• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    異氟烷對(duì)中青年女性手術(shù)患者壓力感受器反射敏感性的影響*?

    2016-05-09 01:43:32譚明祥
    關(guān)鍵詞:心率血壓

    李 萍,譚明祥

    (1.貴陽(yáng)市婦幼保健院兒童醫(yī)院麻醉科,貴州貴陽(yáng) 550003; 2.貴州醫(yī)科大學(xué)附院麻醉科,貴州貴陽(yáng) 550004)

    ?

    異氟烷對(duì)中青年女性手術(shù)患者壓力感受器反射敏感性的影響*?

    李萍1,譚明祥2*

    (1.貴陽(yáng)市婦幼保健院兒童醫(yī)院麻醉科,貴州貴陽(yáng)550003; 2.貴州醫(yī)科大學(xué)附院麻醉科,貴州貴陽(yáng)550004)

    [摘要]目的:探討異氟烷對(duì)中青年女性手術(shù)患者壓力感受器反射敏感性的影響。方法:將擇期行腰椎或下肢骨科手術(shù)的女性患者24例,隨機(jī)分為對(duì)照組(不吸入異氟烷)、異氟烷0.7最低肺泡有效濃度(MAC)組、1.0 MAC組及1.3 MAC組,分別于麻醉誘導(dǎo)前、誘導(dǎo)后及達(dá)到預(yù)定MAC平穩(wěn)時(shí)測(cè)定手術(shù)患者的心率(HR)、收縮壓(SBP)以及平均動(dòng)脈壓(MAP),并計(jì)算壓力反射敏感性(BRS)。結(jié)果:與對(duì)照組比較,異氟烷組HR增快(P <0.05),SBP、MAP降低(P<0.05) ;與0.7 MAC組比較,1.0 MAC組及1.3 MAC組SBP、MAP顯著降低(P<0.05) ;與1.0 MAC組比較,1.3 MAC組SBP、MAP顯著降低(P<0.05) ;與對(duì)照組比較,0.7 MAC組BRS差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),1.0 MAC組及1.3 MAC組BRS顯著降低(P<0.05) ;與1.0 MAC組比較,1.3 MAC組的BRS值降低(P<0.05)。結(jié)論:異氟烷能抑制壓力感受器反射敏感性,其對(duì)心率的影響與BRS受抑制有關(guān)。

    [關(guān)鍵詞]異氟烷;血壓;心率;壓力感受器反射

    網(wǎng)絡(luò)出版時(shí)間: 2016-02-23網(wǎng)絡(luò)出版地址: http: / /www.cnki.net/kcms/detail/52.5012.R.20160223.2043.046.html

    異氟烷因其物理性質(zhì)穩(wěn)定,在血中溶解度低,麻醉深度和術(shù)后恢復(fù)容易控制,廣泛用于臨床各種手術(shù)中。以往研究顯示,異氟烷的心臟抑制作用較低,可增快心率(HR),但異氟烷濃度與HR關(guān)系的研究未見文獻(xiàn)報(bào)道,本實(shí)驗(yàn)擬通過觀察吸入不同濃度異氟烷對(duì)女性壓力感受器反射敏感性(BRS)的作用,進(jìn)一步認(rèn)識(shí)異氟烷對(duì)HR及血壓的影響,幫助臨床上合理使用異氟烷。

    1 資料與方法

    1.1對(duì)象及分組

    擇期行腰椎或下肢骨科手術(shù)的女性患者24例,年齡18~45歲,體重指數(shù)(BMI) 19.4~24.4 kg/m2,根據(jù)異氟烷最低肺泡有效濃度(MAC)隨機(jī)均分為對(duì)照組、0.7 MAC組、1.0 MAC組及1.3 MAC組。4組患者術(shù)前均不用藥,入室后常規(guī)監(jiān)測(cè),開放靜脈,予咪達(dá)唑侖0.06 mg/kg、芬太尼3 μg/kg、依托咪酯0.3 mg/kg及維庫(kù)溴銨0.1 mg/kg麻醉誘導(dǎo),調(diào)節(jié)麻醉機(jī)呼吸參數(shù)為VT 8~10 mL/kg、f 12次/ min,PCO2保持35~45 mmHg。對(duì)照組麻醉誘導(dǎo)后不吸入異氟烷,其余3組于麻醉誘導(dǎo)后吸入不同濃度異氟烷15 min,使患者M(jìn)AC分別達(dá)到0.7、1.0 及1.3。

    1.2 BRS測(cè)量方法

    采用藥物升壓測(cè)量法。吸入異氟烷達(dá)到穩(wěn)定預(yù)定MAC后,左上肢外周靜脈快速注射苯腎上腺素50~100 μg,使患者的收縮壓(SBP)快速升高20 ~30 mmHg[1],連續(xù)記錄SBP、平均動(dòng)脈壓(MAP)、HR及R-R間期。對(duì)SBP升高變化(ΔSBP)和隨血壓變化的反射性延長(zhǎng)的R-R間期(ΔR-R間期)進(jìn)行相關(guān)分析,求得相關(guān)系數(shù)(r),當(dāng)r>0.8時(shí),用回歸法來(lái)計(jì)算BRS。將SBP第一次顯著增高(ΔSBP>15 mmHg)開始到測(cè)定結(jié)束之間的數(shù)據(jù)繪制成散點(diǎn)圖,以ΔSBP為橫坐標(biāo),隨血壓變化反射性延長(zhǎng)的ΔR-R間期為縱坐標(biāo),對(duì)兩者進(jìn)行直線回歸分析,若回歸方程的決定系數(shù)r2>0.8,所得直線的斜率可作為BRS的定量分析指標(biāo),其量綱為ms/mm-Hg,代表SBP每增加1 mmHg,竇性心動(dòng)周期延長(zhǎng)的時(shí)間[2]。

    1.3觀察指標(biāo)

    麻醉誘導(dǎo)前測(cè)量4組患者的基礎(chǔ)HR和SBP,觀察4組患者麻醉誘導(dǎo)后的HR、SBP及MAP,吸入異氟烷達(dá)到穩(wěn)定預(yù)定MAC后測(cè)定0.7 MAC組、1.0 MAC組及1.3 MAC組患者HR、SBP、MAP及BRS,并與對(duì)照組進(jìn)行比較。上述監(jiān)測(cè)指標(biāo)均在手術(shù)開始前測(cè)量。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    所有數(shù)據(jù)輸入SPSS 13.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。應(yīng)用相關(guān)分析、回歸分析進(jìn)行相關(guān)系數(shù)、決定系數(shù)及BRS指標(biāo)的計(jì)算;用單因素方差分析進(jìn)行各組間回歸系數(shù)差異比較,P<0.05差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1術(shù)前一般情況

    4組患者年齡、身高、體重、BMI、基礎(chǔ)HR及SBP等一般情況比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。

    表1 4組手術(shù)患者術(shù)前一般情況比較(±s)Tab.1 General status of patients in the four groups

    表1 4組手術(shù)患者術(shù)前一般情況比較(±s)Tab.1 General status of patients in the four groups

    組別  年齡(歲)  身高(cm)  體重(kg)  心率(次/min)收縮壓(mmHg)體重指數(shù)(kg/m2) 2±5.8  21.9±2.5 0.7 MAC組 36.2±11.6  163.0±7.0  53.1±8.2  68.3±4.9  119.2±6.8  20.4±1.4 1.0 MAC組 35.0±8.2  156.7±4.6  50.7±7.0  66.8±6.2  121.0±4.6  20.5±1.8 1.3 MAC組 34.2±7.3  160.0±5.4  54.8±8.8  69.7±6.0  123.2±對(duì)照組 40.8±5.3  155.3±4.2  55.0±6.4  63.7±3.8  125.5.2  21.5±1.7

    2.2麻醉誘導(dǎo)后MAP、SBP及HR

    4組病人麻醉誘導(dǎo)后MAP、SBP及HR比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。

    2.3吸入異氟烷后MAP、SBP及HR

    吸入異氟烷后,與對(duì)照組比較,0.7 MAC組、1.0 MAC組及1.3 MAC組HR增快(P<0.05),但3組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05) ;與對(duì)照組比較,0.7 MAC組、1.0 MAC組、1.3 MAC組SBP、MAP降低(P<0.05),且3組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    2.4 BRS值

    對(duì)照組BRS為(12.41±0.66) ms/mmHg、0.7 MAC組為(11.86±0.58) ms/mmHg、1.0 MAC組為(8.14±0.67) ms/mmHg、1.3 MAC組為(6.72 ±0.66) ms/mmHg。0.7 MAC組與對(duì)照組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05) ;1.0 MAC組BRS值與對(duì)照組、0.7 MAC組比較,顯著降低(P<0.05) ;1.3 MAC 組BRS值顯著低于對(duì)照組、0.7 MAC組及1.0 MAC組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    表2 4組手術(shù)患者麻醉誘導(dǎo)后MAP、SBP 及HR比較(±s)Tab.2 Comparison of MAP,SBP and HR of patients in the four groups after anesthesia induction

    表2 4組手術(shù)患者麻醉誘導(dǎo)后MAP、SBP 及HR比較(±s)Tab.2 Comparison of MAP,SBP and HR of patients in the four groups after anesthesia induction

    組別 MAP(mmHg) SBP(mmHg) HR(次/min) 83.0±2.1  113.2±7.2  61.5±7.7 0.7 MAC組 80.0±2.9  114.5±7.2  65.7±4.2 1.0 MAC組 79.5±1.9  117.2±4.4  64.2±4.7 1.3 MAC組對(duì)照組82.3±3.0  118.7±4.9  67.8±6.0

    表3 4組手術(shù)患者吸入異氟烷后SBP、MAP及HR比較(±s)Tab.3 Comparison of SBP,MAP and HR of patients in the four groups after reaching stable anesthesia status

    表3 4組手術(shù)患者吸入異氟烷后SBP、MAP及HR比較(±s)Tab.3 Comparison of SBP,MAP and HR of patients in the four groups after reaching stable anesthesia status

    (1)與對(duì)照組比較,P<0.05;(2)與0.7 MAC組比較,P<0.05;(3)與1.0 MAC組比較P<0.05

    組別 SBP(mmHg)  MAP(mmHg)  HR(次/分)對(duì)照組113.2±7.2  83.0±2.1  61.5±7.7 0.7MAC組 105.8±3.2(1) 74.0±2.6(1) 69.3±4.4(1)1.0MAC組 99.5±2.1(1) (2) 69.2±2.0(1) (2) 71.3±2.1(1)1.3MAC組 91.5±5.3(1) (2) (3)60.0±1.4(1) (2) (3)72.3±5.1(1)

    3 討論

    臨床麻醉中,使用異氟烷后會(huì)引起血壓下降,HR增快。本研究顯示,與對(duì)照組比較,0.7 MAC組、1.0 MAC組、1.3 MAC組SBP、MAP均降低,且1.0 MAC、1.3 MAC異氟烷可明顯抑制患者的SBP 和MAP,即濃度越高下降越明顯;與對(duì)照組比較,0.7 MAC組、1.0 MAC組、1.3 MAC組HR增快,但隨著異氟烷吸入濃度的增加,HR沒有反射性增快而是趨于平穩(wěn),這可能與異氟烷抑制了自主神經(jīng)系統(tǒng)的活性有關(guān)。交感神經(jīng)與副交感神經(jīng)系統(tǒng)的共同作用決定了實(shí)際HR,使心血管系統(tǒng)具有某種應(yīng)變的潛力,正常人固有HR較靜息HR增加,說(shuō)明迷走神經(jīng)抑制作用在HR的控制中占優(yōu)勢(shì)[3],自主神經(jīng)功能紊亂可導(dǎo)致心臟電生理和血流動(dòng)力學(xué)改變,引起血壓、HR和壓力反射的改變。壓力感受器反射是循環(huán)系統(tǒng)對(duì)急性血壓波動(dòng)最直接快速的調(diào)節(jié)機(jī)制,主要反映副交感神經(jīng)的反射能力[4],動(dòng)脈內(nèi)血壓變化激活壓力感受器,引起HR的反射性改變。壓力感受器反射的調(diào)節(jié)能力以BRS來(lái)度量,BRS反映了機(jī)體壓力感受器對(duì)血壓波動(dòng)的敏感性,是分析心血管自主神經(jīng)功能的方法之一。通過測(cè)定BRS可間接了解麻醉藥物對(duì)自主神經(jīng)系統(tǒng)的作用,并探討麻醉藥物對(duì)血流動(dòng)力學(xué)的一些影響機(jī)制,揮發(fā)性麻醉藥對(duì)于壓力感受器反射的作用可存在于頸動(dòng)脈竇壓力感受器和心臟之間多個(gè)水平上,大多對(duì)血壓波動(dòng)時(shí)反射性血壓和HR的調(diào)節(jié)功能都具有抑制作用,可引起HR變化。有研究顯示,壓力感受器上存在牽張敏感性陽(yáng)離子通道,很多藥物就是通過影響了此通道,從而對(duì)其敏感性起調(diào)變作用[5]。本研究顯示,0.7 MAC異氟烷對(duì)BRS無(wú)明顯影響,1.0 MAC異氟烷麻醉下,壓力感受器的敏感性為對(duì)照組的66%,1.3 MAC時(shí)為54%,1.0 MAC、1.3 MAC異氟烷可明顯抑制BRS。隨著異氟烷濃度的增高,SBP、MAP明顯降低,HR加快,但HR反射性增快的幅度并不隨血壓的明顯降低而增加,說(shuō)明異氟烷抑制了壓力反射敏感性,且隨著濃度的提高,其對(duì)BRS的抑制作用隨之增加。

    綜上,異氟烷可能通過對(duì)自主神經(jīng)系統(tǒng)的作用影響血流動(dòng)力學(xué)的調(diào)控,抑制BRS,降低SBP和MAP,減弱循環(huán)交感中樞系統(tǒng)對(duì)低血壓的反射,使血壓下降,HR輕度增快,可安全應(yīng)用于圍術(shù)期的控制性降壓。

    4 參考文獻(xiàn)

    [1]王力群,郭繼鴻.壓力感受器敏感性試驗(yàn)[J].心電學(xué)雜志,2002(1) : 31-53.

    [2]馬宇,熊原長(zhǎng),包睿,等.低流量吸入地氟醚或異氟醚控制性降壓對(duì)患兒壓力反射敏感性的影響[J].中華麻醉學(xué)雜志,2007(1) : 133-135.

    [3]張萍.自主神經(jīng)對(duì)心臟節(jié)律的調(diào)控[J].心電學(xué)雜志,2003(1) : 57-61.

    [4]Stefan H.Hohnloser.壓力感受器功能的研究[J].德國(guó)醫(yī)學(xué),2000(1) : 29-30.

    [5]馬宇,鄧小明,朱科明,等.脊柱矯形術(shù)患者控制性降壓時(shí)異氟烷對(duì)壓力反射敏感性的影響[J].中華麻醉學(xué)雜志,2005(8) : 569-571.

    (2015-02-08收稿,2015-03-12修回)

    中文編輯:戚璐;英文編輯:劉華

    The Effects of Isoflurane on Baroreflex Sensitivity in Patients Undergoing Umbar Spine or Lower Extremity Orthopedic Surgery

    LI Ping1,TAN Mingxiang2
    (1.Department of Anesthesiology,Guiyang Maternal and Child Health-Care Hospital,Guiyang 550003,Guizhou,China; 2.Department of Anesthesiology,the Affiliated Hospital of Guizhou Medical University,Guiyang 550004,Guizhou,China)

    [Abstract]Objective: To investigate the effects of isoflurane on baroreceptor reflex sensitivity of young and middle aged female surgical patients.Methods: Twenty-four cases of female patients undergoing lumbar or lower extremity orthopedics operation were randomly divided into 4 groups (n = 6) : control group (no isoflurane),0.7 MAC group,1.0 MAC isoflurane group and 1.3 MAC isoflurane group.HR,SBP,and MAP were determined before anesthesia induction (T1),after induction of anesthesia and reaching a predetermined MAC smooth (T2),and BRS (baroreflex sensitivity) was calculated.Results: Compared with control group,HR significantly increased and SBP,MAP decreased in isoflurane groups (P<0.05).Compared with 0.7 MAC group,the SBP and MAP of 1.0 MAC group and 1.3 MAC group significantly decreased (P<0.05).Compared with 1.0 MAC group,the SBP,MAP of 1.3MAC group significantly decreased (P<0.05).There was no statistical difference of BRS between control group and 0.7 MAC group (P>0.05) but compared with control group,the BRS of 1.0 MAC group and 1.3 MAC group significantly decreased(P<0.05).Compared with 1.0 MAC group,the BRS of 1.3 MAC group significantly decreased (P<0.05) Conclusion: Isoflurane can inhibit the BRS,which may be related to its effect on HR.

    [Key words]isoflurane; blood pressure; heart rate; baroreceptor reflex

    *通信作者E-mail: m15329603307@163.com

    [中圖分類號(hào)]R614

    [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A

    [文章編號(hào)]1000-2707(2016) 02-0219-03

    猜你喜歡
    心率血壓
    心率多少才健康
    穩(wěn)住血壓過好冬
    離心率
    離心率相關(guān)問題
    家庭醫(yī)學(xué)(下半月)(2019年10期)2019-11-16 08:59:44
    血壓偏低也要警惕中風(fēng)
    三種血壓測(cè)量法診斷標(biāo)準(zhǔn)各不同
    探索圓錐曲線離心率的求解
    血壓的形成與降壓
    解放軍健康(2017年5期)2017-08-01 06:27:34
    離心率求解探秘
    国产精品99久久久久久久久| 欧美极品一区二区三区四区| 禁无遮挡网站| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲中文日韩欧美视频| 特级一级黄色大片| 国产老妇女一区| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产色爽女视频免费观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 日韩在线高清观看一区二区三区| 伦精品一区二区三区| 女同久久另类99精品国产91| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 男女下面进入的视频免费午夜| 长腿黑丝高跟| 欧美日韩乱码在线| 99久久精品国产国产毛片| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲人成网站在线播| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 看十八女毛片水多多多| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲美女黄片视频| 久久久久久久久久黄片| 深爱激情五月婷婷| 99riav亚洲国产免费| 夜夜夜夜夜久久久久| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 波多野结衣巨乳人妻| 高清午夜精品一区二区三区 | 成人欧美大片| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲国产精品合色在线| 国产探花极品一区二区| 国内精品一区二区在线观看| 午夜福利在线在线| 在线观看美女被高潮喷水网站| 少妇人妻精品综合一区二区 | 国产午夜精品论理片| 久久热精品热| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 麻豆av噜噜一区二区三区| 免费一级毛片在线播放高清视频| 97碰自拍视频| 亚洲无线在线观看| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲精品在线观看二区| 免费观看人在逋| 国产精品一二三区在线看| 人人妻人人看人人澡| 久久精品人妻少妇| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产免费男女视频| 国产精品av视频在线免费观看| 两个人视频免费观看高清| 国产v大片淫在线免费观看| 国产成人一区二区在线| eeuss影院久久| 69人妻影院| 久久草成人影院| 搞女人的毛片| 久久亚洲精品不卡| 禁无遮挡网站| 波多野结衣巨乳人妻| 国产乱人视频| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 99热全是精品| 亚洲最大成人中文| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 国产精品女同一区二区软件| a级毛色黄片| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲精品国产成人久久av| 亚洲人与动物交配视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲最大成人av| 成年免费大片在线观看| 日本熟妇午夜| 精品久久久久久久久亚洲| 欧美zozozo另类| 午夜精品国产一区二区电影 | 麻豆久久精品国产亚洲av| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲成a人片在线一区二区| 成人永久免费在线观看视频| 国产不卡一卡二| 卡戴珊不雅视频在线播放| 高清毛片免费看| 在线a可以看的网站| www.色视频.com| 一区二区三区免费毛片| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产真实伦视频高清在线观看| 欧美日韩乱码在线| 一本精品99久久精品77| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 色视频www国产| 日韩国内少妇激情av| 欧美日韩精品成人综合77777| 日本a在线网址| 亚洲人成网站在线播| 欧美区成人在线视频| 我的女老师完整版在线观看| 老司机影院成人| 久久久a久久爽久久v久久| 欧美潮喷喷水| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 久久精品人妻少妇| 色播亚洲综合网| 久久精品国产亚洲av天美| 国产精品亚洲一级av第二区| 久久久久久大精品| 亚洲一区高清亚洲精品| 在线a可以看的网站| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 欧美丝袜亚洲另类| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲人成网站在线观看播放| h日本视频在线播放| 亚洲精品一区av在线观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚州av有码| 欧美在线一区亚洲| 久99久视频精品免费| 中国美白少妇内射xxxbb| 18禁黄网站禁片免费观看直播| av卡一久久| 99热这里只有是精品50| 日韩人妻高清精品专区| 99久久无色码亚洲精品果冻| 成人欧美大片| 精品国产三级普通话版| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲无线观看免费| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 伦精品一区二区三区| 成人国产麻豆网| 午夜免费激情av| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产不卡一卡二| 99久国产av精品国产电影| 麻豆一二三区av精品| 村上凉子中文字幕在线| 国产成人影院久久av| 成人欧美大片| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 欧美日韩综合久久久久久| 国产av不卡久久| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲电影在线观看av| a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲一区高清亚洲精品| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 精品午夜福利在线看| 最近的中文字幕免费完整| 看免费成人av毛片| 久久久久久久久久黄片| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 激情 狠狠 欧美| 成人亚洲精品av一区二区| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 十八禁网站免费在线| 久久精品夜色国产| 欧美区成人在线视频| 久久久久久国产a免费观看| 欧美中文日本在线观看视频| 精品不卡国产一区二区三区| 18禁在线播放成人免费| 欧美国产日韩亚洲一区| 日本五十路高清| 日日摸夜夜添夜夜爱| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 一夜夜www| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲乱码一区二区免费版| 一个人观看的视频www高清免费观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 免费看a级黄色片| 亚洲精品影视一区二区三区av| 成熟少妇高潮喷水视频| 一级毛片aaaaaa免费看小| 热99re8久久精品国产| 99精品在免费线老司机午夜| 人妻夜夜爽99麻豆av| 我的女老师完整版在线观看| 一夜夜www| 三级毛片av免费| 成熟少妇高潮喷水视频| 伦精品一区二区三区| 国产爱豆传媒在线观看| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲国产精品成人综合色| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲专区国产一区二区| 少妇丰满av| 日韩成人av中文字幕在线观看 | .国产精品久久| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 我要看日韩黄色一级片| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 亚洲中文日韩欧美视频| 97超视频在线观看视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 在线天堂最新版资源| 嫩草影院精品99| 日本在线视频免费播放| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 99久国产av精品| 国产一级毛片七仙女欲春2| 免费大片18禁| 国产在线男女| 天堂动漫精品| 91精品国产九色| 精品一区二区三区人妻视频| 岛国在线免费视频观看| 久久久久久久久中文| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 国产一级毛片七仙女欲春2| 深爱激情五月婷婷| 免费一级毛片在线播放高清视频| 久久中文看片网| 啦啦啦啦在线视频资源| 久久精品人妻少妇| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 日韩成人伦理影院| 亚洲av成人av| 国产乱人偷精品视频| av中文乱码字幕在线| 午夜老司机福利剧场| 久久亚洲国产成人精品v| 日韩欧美三级三区| 亚洲图色成人| 午夜福利在线在线| 成人av在线播放网站| 白带黄色成豆腐渣| 综合色丁香网| 中文资源天堂在线| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲人成网站高清观看| 国产精品久久久久久精品电影| 99热全是精品| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲五月天丁香| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 国产精品人妻久久久久久| 我的女老师完整版在线观看| 欧美国产日韩亚洲一区| 日韩中字成人| 国产单亲对白刺激| av天堂在线播放| 国产精华一区二区三区| 日韩精品中文字幕看吧| 国产色婷婷99| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产真实乱freesex| 成人亚洲欧美一区二区av| 免费大片18禁| 在线播放无遮挡| 欧美精品国产亚洲| 成人亚洲精品av一区二区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 日日撸夜夜添| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 免费黄网站久久成人精品| 中文字幕久久专区| 日韩av不卡免费在线播放| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产精品永久免费网站| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 久久久久国产网址| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产亚洲av嫩草精品影院| 中文字幕久久专区| 亚洲精品在线观看二区| а√天堂www在线а√下载| 亚洲美女搞黄在线观看 | 99久久精品国产国产毛片| 美女被艹到高潮喷水动态| 久久久久久九九精品二区国产| or卡值多少钱| 国产v大片淫在线免费观看| 国产黄片美女视频| 国产精品一及| 国产美女午夜福利| 91在线观看av| 村上凉子中文字幕在线| 男女视频在线观看网站免费| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲无线观看免费| 日韩欧美精品v在线| 综合色av麻豆| 男人和女人高潮做爰伦理| 久久亚洲国产成人精品v| 久久99热这里只有精品18| 99热这里只有是精品在线观看| av在线蜜桃| 在线观看午夜福利视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 最近中文字幕高清免费大全6| 午夜视频国产福利| 亚洲av免费在线观看| 亚洲成a人片在线一区二区| 中国美白少妇内射xxxbb| 91av网一区二区| 日韩av在线大香蕉| 国产av一区在线观看免费| 亚洲国产高清在线一区二区三| 久久精品综合一区二区三区| 一级av片app| 一级黄色大片毛片| 变态另类丝袜制服| 如何舔出高潮| 免费观看在线日韩| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产久久久一区二区三区| av在线蜜桃| 日韩成人av中文字幕在线观看 | 精品一区二区免费观看| 高清毛片免费观看视频网站| 免费av观看视频| 草草在线视频免费看| 热99re8久久精品国产| 国产午夜福利久久久久久| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产高清有码在线观看视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 嫩草影院新地址| 中国美白少妇内射xxxbb| 成年女人永久免费观看视频| 麻豆一二三区av精品| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产男人的电影天堂91| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 99热精品在线国产| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 看片在线看免费视频| 精品午夜福利在线看| 观看免费一级毛片| 在线免费观看的www视频| 99久久成人亚洲精品观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 桃色一区二区三区在线观看| 午夜福利18| 国产真实乱freesex| 国产免费一级a男人的天堂| 久久九九热精品免费| 国产高清不卡午夜福利| 99riav亚洲国产免费| 欧美区成人在线视频| 中国美女看黄片| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 九九在线视频观看精品| 亚洲va在线va天堂va国产| 免费av不卡在线播放| 99久久无色码亚洲精品果冻| 精品不卡国产一区二区三区| 免费观看的影片在线观看| av.在线天堂| 男人的好看免费观看在线视频| 国产视频一区二区在线看| 在线观看午夜福利视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 禁无遮挡网站| 国产高清视频在线播放一区| 乱系列少妇在线播放| 国产爱豆传媒在线观看| 一级黄片播放器| 神马国产精品三级电影在线观看| 女人被狂操c到高潮| 国产真实伦视频高清在线观看| 美女高潮的动态| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 少妇的逼水好多| 亚洲精品国产成人久久av| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 免费av不卡在线播放| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产午夜福利久久久久久| 午夜精品在线福利| 又粗又爽又猛毛片免费看| 99热6这里只有精品| 久久久午夜欧美精品| 精品无人区乱码1区二区| 最好的美女福利视频网| 国产v大片淫在线免费观看| 精品久久久久久久久亚洲| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲av.av天堂| 真实男女啪啪啪动态图| 哪里可以看免费的av片| 看片在线看免费视频| 国产精品爽爽va在线观看网站| 97超碰精品成人国产| 我要看日韩黄色一级片| 国产精品乱码一区二三区的特点| av卡一久久| 高清午夜精品一区二区三区 | 国产精品电影一区二区三区| 床上黄色一级片| 赤兔流量卡办理| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 日韩成人伦理影院| 欧美激情在线99| av福利片在线观看| 久久久色成人| 久久精品91蜜桃| 毛片一级片免费看久久久久| 中文资源天堂在线| 久久精品影院6| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产成人freesex在线 | 久久人人爽人人片av| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 全区人妻精品视频| 日韩强制内射视频| 中文在线观看免费www的网站| 深夜a级毛片| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲经典国产精华液单| 观看美女的网站| 97超碰精品成人国产| 天堂√8在线中文| 国产在视频线在精品| 国产三级在线视频| 99在线视频只有这里精品首页| 一个人看的www免费观看视频| 嫩草影院精品99| 精品国内亚洲2022精品成人| 日韩制服骚丝袜av| 国产亚洲欧美98| 三级国产精品欧美在线观看| 久久韩国三级中文字幕| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 免费高清视频大片| 直男gayav资源| 日本色播在线视频| 久久人人爽人人片av| 永久网站在线| 最后的刺客免费高清国语| 国产精品国产高清国产av| 淫秽高清视频在线观看| 在线国产一区二区在线| 成人午夜高清在线视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 乱系列少妇在线播放| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产欧美日韩精品亚洲av| 少妇的逼水好多| 国产黄色小视频在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲av免费高清在线观看| 嫩草影视91久久| 中出人妻视频一区二区| 国产成人91sexporn| 亚洲三级黄色毛片| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲经典国产精华液单| 在线免费十八禁| 99国产极品粉嫩在线观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲中文日韩欧美视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 哪里可以看免费的av片| 国产伦一二天堂av在线观看| 日韩欧美精品免费久久| 大型黄色视频在线免费观看| 中出人妻视频一区二区| 精品乱码久久久久久99久播| 日韩在线高清观看一区二区三区| 性插视频无遮挡在线免费观看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 少妇人妻精品综合一区二区 | 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 色5月婷婷丁香| 亚洲五月天丁香| 亚洲成人久久性| 干丝袜人妻中文字幕| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 日韩大尺度精品在线看网址| 免费大片18禁| 中文亚洲av片在线观看爽| 最近2019中文字幕mv第一页| 少妇被粗大猛烈的视频| 黄色欧美视频在线观看| 超碰av人人做人人爽久久| 免费av不卡在线播放| 成人性生交大片免费视频hd| 一级a爱片免费观看的视频| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲最大成人av| 三级经典国产精品| 能在线免费观看的黄片| 一级a爱片免费观看的视频| 国产综合懂色| 亚洲精品国产成人久久av| 婷婷亚洲欧美| 在线免费十八禁| 一级a爱片免费观看的视频| 久久久a久久爽久久v久久| 91久久精品国产一区二区三区| 国产毛片a区久久久久| 久久久色成人| 婷婷色综合大香蕉| 99热精品在线国产| 69av精品久久久久久| 日本黄大片高清| 亚洲精品456在线播放app| 深夜精品福利| 欧美日本视频| 国产成人影院久久av| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲av不卡在线观看| 国产高清视频在线观看网站| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 精品欧美国产一区二区三| 午夜影院日韩av| 十八禁国产超污无遮挡网站| 成人漫画全彩无遮挡| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 一进一出抽搐动态| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 精品久久久久久久久久免费视频| 在线观看美女被高潮喷水网站| 久久精品91蜜桃| 欧美中文日本在线观看视频| 国产男人的电影天堂91| 黄色配什么色好看| 成人性生交大片免费视频hd| 热99在线观看视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| videossex国产| 午夜福利在线在线| 久久久a久久爽久久v久久| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 免费观看在线日韩| 欧美成人精品欧美一级黄| 变态另类丝袜制服| 国产黄片美女视频| 99热全是精品| 日韩欧美三级三区| 国产成人freesex在线 | 黄片wwwwww| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 性插视频无遮挡在线免费观看| 97碰自拍视频| 国产 一区 欧美 日韩| 欧美性感艳星| 国产一级毛片七仙女欲春2| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国语自产精品视频在线第100页| 国产成人aa在线观看| 国产精品av视频在线免费观看| 午夜日韩欧美国产| 美女内射精品一级片tv| 亚洲精品一区av在线观看| 国产精品一区二区免费欧美| 91在线精品国自产拍蜜月| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 日本在线视频免费播放| 俄罗斯特黄特色一大片| 日本黄大片高清| 亚洲久久久久久中文字幕| 欧美性猛交黑人性爽| 高清午夜精品一区二区三区 | 老熟妇乱子伦视频在线观看| 一级黄片播放器| 亚洲精品色激情综合| 国产精品国产高清国产av| 美女 人体艺术 gogo| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 麻豆国产97在线/欧美| 国产精品1区2区在线观看.| 国产精品一二三区在线看| 国产男人的电影天堂91| 精品福利观看| 国产视频内射| 欧美精品国产亚洲| .国产精品久久| 欧美丝袜亚洲另类| 五月玫瑰六月丁香| 白带黄色成豆腐渣| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产黄片美女视频| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲内射少妇av| 国产精品亚洲一级av第二区| 中出人妻视频一区二区| 久久精品综合一区二区三区| 成人特级黄色片久久久久久久| 亚洲av不卡在线观看| 嫩草影院精品99| av在线蜜桃| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 免费大片18禁| 久久热精品热|