微波技術(shù)在沸石分子篩材料合成中的應用研究進展

崔　巖，郭成玉，王曉化，龐新梅

(中國石油天然氣股份有限公司石油化工研究院，北京 102206)

?

綜述與展望

微波技術(shù)在沸石分子篩材料合成中的應用研究進展

崔巖，郭成玉，王曉化，龐新梅*

(中國石油天然氣股份有限公司石油化工研究院，北京 102206)

摘要：綜述微波技術(shù)在多種常規(guī)沸石分子篩、納米沸石分子篩以及分子篩膜合成過程中的研究進展。微波較常規(guī)水熱合成能夠大大縮短反應時間，有利于生成晶粒尺寸更小的晶體。對國內(nèi)外開展微波合成沸石分子篩材料的反應設(shè)備進行簡述，結(jié)合作者前期開展的微波合成β分子篩試驗，分析并討論微波和常規(guī)水熱合成之間的主要區(qū)別以及反應機理，對微波加熱技術(shù)未來應用于實際工業(yè)生產(chǎn)進行展望。

關(guān)鍵詞：催化劑工程;微波；沸石分子篩；分子篩膜合成

微波是一種波長極短、頻率極高的電磁波，波長1 mm～1 m，頻率(300～300) GHz，位于紅外光和無線電波之間，用于加熱的微波頻率一般在2 450 MHz或915 MHz[1]。微波加熱是在外加交變電磁場作用下，物料內(nèi)極性分子極化并隨外加交變電磁場極性變更而頻繁轉(zhuǎn)向摩擦，使電磁能轉(zhuǎn)化為熱能[2]，具有加熱速率快、均勻、能量利用率高和綠色環(huán)保等特點，尤其是在合成納米多孔材料中表現(xiàn)出了影響反應動力學和選擇性的能力[3-5]。利用微波可以合成新型納米多孔材料，縮短合成時間，降低能耗。而合成時間的縮短，使實現(xiàn)連續(xù)化生產(chǎn)、取代目前的間歇式生產(chǎn)成為可能。

本文綜述微波技術(shù)在多種常規(guī)沸石分子篩、納米沸石分子篩以及分子篩膜合成過程中的研究進展。對國內(nèi)外開展微波合成沸石分子篩材料的反應設(shè)備進行簡要說明，結(jié)合作者前期開展的微波合成β分子篩試驗，簡要分析并討論微波和常規(guī)水熱合成之間的主要區(qū)別以及反應機理，對微波加熱技術(shù)未來應用于實際工業(yè)生產(chǎn)進行展望。

1微波在沸石分子篩合成中的應用

沸石分子篩材料由于其獨特的孔道結(jié)構(gòu)、大的比表面積和可調(diào)的表面酸性,針對不同種類反應具有優(yōu)異的擇型催化性能,目前已廣泛應用于石油與天然氣加工和精細化工等領(lǐng)域[6]。傳統(tǒng)的沸石分子篩合成方法為常規(guī)水熱合成法, 也是目前進行沸石分子篩工業(yè)生產(chǎn)的主要方法，反應時間一般需要數(shù)小時至數(shù)十小時，主要取決于沸石分子篩晶體的種類及硅鋁比，且均為間歇式生產(chǎn)，生產(chǎn)效率低，能耗高，生產(chǎn)成本高。Chu P等[7]首次利用微波輻射加熱合成分子篩，僅用12 min成功合成出A型分子篩。隨即微波加熱合成分子篩技術(shù)開始受到廣泛關(guān)注，至今已成功實現(xiàn)了幾乎所有已知品種分子篩晶體的合成。微波技術(shù)在沸石分子篩合成中的應用,大大縮短了合成時間，降低了能耗，而且合成的產(chǎn)品具有獨特的物化性能。

1.1A型沸石分子篩

A型沸石分子篩具有典型的三維八元環(huán)立體結(jié)構(gòu)，具有良好的氣體吸附性能[8]。常規(guī)水熱合成A型分子篩一般過程為：原料經(jīng)過陳化后，控制反應溫度約100 ℃，反應時間約2 h[9]。

Slangen P M等[10]以n(SiO2)∶n(Al2O3)∶n(Na2O)∶n(H2O)=1∶1∶1.5∶96.5，陳化一定時間后，使用家用微波爐加熱反應物至120 ℃維持90 s，調(diào)整反應溫度至100 ℃維持5 min，成功合成出A型分子篩，并通過對比常規(guī)水熱合成試驗，發(fā)現(xiàn)晶核的形成過程是影響微波合成分子篩材料的關(guān)鍵因素。Bonaccorsi Lucio等[1]以n(Na2O)∶n(Al2O3)∶n(SiO2)∶n(H2O)=2.0∶1∶1.9∶65，采用三星CM1829微波爐成功合成了A型分子篩，并考察微波作用的影響，結(jié)果表明,如果反應物料較多,導致微波無法完全穿透而只能作用于物料外層，內(nèi)層物料只通過對流傳熱不足以完全晶化，產(chǎn)物中存在較多的羥基方鈉石或其他無定型產(chǎn)物，而且陳化時間不足會導致副產(chǎn)物的生成或影響產(chǎn)品結(jié)晶度。另外，還設(shè)計了一套實現(xiàn)A型分子篩連續(xù)化生產(chǎn)的工藝流程[11]，反應原料在經(jīng)過一段時間陳化后，通過泵進入聚四氟乙烯材質(zhì)以微波加熱的蛇形盤管反應器，控制微波輸出功率和空速，成功合成出A型分子篩晶體。

Chandrasekhar Sathy等[12]研究了以偏高嶺土和氫氧化鈉溶液配制反應液，在n(Na2O)∶n(Al2O3)∶n(SiO2)∶n(H2O)=5∶1∶2∶200和微波加熱條件下,合成出A型分子篩。試驗同時考察了陳化前微波處理時間、陳化時間、加熱時間、反應溫度和添加晶種等對反應的影響，最佳反應條件為：溫度85 ℃，原料在微波下處理2 min,室溫陳化20 h,控制溫度85 ℃，微波加熱2 h，最終得到高結(jié)晶度分子篩。

1.2X型與Y型沸石分子篩

X型、Y型沸石分子篩晶體均屬于FAU晶體結(jié)構(gòu)，以三維十二元環(huán)構(gòu)成規(guī)則的八面體結(jié)構(gòu)，不同之處在于Y型較X型硅鋁比稍高。X型分子篩目前主要應用于氣體吸附劑，Y型分子篩則廣泛應用于催化裂化等石油化工裂化反應催化劑中。常規(guī)水熱合成X型及Y型分子篩反應溫度一般約100 ℃，反應時間超過48 h[13]。

Slangen P M等[14]以n(Na2O)∶n(Al2O3)∶n(SiO2)∶n(H2O)=15.5∶1∶11.3∶649，微波條件下加熱處理10 min，合成X型分子篩晶體。Mahdi Ansari等[15]以n(Na2O)∶n(Al2O3)∶n(SiO2)∶n(H2O)=5.5∶1∶4.0∶190，常溫下攪拌陳化24 h，控制反應溫度(90～130) ℃，微波加熱處理(15～240) min，合成純相X型分子篩。對不同反應條件得到的產(chǎn)品進行分析測試，結(jié)果見表1～2。

表 1　不同反應溫度下X型分子篩產(chǎn)品表征結(jié)果

表 2　不同合成方式制備的X型分子篩產(chǎn)品表征結(jié)果

由表1～2可以看出,在合成類似結(jié)晶度產(chǎn)品的前提下，微波合成較常規(guī)水熱合成能大大縮短反應時間;隨著反應溫度升高，產(chǎn)品結(jié)晶度提高，平均晶體粒度變大；隨著反應時間延長，產(chǎn)品結(jié)晶度提高，平均晶體粒度和比表面積變大。

Arafat A等[16]以n(Na2O)∶n(Al2O3)∶n(SiO2)∶n(H2O)=(3～4)∶1∶(8～10)∶(100～135)，陳化24 h，30 s內(nèi)微波升溫至120 ℃后，控制反應溫度100 ℃維持10 min,產(chǎn)品經(jīng)急冷洗滌和干燥后,分析結(jié)果表明為Y型分子篩。研究認為，在升溫至120 ℃過程中，主要為成核反應,100 ℃進行的是晶體生長過程。

Katsuki Hiroaki等[17]以n(Na2O)∶n(Al2O3)∶n(SiO2)∶n(H2O)=14∶1∶10∶800，常溫下攪拌陳化8 h，使用CEM公司MARS5微波消解儀,控制反應溫度100 ℃，反應2 h后得到純相Y型分子篩。對合成的以上兩種Y型分子篩對比發(fā)現(xiàn),反應時間相差較大，認為主要是由于文獻[17]較文獻[16]缺少了120 ℃加熱過程，這種兩段式的加熱方式可能更有利于縮短反應時間,前段加熱溫度比正常反應溫度高，時間較短，能夠使原料快速分解并生成大量晶核；后段保持正常反應溫度，時間較長，更有利于晶體穩(wěn)定生長。

1.3ZSM-5沸石分子篩

近年來，ZSM-5沸石分子篩在石油化工行業(yè)得到了廣泛應用，其合成研究也越來越受到重視。ZSM-5分子篩不僅能作為催化劑活性組分還可作為催化劑載體，在催化裂化、加氫裂化和二甲苯異構(gòu)化等工藝過程中表現(xiàn)出優(yōu)異的催化性能。常用的模板劑一般為有機胺類衍生物、醇類和無機胺類等，最常用的是四丙基銨鹽(TPA),但在合成硅鋁比較低(硅鋁物質(zhì)的量比為12～29)的分子篩時，也可以不添加模板劑[18]。

Omprakash G Somani等[19]以硅酸鈉、硫酸鋁和硫酸為原料，四乙基氫氧化銨為模板劑，配制pH=10.3的反應液，n(SiO2)∶n(Al2O3)∶n(Na2O)∶n(TEAOH)∶n(H2O)=270∶1∶78∶13.8∶7 550，陳化17 h，微波處理90 s后，移至烘箱160 ℃反應18 h，合成純相ZSM-5分子篩；另外一組對比試驗是在烘箱160 ℃反應，合成純相產(chǎn)品所用的時間為36 h。對比發(fā)現(xiàn),微波處理后可使合成時間縮短一半，主要原因為微波處理大大縮短了成核誘導期；經(jīng)過微波處理后得到的產(chǎn)品表現(xiàn)出完全不同的形態(tài)學特征，得到的晶體呈橢圓形，晶粒尺寸超過常規(guī)水熱合成得到的產(chǎn)品。圖1為160 ℃反應得到的ZSM-5分子篩SEM照片。

圖 1　160 ℃反應得到的ZSM-5分子篩SEM照片F(xiàn)igure 1　SEM images of ZSM-5 zeolite obtained at 160 ℃(1) 微波處理后反應18 h；(2) 常規(guī)水熱合成36 h

Jeong-Boon Koo等[20]以硅酸乙酯(TEOS)和硝酸鋁為原料，四丙基氫氧化銨(TPAOH)為模板劑，按n(SiO2)∶n(Al2O3)∶n(TPAOH)∶n(H2O)=69.2∶1∶106.8∶1 964配置反應液，使用CEM公司MARS5微波消解儀，80 ℃反應30 min，165 ℃反應60 min，合成ZSM-5分子篩。

Hu Yuanyuan等[21]采用兩段升溫加熱方式，反應液在80 ℃加熱90 min，在(110～180) ℃加熱(20～80) min，合成ZSM-5分子篩，并針對影響晶粒大小的反應條件進行了分析，發(fā)現(xiàn)第二階段適當升高反應溫度、延長反應時間、提高原料水硅比和降低原料硅鋁比均有利于晶粒的長大。

Jong Won Juna等[22]以環(huán)已胺(HMI)作為一種廉價模板劑，以硅酸乙酯(TEOS)和偏鋁酸鈉等為原料，按n(SiO2)∶n(Al2O3)∶n(Na2O)∶n(HMI)∶n(H2O)=59.88∶1∶4.49∶35.93∶1 197.6配制反應液，微波處理60 min后，移至烘箱175 ℃進行常規(guī)加熱合成，最終得到純相ZSM-5分子篩。但從實驗結(jié)果看，微波下60 ℃處理60 min后，需要常規(guī)加熱72 h才可得到純相分子篩晶體，而且試驗對投料比有較嚴格的限制，Cai Rui等[23]采用微波加熱離子液的方式，合成了ZSM-5分子篩。

1.4β沸石分子篩

β沸石分子篩硅鋁比較高，具有獨特的十二元環(huán)三維立體孔道結(jié)構(gòu)。β沸石分子篩在催化裂化[24-25]、加氫裂化[26]和異構(gòu)化[27]等石油化工反應中表現(xiàn)出優(yōu)異的反應性能,但由于生產(chǎn)時間長、模板劑用量大以及原料固含量偏低，導致生產(chǎn)效率低，生產(chǎn)成本過高，嚴重制約了β沸石分子篩的廣泛應用。

常規(guī)水熱合成β分子篩所用的模板劑多為四乙基氫氧化銨(TEAOH)，反應溫度(130～170) ℃，反應時間(50～270) h，合成高硅鋁比β分子篩時反應時間較長[28]。Jing Ping Zhao等[29]以偏鋁酸鈉、氫氧化鈉和白炭黑為原料，以四乙基氫氧化銨(TEAOH)為模板劑，配制n(SiO2)∶n(Al2O3)∶n(Na2O)∶n(TEAOH)∶n(H2O)=40∶1∶2.5∶12∶560的反應液，再加入適量β分子篩晶種(SiO2和Al2O3質(zhì)量當量總和的4%～8%)，混合后室溫下陳化12 h，微波加熱，控制反應溫度140 ℃反應14 h,成功合成出β分子篩。

Kim Dae Sung等[30]在文獻[29]基礎(chǔ)上，以硅膠代替白炭黑，在反應體系中增加了氟化銨(NH4F)，配制出n(SiO2)∶n(Al2O3)∶n(Na2O)∶n(TEAOH)∶n(H2O)∶n(NH4F)=25∶1∶0.85∶8.75∶290∶(0～2.5)的反應液，再加入β分子篩晶種(占投料總質(zhì)量的0～5%)，室溫下攪拌1 h，采用CEM公司MARS5微波消解儀，設(shè)置反應溫度150 ℃反應(0～20) h，最終得到β分子篩。

表3為不同合成方式制備的β分子篩產(chǎn)品表征結(jié)果,圖2為微波加熱下得到β分子篩晶體的相對結(jié)晶度。

表 3　不同合成方式制備的β分子篩產(chǎn)品表征結(jié)果

圖 2　微波加熱下得到β分子篩晶體的相對結(jié)晶度Figure 2　Reletive crystallinity of β zeolite obtained by microwave heating(1) 不添加晶種及氟化銨;(2) 添加5%晶種;(3) 添加氟化銨，F(xiàn)與Si物質(zhì)的量比為0.1;(4) 同時添加5%晶種及氟化銨,　　　　　　　　　F與Si物質(zhì)的量比為0.1

由表3和圖2可以看出，氟離子的存在能夠加快硅鋁的解聚，縮短成核時間；而晶種主要是影響晶體生長階段，兩者共同作用能夠大大縮短反應時間，且產(chǎn)品晶體粒度更小。

1.5其他沸石分子篩和分子篩膜

除了幾種常見分子篩材料外，T型分子篩[31]、ZSM-11分子篩[32]、ZSM-22分子篩[33]、絲光沸石[34]、AlPO-5分子篩[35]、SAPO-5和SAPO-34分子篩[36]以及一些介孔分子篩如MCM-41[37]、SBA-15[38]和SBA-16[39]等均實現(xiàn)了微波合成。在合成一些雜原子分子篩時，微波法也表現(xiàn)出較佳效果，如Ti-ZSM-5分子篩[40]、Cr-AlPO-5分子篩[41]和Cu-NaY分子篩[42]等。

膜分離技術(shù)在近20年來得到了快速發(fā)展，尤其是膜材料的開發(fā)與應用研究受到廣泛關(guān)注。無機材料膜相對于有機材料膜具有熱穩(wěn)定性和化學穩(wěn)定性好、抗微生物侵蝕能力強、機械強度大及清洗再生簡便等優(yōu)點，分子篩作為一種無機材料不僅具有以上特性，還由于其獨特的孔道結(jié)構(gòu)，能夠?qū)崿F(xiàn)粒子的選擇透過性。另外，不同種類的分子篩也能夠?qū)崿F(xiàn)孔道結(jié)構(gòu)的調(diào)整可控。分子篩材料所具有的擇形催化性能，能夠使分子篩膜實現(xiàn)催化分離一體化，是一種理想的膜分離體系。如若將ZSM-5分子篩膜應用于二甲苯異構(gòu)反應，就可實現(xiàn)快速反應并分離，使連續(xù)化生產(chǎn)成為可能，大大提高生產(chǎn)效率。Li Yanshuo等[43]介紹了微波下合成分子篩膜的研究進展，包括A型分子篩膜、ZSM-5分子篩膜、AlPO分子篩膜和SAPO分子篩膜等，研究認為，微波能夠?qū)崿F(xiàn)分子篩膜的快速生產(chǎn)，作用效果類似于合成普通分子篩，另外，通過試驗發(fā)現(xiàn)微波輻射下合成的分子篩膜更加均勻致密，更適合于合成大面積分子篩膜，可以解決常規(guī)水熱合成分子篩膜缺陷多和不均勻的問題。

2對合成分子篩物化性能的影響

微波加熱合成的分子篩晶體的平均晶體粒度普遍較常規(guī)水熱合成產(chǎn)品偏小，晶體粒度主要影響分子篩的外比表面積、中孔隙率以及酸性中心分布，使小晶粒分子篩(≤100 nm)相對于常規(guī)分子篩在反應性能上有一定差別。

Loenders R等[44]研究發(fā)現(xiàn)，在異丁烷和1-丁烯烷基化制異辛烷反應中，β分子篩的晶體粒度約為14 nm，外比表面積280 m2·g-1，可以基本消除擴散影響，大大提高反應速率，但同時由于晶粒過小，反應產(chǎn)物覆蓋在晶體表面的酸性位上，導致分子篩失活速率加快。在一組利用Ni-Mo/β分子篩[45]和Ni-Mo/Y分子篩[46]對重減壓瓦斯油(HVGO)進行加氫脫蠟反應中，當Ni-Mo/β分子篩晶體粒度由150 nm縮小至10 nm和Ni-Mo/Y分子篩的外比表面積由57 m2·g-1增至122 m2·g-1時，均表現(xiàn)出更高的催化活性。但晶體粒度并不是影響分子篩催化性能的惟一因素，還包括失活速率、酸強度、酸性位分布、孔結(jié)構(gòu)和晶體框架結(jié)構(gòu)等。Miron V Landau等[47]將平均晶體粒度為(20～300) nm的β分子篩制成Pt/β-Al2O3催化劑，表征結(jié)果表明，所有β分子篩均具有近似的硅鋁比和晶體框架結(jié)構(gòu)，制成的催化劑擁有相同的Pt負載量、催化劑顆粒大小、酸性、比表面積和孔容，以重減壓瓦斯油為原料對催化劑進行加氫裂化反應性能評價，結(jié)果表明，小晶粒分子篩制成的催化劑有更高的反應速率，在分子篩平均晶體粒度為50 nm時，能夠完全消除擴散影響，反應速率達到最高。

微波加熱合成的分子篩晶體難以達到很高的結(jié)晶度，結(jié)晶度體現(xiàn)了分子篩晶體內(nèi)部結(jié)構(gòu)的完整性和穩(wěn)定性。結(jié)晶度較低的分子篩在后續(xù)處理中，會造成晶體結(jié)構(gòu)缺陷，從而影響分子篩反應性能。

晶體粒度和結(jié)晶度是影響分子篩催化性能的關(guān)鍵因素，評價分子篩的催化性能要從多方面綜合考慮。縮小分子篩晶體粒度能夠提高外比表面積，有效減弱擴散影響，提高反應速率，但同時小晶粒分子篩熱穩(wěn)定較差，更易造成積炭阻塞孔道和產(chǎn)物包覆，易失活，還會影響分子篩酸性中心分布；結(jié)晶度高的分子篩的熱穩(wěn)定性較好，不同類型的催化反應對分子篩具有不同的要求，如何實現(xiàn)分子篩晶體粒度的可控，保證盡可能高的結(jié)晶度，是目的主要研究方向。

3微波合成分子篩機理

微波加熱合成分子篩技術(shù)的研究處于起步階段，微波影響分子篩結(jié)晶過程的具體機理尚不明確，大多合成試驗缺少明確的理論依據(jù)，只能通過試差法摸索并優(yōu)化。微波加熱合成分子篩的原料及配比均參照常規(guī)水熱合成，而且由于原料配比及具體試驗條件保密，缺乏廣泛性。

大部分試驗原料中水含量均較高，H2O與SiO2物質(zhì)的量比均在10以上，固含量較低。反應過程一般為：經(jīng)過一段時間陳化后，微波下加熱開始反應，得到產(chǎn)品。部分試驗是在微波下處理一段時間后移至常規(guī)烘箱繼續(xù)反應，或一直在微波下反應。從試驗結(jié)果看，對比常規(guī)水熱合成的平行試驗能夠縮短一半以上的反應時間，添加晶種[48]及氟離子[30]能夠進一步縮短反應時間。

以筆者前期開展的微波加熱合成β分子篩探索試驗結(jié)果看，在高固含量配料下(H2O與SiO2物質(zhì)的量比2～3)，控制反應溫度(140～180) ℃，微波下反應(4～32) h，成功得到了β分子篩晶體。產(chǎn)品的XRD分析表明，產(chǎn)品中無雜晶生成，相對結(jié)晶度隨反應溫度的升高和反應時間的延長而提高，但反應一定時間后,結(jié)晶度提升空間不大。掃描電鏡分析結(jié)果表明，晶粒尺寸均勻且遠小于常規(guī)水熱合成樣品。試驗結(jié)果表明,在高固含量配料下，陳化效果不明顯，陳化后并沒有明顯縮短反應時間；在合成硅鋁比30的β分子篩時，反應時間需要近40 h才能達到較高結(jié)晶度(相對結(jié)晶度≥80%)，且反應后期結(jié)晶度提升空間不大，對比常規(guī)水熱合成無優(yōu)勢，如圖3～4所示。

圖 3　微波加熱合成β分子篩反應時間與相對結(jié)晶度的關(guān)系Figure 3　Effects of synthesis time on relative crystallinity of β zeolite propared by microwave heating

圖 4　微波加熱合成β分子篩的XRD圖Figure 4　XRD patterns of β zeolite produced by microwave heating

微波下反應4 h后，產(chǎn)品相對結(jié)晶度約為55%，而平行試驗中常規(guī)水熱合成產(chǎn)品此時無β分子篩晶體生成，表明微波加熱大大縮短了成核時間，反應前期效果明顯，但微波對晶體生長無明顯促進作用。另外,微波在合成β分子篩過程中表現(xiàn)出較好的反應選擇性，得到的晶體基本無雜晶，且晶粒尺寸較小(約50 nm)。初步分析認為原因有：(1) 微波作為一種加熱方式，其加熱形式相對于常規(guī)對流傳熱更加劇烈，反應前期極性物料分子的劇烈震動更有利于原料活化并分解，從而快速形成大量晶核，反應很快進入晶體生長階段，這也是很短反應時間內(nèi)就可以檢測到有晶體生成的原因。但由于加熱形式劇烈，同時也影響晶體的穩(wěn)定生長，反應進行到一定程度后，晶體生長和晶體結(jié)構(gòu)崩塌，形成一個動態(tài)平衡，導致產(chǎn)品晶體粒度偏小，結(jié)晶度不高，即使延長反應時間也不會有大的提升；(2) 微波輻射造成季銨鹽模板劑的降解，失去模板劑的作用，造成產(chǎn)品結(jié)晶度不高；(3) 水含量對微波合成體系影響較大，固含量過高影響微波輻射效果。圖5為微波加熱合成β分子篩的SEM照片。

圖 5　微波加熱合成β分子篩的SEM照片F(xiàn)igure 5　SEM images of β zeolite produced by microwave heating

4微波合成沸石分子篩設(shè)備

微波加熱合成分子篩技術(shù)由于微波反應設(shè)備的限制，研究僅限于實驗室合成，未見中試規(guī)模試驗報道。目前，用于微波合成沸石分子篩的設(shè)備一般為家用微波爐和微波消解儀等。微波合成反應罐均為高分子聚合材料，一般為(10～150) mL，典型的微波合成反應罐內(nèi)襯結(jié)構(gòu)見圖6。

圖 6　典型微波合成反應罐內(nèi)襯結(jié)構(gòu)Figure 6　Typical structure of reaction vessel of microwave synthesis

合成分子篩體系一般為較弱的堿性或者酸性，反應溫度(70～200) ℃，反應壓力(0～1) MPa，與常規(guī)水熱合成所用反應釜類似，不同之處在于：微波合成反應罐外套不能為金屬材料，多以樹脂或其他材料制成，內(nèi)襯材料一般為聚四氟乙烯，另外，由于爐內(nèi)環(huán)境溫度與釜內(nèi)物料溫度不同，需要添加熱電偶及套管，實現(xiàn)反應溫度檢測。

家用微波爐是最簡易的微波合成設(shè)備，微波頻率2.45 GHz，微波輸出功率不可定量調(diào)節(jié)，一般為(100～500) W。爐腔內(nèi)微波場不均勻，不同位置受到的微波輻射強度不同，容易導致較大溫差以及局部溫度過高或過低。由于設(shè)計原因，家用微波爐不適于長時間工作，在合成一些反應時間較長的分子篩材料時，設(shè)備穩(wěn)定性較差，適用于合成反應時間較短的分子篩材料，如A型分子篩和X型分子篩等。另外，微波爐沒有配套專用的合成反應罐，需要訂制。通過對家用微波爐進行改造，可以實現(xiàn)溫度監(jiān)控、功率測定、反應釜托盤轉(zhuǎn)動和控制升溫程序等功能。

利用微波消解儀的微波快速加熱功能也可以實現(xiàn)分子篩合成。以CEM公司MARS6型微波消解儀為例，微波輸出功率(0～1 800) W可調(diào)，腔內(nèi)微波場均勻，且為連續(xù)非脈沖微波，有效避免了局部過熱的發(fā)生。最多可同時處理(10～40)個樣品，其中，一個罐為溫度主控罐，也可以實現(xiàn)每個罐內(nèi)的紅外測溫。連續(xù)工作時間較長，達24 h以上，基本滿足合成各類分子篩材料的需求。微波消解儀具有以下優(yōu)勢：(1) 微波輸出功率較大且可調(diào)，能夠?qū)崿F(xiàn)快速升溫，并研究升溫速率及輸出功率對合成分子篩的影響；(2) 微波場均勻，微波類型為連續(xù)非脈沖微波；(3) 微波發(fā)生器更穩(wěn)定，適于長時間工作；(4) 自帶程序升溫及溫度監(jiān)控功能，配套反應罐無需訂制，設(shè)備穩(wěn)定性及安全性更好。由于微波在各種材料中的穿透性有限，所以目前微波反應罐均比較小。如何保證反應體系的傳質(zhì)傳熱是現(xiàn)在研究放大試驗的重點，另外大型微波設(shè)備的穩(wěn)定性及安全防護也都是需要解決的問題。

5結(jié)語與展望

微波加熱條件下可實現(xiàn)多種不同結(jié)構(gòu)分子篩的合成，與常規(guī)水熱合成分子篩相比具有以下特點。

(1) 縮短反應時間。尤其是對于常規(guī)水熱合成時間較長的分子篩(Y型分子篩、ZSM-5分子篩和β分子篩等)，微波合成更具有實際應用意義。微波輻射主要是縮短了成核時間，可以通過添加晶種和氟離子等礦化物進一步加快晶化反應。

(2) 微波加熱更傾向于得到小晶粒的分子篩產(chǎn)品，對提高催化反應速率有利，但失活較快，綜合考慮小晶粒分子篩更適合應用于伴隨催化劑再生的反應系統(tǒng)。也可以利用微波搭配常規(guī)兩段式加熱，以實現(xiàn)快速成核和晶體穩(wěn)定生長的目的，實現(xiàn)快速合成的同時，可以得到高結(jié)晶度、大晶粒的分子篩產(chǎn)品。

(3) 較強的反應選擇性，不易生成雜晶。目前，微波加熱合成分子篩還停留在實驗室小試研究階段，需解決以下技術(shù)難題：① 微波場的均勻性設(shè)計。由于微波的作用特性，不均勻微波輻射可以導致較大的溫度差異，從而影響反應進行，必須盡可能保證物料受到均勻輻射；② 大型反應器裝置的設(shè)計。微波穿透能力有限，而傳統(tǒng)反應器中攪拌槳的設(shè)計對微波場形成較大影響，為了使反應順利進行，必須保證反應原料的傳質(zhì)傳熱效果；③ 進一步優(yōu)化合成原料配比。報道所提到的原料配比中，水含量很高，固含量較低，導致單次產(chǎn)量很低，沒有進行放大試驗的必要。要進一步提高原料固含量，以提高生產(chǎn)效率。

微波輻射為沸石分子篩材料的合成提供了一條新途徑，可以大大縮短反應時間，提高生產(chǎn)效率，使分子篩的連續(xù)化生產(chǎn)成為可能，具有很大的應用價值。小晶粒分子篩所具有的獨特催化性能對一些反應來說更加有利。隨著微波技術(shù)的同步發(fā)展，可以突破放大試驗存在的技術(shù)瓶頸。

參考文獻:

[1]Bonaccorsi Lucio,Proverbio Edoardo.Microwave assisted crystallization of zeolite A from dense gels[J].Journal of Crystal Growth，2003，247(3)：555-562.

[2]王紹林.微波加熱原理及其應用[J].物理，1997，26(4)：232-237.

[3]Kyo-Ho Lee，Sigfrid Yngvesson K.Microwave synthesis of zeolites:1.Reactor engineering[J].The Journal of Physical Chemistry B,2004，108(37)：13913-13920.

[4]Chen Xiaoxin,Yan Wenfu，Cao Xuejing，et al.Fabrication of silicalite-1 crystals with tunable aspect ratios by microwave-assisted solvothermal synthesis[J].Microporous and Mesoporous Materials,2009，119(1)：217-222.

[5]Muraza Oki，Bakare Idris A，Tago Teruoki，et al.Controlled and rapid growth of MTT zeolite crystals with low-aspect-ratio in a microwave reactor[J].Chemical Engineering Journal,2013，226(24)：367-376.

[6]O′Connor C T，Steen E V，Dry M E.New catalytic applications of zeolites for petrochemicals[J].Studies in Surface Science and Catalysis,1996，102(6):323-362.

[7]Chu P,Dwyer F G.Microwave synthesis of zeolites can be quickly:EP,358827[P].1990-07-18.

[8]Ch Baerlocher，Meier W M，Olson D H.Atlas of zeolite framework types[M].Amsterdan:Elsevier Science，2001:168-169.

[9]Mahir Alkan，Qigdem Hopa，Zürriye Yilmaz，et al.The effect of alkali concentration and solid/liquid ratio on the hydrothermal synthesis of zeolite NaA from natural kaolinite[J].Microporous and Mesoporous Materials,2005，86(7):176-184.

[10]Slangen P M，Jansen J C，Van Bekkum H.The effect of ageing on the microwave synthesis of zeolite NaA[J].Microporous Mater,1997，9(5/6):259-265.

[11]Bonaccorsi L，Proverbio E.Influence of process parameters in microwave continuous synthesis of zeolite LTA[J].Microporous and Mesoporous Materials,2008，112(1):481-493.

[12]Chandrasekhar Sathy,Pramada P N.Microwave assisted synthesis of zeolite A from metakaolin[J].Microporous Mater,2008,108(1/3):152-161.

[13]Sang Shiyun,Liu Zhongmin，Tian Peng，et al.Synthesis of small crystals zeolite NaY[J].Materials Letters,2006，60(9/10):1131-1133.

[14] Slangen P M， Jansen J C，Van Bekkum H.Induction heating: a novel tool for zeolite synthesis[J].Zeolites,1997，18(18):63-66.

[15]Ansari Mahdi,Aroujalian Abdolreza,Raisi Ahmadreza,et al.Preparation and characterization of nano-NaX zeolite by microwave assisted hydrothermal method[J].Journal of Gene Medicine,2007,9(4):308-318 .

[16]Arafat A，JansenJ C，EbaidA R，et al.Microwave preparation of zeolite Y and ZSM-5[J].Zeolites,1993，13(3):162-165.

[17]Katsuki Hiroaki，F(xiàn)uruta Sachiko.Microwave versus conventional-hydrothermal synthesis of NaY zeolite[J].Journal of Porous Materials,2001，8(1):5-12.

[18]Machado F J，Lopez C M,Centeno M A,et al.Template-free synthesis and catalytic behaviour of aluminium-rich MFI-type zeolites[J].Applied Catalysis A：General,1999，181(1)：29-38.

[19]Omprakash G Somani，Anant L Choudhari，Raob B S，et al.Enhancement of crystallization rate by microwave radiation:synthesis of ZSM-5[J].Materials Chemistry and Physics,2003，82(3)：538-545.

[20]Jeong-Boon Koo，Nanzhe Jiang，Shunmugavel Saravanamurugan，et al.Direct synthesis of carbon-templating mesoporous ZSM-5 using microwave heating[J].Journal of Catalysis,2010，276(2):327-334.

[21]Hu Yuanyuan，Liu Chong，Zhang Yahong，et al.Microwave-assisted hydrothermal synthesis of nanozeolites with controllable size[J].Microporous and Mesoporous Materials,2008，119(1):306-314.

[22]Jong Won Juna，Imteaz Ahmed，Chul-Ung Kim，et al.Synthesis of ZSM-5 zeolites using hexamethylene imine as atemplate:effect of microwave aging[J].Catalysis Today,2014，232(17)：108-113.

[23]Cai Rui，Liu Yan，Gu Shuang，et al.Ambient pressure dry-gel conversion method for zeolite MFI synthesis using ionic liquid and microwave heating[J].Journal of the American Chemical Society,2010，132(37)：12776-12777.

[24]Bonetto L，Camblor M A，Corma A，et al.Optimization of zeolite-β in cracking catalysts influence of crystallite size[J].Applied Catalysis A:General,1992，82(1)：37-50.

[25]Ayyamperumal Sakthivel，Akira Iida，Kenichi Komura，et al.Nanosized β-zeolites with tunable particle sizes:synthesis by the dry gel conversion (DGC) method in the presence of surfactants,characterization and catalytic properties[J].Microporous and Mesoporous Materials,2009，119(1/3)：322-330.

[26]Chen Song，Yang Yongrun，Zhang Kuixi，et al.BETA zeolite made from mesoporous material and its hydrocracking performance[J].Catalysis Today,2006，116(1)：2-5.

[27]Blomsm E，Martens J A，Jacobs P A.Mechanisms of heptane isomerization on bifunctional Pd/H-beta zeolites[J].Journal of Catalysis,1996，159(2)：323-331.

[28]Leu L J，Hou L Y，Kang B C，et al.Synthesis of zeolite β and catalytic isomerization of n-hexane over Pt/H-β catalysts[J].Applied Catalysis,1991，69(1)：49-63.

[29]Zhao Jingping,Colin Cundy，Dwyer John.Synthesis of zeolites in a microwave heating environment[J].Studies in Surface Science and Catalysis,1997，105(97)：181-187.

[30]Kim Dae Sung，Chang Jong-San，Hwang Jin-Soo，et al.Synthesis of zeolite beta in fluoride media under microwave irradiation[J].Microporous and Mesoporous Materials,2004，68(1)：77-82.

[31]Zhou Rongfei，Zhong Shenglai，Lin Xiao，et al.Synthesis of zeolite T by microwave and conventional heating[J].Microporous and Mesoporous Materials,2009，124(1/3)：117-122.

[32]Federico Azzolina Jury,Isabelle Polaert，Lionel Estel，et al.Enhancement of synthesis of ZSM-11 zeolite by microwave irradiation[J].Microporous and Mesoporous Materials,2014，198(11)：22-28.

[33]Muraza Oki，Abdul-lateef Adedigba，Tago Teruoki，et al.Microwave-assisted hydrothermal synthesis of submicron ZSM-22 zeolites and their applications in light olefin production[J].Microporous and Mesoporous Materials,2015，206：136-143.

[34]Li Gang，Hou Hongmei，Lin Ruisen.Rapid synthesis of mordenite crystals by microwave heating[J].Solid State Sciences,2011，13(3)：662-664.

[35]Girnus I，Jancke K，Vetter R，et al.Large AlPO4-5 crystals by microwave heating[J].Zeolites,1995，15：33-39.

[36]Jhung Sung Hwa，Chang Jong-San，Hwang Jin Soo，et al.Selective formation of SAPO-5 and SAPO-34 molecular sieves with microwave irradiation and hydrothermal heating[J].Microporous and Mesoporous Materials,2003，64(1/3)：33-39.

[37]Sang-Eon Park，Dae Sung Kim，Jong-San Chang，et al.Synthesis of MCM-41 using microwave heating with ethylene glycol[J].Catalysis Today,1998，44(1)：301-308.

[38]Han Sang-Cheol，Jiang Nanzhe，Sujandi，et al.Microwave synthesis of SBA-15 mesoporous silica material for beneficial effect on the hydrothermal stability[J].Studies in Surface Science and Catalysis,2007，165(7)：25-28.

[39]Hwang Young Kyu，Chang Jong-San，Kwon Young-Uk，et al.Microwave synthesis of cubic mesoporous silica SBA-16[J].Microporous and Mesoporous Materials,2004，68(1/3)：21-27.

[40]Xu Cheng-Hua，Jin Taihuan，Jhung Sung Hwa，et al.Hydrophobicity and catalytic properties of Ti-MFI zeolites synthesized by microwave and conventional heating[J].Catalysis Today,2006，111(3)：366-372.

[41]Laha S C，Kamalakar G，Gl?ser R.Microwave-assisted synthesis of [Cr]APO-5[J].Microporous and Mesoporous Materials,2006，90(1/3)：45-52.

[42]Li Xiaojuan，Zhang Xingwang，Lei Lecheng.Preparation of CuNaY zeolites with microwave irradiation and their application for removing thiophene from model fuel[J].Separation and Purification Technology,2009，64(3)：326-331.

[43]Li Yanshuo，Yang Weishen.Microwave synthesis of zeolite membranes:a review[J].Journal of Membrane Science,2008，316(1/2)：3-17.

[44]Loenders R，Jacobs P A，Martens J A.Alkylation of isobutane with 1-butene on zeolite beta[J].Journal of Catalysis,1998，176：545-551.

[45]Camblor M A，Corma A，Martinez A，et al.Mild hydrocracking of vacuum gasoil over NiMo-beta zeolite catalysts:the role of the location of the NiMo phases and the crystallite size of the zeolite[J].Journal of Catalysis,1998，179(2)：537-547.

[46]Sato Koichi，Nishimura Yoichi，Honna Kosaku，et al.Role of HY zeolite mesopores in hydrocracking of heavy oils[J].Journal of Catalysis,2001，200(2)：288-297.

[47]Miron V Landau，Leonid Vradman，Valentin Valtchev，et al.Hydrocracking of heavy vacuum gas oil with a Pt/H-beta-Al2O3catalyst:effect of zeolite crystal size in the nanoscale range[J].Industrial & Engineering Chemistry Research,2003，42(12)：2773-2782.

[48]Colin S Cundy，Richard J Plaisted，Zhao Jing Ping.Remarkable synergy between microwave heating and the addition of seed crystals in zeolite synthesis-a suggestion verified[J].Chemical Communications,1998,14(14)：1465-1466.

CLC number:TQ426.6;O643.36Document code: AArticle ID: 1008-1143(2016)03-0001-09

Advance in microwave synthesis of zeolite materials

CuiYan,GuoChengyu,WangXiaohua,PangXinmei*

(Petrochemical Research Institute of PetroChina, Beijing 102206, China)

Abstract:The progress in microwave technology for synthesis of conventional zeolite,nano zeolite and zeolite membranes was reviewed.Microwave synthesis remarkably reduced the synthesis time compared with conventional hydrothermal synthesis, and was beneficial to produce zeolite with smaller crystal grain size. The reaction equipments to carry out the microwave synthesis of zeolite materials at home and abroad were also introduced. Combining with previous experimental results of microwave synthesis of beta zeolite, the main differences between the microwave and conventional hydrothermal synthesis, and the reaction mechanisms were analyzed and discussed. The application prospects of microwave heating technique in commercial industry were also outlined.

Key words:catalyst engineering; microwave; zeolite; zeolite membrane synthesis

中圖分類號：TQ426.6;O643.36

文獻標識碼：A

文章編號：1008-1143(2016)03-0001-09

doi:10.3969/j.issn.1008-1143.2016.03.001 10.3969/j.issn.1008-1143.2016.03.001

作者簡介：崔巖，1988年生，男，河北省文安縣人，在讀碩士研究生。

收稿日期：2015-10-08 基金項目： 中國石油天然氣股份有限公司基金項目(2010E-1908)

通訊聯(lián)系人：龐新梅，1965年生，女，河南省舞陽市人，博士，教授級高級工程師，從事催化裂化催化劑及分子篩新催化材料研究。