• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    前列地爾、硫辛酸聯(lián)合西洛他唑治療糖尿病周圍神經(jīng)病變療效觀察

    2016-04-11 05:46:38張瑤胡軍許騰金肆朱琳楊少娟高嘯廖丹江燕麗
    神經(jīng)損傷與功能重建 2016年6期
    關(guān)鍵詞:西洛硫辛酸波幅

    張瑤,胡軍,許騰,金肆,朱琳,楊少娟,高嘯,廖丹,江燕麗

    前列地爾、硫辛酸聯(lián)合西洛他唑治療糖尿病周圍神經(jīng)病變療效觀察

    張瑤,胡軍,許騰,金肆,朱琳,楊少娟,高嘯,廖丹,江燕麗

    目的:觀察前列地爾、硫辛酸和西洛他唑3藥聯(lián)合使用對(duì)糖尿病周圍神經(jīng)病變(DPN)的療效。方法:DPN患者76例,隨機(jī)分為對(duì)照組和治療組各38例,在糖尿病基礎(chǔ)治療基礎(chǔ)上,對(duì)照組給予前列地爾和硫辛酸治療,治療組給予前列地爾、硫辛酸和西洛他唑3藥聯(lián)用。于治療前和治療4周后,檢測(cè)并分析2組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度(MCV)、感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速度(SCV)、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)復(fù)合肌動(dòng)作電位(CMAP)波幅、CMAP潛伏期和感覺神經(jīng)動(dòng)作電位(SNAP)波幅的變化和神經(jīng)病變主覺癥狀問卷(TSS)評(píng)分。結(jié)果:治療前,2組TSS評(píng)分、神經(jīng)傳導(dǎo)速度、CMAP波幅、CMAP潛伏期和SNAP波幅無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);治療后,2組TSS評(píng)分和CMAP潛伏期均低于治療前,且治療組低于對(duì)照組(P<0.01);2組MCV、CMAP波幅、SNAP波幅和SCV均較治療前提高(P<0.01),且治療組優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論:前列地爾、硫辛酸和西洛他唑3藥聯(lián)用治療DPN療效好于前列地爾、硫辛酸2藥聯(lián)用。

    前列地爾;西洛他唑;硫辛酸;糖尿病周圍神經(jīng)病變

    糖尿病周圍神經(jīng)病變(diabetic peripheral neuropathy,DPN)是最常見的糖尿病神經(jīng)并發(fā)癥,患者的主觀癥狀多有疼痛、麻木、燒灼感和感覺異常等,晚期可發(fā)展為糖尿病足潰瘍、繼發(fā)感染、甚至壞疽導(dǎo)致截肢等[1]。目前認(rèn)為氧化應(yīng)激和缺血性損傷起重要作用[2]??寡趸瘎┝蛐了崧?lián)合擴(kuò)管藥前列地爾治療DPN有一定的療效[3]。前列地爾針改善微循環(huán)效果顯著,但其半衰期極短;西洛他唑片具有擴(kuò)張血管和抑制血小板聚集作用,半衰期11~13 h,可持續(xù)改善患者的缺血損傷。本研究主要觀察前列地爾、硫辛酸聯(lián)合西洛他唑治療DPN的效果及安全性。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2014年1月到2015年5月我院收治的DPN患者76例,均符合DPN診斷標(biāo)準(zhǔn):運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度(motor nerve conduction velocity,MCV)<45 m/s,感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速度(sensory nerve conduction velocity,SCV)<40 m/s;四肢感覺異常、疼痛針刺感、燒灼感、麻木感等;跟膝腱反射減弱或消失。排除由顱腦、惡性腫瘤浸潤等其它原因等所致的周圍神經(jīng)病變者、有出血傾向、有重度心、肝、腎疾病和妊娠期或哺乳期患者。所有患者采用隨機(jī)數(shù)字表法分為2組:對(duì)照組38例,男17例,女21例;平均年齡57.9歲;DPN平均病程8.2年。治療組38例,男18例,女20例;平均年齡58.3歲;DPN平均病程8.9年。2組年齡、病程、性別差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 方法

    控制2組患者空腹血糖為5~7 mmol/L,餐后血糖7~9 mmol/L,糖化血紅蛋白5.5%~6.5%。對(duì)照組給予前列地爾聯(lián)合硫辛酸治療,前列地爾針10 μg+0.9%氯化鈉針10 mL,靜脈推注,1次/d;硫辛酸針600 mg+ 0.9%氯化鈉注射液250 mL,避光靜脈滴注,1次/d。在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上,加用西洛他唑片100 mg,口服,2次/d。2組治療周期均為4周。

    采用神經(jīng)病變主覺癥狀問卷(total symptoms scores,TSS)評(píng)價(jià)治療前后患者臨床癥狀的改善情況,分別從肢體的疼痛感、灼熱感、麻木感、感覺異常等癥狀來綜合系統(tǒng)評(píng)分。使用肌電圖記錄腓總神經(jīng)、正中神經(jīng)的MCV、復(fù)合肌肉動(dòng)作電位(compound muscle action potential,CMAP)波幅、CMAP潛伏期和感覺神經(jīng)動(dòng)作電位(sensory nerve action potential,SNAP)波幅及SCV在用藥前后的變化,所有結(jié)果參考簡明肌電圖手冊(cè)[4]附錄中的正常值進(jìn)行對(duì)照分析。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用SPSS 19.0軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)量資料以(χ±s)表示,t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    治療后,對(duì)照組主觀臨床癥狀明顯改善26例(68%),其中3例基本無癥狀或癥狀很輕;治療組主觀臨床癥狀改善32例(84%),其中2例基本無癥狀或癥狀很輕。治療組癥狀改善的人數(shù)和TSS評(píng)分明顯優(yōu)于對(duì)照組,見表1。

    腓總神經(jīng)檢測(cè)結(jié)果顯示,對(duì)照組治療前2例MCV未引出肯定波形;20例末端運(yùn)動(dòng)潛伏期(distal motor latency,DML)延遲,CMAP波幅減低;37例SCV傳導(dǎo)減慢,SNAP波幅減低。治療后2例MCV未引出肯定波形;15例DML延遲,CMAP波幅減低;22例SCV傳導(dǎo)減慢,SNAP波幅減低。治療組治療前3例MCV未引出肯定波形;23例表現(xiàn)為DML延遲,CMAP波幅減低;35例表現(xiàn)為SCV傳導(dǎo)減慢,SNAP波幅減低。治療后2例MCV未引出肯定波形;13例表現(xiàn)為DML延遲,CMAP波幅減低;15例表現(xiàn)為SCV傳導(dǎo)減慢,SNAP波幅減低。

    正中神經(jīng)檢測(cè)結(jié)果顯示,對(duì)照組治療前1例MCV未引出肯定波形;15例DML延遲,CMAP波幅減低;29例SCV傳導(dǎo)減慢,SNAP波幅減低。治療后1例MCV未引出肯定波形;10例DML延遲,CMAP波幅減低;19例SCV傳導(dǎo)減慢,SNAP波幅減低。治療組治療前17例DML延遲,CMAP波幅減低;26例SCV傳導(dǎo)減慢,SNAP波幅減低。治療后10例DML延遲,CMAP波幅減低;7例SCV傳導(dǎo)減慢,SNAP波幅減低。合并腕管綜合征患者3例,一側(cè)1例,雙側(cè)2例。

    治療前,2組神經(jīng)傳導(dǎo)速度、CMAP波幅、CMAP潛伏期和SNAP波幅無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);治療后,2組腓總神經(jīng)和正中神經(jīng)CMAP潛伏期都比治療前降低,但治療組CMAP潛伏期顯著低于對(duì)照組(P<0.01);2組MCV、CMAP波幅、SNAP波幅和SCV都高于治療前(P<0.01),但治療組MCV、CMAP波幅、SNAP波幅和SCV優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),見表2、3。

    表12 組治療前后TSS評(píng)分比較(分,χ±s)

    1例患者在靜推前列地爾時(shí)出現(xiàn)局部血管發(fā)紅,改為靜滴后癥狀消失。2組均未出現(xiàn)肝腎功能異常、出血、凝血功能延長等不良反應(yīng)。

    3 討論

    DM患者中DPN發(fā)病率高達(dá)60%~90%,其中30%~40%為無臨床癥狀者[5],目前認(rèn)為與氧化應(yīng)激和微血管病變導(dǎo)致的低灌注損傷有關(guān)[6]。急慢性高血糖狀態(tài)下產(chǎn)生大量的活性氧可直接損傷神經(jīng)細(xì)胞,也能通過抑制還原型輔酶Ⅱ活性間接破壞神經(jīng)元和軸突,導(dǎo)致軸突變性和脫髓鞘[7]。作為丙酮酸脫氫酶和α-酮戊二酸脫氫酶的輔酶,硫辛酸的雙硫鍵結(jié)構(gòu)具有強(qiáng)效抗氧化作用[8],還可提高神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)Na+-K+-ATP酶活性和神經(jīng)傳導(dǎo)速度,被中國醫(yī)師協(xié)會(huì)內(nèi)分泌分會(huì)推薦作為治療DPN的第一階梯用藥[9]。

    長期慢性高血糖可使內(nèi)皮素升高,導(dǎo)致微血管收縮,引起神經(jīng)細(xì)胞缺血缺氧性改變,神經(jīng)纖維軸索和髓鞘發(fā)生變性[10,11],導(dǎo)致神經(jīng)傳導(dǎo)功能障礙。前列地爾是花生四烯酸的代謝產(chǎn)物,是一種強(qiáng)效的末梢血管擴(kuò)張劑和抗血小板聚集劑[12],其脂微球載體結(jié)構(gòu)具有靶向分布到受損血管的作用,改善周圍神經(jīng)的缺血低灌注損傷。其機(jī)理主要通過激發(fā)細(xì)胞內(nèi)腺苷酸環(huán)化酶及磷酸二酯酶的活性,提高細(xì)胞內(nèi)環(huán)磷酸腺苷的濃度,抗血小板聚集,提高紅細(xì)胞的攜氧和變形能力,降低血液粘稠度,有效改善DPN患者的周圍神經(jīng)血液循環(huán),改善神經(jīng)傳導(dǎo)速度和波幅[13]。

    本研究對(duì)照組結(jié)果顯示DPN患者應(yīng)用前列地爾和硫辛酸治療后,疼痛、麻木等臨床癥狀及神經(jīng)傳導(dǎo)速度、波幅和潛伏期均有不同程度改善。前列地爾針劑改善微循環(huán)效果顯著,但其半衰期極短(5~10 min),而靜脈24 h連續(xù)給藥患者多不能耐受且不良反應(yīng)多。因此,本研究在硫辛酸和前列地爾兩藥聯(lián)合的基礎(chǔ)上加用了西洛他唑治療。西洛他唑片為磷酸二酯酶抑制劑,與前列地爾有協(xié)同作用,其半衰期可達(dá)11~13 h,每日2次口服給藥可持續(xù)改善患者的缺血低灌注損傷,其機(jī)理通過抑制血小板聚集和血管平滑肌內(nèi)磷酸二酯酶Ⅲ活性,升高血小板及平滑肌內(nèi)環(huán)磷腺苷濃度,促進(jìn)血管平滑肌細(xì)胞擴(kuò)張,增加周圍神經(jīng)的微循環(huán)灌注血流量,改善神經(jīng)營養(yǎng)和軸漿運(yùn)輸,防止血栓形成和血管阻塞,緩解患者癥狀和提高神經(jīng)傳導(dǎo)速度;除此之外,西洛他唑還可清除氧自由基,抑制炎癥因子的釋放和起效,改善內(nèi)皮功能。

    表2 腓總神經(jīng)肌電圖檢查結(jié)果對(duì)比分析(χ±s)

    表3 正中神經(jīng)肌電圖檢查結(jié)果對(duì)比分析(χ±s)

    本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),3藥聯(lián)用治療DPN 4周后,患者的疼痛、麻木、燒灼感和感覺異常等主觀癥狀大部分可得到有效緩解(84%),明顯優(yōu)于對(duì)照組(68%),且更有針對(duì)性的減輕患者的燒灼感和感覺異常,同時(shí)對(duì)提高腓總神經(jīng)和正中神經(jīng)的神經(jīng)傳導(dǎo)速度,對(duì)CMAP波幅、CMAP潛伏期和SNAP波幅的改善明顯優(yōu)于對(duì)照組,提示前列地爾和西洛他唑聯(lián)合使用有很好的協(xié)同作用,可相互增加療效持續(xù)改善神經(jīng)供養(yǎng)血管的微循環(huán);硫辛酸是氧化應(yīng)激的有效抑制劑,可以改善末梢神經(jīng)的營養(yǎng)狀況和傳導(dǎo)速度,多種途徑協(xié)同互補(bǔ)改善治療DPN。用藥過程中未發(fā)生肝腎功能異常、出血、凝血功能延長等不良反應(yīng)。

    綜上所述,西洛他唑聯(lián)合硫辛酸和前列地爾三藥治療DPN較硫辛酸和前列地爾兩藥聯(lián)用療效更顯著,且無不良反應(yīng)。但本研究樣本量偏小,要得到肯定結(jié)論,尚需進(jìn)一步研究。

    [1]Gupta SK,Singh SK.Diabetic foot:a continuing challenge[J].Adv Exp Med Biol,2012,771:123-138.

    [2]Kamenov ZA,Traykov LD.Diabetic autonomic neuropathy[J].Adv Exp Med Biol,2012,771:176-193.

    [3]賴菲菲,吳偉瓊,王嚇勇.α-硫辛酸聯(lián)合前列地爾治療2型糖尿病周圍神經(jīng)病變的療效觀察[J].臨床醫(yī)學(xué),2015,5:60-61.

    [4] 崔麗英.簡明肌電圖學(xué)手冊(cè)[M].北京:科學(xué)出版社,2006:184-211. [5]Said G.Diabetic neuropathy-a review[J].Nat Clin Pract Neurol, 2007,3:331-340.

    [6]ADVANCE Collaborative Group,Patel A,MacMahon S,et al.Intensive blood glucose control and vascular outcomes in patients with type 2 diabetes[J].N Engl J Med,2008,358:2560-2572.

    [7]廖二元,莫朝暉,張紅,等.內(nèi)分泌代謝病學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2012,1377-1380.

    [8]Shettar A,Muttagi G.Developmental regulation of insulin receptor gene in sciatic nerves and role of insulin on glycoprotein P0 in the Schwann cells[J].Pep-tides,2012,36:46-53.

    [9]中國醫(yī)師協(xié)會(huì)內(nèi)分泌代謝科醫(yī)師分會(huì).糖尿病周圍神經(jīng)病變?cè)\療規(guī)范(征求意見稿)[J].中國糖尿病雜志,2009,17:638-640.

    [10]Gabbay KH.Aldose reductase inhibition in the treatment of diabetic neuropathy:where are we in 2004[J].Curr Diab Rep,2004,4: 405-408.

    [11]Ogawa K,Sasaki H,Yamasaki H,et al.Peripheral nerve functions may deteriorate parallel to the progression of microangiopathy in diabetic patients[J].Nutr Metab Cardiovasc Dis,2006,16:313-321.

    [12]Jiang DQ,Li MX,Wang Y,et al.Effects of prostaglandim E1 plus methylcobalamin alone and in combination with lipoic acid on nerve conduction velocity in patients with diabetic peripheral neuropathy:A meta-analysis[J].Neurosci Lett,2015,5:23-29.

    [13]樂有晴.甲鈷胺與前列地爾注射液聯(lián)合應(yīng)用于糖尿病周圍神經(jīng)病變患者治療臨床療效探討[J].中國實(shí)用醫(yī)藥,2012,7:174-175.

    (本文編輯:唐穎馨)

    Efficacy of Alprostadil and Lipoic Acid Combined with Cilostazol in Treatment of Diabetic Peripheral Neuropathy

    ZHANGYao,HUJun,XUTeng,JINSi,ZHULin,YANGShao-juan,GAOXiao,LI-AODan,JIANGYan-li.Department ofEndocrinology,LiyuanHospital,Tongji Medical College,HuazhongUniversityofScienceandTechnology,Wuhan430077,China

    Objective:To explore the effects of alprostadil and lipoic acid combined with cilostazol on treatment of diabetic peripheral neuropathy(DPN).Methods:Seventy-six patients with DPN were randomly divided into two groups(n=38 each).Cases in the control group were treated with alprostadil and lipoic acid,while those in the experimental group were treated with alprostadil,lipoic acid and cilostazol for 4 weeks.The alterations of motor nerve conduction velocity(MCV),sensory nerve conduction velocity(SCV),compound muscle action potential(CMAP)amplitude,CMAP latency,sensory nerve action potential(SNAP)amplitude,and total symptoms scores(TSS)were detected in all patients before and after treatment.Results:Before the treatment, the TSS score and CMAP latency were comparable between the two groups(P>0.05).After the treatment,the TSS score and CMAP latency were decreased in the both groups,but the degree of decline was greater in the experimental group than that in the control group(P<0.01).The SCV,CMAP amplitude,SNAP amplitude and MCV were improved in the both groups after the treatment(P<0.01),but the improvement was more significant in the experimental group than those in the control group(P<0.05).Conclusion:The treatment of alprostadil and lipoic acid combined with cilostazol has better effect on DPN.

    alprostadil;cilostazol;lipoic acid;diabetic peripheral neuropathy

    R741;R745

    A DOI 10.16780/j.cnki.sjssgncj.2016.06.010

    華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬梨園醫(yī)院內(nèi)分泌科

    武漢430077

    2016-03-07

    胡軍hujundoc@21cn. com

    猜你喜歡
    西洛硫辛酸波幅
    開封市健康人群面神經(jīng)分支復(fù)合肌肉動(dòng)作電位波幅分布范圍研究
    分析依帕司他聯(lián)合硫辛酸對(duì)糖尿病周圍神經(jīng)病變的效果
    開不同位置方形洞口波紋鋼板剪力墻抗側(cè)性能
    強(qiáng)電場對(duì)硫辛酸分子性質(zhì)的影響
    HPLC法測(cè)定西洛他唑分散片有關(guān)物質(zhì)
    考慮傳輸函數(shù)特性的行波幅值比較式縱聯(lián)保護(hù)原理
    頻率偏移時(shí)基波幅值計(jì)算誤差對(duì)保護(hù)的影響及其改進(jìn)算法
    α-硫辛酸治療糖尿病周圍神經(jīng)病變的Meta分析
    前列地爾聯(lián)合α-硫辛酸治療糖尿病周圍神經(jīng)病變的臨床觀察
    中藥內(nèi)服加足浴聯(lián)合西洛他唑片治療老年糖尿病性周圍血管病變34例
    亚洲激情五月婷婷啪啪| 日本在线视频免费播放| a级一级毛片免费在线观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 大香蕉久久网| 人人妻人人澡欧美一区二区| 欧美日韩在线观看h| 99热网站在线观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 春色校园在线视频观看| 99久久成人亚洲精品观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 成年版毛片免费区| av在线观看视频网站免费| 国产精品免费一区二区三区在线| 一区二区三区四区激情视频 | 国产精品久久视频播放| 内地一区二区视频在线| 97超碰精品成人国产| 两个人的视频大全免费| 日本 av在线| 亚洲无线在线观看| 久99久视频精品免费| 99热这里只有精品一区| 看免费成人av毛片| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 嫩草影院入口| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产高清视频在线播放一区| 精品午夜福利在线看| 欧美zozozo另类| 久久精品国产亚洲网站| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 伦精品一区二区三区| 国产高潮美女av| 男女下面进入的视频免费午夜| 99九九线精品视频在线观看视频| 三级毛片av免费| 欧美高清性xxxxhd video| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 特级一级黄色大片| 蜜臀久久99精品久久宅男| 高清日韩中文字幕在线| 国产精华一区二区三区| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 全区人妻精品视频| 国产私拍福利视频在线观看| 高清毛片免费观看视频网站| 国产91av在线免费观看| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 亚洲美女黄片视频| 日本a在线网址| 午夜激情欧美在线| 在线播放无遮挡| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 女同久久另类99精品国产91| 一进一出好大好爽视频| 久久久久九九精品影院| 日本一本二区三区精品| 在线天堂最新版资源| 亚洲国产精品sss在线观看| 变态另类丝袜制服| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 久久久精品大字幕| 日本-黄色视频高清免费观看| 久久国产乱子免费精品| 亚洲av第一区精品v没综合| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 看片在线看免费视频| 亚洲欧美日韩东京热| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 少妇人妻精品综合一区二区 | 18禁在线播放成人免费| 麻豆av噜噜一区二区三区| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 淫妇啪啪啪对白视频| 中文亚洲av片在线观看爽| www.色视频.com| 日日摸夜夜添夜夜爱| 成人鲁丝片一二三区免费| 久久亚洲国产成人精品v| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 久久精品综合一区二区三区| 少妇熟女欧美另类| 久久鲁丝午夜福利片| 日韩欧美精品v在线| 日韩强制内射视频| 欧美3d第一页| 黄色一级大片看看| 久久久久久伊人网av| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 99热这里只有精品一区| 亚洲一区二区三区色噜噜| 波多野结衣高清无吗| 国产av不卡久久| 国产精品嫩草影院av在线观看| 久久人妻av系列| 精品不卡国产一区二区三区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 精品不卡国产一区二区三区| 国产高清视频在线观看网站| 一本一本综合久久| 波多野结衣巨乳人妻| 国产高潮美女av| 久久精品影院6| 男插女下体视频免费在线播放| 午夜久久久久精精品| 一级黄色大片毛片| 国产一区亚洲一区在线观看| 51国产日韩欧美| 亚洲在线观看片| 亚洲中文字幕日韩| 欧美精品国产亚洲| 精品无人区乱码1区二区| 欧美日本视频| 看非洲黑人一级黄片| 成人午夜高清在线视频| 日韩欧美国产在线观看| 91久久精品电影网| 中国国产av一级| 美女 人体艺术 gogo| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲成人精品中文字幕电影| 欧美zozozo另类| 别揉我奶头 嗯啊视频| 在线a可以看的网站| 99热网站在线观看| 51国产日韩欧美| 国产亚洲精品av在线| 免费看a级黄色片| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 91狼人影院| 亚洲欧美日韩无卡精品| 高清毛片免费观看视频网站| 看片在线看免费视频| av在线观看视频网站免费| 校园人妻丝袜中文字幕| 又爽又黄a免费视频| 在线观看免费视频日本深夜| 国产精品三级大全| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产探花极品一区二区| 免费av毛片视频| 国产精华一区二区三区| 波多野结衣巨乳人妻| 久久人人精品亚洲av| 99国产精品一区二区蜜桃av| 在线播放国产精品三级| 永久网站在线| 一级毛片久久久久久久久女| 日韩欧美国产在线观看| 午夜福利在线在线| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 国国产精品蜜臀av免费| 中出人妻视频一区二区| 亚洲电影在线观看av| 麻豆国产97在线/欧美| 国产精品一区www在线观看| 午夜日韩欧美国产| 久久99热这里只有精品18| 亚洲最大成人手机在线| 91在线观看av| 国产不卡一卡二| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 看非洲黑人一级黄片| 成年女人永久免费观看视频| 久久综合国产亚洲精品| 一级av片app| 日本熟妇午夜| 99久久中文字幕三级久久日本| av女优亚洲男人天堂| 少妇的逼水好多| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲最大成人手机在线| 国产精品不卡视频一区二区| 精品国产三级普通话版| 亚洲va在线va天堂va国产| 日韩欧美国产在线观看| 久久久午夜欧美精品| 国产高清有码在线观看视频| 国产综合懂色| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 久久午夜福利片| 成人综合一区亚洲| eeuss影院久久| 午夜免费激情av| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产三级在线视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产亚洲精品av在线| 日本 av在线| 男人的好看免费观看在线视频| 亚洲丝袜综合中文字幕| 少妇丰满av| 国产亚洲av嫩草精品影院| av专区在线播放| 亚洲美女黄片视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 99久久九九国产精品国产免费| 亚洲精品色激情综合| 少妇熟女欧美另类| 人妻夜夜爽99麻豆av| 舔av片在线| 亚洲久久久久久中文字幕| 不卡一级毛片| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 观看免费一级毛片| 日本-黄色视频高清免费观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 精品一区二区三区视频在线| 国产伦在线观看视频一区| 99久久精品热视频| 一进一出抽搐动态| 久久精品国产亚洲av天美| 99热这里只有是精品50| 看非洲黑人一级黄片| 精品欧美国产一区二区三| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 亚洲av美国av| 色av中文字幕| 悠悠久久av| 日日干狠狠操夜夜爽| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| av卡一久久| a级一级毛片免费在线观看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 最近手机中文字幕大全| 久久久久国产网址| 成人特级av手机在线观看| 极品教师在线视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产成人a∨麻豆精品| 青春草视频在线免费观看| 国产一区二区三区av在线 | 99国产精品一区二区蜜桃av| 麻豆一二三区av精品| 日韩精品有码人妻一区| 久久人人爽人人片av| 国产高清不卡午夜福利| 日本a在线网址| 国产探花在线观看一区二区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 人人妻人人澡欧美一区二区| 精品欧美国产一区二区三| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 国产精品av视频在线免费观看| 国产淫片久久久久久久久| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲av不卡在线观看| 不卡一级毛片| 性插视频无遮挡在线免费观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产片特级美女逼逼视频| 91在线观看av| 欧美精品国产亚洲| 国产乱人偷精品视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 色尼玛亚洲综合影院| 在线a可以看的网站| 嫩草影院精品99| 精品久久久久久成人av| 亚洲经典国产精华液单| 日韩精品有码人妻一区| 久久午夜亚洲精品久久| 在线a可以看的网站| 色吧在线观看| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲人成网站在线播| 两个人的视频大全免费| 俺也久久电影网| 日韩成人伦理影院| 九色成人免费人妻av| 免费看av在线观看网站| 国产爱豆传媒在线观看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱 | av女优亚洲男人天堂| 色综合色国产| 免费看美女性在线毛片视频| 黄色欧美视频在线观看| 日韩制服骚丝袜av| 最新在线观看一区二区三区| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 国产精品野战在线观看| 久久久久久伊人网av| 亚洲一区高清亚洲精品| 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲五月天丁香| 尾随美女入室| 国产成人福利小说| 亚洲人成网站高清观看| 国产私拍福利视频在线观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲最大成人手机在线| 中文亚洲av片在线观看爽| 一区二区三区四区激情视频 | 国产老妇女一区| 一级毛片电影观看 | 九色成人免费人妻av| 精品久久久久久久久久久久久| 国产男靠女视频免费网站| 麻豆成人午夜福利视频| 色哟哟哟哟哟哟| 丝袜美腿在线中文| 中文资源天堂在线| 国产成人福利小说| 日本在线视频免费播放| eeuss影院久久| 一区二区三区免费毛片| 波多野结衣巨乳人妻| 久久精品国产自在天天线| 欧美色视频一区免费| 欧美中文日本在线观看视频| 国产午夜福利久久久久久| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 在线播放国产精品三级| 2021天堂中文幕一二区在线观| 春色校园在线视频观看| 看片在线看免费视频| 少妇丰满av| 精品欧美国产一区二区三| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 日日撸夜夜添| 在线看三级毛片| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 尾随美女入室| av福利片在线观看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 晚上一个人看的免费电影| 在线观看66精品国产| 欧美日本亚洲视频在线播放| 欧美在线一区亚洲| 国产精品一区二区免费欧美| 成年版毛片免费区| 亚洲精品色激情综合| 最近手机中文字幕大全| 成人精品一区二区免费| 12—13女人毛片做爰片一| 久久亚洲精品不卡| 国产精品女同一区二区软件| 99久久精品国产国产毛片| 久久草成人影院| 国产亚洲精品av在线| 村上凉子中文字幕在线| 欧美性感艳星| 一级av片app| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 九九爱精品视频在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产爱豆传媒在线观看| av在线播放精品| 久久久久久久亚洲中文字幕| 日韩av不卡免费在线播放| 国产高清有码在线观看视频| 成人美女网站在线观看视频| 久久人人精品亚洲av| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲精品亚洲一区二区| 99国产精品一区二区蜜桃av| 如何舔出高潮| 中文亚洲av片在线观看爽| av卡一久久| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲性久久影院| 中文字幕熟女人妻在线| 99久久精品一区二区三区| 男女边吃奶边做爰视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲最大成人av| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产一区二区激情短视频| 国产欧美日韩精品一区二区| a级毛片免费高清观看在线播放| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产男人的电影天堂91| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 色在线成人网| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 久久久午夜欧美精品| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 午夜福利在线在线| 韩国av在线不卡| 亚洲乱码一区二区免费版| 欧美3d第一页| 欧美日韩精品成人综合77777| 少妇人妻精品综合一区二区 | 午夜视频国产福利| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 91在线观看av| 校园人妻丝袜中文字幕| 大香蕉久久网| 国产精品久久久久久av不卡| 一级a爱片免费观看的视频| 床上黄色一级片| 国内精品久久久久精免费| 日韩中字成人| 在线看三级毛片| 人人妻人人澡欧美一区二区| 老司机午夜福利在线观看视频| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 麻豆av噜噜一区二区三区| 亚洲欧美日韩东京热| 国产精品免费一区二区三区在线| 午夜激情福利司机影院| 国产精品久久久久久久电影| 给我免费播放毛片高清在线观看| 一区二区三区高清视频在线| 国产精品一区www在线观看| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲精品久久国产高清桃花| 别揉我奶头 嗯啊视频| 午夜影院日韩av| 麻豆av噜噜一区二区三区| 在线观看av片永久免费下载| 在线免费观看不下载黄p国产| 人人妻人人看人人澡| 露出奶头的视频| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 日韩欧美精品免费久久| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产成人a∨麻豆精品| av天堂中文字幕网| 亚洲av第一区精品v没综合| 一级av片app| 久久欧美精品欧美久久欧美| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 欧美又色又爽又黄视频| 午夜激情欧美在线| 亚洲美女黄片视频| 国产成人a∨麻豆精品| 一个人看视频在线观看www免费| 91久久精品国产一区二区成人| 色5月婷婷丁香| 床上黄色一级片| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 日韩欧美在线乱码| 亚洲无线在线观看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 97在线视频观看| 青春草视频在线免费观看| 国产精品日韩av在线免费观看| 天堂网av新在线| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲av免费在线观看| 成人一区二区视频在线观看| 欧美精品国产亚洲| 日韩在线高清观看一区二区三区| 久久久精品欧美日韩精品| 日韩国内少妇激情av| av在线天堂中文字幕| 色av中文字幕| 日韩欧美精品v在线| 秋霞在线观看毛片| 精品人妻视频免费看| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 国产精品一二三区在线看| 国产爱豆传媒在线观看| 色视频www国产| 中文字幕av成人在线电影| 亚洲最大成人手机在线| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 最近2019中文字幕mv第一页| 2021天堂中文幕一二区在线观| 在线免费观看不下载黄p国产| 精品一区二区三区人妻视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 久久久午夜欧美精品| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 午夜影院日韩av| 亚洲图色成人| 亚洲综合色惰| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 久久久久久久久久黄片| 老女人水多毛片| 99在线人妻在线中文字幕| 成人综合一区亚洲| 九色成人免费人妻av| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 色在线成人网| 国产精品永久免费网站| 日日撸夜夜添| 日韩一区二区视频免费看| 国产高清激情床上av| 欧美最黄视频在线播放免费| 有码 亚洲区| 国产成人一区二区在线| 久久综合国产亚洲精品| .国产精品久久| 午夜福利在线观看吧| 1000部很黄的大片| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 国产又黄又爽又无遮挡在线| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 亚洲无线在线观看| 黄色配什么色好看| videossex国产| 91久久精品电影网| 国产v大片淫在线免费观看| 97超视频在线观看视频| 国产成人一区二区在线| 日韩高清综合在线| 插逼视频在线观看| 成人性生交大片免费视频hd| 在线观看av片永久免费下载| 如何舔出高潮| 中文字幕av成人在线电影| 特大巨黑吊av在线直播| 美女大奶头视频| 久久草成人影院| 精品乱码久久久久久99久播| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 97在线视频观看| 18+在线观看网站| 毛片一级片免费看久久久久| 大香蕉久久网| 毛片一级片免费看久久久久| 一个人看的www免费观看视频| 欧美成人a在线观看| ponron亚洲| 亚洲成人久久爱视频| 色噜噜av男人的天堂激情| 99热这里只有精品一区| 少妇的逼好多水| 18+在线观看网站| 99热只有精品国产| 中文资源天堂在线| 亚洲性夜色夜夜综合| 一个人看的www免费观看视频| 久久久久国内视频| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产日本99.免费观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 久久久久久久午夜电影| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产成人a∨麻豆精品| 99视频精品全部免费 在线| 乱系列少妇在线播放| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久精品国产亚洲av天美| 国产精品一及| 搞女人的毛片| 亚洲七黄色美女视频| 国产高清视频在线播放一区| 51国产日韩欧美| 99热网站在线观看| 亚洲在线观看片| 观看美女的网站| 婷婷精品国产亚洲av| 午夜激情福利司机影院| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 天堂网av新在线| 国产精品爽爽va在线观看网站| 一级黄色大片毛片| 日本一二三区视频观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲av电影不卡..在线观看| 色哟哟·www| 亚洲无线观看免费| 日本欧美国产在线视频| 久久热精品热| 中文在线观看免费www的网站| 精品午夜福利在线看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 不卡一级毛片| 色av中文字幕| 在线免费观看的www视频| 国产伦一二天堂av在线观看| 一本一本综合久久| 国产三级中文精品| 国产av一区在线观看免费| 深爱激情五月婷婷| 少妇高潮的动态图| 三级毛片av免费| 国产私拍福利视频在线观看| 99久久精品一区二区三区| 午夜老司机福利剧场| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 国产视频内射| 国产精品人妻久久久影院| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 男人舔女人下体高潮全视频| 国产在线男女| 日韩成人av中文字幕在线观看 | 毛片女人毛片| 精品熟女少妇av免费看| 少妇人妻精品综合一区二区 | 国产精品综合久久久久久久免费| 老司机影院成人| 男人舔女人下体高潮全视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 一级a爱片免费观看的视频|