• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    大黃、赤芍及其復方拮抗肝衰竭研究進展

    2016-04-14 16:34:57張榮臻孫克偉王挺帥寧碧泉毛德文
    大眾科技 2016年8期
    關鍵詞:德文赤芍化瘀

    張榮臻孫克偉王挺帥寧碧泉毛德文

    (1.廣西中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院,廣西 南寧 530023;2.湖南中醫(yī)藥大學附屬第一醫(yī)院,湖南 長沙 410007;3.廣西中醫(yī)藥大學,廣西 南寧 530001)

    大黃、赤芍及其復方拮抗肝衰竭研究進展

    張榮臻1孫克偉2王挺帥3寧碧泉3毛德文1

    (1.廣西中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院,廣西 南寧 530023;2.湖南中醫(yī)藥大學附屬第一醫(yī)院,湖南 長沙 410007;3.廣西中醫(yī)藥大學,廣西 南寧 530001)

    肝細胞大量凋亡壞死進而引起肝臟功能嚴重損傷是肝衰竭的根本病因。近年來,我國對中醫(yī)藥防治肝衰竭進行了大量的研究,基本認可了“毒邪為肝衰竭的致病之因,貫穿疾病的始終,痰瘀為本,毒、痰、瘀互為因果”;運用活血、解毒、化瘀的方法治療肝衰竭成為廣大醫(yī)家的共識。大黃、赤芍均為傳統(tǒng)的活血化瘀類中藥。兩藥為相須配伍之藥,是治療熱毒、瘀血的要藥,與肝衰竭的中醫(yī)病因病機及癥候較為吻合。文章總結了近年來大黃、赤芍及其復方在治療肝衰竭中作用機制的研究成果,重點從調(diào)節(jié)機體免疫、改善內(nèi)毒素血癥、抗凝、促進肝細胞再生的角度來闡述。

    大黃;赤芍;肝衰竭

    肝衰竭是多種病因引起的嚴重肝臟損害,導致肝臟合成、解毒、排泄和生物轉(zhuǎn)化等功能發(fā)生嚴重障礙或失代償,出現(xiàn)以凝血功能障礙、黃疸、腹水等為主要表現(xiàn)的一組臨床癥候群[1]。本病屬祖國醫(yī)學“急黃”、“臌脹”、“肝瘟”、“黃疸”、“血證”等范疇,具有發(fā)病急、病情變化快、起病重、變癥多、死亡率高等特點?!渡褶r(nóng)本草經(jīng)》云:“大黃主下瘀血,血閉寒熱,破癥瘕積聚,蕩滌腸胃,推陳致新,通利水谷,調(diào)中化食,安和五臟[11]?!薄俺嗌种餍皻飧雇矗?,破堅結?!贝簏S、赤芍藥對始見于孫思邈《千金方》的神明度命丸,赤芍苦,性微寒,善走血分,清熱涼血,祛瘀止痛。大黃苦寒,清熱瀉火,涼血解毒,活血祛瘀。二藥合用,大黃得赤芍直入血分,而破血中之瘀滯,赤芍得大黃則祛瘀力強,共奏泄熱逐瘀,和營止痛之功[2-3]。

    1 免疫調(diào)控作用

    導致肝衰竭病因眾多,其發(fā)病機制異常復雜,且多種因素可相互影響。其主要機制包括兩種:一種是各種致病因素對肝細胞的直接損害,如藥物、肝炎病毒等對肝細胞的直接破壞作用,造成肝細胞不同程度損傷壞死;另一種為免疫機制,如通過細胞因子或內(nèi)毒素等調(diào)控介導的免疫損傷[4]。免疫應答,特別是Kupffer 細胞、自然殺傷細胞(NK 細胞)、調(diào)節(jié)性T細胞( Treg)、樹突狀細胞(DC)、細胞毒性T淋巴細胞(CTL)等免疫細胞的活化和細胞因子的生成在肝衰竭的發(fā)病過程中發(fā)揮了重要作用[5]。

    血清IL-6主要由巨噬細胞和T淋巴細胞所產(chǎn)生,具有促炎和抗炎雙重特性。實驗發(fā)現(xiàn),造模后血清IL-6水平顯著高于實驗前,實驗后血清ALT、AST、TB也顯著高于實驗前,且肝功能損傷程度與血清IL-6水平升高相一致,提示血清IL -6參與皮下注射硫代乙酰胺(TAA)誘導的肝損害,大黃則能部分阻止血清IL-6水平的升高,減輕肝功能損害程度,并在其作用效果上存在一定的量效關系,這表明大黃可能通過調(diào)節(jié)機體免疫系統(tǒng)來減輕肝臟損傷程度,大黃減輕TAA致急性肝衰竭大鼠的機理可能與其降低IL-6并增加c-met蛋白表達有關[6]。

    Caspase是一組含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶,Caspase的活化是程序性細胞死亡的介導者及執(zhí)行者,在細胞凋亡級聯(lián)激活中處于核心地位[7]。研究表明,caspase-3的激活在肝細胞凋亡中起著重要的作用,Bcl-2可通過抑制Caspase-3的活性從而抑制肝細胞凋亡[8]。徐禮通通過研究發(fā)現(xiàn),與正常組相比較,模型組大鼠肝組織中Bcl-2表達明顯降低,Caspase-3蛋白表達明顯提高(P<0.01),證實Bcl-2表達與肝細胞凋亡呈負相關關系,Caspase-3表達與肝細胞凋亡呈正相關關系;大黃組大鼠血清ALT、AST及TBIL含量明顯下降,細胞凋亡 AI、Caspase-3蛋白表達均明顯下調(diào),而Bcl-2蛋白表達明顯上調(diào),提示大黃可減輕急性肝衰竭大鼠肝功能損害及抑制細胞凋亡,其機制可能與上調(diào) Bcl-2表達及下調(diào)Caspase-3表達有關[9]。

    一氧化氮-環(huán)磷酸鳥苷(NO-cGMP)信使體系是介導機體生理、病理過程的重要信號轉(zhuǎn)導通路。解毒化瘀顆粒由茵陳、赤芍、大黃、白花蛇舌草、石菖蒲、郁金組成,具有清熱解毒、活血祛瘀、豁痰醒神的作用。其中赤芍、大黃為君藥,均具有清熱解毒,涼血、化瘀、退黃之功效,被視為治療肝衰竭之良藥[11]。研究表明,解毒化瘀顆粒能提高肝衰竭大鼠肝組織在12h、24h NO-cGMP的含量(與模型組比較(P<0.05),從而參與肝細胞再生過程及 iNOSmRNA表達,上調(diào)NO-cGMP信號轉(zhuǎn)導通路,促進肝細胞再生,發(fā)揮其治療肝衰竭的治療作用[12]。

    胞漿信號分子Fas相關死亡結構域蛋白(Fas- associated death domain,F(xiàn)ADD)是TNFRl介導凋亡所必需的蛋白,當TNF-α與TNFR1 結合后,TRADD(TNF-R1相關死亡域蛋白)首先被招募到 TNFR1信號復合體上,通過其聚集的死亡結構域與FADD 的死亡結構域結合,轉(zhuǎn)導細胞凋亡信號[13]。毛德文教授通過研究發(fā)現(xiàn),解毒化瘀顆??蓮牡鞍姿矫黠@減少急性肝衰竭大鼠FADD的表達,提示解毒化瘀顆粒對肝組織FADD的表達有明顯的抑制作用,影響了蛋白酶級聯(lián)切割過程,從而抑制肝細胞壞死和凋亡,可能是其預防和治療急性肝衰竭的機制之一[14]。

    2 保肝護肝,促進肝細胞再生

    近年來研究[15-17]表明大黃具有促進肝衰竭術后大鼠肝細胞再生及改善肝功能的作用,赤芍具有保護肝細胞、調(diào)節(jié)血漿環(huán)化核苷酸及修復肝功能等多種作用[18]。赤芍還可促進肝細胞DNA合成,促進肝細胞再生[19]。毛德文教授通過研究發(fā)現(xiàn),大黃、赤芍可能是通過 NO信號調(diào)節(jié)促進肝衰竭大鼠殘存肝細胞的再生,提高大鼠肝組織中增殖細胞核抗原(PCNA)水平,促進血清中IL-6的水平上升,提高術后大鼠存活率,促進肝細胞再生作用[20-22]。朱清靜發(fā)現(xiàn),增殖細胞核抗原(PCNA)在對照組肝細胞中表達較弱,在爆發(fā)性肝衰竭(FHF)組中表達增強,說明FHF組肝細胞處于G1和S期的比例增多,細胞增殖旺盛,在大黃組及PHGF組PCNA表達水平高于FHF組,同時大黃組的MI也明顯升高,說明中藥大黃有促進肝細胞再生的作用[23]。趙艷玲課題組[24-26]發(fā)現(xiàn)芍藥苷可通過降低肝組織丙二醛(MDA)、活性氧(ROS)、NO、NADPH氧化酶4(NOX4)的量及增加谷胱甘肽(GSH)的量達到避免肝氧化損傷的作用。赤芍水提取物可顯著提高小鼠血清 SOD和谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)活性,降低MDA的量,從而發(fā)揮抗氧化作用,最終對CCl4誘導的肝損傷起一定的保護作用[27]。

    3 改善凝血功能

    赤芍中各苷類的總稱為赤芍總苷(TPG),是其主要有效成份。TPG抗凝血、抗血栓的作用可能與其降低大鼠血液黏度、紅細胞聚集指數(shù)、纖維蛋白原量、血小板聚集等有關[28]。大黃、赤芍具有改善大鼠凝血功能和提高肝切除術后大鼠存活率的作用,且肝切除術后大鼠存活率的提高與改善大鼠凝血功能改善程度呈現(xiàn)一致性[29]。

    4 內(nèi)毒素血癥

    4.1 改善腸道屏障功能

    急性肝衰竭時機體免疫功能降低,腸道微生態(tài)失衡,腸黏膜屏障作用減弱,腸道細菌易位,是肝衰竭發(fā)生、發(fā)展、維持、惡化的原因[30]。中醫(yī)認為大黃具有瀉下攻積、解毒止血、利濕退黃、活血化瘀、清熱瀉火等功效,即西醫(yī)所說的大黃可調(diào)節(jié)胃腸功能,清除腸道內(nèi)腐敗物質(zhì)和腸源性內(nèi)(外)毒素,抗病原微生物,改善微循環(huán),促進胃腸道新陳代謝等作用。大黃可以上調(diào)CD4水平和CD4/CD8之比,減輕腸黏膜屏障損傷,減少腸道細菌易位和降低血液內(nèi)毒素。武瑞等用大黃煎劑聯(lián)合谷氨酰胺干預 GalN致急性肝衰竭大鼠模型發(fā)現(xiàn)大鼠回腸絨毛高度和隱窩深度明顯高于其他組,發(fā)現(xiàn)早期應用大黃和谷氨酰胺均能保護腸黏膜屏障功能,減少腸道細菌易位,而二者聯(lián)合應用效果更為明顯[31]。

    4.2 抗炎抑菌

    大黃有抗炎抑菌作用,能明顯抑制腸源性內(nèi)毒素的吸收,顯著降低血漿內(nèi)毒素的水平,抑制了腫瘤壞死因子的釋放,從而起到清除內(nèi)毒素、抑制腫瘤壞死因子、降低血漿氨、減少肝性腦病發(fā)生的作用[32]。芍藥苷是赤芍抗炎的主要化學成分。研究顯示[33-34],芍藥苷亦可抑制β-抑制蛋白2抗體的表達,同時下調(diào)環(huán)磷酸腺苷-蛋白激酶 A(c AMP-PKA)信號,改善G蛋白偶聯(lián)受體信號轉(zhuǎn)導的過度脫敏,降低炎癥因子水平,從而抑制人類成纖維樣滑膜的增殖。張偉等用復方大黃煎劑高位灌腸,大黃是清熱解毒要藥,伍芒硝體現(xiàn)大承氣湯之意,蕩滌胃腸積聚,清除腸道毒濁;烏梅味酸,含大量檸檬酸、蘋果酸及超氧化物歧化酶,可調(diào)節(jié)腸道菌群,促進胃腸蠕動,保護胃腸黏膜,減少黏膜水腫。改變結腸堿性環(huán)境阻止氨的形成與吸收,以實現(xiàn)治療氨為主的代謝性肝性腦?。?5]。

    5 總結

    肝衰竭屬于中醫(yī)五衰之一,歸屬于中醫(yī)“急黃”、“瘟黃”等范疇,具有發(fā)病急驟、病情危重、進展迅速、并發(fā)癥多、病死率高等特點,為臨床上常見的急危重癥。目前有關大黃、赤芍及其復方的研究和開發(fā)方面,已經(jīng)做了大量的研究工作并且取得了一定的成果,但有關其具體作用機制、配伍用藥相互作用機制、配伍藥對用量對比等應進行進一步研究。

    [1] 中華醫(yī)學會感染病學分會肝衰竭與人工肝學組,中華醫(yī)學會肝病學分會重型肝病與人工肝學組.肝衰竭診治指南(2012年版)[J].實用肝臟病雜志,2013(3):210-216.

    [2] 胥慶華.中藥藥對大全[M].北京:中國中醫(yī)藥出版社, 1996.

    [3] 高學敏.中藥學[M].北京:中國中醫(yī)藥出版社,2002.

    [4] 中華醫(yī)學會感染病學分會肝衰竭與人工肝學組,中華醫(yī)學會肝病學分會重型肝病與人工肝學組.肝衰竭診治指南(2012年版)[J].實用肝臟病雜志,2013(3):210-216.

    [5] 王曉晶,張小平,寧琴.肝衰竭的免疫發(fā)病機制[J].臨床肝膽病雜志,2014(10):984-991.

    [6] 陳鋒,何生松,朱清靜,等.大黃對硫代乙酰胺致急性肝衰竭大鼠 IL-6及 c-met蛋白的表達影響[J].遼寧中醫(yī)雜志,2008(9):1423-1425.

    [7] 鄧利娟,李湛軍,羅楹,等. Caspase抑制劑F1013對急性肝衰竭大鼠肝細胞凋亡的影響[J].中國臨床藥理學與治療學,2010,15(11):1229-1233.

    [8] 王玉梅,馮國和,劉德剛,等.Bcl-2蛋白及caspase-3基因表達與暴發(fā)性肝衰竭肝細胞凋亡關系的研究[J].中國醫(yī)科大學學報,2006,35(5):494-495.

    [9] 徐禮通,楊平.大黃對急性肝衰竭大鼠細胞凋亡及Bcl-2和Caspase-3表達影響[J].遼寧中醫(yī)藥大學學報,2014(7): 45-46.

    [10] Madhusoodanan KS,Murad F.NO-cGMP signaling and regenerative medicine involving stem cells[J].Neurochem Res,2007,32(4):681.

    [11] 毛德文,龍富立,邱華,等.大黃赤芍在肝衰竭治療中的應用[J].遼寧中醫(yī)雜志,2008,35(10):1497-1498.

    [12] 石清蘭,毛德文,龍富立,等.解毒化瘀顆粒調(diào)控肝細胞再生NO/cGMP信號轉(zhuǎn)導通路的分子機制研究[J].時珍國醫(yī)國藥,2015(4):1016-1018.

    [13] 王春妍,胡東勝,劉亞敏.大承氣湯對急性肝衰竭大鼠FADD介導的肝細胞凋亡作用研究[J].中國實驗方劑學雜志,2013(20):234-237.

    [14] 毛德文,陳月橋,邱華,等.解毒化瘀顆粒對急性肝衰竭小鼠Fas相關死亡結構域蛋白表達的影響[J].吉林中醫(yī)藥,2010(12):1098-1100.

    [15] 朱清靜,陳鋒,盛國光.大黃對暴發(fā)性肝衰竭人鼠肝損傷及肝再生的影響[J].中國中西醫(yī)結合消化雜志,2006,14(1):5-7.

    [16] 朱清靜,陳鋒,盛國光.大黃對人鼠肝再生過程中信號調(diào)節(jié)蛋自的影響[J].中西醫(yī)結合肝病雜志,2006,16(1):21-22.

    [17] 孟坷偉,潘承恩,吳勝利,等.大黃素及全血供對減體積人鼠肝移植術后肝再生的影響[J].中華實用中西醫(yī)雜志,2005,18(1)4-6.

    [18] 陳英利,邢杰,呂躍山,等.黃芪、赤芍對小鼠免疫性肝損傷的保護作用[J].貴陽醫(yī)學院學報,2008,33(4):357-359.

    [19] 阮金蘭,趙鐘祥,曾慶忠,等.赤芍化學成分和藥理作用的研究進展[J].中國藥理學通報,2003,19(9):965-970.

    [20] 韋新,毛德文,程萬里,等.大黃、赤芍對肝衰竭大鼠血清一氧化氮的影響[J].遼寧中醫(yī)雜志,2012(5):940-943.

    [21] 張榮臻,毛德文,李東發(fā),等.大黃、赤芍對術后肝衰竭大鼠肝組織PCNA的影響[J].遼寧中醫(yī)雜志,2013(2):355-356.

    [22] 毛德文,張榮臻,邱華,等.大黃、赤芍對術后肝衰竭大鼠血清IL-6的影響[J].遼寧中醫(yī)雜志,2011(4):757-758.

    [23] 朱清靜,陳鋒,盛國光.大黃對暴發(fā)性肝衰竭大鼠肝損傷及肝再生的影響[J].中國中西醫(yī)結合消化雜志,2006(1):5-7.

    [24] 魏思思,趙艷玲,江鳳娟,等.重用赤芍治療ANIT誘導大鼠急性淤膽型肝炎的研究[J].中國實驗方劑學雜志,2012,18(12):151-155.

    [25] Zhao Y L,Zhou G D,Wang J B,et al.Paeoniflorin protects against ANIT-induced cholestasis by ameliorating oxidative stress in rats[J].Food Chem Toxicol,2013(58): 242-248.

    [26] Jiang F J,Zhao Y L,Wang J B,et al.Comparative pharmacokinetic study of paeoniorin and albiorin after oral administration of Radix Paeoniae Rubra in normal rats and the acute cholestasis hepatitis rats[J].Fitoterapia,2012,83(2):415-421.

    [27] Li R D,Guo W Y,F(xiàn)u Z R,et al.Hepatoprotective action of Radix Paeoniae Rubra aqueous extract against CCl4-induced hepatic damage[J].Molecules,2011,16(10):8684-8693.

    [28] 陸小華,馬驍,王建,等.赤芍的化學成分和藥理作用研究進展[J].中藥,2015(4):595-602.

    [29] 毛德文,張榮臻,程萬里,等.大黃赤芍對術后肝衰竭大鼠肝細胞再生凝血功能水平的影響[J].長春中醫(yī)藥大學學報,2010(5):641-643.

    [30] 李海燕,董禮陽,楊景云,等.急性肝衰竭小鼠腸道菌群變化的研究[J].實用醫(yī)學雜志,2005,21(19):2128-2129.

    [31] 王江婭,劉壽榮,武瑞.中西醫(yī)結合對急性肝衰竭大鼠腸道屏障功能保護作用的研究[J].醫(yī)學研究雜志,2014(10): 132-136.

    [32] 廖樹琪,毛德文.大黃煎劑保留灌腸治療重型肝炎40例總結[J].湖南中醫(yī)雜志,2002,18(4):9.

    [33] Wu H X, Chen J Y,Wang Q T,et al.Expression and function of β-arrestin 2 stimulated by IL-1β in human broblast-like synoviocytes and the effect of paeoniflorin[J].Int Immunopharmacol,2012,12(4):701-706.

    [34] 周婷,趙福濤,王漢偉,等.芍藥苷對膠原誘導型關節(jié)炎模型的治療作用及機制[J].中華臨床醫(yī)師雜志,2013,7(5): 2047-2050.

    [35] 王融冰,馬剡芳,張偉,等.復方大黃煎劑高位灌腸治療肝昏迷[J].中國中醫(yī)急癥,2014(6):1075-1076.

    Rhubarb, red paeony root and its compound antagonism liver failure is reviewed

    The necrosis of liver cells apoptosis, in turn, led to severe liver function damage is the underlying cause of hepatic failure. Chinese medicine in recent years, our country a lot of research on prevention and treatment of hepatic failure, basic endorsed "because of pathogenic toxin factor for hepatic failure, throughout the course of the disease of phlegm and blood stasis and toxin, phlegm, blood stasis causal"; Using the method of activating blood, detoxification, blood treatment for liver failure become the consensus of the doctor. Rhubarb, red paeony root are the traditional kind of Chinese traditional medicine for activating blood circulation. Two for phase must be compatibility of medicines, is to medicine for the treatment of toxic heat and blood stasis, and TCM etiology and pathogenesis of hepatic failure and tallies with the symptoms. In recent years are summarized in this paper, rhubarb, red paeony root and its compound in the treatment of liver failure mechanism research, focus from regulate the body's immunity, improve the endotoxin concentration, the perspective of anticoagulation, promote the liver cell regeneration.

    Rhubarb; red paeony root; hepatic failure

    R575

    A

    1008-1151(2016)08-0066-03

    2016-07-10

    國家自然基金項目(81560752);廣西中醫(yī)藥大學一般項目(YB14007)。

    張榮臻(1979-),男,廣西中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院肝病科講師,湖南中醫(yī)藥大學博士,研究方向為中醫(yī)藥防治肝病。

    毛德文(1968-),男,廣西中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院肝病科教授,研究方向為中醫(yī)藥防治肝病。

    猜你喜歡
    德文赤芍化瘀
    Huoxue Jiedu Huayu recipe (活血解毒化瘀方) alleviates contralateral renal fibrosis in unilateral ureteral obstruction rats by inhibiting the transformation of macrophages to myofibroblast
    補虛解毒化瘀方治療慢性萎縮性胃炎的隨機對照試驗
    基于網(wǎng)絡藥理學和分子對接技術研究黃芪-赤芍治療COPD的作用機制
    吳德文國畫作品選
    火花(2018年12期)2018-12-27 12:10:14
    大黃、赤芍對肝衰竭大鼠血清NO合成和分泌影響研究
    HPLC法同時測定化瘀祛斑膠囊中4種成分
    中成藥(2018年7期)2018-08-04 06:04:04
    新疆赤芍
    陸金龍理事長一行拜訪比德文控股集團董事長李國欣
    新能源科技(2015年5期)2015-04-23 06:25:39
    野性的面目
    中外文摘(2015年19期)2015-03-03 05:31:33
    赤芍與辛芍組方中沒食子酸、芍藥內(nèi)酯苷在大鼠體內(nèi)的藥動學比較
    亚洲成国产人片在线观看| 午夜福利乱码中文字幕| 久久这里有精品视频免费| 久久狼人影院| 99国产综合亚洲精品| 熟女电影av网| 午夜日本视频在线| 欧美bdsm另类| 日日摸夜夜添夜夜爱| 999精品在线视频| 久久久国产欧美日韩av| 在线天堂中文资源库| 日本免费在线观看一区| 日本与韩国留学比较| 夫妻午夜视频| 国产精品久久久久久精品电影小说| 丝袜喷水一区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产成人欧美| 精品酒店卫生间| 午夜av观看不卡| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 少妇 在线观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 精品熟女少妇av免费看| 最近最新中文字幕免费大全7| 久久99蜜桃精品久久| 成人毛片60女人毛片免费| av播播在线观看一区| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 欧美日韩视频精品一区| 日本av免费视频播放| 成年美女黄网站色视频大全免费| 国产在线视频一区二区| 不卡视频在线观看欧美| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲精品美女久久av网站| 插逼视频在线观看| 男女免费视频国产| 最新的欧美精品一区二区| 视频在线观看一区二区三区| 哪个播放器可以免费观看大片| 日本wwww免费看| 国产亚洲欧美精品永久| 在线观看美女被高潮喷水网站| 精品卡一卡二卡四卡免费| 水蜜桃什么品种好| 韩国精品一区二区三区 | 婷婷色麻豆天堂久久| 国产亚洲欧美精品永久| 久久久久精品性色| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 人人澡人人妻人| av在线app专区| 亚洲成人av在线免费| 精品一区二区免费观看| 久久国内精品自在自线图片| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 精品卡一卡二卡四卡免费| av线在线观看网站| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 成人国产av品久久久| 一区二区av电影网| 久久精品国产综合久久久 | 亚洲精品色激情综合| 婷婷色综合www| av黄色大香蕉| 午夜福利网站1000一区二区三区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产成人aa在线观看| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 大香蕉97超碰在线| 国产午夜精品一二区理论片| 只有这里有精品99| 高清不卡的av网站| 久久久国产欧美日韩av| a级毛片在线看网站| √禁漫天堂资源中文www| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产av一区二区精品久久| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 免费av中文字幕在线| 亚洲人与动物交配视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 最新的欧美精品一区二区| 欧美性感艳星| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 九色成人免费人妻av| 精品一区二区三区视频在线| 精品一品国产午夜福利视频| 国产精品无大码| 久久青草综合色| 国产精品蜜桃在线观看| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 99九九在线精品视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 天堂中文最新版在线下载| 日韩中文字幕视频在线看片| 一二三四在线观看免费中文在 | 五月玫瑰六月丁香| 在线观看www视频免费| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 国产色婷婷99| a级毛片在线看网站| 久久影院123| 美女视频免费永久观看网站| 国产有黄有色有爽视频| 一级毛片电影观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 波野结衣二区三区在线| 2018国产大陆天天弄谢| 久热久热在线精品观看| 日本免费在线观看一区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产精品久久久久久久久免| 制服丝袜香蕉在线| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 新久久久久国产一级毛片| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 老司机影院毛片| 久久久久视频综合| 国产精品国产三级国产专区5o| 十八禁网站网址无遮挡| 草草在线视频免费看| 又黄又粗又硬又大视频| 尾随美女入室| 女人精品久久久久毛片| 久久精品夜色国产| 性高湖久久久久久久久免费观看| 黑人高潮一二区| 最近2019中文字幕mv第一页| 大香蕉久久网| 色哟哟·www| 妹子高潮喷水视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 丝袜脚勾引网站| 国产成人一区二区在线| 成人国产av品久久久| 欧美性感艳星| 亚洲图色成人| 亚洲精品视频女| 亚洲精品久久午夜乱码| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 一级片免费观看大全| 国产综合精华液| 成年av动漫网址| 国产精品久久久久久久电影| av天堂久久9| 男人舔女人的私密视频| 大话2 男鬼变身卡| 免费观看性生交大片5| 91成人精品电影| 久久免费观看电影| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲天堂av无毛| videossex国产| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲精品视频女| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产一区二区在线观看日韩| 午夜激情久久久久久久| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 男女免费视频国产| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产片内射在线| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 欧美国产精品一级二级三级| 亚洲精品国产av成人精品| 久热久热在线精品观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产1区2区3区精品| 国产免费又黄又爽又色| 日韩伦理黄色片| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产不卡av网站在线观看| 欧美bdsm另类| 欧美成人午夜精品| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 亚洲经典国产精华液单| 国产亚洲最大av| 久久人人97超碰香蕉20202| 亚洲精品aⅴ在线观看| 久久精品久久精品一区二区三区| 精品一品国产午夜福利视频| 国产成人91sexporn| 久久久久国产精品人妻一区二区| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 亚洲精品成人av观看孕妇| 免费大片黄手机在线观看| 亚洲精品色激情综合| 亚洲成人一二三区av| 中文字幕人妻丝袜制服| 一区二区三区四区激情视频| 热99久久久久精品小说推荐| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产亚洲一区二区精品| 国产精品久久久久久久电影| 黄色毛片三级朝国网站| 日韩成人伦理影院| 色哟哟·www| 高清毛片免费看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 久久亚洲国产成人精品v| 99久久中文字幕三级久久日本| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 99国产综合亚洲精品| 在线观看国产h片| 新久久久久国产一级毛片| 久久99精品国语久久久| 欧美国产精品va在线观看不卡| 91精品三级在线观看| 精品午夜福利在线看| 欧美成人精品欧美一级黄| 免费观看在线日韩| 国产精品久久久久久av不卡| 色5月婷婷丁香| 我的女老师完整版在线观看| 自线自在国产av| a级毛片在线看网站| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 国产毛片在线视频| 精品久久国产蜜桃| 高清在线视频一区二区三区| 五月伊人婷婷丁香| 激情视频va一区二区三区| 国产成人精品久久久久久| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲性久久影院| 在线观看三级黄色| 精品亚洲成国产av| 日韩伦理黄色片| 99热6这里只有精品| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 国产精品一区二区在线不卡| 精品视频人人做人人爽| 少妇的丰满在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 久久免费观看电影| 性色avwww在线观看| 高清视频免费观看一区二区| 成人影院久久| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产乱来视频区| 日本-黄色视频高清免费观看| 中文字幕av电影在线播放| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲av福利一区| 久久人人97超碰香蕉20202| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 午夜福利影视在线免费观看| 色94色欧美一区二区| 久久影院123| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 一区二区av电影网| 中文字幕免费在线视频6| 这个男人来自地球电影免费观看 | 一区二区三区四区激情视频| 伦精品一区二区三区| 日韩av免费高清视频| av线在线观看网站| 亚洲欧美成人综合另类久久久| a级毛色黄片| 边亲边吃奶的免费视频| 久久午夜福利片| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| av天堂久久9| 欧美97在线视频| 少妇人妻 视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产永久视频网站| 人妻少妇偷人精品九色| 日本黄大片高清| 久久韩国三级中文字幕| 成年人免费黄色播放视频| 久久久久人妻精品一区果冻| 赤兔流量卡办理| 国产成人精品婷婷| 欧美97在线视频| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲美女搞黄在线观看| 日韩中字成人| 亚洲国产成人一精品久久久| 69精品国产乱码久久久| 99热这里只有是精品在线观看| 男女免费视频国产| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产精品一区二区在线观看99| 日本爱情动作片www.在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看| 少妇的逼好多水| tube8黄色片| 草草在线视频免费看| 国产精品蜜桃在线观看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 欧美日韩国产mv在线观看视频| 久久鲁丝午夜福利片| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产成人一区二区在线| 黄片播放在线免费| 欧美人与善性xxx| 男女高潮啪啪啪动态图| 久热这里只有精品99| 99久久中文字幕三级久久日本| 九九爱精品视频在线观看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 最近手机中文字幕大全| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 美国免费a级毛片| 久久久久精品人妻al黑| 各种免费的搞黄视频| 老司机影院成人| 国产免费又黄又爽又色| 香蕉国产在线看| 精品少妇久久久久久888优播| 久热久热在线精品观看| 波野结衣二区三区在线| 在线观看三级黄色| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲在久久综合| 亚洲伊人久久精品综合| 国产精品久久久久久av不卡| 纯流量卡能插随身wifi吗| 成人亚洲精品一区在线观看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 久久人人爽人人片av| 久久久久国产网址| 人人妻人人澡人人看| 人妻人人澡人人爽人人| 国产淫语在线视频| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产69精品久久久久777片| 午夜福利网站1000一区二区三区| 丝袜脚勾引网站| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产 精品1| 交换朋友夫妻互换小说| 国产精品99久久99久久久不卡 | 亚洲成色77777| 日日摸夜夜添夜夜爱| 久久久久国产网址| 一区二区三区四区激情视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| av国产精品久久久久影院| 国产一区二区三区综合在线观看 | 日本免费在线观看一区| 热99国产精品久久久久久7| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| av不卡在线播放| 免费观看在线日韩| 亚洲国产精品成人久久小说| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲精品第二区| freevideosex欧美| 韩国高清视频一区二区三区| 在线观看免费日韩欧美大片| 美女视频免费永久观看网站| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 97在线人人人人妻| 日韩三级伦理在线观看| 久久婷婷青草| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产精品不卡视频一区二区| 日本av手机在线免费观看| 捣出白浆h1v1| 99久久综合免费| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产在视频线精品| 欧美xxⅹ黑人| 一二三四在线观看免费中文在 | 亚洲av免费高清在线观看| 精品熟女少妇av免费看| 曰老女人黄片| 国产黄色免费在线视频| 免费看av在线观看网站| 日韩精品有码人妻一区| 老女人水多毛片| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 在线观看人妻少妇| 九色成人免费人妻av| 成人午夜精彩视频在线观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 女人久久www免费人成看片| 国产精品久久久久久av不卡| 日本免费在线观看一区| a 毛片基地| a级毛片在线看网站| 亚洲五月色婷婷综合| 国产精品国产三级专区第一集| 久久久精品区二区三区| 欧美bdsm另类| 久久久国产欧美日韩av| 少妇的逼好多水| 考比视频在线观看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 九九爱精品视频在线观看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 一本大道久久a久久精品| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国国产精品蜜臀av免费| 丁香六月天网| 美女国产视频在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产成人一区二区在线| 各种免费的搞黄视频| 精品亚洲成国产av| 日韩制服骚丝袜av| 51国产日韩欧美| 在线天堂中文资源库| 久久久精品94久久精品| 久久久a久久爽久久v久久| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 精品久久蜜臀av无| 久久99热6这里只有精品| 1024视频免费在线观看| 在现免费观看毛片| 熟女电影av网| 咕卡用的链子| 伦理电影大哥的女人| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 成人二区视频| 边亲边吃奶的免费视频| 丝袜美足系列| 国产在线视频一区二区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产成人精品一,二区| 午夜av观看不卡| 老司机亚洲免费影院| 亚洲国产日韩一区二区| 欧美精品国产亚洲| 三上悠亚av全集在线观看| 久久99蜜桃精品久久| 国产精品99久久99久久久不卡 | 2022亚洲国产成人精品| 2018国产大陆天天弄谢| av线在线观看网站| 久久久久久久久久久久大奶| 最新中文字幕久久久久| 亚洲欧美清纯卡通| 伦理电影大哥的女人| 欧美性感艳星| 考比视频在线观看| 日韩制服骚丝袜av| 18禁观看日本| 欧美日韩视频精品一区| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 丝袜在线中文字幕| 日本av免费视频播放| 天堂俺去俺来也www色官网| 免费观看av网站的网址| 日韩欧美精品免费久久| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 欧美人与善性xxx| 精品第一国产精品| 蜜桃在线观看..| 国国产精品蜜臀av免费| 成年女人在线观看亚洲视频| 亚洲国产欧美在线一区| 久久久a久久爽久久v久久| 日日撸夜夜添| av黄色大香蕉| 国产成人91sexporn| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| av福利片在线| 久久久久久久大尺度免费视频| 一区在线观看完整版| 欧美3d第一页| 国产精品一国产av| 国产69精品久久久久777片| 久久99精品国语久久久| 人妻系列 视频| 超色免费av| 丰满饥渴人妻一区二区三| freevideosex欧美| 国产乱来视频区| 在线观看免费日韩欧美大片| 久久99热6这里只有精品| 99久久人妻综合| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 天堂俺去俺来也www色官网| 蜜臀久久99精品久久宅男| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 母亲3免费完整高清在线观看 | 日本色播在线视频| 在线观看www视频免费| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 欧美成人午夜精品| 国产极品天堂在线| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲精品视频女| 少妇 在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲精品第二区| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产乱来视频区| 只有这里有精品99| 久久精品久久久久久久性| 香蕉国产在线看| 丝袜在线中文字幕| 久久精品国产自在天天线| 丝袜喷水一区| 国产成人av激情在线播放| 日本免费在线观看一区| 另类精品久久| 五月玫瑰六月丁香| 不卡视频在线观看欧美| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产精品一国产av| 夜夜爽夜夜爽视频| 最近中文字幕高清免费大全6| 永久网站在线| 飞空精品影院首页| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 在线精品无人区一区二区三| 2021少妇久久久久久久久久久| 街头女战士在线观看网站| 丝袜喷水一区| 久久久久久久精品精品| 亚洲成人av在线免费| 人妻系列 视频| 七月丁香在线播放| 国产不卡av网站在线观看| 久久精品国产综合久久久 | 亚洲精品国产av蜜桃| 国产精品免费大片| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲av男天堂| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲综合精品二区| 制服诱惑二区| 成人综合一区亚洲| 久久97久久精品| 精品福利永久在线观看| 久久久久久人妻| 国产精品三级大全| 夫妻性生交免费视频一级片| 少妇 在线观看| 国产成人91sexporn| 中国美白少妇内射xxxbb| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 亚洲熟女精品中文字幕| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 深夜精品福利| 热99国产精品久久久久久7| 观看av在线不卡| 在线观看免费视频网站a站| 精品少妇内射三级| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产色爽女视频免费观看| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲av欧美aⅴ国产| 久久精品国产a三级三级三级| 中国国产av一级| 免费观看在线日韩| 中文字幕制服av| 91久久精品国产一区二区三区| 插逼视频在线观看| 黄色 视频免费看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 大香蕉久久成人网| 一级爰片在线观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产黄色免费在线视频| 一个人免费看片子| 日日爽夜夜爽网站| 这个男人来自地球电影免费观看 | 自线自在国产av| 国产高清国产精品国产三级| 日本-黄色视频高清免费观看| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 久久久精品94久久精品| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 如何舔出高潮| 久久久国产一区二区| 亚洲成色77777| 国产69精品久久久久777片| 99热国产这里只有精品6| 一个人免费看片子| 伦理电影免费视频| 国产色婷婷99| 国产精品欧美亚洲77777| 国产成人一区二区在线| 9191精品国产免费久久| 男的添女的下面高潮视频| 另类精品久久| 极品人妻少妇av视频| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 国产深夜福利视频在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 久久这里有精品视频免费| 久久热在线av| 成人亚洲精品一区在线观看| av女优亚洲男人天堂| 韩国精品一区二区三区 |