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    影響膿毒癥患者預(yù)后的危險因素分析

    2016-05-06 04:46:54蔣鵬蘇斌虓柴薪張西京
    現(xiàn)代儀器與醫(yī)療 2016年2期
    關(guān)鍵詞:膿毒癥影響因素

    蔣鵬 蘇斌虓 柴薪 張西京

    [摘 要] 目的:分析影響膿毒癥患者預(yù)后的危險因素。方法:對300例膿毒癥患者依據(jù)患者預(yù)后分為存活組(177例)與死亡組(123例),以logistic回歸模型分析尿素氮等指標(biāo)。結(jié)果:死亡組年齡、尿素氮水平、血清肌酐水平、APACHEⅡ評分、c-反應(yīng)蛋白水平均高于存活組(P<0.05);死亡組白蛋白水平、前白蛋白水平低于存活組;回歸分析顯示年齡、尿素氨水平、c-反應(yīng)蛋白水平、血清肌酐水平、APACHEⅡ評分是預(yù)測預(yù)后的獨立因素。結(jié)論:應(yīng)根據(jù)患者年齡,密切觀察指標(biāo)變化,降低死亡率。

    [關(guān)鍵詞] 膿毒癥;預(yù)后;影響因素

    中圖分類號:R552 文獻標(biāo)識碼:B 文章編號:2095-5200(2016)02-083-02

    DOI:10.11876/mimt201602031

    膿毒癥是一種全身炎癥反應(yīng)綜合征,疾病進展迅速,病死率相對較高[1]。本研究通過對300例膿毒癥患者的回顧性分析,探討影響膿毒癥患者預(yù)后因素,旨在早期診斷,快速分流,降低患者死亡率,改善預(yù)后。

    1 研究資料和方法

    1.1 一般資料及分組

    收集2012年6月1日至 2014年12月31日于我院外科ICU治療血培養(yǎng)陽性膿毒癥患者300例。病例納入標(biāo)準(zhǔn):1)膿毒癥診斷標(biāo)準(zhǔn)[2](體溫>38℃或<36℃;心率>90次/min;白細胞計數(shù)>12×109/L或<4×109/L;呼吸頻率>20次/min;培養(yǎng)液陽性);2)年齡>12周歲;3)非哺乳及妊娠期婦女;4)3個月內(nèi)未接受皮質(zhì)激素、免疫抑制劑、免疫調(diào)節(jié)劑治療;5)無肝腎功能衰竭現(xiàn)象;6)進入ICU治療滿48h;7)簽署知情同意書。

    300例患者中,男性166例,女性134例,年齡19~100歲,平均(61.3±15.7)歲。依據(jù)患者出院時或轉(zhuǎn)出ICU時轉(zhuǎn)歸病情,分為存活組與死亡組。存活組包括好轉(zhuǎn)出院、好轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)出ICU,共計177例;死亡組包括醫(yī)院內(nèi)死亡和不可避免死亡自動出院(經(jīng)隨訪確認(rèn)死亡),共計 123例。

    1.2 觀察指標(biāo)及分析方法

    入院24h內(nèi)采血,檢測血清肌酐、尿素氮、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶、前白蛋白、白蛋白、乳酸脫氫酶、c-反應(yīng)蛋白等指標(biāo),進行APACHEⅡ評分。建立數(shù)據(jù)庫后,運用spss 17.0分析軟件處理數(shù)據(jù)。以logistic回歸模型分析影響膿毒癥預(yù)后危險因素。

    2 結(jié)果

    2.1 各因素間比較

    如表1所示,兩組膿毒癥患者比較,死亡組年齡、尿素氮水平、血清肌酐水平、c-反應(yīng)蛋白水平及APACHEⅡ評分均高于存活組(P<0.05);白蛋白水平、前白蛋白水平低于存活組(P<0.05)。

    2.2 logistic回歸分析結(jié)果

    對經(jīng)過t檢驗和χ2檢驗因素結(jié)合臨床意義賦值:年齡>65(歲)賦值1,年齡≤65(歲)賦值0;尿素氨水平>7.2(mmol/L)賦值為1,尿素氨水平≤7.2(mmol/L)賦值為0;c-反應(yīng)蛋白>25(mg/L)賦值為1,c-反應(yīng)蛋白≤25(mg/L)賦值為0;血清肌酐>177(μmol/L)賦值為1,血清肌酐≤177(μmol/L)

    賦值為0;APACHEⅡ評分>20(point)賦值為1,APACHEⅡ評分≤20(point)賦值為0。如表2所示,對賦值后變量做logistic逐步回歸分析,可見年齡、尿素氨水平、c-反應(yīng)蛋白水平、血清肌酐水平和APACHEⅡ評分為影響預(yù)后的獨立危險因素。

    3 討論

    膿毒癥發(fā)展和變化是由于感染導(dǎo)致炎癥介質(zhì)釋放[3-4]。炎癥介質(zhì)釋放,形成級聯(lián)放大,故膿毒癥發(fā)病機制一旦啟動,病情嚴(yán)重程度取決于本身免疫狀態(tài)變化。膿毒癥預(yù)后可由病原微生物種類、病情嚴(yán)重程度、基礎(chǔ)性疾病患病狀況、宿主免疫狀態(tài)等多種因素決定[5-8]。

    本研究顯示年齡、尿素氨、c-反應(yīng)蛋白、血清肌酐、APACHEⅡ評分是影響膿毒癥預(yù)后的獨立危險因素。65歲以上發(fā)生膿毒癥死亡危險度是65歲以下的13.298倍,是由于老年機體免疫功能下降,患膿毒癥概率增高[9]。尿素氨與血清肌酐水平升高反映了腎臟損傷加重[10-12],故尿素氨及血清肌酐成為預(yù)測預(yù)后的獨立危險因素。C-反應(yīng)蛋白是一種急性期反應(yīng)蛋白,與感染程度相關(guān)[13],膿毒癥病情進展性惡化,會導(dǎo)致機體內(nèi)環(huán)境紊亂,從而導(dǎo)致多器官發(fā)生衰竭,引起C-反應(yīng)蛋白增加[14]。APACHEⅡ評分用于危重病情評估有較好效果[15],對膿毒癥預(yù)后評價亦有價值,本研究中,APACHEⅡ>20分患者死亡率是低于20分組的5.01倍。

    參 考 文 獻

    [1] 林洪遠.膿毒癥—挑戰(zhàn)與對策[J].中國危重病急救醫(yī)學(xué),2004,16(6):325-327.

    [2] 高戈,馮喆,常志剛,等.2012國際嚴(yán)重膿毒癥及膿毒性休克診療指南[J].中華危重病急救醫(yī)學(xué),2013,25(8):501-505.

    [3] 葉發(fā)民.膿毒癥早期IL-10動態(tài)變化及其意義[D].鄭州:鄭州大學(xué),2010.

    [4] 王海宏.重癥膿毒癥預(yù)警體系的初步研究[D].杭州:浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院,2008.

    [5] 徐玉輝.膿毒癥免疫抑制的機制及治療的研究進展[J].中國急救醫(yī)學(xué),2013,33(8):680-683.

    [6] 趙華杰.膿毒癥HMGB1水平與臨床相關(guān)指標(biāo)的關(guān)系[D].天津:天津醫(yī)科大學(xué),2011.DOI:10.7666/d.y2001458.

    [7] 劉振興.膿毒癥并發(fā)急性腎損傷病人臨床特征及危險因素分析[D].武漢:華中科技大學(xué),2013.

    [8] 潘愛軍,鄧艷如,楊田軍,等.膿毒癥外周血自然殺傷細胞表型和功能及其臨床意義[J].中華危重病急救醫(yī)學(xué),2014,26(11):827-831.

    [9] 田虹,王洪霞.老年膿毒癥凝血功能紊亂及與預(yù)后關(guān)系[J].中國急救醫(yī)學(xué),2014,34(11):966-969.

    [10] Sprenkle P,Russo P. Molecular markers for ischemia,do we have something better then creatinine and glomerular filtration rate[J].Archivos Espanoles de Urologia,2013,(01):99-114.

    [11] 李越華,閆國良,李海濤,等.老年危重病患者早期腎損傷指標(biāo)水平與APACHE Ⅱ評分的相關(guān)性[C].//中國中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會第2屆全國中西醫(yī)結(jié)合重癥醫(yī)學(xué)大會論文集.2011:252-256.

    [12] Boussekey N,Cantrel J,Debrabant LD. Epidemiology,Prognosis,and Evolution of Management of Septic Shock in a French Intensive Care Unit:A Five Years Survey[J].Critical Care Research and Practice,2010.436-427.

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    [14] 張超雁.血常規(guī)聯(lián)合C-反應(yīng)蛋白在小兒感染類型鑒別中的價值[C].//2015臨床急重癥經(jīng)驗交流第二次高峰論壇.2015:1-1.

    [15] 謝鐸文.APACHEII和ISTHDIC評分在膿毒血癥預(yù)后的應(yīng)用[D].溫州:溫州醫(yī)學(xué)院,2011.

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