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    澤瀉及其化學成分的質(zhì)量控制策略研究

    2016-04-23 14:03:06秦彩燕
    科學與財富 2016年5期
    關(guān)鍵詞:澤瀉化學成分質(zhì)量控制

    秦彩燕

    摘 要:澤瀉是很多中成藥制劑中的重要成分,臨床上應(yīng)用范圍非常廣。澤瀉中三萜類化合物、倍半萜類化合物等是其最重要的化學成分。澤瀉藥用價值的發(fā)揮主要是依靠著兩種化學成分,因此研究者對兩種澤瀉化學成分所進行的研究也比較多。本文主要通過對澤瀉的簡單介紹,探討了澤瀉化學成分的質(zhì)量控制策略,僅供參考借鑒。

    關(guān)鍵詞:澤瀉;化學成分;質(zhì)量控制;策略

    澤瀉在我國各個版本的藥典中都有相應(yīng)的記載,通常情況下都是與其他藥材配伍使用,或者應(yīng)用在中藥制劑中,主要藥用功能有利水、泄熱等。作為一種應(yīng)用歷史非常久遠的中藥,發(fā)展前景非常好,我國很多古典醫(yī)學著作中都將其奉為上品,但是現(xiàn)階段,我國藥典中對澤瀉并未進行定性,也未進行定量。

    1 澤瀉介紹

    1.1 植物形態(tài)

    澤瀉系多年生沼澤植物,高50~100cm。地下有塊莖,球形,直徑可達4.5cm,外皮褐色,密生多數(shù)須根。葉根生;葉柄長5~54cm,葉鞘寬5~20mm,葉片呈橢圓形至卵形,長5~18cm,寬2~10cm,先端急尖或短尖,基部廣楔形、圓形或稍圓形,全緣,兩面光滑無毛,葉脈5~7條。花莖由葉叢中生出,總花梗通常為5~7,輪生,集成大形的輪生狀圓錐花序;小花梗長短不等,傘狀排列;苞片披針形至線形,尖銳;萼片3,綠色,廣卵形,長2~3mm,寬1.5mm;花瓣3,白色,倒卵形,較萼短;雄蕊6;雌蕊多數(shù),離生,子房倒卵形,側(cè)扁,花柱側(cè)生。瘦果多數(shù),扁平,倒卵形,長1.5~2mm,寬約1mm,褐色?;ㄆ?~8月,果期7~9月。

    1.2 生長環(huán)境與資源分布

    野生澤瀉生于沼澤邊緣,分布于黑龍江、吉林、遼寧、河北、河南、山東、江蘇、浙江、福建、江西、四川、貴州、云南、廣西、新疆等地;日本也有分布。人工栽培澤瀉產(chǎn)區(qū)主要集中在福建、四川,此外江西、廣東、廣西、湖南等地也有栽培。一般認為,建澤瀉品質(zhì)較佳。

    1.3 化學成分

    1.3.1 三萜類化合物

    至今已從不同產(chǎn)地、不同加工方法的澤瀉原料中分離出30余個三萜類化合物,它們多具有原萜烷(protostane)型四環(huán)三萜的基本骨架。近年從澤瀉中分出澤瀉醇C-23-乙酸酯和澤瀉醇F等4個原萜烷型四環(huán)三萜。Yoshikawa從干燥澤瀉中分離出新的有生物活性的次生原萜烷型化合物:澤瀉內(nèi)酯-23-乙酸酯和澤瀉酮A-23-乙酸酯等。某學者從澤瀉中分離出澤瀉酮B、C-23-乙酸酯。還有學者從澤瀉中分離出24-乙酰澤瀉醇F等三萜類化合物。

    1.3.2 倍半萜類化合物

    從澤瀉中獲得的倍半萜類化合物多數(shù)為愈創(chuàng)木烷型。日本學者對澤瀉倍半萜成分研究較多,已分離出29種成分。Yoshikawa等從澤瀉提取物親脂性部分分離出新的倍半萜orientalolA、B、C;從水溶性部分分出4個倍半萜sulfoor-ientalolA、B、C、D。有學者從澤瀉中首次以晶體形式獲得環(huán)氧澤瀉烯(alismoxide)。國內(nèi)學者從澤瀉中分離出新倍半萜成分orientanone和orientalolE、F。Nakajima等從澤瀉中分出桉葉烷型倍半萜桉烷-4(14)-烯-1β,6α-二醇。

    1.3.3 其他成分

    美國學者從澤瀉中分離得到四環(huán)二萜類新化合物16(R)-(-)-kaurane2,12-dione。還有學者首次從澤瀉中分離得β-谷甾醇-3-O-硬脂酸酯,正二十三烷,β-谷甾醇,硬脂酸,1-硬脂酸甘油脂和大黃素。還從澤瀉中獲得胡蘿卜苷、胡蘿卜苷-6-O-硬脂酸酯、正二十二醇、尿嘧啶核苷及衛(wèi)矛醇等化合物,后3種化合物為首次從澤瀉中分離得到。也有學者從澤瀉的塊莖中分離出酸性多糖alismanPⅡ和PⅢ。

    2 澤瀉化學成分的質(zhì)量控制策略

    澤瀉種類非常多,比較熟知的有建澤瀉、川澤瀉等,這些品種的澤瀉都可以入藥,我國很多地區(qū)都能夠生產(chǎn)種植。早期我國澤瀉質(zhì)量控制方法非常簡單,依賴于大小、質(zhì)地來進行分級。此種質(zhì)量控制方法需要評價人員擁有非常豐富的經(jīng)驗,主觀性強,客觀性比較差?,F(xiàn)如今,國內(nèi)外很多研究者對澤瀉化學成分都進行了研究,同時探討了這些化學成分的質(zhì)量控制策略,現(xiàn)將結(jié)果報告如下。

    2.1 三萜類化合物及其質(zhì)量控制策略

    澤瀉中最有效的成分就是三萜類化合物,各國學者對此研究最多。比如某學者利用高校色相色譜法對澤瀉進行測定,發(fā)現(xiàn)三萜類化合物,如澤瀉醇A乙酸酯等,而某學者通過分離澤瀉成分,并且對其進行了藥理分析,發(fā)現(xiàn)了澤瀉醇B乙酸酯,另外該名學者通過對不同月份的澤瀉進行分析,其中四月份澤瀉中的澤瀉醇B乙酸酯成分含量最多。產(chǎn)地加工干燥最好的選擇是烘干法。某學者應(yīng)用反相高效液相色譜法對各個產(chǎn)地的澤瀉樣品進行了分析,發(fā)現(xiàn)產(chǎn)地不同,澤瀉中的澤瀉醇A、B乙酸酯含量差異比較大,所以評價澤瀉質(zhì)量時,必須同時考慮上述兩種成分。某學者同樣應(yīng)用反相高效液相色譜法對含有澤瀉成分的飲片進行了分析,研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)產(chǎn)地與炮制工藝不同,其中的澤瀉醇B乙酸酯含量差異很大,這種方法不僅簡單,還具有非常好的重現(xiàn)性,最終結(jié)果也非??煽?,因此可以用來評價澤瀉飲片質(zhì)量。某學者應(yīng)用薄層掃描法來對澤瀉醇B乙醇趾含量進行測定,此種研究方法與高校色相色譜法相比,能夠提高檢測靈敏度,同時不會有成分對其形成嚴重干擾,主要優(yōu)勢就是靈敏性感、專屬性強、簡單方便。還有學者借助便攜式小型光譜儀,同時在波長560nm位置處,對澤瀉中的三萜類化合物總量進行探究。此種方法不僅簡單,方便,而且成本非常低,現(xiàn)如今,此種方法已經(jīng)用在澤瀉生產(chǎn)中,具有突出的經(jīng)濟價值。

    2.2 倍半萜類化合物及其質(zhì)量控制策略

    現(xiàn)如今,已經(jīng)研究證明澤瀉中存在著倍半萜類化合物,而且有三種,分別為桉葉烷型、吉瑪烷型與愈創(chuàng)木烷型?,F(xiàn)如今,學者所應(yīng)用的質(zhì)量控制方法主要針對愈創(chuàng)木烷型。某學者運用高效液相色譜法對愈創(chuàng)木烷型化合物進行了分析,但是吸收靈敏性比較差,因此另一個學者應(yīng)用了薄層掃描法來對知愈創(chuàng)木烷型化合物進行了分析,這使得其他成分不會研究產(chǎn)生干擾,可以用來對評價澤瀉質(zhì)量。這種方法已經(jīng)在中藥復方中得到了廣泛的應(yīng)用。

    2.3 其他成分及其質(zhì)量策略

    某學者使用薄層掃描法來對澤瀉進行分析,研究發(fā)現(xiàn)澤瀉中有磷脂、山茱萸兩種成分,而且含量比較大,由于磷脂是六味地黃丸中最重要的成分,因此可以表明澤瀉對六味地黃丸具有非常明顯的補益作用。某學者應(yīng)用氨基酸分析儀對出自各個產(chǎn)地的澤瀉化學成分進行分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)澤瀉中的確含有氨基酸,而且種類非常多,超過了17種,產(chǎn)地不同,澤瀉中的游離氨基酸所占比重不同,構(gòu)成比例都呈現(xiàn)出一定的規(guī)律性。

    結(jié)束語

    綜上所述,可知研究者通常應(yīng)用高效液相色譜法與反相高效液相色譜法對澤瀉化學成分進行研究,研究效果比較好,但是相比較而言,薄層掃描法更具有敏感性,現(xiàn)如今在中藥復方中得到了最大范圍的應(yīng)用?!?/p>

    參考文獻

    [1]常乙玲,李蘭,吳啟南.澤瀉貯藏養(yǎng)護技術(shù)及有效成分含量變化研究[J].現(xiàn)代中藥研究與實踐,2010(4).

    [2]吳秋云,陳艷紅,謝友良.不同產(chǎn)地澤瀉有效成分的含量測定[J].臨床醫(yī)學工程,2010(10).

    [3]謝一輝,余無雙,鄧鵬.澤瀉現(xiàn)代研究概況[J].亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥,2008(1).

    [4]鞏麗萍,王少云,侯準,桑立紅.中藥澤瀉質(zhì)量控制方法的研究[J].中藥新藥與臨床藥理,2006(2).

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