帶鵝消毒和洗刷飲水槽、料槽等用具。用強(qiáng)力霉素或替米考星和百毒克等抗病毒類藥合用5～7d，效果較好，還要供給足量多種維生素、電解多維等。加強(qiáng)飼養(yǎng)管理，降低鵝群密度，注意搞好環(huán)境衛(wèi)生，勤打掃糞便，定期消毒，對(duì)病死鵝要做深埋處理。養(yǎng)鵝戶最好不要同時(shí)養(yǎng)雞、鵝，以免交叉感染，同時(shí)要特別注意搞好預(yù)防。