• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    老年社區(qū)獲得性肺炎急診抗感染策略

    2016-05-30 15:45:56
    健康管理 2016年3期
    關(guān)鍵詞:鏈球菌病原抗生素

    對于急診老年CAP,首先痰涂片,然后培養(yǎng),符合重癥肺炎診斷標(biāo)準(zhǔn)者,應(yīng)安排血培養(yǎng)。想通過病原學(xué)及藥敏試驗結(jié)果指導(dǎo)急診老年CAP的初始抗感染是不現(xiàn)實的,急診CAP的初始抗生素選擇多為經(jīng)驗性治療。

    無論在發(fā)達(dá)國家還是發(fā)展中國家,社區(qū)獲得性肺炎(community acquired pneumonia,CAP) 都是導(dǎo)致老年人死亡的重要原因之一。隨著社會老齡化加快,老年人已成為急診重要就診人群,比重不斷攀升,與其相關(guān)CAP也成為常見急癥。老年人由于自身生理變化的特殊性,成為罹患CAP的重要人群,Palma等研究顯示,老年CAP發(fā)病率為每年15.8/1000人,男性的發(fā)病率高于女性,隨著年齡增長,老年CAP病死率也顯著增加。由于老年CAP表現(xiàn)不典型,病情進(jìn)展快,易發(fā)生漏診、誤診,急診科醫(yī)師應(yīng)提高識別老年CAP的能力,掌握合理的抗感染策略。

    老年CAP患者的臨床特點

    老年CAP臨床表現(xiàn)最明顯的特點就是“不典型”。由于老年人器官功能逐漸退化,缺乏代償潛力,全身及包括呼吸道局部免疫力下降,多合并COPD、心腦血管等基礎(chǔ)疾病,罹患CAP后常突出表現(xiàn)厭食、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、精神差及意識障礙等,或表現(xiàn)基礎(chǔ)疾病加重,而缺乏典型咳嗽、咳痰、發(fā)熱、肺部啰音等肺部感染的特點。老年CAP中重癥CAP占有較大比例,并隨年齡增加比例明顯上升,老年人由于神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病和吞咽功能不全及咳嗽反射減弱,普遍存在顯性或隱性誤吸,吸入性肺炎約占10—30%,誤吸分泌物作為培養(yǎng)基促進(jìn)病菌繁殖,引起壞死性肺炎、肺膿腫,誤吸食物或胃液,多誘發(fā)急性炎癥,老年吸入性肺炎的病死率在20—65%。老年CAP不僅呼吸衰竭多見,也常出現(xiàn)其他器官功能衰竭等嚴(yán)重并發(fā)癥如心力衰竭、高/低血糖、低蛋白血癥、上消化道應(yīng)激性病變、腎損害、心律失常及休克,水電解質(zhì)紊亂更是常見,肺炎的表現(xiàn)往往被掩蓋。因肺組織彈性差、支氣管張力低,肺通氣不足,淋巴回流障礙等原因,老年CAP病程遷延,病灶吸收緩慢,多數(shù)需4—6周才能完全吸收。老年咽喉部肌肉運動不協(xié)調(diào),常無法經(jīng)口咳痰,口痰標(biāo)本不易收集,培養(yǎng)可靠性差。X線呈支氣管肺炎形態(tài)者比大葉性肺炎更多見,病灶多呈斑片狀、網(wǎng)狀、條索狀陰影,由于不能配合屏氣或呼吸頻速,X線檢查常受影響,尤其胸片受影響明顯,遠(yuǎn)不如胸部CT更為敏感可靠。

    老年CAP的病情評估

    病情評估是急診科醫(yī)師基本功,目前有多種評分工具用于CAP患者的病情評估。 1997年,F(xiàn)ine等提出的PSI評分系統(tǒng)是對CAP患者病情評估最完善的系統(tǒng)之一。PSI評分系統(tǒng)包括3個人口學(xué)因素,5種合并基礎(chǔ)疾病,5項體格檢查和7項實驗室檢查,共有20個條目,每個條目設(shè)置的分?jǐn)?shù)不同。將所有條目得分相加,總分按<51、51—70、71—90、91—130、>130,分為I—V級,I—II級可接受門診治療,III級需要留院觀察,IV級以上需要住院治療。PSI評分在預(yù)測較低風(fēng)險患者方面更有優(yōu)勢,然而項目繁多復(fù)雜,在“擁堵”的急診科未能被接受普及。另一CAP的重要評分工具CURB—65評分包括5個指標(biāo):意識障礙、尿素氮>7.0 mmol/L、呼吸頻率≥30次/min、收縮壓<90 mm Hg或舒張壓≤60 mm Hg、年齡≥65歲, CURB—65<3表示低病死風(fēng)險,而CURB—65≥3代表高病死風(fēng)險。CURB—65相較于PSI評分具有更高的陽性預(yù)測值,能更好地評估病死率較高或需住院治療的高風(fēng)險患者。由于其評分項目簡潔,可能更為適合急診臨床工作,因此被中國急診醫(yī)師協(xié)會所借鑒并形成自己的收住院標(biāo)準(zhǔn)。評分是為判斷病情和預(yù)后并指導(dǎo)治療,無論評分如何,出現(xiàn)臟器功能不全對于老年CAP即是預(yù)警指標(biāo)。

    老年CAP的病原學(xué)特點與診斷

    由于協(xié)調(diào)和工作難度以及老年痰標(biāo)本的質(zhì)量低下,尚未見老年CAP病原流行病學(xué)權(quán)威發(fā)布。細(xì)菌、病毒、真菌、支原體等均可導(dǎo)致老年肺炎,而老年CAP的主要致病微生物是細(xì)菌。在20世紀(jì)50年代,肺炎鏈球菌是肺炎的主要致病菌(90%)。但隨著青霉素及其他抗菌藥的廣泛應(yīng)用,減少了該菌種肺炎的患病率和危害性,其他細(xì)菌感染明顯增加,G—桿菌以流感嗜血桿菌、肺炎克雷伯菌、大腸埃希菌、銅綠假單胞菌等常見,G+球菌以金黃色葡萄球菌多見。由于老年的特殊性,條件致病菌、非典型病原體、耐藥菌甚至真菌感染逐漸增多,老年是呼吸道病毒的易感人群,多種病原混合感染也常見于老年人。老年CAP致病微生物不僅與個體基礎(chǔ)疾病、既往抗生素使用情況有關(guān),也與地區(qū)微生物流行病學(xué)有關(guān)。國內(nèi)對老年CAP和醫(yī)院獲得性肺炎痰培養(yǎng)研究中,210例社區(qū)獲得性肺炎痰培養(yǎng)陽性6l例,陽性率為29.1%,菌株68株, 以肺炎鏈球菌(41.2%)和流感嗜血桿菌(32.3%)為主,與老年醫(yī)院獲得性肺炎明顯不同;另有研究同樣顯示,肺炎鏈球菌仍為老年CAP的主要致病菌(16.7%),非典型病原體肺炎支原體和衣原體檢出率高達(dá)40.1%,其他致病菌有流感嗜血桿菌、肺炎克雷伯菌、嗜肺軍團(tuán)菌等。國外一項為期12年的前瞻性研究顯示,老年患者雖然合并多種疾病,病情復(fù)雜,但其最主要的致病菌仍然是肺炎鏈球菌和非典型病原體。咽部正常菌叢中厭氧菌比需氧菌多10—20倍,老年吸入性肺炎多為混合感染,厭氧菌感染占很大比重,由于常規(guī)培養(yǎng)不能生長,易被忽視;也有研究顯示,無論患者是否伴有吸入因素,肺炎鏈球菌均為老年CAP的最主要致病菌??傊?,盡管新型抗生素不斷問世及其他致病微生物明顯增加,肺炎鏈球菌是老年CAP的主要致病菌這種趨勢目前仍沒有改變。

    由于不同病原微生物所致老年CAP缺乏臨床特異性表現(xiàn),明確病原微生物是困難艱巨的工作,但對指導(dǎo)治療和判斷預(yù)后有決定性意義。近年雖然肺炎病原的實驗室診斷技術(shù)發(fā)展迅速,但能快速指導(dǎo)急診CAP診治的手段有限,類似POCT明確病原微生物的快速檢測方法應(yīng)是研發(fā)方向。痰培養(yǎng)、血培養(yǎng)、血清學(xué)檢查、經(jīng)纖支鏡刷取物或活檢以及支氣管灌洗液培養(yǎng),肺組織培養(yǎng)等有助于感染的病原體明確。但對于非典型病原體,培養(yǎng)耗時長、技術(shù)要求高,僅適用于實驗室研究;血清學(xué)檢查方法技術(shù)成熟,敏感性和特異性好,缺點是需要檢測急性期和恢復(fù)期雙份血清才有意義;尿抗原檢測譜窄、假陰性率高、成本高;聚合酶鏈反應(yīng)快速、不受抗生素應(yīng)用影響,但操作繁瑣,影響因素多,缺乏統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),應(yīng)用有限;活檢及組織培養(yǎng)等方式屬創(chuàng)傷性檢查,患者不易接受,且不能反復(fù)進(jìn)行,臨床上僅用于重癥肺炎的診斷。痰培養(yǎng)結(jié)果受多種因素影響,對肺炎的診斷指導(dǎo)意義一直飽受爭議,工業(yè)化國家痰標(biāo)本培養(yǎng)在所有培養(yǎng)標(biāo)本中比例遠(yuǎn)低于國內(nèi),老年痰培養(yǎng)結(jié)果更受質(zhì)疑。盡管如此,痰培養(yǎng)仍是重要參考,只要按程序要求嚴(yán)格采取痰標(biāo)本,不失為一種簡單、方便的檢查方法。痰涂片的快速指導(dǎo)作用不可忽視,吸入性相關(guān)的老年CAP在送檢標(biāo)本時應(yīng)常規(guī)厭氧菌培養(yǎng)。

    對于急診老年CAP,首先痰涂片,然后培養(yǎng),符合重癥肺炎診斷標(biāo)準(zhǔn)者,應(yīng)安排血培養(yǎng)。凡合并胸腔積液并有穿刺指征者,均應(yīng)進(jìn)行診斷性胸腔穿刺,抽取胸腔積液進(jìn)行常規(guī)、生化及病原學(xué)檢查。有其他特別病原感染臨床指向時,進(jìn)行相關(guān)檢查,如肺炎支原體、軍團(tuán)菌抗體滴度測定等。

    想通過病原學(xué)及藥敏試驗結(jié)果指導(dǎo)急診老年CAP的初始抗感染是不現(xiàn)實的,急診CAP的初始抗生素選擇多為經(jīng)驗性治療。有觀點認(rèn)為,輕、中度CAP患者通常不做病原學(xué)檢查,當(dāng)初始經(jīng)驗性治療無效時需進(jìn)行病原學(xué)檢查;而病情危重或需住院治療的患者,則應(yīng)在使用抗菌藥物前常規(guī)進(jìn)行血培養(yǎng)和呼吸道標(biāo)本的病原學(xué)檢查??紤]到老年CAP的特殊性和高風(fēng)險性,有潛在惡化風(fēng)險,或評估不能順利恢復(fù)的輕、中度CAP,即使CURB—65評分<3的患者均應(yīng)在抗生素使用前盡可能行呼吸道標(biāo)本的病原學(xué)檢查,以利后期指導(dǎo),而不應(yīng)限定于可能收住院或界定的重癥患者。

    老年CAP的急診抗感染策略

    1、病情評估與抗生素效果評估策略

    急診醫(yī)師首先應(yīng)評估患者的病情及預(yù)后,對病情分級分層,評估可能的致病原,在抗生素使用之前決定是否進(jìn)行病原學(xué)檢查。臨床癥狀和體征及普通實驗室檢查可對感染病原有初步指向,如發(fā)生于流感季節(jié)的病毒性肺炎前期通常咽痛、全身酸痛等中毒癥狀明顯,白細(xì)胞不高或偏低等,軍團(tuán)菌肺炎常伴肌肉酸痛和低鈉血癥,有些感染如曲霉菌肺部影像學(xué)表現(xiàn)特殊,支原體肺炎肺部影像可有游走特點等。臨床資料的分析評估對病原種類可做初步判斷,根據(jù)病情分級、分層合理選擇抗生素,如既往體健的低風(fēng)險患者,考慮細(xì)菌性肺炎無耐藥肺炎鏈球菌者(DRSP)門診初始經(jīng)驗治療可單選青霉素類、大環(huán)內(nèi)酯類、呼吸喹諾酮類口服或靜滴,難以辨別病原微生物種類的老年重癥肺炎需強(qiáng)力抗生素廣覆蓋策略。老年CAP抗生素選擇是一困難課題,嚴(yán)格地說,針對重癥患者“大、萬、能”組合的“重錘猛擊”策略并非抗生素的合理應(yīng)用, 罕有同時“耐藥球菌和桿菌、真菌”同時感染的肺炎,由于老年重癥CAP的不典型特性和兇險進(jìn)展,也是臨床無奈之舉。但并未見到如此組合降低重癥CAP病死率的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。

    正確的抗生素治療24—48小時通常即可見效,最遲不超72小時應(yīng)對治療反應(yīng)進(jìn)行評估,評估內(nèi)容包括臨床癥狀、體征及針對感染的實驗室檢查甚至肺部影像學(xué)改變,判斷是否有效,針對的感染原方向是否正確,以決定下一步治療方案,這種評估應(yīng)間斷進(jìn)行。

    2、老年CAP抗生素選擇策略

    急診老年CAP抗生素選擇應(yīng)考慮用藥時機(jī)、既往抗生素使用情況、當(dāng)?shù)亓餍胁W(xué)及細(xì)菌耐藥情況、單藥或聯(lián)合、藥物劑量和用藥間隔(藥代學(xué)和藥效學(xué))、肺組織抗生素濃度、老年病生理特點、避免毒副作用等。

    2.1 抗生素應(yīng)用時機(jī)

    CAP抗生素應(yīng)用時機(jī)一直存在爭議,由于資料收集需要時間,評估時間越長,信息越詳細(xì),醫(yī)療安全性越高;如果延遲使用,尤其重癥患者,可能造成多種危害(病死率增加、住院日延長和總花費顯著增高等);過度強(qiáng)調(diào)早期應(yīng)用,可能導(dǎo)致抗生素過度使用甚至濫用。2007年美國指南只是一般性強(qiáng)調(diào)了首劑抗菌藥物應(yīng)在急診使用。而2011年歐洲指南則強(qiáng)調(diào)重癥CAP患者需在1小時內(nèi)進(jìn)行抗菌治療。目前,業(yè)內(nèi)專家和指南更多達(dá)成的共識是:盡可能在診斷CAP 后4小時內(nèi)使用抗菌藥物。我國一項對急診CAP治療觀念的調(diào)研顯示:59.4%急診醫(yī)師在4小時內(nèi)給予抗菌藥物治療,而相關(guān)專家共識未界定時間,只是強(qiáng)調(diào)盡早應(yīng)用,首劑抗生素在急診完成。老年CAP有較高病死率,與吸入相關(guān)的老年CAP病死率可高達(dá)65%,抗生素延遲應(yīng)用1小時膿毒癥休克患者病死率上升7.6%,新膿毒癥指南仍強(qiáng)調(diào)了嚴(yán)重感染在1小時內(nèi)強(qiáng)力抗生素應(yīng)用。建議有高死亡風(fēng)險,或CURB—65評分≥3,尤其吸入相關(guān)老年CAP,應(yīng)參照執(zhí)行急診1小時內(nèi)抗生素應(yīng)用原則。

    2.2 抗生素種類選擇

    理想的抗生素經(jīng)驗性選擇應(yīng)是覆蓋了懷疑的病原菌,符合當(dāng)?shù)氐牧餍胁W(xué)特點,避免了耐藥,單次給藥,在肺組織濃度高,肝腎等毒副作用小,適合老年患者生理狀況和藥代動力學(xué)特點,甚至價格低廉。事實上,這樣的抗生素目前是不存在的,可能是開發(fā)方向。我國2011年發(fā)布的《急診成人社區(qū)獲得性肺炎專家共識》主要推薦三大類藥物用于CAP的抗菌治療:β—內(nèi)酰胺類、大環(huán)內(nèi)酯類、呼吸喹諾酮類。

    β—內(nèi)酰胺類因其安全、副作用小無疑是應(yīng)用最廣泛的主流抗生素,隨之而來是耐藥菌增多,我國Mohnarin耐藥監(jiān)測顯示肺炎鏈球菌對頭孢菌素類藥物敏感性有所降低,對頭孢呋辛的敏感率僅為29%。最新研究甚至建議盡量避免在急診中使用三代頭孢菌素,因為可能會增加產(chǎn)ESBL腸桿菌耐藥的風(fēng)險。我國大環(huán)內(nèi)酯類藥物(如紅霉素、克拉霉素)一直廣泛應(yīng)用于臨床,對肺炎鏈球菌的敏感率僅為11.2%—26.2%,最新一項肺炎支原體耐藥研究顯示,肺炎支原體對大環(huán)內(nèi)酯類藥物(如紅霉素)的耐藥率高達(dá)71.7%。呼吸喹諾酮類抗生素廣泛應(yīng)用耐藥性形勢嚴(yán)峻,但第三代莫西沙星用于老年CAP應(yīng)是可行的選擇,抗菌譜較廣,能覆蓋CAP常見的肺炎鏈球菌和非典型病原體,目前仍保持了良好的抗菌活性。肝、腎雙通道排泄,老年、腎功能障礙(包括接受血液透析、持續(xù)腎臟替代治療或每日透析)或輕至中度肝功能損傷的患者,均無需調(diào)整劑量,在緩解CAP患者的發(fā)熱及其它臨床癥狀,也顯示優(yōu)勢,價格偏貴是其缺點。但隨著使用增多,也必將增加耐藥發(fā)生機(jī)會。

    雖然肺炎鏈球菌是老年CAP的主要致病菌,但其他病原微生物增加的現(xiàn)象不能忽視,經(jīng)驗性選擇時應(yīng)包含涵蓋對DRSP敏感的抗生素。中度以上感染者,可選用第二、三代敏感頭孢菌素、第三代喹諾酮類抗生素等;包含吸入性重癥老年CAP患者,選用青霉素類(三代頭孢菌素)/β—內(nèi)酰胺酶抑制劑聯(lián)合莫西沙星,基本覆蓋了包含厭氧菌的可能致病菌,應(yīng)是推薦的選擇。針對可能的致病菌,有關(guān)專家共識做了成人CAP的詳細(xì)推薦,建議老年CAP參考執(zhí)行。

    2.3 抗生素應(yīng)用注意事項

    要做到抗生素合理應(yīng)用,必須熟悉選用抗生素的適應(yīng)證、抗微生物活性、藥動學(xué)、藥效學(xué)和副作用,注意藥物間的相互協(xié)同作用,避免增加毒副作用;老年人血漿白蛋白減少,腎功能減退,肝臟酶活力下降,用藥后血藥濃度較青年人高,半衰期延長,易發(fā)生毒副作用,故用藥量應(yīng)小,有時需根據(jù)腎功能情況選擇用藥,氨基糖甙類通常慎用;老年人胃酸分泌減少,胃排空時間長,腸蠕動慢,易影響藥物的吸收,對中、重癥患者,應(yīng)采用靜脈給藥為主,病情好轉(zhuǎn)后再改口服;老年人多伴有基礎(chǔ)疾病,療程應(yīng)夠,防止復(fù)發(fā),一般體溫下降,癥狀消退后7天方可停用,特殊情況,如軍團(tuán)菌肺炎用藥時間可達(dá)3—4周,抗病毒治療多限定7天之內(nèi)等;抗生素應(yīng)用中需嚴(yán)密觀察不良反應(yīng),注意老年人易發(fā)生菌群失調(diào),假膜性腸炎,二重感染等,應(yīng)及時防治;重癥老年CAP針對明確病原的檢查如痰培養(yǎng)需多次進(jìn)行,痰培養(yǎng)要有細(xì)菌計數(shù),客觀分析結(jié)果,可靠的藥敏結(jié)果可以指導(dǎo)用藥;耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)高發(fā)率的養(yǎng)老院CAP患者,可選用利奈唑胺或萬古霉素等進(jìn)行治療。

    3、非抗生素抗感染策略

    抗生素的合理應(yīng)用是各臨床??频钠毡橐螅痹\科治療老年CAP也不例外,以“珍惜”的心態(tài)使用抗生素是必要的。我們應(yīng)時刻提醒自己,控制感染,除了抗生素我們還有什么?探討老年CAP的病因并與去除,加強(qiáng)支持療法,提高免疫力是必要的;保持呼吸道通暢,痰液有效引流可以事半功倍,肺膿腫往往大量膿性痰咳出后癥狀緩解。微生物在人類誕生之前就已存在,抗生素問世前世界人口一直在不斷增長,除了抗生素,可能還有很多非抗生素抗感染措施有待開發(fā),包括傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的充分運用。

    來源:中國醫(yī)學(xué)急救雜志

    猜你喜歡
    鏈球菌病原抗生素
    長絲鱸潰爛癥病原分離鑒定和耐藥性分析
    皮膚受傷后不一定要用抗生素
    中老年保健(2021年6期)2021-08-24 06:53:34
    鏈球菌感染與銀屑病相關(guān)性探究
    抗生素的故事
    豬繁殖與呼吸綜合征病原流行病學(xué)調(diào)查
    貓抓病一例及抗生素治療
    鵝病毒性傳染病病原的采集和分離
    食源性病原微生物的危害
    肺炎鏈球菌表面蛋白A的制備與鑒定
    童年重負(fù):“被攝入”的抗生素
    国产极品天堂在线| 欧美变态另类bdsm刘玥| 最近手机中文字幕大全| 国产 一区精品| 内射极品少妇av片p| 免费看av在线观看网站| 69av精品久久久久久| 亚洲自偷自拍三级| 黑人高潮一二区| 免费看a级黄色片| 亚洲第一区二区三区不卡| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲av不卡在线观看| 51国产日韩欧美| 国产 精品1| 国产片特级美女逼逼视频| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 少妇的逼好多水| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频 | 街头女战士在线观看网站| 少妇的逼水好多| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| av一本久久久久| 在线观看一区二区三区| 亚洲精品aⅴ在线观看| 精品国产露脸久久av麻豆| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 赤兔流量卡办理| 国产一区有黄有色的免费视频| 麻豆成人午夜福利视频| 精品一区在线观看国产| 一区二区av电影网| av网站免费在线观看视频| 中国美白少妇内射xxxbb| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲精品日本国产第一区| 久久影院123| 黄片wwwwww| 免费观看在线日韩| 国产伦理片在线播放av一区| 极品少妇高潮喷水抽搐| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲自偷自拍三级| 深夜a级毛片| 亚洲国产高清在线一区二区三| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 免费少妇av软件| 日本黄色片子视频| 高清欧美精品videossex| 欧美性感艳星| 久久久久九九精品影院| 国产成人a∨麻豆精品| 男人和女人高潮做爰伦理| 老女人水多毛片| 夫妻性生交免费视频一级片| 亚洲av免费在线观看| 最近手机中文字幕大全| 成人综合一区亚洲| 久久精品人妻少妇| 青春草亚洲视频在线观看| 国产精品国产三级国产专区5o| 97超碰精品成人国产| 亚洲精品日韩在线中文字幕| a级毛片免费高清观看在线播放| 乱系列少妇在线播放| av专区在线播放| 午夜福利高清视频| 欧美一区二区亚洲| 亚洲精品456在线播放app| 精品少妇黑人巨大在线播放| 99热国产这里只有精品6| 丝袜美腿在线中文| 在线观看一区二区三区激情| 高清午夜精品一区二区三区| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲性久久影院| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲色图综合在线观看| 在线观看人妻少妇| 亚洲一区二区三区欧美精品 | 国产成人a区在线观看| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲内射少妇av| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 伦精品一区二区三区| 亚洲熟女精品中文字幕| 性插视频无遮挡在线免费观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产高潮美女av| 一级a做视频免费观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 久久亚洲国产成人精品v| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 午夜亚洲福利在线播放| 国产乱人偷精品视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 免费播放大片免费观看视频在线观看| 最近手机中文字幕大全| 18+在线观看网站| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 久久久久久久精品精品| 国产日韩欧美亚洲二区| 交换朋友夫妻互换小说| 青春草亚洲视频在线观看| 国产精品伦人一区二区| 99视频精品全部免费 在线| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 黄色一级大片看看| 国产男人的电影天堂91| 又爽又黄无遮挡网站| 久久久久国产网址| 各种免费的搞黄视频| 麻豆成人午夜福利视频| 看免费成人av毛片| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 中国美白少妇内射xxxbb| 精华霜和精华液先用哪个| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 最近最新中文字幕大全电影3| 麻豆久久精品国产亚洲av| 欧美少妇被猛烈插入视频| 热re99久久精品国产66热6| 黄色配什么色好看| 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲国产色片| 欧美日本视频| 国产精品一及| 国产精品一二三区在线看| 看免费成人av毛片| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 51国产日韩欧美| 搞女人的毛片| 亚洲国产欧美在线一区| 免费看av在线观看网站| 国产有黄有色有爽视频| 深爱激情五月婷婷| 国产日韩欧美亚洲二区| 一区二区三区精品91| 欧美激情在线99| 丝袜喷水一区| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产高清有码在线观看视频| 黄色欧美视频在线观看| 国产精品偷伦视频观看了| 91久久精品国产一区二区成人| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产爱豆传媒在线观看| 天天躁日日操中文字幕| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 免费看a级黄色片| 在线观看免费高清a一片| 亚洲人成网站高清观看| 免费观看a级毛片全部| 亚洲国产最新在线播放| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 禁无遮挡网站| 一级爰片在线观看| 欧美三级亚洲精品| 亚洲av福利一区| 午夜爱爱视频在线播放| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| av一本久久久久| 人妻系列 视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 能在线免费看毛片的网站| 亚洲精品成人av观看孕妇| 日韩欧美一区视频在线观看 | 国产精品久久久久久久电影| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲欧美日韩无卡精品| 免费av毛片视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 偷拍熟女少妇极品色| 国产片特级美女逼逼视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 91精品国产九色| 成人欧美大片| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 亚洲,欧美,日韩| 中文天堂在线官网| 一边亲一边摸免费视频| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲精品国产av蜜桃| 色5月婷婷丁香| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 亚洲激情五月婷婷啪啪| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 人妻系列 视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲国产高清在线一区二区三| 日韩制服骚丝袜av| 国产成人免费无遮挡视频| 国产大屁股一区二区在线视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 一区二区三区免费毛片| 国产探花极品一区二区| 各种免费的搞黄视频| 美女高潮的动态| 在线天堂最新版资源| 亚洲精品国产成人久久av| 内地一区二区视频在线| 亚洲自拍偷在线| 插阴视频在线观看视频| 色综合色国产| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 欧美极品一区二区三区四区| 一区二区三区精品91| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲欧美成人精品一区二区| 最近最新中文字幕免费大全7| 天堂俺去俺来也www色官网| 99视频精品全部免费 在线| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 日日啪夜夜爽| 婷婷色综合大香蕉| 久久精品国产亚洲网站| av天堂中文字幕网| 免费观看性生交大片5| 日韩电影二区| 一级毛片 在线播放| 亚洲精品第二区| 99精国产麻豆久久婷婷| 免费观看性生交大片5| 一级毛片aaaaaa免费看小| 日韩中字成人| 国产亚洲一区二区精品| 在线看a的网站| 国产成人免费无遮挡视频| 久久久精品免费免费高清| 精品国产三级普通话版| 国产精品久久久久久精品古装| 1000部很黄的大片| 午夜福利视频精品| 亚洲最大成人中文| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 我的老师免费观看完整版| av在线播放精品| 美女被艹到高潮喷水动态| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 国产中年淑女户外野战色| 国产成人精品福利久久| 一级片'在线观看视频| 国内精品宾馆在线| 免费av不卡在线播放| 深爱激情五月婷婷| 国产午夜精品一二区理论片| 777米奇影视久久| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 搞女人的毛片| 欧美一区二区亚洲| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲内射少妇av| 日日啪夜夜爽| 哪个播放器可以免费观看大片| 日韩亚洲欧美综合| 99久久九九国产精品国产免费| 亚洲精品国产成人久久av| av在线老鸭窝| 久久久成人免费电影| a级毛色黄片| 制服丝袜香蕉在线| 日本一二三区视频观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 免费观看性生交大片5| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 99久久中文字幕三级久久日本| 香蕉精品网在线| 日韩av在线免费看完整版不卡| 日韩免费高清中文字幕av| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 精品少妇久久久久久888优播| 国产在线男女| 欧美国产精品一级二级三级 | 国产爽快片一区二区三区| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 毛片女人毛片| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 午夜福利网站1000一区二区三区| 禁无遮挡网站| 国产有黄有色有爽视频| 精品久久久精品久久久| 免费av不卡在线播放| 校园人妻丝袜中文字幕| 99re6热这里在线精品视频| 久久久精品94久久精品| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产黄a三级三级三级人| 又爽又黄a免费视频| 看非洲黑人一级黄片| 国产乱来视频区| 中文天堂在线官网| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产高潮美女av| 高清欧美精品videossex| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 午夜亚洲福利在线播放| 高清欧美精品videossex| 国产成人freesex在线| 丰满乱子伦码专区| 国产午夜精品一二区理论片| 男女国产视频网站| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产亚洲最大av| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 成人国产av品久久久| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲四区av| .国产精品久久| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产有黄有色有爽视频| 国产黄a三级三级三级人| 欧美成人精品欧美一级黄| 久久精品国产亚洲av涩爱| 七月丁香在线播放| 成年人午夜在线观看视频| av在线app专区| 2022亚洲国产成人精品| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | av又黄又爽大尺度在线免费看| 在线免费观看不下载黄p国产| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 欧美bdsm另类| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲无线观看免费| 亚洲欧洲国产日韩| 国产精品一区www在线观看| 十八禁网站网址无遮挡 | 91狼人影院| 亚洲伊人久久精品综合| 99久久精品国产国产毛片| 国产伦在线观看视频一区| 91久久精品国产一区二区三区| 成年女人在线观看亚洲视频 | 91狼人影院| 嫩草影院精品99| 国产在线男女| 搡老乐熟女国产| 少妇的逼水好多| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 精品一区在线观看国产| 免费av观看视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 午夜视频国产福利| 嫩草影院精品99| 国产成人午夜福利电影在线观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 舔av片在线| 另类亚洲欧美激情| 亚洲欧洲日产国产| kizo精华| 久久影院123| 国产精品不卡视频一区二区| 久久ye,这里只有精品| 久久久欧美国产精品| 亚洲欧洲日产国产| 在线播放无遮挡| 亚洲最大成人av| 18+在线观看网站| 久久久精品欧美日韩精品| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲最大成人av| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 91精品伊人久久大香线蕉| 黄色一级大片看看| 国模一区二区三区四区视频| 精品熟女少妇av免费看| 男人爽女人下面视频在线观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲av国产av综合av卡| 成人二区视频| 国内揄拍国产精品人妻在线| 中文在线观看免费www的网站| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲色图av天堂| 国产av不卡久久| 一级av片app| 三级国产精品欧美在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 免费人成在线观看视频色| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲成人久久爱视频| 国产探花极品一区二区| 大片电影免费在线观看免费| 秋霞在线观看毛片| 日本与韩国留学比较| 国产精品伦人一区二区| 一区二区av电影网| 亚洲精品456在线播放app| 亚洲一区二区三区欧美精品 | 国产在线男女| 亚洲av免费在线观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 日日啪夜夜爽| 日韩欧美 国产精品| 日韩免费高清中文字幕av| 国产毛片a区久久久久| 嫩草影院精品99| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲av免费在线观看| 国产乱人偷精品视频| 久久久久精品久久久久真实原创| 欧美成人精品欧美一级黄| 一区二区三区精品91| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 一区二区三区乱码不卡18| 国产高清不卡午夜福利| 一区二区三区免费毛片| .国产精品久久| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 看免费成人av毛片| 亚洲精品国产成人久久av| 青春草视频在线免费观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产黄频视频在线观看| 少妇熟女欧美另类| 国内精品美女久久久久久| 色婷婷久久久亚洲欧美| 欧美xxⅹ黑人| 精品久久久精品久久久| 99视频精品全部免费 在线| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 日韩欧美一区视频在线观看 | 久久久久久久久久成人| 日韩强制内射视频| 赤兔流量卡办理| 国产精品三级大全| 欧美潮喷喷水| 亚洲欧洲日产国产| 国产在线男女| 麻豆国产97在线/欧美| 国产成人a区在线观看| 我的女老师完整版在线观看| 国产乱人偷精品视频| www.色视频.com| 又爽又黄a免费视频| 国产视频内射| 99久久精品一区二区三区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 婷婷色av中文字幕| av在线观看视频网站免费| 欧美激情在线99| 日本熟妇午夜| av在线天堂中文字幕| 日韩视频在线欧美| 日本wwww免费看| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲成人中文字幕在线播放| 婷婷色av中文字幕| 中文欧美无线码| 青春草国产在线视频| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产美女午夜福利| 久久热精品热| 最近的中文字幕免费完整| 中文天堂在线官网| 毛片女人毛片| 插逼视频在线观看| 久久午夜福利片| 大陆偷拍与自拍| 一个人观看的视频www高清免费观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 免费大片18禁| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲精品国产成人久久av| 国产在线男女| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 少妇人妻久久综合中文| 亚洲图色成人| 亚洲成人精品中文字幕电影| 熟女人妻精品中文字幕| 大话2 男鬼变身卡| 毛片女人毛片| 国产老妇女一区| 欧美成人a在线观看| 成人免费观看视频高清| 日韩成人av中文字幕在线观看| 日韩国内少妇激情av| 免费大片18禁| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产黄片视频在线免费观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 免费观看性生交大片5| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 国产高清有码在线观看视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 欧美成人a在线观看| 久久亚洲国产成人精品v| 久久ye,这里只有精品| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产av不卡久久| 丝袜喷水一区| 最近最新中文字幕免费大全7| 精品人妻一区二区三区麻豆| 美女国产视频在线观看| 别揉我奶头 嗯啊视频| 成人国产av品久久久| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 最近最新中文字幕免费大全7| 99热这里只有是精品50| 男女边吃奶边做爰视频| 欧美日本视频| 亚洲精品国产成人久久av| 高清视频免费观看一区二区| 丝袜美腿在线中文| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 大香蕉97超碰在线| 免费看光身美女| 久久午夜福利片| av在线蜜桃| 热99国产精品久久久久久7| av在线蜜桃| 乱系列少妇在线播放| 国产精品国产三级专区第一集| 中文字幕制服av| 3wmmmm亚洲av在线观看| 97在线人人人人妻| 亚州av有码| 国产免费又黄又爽又色| 国产av不卡久久| 在线播放无遮挡| 欧美激情在线99| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 在线 av 中文字幕| 寂寞人妻少妇视频99o| 欧美性感艳星| 国产探花极品一区二区| 亚洲色图综合在线观看| 一个人看的www免费观看视频| 精品久久久精品久久久| 欧美区成人在线视频| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产老妇女一区| 国产片特级美女逼逼视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 在现免费观看毛片| 交换朋友夫妻互换小说| 韩国av在线不卡| 深夜a级毛片| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 99久久中文字幕三级久久日本| 国产高清三级在线| 国产成人福利小说| 午夜免费男女啪啪视频观看| 深爱激情五月婷婷| 岛国毛片在线播放| 亚洲va在线va天堂va国产| 三级国产精品欧美在线观看| 下体分泌物呈黄色| 久久99精品国语久久久| 晚上一个人看的免费电影| 国产成人91sexporn| 精品视频人人做人人爽| av在线天堂中文字幕| 大香蕉久久网| 最后的刺客免费高清国语| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 在线免费观看不下载黄p国产| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产 一区 欧美 日韩| 在线观看美女被高潮喷水网站| 在线看a的网站| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产高清国产精品国产三级 | 爱豆传媒免费全集在线观看| 久久久久国产网址| 在线 av 中文字幕| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 91狼人影院| 亚洲国产色片| 久久99热这里只有精品18| 麻豆成人av视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲国产精品专区欧美| 久久精品国产亚洲av涩爱| 水蜜桃什么品种好| 免费电影在线观看免费观看| 国产午夜精品一二区理论片| av国产精品久久久久影院| 99精国产麻豆久久婷婷| 我的女老师完整版在线观看| 成年免费大片在线观看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 伊人久久国产一区二区| 一边亲一边摸免费视频| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 久久97久久精品| 熟女电影av网| 午夜激情福利司机影院| 日韩精品有码人妻一区| 日韩视频在线欧美|