美揭示抗抑郁藥物重要靶點分子結(jié)構，有助研發(fā)更有效的新藥
2016-04-10 09:47:36
生物學教學 2016年9期
據(jù)2016年4月7日《科技日報》報道，美國俄勒岡健康與科學大學艾瑞克·古奧克斯研究團隊使用X射線晶體學技術，獲取了人類5-羥色胺轉(zhuǎn)運體(SERT)與兩種抗抑郁藥物艾司西酞普蘭和帕羅西汀結(jié)合后的分子結(jié)構。研究人員確認，抗抑郁藥物把SERT鎖定在一種“向外打開”的構象中，直接阻斷了5-羥色胺和SERT這個膜蛋白的結(jié)合。研究結(jié)果給設計針對5-羥色胺結(jié)合位點的小分子提供了平臺，這也可能帶來新的5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)的開發(fā)。相關研究結(jié)果在線發(fā)表于《自然》雜志。
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