• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    活動脊柱骨巨細(xì)胞瘤的外科治療

    2016-05-12 12:03:37楊建賈齊許煒李佳林楊興海劉鐵龍魏海峰宋滇文嚴(yán)望軍肖建如
    中國骨與關(guān)節(jié)雜志 2016年1期
    關(guān)鍵詞:外科手術(shù)脊柱

    楊建 賈齊 許煒 李佳林 楊興海 劉鐵龍 魏海峰 宋滇文 嚴(yán)望軍 肖建如

    ?

    活動脊柱骨巨細(xì)胞瘤的外科治療

    楊建 賈齊 許煒 李佳林 楊興海 劉鐵龍 魏海峰 宋滇文 嚴(yán)望軍 肖建如

    作者單位:200003 上海,第二軍醫(yī)大學(xué)附屬長征醫(yī)院骨腫瘤科

    【摘要】目的 分析活動脊柱骨巨細(xì)胞瘤 (giant cell tumor,GCT) 手術(shù)預(yù)后相關(guān)的因素,探討活動脊柱 GCT 的外科治療相關(guān)的綜合治療策略。方法 回顧性分析 2002 年 1 月至 2013 年 12 月,我院收治 120 例脊柱 GCT 病例,其中男 42 例,女 78 例,年齡 11~65 歲,平均 (33.7±11.7) 歲;外院手術(shù)復(fù)發(fā)后來我院就診38 例,首次來我院就診 82 例;頸椎 38 例 (31.7%),胸椎 58 例 (48.3%),腰椎 24 例 (20.0%)。分析患者的腫瘤位置、Enneking 分級、術(shù)前選擇性動脈栓塞、手術(shù)方式、術(shù)后放射治療、雙膦酸鹽治療等 6 項(xiàng)臨床指標(biāo)與術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)的關(guān)系。結(jié)果 本組 120 例中,66 例接受次全椎節(jié)切除術(shù) (subtotal spondylectomy,STS)治療,54 例接受全椎節(jié)切除術(shù) (total spondylectomy,TS) 治療,其中行 en bloc 全椎節(jié)切除術(shù) (total en bloc spondylectomy,TES) 20 例。隨訪 3~84 個月,平均 (43.9±26.3) 個月。術(shù)后復(fù)發(fā) 29 例,23 例首次復(fù)發(fā)時間在術(shù)后 2 年內(nèi)。STS、分塊全椎節(jié)切除術(shù)及 TES 術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)率分別為 33.3%、11.1%、5.0%。29 例復(fù)發(fā)病例中,22 例采用 STS,7 例采用 TS,復(fù)發(fā)率分別為 33.3% 和 13.0%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義 (P<0.05)。結(jié)論 手術(shù)方式是影響活動脊柱 GCT 復(fù)發(fā)的重要因素。TS 尤其是腫瘤 TES 能顯著降低局部復(fù)發(fā)率。

    【關(guān)鍵詞】骨巨細(xì)胞瘤;脊柱;外科手術(shù);全脊椎切除術(shù)

    骨巨細(xì)胞瘤 (giant cell tumor,GCT) 是一種常見的骨原發(fā)良性腫瘤,具有一定的侵襲性和局部復(fù)發(fā)性,占全部骨腫瘤的 13%~15%。女性發(fā)病率高于男性,約為 55%~70%?;顒蛹怪?GCT 是指發(fā)生在頸椎、胸椎和腰椎的 GCT,其常規(guī)治療原則為早期發(fā)現(xiàn)、徹底切除并行脊柱重建。由于解剖位置特殊,腫瘤常與椎管、重要的血管神經(jīng)相毗鄰,脊柱GCT 手術(shù)治療難度高、風(fēng)險大且術(shù)后復(fù)發(fā)率相對較高。隨著外科技術(shù)的進(jìn)步,全椎節(jié)整塊切除術(shù)被認(rèn)為能夠盡可能地控制脊椎 GCT 的局部復(fù)發(fā),提高生存率[1]?;仡櫺苑治?2002 年 1 月至 2013 年 12 月,我院診治的 120 例脊柱 GCT 病例,明確外科治療在脊柱 GCT 診療中的作用。

    資料與方法

    一、一般資料

    本組 120 例,其中男 42 例,女 78 例,年齡11~65 歲,平均 (33.7±11.7) 歲。38 例為外院手術(shù)后復(fù)發(fā)來我院就診,82 例為初發(fā)來我院就診。發(fā)病部位:頸椎 38 例 (31.7%),胸椎 58 例 (48.3%),腰椎 24 例 (20.0%)。

    患者的術(shù)前神經(jīng)功能評價依據(jù) Frankle 評分[2]:A 級 5 例;B 級 10 例;C 級 39 例;D 級40 例,E 級 26 例。每例手術(shù)方案的確定依據(jù)Enneking 分級及 Weinstein-Boriani-Biagini (WBB)分級系統(tǒng)制訂[3]。手術(shù)方式分為次全椎節(jié)切除術(shù)(subtotal spondylectomy,STS) 和全椎節(jié)切除術(shù) (total spondylectomy,TS),其中 TS 采用分塊方法或者en bloc 方法進(jìn)行。脊柱 GCT 的 en bloc 全椎節(jié)切除術(shù) (total en bloc spondylectomy,TES) 通過前路、后路或者前后聯(lián)合入路手術(shù)完成。根據(jù)患者情況,術(shù)前行瘤體動脈栓塞治療,術(shù)后進(jìn)行局部放射治療。復(fù)發(fā)的診斷依據(jù)是根據(jù)臨床表現(xiàn)、影像學(xué)發(fā)現(xiàn)和第二次手術(shù)后的病理診斷。在疑診病例中,患者若未進(jìn)行二次手術(shù),復(fù)發(fā)的診斷依據(jù)于病情進(jìn)展的各種臨床表現(xiàn)。隨訪資料通過門診復(fù)查、電話和信函調(diào)查獲得。

    二、評價指標(biāo)和統(tǒng)計學(xué)分析

    結(jié) 果

    本組 120 例基本臨床特征見表 1。隨訪 3~84 個月,平均 (43.9±26.3) 個月。29 例復(fù)發(fā),復(fù)發(fā)的平均時間為 20.2 (3~60) 個月。其中 23 例 (79.3%) 復(fù)發(fā)于術(shù)后 24 個月之內(nèi)。

    表 1 120 例患者的基本臨床特征Tab.1 Basic data of the 120 patients

    一、手術(shù)方式

    本組 120 例中,66 例接受 STS,54 例接受 TS。接受 TS 的患者中,34 例采用分塊全椎節(jié)切除術(shù),20 例采用 TES。29 例復(fù)發(fā)病例中,22 例采用 STS,7 例采用 TS,復(fù)發(fā)率分別為 33.3% 和 13.0%。統(tǒng)計分析表明,接受 TS 患者的術(shù)后復(fù)發(fā)率顯著低于 STS,差異有統(tǒng)計學(xué)意義 (P=0.011) (圖 1)。

    二、選擇性動脈栓塞治療

    66 例接受 STS 治療的患者,手術(shù)出血量為(1853.0±136.4) ml,54 例接受 TS 治療的患者,手術(shù)出血量為 (2082.4±189.6) ml,手術(shù)方式對術(shù)中出血量的影響差異無統(tǒng)計學(xué)意義 (P=0.466)。41 例接受選擇性動脈栓塞治療,術(shù)中出血量為 (1646.3± 888.0) ml,術(shù)后復(fù)發(fā) 9 例,復(fù)發(fā)率為 22.0%;79 例未接受選擇性動脈栓塞治療,術(shù)中出血量為 (2117.1± 1371.3) ml,術(shù)后復(fù)發(fā) 20 例,復(fù)發(fā)率為 25.3%。接受選擇性動脈栓塞的患者術(shù)中出血量低于未接受選擇性動脈栓塞的患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義 (P=0.049)。但術(shù)后復(fù)發(fā)率差異無統(tǒng)計學(xué)意義 (P=0.091)。

    三、術(shù)后局部放射治療

    74 例接受術(shù)后局部放射治療,復(fù)發(fā) 17 例,復(fù)發(fā)率為 23.0%;46 例未接受術(shù)后局部放射治療,復(fù)發(fā) 12 例,復(fù)發(fā)率為 26.1%。接受術(shù)后局部放射治療的患者術(shù)后復(fù)發(fā)率低于未接受術(shù)后局部放射治療的患者,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義 (P=0.701)。

    四、腫瘤分期

    120 例脊柱 GCT 患者的發(fā)病部位:頸椎 38 例(31.7%),胸椎 58 例 (48.3%),腰椎 24 例 (20.0%),術(shù)后復(fù)發(fā)例數(shù)分別為 10 例、15 例、4 例。統(tǒng)計分析表明,腫瘤部位對患者術(shù)后復(fù)發(fā)率無顯著影響。83 例腫瘤分期為 Enneking III 期,37 例為 Enneking II 期。Enneking III 期患者術(shù)后 20 例 (24.1%) 復(fù)發(fā);Enneking II 期患者術(shù)后 9 例 (24.3%) 復(fù)發(fā)。腫瘤的 Enneking 分期對患者術(shù)后復(fù)發(fā)率無顯著影響 (P=0.979)。

    五、雙膦酸鹽的應(yīng)用

    67 例術(shù)后接受每月 1 次的雙膦酸鹽治療,隨訪顯示使用雙膦酸鹽患者復(fù)發(fā) 11 例,復(fù)發(fā)率為16.4%。53 例未接受雙膦酸鹽治療的患者中,復(fù)發(fā)18 例,復(fù)發(fā)率為 34.0%。術(shù)后接受雙膦酸鹽治療患者的復(fù)發(fā)率低于未行雙膦酸鹽治療的患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義 (P=0.026) (圖 2)。典型病例見圖 3。

    討 論

    GCT 是最常見的骨原發(fā)交界性腫瘤,多發(fā)于20~40 歲,以女性多見[4]。但發(fā)病于活動脊椎的GCT 較少見,發(fā)病率約為 1.4%~9.4%[5]。文獻(xiàn)報道,原發(fā)于脊柱的 GCT,其術(shù)后復(fù)發(fā)率為 22.4%~41.7%[6]。因此,脊柱 GCT 的治療中最重要的問題就是預(yù)防其復(fù)發(fā)。

    圖 1 手術(shù)方式與無復(fù)發(fā)生存率的關(guān)系Fig.1 Surgical strategies and survival without recurrence

    圖 2 雙膦酸鹽治療與無復(fù)發(fā)生存率的關(guān)系Fig.2 Bisphosphonate treatment and survival without recurrence

    圖 3 a~b:術(shù)前 X 線片示寰樞椎半脫位;c~d:T2像頸椎矢狀位示 C2病變壓迫脊髓;e~f:頸椎 CT 矢狀位示 C2椎體溶骨狀改變;g~h:術(shù)后 X 線片;i:腫瘤標(biāo)本,分塊完整切除 C2病變Fig.3 a-b:Preoperative X-ray showed the subluxation of the atlantoaxial joint; c-d:Sagittal T2-weighted MRI of the cervical spine revealed a lesion of C2which compressed the spinal cord; e-f:Sagittal CT of the cervical spine showed the osteolytic changes of the C2vertevral body; g-h:Postoperative X-ray; i:The specimen of the tumor.Piecemeal total spondylectomy (PTS) of the C2lesion

    一、活動脊柱 GCT 的外科手術(shù)方法選擇

    對于脊柱 GCT 的治療,病灶內(nèi)手術(shù)局部復(fù)發(fā)率在 30%~50%[7],分塊全椎節(jié)切除術(shù)有可能導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞的創(chuàng)面污染,但相比于腫瘤局部刮除術(shù),其術(shù)后復(fù)發(fā)率較低。本組研究表明:STS、分塊全椎節(jié)切除術(shù)及 TES 術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)率分別為 33.3%、11.1%、5.0%,統(tǒng)計學(xué)分析提示,行 TS 較 STS 能明顯降低腫瘤的復(fù)發(fā) (P=0.011)。因此,避免腫瘤局部復(fù)發(fā)的主要措施是行 TS,尤其是 TES。

    Boriani 等[8]提出 WBB 分期系統(tǒng),其在脊柱 GCT手術(shù)前評估中具有重要作用,作者考慮到了脊柱的復(fù)雜性,將脊柱冠狀面上分為 1~12 共 12 個區(qū),和A~E 共 5 層,在不損傷脊柱腫瘤邊界完整性及考慮到脊髓完整性的情況下,手術(shù)前對腫瘤進(jìn)行分區(qū)和分層,更好地指導(dǎo)手術(shù)方案的制訂。從 Boriani 報告前后路聯(lián)合 TS 術(shù)式至今,TS 在脊柱 GCT 手術(shù)治療中具有重要意義。TS 尤其 TES 方法風(fēng)險較大,手術(shù)耗時較長,術(shù)后復(fù)發(fā)率較低,往往需要切除一側(cè)或者雙側(cè)神經(jīng)根。對于頸椎的 GCT,根據(jù)腫瘤與神經(jīng)根及椎動脈的重要位置關(guān)系以及腫瘤的 WBB 分期,可以采用前后聯(lián)合入路 TS,前路椎體腫瘤次全切除術(shù)或者后路頸椎腫瘤切除內(nèi)固定術(shù)。

    位于 L4~5的脊柱 GCT,由于髂嵴的阻擋難以從后路 TS,需要前后聯(lián)合入路,部分 L3椎旁瘤塊較大的患者一期后路手術(shù)也較為困難,可考慮一期前后聯(lián)合入路。近年來,我科采用劈髂嵴后,腫瘤切除重建內(nèi)固定后空心拉力螺釘固定髂嵴技術(shù),行后路一期 L4~5及高位骶骨腫瘤整塊切除重建,術(shù)后局部CT 示髂嵴骨愈合良好,局部重建位置好,無明顯腫瘤復(fù)發(fā)。

    復(fù)發(fā)性 GCT 惡性程度的判斷應(yīng)強(qiáng)調(diào)臨床、影像學(xué)及病理三方面相結(jié)合的原則。臨床方面主要應(yīng)觀察臨床表現(xiàn)的輕重及復(fù)發(fā)的時間,影像學(xué)上應(yīng)著重觀察是否存在骨皮質(zhì)破壞和軟組織腫塊影像。部分 GCT 復(fù)發(fā)時惡變?yōu)楣侨饬龅葠盒阅[瘤。對于復(fù)發(fā)性 GCT,其治療強(qiáng)調(diào)擴(kuò)大范圍的 TS,盡可能地將腫瘤整塊切除,術(shù)后結(jié)合局部放射治療及雙膦酸鹽治療,對于降低患者術(shù)后復(fù)發(fā)率具有重要意義。本中心 2002 年至 2013 年收治 38 例復(fù)發(fā) GCT 患者,行TS 的 25 例中,復(fù)發(fā) 2 例;行 STS 的 13 例中,復(fù)發(fā)8 例。陳鏗等[9]報道了 6 例脊柱復(fù)發(fā)性腫瘤的治療,其中包括了 3 例復(fù)發(fā)性 GCT 行脊柱 TS,術(shù)后2 例隨訪 3.2 個月,無腫瘤復(fù)發(fā)。Matsumoto 等[10]報道了 1 例復(fù)發(fā)性胸椎 GCT,行擴(kuò)大范圍的椎節(jié)切除術(shù),術(shù)后隨訪 2.5 年,患者仍無瘤生存。

    二、術(shù)前選擇性動脈栓塞的意義

    術(shù)前選擇性動脈栓塞對于 GCT 的手術(shù)治療具有重要意義。GCT 是一種血供豐富的腫瘤[11-12],術(shù)中出血量過多是其較為嚴(yán)重的手術(shù)并發(fā)癥,有時會威脅生命或者導(dǎo)致手術(shù)終止[12-13]。對于上胸椎及頸椎,由于有發(fā)生脊髓缺血或者異位栓塞的可能[14],故常規(guī)對于 T6以下椎體的 GCT,建議行腫瘤術(shù)前栓塞術(shù)。Zhou 等[12]的研究提示,術(shù)前栓塞能夠顯著降低術(shù)中出血量以利于最大限度地摘除腫瘤組織。作者研究發(fā)現(xiàn),脊柱 GCT 術(shù)前行腫瘤栓塞時,其出血量平均為 1528.6 ml,而 Ozaki 等[15]報告了術(shù)前未行腫瘤栓塞的脊柱 GCT 切除時,平均出血量為5250 ml。Mindea 等[16]報道了頸椎復(fù)發(fā)性 GCT 術(shù)前行丙烯酸鹽 (NBCA) 腫瘤栓塞,以減少術(shù)中出血量。大多數(shù)的學(xué)者認(rèn)為,應(yīng)當(dāng)于術(shù)前 24 h 內(nèi)行腫瘤栓塞,以防止手術(shù)前血管再通或者通過旁路腫瘤再血管化[17],但也有研究表明,術(shù)前 1~2 天栓塞對術(shù)中腫瘤出血量變化不大。常用的栓塞劑為明膠海棉,是一種短暫的血管阻斷劑,能夠在 7~21 天內(nèi)逐步降解和重吸收[18]。本研究中,接受選擇性動脈栓塞的患者術(shù)中出血量低于未接受選擇性動脈栓塞的患者,雖然術(shù)前選擇性動脈栓塞對于術(shù)后復(fù)發(fā)率無明顯影響,但因?yàn)闇p少術(shù)中出血,提高了手術(shù)安全性和 TS 手術(shù)的幾率。

    三、術(shù)后局部放射治療的意義

    局部放射治療是脊柱 GCT 綜合治療的重要組成部分,由于 GCT 對于化療不敏感,故術(shù)后對于腫瘤邊界病理學(xué)檢測是陽性或者不明確的患者,術(shù)后常規(guī)推薦行放射治療。本組術(shù)后行局部放射治療的 74 例中,17 例復(fù)發(fā),復(fù)發(fā)率為 23.0%,46 例未行局部放射治療的患者中,12 例復(fù)發(fā),復(fù)發(fā)率為 26.1%。雖然兩種復(fù)發(fā)率在統(tǒng)計學(xué)上差異無統(tǒng)計學(xué)意義,但從無瘤生存期來看,術(shù)后結(jié)合放射治療的復(fù)發(fā)患者,其無瘤生存期平均 25.8 個月,而術(shù)后無放射治療的復(fù)發(fā)患者,其無瘤生存期平均 12.4 個月,未發(fā)現(xiàn)放射性脊髓病或者放射性相關(guān)的肉瘤變。Caudell 等[19]回顧性分析了 25 例采用放射治療的 GCT 患者,隨訪顯示,放射治療能夠控制局部腫瘤的生長,推遲腫瘤的復(fù)發(fā)。通常術(shù)后 4~6 周,患者行局部放射治療,劑量可達(dá) 30~50 Gy。Shi 等[20]研究了放射治療對 GCT 的影響,21 例僅行放射治療,13 例行手術(shù)后輔助放射治療,平均劑量為 45 Gy,隨訪結(jié)果提示,適當(dāng)劑量的放射治療對于 GCT 的腫瘤控制及治療具有重要意義。對于進(jìn)展性及復(fù)發(fā)的 GCT,手術(shù)結(jié)合放射治療具有重要意義。

    四、雙膦酸鹽的應(yīng)用

    雙膦酸鹽在骨原發(fā)腫瘤及轉(zhuǎn)移腫瘤中具有重要的應(yīng)用價值,它能夠抑制骨溶解,緩解骨腫瘤相關(guān)的疼痛,提高患者的生活質(zhì)量。體外實(shí)驗(yàn)表明,雙膦酸鹽能夠有效地殺滅 GCT 基質(zhì)細(xì)胞和溶骨樣細(xì)胞[21-22]。在一項(xiàng)關(guān)于雙膦酸鹽在骨腫瘤治療中應(yīng)用的系統(tǒng)回顧研究中,Pavlakis 等[23]報道了相比于安慰劑和未使用雙膦酸鹽組,使用雙膦酸鹽組患者的骨相關(guān)事件發(fā)生率降低 17% (P<0.00001)。同樣,在GCT 綜合治療中,雙膦酸鹽能夠降低腫瘤相關(guān)疼痛和腫瘤的進(jìn)展。Yin 等[24]的研究表明,相比于術(shù)后未行雙膦酸鹽治療的患者,行雙膦酸鹽的患者術(shù)后復(fù)發(fā)率降低 (P=0.002)。Xu 等[4]的研究表明,患者術(shù)后雙膦酸鹽治療 2 年,脊柱 GCT 術(shù)后結(jié)合雙膦酸鹽治療能夠降低術(shù)后局部復(fù)發(fā)率。本組研究隨訪發(fā)現(xiàn),術(shù)后使用雙膦酸鹽患者的復(fù)發(fā)率較未使用雙膦酸鹽的患者明顯降低,故推薦脊柱 GCT 術(shù)后使用雙膦酸鹽治療。

    GCT 是最常見的骨原發(fā)交界性腫瘤,盡管發(fā)生于脊柱的 GCT 較少,但其術(shù)后復(fù)發(fā)率較高。TS 治療,尤其是 TES 治療結(jié)合術(shù)后局部放射治療、雙膦酸鹽治療能夠顯著降低患者術(shù)后復(fù)發(fā)率。選擇性動脈栓塞治療能夠減少術(shù)中出血量,有利于手術(shù)的進(jìn)行。建議脊柱 GCT 患者首次治療時行 TS,尤其是TES,對減少復(fù)發(fā)率具有重要意義。

    參考文獻(xiàn)

    [1]Tomita K,Kawahara N,Baba H,et al.Total en bloc spondylectomy:a new surgical technique for primary malignant vertebral tumom.Spine,1997,22(3):324-333.

    [2]Rankel HL,Hancock DO,Hyslop G,et al.The value of postural reduction in the initial management of closed injuries of the spine with paraplegia and tetraplegia.I.Paraplegia,1969,7(3):179-192.

    [3]Chan P,Boriani S,Fourney DR,et al.An assessment of the reliability of the Enneking and Weinstein-Boriani-Biagini classifications for staging of primary spinal tumors by the Spine Oncology Study Group.Spine,2009,34(4):384-391.

    [4]Xu W,Li X,Huang W,et al.Factors affecting prognosis of patients with giant cell tumors of the mobile spine:retrospective analysis of 102 patients in a single center.Ann Surg Oncol,2013,20(3):804-810.

    [5]Goldenberg RR,Campbell CJ,Bonfiglio M.Giant-cell tumor of bone.An analysis of two hundred and eighteen cases.J Bone Joint Surg Am,1970,52(4):619-664.

    [6]Boriani S,Bandiera S,Casadei R,et al.Giant cell tumor of themobile spine:a review of 49 cases.Spine,2012,37(1):E37-45.

    [7]Fidler MW.Surgical treatment of giant cell tumors of the thoracic and lumbar spine:report of nine patients.Eur Spine J,2001,10(1):69-77.

    [8]Boriani S,Weinstein JN,Biagini R.Primary bone tumors of the spine:Terminology and surgical staging.Spine,1997,22(9):1036-1044.

    [9]陳鏗,黃霖,蔡兆鵬,等.后路一期全脊椎切除術(shù)治療復(fù)發(fā)性脊柱腫瘤.中華外科雜志,2015,53(2):121-125.

    [10]Matsumoto M,Ishii K,Takaishi H,et al.Extensive total spondylectomy for recurrent giant cell tumor in the thoracic spine.Case report.J Neurosurg Spine,2007,6(6):600-605.

    [11]Luther N,Bilsky MH,H?rtl R.Giant cell tumor of the spine.Neurosurg Clin N Am,2008,19(1):49-55.

    [12]Zhou M,Yang H,Chen K,et al.Surgical treatment of giant cell tumors of the sacrum and spine combined with pre-operative transarterial embolization.Oncol Lett,2013,6(1):185-190.

    [13]Shimada Y,Hongo M,Miyakoshi N.Giant cell tumor of fifth lumbar vertebrae:two case reports and review of the literature.Spine J,2007,7(4):499-505.

    [14]Wu Z,Yang X,Xiao J,et al.Aneurysmal bone cyst secondary to giant cell tumor of the mobile spine:a report of 11 cases.Spine,2011,36(21):E1385-1390.

    [15]Ozaki T,Liljenqvist U,Halm H,et al.Giant cell tumor of the spine.Clin Orthop Relat Res,2002,(401):194-201.

    [16]Mindea SA,Eddleman CS,Hage ZA,et al.Endovascular embolization of a recurrent cervical giant cell neoplasm using N-butyl 2-cyanoacrylate.J Clin Neurosci,2009,16(3):452-454.[17]Ozkan E,Gupta S.Embolization of spinal tumors:vascular anatomy,indications,and technique.Tech Vasc Interv Radiol,2011,14(3):129-140.

    [18]Yang HL,Chen KW,Wang GL,et al.Pre-operative transarterial embolization for treatment of primary sacral tumors.J Clin Neurosci,2010,17(10):1280-1285.

    [19]Caudell JJ,Ballo MT,Zagars GK,et al.Radiotherapy in the management of giant cell tumor of bone.Int J Radiat Oncol Biol Phys,2003,57(1):158-165.

    [20]Shi W,Indelicato DJ,Reith J,et al.Radiotherapy in the management of giant cell tumor of bone.Am J Clin Oncol,2013,36(5):505-508.

    [21]Cheng YY,Huang L,Lee KM,et al.Bisphosphonates induce apoptosis of stromal tumor cells in giant cell tumor of bone.Calcif Tissue Int,2004,75(1):71-77.

    [22]Chang SS,Suratwala SJ,Jung KM,et al.Bisphosphonates may reduce recurrence in giant cell tumor by inducing apoptosis.Clin Orthop Relat Res,2004,(426):103-109.

    [23]Pavlakis N,Schmidt R,Stockler M.Bisphosphonates for breast cancer.Cochrane Database Syst Rev,2005,20(3):CD003474.

    [24]Yin H,Yang X,Xu W,et al.Treatment and outcome of primary aggressive giant cell tumor in the spine.Eur Spine J,2015,24(8):1747-1753.

    (本文編輯:王萌)

    .骨巨細(xì)胞瘤 Giant cell tumor.

    Surgical treatment of the mobile spinal giant cell tumors

    YANG Jian,JIA Qi,XU Wei,LI Jia-lin,YANG Xing-hai,LIU Tie-long,WEI Hai-feng,SONG Dian-wen,YAN Wang-jun,XIAO Jian-ru.Department of Orthopedic Oncology,Changzheng Hospital,Shanghai,200003,PRC

    【Abstract】Objective To explore key prognostic factors associating with giant cell tumor (GCT) recurrence and discuss the comprehensive strategies in the treatment of mobile spinal GCT.Methods One hundred and twenty patients of mobile spine GCT were treated in Changzheng Hospital from January 2002 to December 2013.There were 42 males and 78 females with the mean age of (33.7 ± 11.7) years (range:11-65 years).Thirty-eight cases were admitted in our hospital after postoperative recurrence,and 82 cases were of the first diagnosis.There were 38 cases (31.7%) in the cervical spine,58 cases (48.3%) in the thoracic spine,and 24 cases (20.0%) in the lumbar spine.Clinical parameters such as tumor location,Enneking grading,preoperative selective arterial embolization,surgical approach,postoperative radiotherapy,and bisphosphonate therapy were analyzed to explore the relations with tumor recurrence.Results In 120 cases,66 cases accepted vertebra corpectomy and 54 cases received total spondylectomy,among whom 20 cases received total enbloc spondylectomy (TES).Follow-up lasted for 3 to 84 months with the average of (43.9 ± 26.3) months.Recurrence occurred in 29 cases,while 23 patients relapsed within the first 2 years after the surgery.Recurrence rates were 33.3% in the corpectomy group,11.1% in the piecemeal total spondylectomy group and 5% in the TES group.In 29 relapsed cases,22 cases were of vertebra corpectomy and 7 cases were of total spondylectomy with the recurrence rates of 33.3% and 13.0% respectively.Differences were statistically significant (P < 0.05).Conclusions Surgical method significantly affects the progrosis of mobile spinal GCT.TES with systematic radiotherapy and postoperative bisphosphonate treatment can reduce local recurrence.

    【Key words】Giant cell tumor of bone; Spine; Surgical procedures,operative; Spondylectomy

    (收稿日期:2015-11-13)

    DOI:10.3969/j.issn.2095-252X.2016.01.002

    中圖分類號:R738.1

    猜你喜歡
    外科手術(shù)脊柱
    自行設(shè)計的可調(diào)式抬手架在手外科手術(shù)消毒中的應(yīng)用效果
    長期久坐低頭 你的脊柱還好嗎
    18F-FDG PET/CT在脊柱感染診治中的應(yīng)用及與MRI的比較
    如何保護(hù)寶寶的脊柱
    老年口腔頜面外科手術(shù)后并發(fā)癥的預(yù)防體會
    胃十二指腸潰瘍大出血采用外科手術(shù)治療的效果觀察
    肝膽胰外科手術(shù)與動、靜脈自然分流
    中西醫(yī)結(jié)合治療脊柱骨折合并脊髓損傷25例
    老年骨質(zhì)疏松性脊柱骨折保守治療40例
    動物外科手術(shù)教學(xué)的實(shí)踐與思考
    亚洲丝袜综合中文字幕| 成人毛片a级毛片在线播放| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲国产精品一区三区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产成人精品久久久久久| 久久狼人影院| 亚洲精品一区蜜桃| 咕卡用的链子| 久久午夜综合久久蜜桃| 街头女战士在线观看网站| av在线观看视频网站免费| 免费高清在线观看视频在线观看| 18在线观看网站| 国产精品国产av在线观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 日韩中字成人| 成年美女黄网站色视频大全免费| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 十八禁网站网址无遮挡| 熟女电影av网| 亚洲国产精品999| 99国产精品免费福利视频| 在线观看www视频免费| 久久久久国产精品人妻一区二区| 黄色怎么调成土黄色| 日日撸夜夜添| 老司机影院毛片| 亚洲国产看品久久| 考比视频在线观看| 女性生殖器流出的白浆| 免费在线观看完整版高清| 蜜桃在线观看..| 涩涩av久久男人的天堂| 久久精品国产a三级三级三级| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产69精品久久久久777片| 熟妇人妻不卡中文字幕| 久久精品国产a三级三级三级| 成年动漫av网址| 久久久久国产网址| 大陆偷拍与自拍| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 一级毛片 在线播放| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 亚洲人成77777在线视频| 五月伊人婷婷丁香| xxxhd国产人妻xxx| 飞空精品影院首页| 成年人免费黄色播放视频| 亚洲熟女精品中文字幕| 视频中文字幕在线观看| 美女视频免费永久观看网站| 国产一区二区三区综合在线观看 | 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产高清不卡午夜福利| 久久这里只有精品19| 嫩草影院入口| 狠狠精品人妻久久久久久综合| www.av在线官网国产| 美女主播在线视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 18禁动态无遮挡网站| 亚洲国产日韩一区二区| 少妇人妻 视频| 午夜福利视频精品| 99久久人妻综合| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲av男天堂| 亚洲欧美清纯卡通| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲综合色网址| 精品一区二区三区视频在线| 一区二区日韩欧美中文字幕 | av国产久精品久网站免费入址| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 在线观看三级黄色| a级毛片黄视频| 午夜免费观看性视频| 日韩人妻精品一区2区三区| 精品久久国产蜜桃| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 久久亚洲国产成人精品v| 欧美精品一区二区免费开放| 国产综合精华液| 蜜桃国产av成人99| 欧美日本中文国产一区发布| 天堂中文最新版在线下载| 日韩制服骚丝袜av| 中国国产av一级| 亚洲国产色片| 免费看不卡的av| 大香蕉久久成人网| 久久精品久久精品一区二区三区| 久久久久久人妻| 最近中文字幕2019免费版| 99热网站在线观看| av不卡在线播放| 成人综合一区亚洲| 久久免费观看电影| 亚洲国产精品一区三区| 国产爽快片一区二区三区| 久久久久久久久久久免费av| 一级毛片 在线播放| 在现免费观看毛片| 午夜免费观看性视频| 蜜臀久久99精品久久宅男| 久久人人爽av亚洲精品天堂| av国产久精品久网站免费入址| 少妇精品久久久久久久| 日韩av不卡免费在线播放| 搡老乐熟女国产| 在线观看www视频免费| 看免费成人av毛片| 国产成人91sexporn| 我要看黄色一级片免费的| 亚洲三级黄色毛片| 伊人亚洲综合成人网| 精品一区在线观看国产| 久久99热6这里只有精品| 欧美日本中文国产一区发布| 成人国语在线视频| 国产成人aa在线观看| 国产成人一区二区在线| 少妇人妻 视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 午夜免费观看性视频| 成人手机av| 美女福利国产在线| 免费少妇av软件| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 黄片播放在线免费| 久久精品国产亚洲av天美| 日本免费在线观看一区| 国产亚洲最大av| 亚洲成人一二三区av| 亚洲av电影在线进入| 亚洲成国产人片在线观看| 熟女人妻精品中文字幕| 欧美激情国产日韩精品一区| 少妇人妻久久综合中文| 人妻少妇偷人精品九色| 久久精品国产亚洲av涩爱| 精品一区二区免费观看| 国产 精品1| 亚洲国产精品999| 一区二区av电影网| 久久久久精品性色| 在线精品无人区一区二区三| 精品一区二区免费观看| 51国产日韩欧美| 91精品三级在线观看| 精品国产一区二区久久| 9热在线视频观看99| 亚洲,欧美精品.| 欧美bdsm另类| 亚洲精品国产av成人精品| 秋霞伦理黄片| 两性夫妻黄色片 | 九草在线视频观看| 亚洲av男天堂| 久久久久国产精品人妻一区二区| 久久久久久久久久久免费av| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 如何舔出高潮| 九九在线视频观看精品| av天堂久久9| 欧美成人午夜免费资源| 22中文网久久字幕| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产色婷婷99| 成人黄色视频免费在线看| 99九九在线精品视频| 免费人成在线观看视频色| 国产黄频视频在线观看| 亚洲国产最新在线播放| 国产伦理片在线播放av一区| 最近最新中文字幕免费大全7| 97精品久久久久久久久久精品| 国产一区二区三区综合在线观看 | 国产伦理片在线播放av一区| 十分钟在线观看高清视频www| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 岛国毛片在线播放| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲图色成人| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产精品久久久久久av不卡| 国产av一区二区精品久久| 日本午夜av视频| 大香蕉97超碰在线| 捣出白浆h1v1| 亚洲精品乱久久久久久| 欧美丝袜亚洲另类| 精品熟女少妇av免费看| 午夜免费鲁丝| 免费少妇av软件| 亚洲精品456在线播放app| 成人免费观看视频高清| 一级片'在线观看视频| 国产成人欧美| 女人久久www免费人成看片| 国产男人的电影天堂91| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 中文天堂在线官网| 美女内射精品一级片tv| 久久av网站| 亚洲国产精品专区欧美| 最近2019中文字幕mv第一页| 老司机影院毛片| 国产高清国产精品国产三级| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 大香蕉久久成人网| 大香蕉97超碰在线| 国产一区二区激情短视频 | 欧美精品av麻豆av| 精品亚洲成a人片在线观看| 婷婷色麻豆天堂久久| 咕卡用的链子| 亚洲性久久影院| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久久99热6这里只有精品| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 日本爱情动作片www.在线观看| 日韩视频在线欧美| 日本wwww免费看| 99热全是精品| 熟女电影av网| 久久久久久久精品精品| 在线观看免费视频网站a站| 人人妻人人澡人人看| 欧美精品亚洲一区二区| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲精品av麻豆狂野| h视频一区二区三区| 久久精品国产自在天天线| a级毛片黄视频| 色94色欧美一区二区| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 一个人免费看片子| 欧美日韩精品成人综合77777| 久久久久网色| 国产免费现黄频在线看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲丝袜综合中文字幕| 色吧在线观看| 晚上一个人看的免费电影| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 午夜福利视频精品| 伦精品一区二区三区| 大码成人一级视频| av线在线观看网站| 国产 一区精品| 丝袜脚勾引网站| 国产高清不卡午夜福利| 久久99热这里只频精品6学生| 男人添女人高潮全过程视频| 我的女老师完整版在线观看| 飞空精品影院首页| 一区二区三区精品91| 大香蕉97超碰在线| 国产av精品麻豆| 综合色丁香网| 久久久精品免费免费高清| 桃花免费在线播放| 内地一区二区视频在线| 亚洲熟女精品中文字幕| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲国产最新在线播放| videosex国产| 黄色怎么调成土黄色| 欧美变态另类bdsm刘玥| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 欧美成人午夜免费资源| 中文字幕人妻熟女乱码| 久久99热6这里只有精品| 午夜福利网站1000一区二区三区| 一区二区三区乱码不卡18| 不卡视频在线观看欧美| 久久久久人妻精品一区果冻| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 精品久久久久久电影网| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 蜜臀久久99精品久久宅男| 成年人午夜在线观看视频| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲 欧美一区二区三区| av视频免费观看在线观看| av免费在线看不卡| 老熟女久久久| 国产一区二区在线观看日韩| 黄色 视频免费看| 1024视频免费在线观看| 国内精品宾馆在线| 大陆偷拍与自拍| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 日本黄色日本黄色录像| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 九九爱精品视频在线观看| 日本与韩国留学比较| 9热在线视频观看99| 中文字幕人妻丝袜制服| 日韩欧美精品免费久久| 久久久国产精品麻豆| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 在线观看免费视频网站a站| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 熟妇人妻不卡中文字幕| 免费在线观看黄色视频的| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲精品自拍成人| 97人妻天天添夜夜摸| 国产有黄有色有爽视频| 一本久久精品| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 久久狼人影院| 精品午夜福利在线看| 精品亚洲成国产av| 我的女老师完整版在线观看| videos熟女内射| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 晚上一个人看的免费电影| 久久99蜜桃精品久久| 麻豆乱淫一区二区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 9热在线视频观看99| 久久人妻熟女aⅴ| 激情视频va一区二区三区| 国产永久视频网站| 熟女人妻精品中文字幕| 男女边摸边吃奶| 国产精品久久久久久精品电影小说| 久久人妻熟女aⅴ| av电影中文网址| 成人亚洲精品一区在线观看| 在线观看免费高清a一片| 高清视频免费观看一区二区| 观看美女的网站| 国产毛片在线视频| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 国产av码专区亚洲av| 丝袜美足系列| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 亚洲成人手机| 国产成人精品福利久久| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲中文av在线| 高清不卡的av网站| 精品酒店卫生间| 日日摸夜夜添夜夜爱| 99国产精品免费福利视频| 在线观看美女被高潮喷水网站| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲 欧美一区二区三区| 十八禁网站网址无遮挡| 久久 成人 亚洲| 国产一区二区激情短视频 | 日日啪夜夜爽| 少妇人妻久久综合中文| 免费黄频网站在线观看国产| 日韩三级伦理在线观看| 久久婷婷青草| 国产精品免费大片| tube8黄色片| 七月丁香在线播放| 亚洲欧美色中文字幕在线| 免费在线观看黄色视频的| 国内精品宾馆在线| 不卡视频在线观看欧美| 一区二区av电影网| 精品久久久久久电影网| 两个人看的免费小视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲第一av免费看| av网站免费在线观看视频| 人人澡人人妻人| 国产色爽女视频免费观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 久久99热这里只频精品6学生| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | av福利片在线| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 亚洲久久久国产精品| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 极品少妇高潮喷水抽搐| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 五月天丁香电影| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲精品国产色婷婷电影| 夜夜爽夜夜爽视频| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 黑人欧美特级aaaaaa片| 青春草视频在线免费观看| 少妇人妻久久综合中文| 久久久久精品性色| 国产在线免费精品| 草草在线视频免费看| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产av码专区亚洲av| 在线观看国产h片| 乱码一卡2卡4卡精品| 日韩人妻精品一区2区三区| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲精品一区蜜桃| 丝袜人妻中文字幕| 大片免费播放器 马上看| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 97在线人人人人妻| 一区二区三区精品91| 大香蕉97超碰在线| 插逼视频在线观看| 91久久精品国产一区二区三区| 91成人精品电影| 又大又黄又爽视频免费| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 男女高潮啪啪啪动态图| 在线观看人妻少妇| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 18禁动态无遮挡网站| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产精品嫩草影院av在线观看| 欧美激情 高清一区二区三区| 久久久久视频综合| 欧美日韩av久久| 尾随美女入室| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲综合精品二区| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产黄频视频在线观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 精品亚洲成a人片在线观看| 精品福利永久在线观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 久久久久久人妻| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 韩国高清视频一区二区三区| 久久鲁丝午夜福利片| 久久久久久伊人网av| 曰老女人黄片| 亚洲性久久影院| 草草在线视频免费看| 老司机亚洲免费影院| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲熟女精品中文字幕| 午夜福利视频精品| 十八禁高潮呻吟视频| 一级片免费观看大全| 成人国产av品久久久| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲欧美色中文字幕在线| 两性夫妻黄色片 | 日日啪夜夜爽| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产免费视频播放在线视频| 男人添女人高潮全过程视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 在线 av 中文字幕| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 久久99热6这里只有精品| 国产有黄有色有爽视频| 免费大片18禁| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产黄频视频在线观看| 国内精品宾馆在线| 久久久久国产网址| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 久久人人97超碰香蕉20202| 美女大奶头黄色视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲精品一二三| 一本色道久久久久久精品综合| 一个人免费看片子| 亚洲av.av天堂| 97在线人人人人妻| 国产国语露脸激情在线看| 中文字幕制服av| 国产精品成人在线| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 免费高清在线观看视频在线观看| 人妻少妇偷人精品九色| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产精品一区www在线观看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 麻豆乱淫一区二区| 91国产中文字幕| 蜜桃国产av成人99| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 老司机影院毛片| 日韩欧美精品免费久久| av.在线天堂| 99久国产av精品国产电影| 亚洲欧美精品自产自拍| 男人爽女人下面视频在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 另类亚洲欧美激情| 免费大片18禁| 九草在线视频观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 日本免费在线观看一区| av女优亚洲男人天堂| 国产黄色免费在线视频| 亚洲av综合色区一区| 99热国产这里只有精品6| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 色吧在线观看| 亚洲国产看品久久| 91久久精品国产一区二区三区| 国产毛片在线视频| xxxhd国产人妻xxx| 国产精品.久久久| 久久精品国产综合久久久 | 老司机影院成人| 国产永久视频网站| 性色av一级| 欧美日韩精品成人综合77777| 99久久人妻综合| 精品午夜福利在线看| 成人午夜精彩视频在线观看| 久久综合国产亚洲精品| 免费大片黄手机在线观看| 精品国产国语对白av| 满18在线观看网站| 99热全是精品| av福利片在线| 91成人精品电影| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 欧美老熟妇乱子伦牲交| av国产精品久久久久影院| 精品酒店卫生间| 高清欧美精品videossex| 日韩人妻精品一区2区三区| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 久久精品国产自在天天线| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产激情久久老熟女| 国产不卡av网站在线观看| av在线播放精品| 国产有黄有色有爽视频| 九色亚洲精品在线播放| 最新的欧美精品一区二区| 国产一级毛片在线| 日本wwww免费看| 久久狼人影院| 免费大片18禁| 久久久久久久久久人人人人人人| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 蜜臀久久99精品久久宅男| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 99久久中文字幕三级久久日本| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 久久国内精品自在自线图片| 韩国精品一区二区三区 | 国产av国产精品国产| 黄色一级大片看看| 国产精品久久久久成人av| 亚洲av日韩在线播放| 99热6这里只有精品| 制服诱惑二区| 妹子高潮喷水视频| 久久久久精品久久久久真实原创| 人妻系列 视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 欧美精品av麻豆av| 亚洲中文av在线| 国产精品嫩草影院av在线观看| 只有这里有精品99| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产激情久久老熟女| 免费看光身美女| 高清欧美精品videossex| 久久99精品国语久久久| 成年av动漫网址| 2018国产大陆天天弄谢| 免费看光身美女| 国内精品宾馆在线| 亚洲美女黄色视频免费看| 丁香六月天网| 国产精品一区二区在线不卡| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产精品久久久久久精品电影小说| 日本色播在线视频| 免费黄频网站在线观看国产| 搡老乐熟女国产| 90打野战视频偷拍视频| 欧美日韩av久久| 久久精品国产自在天天线| 精品一区二区三卡| 最近中文字幕高清免费大全6| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 久久99热6这里只有精品| 亚洲av.av天堂| 日韩成人伦理影院|