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    埃里格孢的生物學(xué)特性及致病性初步研究

    2016-04-11 15:57:37王慶容王福群
    江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年2期
    關(guān)鍵詞:埃里分生孢子草魚

    王慶容++王福群

    摘要:從患病鱖魚鰓部分離到1個(gè)菌株,通過分子鑒定和形態(tài)鑒定,初步鑒定為埃里格孢(Embellisia allii)。將該菌株在不同溫度和不同pH值條件下培養(yǎng),根據(jù)二者對(duì)其生長(zhǎng)速率的影響來進(jìn)行生物學(xué)特性初步研究;再以草魚和鯉魚為感染對(duì)象,用該菌進(jìn)行回復(fù)感染,對(duì)其致病性作初步研究。結(jié)果表明:埃里格孢在pH值為5.0~11.0下均能生長(zhǎng),以pH值為9.0~11.0時(shí)生長(zhǎng)最佳;在5~35 ℃時(shí),該菌都能生長(zhǎng),以20 ℃時(shí)生長(zhǎng)最快,溫度為40 ℃時(shí)該菌幾乎不能生長(zhǎng)。在實(shí)驗(yàn)室條件下,單一菌株對(duì)草魚和鯉魚不具有致病性。

    關(guān)鍵詞:埃里格孢(Embellisia allii);生物學(xué)特性;致病性;鱖魚;草魚;鯉魚

    中圖分類號(hào): S941.43文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A文章編號(hào):1002-1302(2016)02-0269-03

    收稿日期:2015-01-29

    基金項(xiàng)目:貴州省科技創(chuàng)新人才團(tuán)隊(duì)建設(shè)項(xiàng)目[編號(hào):黔科合人才團(tuán)隊(duì)(2012)4004];貴州省遵義市科技項(xiàng)目[編號(hào):遵市科合社字(2009)26號(hào)]。

    通信作者:王慶容(1972—),女,貴州遵義人,教授,研究方向?yàn)閯?dòng)物分子生物學(xué)、養(yǎng)殖動(dòng)物疾病的中草藥防治。E-mail:610194977@qq.com。埃里格孢(Embellisia allii)屬于暗色磚格分生孢子真菌埃里格孢屬,它可以寄生于大蒜鱗莖,引起黑褐色病斑,后期病斑凹陷失水干燥,表面密生黑色霉層,菌絲體表生至埋生;在PDA和PCA培養(yǎng)基上生長(zhǎng)迅速,菌落呈正圓形、黑色,產(chǎn)生大量分生孢子,菌絲部分細(xì)胞可膨大形成厚垣孢子。其分生孢子在水中,25 ℃下4 h左右即可萌發(fā)。萌發(fā)時(shí)主要從兩端細(xì)胞開始,也可以從中間細(xì)胞開始,萌發(fā)芽管生長(zhǎng)迅速,48 h 左右萌發(fā)的芽管即可分化形成菌絲或次生分生孢子梗,產(chǎn)生次生分生孢子。萌發(fā)的分生孢子細(xì)胞可產(chǎn)生1至數(shù)個(gè)芽管,分生孢子梗亦可萌發(fā)產(chǎn)生芽管,亦可很快轉(zhuǎn)變成次生分生孢子梗[1]。

    埃里格孢通常是從植物體表分離,本研究首次從患病鱖魚鰓部分離到,未見從其他動(dòng)物體表分離到的報(bào)道。通過不同溫度和不同pH值對(duì)其生長(zhǎng)速率影響來進(jìn)行生物學(xué)特性初步研究后,再以草魚和鯉魚為感染對(duì)象,用該菌進(jìn)行回復(fù)感染,對(duì)其致病性進(jìn)行初步研究,進(jìn)一步了解埃里格孢對(duì)動(dòng)物的影響。

    1材料與方法

    1.1材料

    從鱖魚的鰓部分離到的菌株,在PDA培養(yǎng)基上純培養(yǎng),將純培養(yǎng)的菌種保存于4 ℃冰箱備用。

    1.2方法

    1.2.1菌株的分離鑒定提取菌株DNA,擴(kuò)增其18S rRNA基因。擴(kuò)增使用的引物是通用引物NS1與NS6[2],將菌株的18S rRNA基因序列輸入GenBank數(shù)據(jù)庫中,查找相似菌種。將真菌接種到PDA培養(yǎng)基上,25 ℃恒溫培養(yǎng) 3~12 d,每天觀察菌落形態(tài)與顏色。再在顯微鏡下觀察其產(chǎn)孢結(jié)構(gòu),分生孢子梗著生情況,孢子形態(tài)、大小與顏色等。采用分子鑒定和形態(tài)鑒定方法與步驟,具體步驟見文獻(xiàn)[3]。

    1.2.2不同pH值對(duì)埃里格孢的影響供試pH值為5.0、6.0、7.0、8.0、9.0、10.0和11.0的PDA平板,共7個(gè)處理,平行做3次。切取菌齡一致的菌餅(直徑8 mm),將其置于平板中央,在28 ℃下恒溫培養(yǎng),觀察并記錄菌落的生長(zhǎng)速率,培養(yǎng)24 h后采用十字交叉法測(cè)定菌落直徑[4],試驗(yàn)周期為7 d。

    1.2.3不同溫度對(duì)埃里格孢的影響供試溫度為5、10、15、20、25、30、35、40 ℃共8個(gè)溫度梯度,平行培養(yǎng)3次,切取菌齡一致的菌餅(直徑8 mm),將其置于平板中央,在28 ℃下恒溫培養(yǎng),觀察并記錄菌落的生長(zhǎng)速率,培養(yǎng)24 h后采用十字交叉法測(cè)定菌落直徑,試驗(yàn)周期為7 d。

    1.2.4埃里格孢的致病性用埃里格孢回復(fù)感染草魚和鯉魚,提前買一批供試魚,等到供試魚在自然條件下生長(zhǎng)穩(wěn)定,開始進(jìn)行回復(fù)感染。將魚分裝到養(yǎng)魚箱中,每箱數(shù)量為10尾,平行做3次,1箱對(duì)照組,2箱試驗(yàn)組。對(duì)照組不進(jìn)行任何處理;試驗(yàn)組用浸泡法(在魚的胸鰭處用小刀割1個(gè)3~5 cm長(zhǎng)的小口,將PDA平板上生長(zhǎng)的埃里格孢菌絲和分生孢子用刷子刷入養(yǎng)魚箱中)和涂抹法(在魚的胸鰭處用小刀割1個(gè)3~5 cm長(zhǎng)的小口,用滅菌棉簽沾取埃里格孢的分生孢子涂抹于傷口處)處理草魚和鯉魚,試驗(yàn)周期為15 d,觀察埃里格孢的致病性。

    2結(jié)果與分析

    2.1埃里格孢的鑒定結(jié)果

    將菌株的18S rRNA基因序列輸入GenBank數(shù)據(jù)庫中,經(jīng)過用Blast工具比對(duì),該菌株屬于埃里格孢屬。

    經(jīng)過形態(tài)觀察,菌絲體表生至埋生;菌絲無色,具隔膜,壁光滑,寬2~4 μm。分生孢子梗直或彎曲,簡(jiǎn)單或具分枝,褐色至暗褐色,具隔膜,長(zhǎng)達(dá)70 μm,寬6~8 μm,在上端產(chǎn)孢處屈膝狀彎曲,具多個(gè)產(chǎn)孢孔,內(nèi)壁芽生孔式產(chǎn)孢,合軸式延伸。產(chǎn)孢細(xì)胞單芽生至多芽生、合生,圓柱狀,褐色。分生孢子淡褐色至褐色,單生,壁光滑,倒卵形、卵圓形、橢圓形或近圓柱形,直或形成各種彎曲,呈“乙”形或“S”形等,中間略粗、兩端稍細(xì),具多個(gè)橫隔膜(通常3~6個(gè)),橫隔膜加厚、色深,分隔處略隘縮,似桶箍狀。偶有縱隔膜或斜隔膜,孢子脫落痕明顯,(30~40) μm×(10~12) μm,可形成次生分生孢子梗(圖1-a)。

    分生孢子在水中,25 ℃時(shí)4 h左右即可萌發(fā),主要從兩端細(xì)胞萌發(fā),也可從中間細(xì)胞萌發(fā),萌發(fā)芽管生長(zhǎng)迅速,48 h左右萌發(fā)的芽管即可分化形成菌絲或次生分生孢子梗,從上產(chǎn)

    生次生分生孢子。次生分生孢子可繼續(xù)萌發(fā)產(chǎn)生細(xì)的芽管,其表面常生細(xì)小的疣突。萌發(fā)的分生孢子細(xì)胞可產(chǎn)生1至數(shù)個(gè)芽管,分生孢子梗亦可萌發(fā)產(chǎn)生芽管,多數(shù)再很快轉(zhuǎn)變成次生分生孢子梗(圖1-b)。

    依據(jù)形態(tài)學(xué)特征,結(jié)合分子鑒定結(jié)果,初步鑒定為絲孢綱(Hyphomycetes)絲孢目(Moniliales)埃里格孢屬(Embellisia)埃里格孢(Embellisia allii)[5]。

    2.2不同pH值對(duì)埃里格孢生長(zhǎng)速率的影響

    在不同pH值條件下培養(yǎng),觀察pH值對(duì)埃里格孢生長(zhǎng)的影響。由圖2和表1可見,埃里格孢在pH值為5.0~11.0均能生長(zhǎng),差異極顯著(P<0.01)(SPSS軟件的單樣本t檢驗(yàn)),表明pH值對(duì)埃里格孢的生長(zhǎng)影響非常明顯。由表1可見,pH值為9.0、10.0和11.0時(shí),菌絲生長(zhǎng)速率相對(duì)較快,分別為34.45、36.38、36.56 mm/d。

    2.3不同溫度對(duì)埃里格孢的影響

    在不同溫度條件下培養(yǎng),觀察溫度對(duì)埃里格孢生長(zhǎng)的影響。由表2、圖3可見,在5~20 ℃溫度范圍內(nèi),菌絲生長(zhǎng)速度隨溫度升高而增大;在20~35 ℃溫度范圍內(nèi),菌絲生長(zhǎng)速率隨溫度升高而減慢。用SPSS軟件的進(jìn)行單樣本t檢驗(yàn),差異極顯著(P<0.01),表明溫度對(duì)埃里格孢的生長(zhǎng)影響非常明顯。25 ℃和30 ℃生長(zhǎng)速率相差不大,菌斑分別達(dá)30.74 mm/d和30.57 mm/d,20 ℃生長(zhǎng)最快,達(dá)38.83 mm/d,可視為最適溫度。

    2.4埃里格孢的致病性

    用浸泡法和涂抹法回復(fù)感染草魚和鯉魚,15 d之后,試驗(yàn)組的魚身上沒有發(fā)現(xiàn)明顯的感染癥狀。

    取材進(jìn)行再培養(yǎng),沒有發(fā)現(xiàn)埃里格孢,初步判斷埃里格孢對(duì)草魚和鯉魚無感染能力,單一菌株的埃里格孢可能對(duì)淡水魚無致病性。

    3討論

    對(duì)從患病鱖魚身上分離的埃里格孢進(jìn)行生物學(xué)特性的初步研究,將菌株接種到不同pH值的PDA培養(yǎng)基上,于溫度25 ℃恒溫培養(yǎng),發(fā)現(xiàn)pH值為9.0~11.0時(shí),埃里格孢的生長(zhǎng)速率較快(表1)。將菌株接種到PDA培養(yǎng)基上,在不同溫度下恒溫培養(yǎng),在溫度5~20 ℃范圍內(nèi),菌絲生長(zhǎng)速率隨溫度升高而增大;溫度20~35 ℃內(nèi),菌絲生長(zhǎng)速率隨溫度升高而減小,差異極顯著;25 ℃和30 ℃生長(zhǎng)速度相差不大,20 ℃時(shí)埃里格孢生長(zhǎng)最快,40 ℃時(shí)菌絲幾乎不生長(zhǎng)(表2)。

    陳偉群等報(bào)道埃里格孢寄生于大蒜鱗莖,引起黑褐色病斑,后期病斑凹陷失水干燥,表面密生黑色霉層[5],但該菌是否致病于動(dòng)物還未查到相關(guān)報(bào)道。本試驗(yàn)是針對(duì)從鱖魚鰓部分離的埃里格孢通過不同溫度和不同pH值對(duì)它的生長(zhǎng)影響來進(jìn)行生物學(xué)特性初步研究后,再以草魚和鯉魚為感染對(duì)象,用該菌進(jìn)行回復(fù)感染,對(duì)其致病性作初步研究,試驗(yàn)結(jié)果表明,15 d之后,試驗(yàn)組的魚身上沒有發(fā)現(xiàn)真菌埃里格孢,所以埃里格孢對(duì)草魚和鯉魚可能沒有致病性。

    據(jù)張?jiān)滦堑葓?bào)道,常見的真菌性魚病有水霉病、鰓霉病2種[6]。魚在換水或搬運(yùn)時(shí)體表受傷,局部皮膚壞死,水霉菌便乘機(jī)入侵,主要癥狀為病變部位長(zhǎng)著大量棉絮狀的菌絲,像一團(tuán)團(tuán)的毛,魚體由于負(fù)擔(dān)過重,游動(dòng)失常,食欲減退,甚至?xí)萑醵?。鰓霉病主要癥狀為病魚鰓部呈蒼白色,有時(shí)有點(diǎn)狀充血或出血現(xiàn)象,此病常出現(xiàn)暴發(fā)性急劇死亡。埃里格孢單獨(dú)回復(fù)感染草魚和鯉魚可能不病致,但與其他真菌一起能否引起魚類致病還有待進(jìn)一步研究。

    綜上所述,該株埃里格孢是從患病鱖魚的鰓部分離到的,對(duì)其進(jìn)行生物學(xué)特性及致病性初步研究,可以了解該真菌是否對(duì)淡水魚具有致病性,在什么條件下會(huì)致病,從而為養(yǎng)殖魚類的真菌性疾病防治提供理論依據(jù),具有很重要的理論意義和適用價(jià)值。

    參考文獻(xiàn):

    [1]張?zhí)煊? 中國真菌志:第31卷暗色磚格分生孢子真菌26屬[M]. 北京:科學(xué)出版社,2009:60-62.

    [2]周小玲,沈微,饒志明,等. 一種快速提取真菌染色體DNA的方法[J]. 微生物學(xué)通報(bào),2004,31(4):89-92.

    [3]魏福倫,朱里鵬,王慶容. 3株鱸魚體表可疑性致病真菌的分離鑒定與生物學(xué)特性[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2014,42(1):187-190.

    [4]董國菊,申晚霞. 重慶地區(qū)玉米圓斑病菌生物學(xué)特性的測(cè)定[J]. 西南大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2010,32(12):8-13.

    [5]陳偉群,張?zhí)煊? 中國一新紀(jì)錄屬——埃里格孢屬(Embellisia)[J]. 真菌學(xué)報(bào),1996,15(2):152-153.

    [6]張?jiān)滦? 觀賞魚真菌性疾病和寄生蟲病的中草藥治療[J]. 水產(chǎn)科技情報(bào),2002(4):187-188.劉思思,高旋旋,胡竹青,等. 鎘誘導(dǎo)錦鯉腎臟氧化性DNA損傷及谷胱甘肽抗氧化系統(tǒng)改變[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2016,44(2):272-274.

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