頂空固相微萃取結(jié)合GC/MS分析普洱大葉種喬木茶花香氣成分

王晨，呂世懂，廉明，孟慶雄*.昆明理工大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院，云南 昆明 650500；.昆明市糧油飼料產(chǎn)品質(zhì)量檢驗中心，云南 昆明 6508

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頂空固相微萃取結(jié)合GC/MS分析普洱大葉種喬木茶花香氣成分

王晨1，呂世懂2，廉明1，孟慶雄1*
1.昆明理工大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院，云南 昆明 650500；2.昆明市糧油飼料產(chǎn)品質(zhì)量檢驗中心，云南 昆明 650118

摘要：運用全自動頂空固相微萃取技術(shù)（Headspace solid-phase microextraction，HS-SPME）對云南普洱地區(qū)生產(chǎn)的大葉種喬木茶花樣品中的揮發(fā)性成分進(jìn)行提取，并采用氣相色譜-質(zhì)譜技術(shù)（Gas chromatography-mass spectrometry,GC/MS）進(jìn)行定性定量分析；同時與該類茶樹制成的普洱生茶的揮發(fā)性成分進(jìn)行了比較。結(jié)果表明，從普洱大葉種喬木茶花和普洱生茶中鑒定出揮發(fā)性成分分別為9種和67種，主要以碳?xì)浠衔锖痛碱悡]發(fā)性化合物為主。通過對比發(fā)現(xiàn)，普洱大葉種喬木茶花中的揮發(fā)性成分均存在于普洱生茶的揮發(fā)性成分之中，這些成分均具有一定香氣特性。本研究表明，普洱大葉種喬木茶花可作為獨立飲品，有類似于茶葉的香味感受，或者可與茶葉混合以提高或改善茶葉產(chǎn)品的香氣風(fēng)味。

關(guān)鍵詞：茶花；普洱生茶；頂空固相微萃?。℉S-SPME）；揮發(fā)性成分；氣相色譜-質(zhì)譜（GC/MS）

云南具有適宜茶樹生長的得天獨厚的氣候環(huán)境和地理條件，全省茶園面積超過570萬畝[1]，居全國第二，茶花產(chǎn)量巨大，但其基礎(chǔ)研究及市場開發(fā)都還處于起步階段。目前，關(guān)于茶樹花的研究主要集中在茶花中的多糖方面[2]。其醫(yī)用功效表現(xiàn)在治療出血、便血、涼血解毒等癥狀[3]。在茶花的應(yīng)用方面，采摘立秋之后的茶花，經(jīng)干燥晾曬，單獨壓制成茶花餅或與秋季的曬青毛茶（生茶）混和后壓制成的餅茶，市面上稱這種含普洱茶花的普洱茶為谷花茶，該茶口感純正，味道清淡，香味如荷[4]。此外，茶花還可以作為輔助成分制作糕點。

普洱大葉種喬木茶花，因其營養(yǎng)成分和活性物質(zhì)相當(dāng)豐富，具有很大的開發(fā)和利用價值，例如普洱大葉種喬木茶花中的天然多糖具有增強免疫、抗病毒、抗氧化等多種生物活性功效[5]。梅花、杜鵑、茉莉花心、山茶茶花、梔子花和薔薇等的揮發(fā)性成分有過研究[6-7]，對普洱大葉種喬木生茶的揮發(fā)性成分也有較多報道[8-11]，但對普洱大葉種喬木茶花揮發(fā)性成分的研究卻未見報道。

目前，頂空固相微萃取法已經(jīng)在不同類型茶葉揮發(fā)性組分的提取中被廣泛應(yīng)用[12-14]。它是一種靈敏度高、簡單、重現(xiàn)性好、可靠的樣品前處理技術(shù)，而且在整個提取過程中不使用任何有機溶劑，可以真實地反映茶葉樣品中所含的化學(xué)信息。運用全自動頂空固相微萃取法集采樣、萃取、濃縮、進(jìn)樣于一體，通過軟件全自動控制整個萃取過程，樣品的處理時間大大縮短，實驗結(jié)果的重復(fù)性和準(zhǔn)確性得到了明顯提高[15]。

本文以普洱大葉種喬木茶花為研究對象，對其揮發(fā)性成分進(jìn)行分離鑒定，并比較它與大葉種曬青毛茶（生茶）在揮發(fā)性成分上的差異性，旨在探究普洱大葉種喬木茶花的理化特性，為將茶花及普洱茶進(jìn)一步開發(fā)茶葉新產(chǎn)品提供科學(xué)依據(jù)及理論參考。

1 材料與儀器

1.1 材料與試劑

普洱大葉種喬木干茶花和普洱生茶，2013年產(chǎn)于普洱市梅子湖茶園，由普洱市茶業(yè)局提供。茶樹品種為小喬木過渡型野生茶樹，屬推廣品種，樹齡20年，樹高經(jīng)修剪后為1.5 m，于立秋采摘該茶花樣品，開放程度為盛花，然后經(jīng)自然曬干處理?；旌蠘?biāo)準(zhǔn)品為正構(gòu)烷烴C6～C30（美國AccuStandard公司）。

1.2 主要儀器

7890A氣相色譜5975C質(zhì)譜聯(lián)用儀（美國安捷倫公司）；G6500轉(zhuǎn)盤式自動進(jìn)樣器（美國CTC公司）；配置有65 μm PDMS/DVB萃取頭的固相微萃取裝置（美國Supelco公司）；BP210S電子分析天平（德國塞多利斯公司）。

1.3 實驗與方法[16-17]

1.3.1 頂空固相微萃取

首先對萃取頭進(jìn)行預(yù)處理，將65 μm PDMS/DVB萃取纖維在氣相色譜進(jìn)樣口250℃條件下老化60 min。然后通過粉碎機粉碎茶葉或茶花樣品，并快速稱取各2.00 g的樣品裝入20 mL密閉的小瓶中，加入5 mL沸騰蒸餾水進(jìn)行沖泡，并立即密閉瓶口。然后，在80℃平衡10 min進(jìn)行固相微萃取，吸附60 min，最后解吸附3.5 min，每個樣品重復(fù)2次。

1.3.2 GC/MS檢測

氣相色譜條件：色譜柱采用HP-5MS彈性石英毛細(xì)管柱（30 m×0.25 mm，0.25 μm）；進(jìn)樣口溫度為250℃，載氣為高純氦氣，1 mL·min-1的流速進(jìn)行不分流進(jìn)樣；程序升溫：保持5 min 的50℃初始柱溫，以3℃·min-1的速度升至210℃，平衡3 min，然后再以15℃·min-1的速度升至230℃。

質(zhì)譜條件：電離方式為EI，電子能量70 eV，離子源溫度為230℃，接口溫度為280℃，電子倍增器電壓為350 V，35～400 m/z進(jìn)行質(zhì)量掃描，2.8 min溶劑延遲。

1.3.3 保留指數(shù)值測定

取正構(gòu)烷烴混合標(biāo)準(zhǔn)品，按照1.3.2的條件進(jìn)行GC/MS分析（進(jìn)樣量1 μL），記錄每個正構(gòu)烷烴標(biāo)準(zhǔn)品出峰的保留時間，采用Kovats保留指數(shù)（Retention index，RI）公式計算各組分的RI值：

式中，tx、tn和tn+1分別表示分析組分、n碳原子數(shù)和n+1碳原子數(shù)之間的正構(gòu)烷烴混合標(biāo)準(zhǔn)品（tn

1.3.4 數(shù)據(jù)分析

采用安捷倫MSD G1701EA E.02.00.493化學(xué)工作站處理系統(tǒng)，并將GC/MS分析得到的數(shù)據(jù)在NIST 08.L標(biāo)準(zhǔn)譜庫上進(jìn)行檢索，然后將計算出來的RI值與文獻(xiàn)中用HP-5MS柱測得的RI值進(jìn)行比較[18-20]，最佳鑒定結(jié)果以質(zhì)譜相似度和RI值接近度最高的化學(xué)結(jié)構(gòu)為準(zhǔn)，無法得到保留指數(shù)的仍以質(zhì)譜匹配度最高為準(zhǔn)。同時，運用峰面積歸一化法進(jìn)行定量分析，得到各組分的相對含量。

2 結(jié)果與分析

2.1 普洱大葉種喬木茶花和普洱生茶揮發(fā)性成分分析

普洱大葉種喬木茶花和普洱生茶揮發(fā)性成分的GC/MS總離子流色譜圖分別如圖1和圖2所示，它們揮發(fā)性成分的定性和定量結(jié)果分別如表1和表2所示。

圖1　普洱大葉種喬木茶花揮發(fā)性成分GC-MS總離子流色譜圖Fig.1 GC-MS total ion chromatogram of volatile components in big-leaf tea plant(Camellia sinensis var.assamica)flower

在普洱大葉種喬木茶花中，共鑒定出揮發(fā)性成分9種，主要為碳?xì)浠衔?0.42%（6種）、酮類16.59%（2種）、以及醇類10.31% （1種）。碳?xì)浠衔镏饕鞘椋?.21%）、D-檸檬烯（3.66%）和芳香烴類48.55%（4種）；酮類組分主要是香葉基丙酮（6.69%）和β-紫羅酮（9.90%）；芳香烴類主要是萘（29.90%）、蒽（8.66%）、芴（5.31%）和1-甲基萘（4.68%）；醇類是脫氫芳樟醇（10.31%）。

在普洱生茶中，共鑒定出揮發(fā)性成分67種，主要為醇類33.25%（17種）、碳?xì)浠衔?2.11%（25種，其中芳香烴類10種，占6.74%）、酮類12.69%（8種）、酯類8.21%（4種）、、含氮化合物5.24%（2種）、內(nèi)酯類4.00% （1種）、雜氧化合物4.70%（3種）、酸類2.48% （1種）、醛類1.8%（5種）和酚類化合物0.17% （1種）。醇類組分中主要以芳樟醇（11.47%）、植醇（8.3%）、香葉醇（2.95%）以及橙花叔醇（1.84%）為主，這幾種物質(zhì)占總醇類物質(zhì)的73.86%；碳?xì)漕愔饕?,6,10,14-四甲基十五烷（3.17%）、十六烷（2.25%）以及芳香烴類中的芴（1.67%）和1,2,3-三甲氧基苯（1.5%）；不飽和烴化合物主要是α-法呢烯（1.9%）和β-蒎烯（0.73%）；酮類組分主要是香葉基丙酮（3.87%）、β-紫羅酮（3.83%）和植酮（2.52%）；酯類化合物主要是十六烷酸甲酯（5.13%）和水楊酸甲酯（2.19%）；含氮化合物主要是咖啡堿（4.70%）；內(nèi)酯類揮發(fā)性化物中僅檢測出二氫獼猴桃內(nèi)酯（4.00%）；雜氧化合物主要是芳樟醇氧化物Ⅲ（0.94%）、芳樟醇氧化物Ⅱ（2.06%）和芳樟醇氧化物Ⅰ（1.70%）；酸類化合物僅檢出十六烷酸（2.48%）；醛類主要是β-環(huán)檸檬醛（0.85%）；酚類是2,6-二甲氧基苯酚（0.17%）。

圖2　普洱生茶揮發(fā)性成分GC/MS總離子流色譜圖Fig.2 GC/MS total ion chromatogram of volatile components in the Pu-erh raw tea

表1　普洱大葉種喬木茶花揮發(fā)性成分的GC/MS分析結(jié)果Table 1 GC/MS analysis results of volatile components in big-leaf tea plant(Camellia sinensis var.assamica)flower

表2　普洱生茶揮發(fā)性成分的GC/MS分析結(jié)果Table 2 GC/MS analysis results of volatile components in the Pu-erh raw tea

續(xù)表2

2.2 普洱大葉種喬木茶花和普洱生茶揮發(fā)性組分對比分析

普洱大葉種喬木茶花和普洱生茶的香氣成分分析比較結(jié)果見表3，這兩種樣品的香氣成分相對含量比較見圖3。從圖表中可以看出，普洱大葉種喬木茶花和普洱生茶揮發(fā)性成分都以醇類和碳?xì)浠衔餅橹鳎瞧斩笕~種喬木茶花中碳?xì)浠衔锩黠@相對含量很高（60.42%），除碳?xì)漕悺⒋碱惡屯惢衔锿獠]有檢測出其他揮發(fā)性成分。普洱生茶檢出67種，其碳?xì)漕悡]發(fā)性化合物與普洱大葉種喬木茶花相比明顯相對含量較低，但其醇類化合物相對含量與普洱大葉種喬木茶花相近。此外，通過表1和表2可以發(fā)現(xiàn)，鑒定出的普洱大葉種喬木茶花揮發(fā)性組分全部存在于云南普洱生茶的揮發(fā)性組分中，共有9種，分別為D-檸檬烯、芴、蒽、萘、十六烷、脫氫芳樟醇、香葉基丙酮、1-甲基萘和β-紫羅酮。在茶花所鑒定出的揮發(fā)性組分中，D-檸檬烯具有檸檬香味，甜、柑橘的果皮香韻[21]；脫氫芳樟醇具有花的甜清香，香氣具有柔和持久的特點[22]；香葉基丙酮具有葉香、玫瑰香和果香[23]；而β-紫羅酮具有柏木香和紫羅蘭香等特殊香氣[16]。若茶花與普洱生茶混配制作谷花茶，這些物質(zhì)有助于增加生茶的原始香味，可在一定程度上提高生茶的香氣感受。此外，直接沖泡飲用普洱茶花，香味感受與生茶相近，滋味醇厚，具有板栗香，可作為新的飲品開發(fā)。

2.3 方法的重現(xiàn)性

HS-SPME結(jié)合GC/MS分析測定普洱大葉種喬木茶花和普洱生茶香氣成分的方法重現(xiàn)性是十分重要的指標(biāo)之一。按照1.3.1處理本實驗中的茶葉和茶花樣品5次，分別用1.3.2的條件進(jìn)行GC/MS檢測分析，以檢測比較總峰面積和保留時間為主。結(jié)果表明，總峰面積和保留時間的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）都符合分析要求（RSD<3%）。由于樣品揮發(fā)性組分濃度會隨著頂空萃取次數(shù)的增加而下降，進(jìn)而總峰面積和實驗結(jié)果會受到一定影響，所以同一份樣品只能進(jìn)行1次HS-SPME分析。

表3　2種樣品揮發(fā)性成分分析比較結(jié)果Table 3 The comparison results of two kinds of samples by aromatic components analysis

圖3　兩種樣品香氣組分對比圖Fig.3 Comparison of aromatic compounds in two kinds of samples

3 討論

本實驗研究發(fā)現(xiàn)，在普洱生茶樣品中檢測出較高含量的芳樟醇及其氧化物、二氫獼猴桃內(nèi)酯、水楊酸甲酯、α-松油醇、香葉醇、植醇等揮發(fā)性香氣物質(zhì)，而且其他學(xué)者也從普洱生茶中檢測出了含量較高的這些化合物[24]，并猜測這些物質(zhì)對普洱生茶的典型木香和青草香味起到了一定的作用。其中，芳樟醇含量高達(dá)11.47%，張峻松等[25]認(rèn)為其香氣新鮮純正持久，對普洱生茶的風(fēng)味具有重要影響。特別是，具有鮮葉香氣的二氫獼猴桃內(nèi)酯和具有木香的萜烯類化合物被認(rèn)為是普洱生茶中的主要香氣成分之一[26]，因此其含量也很高，我們的實驗結(jié)果也與這一猜測相吻合，這兩種物質(zhì)的產(chǎn)生估計與茶葉的殺青程度有關(guān)。此外，楊明容等[27]認(rèn)為水楊酸甲酯具有特殊的香氣和滋味，黃致喜等[28]認(rèn)為α-松油醇、香葉醇、植醇是一種良好的定香溶劑，它們的產(chǎn)生對茶香的貢獻(xiàn)還需要結(jié)合先進(jìn)的GC-O等儀器作進(jìn)一步地判斷。

通過對普洱大葉種喬木茶花和對應(yīng)的生茶揮發(fā)性成分的探究，旨在加深對茶花理化特性的了解。此次研究從茶花中所鑒定出來的揮發(fā)性組分較少，可能與我們使用的萃取方式和茶花干燥方式有關(guān)。頂空固相微萃取（HS-SPME）是一種無溶劑的樣品前處理技術(shù)，對于分析茶葉以及相關(guān)樣品具有良好的表現(xiàn)[29]，但對于茶花樣品尚未充分優(yōu)化，這可能導(dǎo)致了茶花的揮發(fā)性成分在一定程度上沒有揮發(fā)完全。因此，還應(yīng)該進(jìn)一步結(jié)合同時蒸餾萃取法或其他方法進(jìn)行檢測分析，全面考察茶花中的揮發(fā)性成分。

揮發(fā)性組分帶來的香氣感受是反映茶葉品質(zhì)和特征的一個重要因素之一，另一方面則是水溶性物質(zhì)帶來的滋味感受[30]。目前，將茶花摻到普洱生茶中，可以使茶葉的滋味變得更加甘甜和醇厚。但這缺乏實驗數(shù)據(jù)的支持，僅僅是從感官角度出發(fā)，具有較強的主觀意識。因此，基于分光光度法及液相色譜技術(shù)及液質(zhì)聯(lián)用的茶花化學(xué)成分的研究也應(yīng)當(dāng)進(jìn)一步考慮。同時還可結(jié)合普洱茶花優(yōu)良的品質(zhì)和藥理學(xué)功效進(jìn)行深加工，開發(fā)相應(yīng)的功能飲料。總之，通過比較云南普洱大葉種喬木茶花和對應(yīng)的生茶揮發(fā)性成分，能夠為普洱大葉種喬木茶花及普洱谷花茶的市場開發(fā)及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定提供科學(xué)依據(jù)和理論參考。

4 結(jié)論

本研究首次通過全自動頂空固相微萃?。℉S-SPME）結(jié)合氣相色譜-質(zhì)譜（GC/MS）法分析普洱大葉種喬木茶花茶香氣成分，并與普洱生茶香氣成分進(jìn)行比較，從中分別鑒定出香氣成分9種和67種，結(jié)果表明它們的香氣成分都以醇類、酮類、碳?xì)漕悡]發(fā)性化合物為主，普洱大葉種喬木茶花中所鑒定出來的揮發(fā)性組分較少。通過對比發(fā)現(xiàn)，普洱大葉種喬木茶花中的揮發(fā)性成分均存在于普洱生茶的揮發(fā)性成分之中，這些成分均具有一定香氣特性。本研究表明，茶花作為獨立飲品有類似于茶葉的香味感受，或者可與茶葉混合以提高或改善茶葉產(chǎn)品的香氣風(fēng)味。

參考文獻(xiàn)

[1]李辛雷,李紀(jì)元,范正琪,等.4種山茶花營養(yǎng)成分及有害元素含量分析[J].林業(yè)科學(xué)研究,2010,23(2):298-301.

[2]凌澤杰.茶樹花減肥降脂作用研究[D].杭州:浙江大學(xué),2001.

[3]龐式,凌彩金.茶樹花開發(fā)利用的思路及其效益[J].廣東茶業(yè),2002(增1):39-40.

[4]田圍政.茶樹花營養(yǎng)成分的分析與評價[J].湖北民族學(xué)院學(xué)報:自然科學(xué)版,2004,12(2):26-28.

[5]胡歡,楊述章,李仲芳,等.30種茶花過氧化物酶同工酶分析[J].四川師范大學(xué)學(xué)報:自然科學(xué)版,2013,36(2):296-301.

[6]Lv HP,Zhong QS,Lin Z,et al.Volatile characterisation of Pu-erh tea using headspace-solid phase microextraction combined with GC/MS and GC-olfactometry[J].Food Chemistry,2012,130(4):1074-1081.

[7]Ye NS,Zhang LQ,Gu XX.Discrimination of green teas from different geographical origins by using HS-SPME/ GC-MS and pattern recognition methods[J].Food Analytical Methods,2012,5(4):856-860.

[8]洪濤,黃遵錫,李俊俊,等.普洱熟茶和生茶香氣成分的提取和測定分析[J].茶葉科學(xué),2010,30(5):336-342.

[9]Lv SD,Wu YS,Song YZ,et al.Multivariate analysis based on GC-MS fingerprint and volatile composition for the quality evaluation of Pu-erh green tea[J].Food Analytical Methods,2015,8(2):321-333.

[10]Du LP,Wang C,Li JX,et al.Optimization of headspace solid-phase microextraction coupled with gas chromatography-mass spectrometry for detecting methoxyphenolic compounds in Pu-erh tea[J].Journal of Agricultural and Food Chemistry,2013,61(3):561-568.

[11]Altaki M,Santos F,Galceran M,et al.Automated headspace solid-phase microextraction versus headspace for the analysis of furan in foods by gas chromatography–mass spectrometry[J].Talanta,2009,78(4):1315-1320.

[12]呂世懂,姜東華,楊凡,等.頂空固相微萃取/GC-MS分析普洱熟茶與安化黑茶香氣成分[J].熱帶作物學(xué)報,2013,34(8):1583-1591.

[13]朱旗,施兆鵬,童京漢,等.GC-MS測定生茶及速溶生茶的游離脂肪酸[J].茶葉科學(xué),2001,21(2):137-139.

[14]Leffingwell JC,Alford ED,Leffingwell D.Volatile constituents of a supercritical CO2extract of Kentucky dark fire-cured tobacco[J].Leffingwell Reports,2013,5(1):1-21.

[15]Lin J,Dai Y,Guo YN,et al.Volatile profile analysis and quality prediction of longjing tea(Camellia sinensis)by HS-SPME/GC-MS[J].Journal of Zhejiang University,Science,B,2012,13(12):972-980.

[16]Lv SD,Wu YS,Li CW,et al.Comparative analysis of Pu-erh and Fuzhuan teas by fully automatic headspace solid-phase microextraction coupled with gas chromatography-mass spectrometry and chemometric methods[J].Journal of Agricultural and Food Chemistry,2014,62(8):1810-1818.

[17]Wang KB,Liu F,Liu ZH,et al.Comparison of catechins and volatile compounds among different types of tea using high performance liquid chromatograph and gas chromatographmass spectrometer[J].International Journal of Food Science and Technology,2011,46(7):1406-1412.

[18]Pang XL,Qin ZH,Zhao L,et al.Development of regression model to differentiate quality of black tea(Dianhong):correlate volatile properties with instrumental data using multiple linear regression analysis[J].International Journal of Food Science and Technology,2012,47(11):2372-2379.

[19]Lv SD,Wu YS,Zhou JS,et al.Analysis of volatile components of dark teas from five different production regions by fully automatic headspace solid-phase microextraction coupled with gas chromatography-mass spectrometry[J].Journal of Chemical and Pharmaceutical Research,2014,6(1):246-253.

[20]Wang LF,Lee JY,Chuang JO.Discrimination of teas with different degrees of fermentation by SPME-GC analysis of the characteristic volatile flavour compounds[J].Food Chemistry,2008,109(1):196-206.

[21]羅發(fā)美,詹家芬,羅正剛,等.SPME-GC-MS分析普洱茶的揮發(fā)性成分[J].林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè),2010,30(5):95-98.

[22]胡興華,王燕,鄒伶俐,等.茶花品種SSR指紋圖譜分型技術(shù)反映體系優(yōu)化[J].中國農(nóng)學(xué)通報,2013,29(1):127-131.

[23]黃海濤,陳章玉,施紅林.茶葉香味掃描和揮發(fā)性化學(xué)成分分析[J].分析化學(xué)研究簡報,2005,33(8):1185-1188.

[24]曹艷妮,劉通訊.不同儲存時間普洱生茶和熟茶香氣成分分析[J].食品工業(yè),2011(10):64-67.

[25]張峻松,張常記,鄭峰洋,等.超高壓處理對普洱生茶香味成分的影響研究[J].茶葉科學(xué),2008,28(4):267-272.

[26]Wang LF,Lee JY,Chun JO.Discrimination of teas with different degrees of fermentation by SPME-GC analysis of the characteristic volatile flavour compounds[J].Food Chemistry,2008,109(1):196-206.

[27]楊明容,馬燕,楊四潤,等.氣質(zhì)聯(lián)用分析云南老樹茶香氣成分[J].中國農(nóng)學(xué)通報,2012,28(24):261-269.

[28]黃致喜,王慧辰.萜類香料化學(xué)[M].北京:中國輕工業(yè)出版社,1999:397.

[29]范正琪,李紀(jì)元,田敏,等.三個山茶花種（品種）香氣成分初探[J].園藝學(xué)報,2006,33(3):592-596.

[30]Lv SD,Wu YS,Wei J,et al.Application of gas chromatography-mass spectrometer and chemometrics methods for assessing volatile profiles of Pu-erh tea with different processing ways and ageing year[J].Rsc Advances,2015,5:87806-87817.

Analysis of Aroma Components in Big-leaf Tea Plant(Camellia sinensis var.assamica)Flower Using Headspace Solid-phase Microextraction Coupled with GC/MS

WANG Chen1,Lü Shidong2,LIAN Ming1,MENG Qingxiong1*

1.Faculty of Life Science and Technology,Kunming University of Science and Technology,Kunming 650500,China; 2.Kunming Grain and Oil and Feed Product Quality Inspection Center,Yunnan 650118,China

Abstract:The volatile components of tea flower(Camellia sinensis var.assamica),which was collected from tea garden in Pu-erh district,were extracted by fully automated headspace solid-phase microextraction(HS-SPME),identified by gas chromatography-mass spectrometry(GC/MS),and compared with the volatile components of Pu-erh green tea from same tea garden.The results showed that 9 and 67 kinds of volatile components were identified in tea flower and Pu-erh raw tea,respectively.Among them,hydrocarbons and alcohols were two major volatile components.Comparison showed that all volatile components of the tea flower were also found in Pu-erh green tea.Our results suggests that the tea flower may have similar aroma to tea leaves,and can also be mixed with tea leaves to improve the aromatic flavor.

Keywords:tea flower,Pu-erh raw tea,HS-SPME,volatile components,GC/MS

作者簡介：王晨，男，碩士研究生，主要從事生物工程方面的研究。*通訊作者：qxmeng@sina.com

基金項目：國家自然科學(xué)基金（31460228）。

收稿日期：2015-08-13

修訂日期：2015-10-13

中圖分類號：TS272；Q946.8

文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A

文章編號：1000-369X（2016）02-175-09