槲皮素磁性分子印記聚合物的制備及其吸附性能

阮永欣,　馬應(yīng)霞,　王茹娟,　邢　丹,　杜雪巖,　張文娟（蘭州理工大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,有色金屬先進(jìn)加工與再利用省部共建國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,蘭州730050）

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槲皮素磁性分子印記聚合物的制備及其吸附性能

阮永欣,馬應(yīng)霞,王茹娟,邢丹,杜雪巖,張文娟
（蘭州理工大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,有色金屬先進(jìn)加工與再利用省部共建國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,蘭州730050）

摘 要:以槲皮素（Qu）為模板分子、N-乙烯基吡咯烷酮（NVP）和丙烯酸（AA）為功能單體、N,N＇-亞甲基雙丙烯酰胺（MBA）為交聯(lián)劑、H2O2-Vc為引發(fā)劑、KH570修飾的Fe3O4納米顆粒為磁性載體,借助表面分子印跡技術(shù)制備了能夠?qū)u進(jìn)行特異性識(shí)別的槲皮素磁性分子印跡聚合物（Qu-MMIPs）。利用X射線衍射儀（XRD）、透射電子顯微鏡（TEM）、傅里葉變換紅外光譜儀（FT-IR）、振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)（VSM）和紫外-可見分光光度計(jì)（UV-Vis）對(duì)樣品進(jìn)行了結(jié)構(gòu)和性能表征。結(jié)果表明：Fe3O4磁性載體表面已成功包覆了分子印跡聚合物。與化學(xué)組成相同的磁性非印跡聚合物（Qu-MNIPs）相比,Qu-MMIPs對(duì)Qu有較高的吸附選擇性。靜態(tài)吸附平衡實(shí)驗(yàn)和Scatchard分析結(jié)果表明,Qu-MMIPs中存在兩類不同的結(jié)合位點(diǎn),平衡解離常數(shù)分別為1.646× 10(－6)mol/L和6.387×10(－6)mol/L,最大吸附量分別為23.041 mg/g和29.923 mg/g。

關(guān)鍵詞:槲皮素；磁性納米顆粒；分子印跡聚合物；吸附

近年來,黃酮類化合物在抗病毒性、抗過敏性、抗炎性、抗腫瘤及抗氧化性等［1］方面表現(xiàn)出了獨(dú)特的優(yōu)勢(shì),從而引起了國(guó)內(nèi)外研究者的廣泛興趣。在黃酮類化合物中,槲皮素（Qu,3,3＇,4＇,5,7-五羥基黃酮）具有清除人體氧自由基等多種生物活性［2-3］,通常用于治療慢性支氣管炎,也可用于冠心病及高血壓的輔助治療［4］。Qu大多數(shù)以苷的形式存在于植物的花、葉及果實(shí)中,是許多中草藥和天然產(chǎn)物如槐米、紅棗、金銀花、銀杏葉、桑葉、三七的有效成分之一。由于在自然條件下槲皮素的濃度很低,并且其結(jié)構(gòu)與其他黃酮類化合物類似,因此從復(fù)雜體系中分離、提純Qu就顯得尤為困難。而分子印跡聚合物（MIPs）因其對(duì)印跡分子特殊的高選擇性和親和力成為了近年來的研究熱點(diǎn),并在眾多領(lǐng)域中有所應(yīng)用。

目前,有關(guān)制備槲皮素分子印跡聚合物（Qu-MIPs）的相關(guān)報(bào)道也很多［4-8］,并取得了一定的研究成果。范培民［7］等利用分子印跡技術(shù),通過紫外光引發(fā)原位聚合的方法制備了槲皮素金屬配位印跡聚合物,但是在其吸附后的分離過程中,往往要經(jīng)過抽濾、離心等步驟,從而無法實(shí)現(xiàn)分離效率的有效提高。而磁性納米顆粒由于其特殊的物理和化學(xué)性質(zhì),使得磁技術(shù)廣泛應(yīng)用在化學(xué)、生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域。尤其是以低毒、穩(wěn)定、價(jià)廉易得的Fe3O4作為磁性材料的研究受到了人們的極大關(guān)注［9-10］。如果賦予MIPs磁響應(yīng)性,不僅可以對(duì)分子產(chǎn)生特異性識(shí)別,而且能夠?qū)崿F(xiàn)MIPs在外加磁場(chǎng)作用下的快速定向移動(dòng),從而實(shí)現(xiàn)MIPs的大規(guī)模連續(xù)化生產(chǎn)。因此,制備以Fe3O4納米顆粒（Fe3O4NPs）為載體的磁性分子印跡聚合物（MMIPs）用于Qu的分離和提純具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。

本文以Qu為模板分子、N-乙烯基吡咯烷酮（NVP）和丙烯酸（AA）為功能單體、N,N＇-亞甲基雙丙烯酰胺（MBA）為交聯(lián)劑、Fe3O4納米顆粒為磁性載體,一步合成了對(duì)槲皮素具有特異識(shí)別性的槲皮素磁性分子印跡聚合物（Qu-MMIPs）,并以Qu結(jié)構(gòu)類似物染料木素（Ge）為競(jìng)爭(zhēng)底物,研究了Qu-MMIPs的吸附特性。此外,對(duì)Qu-MMIPs的吸附特性和識(shí)別機(jī)理的研究將為類似分子識(shí)別的設(shè)計(jì)提供理論依據(jù)。

1　實(shí)驗(yàn)部分

1.1試劑與儀器

FeSO4·7 H2O、L-抗敗血酸（Vc）、MBA：分析純,天津市大茂化學(xué)試劑廠；正丁醇（NBA）、甲醇（MT）、冰乙酸（HAc）、無水乙醇（EA）：分析純,天津市富宇精細(xì)化工有限公司；雙氧水、環(huán)己烷（CYH）：分析純,天津市恒興化學(xué)試劑有限公司；NH3·H2O：分析純,白銀市化學(xué)試劑廠；FeCl3·6 H2O：分析純,煙臺(tái)市雙雙化工有限公司；KH570：分析純,南京曙光化工集團(tuán)有限公司；Qu：分析純,陜西森佛生物技術(shù)有限公司；AA：分析純,天津市光復(fù)精細(xì)化工研究所；NVP：分析純,河南洛陽博愛新開源有限公司；Ge：分析純,西安小草植物科技有限公司；乳化劑OP-10：化學(xué)純,天津市北辰方正試劑廠。

采用上海一恒科學(xué)儀器有限公司HZQ-211C型落地恒溫振蕩器為樣品提供吸附所需的恒溫環(huán)境；采用日本電子公司JSM-2010型透射電子顯微鏡分析樣品形貌；采用德國(guó)布魯克公司D8/ADVANCE型X射線衍射儀和美國(guó)尼高力公司NEXUS-670型傅里葉變換紅外光譜儀表征樣品結(jié)構(gòu)；采用美國(guó)Lakeshore公司7304型振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)（VSM）測(cè)試樣品的磁性能；采用上海精密科學(xué)儀器有限公司UV-752N型紫外可見分光光度計(jì)分析樣品的吸附性能。

1.2槲皮素磁性分子印跡聚合物的制備

首先將16.000 g乳化劑OP-10、22 m L正丁醇和50 m L環(huán)己烷混合均勻后,加入到裝有機(jī)械攪拌、球形冷凝管和N2導(dǎo)管的三口燒瓶中；然后將0.473 g FeCl3·6H2O和0.278 g FeSO4·7H2O溶于25 m L去離子水中,加入到上述三口燒瓶中；滴加3 m L濃氨水,20℃反應(yīng)1 h。反應(yīng)結(jié)束后,在該體系中加入0.96 m L KH570,50℃反應(yīng)5 h。同時(shí),將20 m L、10 mmol/L的Qu乙醇溶液、0.454 g AA和0.233 g NVP加入到50 m L燒杯中,室溫下攪拌5 h后加入到上述經(jīng)KH570改性后的體系中,攪拌10 min后,再加入5.265mmol MBA、0.08 mmol H2O2和0.16 mmol Vc,35℃反應(yīng)28 h得到KH570改性的Fe3O4納米顆粒（KH570-Fe3O4NPs）。產(chǎn)物利用外加磁場(chǎng)進(jìn)行分離,先用甲醇-乙酸（甲醇與乙酸體積比為9/1）洗脫液清洗3次后,再放入盛有甲醇、乙酸洗脫液的索氏抽提器中洗脫模板分子,直到洗脫液的吸光度小于0.005。將產(chǎn)物在40℃真空干燥24 h,得到的樣品標(biāo)記為Qu-MMIPs。

用同樣的方法,不加模板分子制備磁性非印跡聚合物,得到的樣品標(biāo)記為Qu-MNIPs。

1.3吸附性能測(cè)試

準(zhǔn)確稱取10 mg的磁性印跡聚合物于25 m L的錐形瓶中,分別加入5 m L不同質(zhì)量濃度（0.1、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0、4.5、5.0 g/L）的Qu乙醇溶液,封緊瓶口,室溫下將其置于恒溫振蕩器中振蕩吸附2 h,磁鐵吸沉,取上清液用UV-752N在370 nm處測(cè)定殘液的吸光度。根據(jù)公式（1）［11］計(jì)算Qu-MMIPs 對(duì)Qu的單位吸附量（Q,mg/g）。

式中：ρ0為Qu的初始質(zhì)量濃度（g/L）；ρ為Qu吸附殘液的質(zhì)量濃度（g/L）；V為Qu乙醇溶液的體積（m L）；

m為Qu-MMIPs的質(zhì)量（g）。

1.4吸附選擇性研究

選取與Qu結(jié)構(gòu)類似的Ge為競(jìng)爭(zhēng)底物,分別稱取10 mg Qu-MMIPs和Qu-MNIPs置于25 m L的錐形瓶中,各加入5 m L Qu與Ge的混合溶液（每種底物的質(zhì)量濃度均為0.1 g/L）,恒溫振蕩吸附2 h,磁鐵吸沉,取上清液用UV-752N分別在370 nm和262 nm的波長(zhǎng)下測(cè)定殘液中每種底物的吸光度。根據(jù)公式（2）計(jì)算Qu-MMIPs和Qu-MNIPs對(duì)每種底物的單位吸附量（Q,mg/g）。

式中：ρe為平衡時(shí)Qu吸附殘液的質(zhì)量濃度（g/L）；V為Qu與Ge的混合溶液的體積（m L）；m為Qu-MMIPs 或Qu-MNIPs的質(zhì)量（g）。

1.5Qu-MMIPs重復(fù)利用率的研究

稱取10 mg Qu-MMIPs于25 m L的錐形瓶中,加入5 m L質(zhì)量濃度為0.1 g/L的Qu乙醇溶液,封緊瓶口,室溫下靜置吸附2 h,磁鐵吸沉,取上清液用UV-752N在370 nm處測(cè)定殘液的吸光度。然后用甲醇、乙酸洗脫液對(duì)吸附了Qu的Qu-MMIPs進(jìn)行洗脫,除去印跡分子Qu,再次得到Qu-MMIPs。如此反復(fù),測(cè)定每次吸附后殘液的吸光度,根據(jù)公式（3）［12］計(jì)算Qu-MMIPs對(duì)Qu的吸附率（η,%）。

2　結(jié)果與討論

2.1XRD分析

圖1是Qu-MMIPs、KH570改性的Fe3O4NPs和Fe3O4NPs的XRD譜圖。從圖1可以清楚地看到：與JCPDS標(biāo)準(zhǔn)譜圖進(jìn)行比對(duì),Fe3O4的6個(gè)特征峰30.38°、35.58°、43.14°、53.48°、57.08°、62.66°所對(duì)應(yīng)的晶面指數(shù)分別為（220）,（311）,（400）,（422）,（511）和（440）,說明制備的Fe3O4NPs具有反尖晶石的結(jié)構(gòu)。由謝樂公式［13］計(jì)算得Fe3O4顆粒的平均粒徑在6.7 nm。而經(jīng)過KH570的表面修飾或印跡聚合反應(yīng)后,Fe3O4的特征峰依然存在,只是強(qiáng)度依次減弱,說明Fe3O4NPs被成功修飾并且包覆了一層印跡聚合物。

2.2TEM分析

圖1　樣品的XRD譜圖Fig.1 XRD spectra of samples

圖2為Fe3O4NPs和Qu-MMIPs的TEM照片（圖2 （a）、圖2（b））、Qu-MMIPs和Fe3O4NPs的選區(qū)電子衍射譜圖（圖2（c）、圖2（d））以及采用TEM統(tǒng)計(jì)的Qu-MMIPs粒徑分布圖（圖2（e））。從圖2（a）可見,Fe3O4納米顆粒尺寸在7 nm左右,這與通過XRD計(jì)算得到的粒徑大小基本一致,但團(tuán)聚現(xiàn)象較為嚴(yán)重,這是因?yàn)轭w粒尺寸較小時(shí)表面能較大,而團(tuán)聚有利于降低表面能,從而達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)。圖2（b）中納米粒子的尺寸有所增大,約為10 nm,這歸因于在磁性納米顆粒表面包覆了一層印跡聚合物所致,使得Qu-MMIPs的分散性明顯改善。對(duì)比Qu-MMIPs和Fe3O4NPs的選區(qū)電子衍射譜圖可知,Fe3O4NPs的電子衍射環(huán)明顯比Qu-MMIPs的清晰,這進(jìn)一步說明在Fe3O4納米顆粒的表面包覆了一層薄的印跡聚合物。根據(jù)TEM得到的粒徑分布圖,顆粒的粒徑主要集中在9.0～10.5 nm,可見所制備的Qu-MMIPs顆粒擁有比較均一的粒徑分布。

圖2　Fe3O4NPs［10］（a）和Qu-MMIPs（b）的TEM照片、Qu-MMIPs（c）和Fe3O4NPs（d）的選區(qū)電子衍射譜圖以及采用TEM統(tǒng)計(jì)的粒徑分布圖（e）Fig.2 TEM images of Fe3O4NPs（a）and Qu-MMIPs（b）,SAED patterns of Qu-MMIPs（c）and Fe3O4NPs（d）and particle size distribution collected by TEM（e）

2.3FT-IR分析

圖3　樣品的紅外光譜圖Fig.3 FT-IR spectra of samples

圖3為Fe3O4NPs、KH570-Fe3O4納米顆粒和Qu-MMIPs的紅外光譜圖。在Fe3O4NPs的紅外光譜圖中,587 cm－1處的強(qiáng)峰為Fe—O的伸縮振動(dòng)峰［13］,KH570-Fe3O4NPs和Qu-MMIPs的紅外光譜圖中也都出現(xiàn)了這個(gè)峰。KH570-Fe3O4的紅外光譜圖中,Si—O、CO和C—H的伸縮振動(dòng)分別出現(xiàn)在1 100、1 713 cm－1和2 848 cm－1,所有這些變化都充分表明,KH570與納米Fe3O4表面的羥基發(fā)生了化學(xué)反應(yīng),即達(dá)到了KH570改性納米Fe3O4的目的。在Qu-MMIPs的紅外光譜圖中,1 181 cm－1以及1 416 cm－1處的峰分別是OC—O中C—O的不對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰和O—H的變形振動(dòng)吸收峰；NVP和AA中CO的伸縮振動(dòng)峰在1 633 cm－1處；在2 929 cm－1處的峰是NVP和AA中甲基或亞甲基的伸縮振動(dòng)峰；3 421 cm－1處的強(qiáng)寬峰為NVP中N—H和AA中O—H的伸縮振動(dòng)峰,所有這些特征峰的出現(xiàn)都充分表明,AA和NVP與改性后的納米Fe3O4表面的雙鍵發(fā)生了聚合反應(yīng),從而形成了以Fe3O4為內(nèi)核、聚合物為外殼包裹Fe3O4的核-殼結(jié)構(gòu)。

2.4VSM分析

圖4分別為Fe3O4NPs、KH570-Fe3O4NPs和Qu-MMIPs的磁滯回線。從圖4可以看出,3種樣品均沒有磁滯現(xiàn)象,剩磁和矯頑力都近似為零,顯示出超順磁性。室溫下,Fe3O4NPs、KH570-Fe3O4NPs和Qu-MMIPs的飽和磁化強(qiáng)度分別為63.7、58.4 emu/g和46.5 emu/g。與純Fe3O4的飽和磁化強(qiáng)度相比,Qu-MMIPs的飽和磁化強(qiáng)度則有所下降,這可能是由于表面包覆了印跡聚合物層影響了其磁響應(yīng)性所致。

圖4　Fe3O4NPs和KH570-Fe3O4NPs（a）以及Qu-MMIPs（b）的磁滯回線Fig.4 Hysteresis loops of Fe3O4NPs,Fe3O4NPs modified with KH570（a）and Qu-MMIPs（b）

圖5為Qu-MMIPs分散在水中和在外磁場(chǎng)作用下的磁分離數(shù)碼照片。從圖5可以看出,在沒有外磁場(chǎng)存在時(shí),Qu-MMIPs均勻地分散在水溶液中,呈黑色懸浮狀。當(dāng)施加外磁場(chǎng)時(shí),黑色顆粒被快速吸引到有外加磁場(chǎng)的瓶壁一側(cè),溶液變得透明,這說明Qu-MMIPs具有良好的磁響應(yīng)性,可作為磁性分離的載體。

圖5　Qu-MMIPs分散在水中（a）和在外磁場(chǎng)作用下的磁分離（b）數(shù)碼照片F(xiàn)ig.5 Digital photographs of Qu-MMIPs dispersed in the water（a）and external magnetic field（b）

2.5槲皮素磁性分子印跡聚合物Qu-MMIPs的吸附性能

2.5.1 吸附等溫線 圖6所示為Qu在0.01～2.5 g/L的吸附等溫線和Qu-MMIPs對(duì)Qu的Scatchard分析曲線。當(dāng)Qu的起始質(zhì)量濃度低于1.0 g/L時(shí),吸附量增加很快；當(dāng)Qu的起始質(zhì)量濃度高于1.0 g/L 時(shí),吸附容量趨于平衡,這表明Qu-MMIPs上的活性結(jié)合位點(diǎn)達(dá)到吸附飽和。而Qu-MNIPs與Qu-MMIPs 對(duì)Qu的吸附變化趨勢(shì)相同,吸附量也隨模板分子濃度的增加而增加,隨后也達(dá)到飽和。但與Qu-MMIPs相比,Qu-MNIPs的吸附容量卻小很多。

為了進(jìn)一步研究Qu-MMIPs的吸附特性,通過Scatchard模型對(duì)所得Qu-MMIPs的吸附熱力學(xué)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。Scatchard模型方程［14］為：

式中：Qe（mg/g）為不同質(zhì)量濃度下的平衡吸附量；Qmax（mg/g）是Qu-MMIPs的最大吸附量；Kd（g/L）是Qu-MMIPs的平衡解離常數(shù)。

通過對(duì)Qe/ρe和Q關(guān)系圖的兩段線性部分進(jìn)行擬合,可以分別得到高親和力位點(diǎn)方程和低親和力位點(diǎn)方程。根據(jù)上述兩條線性曲線的斜率和截距便可計(jì)算出,高親和位點(diǎn)的Kd和Qmax分別為0.497×10－3g/L 和23.041 mg/g,低親和位點(diǎn)的Kd和Qmax分別為1.929×10－3g/L和29.923 mg/g。Qu-MMIPs會(huì)形成兩種不同親和能力的結(jié)合位點(diǎn),這主要是因?yàn)楣δ軉误w與模板分子通過氫鍵相互作用,在印跡聚合物的合成過程中形成了一定數(shù)量的印跡孔穴,而沒能與模板分子定向配位的功能單體在聚合物中是任意分布的,從而形成了特異性和非特異性兩種不同的吸附。

圖6　Qu-MMIPs和Qu-MNIPs的結(jié)合吸附等溫線（a）,Qu-MMIPs對(duì)Qu的Scatchard分析曲線（b）Fig.6 Adsorption isotherms for Qu-MMIPs and Qu-MNIPs（a）,Scatchard analysiscurve of Qu-MMIPs for Qu（b）

2.5.2 吸附選擇性 圖7為Qu-MMIPs和Qu-MNIPs分別對(duì)Qu和Ge的飽和吸附量。結(jié)果表明,Qu-MMIPs對(duì)模板Qu有較高的吸附量,但對(duì)Ge的吸附量則相對(duì)較低。這主要是由于在Qu-MMIPs中不存在Ge的特異性識(shí)別位點(diǎn),從而使得Ge不能像Qu一樣,可與特定的空間結(jié)合位點(diǎn)形成較強(qiáng)的作用力。Qu-MNIPs對(duì)兩種底物的吸附量都較低,沒有選擇性,這也表明Qu-MMIPs對(duì)Qu的吸附是具有特異性的。

通常以印跡因子（α）來表示分子印跡聚合物的特異選擇性（α＝QQu-MMIPs/QQu-MNIPs,QQu-MMIPs和QQu-MNIPs分別為槲皮素磁性印跡和非印跡聚合物對(duì)Qu的吸附量）,α值越大,特異性越強(qiáng),印跡效果越好。經(jīng)計(jì)算得到Qu和Ge的α分別為2.32和1.32。從這些數(shù)據(jù)可知,制備的磁性印跡聚合物具有一定的選擇性,能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)Qu的選擇性吸附。

2.5.3 重復(fù)利用性 圖8為槲皮素磁性分子印跡聚合物的吸附量隨洗脫次數(shù)變化的關(guān)系圖。從圖中可以看出,Qu-MMIPs呈現(xiàn)出良好的重復(fù)利用性,經(jīng)過6次持續(xù)的吸附-洗脫循環(huán)之后,Qu-MMIPs對(duì)Qu的吸附率僅僅降低了9%。此結(jié)果表明,Qu-MMIPs在經(jīng)過多次循環(huán)攪拌和抽提等機(jī)械外力的作用后,其空間結(jié)構(gòu)并未損壞,仍保持著良好的結(jié)合位點(diǎn),有較好的再生性能。

圖7　Qu-MMIPs和Qu-MNIPs對(duì)Qu 及Ge的飽和吸附量Fig.7 Saturated adsorption amount of Qu-MMIPs and Qu-MNIPs for Qu and Ge

圖8　Qu-MMIPs對(duì)Qu的吸附率與重復(fù)使用次數(shù)的關(guān)系Fig.8 Relationship between adsorption rate and recycling times of Qu-MMIPs for Qu

3　結(jié)　論

通過分子印跡技術(shù),利用一步合成法成功制備了槲皮素磁性分子印跡聚合物,該聚合物具有良好的磁響應(yīng)性,能夠滿足磁分離的要求,其對(duì)模板分子槲皮素具有特異的吸附能力,印跡因子為2.32。該方法將為多肽、蛋白質(zhì)等生物大分子的有效分離提供一種新的途徑。

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Preparation and Adsorption Property of Quercetin Magnetic Molecularly Imprinted Polymers

RUAN Yong-xin,MA Ying-xia,WANG Ru-juan,XING Dan,DU Xue-yan,ZHANG Wen-juan
（State Key Laboratory of Advanced Processing and Recycling of Non-ferrous Metals,School of Materials Science and Engineering,Lanzhou University of Technology,Lanzhou 730050,China）

Abstract：Quercetin（Qu）magnetic molecularly imprinted polymers（Qu-MMIPs）with the specific recognizing property for Qu,were prepared using Qu as template molecule,acrylamide（AA）and N-vinylpyrrolidone（NVP）as functional monomers,N,N＇-methylene bisacrylamide（MBA）as crosslinker,H2O2-Vc as initiator and Fe3O4nanoparticles（NPs）modified withγ-methacryloxypropyltrimethoxysilane （KH570）as magnetic carrier.The as-synthesized polymers were characterized by X-Ray Diffraction（XRD）,Transmission Electron Microscopy（TEM）,Fourier Transform Infrared Spectroscopy（FT-IR）,Vibrating Sample Magnetometer（VSM）and UV-Visible Spectrophotometer（UV-Vis）.Results indicated that the modified Fe3O4magnetic carriers were coated with molecularly imprinted polymers.In comparison with magnetic molecularly non-imprinted polymers,Qu-MMIPs had better recognition performance for the Qu molecules.Static adsorption test and Scatchard analysis showed that two kinds of binding sites existed inbook=69,ebook=78Qu-MMIPs,and the corresponding dissociation constants were 1.646×10(－6)mol/L and 6.387×10(－6)mol/L.Furthermore,the maximum adsorption capacities of Qu onto Qu-MMIPs were 23.041 mg/g and 29.923 mg/g,respectively.

Key words：quercetin；magnetic nanoparticles；molecularly imprinted polymer；adsorption

作者簡(jiǎn)介：阮永欣（1988-）,男,江蘇徐州人,碩士生,主要從事磁性納米功能材料的研究。E-mali：15214038152@163.com

基金項(xiàng)目：國(guó)家自然科學(xué)基金（51403091）；甘肅省自然科學(xué)基金（1310RJZA081）；省部共建有色金屬先進(jìn)加工與再利用國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室開放基金（SKL1315）

收稿日期：2015-11-16

文章編號(hào):1008-9357（2016）01-0068-007

DOI：10.14133/j.cnki.1008-9357.2016.01.008

中圖分類號(hào):TB34

文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A

通信聯(lián)系人：杜雪巖,E-mali：Duxy@lut.cn