• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    載La(III)熱塑性魔芋葡甘聚糖除氟性能及機理研究

    2016-05-07 03:07:00朱東生羅學剛顏廷松
    西南科技大學學報 2016年1期
    關(guān)鍵詞:甘聚糖熱塑性魔芋

    朱東生 羅學剛 曾 雪 顏廷松

    (1.西南科技大學材料科學與工程學院 四川綿陽 621010;2.生物質(zhì)材料教育部工程研究中心 四川綿陽 621010)

    ?

    載La(III)熱塑性魔芋葡甘聚糖除氟性能及機理研究

    朱東生1,2羅學剛1,2曾雪1,2顏廷松1,2

    (1.西南科技大學材料科學與工程學院四川綿陽621010;2.生物質(zhì)材料教育部工程研究中心四川綿陽621010)

    摘要:將熱塑性魔芋葡甘聚糖擠塑造粒并對其進行羧基化和負載鑭[La(III)]改性,制備了柱形粒狀載La(III)熱塑性魔芋葡甘聚糖吸附材料(ATDKGM-La)。研究了pH值、氟離子初始濃度以及反應(yīng)溫度等對吸附材料的氟離子吸附效果的影響,并對其載鑭及吸附機理進行了分析。結(jié)果表明:ATDKGM-La對氟離子的吸附符合Langmuir等溫吸附模型,最大吸附量達36.23 mg/g,ATDKGM-La吸附氟是自發(fā)且吸熱過程;La通過與鈉離子發(fā)生交換而被負載熱塑性魔芋葡甘聚糖(ATDKGM)上,ATDKGM-La的除氟機理是氟離子(F-)與氫氧根(OH-)的離子交換作用。

    關(guān)鍵詞:吸附氟鑭魔芋葡甘聚糖

    氟元素廣泛分布在自然界中,人體通過飲水或者飲食而攝取氟元素。適量的氟對人體有益,而當氟濃度超過允許值時對人體健康造成很大危害[1],控制飲用水中氟濃度一直備受國內(nèi)外廣泛關(guān)注。目前常用除氟方法有吸附法、化學處理法、離子交換法等,吸附法具有效果好、成本低等優(yōu)點[2]。

    據(jù)報道稀土元素對氟具有較強的引力[3]。文獻[3]制備了Fe-Al-Ce,Al-Ce等稀土化合物除氟吸附劑,盡管其吸附容量高,但是,這些吸附劑的制備成本高[4]。一種經(jīng)濟的方法是將稀土元素負載到天然高分子中。有學者將Zr(IV), Ce(IV)以及Al(III)負載到橘子皮、蛋白質(zhì)纖維上,制備了高吸附容量的粉末狀吸附劑[4]。雖然這些吸附劑對氟離子有較好的吸附效果,但是粉末狀吸附劑實際使用時存在操作或回收困難等問題。

    魔芋葡甘聚糖(KGM)是一種天然高分子,其主鏈是由D-甘露糖和D-葡萄糖以β-1-4吡喃糖甘鏈連結(jié)的雜多糖[5]。KGM由于具有來源廣、成本低、可再生、可生物降解等優(yōu)點而備受學者關(guān)注。然而,KGM具有較高的吸水性而溶于水,限制其在吸附領(lǐng)域的應(yīng)用[6]。KGM分子鏈上有豐富的羥基和乙?;?,易于改性。文獻[6]通過改性、活化得到熱塑性魔芋葡甘聚糖吸附材料(TDKGM)并用于吸附Cu2+和Pb2+。目前,尚未見在TDKGM上負載金屬離子制備除氟吸附劑的文獻報道。本文將TDKGM與納米碳酸鈣混合、擠出造粒、活化、負載La(III),制備出負載La(III)的熱塑性魔芋葡甘聚糖(ATDKGM-La)。研究了該材料對氟離子的吸附特性、分析了材料負載鑭和氟離子吸附機理。

    1實驗

    1.1材料與儀器

    材料:魔芋葡甘聚糖,四川綿陽安縣都樂魔芋制品有限公司;硝酸鑭、氫氧化鈉、硝酸、氟化鈉、丙烯酸甲酯(MA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、過硫酸銨、無水乙醇,均為分析純,成都科龍化工試劑有限公司。

    儀器:雙螺桿擠出機(德國HAAKE);傅立葉變換紅外吸收光譜儀(Nicolet-6700型,美國Thermo Fisher科技有限公司);掃描電子顯微鏡(Ultra55型,德國Zeiss儀器公司);光電子能譜儀(XSAM-800型,美國KRATOS儀器公司)。

    1.2ATDKGM-La的制備

    將TDKGM[6]和納米碳酸鈣以一定的比例混合均勻,再經(jīng)雙螺桿擠出機擠出成條、切粒,制得平均長度3~4 mm、直徑1~2 mm的小圓柱體(TDKGM/CaCO3),將小圓柱體與硝酸反應(yīng)后,用氫氧化鈉中和多余的硝酸,洗滌數(shù)次,過濾,烘干后與氫氧化鈉溶液在50 ℃下反應(yīng)24 h,用硝酸中和多余的氫氧化鈉,洗滌數(shù)次,過濾,烘干后與硝酸鑭溶液在常溫下反應(yīng)24 h,用蒸餾水洗滌數(shù)次,烘干后即可得到ATDKGM-La吸附劑。

    1.3吸附性能表征

    準確稱取一定量的ATDKGM-La吸附劑于準確體積的氟化鈉溶液中,考察溶液pH值、氟離子濃度、吸附溫度等條件對ATDKGM-La除氟性能的影響,并計算ATDKGM-La對氟的平衡吸附量(Qe,mg/g)及氟的去除率(R,%)。

    (1)

    (2)

    式中:C0,Ce分別為氟離子初始和平衡濃度(mg/L);m為吸附劑的質(zhì)量(g);V為氟化鈉溶液體積(mL)。

    1.4材料的表征

    等電點測試:在pH值3~11范圍內(nèi),分別稱取一定量的吸附劑溶于一定體積1mol/L的KNO3溶液中,振蕩48h,測量振蕩前后溶液pH值。

    紅外分析(FT-IR):分析KGM,脫乙酰魔芋葡甘聚糖(DKGM),TDKGM,ATDKGM,ATDKGM-La以及ATDKGM-La吸附后(ATDKGM-La-F)化學基團變化情況。

    掃描電鏡觀察(SEM):觀察ATDKGM-La在吸附前后的形貌變化。

    光電子能譜(XPS):分析ATDKGM-La吸附前后La的結(jié)合能的變化情況。

    2結(jié)果與討論

    2.1溶液pH值對去除率影響

    按照參考文獻[7],在pH值3~11范圍內(nèi),分別稱取一定量的吸附劑溶于一定體積1mol/L的KNO3溶液中,振蕩48h,測量振蕩前后溶液pH值,以振蕩后的pH值(finalpH)與振蕩前的pH值(initialpH)的差值(ΔpH)為縱坐標,以initialpH為橫坐標,測定ATDKGM-La的等電點,其結(jié)果如圖1(a)所示。由圖1(a)可知,ATDKGM-La的等電點大約在7.2。其他條件不變,改變氟化鈉溶液的pH值,考察溶液pH值對氟的去除率的影響,結(jié)果如圖1(b)所示。從圖1(b)可以看出,在pH值小于7.2時,吸附劑表面帶有正電荷,對氟離子具有庫倫引力,去除率較高。隨pH值增大,這種引力逐漸減弱,導致去除率降低。當pH值大于7.2時,由于吸附劑表面帶負電荷,對氟離子具有庫倫斥力,因而去除率較低。另外,此時可能還存在OH-的競爭吸附作用。所以后面的實驗均在pH值為3的條件下進行。

    圖1 ATDKGM-La的

    2.2吸附等溫線

    本文選取了低、中、高3種溫度(15 ℃,35 ℃,55 ℃),選取不同初始濃度的氟化鈉溶液進行等溫吸附實驗,利用Langmuir和Freundlich等溫吸附模型進行擬合,結(jié)果見表1。

    從表1可以看出,Langmuir的擬合效果更好(R2>0.99),吸附劑與Langmuir方程更為吻合。由于該模型是建立在單分子層吸附的假設(shè)上,由此可推斷該吸附過程為單分子層吸附。另外,飽和吸附量隨溫度的升高而增大,這表明該吸附過程是吸熱反應(yīng)。

    2.3熱力學研究

    熱力學參數(shù)吉布斯自由能變ΔG(kJ/mol)、焓變ΔH(kJ/mol)、熵變ΔS(kJ/(mol·K))按照式(3)-(5)計算,結(jié)果見表2。

    ΔG=-RT1nKD

    (3)

    (4)

    (5)

    式中:R為常數(shù)(8.314J/(mol·K);T為溫度(K);KD為分布系數(shù);Cs為吸附劑中氟的濃度(mg/L);Cw為溶液中氟的平衡濃度(mg/L)。

    從表2可以看出,ΔG為負值,這表明ATDKGM-La吸附氟離子過程是一個自發(fā)的過程,且ΔG隨溫度的升高而減小,說明高的溫度利于該反應(yīng)。ΔH為正值,表明該吸附過程是一個吸熱反應(yīng),這與2.2分析相吻合。

    表1 ATDKGM-La對氟的等溫吸附模型參數(shù)

    表2 ATDKGM-La對氟的熱力學參數(shù)

    2.4紅外分析

    KGM, DKGM, TDKGM, ATDKGM, ATDKGM-La 和ATDKGM-La-F的紅外圖譜如圖2所示。

    圖2 樣品的紅外圖譜

    KGM在1 737 cm-1處的吸收峰可能是由于自身的C=O振動引起的,但是DKGM此處振動峰卻消失,說明KGM成功被脫乙?;?。相比DKGM,TDKGM在1 737 cm-1的振動峰又出現(xiàn),另外,1 165 cm-1為C-O的伸縮振動,1 452 cm-1和1 390 cm-1為-CH2-的彎曲振動[8],說明MA和MMA被成功接枝到KGM的骨架上。在TDKGM活化之后(即ATDKGM)出現(xiàn)了新的吸收峰(1 577 cm-1),這是羧酸基團的振動,然后在ATDKGM-La后該峰移至1 552 cm-1處,這可能是由于負載La的緣故。另外,517 cm-1的吸收峰為金屬-氧(La-O)振動,但是在吸附氟后(ATDKGM-La-F),該峰移動到522 cm-1,可能是形成了La-F鍵[9]。

    2.5SEM-EDX分析

    圖3(a)為小圓柱體的形貌圖,表面較為光滑,其中白色部分為納米碳酸鈣,可以看出納米碳酸鈣較均勻地分散在TDKGM中。圖3(b)為經(jīng)硝酸酸解的小圓柱體的形貌,可以看出,表面變得不規(guī)則,出現(xiàn)孔洞,這是由于納米碳酸鈣與硝酸反應(yīng)的緣故。這樣就使得更多的酯基被氫氧化鈉水解,從而得到更多的羧基,進而可以負載更多的La。ATDKGM-La在吸附前的SEM照片如圖3(c)所示,表面有很多孔洞,這就增加了其比表面積(35.68 m2/g),更有利于吸附。吸附后(圖3(d))吸附劑表面形貌發(fā)生了很大的變化,表面呈現(xiàn)花瓣狀結(jié)構(gòu),這可能是由于氟與吸附劑表面發(fā)生反應(yīng)造成的。

    ATDKGM負載及吸附前后EDX圖譜如圖4所示。負載La之前(圖4(a)),其主要元素為C,O,Na,負載La之后(圖4(b)),其主要元素為C,O,La,Na的峰消失,說明La通過離子交換取代了Na。另外,在吸附后(圖4(c))出現(xiàn)了新的元素F,這說明ATDKGM-La對F具有一定的吸附作用。

    圖3 不同處理樣品的SEM形貌圖

    圖4 ATDKGM 負載鑭及吸附F前后的EDX圖譜

    2.6XPS分析

    ATDKGM-La在吸附前后的XPS圖譜如圖5所示。如圖5(a)所示,吸附前La 3d5/2和3d3/2的峰值分別為834.813和838.111 eV,吸附后La 3d5/2和3d3/2的峰值均移至更高的結(jié)合能處,分別增加了0.805和0.637 eV,可能是由于La和F形成新的結(jié)合形式(如LaxFy或LaxOyFz等)。由于氟具有強的電負性,導致La周圍的電子云密度降低,從而使得La 3d5/2和3d3/2對應(yīng)的結(jié)合能增加。此外,在吸附后出現(xiàn)了新峰,即F 1s(684.789 eV,圖5(b)),該峰值小于LaF3的結(jié)合能(687.65 eV)且大于NaF的結(jié)合能(684.5 eV)[10],表明La和F有相互作用。

    圖5 La及F的XPS圖譜

    通過紅外分析可知La,O和F參加了反應(yīng),并且通過XPS分析可知在La與F之間形成了新的價鍵。結(jié)合2.1分析,推測其吸附機理為:在制備ATDKGM-La時,由于La3+有空軌道,易與水中的OH-發(fā)生絡(luò)合反應(yīng),在吸附F-時,F(xiàn)-與絡(luò)合上的OH-發(fā)生離子交換反應(yīng),交換下來的OH-與溶液中的H+發(fā)生中和反應(yīng),這樣就使得平衡往右邊移動,且使得溶液pH值增大(溶液pH值增大可以從△pH>0,即final pH>initial pH看出),其主要吸附機理如下:

    3結(jié)論

    制備了柱形粒狀載La(Ⅲ)熱塑性魔芋葡甘聚糖吸附材料,研究了該吸附材料的除氟性能及其除氟機理。吸附劑在pH值為3.0時除氟效果較好,擁有較大的靜態(tài)吸附容量,可達36.23 mg/g。通過熱力學研究發(fā)現(xiàn),其吸附過程為自發(fā)且吸熱的反應(yīng)。

    吸附等溫線符合Langmuir吸附模型,其除氟機理主要是通過F-與OH-的離子交換作用,從而具有良好的除氟性能。

    參考文獻

    [1]GARMES H, PERSIN F, SANDEAUX J, et al. Defluoridation of groundwater by a hybrid process combining adsorption and Donnan dialysis[J]. Desalination, 2002, 145: 287-291.

    [2]SWAIN S K, PATNAIK T, PANTNAIK P C, et al. Development of new alginate entrapped Fe(III)-Zr(IV) brinary mixed oxide for removal of fluoride from water bodies[J]. Chem. Eng. J, 2013, 215-216: 763-771.

    [3]WU X, ZHANG W, DOU X, et al. Fluoride removal performance of a novel Fe-Al-Ce trimetal oxide adsorbent[J]. Chemosphere, 2007, 69: 1758-1764.

    [4]PAUDYAL H, PANGENI B, INOUE K, et al. Adsorptive removal of trace concentration of fluoride ion from water by using dried orange juice residue[J]. Chem. Eng. J, 2013, 223: 844-853.

    [5]李娜, 羅學剛. 魔芋葡甘聚糖理化性質(zhì)及化學改性現(xiàn)狀[J].食品工業(yè)科技, 2005, 26:188-191.

    [6]LIU F, LUO X, LIN X, et al. Removal of copper and lead from aqueous lolution by carboxylic acid functionalized deacetylated konjac glucomannan[J]. J. Hazard. Mater, 2009, 171: 802-808.

    [7]SEQUEIRA A T, RIOS M S, et al. Comparison of aluminum modified natural materials in the removal of fluoride ions[J]. J. Colloid Interface Sci, 2014, 418: 245-260.

    [8]BASSAID S, CHAIB M, BOUGUELIA A, et al. Elaboration and characterization of poly (acrylic acid-co-crotonic acid) copolymers: application to extraction of metal cations Pb(II), Cd(II) and Hg(II) by complexation in aqueous media[J]. React. Funct. Polym, 2008, 68: 483-491.

    [9]WANG J, LIN X, LUO X, et al. A sorbent of carboxymethyl cellulose loaded with zirconium for the removal of fluoride from aqueous solution[J]. Chem. Eng. J, 2014, 252: 415-422.

    [10] DOU X M, MOHAN D, PITTMAN C U, et al. Remediating fluoride from water using hydrous zirconium oxide[J]. Chem. Eng. J, 2012, 198-199: 236-245.

    Adsorption Removal of Fluoride from Aqueous Solution by Carboxylic Acid Functionalized Deacetylated Konjac Glucomannan Loaded with Lanthanum

    ZHU Dong-sheng1,2, LUO Xue-gang1,2, ZENG Xue1,2, YAN Ting-song1,2

    (1.SchoolofMaterialsScienceandEngineering,SouthwestUniversityofScienceandTechnology,Mianyang621010,Sichuan,China; 2.EngineeringResearchCenterofBiomassMaterials,MinistryofEducation,Mianyang621010,Sichuan,China)

    Abstract:In this work, an adsorbent, carboxylic acid functionalized deacetylated konjac glucomannan loaded lanthanum (ATDKGM-La) used to remove fluoride from aqueous solution, was successfully synthesized. The effects of solution pH, initial concentration of fluoride and temperature on fluoride removal and adsorption properties were investigated systematically. The Langmuir isotherm model can describe the adsorption of fluoride, and the maximum adsorption capacity of fluoride was evaluated to be 36.23 mg/g at 308 K.The thermodynamic parameters indicate that the nature of fluoride adsorption is spontaneous and endothermic. By means of FT-IR, SEM-EDX and XPS analysis, results show that La(III) is loaded on ATDKGM though ion exchange of sodium of activated deacetylated konjac glucomannan (ATDKGM). The adsorbent ATDKGM-La adsorbed fluoride from aqueous though ion exchange of hydroxyl of ATDKGM-La.

    Key words:Adsorption; Fluoride; Lanthanum; Konjac glucomannan

    中圖分類號:TB324

    文獻標志碼:A

    文章編號:1671-8755(2016)01-0009-05

    作者簡介:朱東生,男,碩士研究生。通信作者:羅學剛,男,博士、教授,研究方向為生物質(zhì)材料開發(fā)及應(yīng)用。E-mail:lxg@swust.edu.cn

    基金項目:國家核能開發(fā)專項(13ZG610301);西南科技大學研究生創(chuàng)新基金資助(14YCX013)。

    收稿日期:2015-05-23

    猜你喜歡
    甘聚糖熱塑性魔芋
    魔芋葡甘聚糖理化性質(zhì)及應(yīng)用前景
    機械力對魔芋葡甘聚糖影響研究
    碳纖維/PPS熱塑性單向預浸帶進入市場
    魔芋產(chǎn)業(yè)化,打開致富新大門
    葡甘聚糖/殼聚糖/水解膠原蛋白膠粘劑的二氧化鈦共混改性
    巨魔芋
    魔芋腐乳發(fā)酵工藝優(yōu)化
    中國釀造(2016年12期)2016-03-01 03:08:27
    熱塑性薄膜和包裝
    石油化工(2015年9期)2015-08-15 00:43:05
    980 MPa 級TRIP 鋼的熱塑性研究
    上海金屬(2014年5期)2014-12-20 07:58:30
    GAP基含能熱塑性彈性體的合成與表征
    火炸藥學報(2014年5期)2014-03-20 13:17:51
    一区二区av电影网| 欧美在线一区亚洲| 国产亚洲精品久久久久5区| 免费人妻精品一区二区三区视频| 久久久国产成人免费| 欧美少妇被猛烈插入视频| 在线观看免费高清a一片| 手机成人av网站| 国产精品一二三区在线看| 男人添女人高潮全过程视频| 黄频高清免费视频| 亚洲成国产人片在线观看| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲第一av免费看| 国产免费福利视频在线观看| 国产97色在线日韩免费| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲国产成人一精品久久久| 十八禁网站网址无遮挡| 欧美日韩视频精品一区| 精品第一国产精品| 国产亚洲一区二区精品| 日韩精品免费视频一区二区三区| 精品免费久久久久久久清纯 | 久久精品人人爽人人爽视色| bbb黄色大片| 青青草视频在线视频观看| 99国产精品一区二区三区| 国产精品影院久久| 亚洲九九香蕉| 最新在线观看一区二区三区| 老司机亚洲免费影院| 丝瓜视频免费看黄片| 男女床上黄色一级片免费看| 后天国语完整版免费观看| av一本久久久久| 亚洲国产精品成人久久小说| 久久狼人影院| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产97色在线日韩免费| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 亚洲国产精品999| 欧美黑人欧美精品刺激| 热99re8久久精品国产| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 在线观看免费午夜福利视频| 男人舔女人的私密视频| 狂野欧美激情性bbbbbb| 一级毛片精品| 色视频在线一区二区三区| 青青草视频在线视频观看| 午夜免费鲁丝| 国产在视频线精品| 亚洲专区国产一区二区| 日韩中文字幕欧美一区二区| 久久久久国产精品人妻一区二区| 激情视频va一区二区三区| 婷婷色av中文字幕| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲精品国产av蜜桃| 在线观看一区二区三区激情| 欧美午夜高清在线| 午夜激情久久久久久久| 性少妇av在线| 国产精品免费大片| 一级片'在线观看视频| 男人舔女人的私密视频| 97在线人人人人妻| 日韩三级视频一区二区三区| 叶爱在线成人免费视频播放| 日韩欧美一区视频在线观看| 老熟女久久久| 欧美黑人精品巨大| 免费高清在线观看日韩| 少妇的丰满在线观看| 在线观看免费高清a一片| 久久人人97超碰香蕉20202| 久久久水蜜桃国产精品网| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产成人精品久久二区二区免费| 丝瓜视频免费看黄片| 日韩电影二区| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 在线十欧美十亚洲十日本专区| 精品亚洲成a人片在线观看| 成人亚洲精品一区在线观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 男女下面插进去视频免费观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 老司机亚洲免费影院| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 母亲3免费完整高清在线观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲成人免费电影在线观看| 女性生殖器流出的白浆| 少妇的丰满在线观看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 久久久久久久精品精品| 久久综合国产亚洲精品| 另类亚洲欧美激情| 国产在线观看jvid| av欧美777| 日韩三级视频一区二区三区| 黄色视频,在线免费观看| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲国产欧美一区二区综合| 日韩有码中文字幕| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 黄色片一级片一级黄色片| 色婷婷av一区二区三区视频| 最新在线观看一区二区三区| 淫妇啪啪啪对白视频 | 欧美少妇被猛烈插入视频| 一区二区三区四区激情视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 大片免费播放器 马上看| 美女国产高潮福利片在线看| 老汉色∧v一级毛片| 99久久人妻综合| 欧美在线黄色| 国产精品久久久av美女十八| 久热这里只有精品99| 久久毛片免费看一区二区三区| 女人久久www免费人成看片| 国产有黄有色有爽视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 日本vs欧美在线观看视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 两人在一起打扑克的视频| 国产人伦9x9x在线观看| 淫妇啪啪啪对白视频 | 欧美人与性动交α欧美软件| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 亚洲国产成人一精品久久久| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 91精品三级在线观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲国产看品久久| 亚洲五月婷婷丁香| 午夜久久久在线观看| 丁香六月欧美| 亚洲av成人一区二区三| 中文字幕av电影在线播放| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 午夜免费鲁丝| 欧美激情久久久久久爽电影 | 十八禁网站免费在线| 国产精品av久久久久免费| 成年女人毛片免费观看观看9 | 国产男人的电影天堂91| 国产精品熟女久久久久浪| 久热这里只有精品99| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲国产欧美网| 男女无遮挡免费网站观看| 国产成人影院久久av| 久久99热这里只频精品6学生| 老熟女久久久| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲色图综合在线观看| avwww免费| 国产黄频视频在线观看| 亚洲欧美清纯卡通| 男女床上黄色一级片免费看| 一级片'在线观看视频| 在线观看www视频免费| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 大码成人一级视频| 国产精品久久久久久精品古装| 色94色欧美一区二区| 大码成人一级视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 久久中文字幕一级| 天堂8中文在线网| av天堂在线播放| av网站免费在线观看视频| 国产精品一区二区免费欧美 | 国产亚洲欧美精品永久| 悠悠久久av| 天堂中文最新版在线下载| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲国产成人一精品久久久| 久久免费观看电影| 91精品国产国语对白视频| 亚洲欧美色中文字幕在线| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 色视频在线一区二区三区| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| av超薄肉色丝袜交足视频| 一级毛片精品| 欧美变态另类bdsm刘玥| 伊人亚洲综合成人网| 日韩大片免费观看网站| 多毛熟女@视频| 久久久久精品国产欧美久久久 | 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产免费福利视频在线观看| 母亲3免费完整高清在线观看| videosex国产| 91成年电影在线观看| 欧美xxⅹ黑人| 在线av久久热| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲成人免费电影在线观看| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 男女边摸边吃奶| 精品一区二区三区四区五区乱码| 一区二区三区四区激情视频| 成年人午夜在线观看视频| 欧美成人午夜精品| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产欧美日韩一区二区三 | 久久精品亚洲av国产电影网| 久久女婷五月综合色啪小说| 老鸭窝网址在线观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 久久久国产一区二区| 亚洲精品av麻豆狂野| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 午夜福利乱码中文字幕| 成年动漫av网址| 深夜精品福利| 久久精品亚洲av国产电影网| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产精品熟女久久久久浪| 一区福利在线观看| 国产成人免费观看mmmm| 12—13女人毛片做爰片一| 男女床上黄色一级片免费看| 成年女人毛片免费观看观看9 | 国产精品成人在线| 亚洲色图综合在线观看| 国产伦理片在线播放av一区| 一级,二级,三级黄色视频| netflix在线观看网站| 欧美激情 高清一区二区三区| 免费人妻精品一区二区三区视频| 热99国产精品久久久久久7| 两个人免费观看高清视频| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 老司机影院成人| 国产三级黄色录像| √禁漫天堂资源中文www| 成人国产一区最新在线观看| 国产精品 国内视频| 99九九在线精品视频| a级片在线免费高清观看视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 无遮挡黄片免费观看| www.av在线官网国产| 桃红色精品国产亚洲av| 99国产精品99久久久久| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 男人操女人黄网站| 色播在线永久视频| 亚洲第一青青草原| 性少妇av在线| 亚洲五月色婷婷综合| 女性生殖器流出的白浆| 看免费av毛片| 日本欧美视频一区| 免费不卡黄色视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 欧美中文综合在线视频| av在线app专区| 国产av又大| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 亚洲欧美精品自产自拍| 在线观看舔阴道视频| 午夜福利,免费看| 视频区图区小说| 99热全是精品| 99国产精品免费福利视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 麻豆乱淫一区二区| 性高湖久久久久久久久免费观看| 欧美国产精品一级二级三级| 国产亚洲精品第一综合不卡| 免费观看a级毛片全部| 国产精品1区2区在线观看. | 啦啦啦视频在线资源免费观看| 男女午夜视频在线观看| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 夫妻午夜视频| 久久狼人影院| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲九九香蕉| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲国产日韩一区二区| svipshipincom国产片| 欧美精品高潮呻吟av久久| 中文欧美无线码| 免费日韩欧美在线观看| 在线永久观看黄色视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲国产精品成人久久小说| 午夜福利在线免费观看网站| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 91麻豆av在线| 少妇精品久久久久久久| 99热国产这里只有精品6| 国产亚洲一区二区精品| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 在线 av 中文字幕| 精品人妻1区二区| 男女下面插进去视频免费观看| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲av美国av| 亚洲国产欧美在线一区| 悠悠久久av| 免费人妻精品一区二区三区视频| 久久久久国产精品人妻一区二区| 久久国产精品大桥未久av| 脱女人内裤的视频| 久久亚洲精品不卡| 2018国产大陆天天弄谢| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 久久九九热精品免费| 九色亚洲精品在线播放| 成人免费观看视频高清| 脱女人内裤的视频| 国产不卡av网站在线观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲黑人精品在线| 老司机影院成人| 国产一区二区三区综合在线观看| av在线播放精品| www.999成人在线观看| 婷婷丁香在线五月| 国产日韩欧美在线精品| 成人国语在线视频| 12—13女人毛片做爰片一| 日本av免费视频播放| 老司机影院成人| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 免费在线观看日本一区| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 三上悠亚av全集在线观看| 久9热在线精品视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 成在线人永久免费视频| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲综合色网址| 亚洲avbb在线观看| 黄色视频在线播放观看不卡| 精品人妻在线不人妻| 欧美xxⅹ黑人| 老司机午夜十八禁免费视频| 男人爽女人下面视频在线观看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 欧美精品av麻豆av| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 又大又爽又粗| 精品第一国产精品| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 一区二区av电影网| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 久久性视频一级片| 亚洲三区欧美一区| 99国产精品一区二区蜜桃av | 女人精品久久久久毛片| 99热全是精品| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产亚洲精品一区二区www | 国产福利在线免费观看视频| 黄色视频,在线免费观看| 久久久久视频综合| 美女国产高潮福利片在线看| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲精品国产av成人精品| 国产成人精品在线电影| 9色porny在线观看| 亚洲精品一二三| 国产男人的电影天堂91| 97精品久久久久久久久久精品| 欧美xxⅹ黑人| av免费在线观看网站| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 一边摸一边抽搐一进一出视频| av网站免费在线观看视频| 超碰成人久久| 最近最新免费中文字幕在线| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 久久国产亚洲av麻豆专区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲av美国av| 夜夜夜夜夜久久久久| 91字幕亚洲| 欧美xxⅹ黑人| 一本综合久久免费| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产精品久久久久成人av| 男女下面插进去视频免费观看| 一本久久精品| 老鸭窝网址在线观看| 少妇 在线观看| 日本a在线网址| 99久久99久久久精品蜜桃| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产免费av片在线观看野外av| 91大片在线观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| av一本久久久久| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 美女主播在线视频| 日韩中文字幕欧美一区二区| 桃红色精品国产亚洲av| 97精品久久久久久久久久精品| 大香蕉久久网| 日本av手机在线免费观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 免费高清在线观看日韩| 看免费av毛片| 国产欧美日韩精品亚洲av| av在线播放精品| 亚洲av片天天在线观看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 最新的欧美精品一区二区| 国产99久久九九免费精品| 99久久人妻综合| 一区二区三区精品91| av在线播放精品| 国产免费av片在线观看野外av| 国产欧美日韩一区二区精品| av不卡在线播放| 一区二区日韩欧美中文字幕| 人人妻人人澡人人看| 免费日韩欧美在线观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 欧美中文综合在线视频| 久久这里只有精品19| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 久久av网站| 视频区图区小说| 亚洲精品国产av成人精品| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| av网站在线播放免费| www日本在线高清视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 日本vs欧美在线观看视频| 国产精品免费视频内射| 视频区欧美日本亚洲| 亚洲精品国产一区二区精华液| 在线观看人妻少妇| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 欧美+亚洲+日韩+国产| 一个人免费在线观看的高清视频 | 欧美午夜高清在线| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产日韩欧美视频二区| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 男女午夜视频在线观看| 久久久久久久久久久久大奶| 欧美亚洲日本最大视频资源| 免费人妻精品一区二区三区视频| 丝瓜视频免费看黄片| 777米奇影视久久| 国产真人三级小视频在线观看| 制服人妻中文乱码| 亚洲视频免费观看视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲黑人精品在线| 97精品久久久久久久久久精品| 69精品国产乱码久久久| 久久久国产欧美日韩av| 777米奇影视久久| 亚洲国产精品999| 亚洲精品国产色婷婷电影| 久久久水蜜桃国产精品网| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产精品一区二区在线观看99| 欧美激情久久久久久爽电影 | 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产高清videossex| av有码第一页| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产高清视频在线播放一区 | 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产免费av片在线观看野外av| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产真人三级小视频在线观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 成年人免费黄色播放视频| 中文字幕精品免费在线观看视频| 日韩欧美免费精品| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲一码二码三码区别大吗| 久久久久久免费高清国产稀缺| 两人在一起打扑克的视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产又爽黄色视频| 精品少妇久久久久久888优播| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 日韩免费高清中文字幕av| 丝袜人妻中文字幕| 一级黄色大片毛片| 老司机午夜十八禁免费视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| 欧美大码av| 91成年电影在线观看| 午夜日韩欧美国产| 免费看十八禁软件| 亚洲精品一区蜜桃| 国产成人欧美在线观看 | 男人爽女人下面视频在线观看| 欧美激情高清一区二区三区| 国产精品国产三级国产专区5o| 性少妇av在线| 国产又爽黄色视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 精品卡一卡二卡四卡免费| 麻豆av在线久日| 久久人人爽人人片av| 99精品久久久久人妻精品| 成人国产一区最新在线观看| 欧美国产精品一级二级三级| 亚洲精品一二三| 搡老熟女国产l中国老女人| 叶爱在线成人免费视频播放| 天堂俺去俺来也www色官网| bbb黄色大片| 欧美av亚洲av综合av国产av| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲中文av在线| av免费在线观看网站| 国产精品成人在线| 国产成人系列免费观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 91精品伊人久久大香线蕉| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲专区字幕在线| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 悠悠久久av| 精品国产一区二区久久| 国产又色又爽无遮挡免| 黄片播放在线免费| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 久久久国产成人免费| 亚洲精品国产av蜜桃| 少妇人妻久久综合中文| 国产不卡av网站在线观看| 国产成人av激情在线播放| 最近最新中文字幕大全免费视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 国产成人精品久久二区二区免费| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 黄色视频在线播放观看不卡| 男人操女人黄网站| 久久久国产欧美日韩av| 伦理电影免费视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 伊人亚洲综合成人网| 成人国语在线视频| 69精品国产乱码久久久| 91精品伊人久久大香线蕉| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 操美女的视频在线观看| 女性被躁到高潮视频| 日本黄色日本黄色录像| 国产片内射在线| 日韩视频在线欧美| tocl精华| 超碰成人久久| 国产欧美日韩精品亚洲av| xxxhd国产人妻xxx| 久久女婷五月综合色啪小说| 女性被躁到高潮视频| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产不卡av网站在线观看| 丁香六月欧美| 99国产综合亚洲精品| 下体分泌物呈黄色| 日韩制服骚丝袜av| 国产成人系列免费观看| 国产激情久久老熟女| 亚洲久久久国产精品| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 精品高清国产在线一区| 在线看a的网站| 成年av动漫网址| 婷婷丁香在线五月| 久久久久精品人妻al黑| 国精品久久久久久国模美| 在线天堂中文资源库| 国产精品久久久久久精品电影小说|