• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    淺談水體除磷的方法研究進(jìn)展

    2016-04-25 06:11:54余敏露何思思羅楊春胡如意
    中國科技博覽 2016年9期
    關(guān)鍵詞:吸收

    余敏露++何思思++羅楊春++胡如意++M.S.Le

    [摘 要]污水除磷是城市污水除理及河道生態(tài)修復(fù)生物重大課題。本文主要介紹了離子交換膜法、陽離子絮凝沉淀法、吸附劑法等物理化學(xué)法除磷的原理、優(yōu)缺點及研究進(jìn)展。并對吸附劑法中常見載體吸附劑的工作機理及應(yīng)用進(jìn)行了詳細(xì)分析,同時也介紹了幾種新型除磷劑的制備方法、工作機理及效率。最后文章對物理化學(xué)除磷法的未來發(fā)展作出展望。

    [關(guān)鍵詞]除磷 物理化學(xué)法 吸收

    中圖分類號:X703.1 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A 文章編號:1009-914X(2016)09-0389-02

    水體富營養(yǎng)化是近年來水體污染的重要表現(xiàn)之一。通過減少人類活動產(chǎn)生的營養(yǎng)鹽進(jìn)入水生生態(tài)系統(tǒng),保護(hù)飲用水,緩解富營養(yǎng)化問題,已成為全球共識。水生植物生長過程需要磷來組成DNA、RNA和傳送能量,但是磷在生態(tài)系統(tǒng)中卻不能有效循環(huán),因而磷是水生和陸地生態(tài)系統(tǒng)中的重要的限制營養(yǎng)鹽之一[1]。研究證明,磷能刺激藻類和光合水生生物的生長[4,5],水體中的磷濃度只需要大于0.02 mg ·L-1 就會對水體富營養(yǎng)化起明顯的促進(jìn)作用[2]。

    隨著人類活動的不斷增加,大量農(nóng)業(yè)排水、 城市污水和工業(yè)廢水等被排入江河湖海水中。目前,我國城市污水處理率只有30%,二級生物處理率不到15%,且絕大多數(shù)現(xiàn)有污水處理廠不具備除磷的能力,因此,水體磷的污染日趨嚴(yán)重[3]。因此,去除廢水及河水中的磷對河道治理有重要意義。

    目前,除磷方法主要有物理化學(xué)法和生物法除磷兩種,物理化學(xué)方法包括離子交換膜法、化學(xué)沉淀法、吸附劑法等,生物除磷法分為傳統(tǒng)生物除磷法和反硝化生物除磷法,其中,傳統(tǒng)生物除磷法常見的工藝有A/O工藝、A2/O工藝、Phostrip工藝等,反硝化生物除磷法常見的工藝有A2NSBR系統(tǒng)、Dephanox 系統(tǒng)和HITNP系統(tǒng)等雙污泥系統(tǒng)工藝和UCT系統(tǒng)等單污泥系統(tǒng)工藝。本文主要介紹了目前物理化學(xué)法除磷的機理、影響因素及工藝現(xiàn)狀。

    1.物理化學(xué)除磷

    物理化學(xué)除磷法是目前工業(yè)上運用最廣泛的除磷方法,主要通過離子交換、吸附、沉淀等物理化學(xué)過程,將水中的磷從污水中分離,從而達(dá)到去除總磷的目的。

    1.1 離子交換膜法

    離子交換膜法通過磷酸鹽與陰離子交換樹脂發(fā)生離子交換作用,將污水中的磷從污水中分離[5,6],這種方法的發(fā)展依賴于吸附材料的發(fā)展。具有比表面積大,溶脹性高,機械強度良好和使用方便等優(yōu)點,但交換容量低。

    Liu Ruixia等人[7]制備的新型離子交換纖維除磷能力主要隨PH的變化而變化,當(dāng)PH在3.5-5.5時,效率高達(dá)99%。同時,對氟化物和砷酸鹽有很高的吸收效果。

    1.2 化學(xué)沉淀法

    化學(xué)沉淀法是通過陽離子與磷反應(yīng)形成磷酸鹽沉淀而實現(xiàn)的,通常人們通過控制pH,

    來控制磷酸鹽沉淀的溶解度和穩(wěn)定性[8],去除率可達(dá)到80 %-90%。這種方法是對自然界的磷酸鹽沉積的人為強化,是采用最早、使用最廣泛的一種除磷方法,具有去除率高、操作簡單、運行穩(wěn)定等優(yōu)點,但是對于濃度較高的含磷污水,該方法所需化學(xué)藥劑量大,污泥量多,相應(yīng)地,所產(chǎn)生污泥需要進(jìn)一步處理,否則可能造成二次污染。常用的絮凝劑有石灰、鐵鹽、鋁鹽及復(fù)合型絮凝劑。

    1.2.1鈣離子沉淀法

    鈣離子沉淀法除磷是指在弱堿性條件下,磷酸根離子與鈣離子反應(yīng)生成羥基磷灰石沉淀從而達(dá)到除磷目的的方法,反應(yīng)式如式(1)、式(2):

    主反應(yīng) Ca(OH)2 + HCO3- 一 CaCO3 ↓ + OH- + H2O (1)

    副反應(yīng) 5Ca2+ + 3PO43- + OH- 一 Ca5(OH)(PO4)3 ↓ (2)

    如化學(xué)方程式所示,磷酸根離子通過副反應(yīng)去除,但碳酸鈣沉淀反應(yīng)在石灰除磷中占主導(dǎo)地位,因此,污水中碳酸根離子的量決定了所消耗的石灰量。一般情況下,在預(yù)處理中通過調(diào)節(jié)PH和溫度可以減少 HCO3-和CO32-,提高方法效率。此外,在該方法中,Ca(OH)2具有良好的絮凝吸附作用,碳酸鈣可作為增重劑,有助于沉淀[9]。

    在磷酸鹽沉淀形成的過程中,水中的pH至關(guān)重要。當(dāng)pH大于10時,磷沉淀才能穩(wěn)定[9]。此外,隨著pH值的提高,副反應(yīng)往正方向進(jìn)行,生成的沉淀增加,相應(yīng)的,除磷效率會增加[8]。

    董婧蒙[10]采用石灰石CaCO3與熟石灰Ca(OH)2聯(lián)合處理水樣,解決了傳統(tǒng)鈣法存在機理不統(tǒng)一,泥水分離情況差等影響除磷效率的問題。相比與傳統(tǒng)石灰法,改良鈣法的除磷產(chǎn)物的顆粒粒徑明顯增大,沉降性能顯著提高,出水pH更低,回調(diào)用酸量更少。

    1.2.2金屬鹽混凝法

    金屬鹽混凝法過程中,通常金屬離子既可以通過生成磷酸鹽沉淀除磷,也可以通過生成金屬氫氧化物吸附除磷。以鋁離子為例,反應(yīng)方程式如式(3)、式(4):

    主反應(yīng) A12(SO4)3·14H2O + 2PO43- — 2A1PO4↓ + 3SO42-+ 14H2O(3)

    副反應(yīng) A12(SO4)3·14H2O + 6HCO3- 一 2Al(OH)3↓ + 3SO42-+ 6CO2+ 14H2O (4)

    如化學(xué)方程式所示,磷酸鋁沉淀反應(yīng)在金屬鹽混凝除磷反應(yīng)中占主導(dǎo)地位,它決定了污水除磷的效率。同時,鋁離子在水溶液中能水解生成A1 (OH)3膠體。這些膠體具有較大的比表面積,能通過物理方法吸附一些大分子含磷物質(zhì),并且?guī)в姓姾?,能與污水中帶負(fù)電荷的離子相互吸引。通過物理吸附和電荷吸附,A1 (OH)3膠體與A1PO4能迅速凝聚成大顆粒并沉淀[11]。

    周振等人[12]對聚合氯化鋁(PAC)除磷的影響因素進(jìn)行探索,結(jié)果表明,PAC直接對污泥水混凝除磷反而會惡化其沉降性能,且除磷效率不高,其最優(yōu)工藝條件為:Al/P摩爾比為2.49,pH為8.3,MS為398 r·min-1,除磷效率為97.8%,并發(fā)現(xiàn)PAC對污泥水的除磷過程分為化學(xué)沉淀與絮凝體快速吸附除磷和二級動力學(xué)沉淀除磷兩階段。

    1.3 吸附劑法

    吸附劑法除磷是指通過離子交換法去除廢水中的磷,主要利用某種大比表面積的固體物質(zhì)對水中磷酸根離子的親和力來實現(xiàn)的污水除磷。一般情況下,吸附劑既可利用巨大的比表面通過物理吸附而除磷,又可通過離子交換法除磷,得到的磷飽和吸附劑可進(jìn)一步通過解吸處理回收磷資源。與化學(xué)混凝法相比, 吸附劑法幾乎不產(chǎn)生污泥,處理設(shè)備簡單,處理效果比較穩(wěn)定[13],但大部分吸附劑都具有吸附容量低,使用量大,更換頻繁的缺點[14]。

    吸附法除磷的關(guān)鍵在于尋找高效的吸附劑。天然吸附劑主要利用巨大的比表面積進(jìn)行物理吸附;改性吸附劑在其改性后可明顯提高孔隙率及活性因子的數(shù)量,活性因子在水中水解使吸附劑帶正電荷,最后通過電荷吸附磷酸根離子,化學(xué)吸附占主導(dǎo)地位[13]。改性吸附劑可分別以沸石、膨潤土等為載體,制作成富含Al、Fe、Ca、稀土元素等與磷親和性極大的物質(zhì)的吸附劑,除此以外還可以進(jìn)行廢物利用,利用鋼渣、粉煤灰等化學(xué)成分及結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的物質(zhì)進(jìn)行除磷。

    1.3.1以沸石為載體的除磷劑

    改性沸石是一種新型的除磷吸附材料,其內(nèi)部有很多大小均一的空穴和通道,使沸石具有巨大的比表面積,達(dá)400~ 800 m2 /g[15] ,此外,沸石含有大量Al、Fe、Ca等活性因子,從而使其具有良好吸附性能。然而天然狀態(tài)下,沸石的孔道因為堵塞和帶電等問題,孔道間相互連通的程度較差,從而限制了天然沸石的吸附能力[16]。目前國內(nèi)一般對天然沸石進(jìn)行熱處理、酸處理、鹽處理以及直接氧化改性等方法[17],提高其吸附交換性能,而且多為處理金屬陽離子。

    段金明等[18]人采取高溫活化,對天然沸石進(jìn)行改性,以鋁離子、鎂離子作為活性因子, 對不同溫度下改性沸石對磷酸鹽和氨氮的吸附平衡和吸附熱力學(xué),以及脫氮除磷機理進(jìn)行了探討。結(jié)果表明,改性沸石能在15min內(nèi)基本完成脫氮除磷,氨氮和磷的最大吸附量分別為13.44 mg/g和2.03 mg/g。

    除天然沸石改性外,Maurice S. Onyango等人[39]直接合成人工沸石,與改性沸石相比,人工沸石含有大量的活性Al3+及巨大的比表面積,其除磷能力也大大增強。但是人工沸石容易受到其他陰離子影響:硝酸鹽,硫酸鹽和氯化物等陰離子能與,沸石外層結(jié)合位點形成配合物略有改善磷酸鹽;氟離子等則能進(jìn)入沸石內(nèi)部與結(jié)合位點形成配合物,降低磷酸鹽的能力活動場所。

    1.3.2以膨潤土為載體的除磷劑

    膨潤土是一種含水硅鋁酸鹽黏土礦物,具有一些十分特殊的物化性能,近年來已被廣泛運用在污水氮、磷的吸附去除中。但膨潤土在實際應(yīng)用過程中具有滲透性差、污泥量多、用量大、沉降后殘留濁度大等缺陷[19],為了提高改性膨潤土的除磷效率,人們對其進(jìn)行了各種有機和無機改性,常用的改性因子有Al、Fe、稀土元素等。

    Miltiadis Zamparas等人[20]通過離子交換,將鐵離子嵌入到膨潤土的結(jié)構(gòu)空隙中,對鈉基膨潤土進(jìn)行了修飾,制備出了鐵系膨潤土 (Zenith/Fe),并與鈉基膨潤土(Zenith-N) 和已經(jīng)工業(yè)化的鑭系膨潤土(Phoslock)進(jìn)行了比對。結(jié)果顯示,在 pH=7時,鐵系膨潤土的最高吸附容量是11.15 mg/g,與未修飾的鈉基膨潤土相比提高了350% ,與鑭系膨潤土相比提高了170% 。并且,吸附曲線顯示超過80%的磷能在1個小時內(nèi)被吸附。

    1.3.3廢渣

    研究發(fā)現(xiàn),許多工業(yè)爐渣(如粉煤灰和鋼渣)等,都對水中磷酸根具有一定的吸附作用。目前,已經(jīng)有很多學(xué)者對其吸附脫磷性能進(jìn)行了廣泛的研究及試驗,多項試驗表明,這種材料的磷吸附容量與材料中Ca、Mg和Al等金屬元素的含量成正,證實了金屬氧化物是對磷吸附的主要活性物質(zhì),其中Ca的含量起主要作用[21]。工業(yè)爐渣的優(yōu)越性在于結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,成本低廉,以廢治廢[13],但吸附容量較低, 吸附劑置換費用過高。

    Sheng-gao Lu等[22]人研究發(fā)現(xiàn),鋼渣及高溫爐渣對磷酸鹽的去除去除率近100%,并且大部分吸附過程能在5-10min內(nèi)完成。在pH為2.93和6.93時,磷的解吸率36% ~ 43%和9% ~ 11%,說明形成的沉淀十分穩(wěn)定。

    1.3.4 其他吸附劑

    除了上述天然吸附劑和改性吸附劑外,近年來研究者亦發(fā)現(xiàn)了一些其他類型的吸附劑,他們的飽和吸附量均高于同類吸附劑。

    Z brogowski[23]發(fā)現(xiàn)產(chǎn)于歐洲東南部和俄羅斯的一種方解石沉積巖Opoka孔隙率為44.5%、比表面積為64m2/g,將其加熱超過900℃可以制備成除磷活性材料。最大吸附量為119.6mg/g磷酸鹽。

    Wei Guan等人[25]以聚乙二醇作為造孔劑,將聚乙二醇插入到硅氧四面體鏈和硅酸鈣層隙中,使硅酸鈣水合物顆粒因空間位阻無法凝聚,再通過高溫煅燒,形成多孔結(jié)構(gòu),制備出一種新型多孔硅酸鈣水合物。這種新型多孔硅酸鈣水合物具有粒徑小,比表面積和孔體積大,Ca2+濃度高等優(yōu)點,有利于形成羥基磷灰石沉淀。此外,得到的產(chǎn)物羥基磷灰石可以實現(xiàn)磷的可持續(xù)利用。

    在有機改性介孔材料除磷方面,Chouyyok W等人[24]研究發(fā)現(xiàn)Cu( II )-NN-SAMMS和Fe(III)-NN-SAMMS對水體中的磷酸根具有較高的吸附性能,尤其是Fe(III) -NN-SAMMS對磷酸根的最大吸附容量達(dá)到了43.3 mg/g,并可將水體中磷的濃度降低到0.1 mg/L以下。

    2.結(jié)語

    污水除磷技術(shù)研究是目前城市污水及河道生態(tài)修復(fù)的重大課題。本文詳細(xì)介紹和分析了除磷的物理化學(xué)法和生物法。物理化學(xué)法快速簡單,但是廢渣處理量大;生物法符合可持續(xù)發(fā)展要求,但是反應(yīng)條件復(fù)雜。隨著交叉學(xué)科技術(shù)的發(fā)展進(jìn)步,污水除磷技術(shù)也在實踐中不斷創(chuàng)新,隨著人們對資源化、可持續(xù)發(fā)展的要求,尋找一種環(huán)境友好型的除磷技術(shù)刻不容緩。

    參考文獻(xiàn)

    [1]張平, 沈志良. 營養(yǎng)鹽限制的水域性特征[J]. 海洋科學(xué), 2001, 25(6): 16-19.

    [2]金相燦, 王圣瑞, 趙海超, 等. 磷形態(tài)對磷在水-沉水植物-底質(zhì)中分配的影響[J]. 生態(tài)環(huán)境, 2005, 14(5): 631-635

    [3]葉雯, 劉美南. 我國城市污水再生利用的現(xiàn)狀與對策[J]. 中國給水排水, 2002, 18(12): 31-33

    [4]李中偉, 李喬, 鄭添光. 淺析生物除磷對控制水體富營養(yǎng)化的重要意義[J]. 水利天地, 2009 (8): 45-45.

    [5]徐國慶,吳貴明,滿春升.工業(yè)含磷廢水處理的研究與應(yīng)用[J].工業(yè)水處理,2003,23(12):76-78.

    [6]王巍. 改性沸石除磷吸附劑的制備及其性能研究 [D][D]. 長春: 吉林大學(xué), 2010.

    [7]Ruixia L, Jinlong G, Hongxiao T. Adsorption of fluoride, phosphate, and arsenate ions on a new type of ion exchange fiber[J]. Journal of colloid and interface science, 2002, 248(2): 268-274.

    [8]陳瑤, 李小明, 曾光明, 等. 污水磷回收中磷酸鹽沉淀法的影響因素及應(yīng)用[J]. 工業(yè)水處理, 2006, 26(7): 10-14.

    [9]徐豐果, 羅建中, 凌定勛. 廢水化學(xué)除磷的現(xiàn)狀與進(jìn)展[J]. 工業(yè)水處理, 2003, 23(5): 18-20.

    [10]董婧蒙. 傳統(tǒng)鈣法除磷的機理及改良[D]. 重慶: 重慶大學(xué)資源與環(huán)境科學(xué)學(xué)院, 2009

    [11]徐國想, 阮復(fù)昌. 鐵系和鋁系無機絮凝劑的性能分析[J]. 重慶環(huán)境科學(xué), 2001, 23(3): 52-55.

    [12]周振, 胡大龍, 喬衛(wèi)敏, 等. 聚合氯化鋁去除污泥水中磷的工藝優(yōu)化[J]. 環(huán)境科學(xué), 2014, 6: 033.

    [13]黃培錦, 羅靖, 黃鑫. 除磷吸附劑的研究現(xiàn)狀及進(jìn)展[J]. 卷宗, 2012 (4): 219-220.

    [14]Johansson L, Gustafsson J P. Phosphate removal using blast furnace slags and opoka-mechanisms[J]. Water research, 2000, 34(1): 259-265.

    [15]周明達(dá), 張暉, 邵凱, 等. 改性沸石處理含磷廢水的實驗研究[J]. 環(huán)境污染與防治, 2005, 27(2): 137-138.

    [16]Li Z. Influence of solution pH and ionic strength on chromate uptake by surfactant-modified zeolite[J]. Journal of Environmental Engineering, 2004, 130(2): 205-208.

    [17]孫興濱, 韓金柱, 潘華鑒. 沸石的改性及除磷性能研究[J]. 哈爾濱商業(yè)大學(xué)學(xué)報: 自然科學(xué)版, 2010 (2): 161-164.

    [18]段金明, 林建清, 方宏達(dá), 等. 改性沸石同步深度脫氮除磷的實驗研究[J]. 環(huán)境工程學(xué)報, 2009, 3(5): 829-833.

    [19]王趁義, 袁暉, 韓志萍, 等. 原位柱撐改性膨潤土在微污染飲用水除磷中的應(yīng)用研究[J]. 環(huán)境工程學(xué)報, 2009.

    [20]Zamparas M, Gianni A, Stathi P, et al. Removal of phosphate from natural waters using innovative modified bentonites[J]. Applied Clay Science, 2012, 62: 101-106.

    [21]趙桂瑜, 周琪. 鋼渣吸附除磷機理研究[J]. 水處理技術(shù), 2009 (11): 45-47.

    [22]Lu S, Bai S, Shan H. Mechanisms of phosphate removal from aqueous solution by blast furnace slag and steel furnace slag[J]. Journal of Zhejiang University Science A, 2008, 9(1): 125-132.

    [23]Brogowski Z, Renman G. Characterization of opoka as a basis for its use in wastewater treatment[J]. Polish Journal of Environmental Studies, 2004, 13(1): 15-20.

    [24]Chouyyok W, Wiacek R J, Pattamakomsan K, et al. Phosphate removal by anion binding on functionalized nanoporous sorbents[J]. Environmental science & technology, 2010, 44(8): 3073-3078.

    [25]Guan W, Ji F, Chen Q, et al. Synthesis and enhanced phosphate recovery property of porous calcium silicate hydrate using polyethyleneglycol as pore-generation agent[J]. Materials, 2013, 6(7): 2846-2861.

    基金項目:科技型中小企業(yè)創(chuàng)新基金(14C26213301431);溫州市科技計劃項目(S20120012);龍灣區(qū)科技發(fā)展計劃項目(2014KY10);浙江省環(huán)保科研計劃項目(2013B010)

    作者簡介:余敏露(1992-),女,浙江大學(xué)本科生,研究方向為污水治理技術(shù)。

    通訊作者:M.S.Le(1956-),男,博士,英國利物浦約翰摩爾斯大學(xué)建筑環(huán)境學(xué)院客座教授,浙江竟成環(huán)??萍加邢薰炯夹g(shù)總監(jiān),研究方向,為污泥污水治理技術(shù)。

    猜你喜歡
    吸收
    硼在植物中的吸收和轉(zhuǎn)運機制研究進(jìn)展
    中國古代文論研究的現(xiàn)代視野
    考試周刊(2017年1期)2017-01-20 20:25:10
    《人體的吸收功能》說課設(shè)計
    科技視界(2016年18期)2016-11-03 23:25:34
    鎘在旱柳(Salix matsudana Koidz)植株各器官中的積累及對其它營養(yǎng)元素吸收和利用的影響
    科技視界(2016年21期)2016-10-17 16:32:48
    美聲唱法對傳統(tǒng)戲曲元素的吸收與應(yīng)用的可行性研究
    漢字在日、韓、越的傳播及反哺現(xiàn)象探究
    探究雨滴對船用雷達(dá)電波的作用
    納米膠片處理對生菜生長及元素吸收的影響
    CO2捕集回收再利用工藝在燃煤電廠應(yīng)用探討
    科技資訊(2015年5期)2016-01-14 17:25:52
    濾泥有機肥對鎘砷復(fù)合污染農(nóng)田玉米吸收重金屬的影響
    久久中文看片网| 日韩大尺度精品在线看网址| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 精品人妻1区二区| 免费av毛片视频| 18禁在线播放成人免费| x7x7x7水蜜桃| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产亚洲精品久久久久久毛片| av国产免费在线观看| 九九热线精品视视频播放| 日韩亚洲欧美综合| 国产探花在线观看一区二区| 12—13女人毛片做爰片一| 国产欧美日韩一区二区三| 亚洲av第一区精品v没综合| 99久久精品国产亚洲精品| 可以在线观看毛片的网站| 一级黄色大片毛片| 国产一区二区在线观看日韩| 日本 欧美在线| 精品日产1卡2卡| 欧美+日韩+精品| 国产三级在线视频| 最近中文字幕高清免费大全6 | 亚洲不卡免费看| 在线播放无遮挡| 欧美一区二区精品小视频在线| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲国产色片| 99久久99久久久精品蜜桃| 中文亚洲av片在线观看爽| 日本 av在线| 欧美激情在线99| 99久国产av精品| 国产免费男女视频| www日本黄色视频网| 欧美性感艳星| 老司机福利观看| 成人永久免费在线观看视频| 色噜噜av男人的天堂激情| 天美传媒精品一区二区| 久久精品国产亚洲av天美| 免费无遮挡裸体视频| 欧美bdsm另类| 国产成人影院久久av| 久久精品国产亚洲av天美| 激情在线观看视频在线高清| 国产精品一及| 最近在线观看免费完整版| 国产成人a区在线观看| 午夜两性在线视频| 欧美午夜高清在线| 1024手机看黄色片| 看黄色毛片网站| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲av成人av| 熟女人妻精品中文字幕| 一本综合久久免费| www日本黄色视频网| 最近中文字幕高清免费大全6 | 真实男女啪啪啪动态图| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 97超视频在线观看视频| bbb黄色大片| 中文字幕高清在线视频| 久久国产乱子伦精品免费另类| 我要搜黄色片| 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 亚洲黑人精品在线| 别揉我奶头 嗯啊视频| 黄色日韩在线| 久久人人爽人人爽人人片va | 女同久久另类99精品国产91| 国产精品一区二区三区四区久久| 51国产日韩欧美| 久久久久久久久中文| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲av熟女| 免费黄网站久久成人精品 | 久9热在线精品视频| 国产色婷婷99| av中文乱码字幕在线| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 成人亚洲精品av一区二区| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲av美国av| 午夜福利视频1000在线观看| 国产精品电影一区二区三区| 久久国产乱子伦精品免费另类| 69人妻影院| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产精品亚洲一级av第二区| 欧美一区二区国产精品久久精品| 极品教师在线视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 宅男免费午夜| 国内精品久久久久久久电影| 国内精品一区二区在线观看| 久久这里只有精品中国| 日韩高清综合在线| 在线国产一区二区在线| 精品久久久久久久久亚洲 | 国产av一区在线观看免费| 久久香蕉精品热| 亚洲自偷自拍三级| 久久久久性生活片| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲av成人av| 国产精品久久久久久久久免 | 欧美日韩乱码在线| 国产成人啪精品午夜网站| 99视频精品全部免费 在线| 久久精品影院6| 国产美女午夜福利| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲av美国av| 又爽又黄无遮挡网站| 免费无遮挡裸体视频| 宅男免费午夜| 两人在一起打扑克的视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 宅男免费午夜| 久久99热6这里只有精品| 久久久久久久久久成人| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲欧美日韩高清专用| 欧美+日韩+精品| 日本 av在线| 毛片女人毛片| 成人永久免费在线观看视频| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲欧美激情综合另类| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 宅男免费午夜| 国产69精品久久久久777片| 黄色一级大片看看| 久久人人爽人人爽人人片va | 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲性夜色夜夜综合| 精品日产1卡2卡| 亚洲成人免费电影在线观看| 免费看美女性在线毛片视频| 国产大屁股一区二区在线视频| 欧美日韩黄片免| 亚洲最大成人av| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 久久99热这里只有精品18| 日本一二三区视频观看| 日韩欧美在线乱码| 国产精品免费一区二区三区在线| 夜夜夜夜夜久久久久| 婷婷亚洲欧美| 九九热线精品视视频播放| 99久国产av精品| 亚洲中文字幕日韩| 嫩草影院新地址| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产高潮美女av| 一个人免费在线观看电影| 在线播放国产精品三级| 最好的美女福利视频网| 最近最新免费中文字幕在线| 国产视频一区二区在线看| 久久精品国产清高在天天线| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲av二区三区四区| 十八禁网站免费在线| 亚洲人成伊人成综合网2020| 女同久久另类99精品国产91| 国产伦人伦偷精品视频| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲美女黄片视频| 一区二区三区免费毛片| 在线国产一区二区在线| 亚洲,欧美精品.| 在线免费观看不下载黄p国产 | 午夜a级毛片| 久久久国产成人免费| netflix在线观看网站| 午夜福利欧美成人| 美女 人体艺术 gogo| 99久久九九国产精品国产免费| 久久久久久久久久黄片| 亚洲精品456在线播放app | 黄片小视频在线播放| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 哪里可以看免费的av片| 国产成人啪精品午夜网站| 1000部很黄的大片| 精品久久久久久久末码| 韩国av一区二区三区四区| 亚洲美女视频黄频| 国产美女午夜福利| 亚洲国产高清在线一区二区三| 乱人视频在线观看| 天堂网av新在线| 国产三级在线视频| 亚洲人成电影免费在线| 精品福利观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产综合懂色| 五月伊人婷婷丁香| x7x7x7水蜜桃| 色综合站精品国产| 国产成人啪精品午夜网站| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 久久久久久久精品吃奶| netflix在线观看网站| 久久久久久久久大av| bbb黄色大片| 黄色日韩在线| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产色婷婷99| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产中年淑女户外野战色| 国产黄片美女视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 乱码一卡2卡4卡精品| 免费看a级黄色片| 99riav亚洲国产免费| 韩国av一区二区三区四区| 精品乱码久久久久久99久播| 欧美另类亚洲清纯唯美| av在线观看视频网站免费| 高清毛片免费观看视频网站| 欧美乱色亚洲激情| 精品国产三级普通话版| 国产亚洲精品久久久com| 午夜日韩欧美国产| 婷婷色综合大香蕉| 在现免费观看毛片| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 亚洲三级黄色毛片| 国产私拍福利视频在线观看| 精品久久久久久成人av| 午夜影院日韩av| 久久午夜亚洲精品久久| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 久久6这里有精品| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 婷婷六月久久综合丁香| 特大巨黑吊av在线直播| 国产av在哪里看| 嫁个100分男人电影在线观看| 老司机深夜福利视频在线观看| 天堂√8在线中文| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲美女黄片视频| 一级黄片播放器| 日本黄色视频三级网站网址| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 91九色精品人成在线观看| 精品午夜福利在线看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 亚洲自拍偷在线| 精品一区二区三区视频在线| 99视频精品全部免费 在线| 18禁在线播放成人免费| av专区在线播放| 高清日韩中文字幕在线| 亚洲人成网站在线播| 欧美+亚洲+日韩+国产| 午夜老司机福利剧场| 国产成+人综合+亚洲专区| 长腿黑丝高跟| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲美女黄片视频| 99精品久久久久人妻精品| 波野结衣二区三区在线| 69av精品久久久久久| 欧美潮喷喷水| 亚州av有码| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 精品一区二区三区人妻视频| 成人无遮挡网站| 内射极品少妇av片p| 精品久久国产蜜桃| 国产精品电影一区二区三区| 波多野结衣高清作品| 久久伊人香网站| 无遮挡黄片免费观看| 熟女人妻精品中文字幕| 91久久精品电影网| 国产真实乱freesex| 中文亚洲av片在线观看爽| 久久久久久久精品吃奶| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 日韩欧美免费精品| 9191精品国产免费久久| 露出奶头的视频| 老女人水多毛片| 国产高清激情床上av| 欧美3d第一页| 色在线成人网| 午夜激情欧美在线| 大型黄色视频在线免费观看| 可以在线观看的亚洲视频| 久久香蕉精品热| 天天躁日日操中文字幕| 成人国产综合亚洲| 亚洲av第一区精品v没综合| netflix在线观看网站| 国产成人福利小说| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲av免费在线观看| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产真实乱freesex| 精品国产亚洲在线| 欧美成狂野欧美在线观看| 小说图片视频综合网站| 国模一区二区三区四区视频| 久久国产精品影院| 中国美女看黄片| 伦理电影大哥的女人| 日本免费a在线| 国产精品人妻久久久久久| 久久人人爽人人爽人人片va | 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 欧美+日韩+精品| or卡值多少钱| 亚洲成av人片在线播放无| 成年女人永久免费观看视频| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚州av有码| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 精品国产三级普通话版| 亚洲av二区三区四区| 日本a在线网址| 色5月婷婷丁香| 90打野战视频偷拍视频| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 亚洲综合色惰| 亚洲不卡免费看| 一a级毛片在线观看| 久久草成人影院| 欧美日本亚洲视频在线播放| 欧美丝袜亚洲另类 | 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲久久久久久中文字幕| 嫩草影视91久久| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲一区二区三区色噜噜| 十八禁人妻一区二区| 黄色日韩在线| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产老妇女一区| 97热精品久久久久久| 黄色配什么色好看| 亚洲av熟女| 免费看光身美女| 一个人免费在线观看电影| 国产成+人综合+亚洲专区| 美女xxoo啪啪120秒动态图 | 性色avwww在线观看| 色吧在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 国产精品久久电影中文字幕| 免费av毛片视频| 久久久久精品国产欧美久久久| 久久99热这里只有精品18| 亚洲国产精品久久男人天堂| 高清日韩中文字幕在线| 成人美女网站在线观看视频| 国产一区二区在线av高清观看| 国产色婷婷99| 成年女人永久免费观看视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 日本免费a在线| 一个人看视频在线观看www免费| 一夜夜www| 亚洲最大成人中文| 天天躁日日操中文字幕| 全区人妻精品视频| 午夜精品在线福利| 久久热精品热| 美女 人体艺术 gogo| 神马国产精品三级电影在线观看| 美女高潮的动态| 成人三级黄色视频| 中文字幕免费在线视频6| 国产真实伦视频高清在线观看 | 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产伦人伦偷精品视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 中亚洲国语对白在线视频| 婷婷精品国产亚洲av| 天天躁日日操中文字幕| 成人特级黄色片久久久久久久| 久久久久九九精品影院| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产淫片久久久久久久久 | 国产成人影院久久av| 亚洲电影在线观看av| 在现免费观看毛片| 男人舔奶头视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 成人三级黄色视频| 欧美国产日韩亚洲一区| 亚洲自偷自拍三级| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 国产黄a三级三级三级人| 成人欧美大片| av在线天堂中文字幕| 国产精品不卡视频一区二区 | 亚洲中文字幕日韩| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 亚洲精品456在线播放app | 亚洲精品影视一区二区三区av| 在线观看66精品国产| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 欧美三级亚洲精品| 国产成人aa在线观看| 国产三级中文精品| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产伦精品一区二区三区视频9| 又爽又黄a免费视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产在线男女| 一个人免费在线观看电影| 99久久九九国产精品国产免费| 国模一区二区三区四区视频| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 婷婷色综合大香蕉| 天堂影院成人在线观看| 精品久久国产蜜桃| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 最近最新免费中文字幕在线| 1000部很黄的大片| 麻豆av噜噜一区二区三区| 男人舔女人下体高潮全视频| 日本一本二区三区精品| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 动漫黄色视频在线观看| 国产中年淑女户外野战色| 搡老岳熟女国产| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 欧美午夜高清在线| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 我要看日韩黄色一级片| 国产乱人伦免费视频| 男人的好看免费观看在线视频| 一进一出抽搐gif免费好疼| 夜夜夜夜夜久久久久| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产大屁股一区二区在线视频| 99在线人妻在线中文字幕| 18+在线观看网站| 亚洲av熟女| 全区人妻精品视频| 午夜激情福利司机影院| www日本黄色视频网| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 国产v大片淫在线免费观看| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 亚洲av成人精品一区久久| 午夜福利免费观看在线| 亚洲欧美日韩东京热| 97热精品久久久久久| 日本黄色视频三级网站网址| 很黄的视频免费| 久久精品国产自在天天线| 老女人水多毛片| a级毛片免费高清观看在线播放| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 嫁个100分男人电影在线观看| 在线观看av片永久免费下载| 国内精品久久久久久久电影| 久久这里只有精品中国| 成人欧美大片| 成人午夜高清在线视频| 永久网站在线| 成年免费大片在线观看| 久久久成人免费电影| 怎么达到女性高潮| 制服丝袜大香蕉在线| 在线观看免费视频日本深夜| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 欧美bdsm另类| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 欧美一区二区亚洲| 午夜两性在线视频| aaaaa片日本免费| 亚洲精品成人久久久久久| 老女人水多毛片| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 精品福利观看| 亚洲成人久久爱视频| 日韩中字成人| 看免费av毛片| 日日干狠狠操夜夜爽| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲成a人片在线一区二区| 精品国产三级普通话版| 99久久精品一区二区三区| 最近中文字幕高清免费大全6 | 男人舔奶头视频| 亚洲男人的天堂狠狠| 少妇的逼好多水| 国产精品99久久久久久久久| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产男靠女视频免费网站| 久久久久精品国产欧美久久久| 丰满乱子伦码专区| 亚洲经典国产精华液单 | 午夜福利欧美成人| 免费人成在线观看视频色| 最近中文字幕高清免费大全6 | 国产野战对白在线观看| 内地一区二区视频在线| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 给我免费播放毛片高清在线观看| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产精品一区二区免费欧美| 偷拍熟女少妇极品色| 亚洲成人免费电影在线观看| 最新在线观看一区二区三区| 久久久久久久久久黄片| 国产免费男女视频| 精品欧美国产一区二区三| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 天堂√8在线中文| 日本熟妇午夜| 欧美色视频一区免费| 深夜a级毛片| 亚洲av成人精品一区久久| 天美传媒精品一区二区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产高清视频在线观看网站| 国产精品不卡视频一区二区 | 国产精品影院久久| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 一级黄色大片毛片| 99热这里只有是精品在线观看 | 国产亚洲精品综合一区在线观看| 亚洲五月天丁香| 成人国产一区最新在线观看| 精品久久久久久久久久久久久| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 亚洲成人免费电影在线观看| 男人狂女人下面高潮的视频| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲色图av天堂| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 草草在线视频免费看| 免费av观看视频| 97热精品久久久久久| 2021天堂中文幕一二区在线观| 观看免费一级毛片| 日本a在线网址| 欧美一区二区精品小视频在线| 日韩欧美在线二视频| 中文字幕熟女人妻在线| 亚洲成人免费电影在线观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产精品三级大全| 黄色一级大片看看| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产私拍福利视频在线观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 午夜a级毛片| 9191精品国产免费久久| 亚洲最大成人手机在线| 精品人妻视频免费看| 日韩大尺度精品在线看网址| 一个人观看的视频www高清免费观看| 此物有八面人人有两片| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 我的老师免费观看完整版| 日韩欧美在线二视频| 最近视频中文字幕2019在线8| 中文亚洲av片在线观看爽| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲熟妇熟女久久| 看十八女毛片水多多多| 国产视频内射| 五月玫瑰六月丁香| 国产乱人伦免费视频| 久久99热6这里只有精品| 亚洲av成人av| av天堂中文字幕网| 男人狂女人下面高潮的视频| 成年女人永久免费观看视频| 中文亚洲av片在线观看爽| 特大巨黑吊av在线直播| 露出奶头的视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 99久久久亚洲精品蜜臀av| 直男gayav资源| 日本免费a在线| 日韩人妻高清精品专区| 观看免费一级毛片| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 久久久久亚洲av毛片大全| 欧美一级a爱片免费观看看| 欧美成人a在线观看| 日韩欧美精品v在线| 亚洲av中文字字幕乱码综合|