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    持續(xù)ST段抬高病因分析

    2016-05-07 07:08:18
    關(guān)鍵詞:核磁共振超聲心動圖心臟

    李 雪

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    持續(xù)ST段抬高病因分析

    李雪

    【摘要】目的 探討心電圖持續(xù)ST段抬高患者的檢查結(jié)果,進(jìn)行病因分析。方法 選取心電圖持續(xù)的ST段抬高的患者25例,分別給予心電圖、心肌酶、超聲心動圖、冠脈造影(CAG),心肌核素、心臟核磁等檢查,并對結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。結(jié)果 心電圖持續(xù)的ST段抬高的病因有多種,并非都為冠心病,急性心肌梗死。行心電圖、心肌酶、超聲心動圖、冠脈造影(CAG),心肌核素、心臟核磁等檢查,可對冠脈血管及心包、心肌等病變進(jìn)行評價,有助于明確診斷。結(jié)論 對于胸痛癥狀不典型,心動圖呈持續(xù)性ST段抬高的患者,應(yīng)完善相關(guān)檢查,詳細(xì)分析病因,不可盲目診斷急性心肌梗塞,行不必要的溶栓治療。

    【關(guān)鍵詞】心臟,持續(xù)ST段抬高;超聲心動圖;核磁共振

    【Abstract】Objective To discuss ECG ST-segment elevation in patients with test results and cause analysis.Methods Selected ECG showed 25 patients with persistent ST-segment elevation,were given ECG,cardiac enzymes,echocardiography,coronary angiography(CAG),myocardial perfusion,cardiac magnetic resonance imaging and other tests,and the results were statistically analyzed.Results ECG showed persistent ST-segment elevation causes varied,not all of coronary heart disease and acute myocardial infarction.Electrocardiogram,cardiac enzymes,echocardiography,coronary angiography(CAG),myocardial perfusion,cardiac magnetic resonance imaging and other tests,the coronary blood vessels and pericardium,book=42,ebook=55myocardium lesions were evaluated,helped confirm the diagnosis.Conclusion For atypical chest pain,echocardiography showed patients with persistent ST-segment elevation,should improve the relevant examination,a detailed analysis of the cause.Can not be blindly diagnosis of acute myocardial infarction,for unnecessary thrombolytic therapy.

    急性心肌梗死的發(fā)病呈逐年上升趨勢,臨床對其診斷及治療早已有規(guī)范的標(biāo)準(zhǔn)。心電圖相應(yīng)導(dǎo)聯(lián)有明顯的ST段抬高,有動態(tài)改變。劇烈胸痛、胸悶,有既往病史,心肌酶升高等證據(jù),可積極予靜脈溶栓,冠脈介入治療。但部分患者(如高齡、糖尿病)胸痛癥狀不典型,且抬高的ST段持續(xù)時間較長,無典型的動態(tài)演變,此時在病因診斷就應(yīng)多方面考慮。如急性心梗室壁瘤形成,急性心包炎、心肌炎,高鉀血癥,過早復(fù)極化,心肌腫瘤,少見的Brugada綜合征等。

    1 資料與方法

    1.1研究對象

    回顧性分析2010年1月~2015年6月本院住院患者,選取入院時胸痛、胸悶癥狀不典型,ECG呈ST段抬高,且持續(xù)抬高24 h以上,(請專業(yè)人員審核心電圖報告),監(jiān)測心肌酶、ECG無急性心梗動態(tài)演變,CAG顯示冠脈正?;騼H輕度狹窄,排除急性心梗的患者25例,其中男性14例,女性11例,平均年齡(51.2±13.4)歲。

    1.2臨床資料收集

    收集患者一般臨床資料、18導(dǎo)聯(lián)心電圖(ECG)、心臟超聲心動圖(UCG)、冠狀動脈造影(CAG)、心肌酶學(xué)、心臟核磁共振成像(CMR)等臨床檢查資料。

    1.3統(tǒng)計學(xué)方法

    所有數(shù)據(jù)均采用SPSS 17.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理,計量資料采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗,采用Pearson相關(guān)性分析研究,P <0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1疾病診斷分類

    25例患者中心肌梗塞后室壁瘤5例,年齡44~62歲,心包炎2例,年齡36~43歲,心肌炎3例,年齡23~45歲,高鉀血癥4例,年齡41~52歲,過早復(fù)極化7例,年齡26~53歲,肺栓塞2例,年齡53~65歲,致心律失常性右室心肌病1例,年齡56歲,心肌腫瘤1例,年齡59歲。見表1。

    表1 疾病診斷分類

    2.2評價心臟結(jié)構(gòu)

    對比UCG及CMR結(jié)果,包括:心臟左房內(nèi)徑、左室舒張末期內(nèi)徑、左室收縮末期內(nèi)徑、左室后壁厚度、室間隔厚度、射血分?jǐn)?shù)(EF)。對心臟結(jié)構(gòu)檢查核磁共振與超聲心電圖檢查結(jié)果呈正相關(guān),差異有統(tǒng)計學(xué)意義。見表2。

    表2 心臟結(jié)構(gòu)的核磁共振與超聲心電圖監(jiān)測結(jié)果比較 (±s)

    表2 心臟結(jié)構(gòu)的核磁共振與超聲心電圖監(jiān)測結(jié)果比較 (±s)

    監(jiān)測指標(biāo) CMR  UCG P左心房內(nèi)徑左室舒張末期內(nèi)徑左室收縮末期內(nèi)徑左室后壁厚度室間隔厚度左室射血分?jǐn)?shù)33.5±4.5 51.6±4.9 31.8±5.2 8.6±2.2 9.6±2.1 51.9±14.9 35.5±4.3 50.4±5.8 31.9±4.9 8.7±1.9 9.3±1.9 52.1±15.6 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05

    3 討論

    臨床診治過程中可見到心電圖呈異常ST段抬高,而無典型的胸痛、胸悶等癥狀。經(jīng)監(jiān)測無心電圖及心肌酶的動態(tài)演變,排除急性心梗。那么心電圖ST段抬高的原因及患者病因的查找,均需打開思路,多方考慮。

    ECG、心肌酶、UCG、CAG均是臨床常用且重要的檢查及評估手段,可對冠心病患者進(jìn)行篩查和危險分層[1]。CMR能檢測心肌缺血、水腫及壞死,可評價心功能、心肌組織形態(tài)以及心臟解剖結(jié)構(gòu),可提供更多右室的信息,與傳統(tǒng)檢查方法相比有更多的優(yōu)勢[2-3]。

    持續(xù)的ST段抬高,是嚴(yán)重的室壁區(qū)域性功能異常的一項特異、但不慎敏感的指標(biāo)。持續(xù)的ST段抬高超過2周,特別心前導(dǎo)聯(lián),是發(fā)生室壁瘤、左心室功能障礙和猝死危險的特異指標(biāo)。常見的疾病有:

    (1)急性心肌梗塞后室壁瘤形成:急性心梗后2周,相應(yīng)導(dǎo)聯(lián)上ST段仍持續(xù)抬高,應(yīng)考慮有室壁瘤形成??稍诠H蟮? d,或恢復(fù)期出現(xiàn)。UCG是檢出室壁瘤的一項敏感而可靠的檢查方法??娠@示位置,瘤腔的大小,瘤壁的厚度和活動情況。另外,核素心血池顯像,核素201鉈運動心肌斷層顯像,CAG和左室造影等均可明確診斷。

    (2)急性心包炎和急性心肌炎:抬高的ST段開始于S波之后,一般呈馬鞍狀凹面向上,ST段抬高的導(dǎo)聯(lián)較廣泛,抬高的程度較輕,一般<0.5 mv。還可見PR段壓低。急性心肌炎也可見彌漫性ST段抬高。

    (3)高鉀血癥:ST段抬高往往呈下斜狀,以右心前導(dǎo)聯(lián)、avR導(dǎo)聯(lián)較明顯,同時出現(xiàn)QRS波增寬,T波高聳,P波低平或消失,等改變,經(jīng)電解質(zhì)檢查可確診,電解質(zhì)紊亂糾正后,心電圖改變可消失。很少持續(xù)較長時間。

    (4)過早復(fù)極化:ST段抬高以V4最為明顯,一般<0.4 mv。多呈凹面向上,伴有J點抬高,T波高聳。II較IIIST段抬高更明顯。aVR而非aVL導(dǎo)聯(lián)出現(xiàn)ST段壓低。ST段抬高可持續(xù)數(shù)年不等,運動負(fù)荷試驗、過度呼吸、吸入亞硝酸異戊酯可使ST段偽正?;?。

    (5)心電圖正常變異:V3-5導(dǎo)聯(lián)ST段抬高,T波倒置。多數(shù)QT間期較短。

    (6)左束支傳導(dǎo)阻滯:ST段凹形抬高,ST段方向與QRS主波相反,QRS時限>0.12 s。

    (7)心肌腫瘤:最常引起心律失常、傳導(dǎo)障礙。ST段抬高者約占8%,約半數(shù)可見T波倒置。其特異性、敏感性較差。腫瘤轉(zhuǎn)移導(dǎo)致的左主支冠脈受壓出現(xiàn)的心絞痛,或心外膜受累者,可表現(xiàn)為持續(xù)的ST段抬高。類似于心梗的變化,而沒有其他臨床證據(jù)。可經(jīng)UCG、CT、CMR、心肌活檢等檢查診斷。

    (8)Brugada綜合征和致心律失常性右室心肌病:V1-2導(dǎo)聯(lián)ST段抬高呈rSR’波,典型表現(xiàn)為ST段呈下斜狀。某些致心律失常性右室心肌病的心電圖表現(xiàn)與Brugada綜合征相似,往往難以鑒別。CMR檢查對鑒別有幫助。

    (9)肺栓塞:心電圖特征有右側(cè)心前區(qū)導(dǎo)聯(lián)T波倒置、前間壁和下壁導(dǎo)聯(lián)ST段抬高和T波倒置、S1Q3T3和完全性或不完全性右束支傳導(dǎo)阻滯。肺動脈增強CT或肺動脈造影可明確診斷。

    (10)Takotsubo心肌?。═CM):又稱為壓力誘導(dǎo)的心肌病,十分罕見。與STEMI相似,胸痛癥狀通常伴有應(yīng)激狀態(tài)、ECG(ST段抬高,T波倒置或二者兼?zhèn)洌┮约靶募?biāo)志物的輕微改變。特點為發(fā)病短暫,主要累及絕經(jīng)后女性(占88.8%)[4]。在1/3患者中可無應(yīng)激誘因[5]。V4 - V6導(dǎo)聯(lián)ST段高電壓高于V1 - V3導(dǎo)聯(lián)、無病理性Q波、且下壁導(dǎo)聯(lián)無相反改變可與前壁MI區(qū)分開來,有較高的敏感性與特異性。為避免行非必需的溶栓治療,應(yīng)對其進(jìn)行精準(zhǔn)的基礎(chǔ)性PCI治療或緊急CAG。

    與UCG相比,CMR更精確、組織分辨率更高,與心肌組織學(xué)有較好的相關(guān)性,可早期發(fā)現(xiàn)心肌受累情況,且其重復(fù)性好,可監(jiān)測病情變化和治療效果[6]。CMR可明確左右心室的結(jié)構(gòu)、容積及功能情況,可在血運重建前對存活心肌作出評估[7]。亦可對缺血性和非缺血性心肌病作出鑒別診斷[8]。還可評估特殊類型的心肌?。?]及在接受CRT之前對機(jī)械性失同步化情況,心室內(nèi)心肌纖維化程度、位置及其與起搏電極的關(guān)系作出評估。

    因此,對于胸痛癥狀不典型,心動圖呈持續(xù)性ST段抬高的患者,應(yīng)完善相關(guān)檢查,如電解質(zhì)、心肌酶、超聲心動圖、冠脈造影、心肌核素、心臟核磁等檢查,必要時行心肌活檢,詳細(xì)分析病因,不可盲目診斷急性心肌梗塞,行不必要的溶栓治療。

    參考文獻(xiàn)

    [1]吳貴軍,韓雅玲,荊全民,等.胸痛癥狀及其聯(lián)合輔助檢查在冠心病診斷中的價值分析[J].中國介入心臟病學(xué)雜志,2011,19 (6):313-317.

    [2]李鵬,元燕.核磁共振在不穩(wěn)定型心絞痛診治中的應(yīng)用價值[J].中國醫(yī)學(xué)裝備,2014,11(5):63-65.

    [3]劉怡,陳明,范慧敏,等.實時三維超聲測定冠心病患者左心室局部射血分?jǐn)?shù)的準(zhǔn)確性及與心臟磁共振成像的對比研究[J].上海交通大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2013,33(5):667-671.

    [4]Merchant EE,Johnson SW,Nguyen P,et al.Takotsubo cardiomyopathy: a case series and review of the literature[J].West J Emerg Med,2008,9(2):104-111.

    [5]Gianni M,Dentali F,Grandi AM,et al.Apical ballooning syndrome or takotsubo cardiomyopathy:a systematic review[J].Eur Heart J,2006,27(13):1523-1529.

    [6]朱孔博,程中偉,田莊,等.心臟核磁共振在心肌淀粉樣變中的診斷價值[J].中華心血管病雜志,2011,39(10):915-919.

    [7]Karamitsos TD,F(xiàn)rancis JM,Myerson S,et al.The role of cardiovascular magnetic reronance imaging in heart failure[J].J Am Coll Cardiol,2009,54(15):1407-1424.

    [8]To ACY,Dessai M.Role of cardiac magnetic resonance imaging in assessing ischemic and nonischemic cardiomyopathies[J].Expert Rev Cardiovasc Ther,2012,10(2):223-233.

    Cause Analysis of Continuous ST-segment Elevation

    LI XueDepartment of Cadre Wards,The FifthAffiliatedHospital of Xinxiang Medical College,Xinxiang 453000,China

    作者單位:453000 河南省新鄉(xiāng)市新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第五附屬醫(yī)院干部病房通訊作者:李雪,E-mail:lixue13569832962@163.com

    【Key words】Heart,Continuous ST-segment elevation,Echocardiography,MIR

    doi:10.3969/j.issn.1674-9316.2016.04.027

    【中圖分類號】R541.4

    【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A

    【文章編號】1674-9316(2016)04-0041-03

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