ITF2的表達(dá)水平與胃癌轉(zhuǎn)移相關(guān)

徐佳慧，胡世蓮，沈國(guó)棟，翁海燕，徐婷娟，沈 干

ITF2的表達(dá)水平與胃癌轉(zhuǎn)移相關(guān)

徐佳慧1，2，胡世蓮1，2，沈國(guó)棟1，2，翁海燕3，徐婷娟1，2，沈 干1，2

目的探討免疫球蛋白轉(zhuǎn)錄因子 2（ITF2）在胃癌中的表達(dá)水平和臨床意義。方法收集 42例胃腺癌和 20例良性胃黏膜組織蠟塊，應(yīng)用免疫組化 SP法檢測(cè)臨床標(biāo)本中ITF2的蛋白表達(dá)水平，并分析其表達(dá)量與患者臨床病理各參數(shù)之間的關(guān)系。另以胃腺癌細(xì)胞 HSC44-PE與 44As3以及人 胃 黏 膜 上 皮 細(xì) 胞 系 GES-1為 研 究 對(duì) 象，使 用 Western blot法 檢 測(cè) 細(xì) 胞 中 ITF2表 達(dá) 水 平，劃 痕 實(shí) 驗(yàn) 方 法 檢 測(cè)HSC44-PE與 44As3細(xì)胞的轉(zhuǎn)移能力。結(jié)果惡性組織中ITF2蛋白表達(dá)強(qiáng)度明顯高于良性組織，兩者間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（Z=-2.401，P＜0.05）；伴隨有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的胃癌組織中 ITF2表達(dá)量明顯高于無(wú)轉(zhuǎn)移病例，且隨著腫瘤浸潤(rùn)深度、TMN分期的升高而升高（P＜0.05）；但與年齡、性別和腫瘤分化程度差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；ITF2表達(dá)量高的胃癌細(xì)胞 44As3轉(zhuǎn)移潛能明 顯高于轉(zhuǎn)移潛能較低的胃癌細(xì)胞HSC44-PE和正常 胃上皮細(xì)胞 GES-1（P＜0.05）。結(jié)論ITF2在胃癌組織中呈高表達(dá)，尤其與腫瘤轉(zhuǎn)移潛能相關(guān)，提示該蛋白可能參與胃癌的發(fā)生和發(fā)展，并可能成為胃癌進(jìn)展的監(jiān)測(cè)指標(biāo)。

胃癌；ITF2；表達(dá)；轉(zhuǎn)移

胃癌是源自胃黏膜上皮的惡性腫瘤，是五大最常見(jiàn)癌癥之一，胃癌在我國(guó)發(fā)病率很高，其致死率占惡性腫瘤的第二位，僅次于肺癌［1］。腫瘤的轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)往往是導(dǎo)致預(yù)后不良的重要因素，其發(fā)生分子機(jī)制十分復(fù)雜，通常涉及多基因、多階段、多因素參與。該過(guò)程常常伴隨著癌性信號(hào)通路的激活與抑癌性通路的失活，這往往是癌癥發(fā)生發(fā)展過(guò)程中兩個(gè)重要的分子機(jī)制。研究［2-4］證明異?；罨?Wnt／β-catenin信號(hào)通路涉及胃癌等多種實(shí)體腫瘤的發(fā)生和轉(zhuǎn)移。免疫球蛋白轉(zhuǎn)錄因子 2（immunoglobulin transcription factor 2，ITF2）是 堿 性 螺 旋 -環(huán) -螺 旋（basic helix-loop-helix，bHLH）結(jié)構(gòu)蛋白家族的轉(zhuǎn)錄因子之一，其功能主要參與早期發(fā)育過(guò)程中的中樞神經(jīng)系統(tǒng)形成以及成年期的淋巴細(xì)胞、肌肉和胃腸道等系統(tǒng)的發(fā)育［5-6］。近年來(lái)有研究［7］表明 ITF2是癌性通路 Wnt信號(hào)通路下游的靶基因。該研究旨在探討 ITF2在胃癌的發(fā)生發(fā)展以及在轉(zhuǎn)移中所發(fā)揮的作用。

1 材料與方法

1.1 組織收集安徽醫(yī)科大學(xué)附屬省立醫(yī)院 2009年1月 ～2014年 12月病理科存檔的胃癌（腺癌）大標(biāo)本蠟塊 42例，其中男31例，女 11例，年齡 29～81歲，中位年齡 64.5歲。按照 2010年日本胃癌學(xué)會(huì)（JGCA）的 TNM分期標(biāo)準(zhǔn)，其中Ⅰ期 +Ⅱ期 18例，Ⅲ期 +Ⅳ期 24例；腫瘤浸潤(rùn)局限于黏膜下層（T1+ T2）15例，浸潤(rùn)至肌層以及漿膜層（T3+T4）27例；高／中分化 23例，低分化 19例；有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移 22例，無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移20例。另取胃部分切除吻合口正常組織和慢性淺表性胃炎組織共 20例作為良性對(duì)照。所有組織標(biāo)本經(jīng)兩位副主任以上醫(yī)師核實(shí)，組織臨床病理數(shù)據(jù)齊全。

1.2 設(shè)備和試劑電烘箱（上海三發(fā)科學(xué)儀器公司）；Olympus IX71倒 置 顯微鏡 （日 本 Olmypus公司）；離心機(jī)（德國(guó) Eppendorf公司）；化學(xué)發(fā)光成像儀成像和 Chemi Analysis分析軟件 （上海 ChemiS-cope公司）；枸櫞酸、PBS粉劑（武漢博士德生物公司）；兔抗人 ITF2多克隆抗體（英國(guó) Abcam公司）；小鼠抗人 β-actin單克隆抗體、HRP標(biāo)記的山羊抗小鼠 ／兔 IgG（美國(guó) Cell Signaling Technology公司）；山羊血清、PV6000通用型二步法檢測(cè)試劑盒和二氨基聯(lián)苯胺（DAB）顯色劑（北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司）；RIPA（弱）裂解液、loading buffer（上海碧云天生物技術(shù)有限公司）；蛋白酶抑制劑和蛋白磷酸酶抑制劑（瑞士 RoChe公司）；BCA蛋白試劑盒、Western blot顯 影 液 （美 國(guó) Thermo scientific公 司 ）；人胃黏膜上皮細(xì)胞系 GES-1購(gòu)自上海細(xì)胞庫(kù)；人胃腺癌細(xì)胞株 44As3及 HSC44-PE由日本名古屋大學(xué)武井佳史教授贈(zèng)送；DMEM和 RPMI1640培養(yǎng)基（美國(guó) HyClone公司）；5%BSA由 1.5 g脫脂奶粉和 30 m l TBST配制。

1.3 免疫組化及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)將由甲醛固定、石蠟包埋后的切片行 2μm連續(xù)切片，經(jīng)免疫組化 SP法：在電烘箱內(nèi)以 60℃的條件烘烤 10～20 min后，放入二甲苯中脫蠟以及梯度酒精中脫水，在枸櫞酸（pH7.2）溶液中通過(guò)高溫高壓的方式用進(jìn)行抗原修復(fù)，自然冷卻至室溫，經(jīng) 3%的過(guò)氧化氫溶液清除內(nèi)源性氧化酶，用山羊血清室溫封閉 30 min，棄去，加入 ITF2抗體工作液（1∶150）4℃過(guò)夜，次日經(jīng) PBS（pH7.2）洗凈后，二抗孵育 1 h，DAB染色劑，染色時(shí)間控制在 6 min以?xún)?nèi)，清水終止，放入蘇木精中復(fù)染，最后進(jìn)行梯度酒精二甲苯脫水透明化，進(jìn)行封片，并在顯微鏡下評(píng)分。同時(shí)每一位患者的石蠟切片均通過(guò) HE染色，由病理科醫(yī)師重新鑒別組織類(lèi)型。結(jié)果判斷：ITF2蛋白以細(xì)胞染色呈淡黃色至棕褐色顆粒為陽(yáng)性，免疫組化評(píng)分根據(jù)陽(yáng)性細(xì)胞百分比和染色強(qiáng)度綜合評(píng)分。① 陽(yáng)性細(xì)胞比例評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)：染色比例 ＜5%為 0分；5% ～25%為 1分；25%～50%為 2分；50% ～75%為 3分，≥75%為 4分；② 染色強(qiáng)度評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)：無(wú)染色為 0分；淡黃色為 1分；明顯的黃棕色為 2分；強(qiáng)棕褐為 3分。鏡下（× 400）隨機(jī)選取 5個(gè)視野，以 5個(gè)視野陽(yáng)性細(xì)胞比例與染色強(qiáng)度評(píng)分的乘積最后的平均值為最后得分。以最后分值≥2視為陽(yáng)性，其中 2～4分為弱陽(yáng)性，≥4為強(qiáng)陽(yáng)性。

1.4 細(xì)胞培養(yǎng)GES-1在 含 10% 胎 牛 血 清 的DMEM中培養(yǎng)，人胃癌細(xì)胞株 44As3及 HSC44-PE使用含 10%胎牛血清的 RPMI1640培養(yǎng)基。以上細(xì)胞均在37℃、5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)。

1.5 Western blot以及數(shù)據(jù)分析待細(xì)胞貼壁并長(zhǎng)至 70% ～80%滿(mǎn)度，經(jīng)預(yù)冷的 PBS清洗后，加入裂解液 RIPA（弱）、蛋白酶抑制劑和蛋白磷酸酶抑制劑混合物置于冰上反應(yīng) 30 min；經(jīng) 4℃預(yù)冷的離心機(jī)，15 000 r／min離心 10 min，取上清液細(xì)胞總蛋白，通過(guò) BCA試劑盒測(cè) 定 蛋 白 濃 度；加入 loading buffer，100℃ 煮 沸 10 min，高 溫變性后 用 于 SDSPAGE電泳。電轉(zhuǎn)后的 PVDF膜用 5%BSA室溫封閉 1 h，加入小鼠抗人 β-actin工作液（1∶1 000）或兔抗人 ITF2多克隆抗體工作液（1∶500）4℃過(guò)夜。次日，充分洗膜后加入 HRP標(biāo)記的山羊抗小鼠／兔IgG工作液（1∶1 000）室溫孵育 1 h。以上抗體均使用5%BSA封閉劑稀釋。滴加免疫印跡顯影液，使用化學(xué)發(fā)光成像儀成像并用 Chemi Analysis分析軟件對(duì)蛋白電泳條帶灰度值進(jìn)行定量分析。蛋白相對(duì)定量 =目的蛋白灰度值 ／同標(biāo)本 β-actin內(nèi)參灰度值。

1.6 細(xì)胞劃痕將胃癌細(xì)胞 44As3和 HSC44-PE接種到6孔板中，待細(xì)胞貼壁并長(zhǎng)至 80%滿(mǎn)度，用200μl槍頭尖端劃出痕跡，同時(shí)保證軌道寬度保持一致，用無(wú)菌 PBS清洗 3遍，以清除脫落細(xì)胞，重新加入新鮮無(wú)血清培養(yǎng)基，分別于 0、14 h在顯微鏡下進(jìn)行拍照，觀察劃痕愈合情況并測(cè)量。

1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理SPSS 22.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，Western blot蛋白相對(duì)定量值和劃痕實(shí)驗(yàn)遷移運(yùn)動(dòng)面積采用獨(dú)立樣本 t檢驗(yàn)，胃癌中 ITF2蛋白免疫組化評(píng)分結(jié)果在良性組織和惡性組織表達(dá)差異采用 Mann-Whitney U檢驗(yàn)，ITF2表達(dá)陽(yáng)性率與胃癌患者臨床病理特征的關(guān)系通過(guò) χ2檢驗(yàn)。

2 結(jié)果

2.1 ITF2在良性組織與惡性組織中表達(dá)水平

ITF2大部分表達(dá)于細(xì)胞質(zhì)，一部分表達(dá)于淋巴細(xì)胞、結(jié)締組織，20例良性組織中有 8例陽(yáng)性，其中有5例呈弱陽(yáng)性，3例呈強(qiáng)陽(yáng)性。42例惡性組織中有30例表達(dá)陽(yáng)性，其中 23例呈弱陽(yáng)性，7例呈強(qiáng)陽(yáng)性。良性組織與惡性組織之間的表達(dá)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（Z=-2.401，P＜0.05）。見(jiàn)圖1。

圖1 良性組織與惡性組織中 ITF2的表達(dá)情況 SP×200 A：良性組織中；B：惡性組織

2.2 ITF2蛋白的表達(dá)水平與胃癌生物學(xué)特征之間的關(guān)系本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，ITF2在有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的腫瘤中表達(dá)陽(yáng)性率比無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移病例更高，并隨著 TNM分期、腫瘤浸潤(rùn)深度的增加而增加，Ⅰ +Ⅱ期和Ⅲ +Ⅳ期、T1+T2和 T3+T4差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），ITF2的表達(dá)與胃癌患者年齡、性別、分化差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見(jiàn)表1。

2.3 ITF2表達(dá)水平與腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移相關(guān)為了探討 ITF2在 胃 癌 細(xì) 胞 中 的 表 達(dá) 情 況，通 過(guò) Western blot檢 測(cè) GES-1、44As3和 HSC44-PE中 的 表 達(dá) 水平，顯示 ITF2在正常細(xì)胞中的表達(dá)量明顯低于胃癌細(xì)胞（P＜0.05），胃癌細(xì)胞 44As3明顯高于 HSC44-PE（P＜0.05），見(jiàn)圖2。

表1 ITF2在胃癌的表達(dá)與臨床各病理參數(shù)之間的關(guān)系

圖2 W estern blot檢測(cè) ITF2在 GES-1、44As3和HSC44-PE細(xì)胞中的表達(dá)量與 GES-1比較：*P＜0.05；與 HSC44-PE比較：＃P＜0.05

2.4 44As3轉(zhuǎn)移潛能高于HSC44-PEWestern blot結(jié)果顯示 44As3中 ITF2的表達(dá)量高于 HSC44-PE。為了探討 ITF2對(duì)細(xì)胞運(yùn)動(dòng)性的影響，通過(guò)細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)檢測(cè)該兩種細(xì)胞的轉(zhuǎn)移能力，44As3轉(zhuǎn)移能力明顯高于 HSC44-PE，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（t= -25.142，P＜0.05），見(jiàn)圖3。

圖3 劃痕實(shí)驗(yàn)檢測(cè) 44As3與 HSC44-PE的轉(zhuǎn)移性 ×100A：HSC44-PE；B：44As3；1：0 h；2：14 h；與 HSC44-PE比較：*P＜0.05

3 討論

由于胃癌早期臨床癥狀特異性低和無(wú)有效的監(jiān)測(cè)指標(biāo)，近半數(shù)患者在確診時(shí)多已處于進(jìn)展期，往往發(fā)生局部或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，從而失去了最佳治療時(shí)期。因此，胃癌的病程是影響預(yù)后最重要的因素之一，目前胃癌轉(zhuǎn)移進(jìn)展的分子機(jī)制尚未完全闡明。值得關(guān)注的是，與人體細(xì)胞生命活動(dòng)息息相關(guān)的細(xì)胞信號(hào)通路調(diào)節(jié)過(guò)程一旦出現(xiàn)偏差，往往導(dǎo)致疾病的發(fā)生發(fā)展。

Wnt信號(hào)通路是調(diào)控胚胎發(fā)育和機(jī)體器官發(fā)育的重要信號(hào)通路，其在細(xì)胞增殖、分化等方面發(fā)揮作用。研究［8-9］顯示 Wnt信號(hào)通路在多種腫瘤中呈異常激活狀態(tài)，伴隨著大量 β-catenin／TCF4轉(zhuǎn)錄復(fù)合物的形成，激活下游與癌癥相關(guān)的靶基因，從而可能促進(jìn)腫瘤轉(zhuǎn)移。ITF2是 bHLH蛋白結(jié)構(gòu)家族的轉(zhuǎn)錄因子，主要參與胚胎中樞神經(jīng)系統(tǒng)、體節(jié)和性腺嵴的形成，并且可能參與淋巴細(xì)胞、胃腸道、甲狀腺和腎臟等發(fā)育［5-6］。在此之前 ITF2基因的異常主要導(dǎo)致精神分裂等中樞神經(jīng)疾?。?0］。近年來(lái)，科學(xué)家開(kāi)始探討 ITF2在癌癥中發(fā)揮的作用，發(fā)現(xiàn)該基因是Wnt信號(hào)通路的下游靶基因，并且可能參與了腫瘤的發(fā)生發(fā)展［7，11］。Vincent et al［12］在肺癌骨轉(zhuǎn)移模型細(xì)胞中發(fā)現(xiàn) ITF2呈高表達(dá)，并且在后期的研究中發(fā)現(xiàn)其能夠賦予親代細(xì)胞骨轉(zhuǎn)移能力，再一次確認(rèn)了其在促進(jìn)腫瘤轉(zhuǎn)移中的可能性。

為了探索 ITF2在胃癌發(fā)生發(fā)展中的作用，本實(shí)驗(yàn)首先通過(guò)免疫組化檢測(cè)其在 42例胃惡性組織與20例良性組織的表達(dá)情況，并分析了其表達(dá)量與臨床病理參數(shù)之間的關(guān)系，結(jié)果提示惡性組織中 ITF2蛋白表達(dá)陽(yáng)性程度明顯高于良性組織，二者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，其表達(dá)水平與腫瘤浸潤(rùn)程度，淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、以及腫瘤 TMN分期有關(guān)、與年齡、性別、分化因素之間無(wú)顯著相關(guān)。采用 Western blot檢測(cè) ITF2在胃癌細(xì)胞 44As3、HSC44-PE和 GES-1中的表達(dá) 水平，發(fā)現(xiàn)該蛋白在胃癌細(xì)胞中的表達(dá)水平明顯高于正常細(xì)胞，且在 44As3高于 HSC44-PE。同時(shí)通過(guò)細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)檢測(cè)胃癌細(xì)胞株 44As3、HSC44-PE的轉(zhuǎn)移能力，結(jié)果提示前者的轉(zhuǎn)移能力明顯高于后者，這與免疫組化結(jié)果一致。綜上所述，ITF2在胃癌中大多呈陽(yáng)性表達(dá)，其表達(dá)水平與胃癌的轉(zhuǎn)移能力有關(guān)，提示其可能成為一種用于胃癌預(yù)后評(píng)估的分子標(biāo)志物。

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Levels of ITF2 in gastric cancer and functionally associated w ith metastasis

Xu Jiahui1，2，Hu Shilian1，2，Shen Guodong1，2，et al
（1Dept of Geriatrics，Anhui Provincial Hospital Affiliated to AnhuiMedical University，2Anhui Provincial Key Laboratory of Tumor Immunotherapy and Nutrition Therapy，Hefei 230001）

Objective To explore the levels and clinical significance of immunoglobulin transcription factor 2（ITF2）in gastric cancer.Methods Expression of ITF2 in 42 malignant tumor samples and 20 benign tissueswas detected by immunohistochemistry，and the association of ITF2 with clinicopathological characteristics was statistically analyzed.The role of ITF2 in cancer cells 44As3，HSC44-PE and human gastric epithelial cell line GES-1was tested byWestern blot，themotility of cancer cellswasdetermined bywound healing assay.Results ITF2 was overexpressed in themalignant tissues then benign tissues（Z=-2.337，P＜0.05）；statistical analysisofassociation of ITF2 expression with clinicopathological characteristics revealed that expression of ITF2 was associated with TNM stage，lymph nodemetastasis and invasion（P＜0.05）；expression of ITF2 was not statistically differentwith age，sex and differentiation degree；expression of ITF2 in 44As3 was higher than the HSC44-PE and GES-1（P＜0.05），while the metastasis potentialwas positively correlated with ITF2 expression（P＜0.05）.Conclusion ITF2 in gastric cancer shows high expression，especially with metastasis potential，suggesting that this protein may be involved in the occurrence and development of gastric cancer，could be an indicator formonitoring progression.

gastric cancer；ITF2；expression；metastasis

R 735.2

A

1000-1492（2016）02-0284-05

時(shí)間：2016-1-20 10：32：27

http：／／www.cnki.net／kcms／detail／34.1065.R.20160120.1032.062.htm l

2015-11-17接收

國(guó)家自然基金資助項(xiàng)目（編號(hào)：81071808）；安徽省自然基金項(xiàng)目（編號(hào)：1408085MH167）；安徽省科技攻關(guān)項(xiàng)目（編號(hào)：1301042094）

安徽醫(yī)科大學(xué)附屬省立醫(yī)院1老年病科、2腫瘤免疫與營(yíng)

養(yǎng)治療安徽省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、3病理科，合肥 230001

徐佳慧，女，碩士研究生；

沈 干，男，教授，碩士生導(dǎo)師，責(zé) 任作 者，E-mail：shenganustc＠163.com