• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于“異類相制”的雷公藤?gòu)?fù)方配伍減毒代謝組學(xué)研究お

    2016-05-11 16:46:09謝彤周學(xué)平林麗麗徐建亞沈存思馮哲周玲玲單進(jìn)軍
    中國(guó)中藥雜志 2016年6期
    關(guān)鍵詞:代謝組學(xué)雷公藤

    謝彤 周學(xué)平 林麗麗 徐建亞 沈存思 馮哲 周玲玲 單進(jìn)軍

    [摘要]采用基于氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(GCMS/MS)的代謝組學(xué)方法,分析雷公藤?gòu)?fù)方配伍前后對(duì)大鼠血漿中內(nèi)源性代謝物的變化,以期闡明基于“異類相制”中醫(yī)理論的清絡(luò)通痹方對(duì)雷公藤的配伍減毒機(jī)制。通過(guò)GCMS/MS分析獲得空白對(duì)照組、雷公藤組和清絡(luò)通痹方組大鼠血漿代謝輪廓,正交偏最小二乘法判別分析(OPLSDA)顯示3組在得分圖上區(qū)分明顯, 清絡(luò)通痹方組各觀測(cè)值存在著向正常組移動(dòng)的趨勢(shì),提示了清絡(luò)通痹方的配伍減毒功效。通過(guò)變量重要性投影(VIP)值和單因素方差分析篩選差異性代謝物,發(fā)現(xiàn)雷公藤組中生糖氨基酸包括丙氨酸、谷氨酰胺、絲氨酸、脯氨酸等水平顯著升高,支鏈氨基酸纈氨酸和異亮氨基酸水平下降,清絡(luò)通痹方則能夠逆轉(zhuǎn)氨基酸水平的紊亂。進(jìn)一步的代謝通路分析提示清絡(luò)通痹方配伍減毒機(jī)制可能與谷氨酸和谷氨酰胺代謝,丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代謝以及甘氨酸、絲氨酸和蘇氨酸代謝相關(guān)。該研究從代謝的角度,說(shuō)明了雷公藤肝臟毒性的發(fā)生與氨基酸代謝,能量代謝等過(guò)程密切相關(guān),而清絡(luò)通痹方通過(guò)改善機(jī)體氨基酸水平發(fā)揮配伍減毒作用。

    [關(guān)鍵詞]異類相制;雷公藤;代謝組學(xué);肝毒性;清絡(luò)通痹方

    雷公藤作為中國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)中的一種常用中藥,具有活血化瘀、清熱解毒、消腫散結(jié)的功效,臨床上廣泛用于治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、慢性腎炎等疾病。盡管雷公藤治療免疫系統(tǒng)疾病療效確切,卻存在明顯的肝毒性[12]。雷公藤的臨床治療窗較窄,對(duì)機(jī)體毒性損傷嚴(yán)重,是目前亟需解決的問(wèn)題。在國(guó)醫(yī)大師周仲瑛的指導(dǎo)下,南京中醫(yī)藥大學(xué)周學(xué)平教授以臨床實(shí)踐為基礎(chǔ),提出 “異類相制”的學(xué)術(shù)指導(dǎo),即通過(guò)具有不同功效的中藥配伍來(lái)制約雷公藤毒烈偏頗之性的效用[34]。在此基礎(chǔ)上,周學(xué)平教授用青風(fēng)藤15 g,生地15 g,三七10 g,僵蠶3 g與雷公藤5~15 g相配伍,組成“清絡(luò)通痹方”。該方在臨床上能夠明顯的降低雷公藤產(chǎn)生的肝毒性。該方中,三七散瘀止血、消腫定痛,生地清熱生津、滋陰養(yǎng)血,與雷公藤配伍能達(dá)到異效相制、扶正制毒的功效。周聰?shù)韧ㄟ^(guò)加減配伍藥對(duì)的方法證實(shí),在清絡(luò)通痹方中,生地和三七對(duì)正方配伍減毒的功效貢獻(xiàn)度最大[5]。盡管清絡(luò)通痹方配伍減毒的療效確切,然而目前都是從單一的信號(hào)分子通路去研究,缺乏整體的評(píng)價(jià)體系和研究方法。

    代謝組學(xué)的發(fā)展給中醫(yī)藥毒性評(píng)價(jià)和毒性機(jī)制研究帶來(lái)新的機(jī)遇和挑戰(zhàn)[67]。運(yùn)用代謝組學(xué)技術(shù)能夠從整體角度評(píng)價(jià)生物體產(chǎn)生的毒性變化,預(yù)測(cè)毒性產(chǎn)生,尋找毒性相關(guān)生物標(biāo)志物,從而闡明毒性機(jī)制。Xiong等建立了GCMS的代謝組學(xué)方法全面表征對(duì)乙酰氨基酚誘導(dǎo)的肝毒性[8];Gonzalez等建立的基于液相的代謝組學(xué)方法評(píng)價(jià)急性肝損傷可能發(fā)生的機(jī)制[9]。因此,本文在前期實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,運(yùn)用代謝組學(xué)技術(shù)手段來(lái)闡述清絡(luò)通痹方配伍減毒的可能機(jī)制,為“異類相制”中醫(yī)理論的科學(xué)內(nèi)涵提供技術(shù)支撐,為其他毒性中藥以及毒性中藥配伍理論的探討提供新的研究思路。

    1材料

    低溫高速離心機(jī)(Beckman,美國(guó));真空旋轉(zhuǎn)揮干儀(Speedvac,Thermo Savant,美國(guó));氣相色譜三重四級(jí)桿質(zhì)譜聯(lián)用儀(GCMS/MS,Thermo,美國(guó));氣相毛細(xì)管柱為熔融的硅烷化石英毛細(xì)管(DB5固定相,018 mm×10 m,018 μm,Thermo,美國(guó))。

    1,213C2肉蔻酸(同位素內(nèi)標(biāo))、鹽酸甲氧胺、吡啶、三甲基氯硅烷(TMCS)、N甲基N三甲基硅烷三氟乙酰胺(MSTFA)均購(gòu)自SigmaAldrich,MSTFA含1%TMCS;甲醇和正庚烷(色譜純)均購(gòu)自Merck公司(德國(guó));超純水(自制,Millipore,美國(guó));各鑒定用對(duì)照品、乙二胺四乙酸二鈉(EDTA2Na)等其他試劑均為分析純。

    雷公藤藥材產(chǎn)自四川西昌,批號(hào)120620;三七、地黃、僵蠶、青風(fēng)藤藥材均購(gòu)自安徽亳州中藥飲片廠,批號(hào)111208。經(jīng)南京中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院中藥鑒定教研室劉圣金博士鑒定,均符合2015年版《中國(guó)藥典》一部中相關(guān)規(guī)定。

    雌性SD大鼠30只,體重(200±20) g,購(gòu)自北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司,合格證號(hào)SCXK(京)20120001。

    2方法

    21動(dòng)物實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,30只雌性SD大鼠在屏障環(huán)境中適應(yīng)7 d,自由攝取食和水。實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí),將大鼠隨機(jī)分成3組,空白對(duì)照組、雷公藤組和清絡(luò)通痹方組,每組10只。每天早晨灌胃給藥10 mL·kg-1,連續(xù)28 d。實(shí)驗(yàn)結(jié)束,取大鼠血漿于離心管中,置于-20 ℃冰箱保存?zhèn)溆谩?/p>

    22藥材提取臨床上雷公藤常用劑量為008~025 g·kg-1·d-1,前期試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),10倍臨床劑量的雷公藤能夠誘導(dǎo)產(chǎn)生穩(wěn)定、明顯的肝毒性(即08~25 g·kg-1·d-1),推算至相應(yīng)的大鼠劑量為5~15 g·kg-1·d-1,因此本實(shí)驗(yàn)選用雷公藤劑量為15 g·kg-1·d-1(即臨床最大劑量的10倍)。復(fù)方中其他配伍中藥仍然按照臨床劑量進(jìn)行給藥。

    雷公藤提?。悍Q取雷公藤1 500 g,加水12 L,水煎煮提取2次,每次2 h,放冷,合并2次濾液,濾過(guò)。濾液置于真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中濃縮,濃縮液置于1 000 mL量瓶中,用少量水分次洗滌容器和殘?jiān)?,洗液置于同一量瓶中,加水至刻度,搖勻。得到雷公藤生藥的質(zhì)量濃度為15 g·mL-1,置于4 ℃冰箱,備用。

    清絡(luò)通痹方提?。悍Q取雷公藤1 500 g、生地150 g、僵蠶30 g、青風(fēng)藤150 g、三七100 g,混合,加水12 L,水煎提取2次,每次2 h,放冷,合并2次濾液,濾過(guò)。濾液置于真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中濃縮,濃縮液置于1 000 mL量瓶中,用少量水分次洗滌容器和殘?jiān)?,洗液置于同一量瓶中,加水至刻度,搖勻,得到清絡(luò)通痹方(方中雷公藤生藥的質(zhì)量濃度為15 g·mL-1)。置于4 ℃冰箱,備用。

    23血漿樣品處理取大鼠血漿50 μL于15 mL離心管中,加入150 μL甲醇(含內(nèi)標(biāo)1,213C肉蔻酸25 mg·L-1),渦旋5 min后17 000 r·min-1離心10 min,取上清100 μL置于離心濃縮儀中揮干。向上述樣品中加入30 μL甲氧胺吡啶溶液(10 g·L-1),渦旋1 min后震蕩15 h。加入30 μL BSTFA(含體積分?jǐn)?shù)為1%TMCS)溶液后,取上清用于GCMS/MS進(jìn)樣分析。

    24氣相色譜質(zhì)譜條件載氣為氦氣,流速12 mL·min-1,分流比為20∶1,進(jìn)樣口溫度為250 ℃,傳輸線溫度為250 ℃。EI離子源,溫度為280 ℃。電離能為70 eV,質(zhì)譜采用一級(jí)全掃描的采集方式,m/z采集范圍50~500,采集時(shí)間35~19 min。程序升溫:起始溫度60 ℃,保持1 min后,以20 ℃·min-1速度升至320 ℃后,保持5 min。進(jìn)樣量為1 μL。

    25數(shù)據(jù)處理將各色譜峰的EI碎裂圖譜與NIST標(biāo)準(zhǔn)譜庫(kù)進(jìn)行比對(duì),對(duì)內(nèi)源性成分進(jìn)行結(jié)構(gòu)確定。利用Xcalibur 21軟件(Thermo,美國(guó))對(duì)色譜峰的保留時(shí)間進(jìn)行相對(duì)定量。多元數(shù)據(jù)分析和建模均采用SIMCAP 120軟件(Umetrics, Sweden)完成。采用偏最小二乘判別分析(OPLSDA)來(lái)區(qū)分各組的樣本。最終用Splot以及VIP值來(lái)篩選差異性的代謝產(chǎn)物,并通過(guò)單因素方差分析最終確定差異內(nèi)源性成分。

    3結(jié)果與討論

    31雷公藤肝毒性以及清絡(luò)通痹方配伍減毒生化結(jié)果生化檢測(cè)結(jié)果表明,雷公藤提取物能夠顯著引起血漿中谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)以及谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)的升高,而清絡(luò)通痹方則能夠逆轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)氨酶的升高,提示該劑量下的雷公藤能夠誘發(fā)產(chǎn)生肝毒性,而清絡(luò)通痹方則能夠產(chǎn)生配伍減毒的作用,見(jiàn)圖1。

    32血漿中內(nèi)源性小分子化合物的測(cè)定在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中優(yōu)化了進(jìn)樣量以及分流比,發(fā)現(xiàn)在分流的情況下,以20∶1的分流比進(jìn)樣,各色譜峰之間分離度較好,峰形佳。經(jīng)過(guò)GCMS/MS分析得到血清總離子流圖,見(jiàn)圖2A。所得每個(gè)質(zhì)譜碎裂圖與NIST標(biāo)準(zhǔn)譜庫(kù)比對(duì),共鑒定出72個(gè)化合物,其中包含了大量的內(nèi)源性代謝產(chǎn)物,例如氨基酸、糖類、脂肪酸以及三羧酸循環(huán)中間產(chǎn)物等。

    33雷公藤及清絡(luò)通痹方對(duì)機(jī)體代謝的影響將空白對(duì)照組、雷公藤組和清絡(luò)通痹方組進(jìn)行OPLSDA分析,得到2個(gè)主成分的模型分析(R2X:868%,Q2:647%),二維得分圖見(jiàn)圖2B。從圖中可以看到,雷公藤組、清絡(luò)通痹方組與空白對(duì)照組區(qū)分較為明顯,提示相比空白對(duì)照組,雷公藤組改變了正常大鼠血漿中內(nèi)源性代謝物的水平,驗(yàn)證了雷公藤具有明顯的肝臟毒性;以主成分1為參照,清絡(luò)通痹方組大鼠血漿中內(nèi)源性代謝物具有向空白對(duì)照組移動(dòng)的趨勢(shì),說(shuō)明復(fù)方配伍能夠逆轉(zhuǎn)雷公藤誘導(dǎo)產(chǎn)生的肝毒性。

    34差異化合物的篩選分別比較了空白對(duì)照組和雷公藤組,以及雷公藤組和清絡(luò)通痹方組,繪制Splot圖,以VIP值大于10為標(biāo)準(zhǔn)尋找差異化合物,見(jiàn)圖3。結(jié)果發(fā)現(xiàn),空白對(duì)照組和雷公藤組相比,葡萄糖、乳酸和谷氨酰胺對(duì)模型的貢獻(xiàn)比較大;雷公藤組與清絡(luò)通痹方組比較,草酸、乳酸、葡萄糖、尿素、半乳糖醛酸、丙氨酸、絲氨酸、異亮氨酸、谷氨酰胺、纈氨酸和脯氨酸對(duì)模型的貢獻(xiàn)度較大。

    35代謝通路分析肝臟是氨基酸代謝的中心器官,肝臟發(fā)生損傷后,常發(fā)生氨基酸代謝的紊亂。使用Metabo Analyst 30 軟件(http://www. metaboanalyst. ca/)進(jìn)行了代謝通路分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn),在整個(gè)模型中谷氨酸和谷氨酰胺代謝通路,丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代謝以及甘氨酸、絲氨酸和蘇氨酸代謝影響較大,見(jiàn)圖4。谷氨酰胺、丙氨酸、絲氨酸以及脯氨酸是機(jī)體的生糖氨基酸。雷公藤誘導(dǎo)產(chǎn)生肝毒性,蛋白質(zhì)產(chǎn)生分解,使得部分的生糖氨基酸游離至血漿。清絡(luò)通痹方能夠逆轉(zhuǎn)氨基酸水平的升高,提示了配伍減毒的功效。相反,支鏈氨基酸纈氨酸和異亮氨基酸水平顯著降低[10]。慢性肝毒性的發(fā)生往往伴隨支鏈氨基酸合成異常,支鏈氨基酸作為肝毒性的指標(biāo)之一,提示肝毒性的產(chǎn)生,而清絡(luò)通痹方并沒(méi)有能夠逆轉(zhuǎn)支鏈氨基酸的降低,說(shuō)明清絡(luò)通痹方中其他成分可能會(huì)導(dǎo)致氨基酸的降低。

    氨基酸代謝異常也影響機(jī)體的尿素水平。雷公藤導(dǎo)致機(jī)體蛋白降解,氨基酸水平升高,使得氨基酸脫氨基代謝增加,從而表現(xiàn)出尿素水平的升高。清絡(luò)通痹方配伍后,尿素水平顯著降低。

    文獻(xiàn)報(bào)道雷公藤中的主要成分雷公藤甲素抑制線粒體功能從而產(chǎn)生肝毒性。本實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),雷公藤誘導(dǎo)使得機(jī)體的葡萄糖水平顯著上升,說(shuō)明線粒體利用葡萄糖氧化產(chǎn)能受阻,表明雷公藤影響了能量代謝。3羥基丁酸是一種酮體,雷公藤抑制線粒體能量代謝,使得糖異生代謝途徑增加,酮體作為一種能量源,進(jìn)入糖異生代謝通路,產(chǎn)能供機(jī)體使用,最終使得3羥基丁酸的含量降低,見(jiàn)圖5。

    4討論

    中醫(yī)在“七情”以及“君臣佐使”的理論基礎(chǔ)上合理配伍中藥,采用復(fù)方治療各種疾病。本實(shí)驗(yàn)采用代謝組學(xué)技術(shù)手段,從整體微觀角度描述了雷公藤?gòu)?fù)方配伍前后大鼠血漿代謝輪廓的變化。研究結(jié)果表明,空白對(duì)照組、雷公藤組和清絡(luò)通痹方組大鼠血漿中內(nèi)源性成分在OPLSDA得分圖中區(qū)分明顯,清絡(luò)通痹方能夠使代謝軌跡從雷公藤肝毒性向正常組轉(zhuǎn)移,提示清絡(luò)通痹方配伍減毒的作用。代謝通路結(jié)果提示,雷公藤主要影響了機(jī)體的氨基酸代謝以及能量代謝,而清絡(luò)通痹方則通過(guò)逆轉(zhuǎn)氨基酸代謝的紊亂發(fā)揮配伍減毒的作用。清絡(luò)通痹方基于中醫(yī)理論“異類相制”而提出。配伍方中,三七養(yǎng)血、止血、化瘀?,F(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,三七能夠改善肝臟微循環(huán),促進(jìn)肝臟蛋白質(zhì)合成,從而達(dá)到保肝的作用,在方中發(fā)揮“異效制毒”的功效。這與本文中清絡(luò)通痹方通過(guò)糾正機(jī)體氨基酸水平的紊亂發(fā)揮配伍減毒的作用機(jī)制相符合,提示方中三七可能通過(guò)改善氨基酸代謝發(fā)揮“異效制毒”的機(jī)制。配伍方中,生地滋陰生津、止血抗凝?,F(xiàn)代藥理學(xué)發(fā)現(xiàn),生地改善機(jī)體的糖代謝。本文研究發(fā)現(xiàn),雷公藤誘導(dǎo)使得機(jī)體能量代謝異常,葡萄糖、乳酸和羥基丁酸水平下降,而給予清絡(luò)通痹方后,乳酸水平表現(xiàn)升高趨勢(shì),提示清絡(luò)通痹方可能改善了能量代謝,機(jī)體通過(guò)其他途徑如糖異生等代謝產(chǎn)能。這與方中生地的功效相符合,表明方中生地通過(guò)改善機(jī)體糖代謝發(fā)揮“扶正制毒”的功效。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)代謝組學(xué)技術(shù)和分析,從代謝的角度初步闡明雷公藤的肝毒性機(jī)制,進(jìn)而探討其復(fù)方(清絡(luò)通痹方)配伍減毒機(jī)制,從整體微觀的角度闡明了中醫(yī)遣方用藥以及中醫(yī)理論的科學(xué)內(nèi)涵,為其他毒性中藥的研究提供示范性思路。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1]劉為萍, 劉素香, 唐慧珠, 等 雷公藤研究新進(jìn)展[J] 中草藥, 2010, 41(7): 1215

    [2]劉雪梅, 劉志宏, 張晶, 等 雷公藤臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)的研究進(jìn)展[J] 藥學(xué)實(shí)踐雜志, 2015, 33(2): 110

    [3]李桓, 周學(xué)平, 陸艷 雷公藤“異類相制”配伍減毒作用探討[J] 中醫(yī)雜志, 2015, 56(1): 10

    [4]周學(xué)平, 周玲玲, 王旭 基于異類相制理論探討中藥復(fù)方的配伍減毒作用[J] 中醫(yī)雜志, 2013, 54(4): 271

    [5]周聰, 周玲玲, 柳璋璞, 等 基于肝毒性的雷公藤?gòu)?fù)方配伍減毒作用及機(jī)制研究[J] 中藥藥理與臨床,2013, 29(5): 106

    [6]Wanichthanarak K, Fahrmann J F, Grapov D Genomic, proteomic, and metabolomic data integration strategies[J] Biomark Insights, 2015, 10(suppl 4):1

    [7]Reily M D, Tymiak A A Metabolomics in the pharmaceutical industry[J] Drug Discov Today Technol, 2015, 13: 25

    [8]Xiong Y H, Xu Y, Lang L, et al Gas chromatographymass spectrometrybased profiling of serum fatty acids in acetaminopheninduced liver injured rats[J] J Appl Toxicol, 2014, 34 (2): 149

    [9]Gonzalez E, Liempd S, CondeVancells J, et al Serum UPLCMS/MS metabolic profiling in an experimental model for acuteliver injury reveals potential biomarkers for hepatotoxicity[J] Metabolomics, 2012, 8(6): 997

    [10]孔祥鵬, 裴妙榮, 鄧亮, 等 逍遙散干預(yù)肝損傷小鼠的代謝組學(xué)研究[J] 中成藥, 2014, 36(1): 171

    [責(zé)任編輯曹陽(yáng)陽(yáng)]

    猜你喜歡
    代謝組學(xué)雷公藤
    Effectiveness and safety of tripterygium glycosides tablet (雷公藤多苷片) for lupus nephritis: a systematic review and Meta-analysis
    雷公藤多苷片聯(lián)合甲氨蝶呤治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的療效
    雷公藤內(nèi)酯醇聯(lián)合多西紫杉醇對(duì)PC-3/MDR細(xì)胞耐藥的體外逆轉(zhuǎn)作用
    中成藥(2018年12期)2018-12-29 12:25:22
    復(fù)方粉背雷公藤凝膠質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究
    中成藥(2018年2期)2018-05-09 07:19:49
    姜黃素聯(lián)合雷公藤紅素體內(nèi)外抗胃癌作用評(píng)價(jià)
    中成藥(2018年3期)2018-05-07 13:34:14
    基于UPLC—Q—TOF—MS技術(shù)的牛血清白蛋白誘導(dǎo)過(guò)敏反應(yīng)的代謝組學(xué)研究
    基于UPLC—Q—TOF—MS技術(shù)的牛血清白蛋白誘導(dǎo)過(guò)敏反應(yīng)的代謝組學(xué)研究
    藥用植物代謝組學(xué)研究
    關(guān)于召開(kāi)“第六屆全國(guó)雷公藤學(xué)術(shù)會(huì)議”的征文通知
    枯草芽孢桿菌代謝組樣品前處理方法的比較研究
    午夜福利在线观看吧| 亚洲三级黄色毛片| 日本成人三级电影网站| 一级a爱片免费观看的视频| 国产一区二区在线av高清观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产69精品久久久久777片| 男女那种视频在线观看| 又紧又爽又黄一区二区| 久久这里只有精品中国| 成人午夜高清在线视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 日本一本二区三区精品| 欧美三级亚洲精品| 五月玫瑰六月丁香| 在现免费观看毛片| 亚洲一区高清亚洲精品| 99久国产av精品| 精品久久久久久久久久久久久| 男女那种视频在线观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产色爽女视频免费观看| 日韩大尺度精品在线看网址| 少妇的逼水好多| 国产探花极品一区二区| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 白带黄色成豆腐渣| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产一级毛片七仙女欲春2| 精品久久久久久成人av| 哪里可以看免费的av片| 国产欧美日韩精品一区二区| 老司机午夜十八禁免费视频| 久久午夜福利片| 欧美一区二区国产精品久久精品| 午夜福利欧美成人| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产免费一级a男人的天堂| 女同久久另类99精品国产91| 国内精品一区二区在线观看| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 老女人水多毛片| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国内精品久久久久久久电影| 亚洲国产色片| 亚洲五月婷婷丁香| 欧美日韩乱码在线| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 中出人妻视频一区二区| 午夜视频国产福利| 全区人妻精品视频| 99久久精品热视频| 99在线人妻在线中文字幕| 欧美日韩乱码在线| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产av一区在线观看免费| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 最近中文字幕高清免费大全6 | 成年免费大片在线观看| 久久久国产成人免费| 夜夜爽天天搞| 中文字幕熟女人妻在线| 免费高清视频大片| 亚洲av.av天堂| 一a级毛片在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 999久久久精品免费观看国产| 国产真实伦视频高清在线观看 | 国产精品一区二区三区四区久久| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产单亲对白刺激| 成人一区二区视频在线观看| 国产黄片美女视频| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 嫁个100分男人电影在线观看| 色视频www国产| 成人一区二区视频在线观看| 动漫黄色视频在线观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产亚洲欧美在线一区二区| 久久午夜亚洲精品久久| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 精品福利观看| 搡老岳熟女国产| 亚洲av美国av| 精品久久久久久久末码| 国产日本99.免费观看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产精品亚洲美女久久久| 身体一侧抽搐| 免费av毛片视频| 免费大片18禁| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲第一电影网av| 婷婷亚洲欧美| 日韩中字成人| 最近中文字幕高清免费大全6 | 99riav亚洲国产免费| x7x7x7水蜜桃| 欧美潮喷喷水| 亚洲第一区二区三区不卡| 精华霜和精华液先用哪个| 九色成人免费人妻av| 久久亚洲真实| 中文字幕免费在线视频6| 看黄色毛片网站| 窝窝影院91人妻| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 最近视频中文字幕2019在线8| 久久午夜福利片| xxxwww97欧美| 亚洲无线观看免费| 老熟妇仑乱视频hdxx| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 欧美一区二区国产精品久久精品| 麻豆国产av国片精品| 日本三级黄在线观看| 在线观看舔阴道视频| 国产高潮美女av| av欧美777| 波多野结衣高清作品| 有码 亚洲区| 久久久久九九精品影院| 色尼玛亚洲综合影院| 高清毛片免费观看视频网站| 久久性视频一级片| x7x7x7水蜜桃| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 欧美成人免费av一区二区三区| 可以在线观看毛片的网站| 精品人妻偷拍中文字幕| 久久精品综合一区二区三区| 久久久久久久精品吃奶| 久久人妻av系列| 欧美国产日韩亚洲一区| 网址你懂的国产日韩在线| 网址你懂的国产日韩在线| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 成人特级av手机在线观看| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 一本一本综合久久| 欧美高清性xxxxhd video| 国产 一区 欧美 日韩| 婷婷亚洲欧美| 亚洲成人久久性| 国产av在哪里看| 日本精品一区二区三区蜜桃| 69人妻影院| 日本黄色片子视频| 在线观看舔阴道视频| 久久精品91蜜桃| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国模一区二区三区四区视频| 国产单亲对白刺激| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 99热精品在线国产| 1000部很黄的大片| 精品久久久久久久久av| 亚洲成av人片免费观看| 老司机福利观看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 日韩中字成人| 深爱激情五月婷婷| 亚洲avbb在线观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 黄色女人牲交| 午夜老司机福利剧场| www.熟女人妻精品国产| 一区二区三区激情视频| 久久中文看片网| 97热精品久久久久久| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产三级中文精品| 亚洲精品一区av在线观看| 丁香欧美五月| 国产精品精品国产色婷婷| 男插女下体视频免费在线播放| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 精品不卡国产一区二区三区| 久久久久久久久大av| 毛片一级片免费看久久久久 | 日韩亚洲欧美综合| 窝窝影院91人妻| 一区二区三区高清视频在线| 亚洲国产精品成人综合色| 天天躁日日操中文字幕| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产伦在线观看视频一区| 日韩精品青青久久久久久| 亚洲自偷自拍三级| 国产欧美日韩一区二区精品| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 欧美最黄视频在线播放免费| 18+在线观看网站| av天堂中文字幕网| 亚洲,欧美精品.| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 51国产日韩欧美| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲av电影不卡..在线观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 91九色精品人成在线观看| 一个人看的www免费观看视频| 久久国产精品影院| 精品乱码久久久久久99久播| 可以在线观看的亚洲视频| a级一级毛片免费在线观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产色婷婷99| 国产 一区 欧美 日韩| 国产一区二区三区视频了| 婷婷精品国产亚洲av| 欧美三级亚洲精品| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲三级黄色毛片| 中文资源天堂在线| 午夜久久久久精精品| 很黄的视频免费| 最后的刺客免费高清国语| 午夜激情欧美在线| 亚洲欧美精品综合久久99| 午夜福利成人在线免费观看| 看免费av毛片| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 麻豆久久精品国产亚洲av| 大型黄色视频在线免费观看| 一a级毛片在线观看| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 久久6这里有精品| 哪里可以看免费的av片| 国产精华一区二区三区| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲av美国av| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲无线在线观看| 69人妻影院| 国模一区二区三区四区视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 色播亚洲综合网| 给我免费播放毛片高清在线观看| 高清在线国产一区| 天天一区二区日本电影三级| 日本免费一区二区三区高清不卡| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 黄色配什么色好看| 激情在线观看视频在线高清| 热99re8久久精品国产| 免费在线观看亚洲国产| 国产成人a区在线观看| 国产老妇女一区| 一区福利在线观看| 亚洲最大成人av| 午夜福利视频1000在线观看| 欧美3d第一页| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 在线观看舔阴道视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 99riav亚洲国产免费| 久久午夜福利片| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 人妻久久中文字幕网| 中出人妻视频一区二区| 十八禁国产超污无遮挡网站| 我的老师免费观看完整版| av国产免费在线观看| 变态另类丝袜制服| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲在线自拍视频| 国产精品亚洲美女久久久| 一级a爱片免费观看的视频| 九九在线视频观看精品| 国内精品一区二区在线观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 成人亚洲精品av一区二区| 久久99热6这里只有精品| 中文字幕免费在线视频6| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲午夜理论影院| 9191精品国产免费久久| 九九在线视频观看精品| 久久香蕉精品热| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 久久久久久九九精品二区国产| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 成年女人看的毛片在线观看| 精品久久久久久久久亚洲 | 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 99久久精品国产亚洲精品| 桃色一区二区三区在线观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| av黄色大香蕉| 亚洲自偷自拍三级| 一a级毛片在线观看| 日本黄色视频三级网站网址| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产精品三级大全| 小说图片视频综合网站| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 高清日韩中文字幕在线| 久久精品人妻少妇| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产三级中文精品| 97碰自拍视频| 亚洲色图av天堂| 国产精品亚洲一级av第二区| 伦理电影大哥的女人| 一二三四社区在线视频社区8| 一区二区三区免费毛片| 国产视频内射| 一级av片app| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 三级毛片av免费| 直男gayav资源| 久久精品国产亚洲av天美| 欧美日本视频| 日本成人三级电影网站| 日韩欧美国产一区二区入口| 黄片小视频在线播放| 嫩草影院精品99| 91久久精品国产一区二区成人| 熟女人妻精品中文字幕| 免费观看的影片在线观看| 亚洲国产欧美人成| 国产一区二区在线av高清观看| 国产免费av片在线观看野外av| eeuss影院久久| 麻豆久久精品国产亚洲av| 99久久精品一区二区三区| 国产成人aa在线观看| 午夜福利免费观看在线| 桃红色精品国产亚洲av| 欧美极品一区二区三区四区| 国产一区二区三区视频了| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 免费在线观看成人毛片| 国产探花在线观看一区二区| 麻豆成人av在线观看| 日本免费一区二区三区高清不卡| 欧美黄色片欧美黄色片| 99热只有精品国产| 性色av乱码一区二区三区2| a在线观看视频网站| 精品人妻一区二区三区麻豆 | АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲内射少妇av| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲欧美日韩高清专用| 91狼人影院| 欧美区成人在线视频| 日本与韩国留学比较| 亚洲精品日韩av片在线观看| 我的女老师完整版在线观看| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 免费人成视频x8x8入口观看| 午夜福利免费观看在线| 精品午夜福利在线看| 日韩欧美精品免费久久 | 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 婷婷丁香在线五月| 欧美潮喷喷水| 国产欧美日韩一区二区三| 美女免费视频网站| 九九热线精品视视频播放| 亚洲自偷自拍三级| av在线天堂中文字幕| eeuss影院久久| www日本黄色视频网| 1000部很黄的大片| 波野结衣二区三区在线| 天天一区二区日本电影三级| 国产在线精品亚洲第一网站| 精品久久久久久成人av| 国产成人影院久久av| 有码 亚洲区| 欧美黑人欧美精品刺激| 色在线成人网| 欧美日本视频| 欧美潮喷喷水| 色av中文字幕| 男人的好看免费观看在线视频| 亚洲熟妇熟女久久| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 久久热精品热| 一级黄色大片毛片| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 又爽又黄a免费视频| 无人区码免费观看不卡| 岛国在线免费视频观看| 波多野结衣高清作品| www日本黄色视频网| 成人av一区二区三区在线看| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 观看免费一级毛片| 精品日产1卡2卡| 国产精品伦人一区二区| 青草久久国产| 97热精品久久久久久| 国产成人福利小说| 亚洲自偷自拍三级| 我的女老师完整版在线观看| 国产黄色小视频在线观看| 国产高清有码在线观看视频| 麻豆成人午夜福利视频| 内地一区二区视频在线| 日本一本二区三区精品| 亚洲专区国产一区二区| 在线天堂最新版资源| 亚洲国产精品sss在线观看| 午夜福利欧美成人| 欧美午夜高清在线| a在线观看视频网站| 99热6这里只有精品| 久久草成人影院| 国产激情偷乱视频一区二区| 免费无遮挡裸体视频| 三级国产精品欧美在线观看| 中文字幕av成人在线电影| 久久久久久久久大av| 欧美一区二区国产精品久久精品| 男人的好看免费观看在线视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产黄片美女视频| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲真实伦在线观看| 精品午夜福利在线看| 成人无遮挡网站| 精品久久久久久成人av| 成人国产综合亚洲| 波野结衣二区三区在线| 成年免费大片在线观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲一区二区三区色噜噜| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 亚洲精品在线观看二区| 丰满人妻一区二区三区视频av| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 全区人妻精品视频| 精华霜和精华液先用哪个| 日韩欧美三级三区| 国产av在哪里看| 精品午夜福利在线看| 久久亚洲精品不卡| 麻豆国产97在线/欧美| www.色视频.com| 亚洲av电影在线进入| 午夜免费激情av| 91麻豆av在线| 国产精品不卡视频一区二区 | 一进一出好大好爽视频| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产视频一区二区在线看| 中文字幕熟女人妻在线| 天堂网av新在线| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 热99re8久久精品国产| av天堂中文字幕网| 国产精品爽爽va在线观看网站| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产高潮美女av| 精品久久久久久久末码| 看免费av毛片| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 俺也久久电影网| 欧美高清成人免费视频www| 草草在线视频免费看| 久久久色成人| 亚洲欧美日韩东京热| 久久人人爽人人爽人人片va | 色尼玛亚洲综合影院| 身体一侧抽搐| 88av欧美| 久99久视频精品免费| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产老妇女一区| www.色视频.com| 一边摸一边抽搐一进一小说| 怎么达到女性高潮| 国产高潮美女av| 国产一区二区激情短视频| 一夜夜www| 国产精品亚洲av一区麻豆| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 男人舔女人下体高潮全视频| 欧美性感艳星| 老司机午夜十八禁免费视频| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产伦精品一区二区三区视频9| 日韩av在线大香蕉| 国产精品永久免费网站| 99国产精品一区二区三区| 免费在线观看影片大全网站| 深夜精品福利| 亚洲最大成人手机在线| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| www日本黄色视频网| 欧美性感艳星| 久久精品国产亚洲av天美| 搞女人的毛片| 国产视频一区二区在线看| 午夜两性在线视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲无线在线观看| 青草久久国产| 男女那种视频在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 成人永久免费在线观看视频| 不卡一级毛片| 午夜免费成人在线视频| 乱人视频在线观看| 少妇人妻精品综合一区二区 | 色综合亚洲欧美另类图片| 一个人免费在线观看电影| 国产精品伦人一区二区| 真人做人爱边吃奶动态| 91久久精品电影网| www.999成人在线观看| 男人和女人高潮做爰伦理| av在线老鸭窝| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 黄片小视频在线播放| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 日韩精品青青久久久久久| 亚洲欧美清纯卡通| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲国产精品合色在线| 丰满人妻一区二区三区视频av| 欧美xxxx性猛交bbbb| 欧美日韩国产亚洲二区| 久久久成人免费电影| 久久久色成人| 亚洲av不卡在线观看| 小说图片视频综合网站| 日本精品一区二区三区蜜桃| 老鸭窝网址在线观看| 国产av一区在线观看免费| 看黄色毛片网站| 亚洲成人久久性| 国产伦人伦偷精品视频| 桃色一区二区三区在线观看| a级一级毛片免费在线观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 老女人水多毛片| 少妇熟女aⅴ在线视频| 午夜影院日韩av| 亚洲精品久久国产高清桃花| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲欧美清纯卡通| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产日本99.免费观看| 日韩免费av在线播放| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 又爽又黄a免费视频| 国产一区二区三区视频了| 成人特级av手机在线观看| 免费在线观看亚洲国产| 欧美不卡视频在线免费观看| 高清日韩中文字幕在线| 欧美色视频一区免费| 亚洲欧美日韩东京热| 国产精品久久久久久精品电影| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲avbb在线观看| 熟女电影av网| 国产精品日韩av在线免费观看| 婷婷精品国产亚洲av在线| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 可以在线观看的亚洲视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 在线免费观看的www视频| 热99re8久久精品国产| 99久久九九国产精品国产免费| 日本 av在线| 在现免费观看毛片| 欧美精品啪啪一区二区三区| 久久这里只有精品中国| 成人性生交大片免费视频hd| 91狼人影院| 日韩中字成人| 久久人人爽人人爽人人片va | 国产精品一区二区三区四区久久| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产精品久久久久久精品电影| 真人一进一出gif抽搐免费| 婷婷丁香在线五月| 国产一区二区三区视频了| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 国内精品久久久久久久电影| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产一区二区激情短视频| 国产中年淑女户外野战色| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 99在线人妻在线中文字幕| 精品久久久久久成人av| 神马国产精品三级电影在线观看| 午夜福利在线观看吧|