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    高齡產(chǎn)婦不同甲狀腺激素水平對免疫功能及妊娠結(jié)局的影響

    2016-05-11 07:08:46尚娜耿慧英馮娜
    河北醫(yī)藥 2016年9期
    關(guān)鍵詞:甲狀腺激素高齡產(chǎn)婦免疫功能

    尚娜 耿慧英 馮娜

    052360 河北省辛集市婦幼保健院

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    ·論著·

    高齡產(chǎn)婦不同甲狀腺激素水平對免疫功能及妊娠結(jié)局的影響

    尚娜耿慧英馮娜

    052360河北省辛集市婦幼保健院

    【摘要】目的探討高齡產(chǎn)婦不同甲狀腺激素水平對免疫功能及妊娠結(jié)局的影響。方法選擇產(chǎn)檢的高齡產(chǎn)婦125例,根據(jù)促甲狀腺激素(TSH)水平分為3組,對照組60例產(chǎn)婦甲狀腺激素水平正常,研究Ⅰ組30例產(chǎn)婦確診為甲亢,研究Ⅱ組35例產(chǎn)婦確診為甲減,3組產(chǎn)婦行甲狀腺激素、免疫功能檢測。結(jié)果研究Ⅰ組妊娠早、中、晚期TSH低于對照組和研究Ⅱ組(P<0.01),血清游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、游離甲狀腺素(FT4)高于對照組和研究Ⅱ組(P<0.01);研究Ⅱ組妊娠早、中、晚期TSH水平高于對照組,F(xiàn)T3、FT4低于對照組(P<0.01);研究Ⅰ組妊娠早、中、晚期IgA、IgG、IgM水平高于對照組和Ⅱ組(P<0.01);研究Ⅱ組早、中、晚期IgA、IgG、IgM水平低于對照組(P<0.01);研究Ⅰ、Ⅱ組足月分娩健康嬰兒占70.00%、71.43%低于對照組的96.67%(P<0.05),研究組剖宮產(chǎn)率為20.00%、17.14%高于對照組的3.33%(P<0.05)。結(jié)論高齡產(chǎn)婦甲亢或甲減均可導(dǎo)致自身免疫功能紊亂,影響妊娠結(jié)局,故早期檢測高齡產(chǎn)婦甲狀腺激素水平并合理控制具重要意義。

    【關(guān)鍵詞】高齡產(chǎn)婦;甲狀腺激素;免疫功能;妊娠結(jié)局

    高齡產(chǎn)婦即年齡≥35歲初次妊娠的產(chǎn)婦,是高危妊娠因素之一。甲狀腺疾病是孕婦常見多發(fā)疾病,可影響胎兒甲狀腺功能甚至影響其遠(yuǎn)期發(fā)育、認(rèn)知[1,2]。目前,國內(nèi)關(guān)于高齡產(chǎn)婦不同甲狀腺激素水平對產(chǎn)婦和妊娠結(jié)局的影響研究筆者所見報(bào)道較少,本研究對不同甲狀腺激素水平的高齡產(chǎn)婦免疫功能及妊娠結(jié)局情況進(jìn)行分析,報(bào)告如下。

    1資料與方法

    1.1一般資料選擇2013年12月至2015年6月于我院進(jìn)行產(chǎn)檢的高齡產(chǎn)婦125例,根據(jù)產(chǎn)婦促甲狀腺激素(TSH)水平分為對照組[TSH正常(0.25~4.00 μU/ml),60例)]、研究Ⅰ組[TSH<0.25 μU/ml(甲亢),35例]、研究Ⅱ組[TSH>4.00 μU/ml(甲減),30例]。對照組:年齡35~40歲,平均年齡(37.6±2.4)歲;孕周8~33周,平均(26.56±6.59)周;體重54~78 kg,平均(65.23±4.95)kg;研究Ⅰ組:年齡35~42歲,平均年齡(39.78±2.78)歲;孕周8~35周,平均(29.56±4.59)周;體重55~77 kg,平均(63.79±4.25)kg;研究Ⅱ組:年齡35~44歲,平均年齡(40.89±1.99)歲;孕周8~36周,平均(29.44±4.31)周;體重53~75 kg,平均(64.21±4.01)kg。3組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2方法產(chǎn)婦均在妊娠第8周、第15周與第30周的第3天,早晨空腹?fàn)顟B(tài)下抽取5 ml靜脈血,靜置2 min,然后以5 000 r/min離心5 min,分離出血清放置在-70℃環(huán)境中保存待檢。采用化學(xué)發(fā)光免疫分析法,CENTAUR型全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀器(西門子)與配套試劑,檢測TSH、 血清游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、游離甲狀腺素(FT4)水平。選擇上海執(zhí)誠生物科技股份有限公司提供的檢測試劑盒,采用免疫比濁法檢測產(chǎn)婦血清IgA、IgG和IgM水平;所有操作均嚴(yán)格遵循儀器和試劑盒說明。

    2結(jié)果

    2.13組妊娠早期、中期和晚期甲狀腺激素水平比較研究Ⅰ組妊娠早期(妊娠12周之前)、中期(妊娠13~27周)和晚期(妊娠28周以后)TSH水平低于對照組和研究Ⅱ組,F(xiàn)T3、FT4高于對照組和研究Ⅱ組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);研究Ⅱ組TSH水平高于對照組,F(xiàn)T3、FT4低于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。見表1。

    2.23組妊娠早期、中期和晚期自身免疫功能指標(biāo)水平比較研究Ⅰ組妊娠早期、中期和晚期IgA、IgG、IgM水平高于對照組與研究Ⅱ組;研究Ⅱ組妊娠早期、中期和晚期IgA、IgG、IgM水平低于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。見表2。

    2.33組妊娠結(jié)局比較研究Ⅰ、Ⅱ組足月分娩健康嬰兒少于對照組,剖宮產(chǎn)率高于對照組(P<0.05)。見表3。

    表1 3組妊娠早期、中期和晚期甲狀腺激素水平比較 ±s

    注:與對照組比較,*P<0.01;與研究Ⅰ組比較,#P<0.01

    表2 3組妊娠早期、中期和晚期自身免疫功能指標(biāo)水平比較 ±s

    注:與對照組比較,*P<0.01;與研究Ⅰ組比較,#P<0.01

    表3 3組妊娠結(jié)局比較 例(%)

    注:與對照組比較,*P<0.05

    3討論

    近年來,高齡產(chǎn)婦妊娠、分娩問題日益突出,引起產(chǎn)科工作者重視[3,4]。本研究結(jié)果顯示,與對照組和研究Ⅱ組比較,研究Ⅰ組妊娠早、中、晚期TSH水平明顯較低,F(xiàn)T3、FT4水平明顯較高(P<0.05);而研究Ⅱ組妊娠早、中、晚期TSH水平較對照組明顯提高,F(xiàn)T3、FT4則顯著低于對照組(P<0.05),與黃艷萍等[5]研究結(jié)果類似,說明高齡產(chǎn)婦較容易發(fā)生甲狀腺激素水平異常。甲狀腺功能異常一般以亞臨床形式存在,無典型臨床特征,而在妊娠情況下,能使甲狀腺功能異常亞臨床形式轉(zhuǎn)變?yōu)榕R床表現(xiàn)[6-8]。所以對于高齡產(chǎn)婦而言,孕前進(jìn)行TSH檢查,待TSH水平正常后在妊娠,并在妊娠期間密切監(jiān)測甲狀腺激素水平,及時給予合理調(diào)整,為母嬰健康提供基礎(chǔ)保障。本研究結(jié)果顯示研究Ⅰ組妊娠早、中、晚期IgA、IgG、IgM水平顯著高于對照組、Ⅱ組;而Ⅱ組IgA、IgG、IgM水平顯著低于對照組中可以看出,證明甲狀腺激素水平異常產(chǎn)婦可出現(xiàn)免疫功能異常。由于妊娠期產(chǎn)婦甲狀腺血管血運(yùn)豐富,腺泡增生,加之妊娠期血液稀釋腎排碘增加,導(dǎo)致甲狀腺代償性增生,故妊娠期甲狀腺體積增加可達(dá)到40%[9,10]。有報(bào)道,妊娠期臨床甲狀腺激素水平異?;疾÷始s1%,嚴(yán)重影響產(chǎn)婦免疫功能及妊娠結(jié)局[11,12],因此臨床對于甲狀腺激素異常的高齡產(chǎn)婦應(yīng)及時給予治療,盡可能減輕對產(chǎn)婦、胎兒的影響。

    本結(jié)果顯示,研究Ⅰ、Ⅱ組足月分娩健康嬰兒占70.00%、71.43%顯著低于對照組的96.67%,剖宮產(chǎn)高于對照組的3.33%,說明甲狀腺激素水平異常給妊娠結(jié)局造成不利影響。胎兒在妊娠中期發(fā)育發(fā)育速度最快,而該階段狀腺激素均來源于母體,如果妊娠中期母體內(nèi)甲狀腺激素水平異常,極有可能導(dǎo)致后代明顯不可逆的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育障礙[13]。因此婦產(chǎn)醫(yī)院需加強(qiáng)對高危產(chǎn)婦甲狀腺激素水的檢測,利于預(yù)防、治療妊娠期合并甲狀腺功能疾病,利于提高后代智力水平。

    綜上所述,高齡產(chǎn)婦甲狀腺激素水平異??蓪?dǎo)致自身免疫功能紊亂,影響妊娠結(jié)局,因此臨床上要加強(qiáng)對妊娠期女性甲狀腺激素水平的監(jiān)測,適當(dāng)給予合理治療,有助于提高國家人口素質(zhì)。

    參考文獻(xiàn)

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    12李元賓,滕衛(wèi)平,單忠艷.妊娠中期婦女亞臨床甲狀腺功能異常對后代智力發(fā)育影響的研究.中華內(nèi)分泌代謝雜志,2012,28:601-604.

    13蔣優(yōu)君,毛華慶,梁黎.孕母患自身免疫性甲狀腺疾病對新生兒出生體重及甲狀腺功能的影響.實(shí)用兒科雜志,2013,23:673-675.

    (收稿日期:2015-12-24)

    【中圖分類號】R 347.2

    【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A

    【文章編號】1002-7386(2016)09-1397-02

    doi:10.3969/j.issn.1002-7386.2016.09.038

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