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    人狂犬病暴露后的預防研究現(xiàn)狀

    2016-05-14 09:31:32趙錫珍蔡玲俐邱麗丹潘蜜蜜
    醫(yī)學信息 2016年5期
    關(guān)鍵詞:上臂狂犬病傷口

    趙錫珍 蔡玲俐 邱麗丹 潘蜜蜜

    狂犬病是人類至今尚未征服的疾病之一,其病死率幾乎達100%[1]??袢”┞妒侵副豢袢?、疑似狂犬或者不能確定健康的狂犬病宿主動物咬傷、抓傷、舔舐粘膜或者破損皮膚處,或者開放性傷口、粘膜接觸可能感染狂犬病病毒的動物唾液或者組織[2]??袢”┞逗?,狂犬病病毒傷口肌肉組織進行小量增殖(時間一般為24h~6d)然后通過神經(jīng)末梢并沿神經(jīng)組織逐級傳遞到中樞神經(jīng)系統(tǒng)進行大量復制,再隨周圍神經(jīng)進入多個器官引發(fā)癥狀[3]。世界衛(wèi)生組織(WHO)認為暴露后及時、科學和徹底的處置能夠避免狂犬病的發(fā)生[4],但每年死于狂犬病的患者仍在5.5萬人以上[5]。主要集中在亞洲國家,其中中國狂犬病發(fā)病率僅次于印度,位居世界第2[6]。WHO把暴露劃分為三個級別,并推薦分別采取相應(yīng)的預防處置措施,如果使用質(zhì)量可靠的疫苗并規(guī)范遵循推薦的處置程序,暴露后預防的有效率近乎100%[7,8],包括對傷口進行局部處理、接種狂犬疫苗和按醫(yī)囑注射被動免疫制劑三個方面,現(xiàn)綜述如下。

    1 傷口處理

    傷口處理可以清除感染部位的部分狂犬病病毒、雜菌,阻止其侵入神經(jīng)系統(tǒng),因此暴露后的傷口處理應(yīng)盡快進行:WHO推薦[2]用20%肥皂水(或弱堿性洗滌劑)和一定沖力的自來水交替沖洗、擦洗傷口至少15min以上,沖洗后用含碘液或消毒劑反復涂擦,如未傷及大血管,盡量不要縫合和包扎傷口,以便于排血引流,并酌情使用抗破傷風抗毒素和抗生素以控制其他病原微生物感染[9]。暴露后傷口的處置簡單廉價而又高效,應(yīng)該大力宣傳提倡[10],尤其對于那些無法得到或無法及時得到狂犬病免疫制劑的公眾來說,及時徹底的傷口處理更應(yīng)該予以重視。

    2 疫苗接種

    狂犬病疫苗發(fā)展至今已經(jīng)有了120多年的歷史,自巴斯德首次制成狂犬病弱毒疫苗以來,世界各國不斷完善并研制出了更加安全有效的人用/獸用狂犬病疫苗。目前純化Vero細胞狂犬病疫苗(PVRV)是全世界范圍使用最廣的疫苗[11]。WHO認為疫苗接種后產(chǎn)生的血清中和抗體水平須達到0.5IU/ml以上才被認為能產(chǎn)生有效的保護[12]。目前WHO推薦使用的接種方法分肌內(nèi)注射和皮內(nèi)注射兩種:肌內(nèi)注射已成熟應(yīng)用,現(xiàn)有三種方案:5劑Essen方案,4劑Zagreb方案和簡化的4劑方案。大部分歐美國家及中國批準使用的是5劑Essen方案和4劑Zagreb方案。皮內(nèi)注射現(xiàn)有三種方案:2部位皮內(nèi)接種方案,8部位皮內(nèi)接種方案和4部位皮內(nèi)接種方案。因可降低疫苗使用劑量和費用,在亞太國家如泰國和斯里蘭卡等已成為狂犬病疫苗接種的常規(guī)程序[10]。

    2.1肌內(nèi)接種

    2.1.1 5劑Essen方案 人二倍體細胞疫苗(HDCV)于1973年上市后,WHO所推薦的接種程序為6劑Essen方案:于傷后當天d0、d3、d7、d14、d28、d90各肌內(nèi)注射一個劑量的疫苗。1984年,WHO推薦使用HDCV、純化的Vero細胞狂犬病疫苗(PVRV)和純化雞胚細胞狂犬病疫苗(PCEVC)采用5劑Essen方案,省去d90的第6劑簡化為5劑Essen方案[13]。這一方案具有較好安全性和免疫原性及較少的不良反應(yīng)率被WHO所推薦,但仍需要5~6次的就診次數(shù)和5~6劑的疫苗費用使部分患者依從性不能達到100%,影響了其在發(fā)展中國家的推廣和應(yīng)用[14]。

    2.1.2 4劑Zagreb方案 Zagreb方案又被稱為2-1-1方案,d0在左右兩側(cè)上臂三角肌區(qū)各接種一劑,d7和d21在上臂三角肌區(qū)各接種一劑。Zagreb方案具有良好的免疫原性和安全性:與Essen方案相似的免疫應(yīng)答,并能更迅速給患者提供足夠的抗體保護,在接種后d7,部分患者體內(nèi)開始產(chǎn)生抗體,d14所有患者的血清抗體滴度均≥0.5IU/ml,即達到了WHO要求的抗體滴度;成人患者使用耐受性良好,僅有少部分出現(xiàn)注射部位的輕度疼痛和能夠自行消退的局部癥狀,未發(fā)生其他不良反應(yīng)。而且它減少了患者2次就診次數(shù)和1個劑量的疫苗,比Essen案更加方便和經(jīng)濟。在大部分歐洲國家已批準應(yīng)用10年以上,未見疫苗免疫失敗的案例[14]。

    2.1.3簡化的4劑方案 美國免疫實踐咨詢委員會(ACIP)和美國CDC2009年推薦的新的簡化4劑肌注方案[16],這一方案用于身體健康,免疫功能健全并使用了高質(zhì)量RIG的暴露者,在d0、d3、d7、d14各肌注1劑疫苗,全程僅需要2w時間。由于這一方案的不良反應(yīng)局部和全身不良反應(yīng)少,療程比其他方案都短,在2010年受WHO推薦使用。有文獻[17]報道D21-30極少部分患者抗體水平低于WHO要求的>0.5IU/ml,所以應(yīng)用此方案的前提是這些III 級和II 級暴露者可以獲得傷口處理并注射RIG和WHO 認可的狂犬病疫苗[18]。

    2.2皮內(nèi)接種

    2.2.1 8部位皮內(nèi)接種方案 為了進一步減少疫苗使用劑量和患者就診次數(shù),20世紀80年代進行了大量的皮內(nèi)接種試驗,所得的最佳方案是8部位皮內(nèi)接種方案:d0在兩側(cè)上臂、兩側(cè)肩胛上區(qū)、兩側(cè)下腹部和兩側(cè)大腿前外側(cè)共8個部位進行皮內(nèi)接種各0.1ml;d7在兩側(cè)上臂及兩側(cè)大腿外側(cè)4個部位接種各0.1ml;d28,d90在一側(cè)上臂各接種1個部位。這一方案在1997年被WHO推薦使用,但2010年WHO不再推薦,可能是因為其日注射次數(shù)較多,涉及身體隱諱部位較多,患者的依從性較差[19]。

    2.2.2 2部位皮內(nèi)接種方案 更新的泰國紅十字會兩點注射方案(2-2-2-0-2)包括在第d0,d3,d7 和d28天在兩個不同的皮內(nèi)位點分別注射0.1ml的疫苗[19]。此方案因其具有良好的免疫應(yīng)答和安全性,可在已經(jīng)得到國家衛(wèi)生當局許可的國家用于II級或III級暴露人群的皮內(nèi)注射途徑。目前被WHO 推薦使用,已在泰國、斯里蘭卡等發(fā)展中國家實際應(yīng)用于狂犬病露后預防,得到了各國的廣泛認可[20]。

    2.2.3 4部位皮內(nèi)接種方案 Ambrozaitis等人對8部位方案進行簡化,設(shè)計出了可用PVRV的4部位"4-0-2-0-1-1"方案:d0選擇4個部位接種完1安瓿瓶疫苗(0.5mlPVRV 或1mlPCECV),d7選擇2個部位各接種0.1mlPVRV 或0.2mlPC

    ECV,d28選擇1個部位接種0.1mlPVRV 或0.2mlPCECV。4部位皮內(nèi)接種方案的具有良好的免疫原性、免疫持久性和安全性[21]且更為經(jīng)濟:雖疫苗使用總量與2部位方案相同,但可減少1次就診;d0一次用完1安瓿瓶疫苗,有效減少浪費。這一方案現(xiàn)已在印度等多個亞洲狂犬病流行國家推廣,但WHO委員會2010年尚未推薦[19]。

    3 被動免疫

    狂犬病暴露后的被動免疫最早可追溯到19世紀,并證明疫苗和被動免疫制劑合用能保護更多的暴露者[22]。其原因在于RIG能夠迅速中和傷口局部殘留的狂犬病毒,在機體產(chǎn)生主動免疫反應(yīng)前,及時提供被動保護。一旦確認為狂犬病暴露,應(yīng)在暴露后7d之內(nèi)均可使用RIG,但由于其會影響機體的主動免疫反應(yīng),在注射首針疫苗7d后不主張使用[23]。

    目前用于狂犬病預防的被動免疫生物制劑有HRIG,ERIG和ERIG純化制成的F(ab')2片段[18]:HRIG 異源性小,不良反應(yīng)發(fā)生率低,但價格較為昂貴;ERIG為異源性血清,使用后副反應(yīng)高達16.3%,現(xiàn)已很少使用[24],F(xiàn)(ab')2產(chǎn)品雖經(jīng)過純化后保留了其免疫效果且異源性降低,但與HRIG相比發(fā)生不良反應(yīng)甚至血清病的風險仍然較高[25]。按所有Ⅲ級暴露者均應(yīng)使用狂犬病免疫球蛋白(RIG)??袢颊呙庖咔虻鞍装凑?0iU/kg,抗狂犬病血清按照40iU/kg計算。最好是在起始暴露后疫苗接種后立刻或盡快一次性給藥,不要超出第一劑狂犬病疫苗接種后的第7d,以免影響患者自身抗體的形成[26]由于價格昂貴且運輸和儲存均需嚴格保證冷鏈,目前RIG的生產(chǎn)和供應(yīng)仍十分有限,全世界暴露后預防使用了RIG的患者僅占2%~5%,這一數(shù)據(jù)在發(fā)展中國家更是不到1%[27]。許多國家都開始研究中和效果好,安全性高、成本低、可大量生產(chǎn)的抗狂犬病毒單克隆抗體。噬菌體抗體庫技術(shù)的出現(xiàn),使得大量獲得人源基因工程抗體成為可能,相關(guān)研納米抗體技術(shù)研究現(xiàn)近年也正在迅速發(fā)[28]。

    4 結(jié)語

    盡管狂犬病暴露后處置相關(guān)技術(shù)和策略正迅速發(fā)展,比如有關(guān)口服腺病毒載體狂犬病口服疫苗一被發(fā)現(xiàn)并不斷的研究中,可望在控制狂犬病控制和消滅中發(fā)揮巨大作用。但全世界目前使用的仍是昂貴的肌內(nèi)接種方案,且成人和嬰幼兒患者的注射程序相同。出于經(jīng)濟因素,實用廉價的皮內(nèi)接種方案可能會逐漸變成主流,考慮到疫苗不足和患者依從性低,最為簡單經(jīng)的4部位皮內(nèi)接種方案也許會是我國的首選。此外,傷口處理的宣傳教育和被動免疫制劑的研究及推廣應(yīng)用也應(yīng)進一步得到重視。

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    編輯/哈濤

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