• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    脊柱結核伴截癱所致骨質(zhì)疏松的骨代謝特點及臨床意義

    2016-05-12 09:18:31王立民宮瑞武彥霄孫先澤
    中國防癆雜志 2016年4期
    關鍵詞:外傷性骨密度結核

    王立民 宮瑞 武彥霄 孫先澤

    ?

    ·論著·

    脊柱結核伴截癱所致骨質(zhì)疏松的骨代謝特點及臨床意義

    王立民 宮瑞 武彥霄 孫先澤

    目的 分析脊柱結核伴截癱所致骨質(zhì)疏松的骨代謝特點及臨床意義。方法 選取2010年1月至2015年6月石家莊市第三醫(yī)院骨科住院治療患者114例,根據(jù)病情分為脊柱結核伴截癱組(38例)、外傷性脊柱骨折伴截癱組(38例)、脊柱結核不伴截癱組(38例),并且選取同期在我院體檢中心查體的健康志愿者作為對照組(38名)。收集研究對象的臨床信息,對比分析各組骨密度、骨代謝指標、血清25-羥維生素D及血清鈣水平等指標的差異。結果 脊柱結核伴截癱組患者的左側股骨頸骨密度(0.6149±0.0929) g/cm2,低于外傷性脊柱骨折伴截癱組[(0.7062±0.0917)g/cm2]、脊柱結核不伴截癱組[(0.7781±0.0924)g/cm2]及對照組[(0.8914±0.0816)g/cm2],差異有統(tǒng)計學意義(F=30.44,P=0.000);破骨細胞標志物血清β-膠原降解產(chǎn)物水平[(0.77±0.10) μg/L]高于外傷性脊柱骨折伴截癱組[(0.68±0.11) μg/L]、脊柱結核不伴截癱組[(0.61±0.11) μg/L]及對照組[(0.38±0.10) μg/L],差異有統(tǒng)計學意義(F=66.94,P=0.000);血清25-羥維生素D水平[(41.38±11.73)nmol/L]明顯低于外傷性脊柱骨折伴截癱組[(60.03±11.10) nmol/L]、脊柱結核不伴截癱組[(57.88±11.45)nmol/L]及對照組[(71.30±26.98)nmol/L],差異有統(tǒng)計學意義(F=9.77,P=0.000)。脊柱結核伴截癱組、外傷性脊柱骨折伴截癱組、脊柱結核不伴截癱組、對照組的血清鈣含量分別為(2.31±0.13)mmol/L、(2.28±0.15)mmol/L、(2.29±0.09)mmol/L、(2.32±0.13)mmol/L,差異無統(tǒng)計學意義(F=0.34,P=0.713)。結論 脊柱結核伴截癱患者骨密度急劇下降,破骨細胞活躍,血清25-羥維生素D水平降低,在臨床中需應用抑制破骨細胞活性的藥物,強化維生素D、鈣劑的攝入。

    結核,脊柱; 截癱; 骨密度; 骨代謝

    脊柱結核的綜合治療是臨床工作的難點之一,其病灶椎旁炎性組織、肉芽組織或脊柱局部骨質(zhì)破壞產(chǎn)生的后凸畸形、椎間關節(jié)脫位可壓迫脊髓,導致嚴重的神經(jīng)功能障礙,甚至出現(xiàn)截癱[1]。近年來有研究發(fā)現(xiàn),脊髓損傷可導致非單純廢用性骨質(zhì)疏松[2],同時,也有研究報道脊柱結核患者會出現(xiàn)骨量下降[3]。上述兩個因素疊加在一起可能會使脊柱結核伴截癱患者骨礦物質(zhì)含量急劇下降,增加脊柱內(nèi)固定松動或內(nèi)固定失敗的風險,加大外科手術治療的難度。但目前關于脊柱結核伴截癱的骨密度、骨代謝及相關因素研究較少,本研究分析脊柱結核伴截癱患者骨密度、骨代謝狀態(tài)及相關因素,為臨床中脊柱結核伴截癱的綜合治療提供參考。

    對象和方法

    一、 研究對象

    選取2010年1月至2015年6月石家莊市第三醫(yī)院骨科住院治療患者114例,根據(jù)病情分為脊柱結核伴截癱組(38例)、外傷性脊柱骨折伴截癱組(38例)、脊柱結核不伴截癱組(38例),并且選取同期在我院體檢中心查體的健康志愿者作為對照組(38名)。

    二、入組標準和排除標準

    (一)脊柱結核伴截癱組

    1.入組標準:參考文獻[4],即:(1)臨床診斷為脊柱結核的患者。(2)神經(jīng)功能按Frankel分級為D級及以下。

    2.排除標準:(1)雖明確診斷為脊柱結核,但因非骨結核病變導致的截癱或神經(jīng)功能障礙的患者。(2)患有其他嚴重影響骨密度及骨代謝的疾病,包括甲狀腺功能亢進癥、庫欣綜合征等內(nèi)分泌代謝疾??;吸收不良綜合征、胃腸大部分切除術及肝臟疾患等胃腸疾病;慢性腎臟疾?。话籽?、淋巴瘤及多發(fā)性骨髓瘤等血液系統(tǒng)疾病。(3)長期服用糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑等影響骨代謝的藥物。

    (二)外傷性脊柱骨折伴截癱組

    1.入組標準:為外傷導致的脊柱骨折患者,神經(jīng)功能按Frankel分級為D級及以下。

    2.排除標準:(1)患有其他嚴重影響骨密度及骨代謝的疾病,包括甲狀腺功能亢進癥、庫欣綜合征等內(nèi)分泌代謝疾病;吸收不良綜合征、胃腸大部分切除術及肝臟疾患等胃腸疾病;慢性腎臟疾?。话籽?、淋巴瘤及多發(fā)性骨髓瘤等血液系統(tǒng)疾病。(2)長期服用糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑等影響骨代謝的藥物。

    (三)脊柱結核不伴截癱組

    1.入組標準:臨床診斷為脊柱結核的患者,神經(jīng)功能按Frankel分級為E級。

    2.排除標準:(1)患有其他嚴重影響骨密度及骨代謝的疾病,包括甲狀腺功能亢進癥、庫欣綜合征等內(nèi)分泌代謝疾?。晃詹涣季C合征、胃腸大部分切除術及肝臟疾患等胃腸疾??;慢性腎臟疾??;白血病、淋巴瘤及多發(fā)性骨髓瘤等血液系統(tǒng)疾病。(2)長期服用糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑等影響骨代謝的藥物。

    (四)對照組

    為同期在我院體檢中心查體的健康志愿者,神經(jīng)功能按Frankel分級為E級。

    三、各組人群的基本情況

    各組男女比例一致,均為男26例(或名),女12例(或名)。各組年齡、身高、體質(zhì)量相比較差異均無統(tǒng)計學意義,說明4個組研究對象之間各指標分布均衡,具有可比性(表1)。

    四、研究方法

    1.骨密度檢測:所有研究對象采用雙能X線骨密度測量儀(DEXA,美國Norland公司,XR-46 型)測定左側股骨頸的骨密度。該方法測定人體骨密度的精密度變異系數(shù)為1%。由于部分脊柱結核患者病灶為腰椎,且多伴有骨質(zhì)破壞,腰椎(L2~L4)骨密度值易受到病灶影響,故L2~L4骨密度不納入本研究。

    2.骨代謝指標、血清25-羥維生素D[25-(OH)VD]及血清鈣測定:采集所有研究對象晨起空腹靜脈血3 ml,采用羅氏公司Elecsys170 型全自動電化學發(fā)光免疫分析儀及配套試劑檢測骨堿性磷酸酶(BALP)、骨鈣素(OC)、血清β-膠原降解產(chǎn)物(β-CTX)。采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測25-(OH)VD,檢測試劑為北京榮志海達生物科技有限公司生產(chǎn),檢測儀器為雷伯RT6000酶標儀。采用全自動生化儀(羅氏公司)測定血清鈣水平。

    表1 各組年齡、身高、體質(zhì)量的比較±s)

    五、統(tǒng)計學分析

    結 果

    一、各組的骨密度比較

    脊柱結核伴截癱組、外傷性脊柱骨折伴截癱組、脊柱結核不伴截癱組及對照組研究對象左側股骨頸的骨密度值分別為(0.6149±0.0929)g/cm2、(0.7062±0.0917)g/cm2、(0.7781±0.0924)g/cm2、(0.8914±0.0816)g/cm2,各組間比較差異有統(tǒng)計學意義(F=30.44,P=0.000)(表2)。進一步的組內(nèi)兩兩比較顯示,前三組骨密度值均明顯低于對照組(q=0.72,P=0.000;q=1.85,P=0.000;q=1.13,P=0.000),且脊柱結核伴截癱組的骨密度值低于外傷性骨折伴截癱組和脊柱結核不伴截癱組,差異均有統(tǒng)計學意義(q=0.91,P=0.003;q=1.63,P=0.000)。

    二、骨代謝指標、25-(OH)VD及血清鈣比較

    脊柱結核伴截癱組、外傷性脊柱骨折伴截癱組、脊柱結核不伴截癱組及對照組研究對象破骨細胞標志物血清β-CTX檢測值分別為(0.77±0.10) μg/L、(0.68±0.11) μg/L、(0.61±0.11) μg/L、(0.38±0.10) μg/L,各組間比較差異有統(tǒng)計學意義(F=66.94,P=0.000)。進一步的兩兩比較顯示,前三組β-CTX檢測值均明顯高于對照組(q=0.39,P=0.000;q=0.30,P=0.000;q=0.23,P=0.000),且脊柱結核伴截癱組的β-CTX檢測值明顯高于外傷性骨折伴截癱組及脊柱結核不伴截癱組(q=0.09,P=0.000;q=0.16,P=0.000)。各組BALP及OC檢測值差異均無統(tǒng)計學意義(F=0.39,P=0.676;F=0.05,P=0.949)(表2)。

    脊柱結核伴截癱組、外傷性脊柱骨折伴截癱組、脊柱結核不伴截癱組及對照組研究對象的血清25-(OH)VD水平分別為(41.38±11.73)nmol/L、(60.03±11.10)nmol/L、(57.88±11.45)nmol/L、(71.30±26.98)nmol/L,各組間比較差異有統(tǒng)計學意義(F=9.77,P=0.000)。進一步的兩兩比較顯示,前三組25-(OH)VD水平均明顯低于對照組(q=11.97,P=0.000;q=4.51,P=0.048;q=5.37,P=0.019),且脊柱結核伴截癱組的25-(OH)VD水平明顯低于外傷性骨折伴截癱組及脊柱結核不伴截癱組(q=7.46,P=0.001;q=6.60,P=0.004)。各組研究對象血清鈣水平比較差異無統(tǒng)計學意義(F=0.34,P=0.713)(表2)。

    討 論

    脊柱結核的診治是骨關節(jié)結核的難點之一,這類患者病情復雜,可伴有心肺功能不全、貧血、低蛋白血癥,且肺部感染、血栓形成風險高,是手術治療的難點[5-7];如果加上骨質(zhì)疏松,勢必加大脊柱結核的治療難度。在本研究中,脊柱結核伴截癱患者骨密度低于其他組患者,破骨細胞標志物血清β-CTX水平明顯高于其他組,這加大了綜合治療的難度。

    表2 各組骨代謝指標、血清25-羥維生素D及鈣的檢測結果比較±s)

    脊柱結核伴截癱患者與外傷性脊柱骨折伴截癱患者骨密度均有所下降,這其中可能涉及多方面的原因。首先,這兩類患者由于肢體活動受限而臥床,在臥床中會出現(xiàn)骨質(zhì)流失,骨密度下降。其次,脊髓神經(jīng)功能障礙可能是引起這兩組患者骨量快速流失的原因之一。 Biering-S?rensen等[8]在1988年的研究顯示,患者發(fā)生脊髓損傷后肢體的骨密度會迅速丟失。傳統(tǒng)觀念認為這只是由于肢體迅速失去自主活動導致的。但近年來,國內(nèi)外有大量醫(yī)學工作者對脊髓損傷患者的骨密度、骨代謝及相關機制做了深入的研究,發(fā)現(xiàn)脊髓損傷患者骨密度下降并非單純的廢用性骨質(zhì)流失,比單純臥床引起的骨礦物質(zhì)丟失更為迅速,這類患者的骨代謝中,破骨細胞活性異?;钴S[9-11],這與本研究得到的結果相似。

    脊柱結核伴截癱患者比外傷性脊柱骨折伴截癱患者骨密度下降更明顯,且脊柱結核不伴截癱組患者骨密度低于對照組,其相關的原因是多方面的。首先,結核分枝桿菌感染可能是骨密度下降的獨立危險因素[3,8]。安晉宇等[3]通過對比分析脊柱結核患者與健康正常人群骨密度,發(fā)現(xiàn)脊柱結核患者骨量有所下降,且脊柱結核組破骨細胞標志物β-CTX水平明顯高于對照組,而成骨細胞標志物BALP、OC水平兩組差異無統(tǒng)計學意義。在本研究中也觀察到類似現(xiàn)象。脊柱結核伴或不伴截癱患者的骨密度均較對照組低,且破骨細胞標志物血清β-CTX水平高于對照組,BALP及OC水平與對照組相比未見差異,這與安晉宇等[3]研究結果相似;提示結核分枝桿菌感染可能是骨質(zhì)流失的一個獨立危險因素,但具體機制尚不明確。其次,脊柱結核伴截癱患者嚴重缺乏維生素D可能是另一個重要因素。在本研究中,脊柱結核伴截癱患者25-(OH)VD水平比外傷性脊柱骨折伴截癱患者更低。這兩組患者因戶外活動減少而影響皮膚合成維生素D,但脊柱結核伴截癱患者除此之外還存在其他加劇體內(nèi)維生素D下降的因素。結核分枝桿菌感染是一種消耗性疾病,可伴有乏力、納差、低熱、盜汗等全身中毒癥狀,這些中毒癥狀會引起患者的食欲下降;同時,結核分枝桿菌感染需口服多種抗結核藥物,且療程長,這些藥物可引起胃腸道不適,進一步影響患者進食,使得患者食物中的維生素D及鈣元素的攝入嚴重不足。第三,由于脊柱結核患者存在嚴重維生素D缺乏及上述嚴重影響患者進食的因素,他們通過胃腸道吸收鈣的能力會大大降低,使得體內(nèi)鈣元素得不到及時的補充。但本研究還發(fā)現(xiàn),脊柱結核伴截癱患者血清鈣水平仍維持在正常水平,這可能是因為體內(nèi)有嚴格的血鈣調(diào)節(jié)機制來保證血鈣的濃度,因此不能單純用血清鈣水平來反映體內(nèi)的鈣儲存情況。

    綜上所述,截癱患者由于臥床、脊髓神經(jīng)功能障礙,骨質(zhì)流失嚴重;而脊柱結核伴截癱患者還存在結核分枝桿菌感染、維生素D水平的急劇下降、胃腸道吸收鈣質(zhì)減少等因素,使得脊柱結核伴截癱患者骨密度急劇下降。因此,對這類患者進行抗骨質(zhì)疏松治療時,必須強化維生素D、鈣劑的攝入及應用抑制破骨細胞活性的藥物,積極進行抗結核藥物治療及盡快行手術治療,盡量恢復脊髓神經(jīng)功能及早期功能鍛煉。由于本研究樣本量較小,結果可能存在偏倚;且脊柱結核伴截癱患者的病程長短不一,其骨密度下降程度可能也存在差別。另外,還應進一步擴大研究對象數(shù)量,以探索病程長短與骨密度下降程度的相關性。

    [1] 秦世炳. 正確認識和提高脊柱結核合并截癱的診療水平. 中國防癆雜志, 2015,37(3): 221-222.

    [2] Karapolat I, Karapolat HU, Kirazli Y, et al. Longitudinal study of bone loss in chronic spinal cord injury patients. J Phys Ther Sci, 2015,27(5):1429-1433.

    [3] 安晉宇,李大偉,崔旭,等. 脊柱結核與骨量減低相關研究.中國骨與關節(jié)外科, 2013,6(2):145-147,152.

    [4] 李大偉,馬遠征,李力韜,等. 脊柱結核伴截癱外科治療的療效分析. 中華骨科雜志, 2014,34(2):156-161.

    [5] 范俊,秦世炳,董偉杰,等. 脊柱結核伴截癱的圍手術期管理. 中國防癆雜志, 2015,37(3): 237-242.

    [6] Hussain T. Grade-III paraplegia in spinal tuberculosis: follow up of a case report and review of literature. J Clin Diagn Res,2014,8(3):148-150.

    [7] Mishra SS, Das D, Das S, et al. Spinal cord compression due to primary intramedullary tuberculoma of the spinal cord pre-senting as paraplegia: a case report and literature review. Surg Neurol Int, 2015,6:42.

    [8] Biering-S?rensen F, Bohr H, Schaadt O. Bone mineral content of the lumbar spine and lower extremities years after spinal cord lesion. Paraplegia, 1988,26(5):293-301.

    [9] Gifre L, Vidal J, Carrasco JL, et al. Risk factors for the development of osteoporosis after spinal cord injury. A 12-month follow-up study. Osteoporos Int, 2015,26(9):2273-2280.

    [10] 張亭亭,田京. 脊髓損傷與骨質(zhì)疏松相關性研究進展. 中國骨質(zhì)疏松雜志, 2012,18(5):479-482,468.

    [11] Edwards WB, Schnitzer TJ, Troy KL. The mechanical consequence of actual bone loss and simulated bone recovery in acute spinal cord injury. Bone, 2014,60:141-147.

    (本文編輯:王然 李敬文)

    The characteristics of bone metabolism in osteoporosis induced by spinal tuberculosis with paraplegia and its clinical significance

    WANGLi-min,GONGRui,WUYan-xiao,SUNXian-ze.

    DepartmentofSpineSurgery,theThirdHospitalofShijiazhuangCity,Shijiazhuang050011,China

    WANGLi-min,Email:gugutouwlm@163.com

    Objective To analyze the characteristics of bone metabolism in osteoporosis induced by spinal tuberculosis with paraplegia and its clinical significance. Methods One hundred and fourteen patients admitted in the Third Hospital of Shijiazhuang City were enrolled and divided into three groups according to the diagnosis, including spinal tuberculosis with paraplegia group (n=38), traumatic spinal fractures with paraplegia group (n=38) and spinal tuberculosis without paraplegia group (n=38). And 38 participants of control group were healthy volunteers from physical examination center of our hospital in the same period. All data of clinical information were collected. The Bone mineral density (BMD), serum bone metabolism markers, 25(OH)VD and total calcium levels among the groups were compared. Results The BMD of left femoral neck bone in spinal tuberculosis with paraplegia group ((0.6149±0.0929) g/cm2) were significant lower than those of traumatic spinal fractures with paraplegia group ((0.7062±0.0917) g/cm2), spinal tuberculosis without paraplegia group ((0.7781±0.0924) g/cm2) and the control group ((0.8914±0.0816) g/cm2)(F=30.44,P=0.000). The β-CTX levels of spinal tuberculosis with paraplegia group ((0.77±0.10) μg/L) were significant higher than those of traumatic spinal fractures with paraplegia group ((0.68±0.11) μg/L), spinal tuberculosis without paraplegia group ((0.61±0.11) μg/L) and the control group ((0.38±0.10) μg/L)(F=66.94,P=0.000). In addition, the 25(OH)VD levels of spinal tuberculosis with paraplegia group ((41.38±11.73)nmol/L) were significant lower than those of traumatic spinal fractures with paraplegia group ((60.03±11.10) nmol/L), spinal tuberculosis without paraplegia group ((57.88±11.45) nmol/L) and the control group ((71.30±26.98) nmol/L)(F=9.77,P=0.000). The differences of the levels of serum total calcium among spinal tuberculosis with paraplegia group ((2.31±0.13) mmol/L), traumatic spinal fractures with paraplegia group ((2.28±0.15) mmol/L), spinal tuberculosis without paraplegia group ((2.29±0.09) mmol/L) and the control group ((2.32±0.13) mmol/L) were not significant (F=0.34,P=0.713). Conclusion The spinal tuberculosis with paraplegia patients had sharply decreased BMD, active osteoclasts and lower level of 25(OH)VD. Therefore, doctors should apply drugs of inhibiting osteoclast activity, strengthen the intake of vitamin D and calcium in clinic.

    Tuberculosis, Spinal; Paraplegia; Bone mineral density; Bone metabolism

    10.3969/j.issn.1000-6621.2016.04.007

    050011 河北省石家莊市第三醫(yī)院脊柱外科

    王立民,Email: gugutouwlm@163.com

    2015-10-12)

    猜你喜歡
    外傷性骨密度結核
    預防骨質(zhì)疏松,運動提高骨密度
    中老年保健(2022年3期)2022-08-24 03:00:58
    天天喝牛奶,為什么骨密度還偏低
    不要輕易給兒童做骨密度檢查
    一度浪漫的結核
    特別健康(2018年4期)2018-07-03 00:38:26
    層次分析模型在結核疾病預防控制系統(tǒng)中的應用
    OSTEOSPACE型超聲骨密度儀故障案例解析
    外傷性歪鼻的手術矯治
    中樞神經(jīng)系統(tǒng)結核感染的中醫(yī)辨治思路
    部分切除術治療外傷性脾破裂療效觀察
    外傷性肩關節(jié)后脫位的臨床診治分析
    精品人妻1区二区| 国产男靠女视频免费网站| 免费看a级黄色片| 天堂动漫精品| 给我免费播放毛片高清在线观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 欧美高清成人免费视频www| 午夜两性在线视频| 久久这里只有精品中国| 亚洲精品影视一区二区三区av| 午夜激情欧美在线| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 精品国产美女av久久久久小说| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 欧美极品一区二区三区四区| 国产探花极品一区二区| 亚洲精品成人久久久久久| 国产三级黄色录像| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产色婷婷99| 国产一区二区三区视频了| 国产高清激情床上av| 日本免费a在线| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 啦啦啦观看免费观看视频高清| av福利片在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲国产精品成人综合色| 国产精品亚洲av一区麻豆| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 亚洲熟妇熟女久久| 可以在线观看的亚洲视频| 亚洲在线观看片| 国产视频一区二区在线看| 日本 av在线| 两个人视频免费观看高清| 美女高潮的动态| 亚洲国产欧美网| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲性夜色夜夜综合| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产成人aa在线观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 999久久久精品免费观看国产| 一进一出好大好爽视频| 午夜精品在线福利| 久久久久久久久中文| 精品电影一区二区在线| 叶爱在线成人免费视频播放| 91麻豆av在线| 欧美区成人在线视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 欧美在线一区亚洲| svipshipincom国产片| h日本视频在线播放| 国产不卡一卡二| 狠狠狠狠99中文字幕| e午夜精品久久久久久久| 在线播放无遮挡| 国产精品综合久久久久久久免费| 天天添夜夜摸| 成人亚洲精品av一区二区| 欧美日本视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 一区二区三区国产精品乱码| 国产探花极品一区二区| 国产精品1区2区在线观看.| 日韩欧美 国产精品| 美女大奶头视频| 丰满人妻一区二区三区视频av | 亚洲精华国产精华精| 欧美日韩乱码在线| 嫩草影院入口| 中国美女看黄片| 午夜激情福利司机影院| 国产97色在线日韩免费| 日本三级黄在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 亚洲精品日韩av片在线观看 | 免费在线观看日本一区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产成人av教育| 一级毛片高清免费大全| 亚洲国产精品999在线| 日本免费a在线| 91麻豆av在线| 精品国产亚洲在线| 欧美性猛交黑人性爽| 国产成人av教育| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 在线播放国产精品三级| 悠悠久久av| 国产黄a三级三级三级人| 日韩有码中文字幕| 18+在线观看网站| 在线观看av片永久免费下载| 一个人免费在线观看电影| 亚洲精品456在线播放app | 波多野结衣巨乳人妻| 欧美又色又爽又黄视频| 久久6这里有精品| 亚洲久久久久久中文字幕| 黄色日韩在线| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 九九在线视频观看精品| 成年女人永久免费观看视频| xxxwww97欧美| 黄色日韩在线| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 三级毛片av免费| 国产亚洲精品av在线| 无遮挡黄片免费观看| 日日干狠狠操夜夜爽| 欧美中文综合在线视频| 两个人的视频大全免费| 日本免费a在线| 99热这里只有精品一区| 久久精品91蜜桃| 变态另类丝袜制服| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产精品亚洲美女久久久| 精品久久久久久,| 亚洲av美国av| 可以在线观看的亚洲视频| 亚洲一区二区三区不卡视频| 免费av毛片视频| 久久久色成人| 老司机深夜福利视频在线观看| 少妇丰满av| 最后的刺客免费高清国语| 欧美一级a爱片免费观看看| 97碰自拍视频| 欧美成人a在线观看| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 欧美一区二区国产精品久久精品| 欧美另类亚洲清纯唯美| 不卡一级毛片| 亚洲av一区综合| 欧美中文综合在线视频| 成人国产一区最新在线观看| 天天躁日日操中文字幕| 99热这里只有是精品50| 国产三级在线视频| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 叶爱在线成人免费视频播放| www.熟女人妻精品国产| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 亚洲精华国产精华精| 免费在线观看日本一区| 一区福利在线观看| 男人和女人高潮做爰伦理| 午夜日韩欧美国产| 国产欧美日韩一区二区三| 久久久国产成人免费| netflix在线观看网站| 国产真人三级小视频在线观看| 中国美女看黄片| 丁香六月欧美| www日本黄色视频网| 国模一区二区三区四区视频| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 日本与韩国留学比较| 一个人观看的视频www高清免费观看| 日本一本二区三区精品| av国产免费在线观看| 日本一二三区视频观看| 国产精品亚洲美女久久久| 国产精品久久久久久精品电影| 国产淫片久久久久久久久 | 九九在线视频观看精品| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产三级中文精品| 欧美激情在线99| xxx96com| 亚洲成人中文字幕在线播放| 女警被强在线播放| 精品不卡国产一区二区三区| 香蕉丝袜av| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 大型黄色视频在线免费观看| 久久久久九九精品影院| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 99热6这里只有精品| 亚洲av五月六月丁香网| 嫩草影院精品99| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产高清视频在线播放一区| 午夜福利在线观看吧| 看片在线看免费视频| 久久精品人妻少妇| 不卡一级毛片| 欧美黄色片欧美黄色片| 欧美成人a在线观看| 久久久国产成人精品二区| 国产精品乱码一区二三区的特点| av中文乱码字幕在线| 国产精品爽爽va在线观看网站| 日韩欧美精品免费久久 | 一区二区三区国产精品乱码| 91字幕亚洲| 天堂动漫精品| bbb黄色大片| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产精品影院久久| av在线天堂中文字幕| 久9热在线精品视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 色av中文字幕| 老熟妇仑乱视频hdxx| 日本a在线网址| 亚洲av成人精品一区久久| 国产真实伦视频高清在线观看 | 最近最新免费中文字幕在线| 国产成+人综合+亚洲专区| 免费电影在线观看免费观看| 99久久综合精品五月天人人| 99国产极品粉嫩在线观看| 久久精品91无色码中文字幕| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 一本久久中文字幕| 老司机在亚洲福利影院| 18禁在线播放成人免费| 免费一级毛片在线播放高清视频| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 久久伊人香网站| 国产精品影院久久| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| www日本在线高清视频| 99在线人妻在线中文字幕| 精品久久久久久成人av| 日韩欧美精品v在线| 欧美乱妇无乱码| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 变态另类丝袜制服| 男女那种视频在线观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 久久久久性生活片| 欧美一区二区精品小视频在线| 中亚洲国语对白在线视频| 欧美日本视频| 久久久国产精品麻豆| 中文在线观看免费www的网站| 2021天堂中文幕一二区在线观| 日本一二三区视频观看| 在线a可以看的网站| 免费大片18禁| 久久精品国产综合久久久| 亚洲,欧美精品.| 色综合欧美亚洲国产小说| 91字幕亚洲| 黄片大片在线免费观看| 精品福利观看| 18禁美女被吸乳视频| 丁香六月欧美| 亚洲熟妇熟女久久| 天堂网av新在线| 最新中文字幕久久久久| 成人鲁丝片一二三区免费| 在线天堂最新版资源| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲av二区三区四区| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 波多野结衣巨乳人妻| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲av熟女| 观看免费一级毛片| 亚洲乱码一区二区免费版| 亚洲性夜色夜夜综合| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 精品不卡国产一区二区三区| 深爱激情五月婷婷| 久久久久精品国产欧美久久久| 此物有八面人人有两片| 嫩草影院入口| 国产激情欧美一区二区| 国产一区在线观看成人免费| 久久午夜亚洲精品久久| 757午夜福利合集在线观看| 国产av不卡久久| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 亚洲成av人片在线播放无| 91av网一区二区| 日本一二三区视频观看| 久久久久免费精品人妻一区二区| 91麻豆精品激情在线观看国产| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产精品亚洲一级av第二区| 岛国视频午夜一区免费看| 最新在线观看一区二区三区| 国产探花极品一区二区| 亚洲av成人av| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 欧美日韩精品网址| 精品国产美女av久久久久小说| 99久久精品国产亚洲精品| 欧美日韩精品网址| 露出奶头的视频| 欧美中文综合在线视频| 国内精品美女久久久久久| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲第一电影网av| 久久久久久人人人人人| 日本免费a在线| 观看免费一级毛片| 神马国产精品三级电影在线观看| 色播亚洲综合网| 99精品在免费线老司机午夜| 无遮挡黄片免费观看| 俺也久久电影网| 91在线观看av| 黄色女人牲交| 国产美女午夜福利| 亚洲av五月六月丁香网| 少妇的逼好多水| 精品午夜福利视频在线观看一区| 九九在线视频观看精品| 精品久久久久久久毛片微露脸| 校园春色视频在线观看| 91字幕亚洲| 99riav亚洲国产免费| 午夜视频国产福利| 在线观看一区二区三区| 真人一进一出gif抽搐免费| 欧美乱色亚洲激情| 91麻豆精品激情在线观看国产| 午夜激情福利司机影院| 波野结衣二区三区在线 | 最新在线观看一区二区三区| 国产视频一区二区在线看| 天天添夜夜摸| 最好的美女福利视频网| 欧美zozozo另类| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 一夜夜www| 精品一区二区三区av网在线观看| 午夜福利18| 女警被强在线播放| 国产精品1区2区在线观看.| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 51国产日韩欧美| 久久国产精品影院| 一个人免费在线观看的高清视频| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产爱豆传媒在线观看| 欧美乱妇无乱码| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲无线在线观看| 亚洲午夜理论影院| 热99在线观看视频| 少妇的丰满在线观看| 国内精品美女久久久久久| 久久亚洲真实| 91九色精品人成在线观看| 免费av毛片视频| 99热6这里只有精品| 成人特级黄色片久久久久久久| 俄罗斯特黄特色一大片| av黄色大香蕉| 亚洲精品在线观看二区| 日韩高清综合在线| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国产一区二区在线av高清观看| av黄色大香蕉| 在线天堂最新版资源| 免费观看人在逋| 一级毛片女人18水好多| 村上凉子中文字幕在线| 男人的好看免费观看在线视频| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产欧美日韩精品亚洲av| www.熟女人妻精品国产| 五月伊人婷婷丁香| 欧美极品一区二区三区四区| 免费av毛片视频| 久久人妻av系列| 成人欧美大片| 免费看日本二区| 欧美一区二区精品小视频在线| 一级作爱视频免费观看| 久久久久亚洲av毛片大全| 一本一本综合久久| 欧美一区二区精品小视频在线| 女警被强在线播放| 人人妻人人澡欧美一区二区| 欧美一级毛片孕妇| 亚洲片人在线观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美 | 亚洲av不卡在线观看| avwww免费| 久久久久精品国产欧美久久久| 丰满人妻一区二区三区视频av | 色综合亚洲欧美另类图片| 中文在线观看免费www的网站| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 午夜视频国产福利| 欧美日韩乱码在线| 亚洲av二区三区四区| 性色avwww在线观看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 国产亚洲精品久久久com| 1000部很黄的大片| 亚洲成人久久爱视频| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产97色在线日韩免费| 精品国产三级普通话版| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产精品一区二区三区四区久久| 色综合婷婷激情| 制服丝袜大香蕉在线| 岛国在线观看网站| 日韩高清综合在线| 国产精品综合久久久久久久免费| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲成人中文字幕在线播放| 级片在线观看| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 在线播放无遮挡| а√天堂www在线а√下载| h日本视频在线播放| 亚洲五月婷婷丁香| 精品人妻偷拍中文字幕| 老司机午夜福利在线观看视频| 在线观看一区二区三区| 亚洲av成人精品一区久久| 久久香蕉国产精品| 又黄又粗又硬又大视频| 国产精品 国内视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 久久人人精品亚洲av| 欧美极品一区二区三区四区| 久久久久久久久久黄片| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲成a人片在线一区二区| 日本免费a在线| 国产探花极品一区二区| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| xxxwww97欧美| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 亚洲在线观看片| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 嫩草影院入口| 久久久久久人人人人人| 久久草成人影院| 亚洲美女视频黄频| 午夜精品一区二区三区免费看| or卡值多少钱| 18+在线观看网站| 午夜福利免费观看在线| 国产伦精品一区二区三区四那| 在线免费观看的www视频| 在线播放国产精品三级| 国产精品影院久久| 免费在线观看亚洲国产| 亚洲精品在线观看二区| 欧美黄色淫秽网站| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 成人一区二区视频在线观看| 麻豆国产97在线/欧美| 欧美最黄视频在线播放免费| 88av欧美| 天堂影院成人在线观看| 最新中文字幕久久久久| 亚洲人成网站在线播| www日本黄色视频网| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 无遮挡黄片免费观看| 性欧美人与动物交配| 午夜福利18| 欧美3d第一页| 最好的美女福利视频网| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产乱人视频| 亚洲国产色片| 国产乱人视频| 国产中年淑女户外野战色| 精华霜和精华液先用哪个| 久久人妻av系列| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产熟女xx| 国产精品女同一区二区软件 | 国产亚洲av嫩草精品影院| 日本黄大片高清| 久9热在线精品视频| 亚洲一区二区三区色噜噜| 欧美色视频一区免费| 国产高潮美女av| 国产麻豆成人av免费视频| 91字幕亚洲| 午夜激情福利司机影院| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲精品一区av在线观看| 欧美中文日本在线观看视频| 2021天堂中文幕一二区在线观| 欧美3d第一页| 一级a爱片免费观看的视频| 特大巨黑吊av在线直播| 欧美bdsm另类| 国产久久久一区二区三区| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产激情欧美一区二区| 丝袜美腿在线中文| 欧美一区二区精品小视频在线| 91麻豆av在线| 国产av不卡久久| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 麻豆国产av国片精品| 美女大奶头视频| 淫妇啪啪啪对白视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 欧美3d第一页| 国产高清视频在线观看网站| 又黄又粗又硬又大视频| 午夜精品在线福利| 五月伊人婷婷丁香| 国产激情欧美一区二区| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 男女床上黄色一级片免费看| 免费看光身美女| 久久久色成人| 一a级毛片在线观看| 观看免费一级毛片| 观看美女的网站| 成年女人看的毛片在线观看| 久久草成人影院| 哪里可以看免费的av片| 少妇高潮的动态图| 亚洲人成电影免费在线| 在线观看一区二区三区| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 久久精品91无色码中文字幕| av天堂在线播放| 国产 一区 欧美 日韩| 偷拍熟女少妇极品色| 999久久久精品免费观看国产| 中出人妻视频一区二区| 久久精品影院6| 免费无遮挡裸体视频| 美女 人体艺术 gogo| 91麻豆精品激情在线观看国产| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 亚洲成av人片免费观看| av国产免费在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲黑人精品在线| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 中文在线观看免费www的网站| 我要搜黄色片| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产精品久久电影中文字幕| 午夜福利免费观看在线| 国产精品久久久久久久电影 | 美女黄网站色视频| 一个人看视频在线观看www免费 | 18禁黄网站禁片免费观看直播| 一级毛片女人18水好多| 免费搜索国产男女视频| 久久久久亚洲av毛片大全| 两个人看的免费小视频| 欧美成人性av电影在线观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 午夜久久久久精精品| 亚洲av一区综合| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 色尼玛亚洲综合影院| 深爱激情五月婷婷| 老汉色∧v一级毛片| 国产久久久一区二区三区| 俄罗斯特黄特色一大片| 免费在线观看影片大全网站| 成人18禁在线播放| 香蕉丝袜av| 欧美一区二区精品小视频在线| 99久久成人亚洲精品观看| 制服丝袜大香蕉在线| 老熟妇仑乱视频hdxx| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美 | 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 成熟少妇高潮喷水视频| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产一区二区三区视频了| 亚洲不卡免费看| 我要搜黄色片| 在线观看av片永久免费下载| 最近最新中文字幕大全电影3| 欧美成人性av电影在线观看| 波多野结衣高清无吗| 两个人看的免费小视频| 亚洲黑人精品在线| 午夜影院日韩av| 欧美最黄视频在线播放免费| 午夜老司机福利剧场|