• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    微炎癥狀態(tài)對MHD患者動脈硬化和透析相關(guān)指標的影響及骨化三醇的干預效果

    2016-05-10 06:54:55劉天惠毛代平瞿力彭羅民劉建
    山東醫(yī)藥 2016年24期
    關(guān)鍵詞:三醇骨化維持性

    劉天惠,毛代平,瞿力,彭羅民,劉建

    (1瀘州醫(yī)學院附屬醫(yī)院,四川瀘州646000;2四川長城腎臟病醫(yī)院)

    微炎癥狀態(tài)對MHD患者動脈硬化和透析相關(guān)指標的影響及骨化三醇的干預效果

    劉天惠1,毛代平2,瞿力1,彭羅民2,劉建1

    (1瀘州醫(yī)學院附屬醫(yī)院,四川瀘州646000;2四川長城腎臟病醫(yī)院)

    目的 觀察微炎癥狀態(tài)對維持性血液透析(MHD)患者動脈硬化和透析相關(guān)指標的影響及骨化三醇的干預效果。方法 選擇MHD患者90例,根據(jù)血清CRP水平分為微炎癥組(血清CRP水平>10 mg/L)58例、非炎癥組(血清CRP≤10 mg/L)32例;隨機將微炎癥患者分為常規(guī)治療者、骨化三醇治療者各29例,常規(guī)治療者僅行MHD,骨化三醇治療者在MHD基礎(chǔ)上每晚睡前口服骨化三醇0.25 μg,連續(xù)12周。比較兩組透析前Hb、血清白蛋白(Alb)、肌酐(Scr)、鈣(Ca)、磷(P)、甲狀旁腺激素(iPTH)、活性維生素D[25-(OH)D3]及頸動脈內(nèi)-中膜厚度(IMT)、血壓,分析微炎癥狀態(tài)與各指標的關(guān)系。比較常規(guī)治療者、骨化三醇治療者治療前后上述指標的改善情況。結(jié)果 與非炎癥組比較,微炎癥組血壓、IMT明顯升高,血清25-(OH)D3、Alb、Hb明顯降低(P均<0.05)。相關(guān)分析顯示,血清CRP與25-(OH)D3、Hb、Alb呈負相關(guān),與血壓、IMT呈正相關(guān)(P均<0.05)。骨化三醇治療者治療后CRP、iPTH較常規(guī)治療者明顯下降(P均<0.05),25-(OH)D3、Hb、Alb明顯升高(P均<0.05),而Ca、P均無明顯變化(P均>0.05)。結(jié)論 微炎癥狀態(tài)對MHD患者動脈硬化及透析相關(guān)指標均有影響,骨化三醇治療對其有改善作用。

    維持性血液透析;微炎癥狀態(tài);活性維生素D;骨化三醇

    微炎癥狀態(tài)是維持性血液透析(MHD)患者并發(fā)心腦血管事件的主要危險因素之一[1]。研究發(fā)現(xiàn),活性維生素D[25-(OH)D3]除可調(diào)節(jié)慢性腎臟病患者的鈣磷及骨代謝外,還可通過抑制腎素-血管緊張素系統(tǒng)(RAS)、抗炎癥等多種途徑發(fā)揮腎保護作用[2,3]。骨化三醇是維生素D3最重要的活性代謝產(chǎn)物之一,通常在腎臟內(nèi)由其前體25-羥基維生素D3(25-HCC)轉(zhuǎn)化而成。2013年6月~2014年4月,我們觀察了MHD患者微炎癥狀態(tài)對動脈硬化和透析相關(guān)指標的影響及骨化三醇的干預效果?,F(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選擇同期在瀘州醫(yī)學院附屬醫(yī)院及四川長城腎臟病醫(yī)院接受MHD患者90例。納入標準:①規(guī)律血液透析治療至少12個月,近半年病情穩(wěn)定;②血鈣<2.54 mmol/L,鈣磷乘積<55 mg2/dL2;③無嚴重繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進;④入選前3個月未使用活性維生素D或因鈣磷水平異常、經(jīng)濟原因等停服維生素D。排除標準:①合并嚴重心腦血管疾病、自身免疫性疾病及惡性腫瘤,手術(shù)創(chuàng)傷、支氣管哮喘;②存在急慢性感染性疾??;③入選前3個月曾使用類固醇激素類藥物、非甾體抗炎藥、抗生素、他汀類調(diào)脂藥、免疫抑制劑等;④全身或局部急慢性過敏者。根據(jù)患者血清CRP水平分為微炎癥組58例(血清CRP水平>10 mg/L[4,5])、非炎癥組32例(血清CRP水平≤10 mg/L)。其中,微炎癥組男26例、女32例,年齡(47.03±13.6)歲,透析時間(47.78±16.68)個月,原發(fā)病:慢性腎小球腎炎34例、尿酸性腎病1例、糖尿病腎病12例、梗阻性腎病1例、高血壓性腎硬化7例、腎盂腎炎1例、多囊腎2例;非炎癥組男16例、女16例,年齡(50.98±12.97)歲,原發(fā)?。郝阅I小球腎炎11例、尿酸性腎病3例、糖尿病腎病6例、梗阻性腎病2例、高血壓性腎硬化9例、腎盂腎炎1例。透析時間(46.67±17.44)個月。兩組性別、年齡、透析時間、原發(fā)病等具有可比性。

    1.2 治療方法 兩組均行MHD,每周2~3次,每次4 h。隨機將微炎癥組分為常規(guī)治療者及骨化三醇治療者各29例。常規(guī)治療者僅行MHD,骨化三醇治療者在MHD基礎(chǔ)上每晚睡前口服骨化三醇0.25 μg,連續(xù)12周。

    1.3 相關(guān)指標觀察

    1.3.1 頸動脈內(nèi)-中膜厚度(IMT)、血壓 所有研究對象于透析前及透析后(骨化三醇治療后)檢測IMT及血壓。IMT采用Vivid7型彩色多普勒超聲儀、線陣探頭,頻率7~12 MHz,固定專人操作。患者休息15 min,仰臥位檢查兩側(cè)IMT?!?.0 mm為IMT增厚。安靜休息15 min,坐位或平臥位測量非內(nèi)瘺側(cè)上臂血壓,取1周內(nèi)平均值。

    1.3.2 血清生化指標 兩組均于血液透析前后空腹抽取肘靜脈血5 mL,靜置1 h,3 500 r/min離心5 min,取血清,置于-80 ℃冰箱保存?zhèn)錅y。采用格利特GRT-6000型血細胞分析儀檢測Hb,日立H7600型全自動生化儀檢測白蛋白(Alb)、肌酐(Scr)、鈣(Ca)、磷(P),免疫比濁法檢測血清CRP;電化學發(fā)光法檢測血清甲狀旁腺激素(iPTH);ELISA法檢測血清25-(OH)D3。

    2 結(jié)果

    2.1 微炎癥組與非炎癥組血壓、IMT及血清生化指標比較 非炎癥組收縮壓為(138.52±27.82)mmHg、舒張壓為(73.60±14.30)mmHg,微炎癥組分別為(147.13±31.21)、(80.80±12.40)mmHg,兩組比較P均<0.05;非炎癥組IMT為(0.87±0.20)mm,微炎癥組為(1.14±0.33)mm,兩組比較P<0.01。兩組血生化指標比較見表1。

    表1 兩組血清生化指標比較

    注:與非炎癥組比較,*P<0.01。

    2.2 血清CRP與其他相關(guān)指標的關(guān)系 Pearson相關(guān)分析顯示,血清CRP與25-(OH)D3、Hb、Alb呈負相關(guān)(r分別為-0.22、-0.39、-0.51,P均<0.05),與收縮壓、舒張壓、IMT呈正相關(guān)(r分別為0.61、0.24、0.26,P均<0.05),與iPTH、Ca、P無相關(guān)性(r分別為0.03、-0.01、0.08,P均>0.05)。

    2.3 骨化三醇治療者、常規(guī)治療者治療前后血清生化指標比較 見表2。

    表2 骨化三醇治療者、常規(guī)治療者治療前后血清生化指標比較

    注:與骨化三醇治療者治療前比較,*P<0.05;與骨化三醇治療者治療后比較,#P<0.05。

    3 討論

    研究發(fā)現(xiàn),MHD患者多存在微炎癥狀態(tài)[6]。25-(OH)D3屬于類固醇激素,在體內(nèi)經(jīng)過腎臟1α羥化酶的活化,成為具有生物活性的1,25-(OH)2D3,主要調(diào)節(jié)體內(nèi)鈣磷代謝。MHD患者因戶外活動減少,1α羥化酶生成減少,普遍存在血清25-(OH)D3及1,25-(OH)2D3水平降低。但其微炎癥狀態(tài)是否與血清25-(OH)D3水平有關(guān)目前報道較少。Dobnig等[7]研究發(fā)現(xiàn),血清25-(OH)D3水平不足者血清炎癥標志物水平明顯高于血清25-(OH)D3水平充足者,血清炎癥標志物與25-(OH)D3水平呈負相關(guān)。本研究微炎癥組血清25-(OH)D3水平明顯低于非炎癥組;相關(guān)分析發(fā)現(xiàn),血清CRP與25-(OH)D3呈負相關(guān)。說明血清25-(OH)D3水平降低與MHD患者微炎癥狀態(tài)有關(guān),與Dobnig等[7]報道一致。

    研究證實, MHD與心血管疾病、營養(yǎng)不良、貧血等并發(fā)癥的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)。Stenvinkel等[8]提出,MHD患者存在營養(yǎng)不良-炎癥-動脈粥樣硬化綜合征,與動脈硬化、營養(yǎng)不良、貧血等并發(fā)癥有關(guān)。本研究微炎癥組IMT較非炎癥組明顯增厚,Alb、Hb明顯低于非炎癥組;血清CRP與Alb、Hb呈負相關(guān),與IMT呈正相關(guān)。說明微炎癥狀態(tài)與MHD患者動脈硬化、貧血、營養(yǎng)不良等并發(fā)癥密切相關(guān)。

    研究證實,1,25-(OH)2D3對MHD患者微炎癥狀態(tài)具有改善作用,其抑制炎癥的機制主要通過與細胞內(nèi)特異性維生素D受體結(jié)合而發(fā)揮生物活性。另外,NF-κB途徑的激活也可觸發(fā)細胞因子、趨化因子及其他炎性因子的級聯(lián)反應[9];1,25-(OH)2D3還可通過抑制NF-κB途徑的激活而發(fā)揮抑制炎癥的作用[9,10]。本研究骨化三醇治療者血清CRP水平明顯低于、25-(OH)D3水平明顯高于常規(guī)治療者,說明骨化三醇可通過提高25-(OH)D3水平改善微炎癥狀態(tài);應用骨化三醇者血清Hb、Alb水平明顯高于常規(guī)治療者,提示骨化三醇還可改善MHD患者營養(yǎng)不良及貧血狀態(tài),與Kumar等[11]研究一致;應用骨化三醇者治療后血清iPTH水平明顯降低,血Ca水平雖明顯升高,但治療期間未發(fā)生高鈣血癥,證實MHD患者口服小劑量骨化三醇是安全的[12~16]。

    綜上所述,MHD患者微炎癥狀態(tài)與維生素D不足有關(guān);骨化三醇治療能改善其微炎癥狀態(tài),同時減少營養(yǎng)不良、貧血等并發(fā)癥的發(fā)生。

    [1] 賈洪艷,王慶樹,由希雷,等.超純透析液對尿毒癥患者微炎癥狀態(tài)及心功能的影響[J].山東醫(yī)藥,2012,52(8):76-77.

    [2] Wanner C, Zimmermann J, Sehwedler S, et al. Inflammation and cardiovascular risk in dialysis patients[J]. Kidney Int, 2002(80):99-102.

    [3] Naves-Diaz M, Alvarez-Hernandez D, Passlick-Deetjen J, et al. Oral active vitamin D is associated with improved survival in hemodialysis patients[J]. Kidney Int, 2008,74(8):1070-1078.

    [4] 陳忠余,楊慶華,張箐.2型糖尿病患者超敏C反應蛋白和血脂檢測的應用研究[J].國際檢驗醫(yī)學雜志,2006,27(2):123-124.

    [5] Tsirpanlis G, Chatzipanagiotou S, Nicolaou C, et al. Microinflammation versus inflammation in chronic renal failure patients[J]. Kidney Int, 2004,66(5):2093-2094.

    [6] Stenvinkel P. Inflammatory and atherosclerotic interractions in the depleted uremic patients[J]. Blood Purif, 2001,19(1):53-61.

    [7] Dobnig H, Pilz S, Scharnagl H, et al. Independent association of low serum 25-hydroxyvitamind and 1,25-dihydroxyvitamin d levels with all-cause and cardiovascular mortality[J]. Arch Intern Med, 2008,168(12):1340-1349.

    [8] Stenvinkel P, Heimburger O, Paulter F, et al. Strong association between malnutrition, inflammation, and atherosclerosis in chronic renal failure[J]. Kidny Int, 1999,55(5):1899-1911.

    [9] Li YC. Renoprotective effects of vitamin D analogs[J]. Kidney Int, 2010,78(2):134-139.

    [10] Chagas CE, Borges MC, Martini LA, et al. Focus on vitamin D, inflammation and type 2 diabetes[J]. Nutrients, 2012,4(1):52-67.

    [11] Kumar VA, Kujubu DA, Sim JJ, et al. Vitamin D supplementation and recombineant human erythropoietin utilization in vitamin D-deficient hemodialysis patients[J]. J Nephrol, 2011,24(1):98-105.

    [12] Schmidt N, Brandsch C, Kuhne H, et al. Vitamin D receptor deficiency and low vitamin D diet stimulate aortic calcification and osteogenic key factor expression in mice[J]. PLoS One, 2012,7(4):e35316.

    [13] 羅成,張輝,胡盡看.血液透析濾過聯(lián)合小劑量骨化三醇對維持性血液透析患者高轉(zhuǎn)運骨營養(yǎng)不良的影響[J].重慶醫(yī)學,2013,42(32):3856-3858.

    [14] 張林芬,嚴宏莉,陳欣.骨化三醇對維持性血液透析患者營養(yǎng)狀態(tài)、微炎癥及氧化應激反應的影響[J].海南醫(yī)學院學報,2015,21(8):1062-1065.

    [15] 李欣,賈強.骨化三醇對維持性血液透析患者微炎癥及貧血的影響[J].中國血液凈化,2015,14(11):672-675.

    [16] 劉春秋,劉雷,李良志,等.骨化三醇對維持性血液透析患者微炎癥及氧化性應激狀態(tài)的影響研究[J].中國全科醫(yī)學,2013,16(5):516-519.

    劉建(E-mail: liujianhhy@sina.com)

    10.3969/j.issn.1002-266X.2016.24.033

    R459.5

    B

    1002-266X(2016)24-0086-03

    2015-04-03)

    猜你喜歡
    三醇骨化維持性
    窄譜紫外線聯(lián)合阿維A膠囊和鈣泊三醇倍他米松軟膏治療銀屑病療效觀察
    維持性血液透析患者疾病不確定感現(xiàn)狀及研究進展
    仙靈骨葆膠囊聯(lián)合阿法骨化醇片治療骨質(zhì)疏松癥的臨床觀察
    膝關(guān)節(jié)脛側(cè)副韌帶Ⅲ度損傷并發(fā)異位骨化的臨床研究①
    維持性血液透析并發(fā)紅細胞增多癥1例報告并文獻復習
    透邪止癢湯治療維持性血液凈化患者皮膚瘙癢療效觀察
    維持性血液透析患者冠狀動脈鈣化的相關(guān)因素分析
    創(chuàng)傷性骨化性肌炎中醫(yī)治療概述
    人參三醇酸酐酯化衍生物的制備
    骨化三醇輔助治療糖尿病腎病的效果觀察
    亚洲在线观看片| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产av在哪里看| 91字幕亚洲| 精品人妻1区二区| 久久亚洲精品不卡| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 美女免费视频网站| 少妇丰满av| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产爱豆传媒在线观看| 丁香欧美五月| 久久精品国产清高在天天线| 88av欧美| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 嫩草影院入口| 性色avwww在线观看| 嫩草影院入口| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲精品美女久久av网站| 国产精品九九99| 一夜夜www| 久久久精品欧美日韩精品| 天堂√8在线中文| 波多野结衣高清作品| 成在线人永久免费视频| 香蕉丝袜av| 亚洲熟妇熟女久久| 国产免费av片在线观看野外av| www.自偷自拍.com| 麻豆成人av在线观看| 国产一区二区三区视频了| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 黄色成人免费大全| 窝窝影院91人妻| 国产精品 欧美亚洲| 午夜激情福利司机影院| cao死你这个sao货| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 老熟妇仑乱视频hdxx| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 成熟少妇高潮喷水视频| 99在线视频只有这里精品首页| 九色成人免费人妻av| 欧美日本亚洲视频在线播放| 小说图片视频综合网站| 国产精品电影一区二区三区| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产精华一区二区三区| 视频区欧美日本亚洲| 岛国视频午夜一区免费看| 搡老熟女国产l中国老女人| 一本综合久久免费| 又黄又爽又免费观看的视频| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 免费看光身美女| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲av成人一区二区三| 看黄色毛片网站| 91麻豆av在线| 成人av在线播放网站| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| or卡值多少钱| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 丰满的人妻完整版| 色噜噜av男人的天堂激情| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲精品在线观看二区| 精华霜和精华液先用哪个| 精品国产三级普通话版| 精品乱码久久久久久99久播| 久久精品国产清高在天天线| 一二三四社区在线视频社区8| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产精品,欧美在线| 国产三级黄色录像| 久久精品综合一区二区三区| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 日韩免费av在线播放| 美女免费视频网站| 在线免费观看的www视频| 日本精品一区二区三区蜜桃| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 午夜亚洲福利在线播放| 精品一区二区三区视频在线 | 亚洲乱码一区二区免费版| 免费看光身美女| 激情在线观看视频在线高清| 91九色精品人成在线观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 欧美一级a爱片免费观看看| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产单亲对白刺激| 性欧美人与动物交配| 麻豆成人午夜福利视频| 久久九九热精品免费| www国产在线视频色| 欧美丝袜亚洲另类 | 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲性夜色夜夜综合| 性色av乱码一区二区三区2| 午夜精品在线福利| e午夜精品久久久久久久| tocl精华| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 俺也久久电影网| 黄色片一级片一级黄色片| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 99久国产av精品| 婷婷丁香在线五月| 一本精品99久久精品77| 久久国产精品人妻蜜桃| 少妇的逼水好多| 亚洲欧美日韩东京热| 人妻夜夜爽99麻豆av| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲一区二区三区色噜噜| 1000部很黄的大片| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲国产欧美网| 国产午夜精品论理片| 成年版毛片免费区| 精品国产亚洲在线| 窝窝影院91人妻| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产精品电影一区二区三区| 成人国产综合亚洲| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产精品九九99| 精品久久久久久久末码| 亚洲成a人片在线一区二区| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 亚洲男人的天堂狠狠| 久久久国产成人免费| 一进一出抽搐动态| 欧美色视频一区免费| 99热6这里只有精品| 久久草成人影院| 色尼玛亚洲综合影院| 一级毛片高清免费大全| 白带黄色成豆腐渣| 一区二区三区激情视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 狂野欧美激情性xxxx| 成熟少妇高潮喷水视频| 日韩欧美国产在线观看| 成人精品一区二区免费| 国产精品亚洲美女久久久| 亚洲最大成人中文| 亚洲熟女毛片儿| 免费av不卡在线播放| 免费在线观看影片大全网站| 欧美又色又爽又黄视频| 美女免费视频网站| 亚洲,欧美精品.| 国产成年人精品一区二区| 亚洲18禁久久av| 精品国产三级普通话版| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 亚洲自拍偷在线| 亚洲成人中文字幕在线播放| 色综合亚洲欧美另类图片| av欧美777| avwww免费| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 成人av一区二区三区在线看| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产精品一区二区三区四区久久| 免费高清视频大片| 哪里可以看免费的av片| 听说在线观看完整版免费高清| 色综合站精品国产| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产黄色小视频在线观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 毛片女人毛片| 久久这里只有精品19| 亚洲第一电影网av| 国产1区2区3区精品| 香蕉久久夜色| 欧美日韩黄片免| 午夜a级毛片| 99国产综合亚洲精品| av视频在线观看入口| 我要搜黄色片| 午夜福利在线观看吧| 欧美zozozo另类| 久久久色成人| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲在线观看片| 中文字幕久久专区| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产精品亚洲一级av第二区| 日韩人妻高清精品专区| 丁香欧美五月| 1024香蕉在线观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 露出奶头的视频| 天天添夜夜摸| 久久中文字幕一级| 亚洲黑人精品在线| www.www免费av| 在线免费观看不下载黄p国产 | 国产免费av片在线观看野外av| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 99久久精品热视频| 亚洲国产精品sss在线观看| av天堂在线播放| 婷婷六月久久综合丁香| 视频区欧美日本亚洲| 免费看十八禁软件| 国产成人aa在线观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 99久久精品一区二区三区| 亚洲成av人片在线播放无| 少妇熟女aⅴ在线视频| 午夜福利高清视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲欧美精品综合久久99| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 日本与韩国留学比较| 国产三级黄色录像| 黄片大片在线免费观看| 人妻久久中文字幕网| 91九色精品人成在线观看| 成年女人看的毛片在线观看| 久久亚洲精品不卡| 亚洲av免费在线观看| 国产精品一区二区三区四区久久| 黄色视频,在线免费观看| 欧美zozozo另类| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产成人啪精品午夜网站| 91九色精品人成在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产一区二区三区视频了| 国内揄拍国产精品人妻在线| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 波多野结衣高清作品| 在线观看日韩欧美| 无人区码免费观看不卡| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 少妇的逼水好多| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 欧美一区二区国产精品久久精品| 老司机深夜福利视频在线观看| 日本成人三级电影网站| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 变态另类成人亚洲欧美熟女| 999久久久精品免费观看国产| 色噜噜av男人的天堂激情| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲成a人片在线一区二区| 国内精品久久久久精免费| 身体一侧抽搐| 亚洲av成人av| 丰满的人妻完整版| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲一区高清亚洲精品| 一级毛片高清免费大全| 国产99白浆流出| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 一个人免费在线观看的高清视频| 日日干狠狠操夜夜爽| aaaaa片日本免费| 一级毛片精品| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| av欧美777| 亚洲国产精品成人综合色| 少妇的丰满在线观看| 亚洲成av人片在线播放无| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产成年人精品一区二区| 免费看十八禁软件| 人妻久久中文字幕网| 黑人操中国人逼视频| 一区二区三区高清视频在线| 亚洲激情在线av| 国产亚洲精品久久久com| 精品久久久久久久久久久久久| 国产av麻豆久久久久久久| 久久国产精品影院| 亚洲,欧美精品.| 中亚洲国语对白在线视频| 国产美女午夜福利| 日韩欧美国产在线观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 舔av片在线| bbb黄色大片| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 人人妻人人澡欧美一区二区| 日韩av在线大香蕉| 久久午夜综合久久蜜桃| 色哟哟哟哟哟哟| av在线天堂中文字幕| 国产精品 欧美亚洲| 国产午夜福利久久久久久| 男女床上黄色一级片免费看| xxxwww97欧美| 岛国在线观看网站| 深夜精品福利| 久久久久国内视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 男女那种视频在线观看| 日本一本二区三区精品| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 一进一出好大好爽视频| 桃红色精品国产亚洲av| 怎么达到女性高潮| 91字幕亚洲| 久久久久久大精品| 在线免费观看不下载黄p国产 | 成年人黄色毛片网站| 真实男女啪啪啪动态图| 日本黄色视频三级网站网址| 国产午夜精品久久久久久| 亚洲人成电影免费在线| 色综合婷婷激情| 国产一区二区在线观看日韩 | 在线视频色国产色| 亚洲五月天丁香| 成人18禁在线播放| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 长腿黑丝高跟| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲中文日韩欧美视频| 动漫黄色视频在线观看| 美女黄网站色视频| 观看美女的网站| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚洲国产欧美网| av天堂在线播放| 波多野结衣巨乳人妻| 欧美三级亚洲精品| 亚洲精品粉嫩美女一区| 免费观看的影片在线观看| 精品国产乱子伦一区二区三区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 最近视频中文字幕2019在线8| 在线免费观看不下载黄p国产 | 国产aⅴ精品一区二区三区波| 婷婷精品国产亚洲av| 一a级毛片在线观看| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲在线自拍视频| 91字幕亚洲| 最近视频中文字幕2019在线8| 成人鲁丝片一二三区免费| 婷婷精品国产亚洲av| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 久久热在线av| 久久亚洲精品不卡| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 免费看光身美女| 久久久久久久久久黄片| 三级毛片av免费| 免费av不卡在线播放| 国产精品av视频在线免费观看| 久久九九热精品免费| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 婷婷精品国产亚洲av在线| 午夜福利免费观看在线| 美女 人体艺术 gogo| 黑人操中国人逼视频| 五月伊人婷婷丁香| 夜夜爽天天搞| 最近最新中文字幕大全电影3| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 天天添夜夜摸| 99久国产av精品| 久久久久免费精品人妻一区二区| 亚洲成人精品中文字幕电影| 免费看十八禁软件| 日日夜夜操网爽| 色吧在线观看| 特大巨黑吊av在线直播| 久久久国产欧美日韩av| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国内精品一区二区在线观看| 88av欧美| 99热6这里只有精品| 日韩精品中文字幕看吧| 国产私拍福利视频在线观看| 成人性生交大片免费视频hd| 亚洲成av人片在线播放无| 色噜噜av男人的天堂激情| 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲 欧美一区二区三区| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲九九香蕉| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 成人特级黄色片久久久久久久| 哪里可以看免费的av片| 在线看三级毛片| 小说图片视频综合网站| 九色成人免费人妻av| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 日本熟妇午夜| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 欧美3d第一页| 黄色成人免费大全| 长腿黑丝高跟| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产精品一区二区精品视频观看| 18禁国产床啪视频网站| 在线观看日韩欧美| 999久久久精品免费观看国产| 国产精品久久视频播放| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 午夜福利欧美成人| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| ponron亚洲| 国产淫片久久久久久久久 | 一夜夜www| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产高清视频在线观看网站| 亚洲第一电影网av| 国产不卡一卡二| 99精品久久久久人妻精品| 国产精品99久久久久久久久| 国产一区二区在线av高清观看| 后天国语完整版免费观看| 国产精品国产高清国产av| 长腿黑丝高跟| 久久久国产成人精品二区| 国产一级毛片七仙女欲春2| 99久久无色码亚洲精品果冻| 不卡av一区二区三区| 露出奶头的视频| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 免费在线观看影片大全网站| 又大又爽又粗| 超碰成人久久| 午夜福利免费观看在线| 国产精品一区二区免费欧美| 少妇丰满av| av片东京热男人的天堂| 婷婷亚洲欧美| 他把我摸到了高潮在线观看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 成人三级黄色视频| 老司机午夜福利在线观看视频| av欧美777| 两个人的视频大全免费| 亚洲av第一区精品v没综合| 免费观看精品视频网站| 国内揄拍国产精品人妻在线| 日韩高清综合在线| 国产午夜精品论理片| 一进一出好大好爽视频| 亚洲欧美激情综合另类| 黄色日韩在线| 听说在线观看完整版免费高清| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲乱码一区二区免费版| 免费观看的影片在线观看| 激情在线观看视频在线高清| 极品教师在线免费播放| 精品一区二区三区av网在线观看| 手机成人av网站| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 日本三级黄在线观看| 久久精品91蜜桃| 90打野战视频偷拍视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 天天躁日日操中文字幕| 搡老熟女国产l中国老女人| 免费电影在线观看免费观看| 精品久久久久久成人av| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 99久久无色码亚洲精品果冻| 久久久久性生活片| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲激情在线av| 亚洲欧美精品综合久久99| 嫩草影视91久久| a在线观看视频网站| 国产毛片a区久久久久| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 成人三级黄色视频| 老司机午夜十八禁免费视频| 成人国产综合亚洲| 51午夜福利影视在线观看| 欧美乱色亚洲激情| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产精品 欧美亚洲| 一区福利在线观看| 成人鲁丝片一二三区免费| 久久久久久九九精品二区国产| 又大又爽又粗| 国产毛片a区久久久久| 久久久精品欧美日韩精品| 制服人妻中文乱码| 色在线成人网| 国产真实乱freesex| 黄色日韩在线| 国产精品av久久久久免费| 99精品在免费线老司机午夜| 99re在线观看精品视频| 桃色一区二区三区在线观看| 午夜福利高清视频| av女优亚洲男人天堂 | 97超视频在线观看视频| 性欧美人与动物交配| 国产精品影院久久| 99精品久久久久人妻精品| 国产精品久久久久久久电影 | 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲av成人精品一区久久| 在线永久观看黄色视频| 婷婷丁香在线五月| 精品人妻1区二区| 熟女人妻精品中文字幕| 国产午夜福利久久久久久| 欧美黑人巨大hd| www日本在线高清视频| 久久久精品欧美日韩精品| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 变态另类丝袜制服| 亚洲在线自拍视频| 在线免费观看的www视频| 国产 一区 欧美 日韩| 宅男免费午夜| 久久人妻av系列| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲在线观看片| 国产精品免费一区二区三区在线| 男女那种视频在线观看| 九色成人免费人妻av| 怎么达到女性高潮| 国产成人福利小说| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲九九香蕉| 岛国在线观看网站| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲专区中文字幕在线| 夜夜夜夜夜久久久久| 精华霜和精华液先用哪个| 日本在线视频免费播放| 99在线人妻在线中文字幕| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲七黄色美女视频| 小说图片视频综合网站| 麻豆成人午夜福利视频| 三级国产精品欧美在线观看 | 757午夜福利合集在线观看| 精品久久久久久久末码| 不卡一级毛片| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 久久国产精品影院| 成人av在线播放网站| av天堂在线播放| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 欧美激情在线99| 国产精品98久久久久久宅男小说| 成年人黄色毛片网站| 午夜影院日韩av| 黄色丝袜av网址大全| 88av欧美| 欧美日本视频| 色综合站精品国产| netflix在线观看网站| 色哟哟哟哟哟哟| x7x7x7水蜜桃| 久久亚洲精品不卡| 伦理电影免费视频| 十八禁网站免费在线| 韩国av一区二区三区四区| 亚洲精华国产精华精| 午夜两性在线视频| x7x7x7水蜜桃| 久久久国产欧美日韩av| 99久久成人亚洲精品观看| 变态另类丝袜制服| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 色播亚洲综合网| 成年女人看的毛片在线观看| 久久这里只有精品19| 欧美又色又爽又黄视频| 成人三级做爰电影| 少妇丰满av| 观看免费一级毛片| 久久精品综合一区二区三区| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 麻豆av在线久日| 亚洲专区中文字幕在线| 久久久久国产一级毛片高清牌| 精品国产美女av久久久久小说| 最近最新中文字幕大全电影3| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国内精品一区二区在线观看|