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    初診糖尿病高齡患者阿卡波糖和基礎(chǔ)胰島素治療的效果分析

    2016-04-26 00:52:01胡慶芬鄧寧邱宇陽
    河北醫(yī)藥 2016年7期
    關(guān)鍵詞:波糖甘精阿卡

    胡慶芬 鄧寧 邱宇陽

    405400 重慶市開縣人民醫(yī)院內(nèi)分泌科

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    ·論著·

    初診糖尿病高齡患者阿卡波糖和基礎(chǔ)胰島素治療的效果分析

    胡慶芬鄧寧邱宇陽

    405400重慶市開縣人民醫(yī)院內(nèi)分泌科

    【摘要】目的研究阿卡波糖聯(lián)合甘精胰島素治療初診2型糖尿病的臨床效果。方法選擇94例初診高齡2型糖尿病患者采用隨機(jī)數(shù)字表法分為研究組和對照組各47例,研究組采用甘精胰島素+阿卡波糖治療,對照組采用門冬胰島素30(2次/d)皮下注射治療,對比2組患者的治療效果差異。結(jié)果治療前、治療后研究組和對照組的FPG、2hPG、HbA1c水平組間比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后2組患者的FPG、2hPG、HbA1c水平組內(nèi)較治療前均顯著的降低且差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療前、治療后研究組和對照組的組間、組內(nèi)TG、TC、HDL-C、LDL-C水平組間比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。研究組的胰島素用量[(15.4±6.8)U/d]、血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間[(4.6±2.4)d]、低血糖發(fā)生率(2.13%)均顯著低于對照組的胰島素用量[(24.6±7.5)U/d]、血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間[(6.3±2.5)d]、低血糖發(fā)生率(29.79%)(P<0.05);2組患者日平均血糖水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論阿卡波糖聯(lián)合甘精胰島素治療高齡初診2型糖尿病患者的降糖效果好,同時(shí)具有達(dá)標(biāo)時(shí)間短、低血糖發(fā)生率低、胰島素用量少的優(yōu)點(diǎn)。

    【關(guān)鍵詞】阿卡波糖;甘精胰島素;診斷;2型糖尿病

    糖尿病是一組以高血糖為主要臨床特征的代謝性疾病,可分為1型和2型兩種[1]。1型糖尿病又名胰島素依賴型糖尿病,主要是由于胰島素分泌絕對不足所致。2型糖尿病又名成人發(fā)病型糖尿病,主要是由于胰島素分泌相對不足或者存在胰島素抵抗所致[2]。絕大多數(shù)高齡患者患有的糖尿病類型為2型糖尿病,而高齡糖尿病患者血糖的控制存在許多問題,若血糖控制不當(dāng)將會(huì)嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量[3]。甘精胰島素和阿卡波糖常被用于糖尿病患者的血糖控制。本文就阿卡波糖聯(lián)合基礎(chǔ)胰島素治療糖尿病高齡患者的效果進(jìn)行了分析,報(bào)告如下。

    1資料與方法

    1.1一般資料選擇94例初診高齡2型糖尿病患者采用隨機(jī)數(shù)字表法分為研究組和對照組,每組47例。研究組中,男21例,女26例;年齡70~89歲,平均年齡(81±5)歲;平均體重指數(shù)(BMI)(26±4)kg/m2;入院時(shí)FPG(10.6±2.0)mmol/L;合并高血壓14例,高血脂癥7例,吸煙史9例。對照組中,男23例,女24例;年齡70~90歲,平均年齡(82±6)歲;平均BMI(25±4)kg/m2;入院時(shí)FPG(10.8±2.2)mmol/L;合并高血壓12例,高血脂癥9例,吸煙史9例。2組一般資料有均衡性。

    1.2納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

    1.2.1納入標(biāo)準(zhǔn):① 2型糖尿病的診斷依據(jù)糖尿病患者的的診斷依據(jù)1999年世界衛(wèi)生組織糖尿病專業(yè)委員會(huì)制定的診斷標(biāo)準(zhǔn):a空腹血糖≥7.0 mmol/L;b隨機(jī)血糖≥11.1 mmol/L;c口服葡萄糖耐量試驗(yàn)(OGTT) 2 h血糖值≥11.1 mmol/L;上述3點(diǎn)任何一點(diǎn)滿足即可診斷;②糖化血紅蛋白(HbA1c)>8.5%;③本研究獲得患者的知情同意及本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)。

    1.2.2排除標(biāo)準(zhǔn):①本次研究前患者接受相關(guān)降血糖藥物的治療;②合并嚴(yán)重的心、肺、肝、腎疾病的患者;③由于個(gè)各種原因未能夠按照治療方案治療的患者。

    1.3治療方法研究組采用甘精胰島素[賽諾菲(北京)制藥有限公司,J20120021,1次/d]+阿卡波糖(拜耳醫(yī)藥保健有限公司,H20010716,100 mg/d)進(jìn)行治療;對照組采用門冬胰島素30[Novo Nordisk(China) Pharmaceuticals Co.,Ltd,J20100036,2次/d]皮下注射治療。對比2組患者的治療效果差異。

    1.4觀察指標(biāo)檢測并記錄2組患者治療前后的FPG、餐后2 h血糖(2 hPG)、總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、HbA1c、血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間(5.0 mmol/L≤FPG≤8.0 mmol/L,6.0 mmol/L≤2 hPG≤12.0 mmol/L)、胰島素用量、低血糖發(fā)生率(FPG≤3.9 mmol/L)、日平均血糖水平的差異。

    1.5生化指標(biāo)檢測方法采用達(dá)樂血糖儀測定患者末梢血糖(包括FPG、2 hPG),采用高相液效法測定HbA1c,TC、TG、HDL-C和LDL-C的含量測定采用免疫比濁法(貝克曼生化儀)。

    2結(jié)果

    2.12組治療前后血糖指標(biāo)變化治療前后2組的FPG、2 hPG、HbA1c水平組間比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后2組患者的FPG、2 hPG、HbA1c水平較治療前均顯著的降低(P<0.05)。見表1。

    表1 2組治療前后的血糖指標(biāo)變化 ±s

    注:與治療前比較,*P<0.05

    2.22組治療前后血脂指標(biāo)變化情況治療前后2組TG、TC、HDL-C、LDL-C水平組間比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后2組TG、TC、HDL-C、LDL-C水平較治療前比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

    表22組患者治療前后的血脂指標(biāo)變化情況

    組別TGTCHDL-CLDL-C研究組 治療前1.82±0.364.81±1.051.18±0.262.67±0.72 治療后1.76±0.424.68±0.951.22±0.312.46±0.81對照組 治療前1.80±0.344.90±1.121.13±0.172.73±0.68 治療后1.78±0.414.75±0.891.19±0.272.55±0.74

    2.32組胰島素用量、血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間、低血糖發(fā)生率、日平均血糖水平比較研究組的胰島素用量、血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間、低血糖發(fā)生率均顯著低于對照組(P<0.05),2組患者日平均血糖水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表3。

    表3 2組胰島素用量等指標(biāo)比較 n=47

    3討論

    2型糖尿病的主要致病原因是胰島素分泌相對不足和胰島素抵抗(IR),兩者共同導(dǎo)致患者出現(xiàn)高血糖[4]。長期存在的高血糖又會(huì)導(dǎo)致胰島β細(xì)胞的損害和凋亡,從而削弱胰島β細(xì)胞對葡萄糖刺激的胰島素分泌的敏感性[5]。而高血糖環(huán)境也容易導(dǎo)致患者出現(xiàn)多種并發(fā)癥,如糖尿病足和糖尿病眼病、腎病等。對于初診的2型糖尿病患者如果早期就使用胰島素進(jìn)行治療,可以迅速改善患者的高血糖癥狀,從而改善胰島β細(xì)胞功能[6]。目前臨床上對于2型糖尿病患者的治療建議以聯(lián)合用藥治療為主,這樣可以使兩藥發(fā)揮協(xié)調(diào)作用,從而避免單一用藥劑量過大所致的不良反應(yīng)的發(fā)生。

    2型糖尿病高齡患者由于肝腎功能較正常人下降,在使用正常劑量的胰島素或降糖藥時(shí)更易導(dǎo)致低血糖等不良反應(yīng)的發(fā)生。研究表明,長期大劑量使用胰島素治療糖尿病易導(dǎo)致患者出現(xiàn)高胰島素血癥,而高胰島素血癥是腦卒中和冠心病等心腦血管疾病的發(fā)病基礎(chǔ)[7,8]。因此,有必要為2型糖尿病高齡患者尋求一種合適的聯(lián)合用藥方案。

    甘精胰島素是利用基因重組技術(shù)合成的一種人胰島素類似物,注入皮下組織后吸收緩慢,與人體胰腺基礎(chǔ)性分泌胰島素的生理作用類似,注射劑量過大可能導(dǎo)致低血糖的發(fā)生[9]。門冬胰島素30(諾和銳30)屬于中效胰島素,有研究表明,門冬胰島素30在降低糖化血紅蛋白方面與甘精胰島素是等效的,但是門冬胰島素30可能增加患者夜間發(fā)生低血糖的風(fēng)險(xiǎn)[10]。阿卡波糖屬于葡萄糖苷酶抑制劑,主要通過抑制小腸的α葡萄糖苷酶作用導(dǎo)致多糖的分解作用,減緩糖類和碳水化合物在腸道的吸收,從而降低餐后血糖[11]。張晉[12]對阿卡波糖聯(lián)合甘精胰島素治療2型糖尿病的療效和安全性進(jìn)行了評價(jià),其發(fā)現(xiàn)這兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用后能夠明顯降低患者的FPG、2 hPBG和HbA1c,并且對器官無明顯損害,不良反應(yīng)發(fā)生率少。本項(xiàng)研究中,我們對阿卡波糖聯(lián)合甘精胰島素對高齡2型糖尿病患者的效果進(jìn)行了評價(jià),結(jié)果發(fā)現(xiàn)治療前后兩組患者的FPG、2 hPG、HbA1c水平組間比較差異不顯著,而治療后2組FPG、2 hPG、HbA1c水平組內(nèi)較治療前均顯著的降低,研究組的胰島素用量和血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間均顯著的低于對照組,并且研究組的不良反應(yīng)發(fā)生率顯著降低。

    綜上所述,我們認(rèn)為阿卡波糖聯(lián)合甘精胰島素治療高齡初診2型糖尿病患者的降糖效果好,同時(shí)具有達(dá)標(biāo)時(shí)間短、低血糖發(fā)生率低、胰島素用量少的優(yōu)點(diǎn),臨床上在治療高齡2型糖尿病患者的過程中值得推廣應(yīng)用。

    參考文獻(xiàn)

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    5汪開琳,梁干雄.胰高血糖素與不同程度糖尿病關(guān)系的研究進(jìn)展.海南醫(yī)學(xué),2013,24:2884-2886.

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    9楊俊朋,宋君,侯新國.預(yù)混胰島素轉(zhuǎn)換為甘精胰島素聯(lián)合口服降糖藥有效性與安全性的觀察.中國糖尿病雜志,2013,21:44-46.

    10李雅慧,王浩.門冬胰島素30治療初發(fā)2型糖尿病患者的臨床療效觀察.寧夏醫(yī)學(xué)雜志,2012,34:915-916.

    11王曉玲.阿卡波糖治療對2型糖尿病患者體重和血脂譜的影響.中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2013,11:241-242.

    12張晉.阿卡波糖聯(lián)合甘精胰島素治療2型糖尿病的療效和安全性觀察.實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志,2013,16:91-92.

    (收稿日期:2015-10-09)

    【中圖分類號】R 587.1

    【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A

    【文章編號】1002-7386(2016)07-1065-03

    doi:10.3969/j.issn.1002-7386.2016.07.035

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