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    動(dòng)脈粥樣硬化的部分危險(xiǎn)因素與進(jìn)展性腦梗死的相關(guān)性分析

    2016-05-16 03:39:51李榮
    神經(jīng)損傷與功能重建 2016年4期
    關(guān)鍵詞:進(jìn)展硬化神經(jīng)元

    李榮

    動(dòng)脈粥樣硬化的部分危險(xiǎn)因素與進(jìn)展性腦梗死的相關(guān)性分析

    李榮

    目的:探討血清中同型半胱氨酸(HCY)、纖維蛋白原(FIB)與進(jìn)展性腦梗死(PCI)的相關(guān)性。方法:檢測32例PCI患者(PCI組)和58例非PCI患者(非PCI組)入院第2、4、8天血清HCY、FIB和神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)水平,進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果:PCI組HCY、NSE水平在第4、8天高于非PCI組(P<0.05);PCI組的FIB水平升高在第2、4天與非PCI組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。Logistic回歸分析顯示,血清中FIB、HCY水平與PCI有相關(guān)性(P<0.05)。結(jié)論:血清中FIB、HCY水平與急性腦梗死的進(jìn)展相關(guān)。

    進(jìn)展性腦梗死;同型半胱氨酸;纖維蛋白原;神經(jīng)元特異性烯醇化酶

    進(jìn)展性腦梗死(progressive cerebral infarction,PCI)約占急性腦梗死的25%~42%[1],其特點(diǎn)是在起病后,即使應(yīng)用藥物等臨床治療,仍不能阻止神經(jīng)功能缺損加重,這種癥狀可持續(xù)3~7 d,最終嚴(yán)重致殘。一些研究結(jié)果表明,TOAST分型中的大動(dòng)脈粥樣硬化型最易發(fā)生進(jìn)展性卒中[2]。PCI的發(fā)生可能與血脂代謝等機(jī)制相關(guān),因此導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化的危險(xiǎn)因素可能是導(dǎo)致腦梗死進(jìn)展,腦組織損傷加重的重要因素。

    同型半胱氨酸(homocysteine,HCY)升高,可通過損傷內(nèi)皮細(xì)胞,影響脂肪、糖、蛋白質(zhì)代謝,促進(jìn)膠原蛋白合成及增加凝血因子活性等方面的作用導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化。纖維蛋白原(fibrinogen,F(xiàn)IB)作為一個(gè)凝血因子參與血小板聚集和血栓形成過程,也是動(dòng)脈粥樣硬化的危險(xiǎn)因素之一。神經(jīng)元特異性烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)存在于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)元,急性缺血性腦血管病發(fā)生后,缺血中心區(qū)域神經(jīng)元壞死,細(xì)胞膜完整性破壞,細(xì)胞內(nèi)大量NSE迅速釋放至細(xì)胞間隙,進(jìn)入腦脊液,再通過損傷的血腦屏障漏至血液中,故急性腦梗死后血清NSE的水平很快升高,且與腦缺血損傷的嚴(yán)重程度呈正相關(guān)。本文通過研究血清中HCY、FIB及NSE的水平,探討這些因素在PCI中的臨床價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2014年6月至2015年6月在我科住院的急性腦梗死患者82例,納入標(biāo)準(zhǔn):均符合《中國腦血管病防治指南(2005)》附錄中腦血管疾病分類的標(biāo)準(zhǔn)[3],且頭顱CT或MRI確診為腦梗死,排除混合性卒中、出血性腦梗死、大面積腦梗死、腦干梗死;同時(shí)排除合并急性冠脈事件、周圍血管閉塞性疾病、近期有手術(shù)或外傷史,或伴腫瘤、急慢性炎癥、風(fēng)濕、結(jié)締組織性疾病及嚴(yán)重的心、肺、肝、腎功能不全。依據(jù)是否符合PCI的診斷標(biāo)準(zhǔn)(發(fā)病后神經(jīng)功能缺失在6 h后仍逐漸進(jìn)展,或呈階梯式加重,美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIH stroke scale,NIHSS)評分增加≥ 2分)將患者分為2組:①PCI組42例,男24例,女18例;年齡42~79歲,平均(54.6±8.1)歲;原發(fā)性高血壓28例,糖尿病9例,吸煙12例,飲酒8例;②非PCI組58例,男32例,女26例;年齡46~78歲,平均(52.6±6.8)歲;原發(fā)性高血壓36例,糖尿病15例,吸煙14例,飲酒10例。2組的性別、年齡、危險(xiǎn)因素等一般資料比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 方法

    發(fā)病后第2、4、8日晨分別抽取2組患者靜脈血約6 mL,及時(shí)送檢驗(yàn)科,生化室全自動(dòng)生化分析儀檢測HCY水平,免疫室全自動(dòng)凝血儀測FIB,微粒子電發(fā)光測NSE水平。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用SPSS17.0軟件包進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),計(jì)量資料以(均值±標(biāo)準(zhǔn)差)示,2組間比較用兩獨(dú)立樣本資料的t檢驗(yàn),獨(dú)立危險(xiǎn)因素分析采用Logstic回歸分析,并將有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的因素進(jìn)行多因素條件Logistic回歸模型擬合,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 2組HCY水平比較

    第2天2組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);第4天PCI組的HCY水平顯著升高,高于非PCI組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);第8天,2組HCY水平均有所回落,PCI組下降較慢,與非PCI組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    2.2 2組FIB、NSE水平比較

    第2天,PCI組的FIB水平高于非PCI組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);第4天,2組FIB水平均升高,PCI組高于非PCI組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);第8天,2組FIB水平均有下降,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。2組間NSE水平比較,第2天差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),第4、8天PCI組均高于非PCI組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    表1 2組HCY、FIB、NSE水平比較()

    表1 2組HCY、FIB、NSE水平比較()

    組別 例數(shù)HCY/(mg/mL)第2天 第4天 第8天PCI組非PCI組t值P值42 58 18.32±3.51 17.18±1.24 2.12 0.51 23.82±5.81 19.28±2.59 35.52<0.05 17.21±4.37 14.32±3.13 10.85<0.05組別FIB/(g/L) PCI組非PCI組t值P值第2天2.73±2.19 2.96±1.24 7.62<0.05第4天3.12±1.85 2.45±1.32 13.16<0.05第8天2.56±1.74 2.48±2.15 8.39 1.02組別NSE/(ng/mL) PCI組非PCI組t值P值第2天17.32±1.96 16.69±3.15 9.31 0.16第4天24.32±3.28 20.84±2.34 42.13<0.05第8天18.34±2.17 15.27±4.03 13.76<0.05

    2.3 PCI的相關(guān)性分析

    單因素條件的Logistic回歸分析結(jié)果顯示,HCY、FIB、NSE的水平與PCI相關(guān)(P<0.05),見表2。多因素條件Logistic回歸分析結(jié)果顯示,HCY、FIB、NSE均為PCI危險(xiǎn)因素(P<0.05),見表3。

    表2 PCI相關(guān)因素單因素條件Logistic回歸分析結(jié)果

    表3 PCI相關(guān)因素多因素條件Logistic回歸分析結(jié)果

    3 討論

    急性腦梗死的病程中,皮下膠原組織由于動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的破裂而暴露,在細(xì)胞因子的協(xié)同下誘導(dǎo)血小板聚集,交聯(lián)纖維蛋白最終形成血栓,血栓蔓延產(chǎn)生新的狹窄,或使原有動(dòng)脈管腔狹窄加重,或通過阻斷側(cè)枝血管使側(cè)枝循環(huán)消失。狹窄的血管腔又使血流灌注情況進(jìn)一步惡化,組織水腫,血管進(jìn)一步狹窄甚至閉塞,最終導(dǎo)致梗死逐漸擴(kuò)大。臨床變現(xiàn)為進(jìn)行性神經(jīng)功能缺損癥狀加重,出現(xiàn)PCI[4]。在PCI發(fā)生發(fā)展的過程中,可能影響其出現(xiàn)機(jī)制的因子均可在一定程度上起到預(yù)測其發(fā)生并評估其預(yù)后的重要因素,本研究通過檢測急性腦梗死患者部分實(shí)驗(yàn)室指標(biāo),意圖發(fā)現(xiàn)其中的重要聯(lián)系。

    遺傳和環(huán)境因素共同作用導(dǎo)致高HCY血癥[5],雖然與一些缺陷基因相關(guān),但目前還是認(rèn)為B族維生素和葉酸的缺乏是導(dǎo)致血中HCY升高的主要原因。致動(dòng)脈粥樣硬化的機(jī)制主要是其對內(nèi)皮細(xì)胞毒性作用和促平滑肌細(xì)胞增生,高HCY對內(nèi)皮細(xì)胞的毒性作用可能是通過氧自由基介導(dǎo)的[6],在體內(nèi)的HCY可通過自身氧化而生成HCY和O2-,二者以二硫鍵結(jié)合,其中O2-可被超氧化物歧化酶催化反應(yīng),其產(chǎn)物H2O2是導(dǎo)致氧化應(yīng)激反應(yīng)的誘導(dǎo)物,通過破壞生物膜,引起脂質(zhì)過氧化,增加泡沫細(xì)胞形成,最終導(dǎo)致粥樣硬化發(fā)生。Morrison等[7]研究顯示,血清谷胱甘肽與HCY濃度呈負(fù)相關(guān),從另一個(gè)角度證實(shí)高濃度HCY的氧化應(yīng)激作用。亦有研究[8]認(rèn)為高HCY有致血管內(nèi)栓子形成的作用。這是通過激活凝血因子的途徑,從而促進(jìn)血小板聚集、粘附,讓血液處于高凝狀態(tài)。既往研究表明,HCY與卒中的發(fā)生相關(guān),本研究表明,PCI組早期HCY升高,且1周內(nèi)HCY水平一直高于非PCI組,且Logistic單因素分析提示高HCY是PCI的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,對于評價(jià)腦梗死進(jìn)展的風(fēng)險(xiǎn)有重要作用。

    FIB是人體內(nèi)凝血功能的重要因子,因其分子量大、支鏈長,濃度高且有聚合作用,所以對血液流變學(xué)的影響很大,是決定血液粘度的重要因素,F(xiàn)IB可引起紅細(xì)胞聚集、血流減慢,促進(jìn)血小板活化,形成血栓,加重缺血[9],有文獻(xiàn)報(bào)道高FIB血癥與缺血性卒中預(yù)后不良和早期進(jìn)展的危險(xiǎn)性增高有關(guān)[10]。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),PCI患者早期FIB升高較非PCI患者明顯,和既往研究結(jié)果基本一致,提示FIB的升高可能導(dǎo)致腦梗死進(jìn)展,1周后PCI組的FIB水平仍顯著高于非PCI組,但隨著病情的穩(wěn)定,F(xiàn)IB水平慢慢降至同一水平。

    烯醇化酶是糖酵解過程中的一種酶,其中γγ型特異性地存在于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)元和神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中,稱為NSE。Bharosay等[11]報(bào)道腦缺血損傷后血清NSE水平有明顯升高,72 h內(nèi)達(dá)高峰,NSE較高組神經(jīng)功能缺損較嚴(yán)重,NSE水平與腦梗死嚴(yán)重程度呈正相關(guān),可作為梗死后預(yù)后的預(yù)測指標(biāo)[12]。王淑貞等[13]也同樣認(rèn)為NSE作為腦組織損傷后的特異性蛋白,其血清水平可反映神經(jīng)元的損傷程度。本研究表明,急性腦梗死發(fā)生后血清NSE明顯升高,第4天達(dá)高峰,8 d后逐漸減低,其中PCI組較非PCI組升高更為明顯,本指標(biāo)可為判斷急性PCI后中樞神經(jīng)系統(tǒng)受損的程度提供定量判斷標(biāo)準(zhǔn),而且是PCI的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。

    本研究表明,急性腦梗死患者的血清FIB、HCY水平對病情的進(jìn)展有重要預(yù)測價(jià)值,其中FIB的升高要早于HCY,在腦梗死早期就有敏感的表現(xiàn),NSE的變化符合腦梗死中神經(jīng)功能缺損的變化趨勢。但如何結(jié)合這些因素科學(xué)的總結(jié)進(jìn)展性腦梗死的發(fā)生規(guī)律,從而指導(dǎo)臨床醫(yī)師及時(shí)干預(yù)治療,還需進(jìn)一步研究。

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    (本文編輯:王晶)

    Correlation Analysis between Atherosclerosis Related Risk Factors and Progressive Cerebral Infarction

    LI Rong.Department of Neurology,the First People’s Hospital of Zhengzhou,Zhengzhou 450002, China

    Objective:To investigate the correlation between level of serum homocysteine(HCY),fibrinogen (FIB)and neuron specific enolase(NSE)and progressive cerebral infarction(PCI).Methods:The serum HCY, FIB and NSE levels were measured on 2nd day,4th day and 8th day of 32 PCI patients(PCI group)and 58 patients with non-PCI(non-PCI group).The data were compared and statistically analyzed.Results:The serum HCY and NSE levels on 4th day and 8th day in PCI group were significantly higher than those in non-PCI group (P<0.05).The serum FIB levels on 2nd day and 4th day were significantly higher in PCI group than those in non-PCI group(P<0.05).The serum FIB and HCY levels were correlated with PCI(P<0.05).Conclusion:The serum FIB and HCY levels were correlated with progression of cerebral infarction.

    R741;R741.02

    A DOI 10.16780/j.cnki.sjssgncj.2016.04.005

    鄭州市第一人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科鄭州 450002

    2016-03-14

    李榮li_rong666@126. com

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