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    n-Ag/AD/PLGA功能性材料的制備及生物學性能

    2016-04-08 08:10:34崔巍巍高田林章培標
    高等學?;瘜W學報 2016年1期
    關鍵詞:靜電紡絲山莨菪堿納米銀

    崔巍巍, 高田林, 盧 應, 章培標, 劉 婭, 李 波

    (1. 吉林大學公共衛(wèi)生學院, 2. 吉林大學第一醫(yī)院, 長春 130021;

    3. 中國科學院長春應用化學研究所, 長春 130022)

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    n-Ag/AD/PLGA功能性材料的制備及生物學性能

    崔巍巍1, 高田林1, 盧應2, 章培標3, 劉婭1, 李波1

    (1. 吉林大學公共衛(wèi)生學院, 2. 吉林大學第一醫(yī)院, 長春 130021;

    3. 中國科學院長春應用化學研究所, 長春 130022)

    摘要利用靜電紡絲技術制備了納米銀(n-Ag)/山莨菪堿(AD)/聚乳酸-乙醇酸(PLGA)功能性材料. 通過場發(fā)射掃描電子顯微鏡(ESEM)和傅里葉變換紅外光譜(FTIR)研究了材料的微觀結構及組成, 評價了材料的體外藥物釋放、抑菌性、細胞相容性及細胞毒性. FTIR結果表明, 山莨菪堿已擔載到n-Ag/AD/PLGA材料中, 且隨著山莨菪堿含量的增加, n-Ag/AD/PLGA材料內纖維的平均直徑逐漸增大. 藥物釋放試驗結果證明, 山莨菪堿可以逐漸釋放. 當山莨菪堿的質量分數為1%~5%時, n-Ag/AD/PLGA材料無毒性, 且有助于小鼠L929成纖維細胞的生長和增殖. 研究結果表明, n-Ag/AD/PLGA材料具有良好的抗菌性能和細胞相容性, 擔載的山莨菪堿可有效釋放, 為糖尿病足部感染的臨床治療提供新的人工敷料.

    關鍵詞靜電紡絲; 敷料; 納米銀; 聚乳酸-乙醇酸; 山莨菪堿

    糖尿病足部感染(DFIs)是一種發(fā)生在糖尿病患者踝關節(jié)以下部位, 以局部炎癥或化膿為主要特征(有時伴有全身性膿毒癥表現)的臨床綜合征[1]. 山莨菪堿(AD)作為一種抗膽堿藥, 在臨床上用于糖尿病足部潰瘍的治療[2,3]. 研究發(fā)現, 將敷料浸泡在含有山莨菪堿藥物的溶液中用于患者足部濕敷, 可改善患處組織血液供應, 促進局部微循環(huán), 有助于緩解靜脈淤血, 消除組織缺氧, 抑制粒細胞和血小板的聚集[4~6]. 但單純的靜脈滴注或局部涂抹均存在頻繁給藥、血藥濃度不易控制及易產生副作用等弊端, 可控的藥物緩釋技術有望解決這一問題.

    聚乳酸-乙醇酸(PLGA)是無毒、無害且可降解的生物材料, 廣泛應用于醫(yī)用支架材料的制備領域[7,8]. Zheng等[9~11]研究發(fā)現, 采用靜電紡絲技術將PLGA與藥物共混制備具有超細纖維的可降解人工敷料, 不但有利于細胞的黏附和增殖, 而且擔載的藥物可緩慢釋放, 有助于提高藥物的生物利用率, 減少血藥濃度波動和毒副作用. 近年來, 將納米銀(n-Ag)作為抗菌成分用于功能性敷料的研制受到廣泛關注, 與其它抗菌藥物相比,n-Ag具有高活性、廣譜抗菌、抗缺氧及生理調節(jié)效能的優(yōu)點[11~13].

    本文將n-Ag, AD與PLGA共混, 采用靜電紡絲法制備n-Ag/AD/PLGA復合材料, 研究了其抗菌性及生物相容性, 結果表明,n-Ag/AD/PLGA材料不僅具有良好的生物相容性和可降解性, 同時可緩慢釋放n-Ag和AD, 可實現廣譜抗菌、改善DFIs患者局部微循環(huán)障礙及促進潰瘍面修復和皮膚微血管再生.

    1實驗部分

    1.1試劑與儀器

    PLGA[n(LA)∶n(GA)=80∶20], 黏均分子量85000, 由中國科學院長春應用化學研究所合成; Poviargol納米銀(n-Ag), 粒徑60 nm, 俄羅斯科學院惠贈; 改良的伊格爾培養(yǎng)基(DMEM), Gibco公司; 細菌培養(yǎng)基(LB), Lennox公司; 標準胎牛血清(FBS), 北京元亨金馬生物技術開發(fā)有限公司; 胰蛋白酶, Gibco公司; 噻唑蘭(MTT), Solarbio公司; 瓊脂粉, 長春寶泰克生物科技公司; 氯仿, 純度99%, 北京化工廠; 山莨菪堿(AD)注射液, 濃度10 mg/mL, 天津藥業(yè)集團新鄭股份有限公司; 金黃色葡萄球菌(ATCC 6538)和大腸桿菌(8099), 長春寶泰克生物科技公司.

    高壓靜電發(fā)生器, 蘇州市吳縣東諸金屬涂裝設備廠; XL30 ESEM-FEG型場發(fā)射環(huán)境掃描電子顯微鏡(ESEM), 美國FEI公司; Infinite M200型多功能酶標儀, 美國TECAN公司; CO2培養(yǎng)箱, Sanyo公司; 2000型傅里葉變換紅外光譜儀(FTIR), 美國PerkinElmer公司.

    1.2n-Ag/AD/PLGA材料的制備

    將n-Ag均勻分散在氯仿中, 制成n-Ag質量分數為4%的溶液A; 將PLGA溶解于溶液A中, 使PLGA質量分數為7%, 得到溶液B; 將不同質量的山莨菪堿分散在溶液B中, 得到n-Ag/AD/PLGA靜電紡絲混合溶液C, 山莨菪堿在溶液C中的質量分數分別為1%, 5%和10%, 室溫下攪拌過夜. 靜電紡絲噴絲口直徑0.4 mm, 噴絲口和收集屏之間距離23 cm, 兩者之間施加30 kV靜電場電壓, 電紡絲溫度20 ℃, 8 h后在收集屏上得到n-Ag/AD/PLGA材料, 真空干燥48 h.

    1.3n-Ag/AD/PLGA材料的藥物釋放

    用全波長酶標儀, 通過全波長掃描的方法檢測山莨菪堿的最大吸收波長, 繪制山莨菪堿溶液的標準曲線; 取100 mgn-Ag/AD/PLGA, 浸沒于10 mL的磷酸緩沖液(PBS)中, 于37 ℃以60 r/min的速度振蕩固定孵育, 分別于不同的觀察時間點取出1 mL的待測釋放液, 測量其吸光度值[14].

    1.4n-Ag/AD/PLGA材料的抗菌性實驗

    采用改良的K-B技術[15]評價n-Ag/AD/PLGA材料的抗菌性. 實驗前在LB培養(yǎng)基中進行菌種活化, 于37 ℃以90 r/min的速度振蕩12 h, 在營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基平皿表面滴加150 μL已活化的細菌菌液, 均勻涂抹, 晾干后, 將直徑為1 cm的圓形材料固定于瓊脂表面, 于37 ℃恒溫培養(yǎng)24 h后觀察抑菌情況.

    1.5山莨菪堿的細胞增殖實驗

    復蘇培養(yǎng)小鼠L929成纖維細胞系, 將L929細胞接種于96孔板, 細胞濃度為1×104Cell/孔, 于37 ℃和5% CO2條件下培養(yǎng)12 h; 除去培養(yǎng)液, 加入含有山莨菪堿的培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng), 濃度分別為0.125, 0.25, 0.5, 1和2 mg/mL, 于24和96 h利用MTT法測定山莨菪堿對細胞增殖能力的影響, 細胞相對增殖率(RGR)按下式[16]計算:RGR(%)=(AExp/AControl)×100%式中:AExp為實驗組的吸光度值;AControl為空白對照組的吸光度值.

    1.6n-Ag/AD/PLGA材料的細胞增殖及浸提液的細胞毒性實驗

    將L929細胞以1×105Cell/孔的濃度接種于靜電紡絲的n-Ag/AD/PLGA材料表面, 在37 ℃, 5% CO2條件下培養(yǎng), 用MTT法分別在24和96 h測定細胞在材料表面的生長及增殖情況. 根據GB/T16886.5[17]對材料浸提液進行細胞毒性評價.

    1.7統計學分析

    用ImageJ軟件計算纖維的平均直徑, 用SPSS16.0軟件進行數據統計分析, 所有數據均以(均數±標準差)表示, 組間比較采用單因素方差分析, 當P<0.05時, 認為差異具有統計學意義.

    2結果與討論

    2.1n-Ag濃度的選擇

    Fig.1 Antibacterial test results against E. coli(A) and S.aureus(B) on n-Ag/PLGA fibers with different contents of n-Ag after 24 h incubation Mass fration of n-Ag(%): a. 0; b. 2; c. 4; d. 8.

    Cui等[11]發(fā)現, 當n-Ag粉體在PLGA纖維膜中質量分數達到1%以上時, 對革蘭氏陽性菌金黃色葡萄球菌和革蘭氏陰性大腸桿菌具有抗菌活性, 隨著濃度升高, 抗菌性能增強; 但當n-Ag含量達到5%和10%時, PLGA纖維膜具有輕微的細胞毒性. 本文選取n-Ag粉體質量分數為0, 2%, 4%和8%的n-Ag/PLGA靜電紡絲材料進行靜態(tài)抑菌環(huán)實驗. 結果表明(圖1), 單純PLGA靜電紡絲材料對細菌無抗菌效果, 質量分數為2%的n-Ag/PLGA靜電紡絲材料抑菌效果不明顯, 而當n-Ag質量分數達到4%時, 靜電紡絲材料具有明顯的抑菌效果. 由于n-Ag質量分數達到5%時,靜電紡絲材料具有輕微細胞毒性.因此, 本文制備n-Ag/AD/PLGA靜電紡絲材料時, 選擇n-Ag在紡絲溶液中的質量分數為4%, 既具備良好的抗菌性, 又無細胞毒性.

    2.2n-Ag/AD/PLGA材料的微觀結構

    由ESEM結果(圖2)可見,n-Ag/AD/PLGA靜電紡絲材料內部纖維互相交錯,形成遍布微孔的孔狀結構. 不同山莨菪堿含量的材料平均直徑不同,n-Ag/PLGA材料的平均直徑為(1.21±0.47) μm. 而隨著山莨菪堿濃度的增加(1%, 5%和10%),纖維的平均直徑呈現先減小后增大的趨勢[(0.78±0.43), (0.82±0.35)和(1.31±0.49) μm]. 可見當山莨菪堿的質量分數達到10%時纖維的直徑最大.

    Fig.2 ESEM images of n-Ag/AD/PLGA electrospun fibers(* P<0.05)  Mass fraction of AD in n-Ag/AD/PLGA(%): (A) 0; (B) 1; (C) 5; (D) 10.  (E) Average diameters of (A—D).

    Fig.3 FTIR spectra of PLGA(a), n-Ag/PLGA(b)  and n-Ag/AD/PLGA fibers(c)

    靜電紡絲纖維直徑的改變和表面形貌的變化與電紡絲溶液的濃度、藥物的質量分數和電壓等因素有關[12]. 山莨菪堿的加入影響了PLGA在共混液中的濃度, 從而使纖維直徑變細, 而隨著山莨菪堿含量的逐漸增加, 溶液電導率增加, 使射流穩(wěn)定長度變短; 同時, 由于藥物不溶于有機溶劑, 隨著藥物含量的增加, 加速了噴口阻塞速度, 影響噴口對纖維的拉神, 從而使纖維的直徑逐漸增大.

    2.3n-Ag/AD/PLGA的體外釋放性能

    Fig.4 Cumulative release curve of n-Ag/AD/PLGA fibers with different contents of AD Mass fraction of AD(%): a.1; b. 5; c. 10.

    圖4給出n-Ag/AD/PLGA中山莨菪堿體外累計釋放曲線圖. 由圖4可以看出, 在釋放初期, 1%和5%的藥物釋放速度穩(wěn)定, 2 d后釋放速度明顯加快, 96 h時山莨菪堿幾乎全部釋放; 而山莨菪堿質量分數為10%時, 在釋放初期釋放速度較快, 但沒有明顯的突釋現象, 隨著時間的延長, 藥物釋放逐漸平緩, 到192 h時, 山莨菪堿的釋放量達到約92.98%.

    2.4n-Ag/AD/PLGA的抗菌性

    靜態(tài)抑菌環(huán)實驗結果見圖5. 單純PLGA靜電紡絲纖維膜無抑菌效果, 而n-Ag/AD/PLGA均對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌具有良好的抑菌性, 說明山莨菪堿的加入并不影響n-Ag的抑菌活性.

    Fig.5 Antibacterial test results against E. coli (A) and S. aureus(B) on fibers with different contents of  AD after 24 h incubation and average diameters of inhibition ring(* P<0.05)(C) a. PLGA; mass fraction of AD(%) in n-Ag/AD/PLGA: b. 0, c. 1, d. 5, e. 10.

    Fig.6 MTT test of the cytotoxicity of different  electrospun fibers(* P<0.05) a. PLGA. Mass fraction of AD in n-Ag/AD/ PLGA(%): b. 0; c. 1; d. 5; e. 10.

    2.5n-Ag/AD/PLGA的細胞毒性及細胞增殖情況

    n-Ag/AD/PLGA浸提液的細胞毒性如圖6所示, 當n-Ag 質量分數為4%時,n-Ag/PLGA的RGR值大于75%, 無細胞毒性; 隨著n-Ag/AD/PLGA中山莨菪堿濃度的升高, L929細胞相對增殖率逐漸降低; AD質量分數為1%和5% 的n-Ag/AD/PLGA的RGR值大于75%, 無細胞毒性; 而當山莨菪堿質量分數達到10%時,n-Ag/AD/PLGA的RGR值小于75%, 且大于50%, 具有輕微的細胞毒性. 山莨菪堿的細胞增殖實驗結果表明, 高濃度的山莨菪堿對L929細胞增殖有一定的抑制作用, 同時通過釋放實驗推算, 24 h所釋放的山莨菪堿藥物量已達到抑制L929細胞增殖的濃度, 因此表現出輕微的細胞毒性.

    Fig.7 Cell viability of L929 cells cultured on different  electrospun fibers(* P<0.05) a. PLGA. Mass fraction of AD in n-Ag/AD/PLGA(%):  b. 0; c. 1; d. 5; e. 10.

    在一定濃度下, 山莨菪堿對L929的增殖有一定的促進作用. 隨著培養(yǎng)時間的增加, 吸光度值升高, 細胞數量逐漸增多, 山莨菪堿對L929的促進作用更加明顯. 當山莨菪堿濃度升高到1 mg/mL時, 抑制L929的增殖, 隨著山莨菪堿濃度繼續(xù)增高, 抑制作用更加明顯, 說明山莨菪堿濃度過高時, 對L929的增殖有一定毒性.

    細胞增殖實驗結果(圖7)表明, 隨著培養(yǎng)時間的延長, 材料表面吸光度值升高(P<0.05), 細胞逐漸增多. 在相同培養(yǎng)時間下,n-Ag/PLGA吸光度值略低于對照組, 說明n-Ag沒有促進L929增殖的作用. 加入山莨菪堿之后, 當山莨菪堿的含量在1%~5%時, 吸光度值略有提高, 但與n-Ag/PLGA相比, 沒有統計學差異, 說明在一定濃度范圍內, 山莨菪堿的加入沒有抑制L929細胞增殖的作用, 且相對n-Ag/PLGA有促進L929細胞增殖的趨勢. 當山莨菪堿的含量增加到10%時, L929細胞成生長抑制, 說明高濃度的山莨菪堿不利于L929細胞的增殖, 這也與單純山莨菪堿細胞增殖實驗的結果相類似.

    3結論

    本文制備的n-Ag/AD/PLGA材料具有一定可控的藥物緩釋能力,n-Ag發(fā)揮了良好的抑菌性; 當山莨菪堿含量在1%~5%時, 無細胞毒性, 作為功能性醫(yī)用敷料在糖尿病足治療中具有廣闊的臨床應用前景.

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    Preparation and Biological Evaluation of Electrospun

    Nano-silver/Anisodamine/PLGA?

    CUI Weiwei1, GAO Tianlin1, LU Ying2, ZHANG Peibiao3, LIU Ya1, LI Bo1*

    (1.SchoolofPublicHealth, 2.FirstBethuneHospital,JilinUniversity,Changchun130021,China;

    3.ChangchunInstituteofAppliedChemistry,ChineseAcademyofSciences,Changchun130022,China)

    Abstract Nano-silver powders(n-Ag)/Anisodamine(AD)/poly(lactide-co-glycolide)(PLGA) were prepared by electrospinning. Field emission scanning electron microscope(ESEM) and Fourier transform infrared spectroscopy(FTIR) were applied for the investigation of the microscopic structure of the dressings as well as drug release, antibacterial and biological functions so that we could comprehensively evaluate the functionality of the dressings. The results show that the fibers exhibit a fully interconnected pore structure with narrow pore size distribution. And the diameters of electrospun fibers are influenced by the incorporation of AD. The result of drug release test proves that anisodamine can gradually release. It is also found that then-Ag/AD/PLGA dressings exhibit a well antibacterial ability. The cell experimental results show that when the content of AD is from 1% to 5%, the dressings are non-toxic and contribute to the growth and proliferation of mouse L929 cells. Therefore, we conclude that then-Ag/AD/PLGA dressing possesses good biocompatibility, antibacterial properties, and effectively release. It provides a new strategy for clinical treatment in diabetic foot infection.

    KeywordsElectrospinning; Dressing; Nano-silver; Poly(lactide-co-glycolide); Anisodamine

    (Ed.: W, Z)

    ? Supported by the Major Project of Science and Technology of Jilin Province, China(No.20130201005GX).

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    《Chemical Research in Chinese Universities》(CRCU, 高等學校化學研究, 英文版, 雙月刊)創(chuàng)刊于1984年, 是中華人民共和國教育部委托吉林大學主辦的英文版化學學科綜合性學術刊物, 為SCI收錄期刊, 2013年影響因子1.119。

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    《CRCU》從2013年第29卷第1期起, 與國際著名出版商Springer公司開展合作出版工作。 紙版刊物的海外發(fā)行由Springer獨家代理, 電子版納入 SpringerLink網絡平臺。 歡迎廣大化學工作者踴躍投稿, 并給予關注和支持。

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    基金項目:吉林省科技發(fā)展計劃“雙十工程”重大科技攻關項目(批準號: 20130201005GX)資助.

    收稿日期:2015-06-17 . 網絡出版日期: 2015-12-20.

    中圖分類號O631

    文獻標志碼A

    聯系人簡介: 李波, 女, 博士, 教授, 主要從事慢性病流行病學及病因研究. E-mail: li_bo@jlu.edu.cn

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