張 兵,王冠輝,王世剛,肖海英,李碧琛,張東興
(1.哈爾濱工業(yè)大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,哈爾濱150001;2.斯達(dá)玻璃鋼有限公司,哈爾濱150001;3.中國石油吉林油田公司勘察設(shè)計(jì)院,吉林松原138000)
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sc-CO2在GFRP中的滲透模型及其數(shù)值模擬
張 兵1,2,王冠輝1,王世剛3,肖海英1,李碧琛1,張東興1
(1.哈爾濱工業(yè)大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,哈爾濱150001;2.斯達(dá)玻璃鋼有限公司,哈爾濱150001;3.中國石油吉林油田公司勘察設(shè)計(jì)院,吉林松原138000)
摘 要:受成型工藝和材料屬性的限制,GFRP(Glass Fiber Reinforced Plastics)在表面和內(nèi)部存在一定數(shù)量的孔隙,導(dǎo)致管材輸送超臨界CO2(sc-CO2)時(shí)受到流體滲透和擴(kuò)散的作用而性能降低.為研究不同工況下介質(zhì)在GFRP中的滲透行為,本文建立了sc-CO2在GFRP中滲透擴(kuò)散的多孔介質(zhì)模型,運(yùn)用計(jì)算機(jī)流體力學(xué)軟件FLUENT模擬了sc-CO2在GFRP中的滲透行為,通過控制粘性阻力系數(shù)和慣性阻力,研究了滲透深度隨時(shí)間變化的規(guī)律,以及溫度和壓強(qiáng)對sc-CO2在GFRP中的滲透速度影響規(guī)律.結(jié)果表明:不同滲透阻力系數(shù)下,sc-CO2在GFRP中的滲透速度相差較大,但其滲透深度的變化趨勢基本一致,即滲透速度只有量的差異,沒有質(zhì)的區(qū)別;隨溫度的升高,sc-CO2的滲透速率降低;隨壓強(qiáng)的升高,sc-CO2滲透速率顯著增加.
關(guān)鍵詞:超臨界CO2;GFRP;滲透;多孔介質(zhì)模型;數(shù)值模擬
CO2與水交替注入驅(qū)油是一種高效環(huán)保的驅(qū)油方法[1-2],不但可以提高原油采收率,還可以填埋大量含CO2工業(yè)廢氣,減少了溫室氣體的排放,因而具有非常好的發(fā)展前景.通常,CO2是在超臨界狀態(tài)注入井下的[3-4],而超臨界CO2(sc-CO2)擴(kuò)散系數(shù)為液體的近百倍,具有較強(qiáng)的溶解能力[5-6].CO2溶于水后形成的H2CO3對鋼鐵及水泥環(huán)都有很強(qiáng)的腐蝕性[7],易導(dǎo)致管道和設(shè)備產(chǎn)生早期腐蝕失效,甚至造成生產(chǎn)油、套管的腐蝕斷裂,大大縮短了油氣井的生產(chǎn)壽命.
玻璃增強(qiáng)環(huán)氧樹脂復(fù)合材料(GFRP)具有優(yōu)良耐腐蝕性能,因而大量應(yīng)用于石油化工、電力、污水、冶金等行業(yè)[8].GFRP受成型工藝和材料屬性的限制,其表面和內(nèi)部含有一定數(shù)量的孔隙、缺陷、少量小分子物質(zhì)和填料,因而在輸送sc-CO2時(shí)存在介質(zhì)向材料內(nèi)部的滲透和擴(kuò)散問題.目前,國內(nèi)外關(guān)于CO2腐蝕的研究多集中在金屬材料,CO2對高聚物材料的腐蝕研究很少.
計(jì)算流體力學(xué)是對流體流動和傳熱等相關(guān)物理現(xiàn)象乃至化學(xué)反應(yīng)系統(tǒng)進(jìn)行分析的一門學(xué)科.通過流體力學(xué)模擬流體運(yùn)動隨時(shí)間變化的趨勢,結(jié)合實(shí)際工程參數(shù),并引入時(shí)間加速倍數(shù),從而得到實(shí)際工程中的滲透深度隨時(shí)間的關(guān)系,進(jìn)而估算GFRP的剩余強(qiáng)度和剩余壽命,具有重要的理論意義與實(shí)際應(yīng)用價(jià)值.
本文建立了sc-CO2對GFRP管道的多孔介質(zhì)滲透擴(kuò)散模型,運(yùn)用計(jì)算機(jī)流體力學(xué)軟件FLU?ENT進(jìn)行數(shù)值模擬,研究滲透深度隨時(shí)間變化的規(guī)律,以及不同壓強(qiáng)和溫度對sc-CO2在GFRP中的滲透和擴(kuò)散的影響,討論GFRP在輸送sc-CO2中的物理腐蝕作用.
孔隙是纖維增強(qiáng)聚合物基型復(fù)合材料的常見缺陷之一,主要來源于制造過程中“包陷”在纖維和樹脂中的空氣,這類孔隙尺寸較大,數(shù)量較少,位置則屬于隨機(jī)分布.另外,樹脂固化和后加工的過程中,有機(jī)溶劑組分等小分子揮發(fā)會形成微小孔隙[9],這些孔隙的數(shù)量基數(shù)較大,尺寸較小,均勻分布在管材的表面和內(nèi)部.處于液相或氣相中的高聚物材料,滲透作用主要表現(xiàn)在兩方面.一方面是腐蝕介質(zhì)由高濃度區(qū)域向高聚物材料內(nèi)部的缺陷區(qū)域擴(kuò)散遷移,另一方面是高聚物內(nèi)部的可溶性小分子和腐蝕產(chǎn)物向環(huán)境介質(zhì)中的遷移過程[10].
圖1 GFRP內(nèi)表面SEM照片
表1 胺類固化GFRP高壓管道參數(shù)
綜合GFRP管道內(nèi)孔隙和缺陷特點(diǎn),文中采用多孔介質(zhì)模型,忽略孔隙的尺寸差別,以試驗(yàn)測得的孔隙率3%作為基準(zhǔn)量,假設(shè)其均勻分布在管材的表面和內(nèi)部,通過控制孔隙的開放度得到較為理想的滲透擴(kuò)散模型.設(shè)定管道區(qū)域?yàn)閟c-CO2流場區(qū)域,對管道的參數(shù)設(shè)定主要為管道對sc-CO2的粘性阻力系數(shù)以及慣性阻力系數(shù).
多孔介質(zhì)模型采用經(jīng)驗(yàn)公式定義流動阻力[11],本質(zhì)就是在流體動量方程中增加了1個(gè)代表能量消耗的源項(xiàng)Si,其表達(dá)式為
式中:Dij和Cij為給定矩陣系數(shù);Si為第i個(gè)(x、y 或z方向)動量方程的源項(xiàng);μ為粘度,Pa·s;v為速度,m/s.
對于簡單、均勻的多孔介質(zhì),可使用數(shù)學(xué)模型
式中:α為多孔介質(zhì)的滲透性;1/α為粘性阻力系數(shù);C2為慣性阻力系數(shù);ρ為密度,kg/m3.
利用半經(jīng)驗(yàn)公式Ergun方程來確定1/α和C2:
式中:Dp為孔隙平均直徑,m;ε為孔隙率.
這終究只是揣測,相信這個(gè)媽其實(shí)只是在為閨女“求關(guān)照”而已,那一溜串兒的家族關(guān)系,不過是在給娃“打光”,試圖吸引更多注意力,只不過這打光手法過于露骨,似乎變成了一種“暴露”。當(dāng)?shù)亟逃趾图o(jì)委都介入了此事,孩子他媽已經(jīng)在寫情況說明了。會不會有“意外收獲”,這得等權(quán)威調(diào)查結(jié)果。
由式(3)及式(4)計(jì)算GFRP管道的粘性阻力系數(shù)1/α以及慣性阻力系數(shù)C2.
在給定的壓強(qiáng)下,流體的密度、導(dǎo)熱系數(shù)、粘度均隨溫度的升高而降低,并在臨界溫度附近大幅下降,超過臨界點(diǎn)后則趨于平緩.在給定的溫度下,流體的密度、導(dǎo)熱系數(shù)以及粘度均隨壓強(qiáng)的升高而升高[12].本文選取3個(gè)溫度梯度40、60和80℃,3個(gè)壓強(qiáng)梯度8、10和12 MPa,分別研究溫度和壓強(qiáng)對CO2滲透性的影響.
GFRP管道沿軸線的剖面圖,采用收斂性較好的2D模型對剖面的滲透情況進(jìn)行模擬,網(wǎng)格劃分及其局部放大視圖如圖2所示.
圖2 GFRP管2D模型網(wǎng)格劃分及局部放大視圖
選用基于壓力的分離式求解器,壓力速度耦合方法則采用標(biāo)準(zhǔn)SIMPLE方法.管內(nèi)流場選用目前使用最廣泛的標(biāo)準(zhǔn)k-ε雙方程模型來模擬.
入口邊界條件:采用速度入口邊界條件,入口介質(zhì)為超臨界CO2,設(shè)定入口截面法向速度為0.5 m/s.湍流模型選用Intensity and Length Scale,湍流密度5%,湍流直徑0.001 m.
出口邊界條件:采用壓力出口邊界條件,湍流模型采用與入口邊界一樣的設(shè)置.
管道壁邊界條件:采用多孔介質(zhì)邊界條件,孔隙率設(shè)定3%,平均孔隙直徑設(shè)定為0.5 μm.粘性阻力系數(shù)與慣性阻力系數(shù)由式(3)和式(4)計(jì)算得到,其余保持缺省設(shè)置.
3.1 滲透行為隨時(shí)間的變化規(guī)律
在操作壓強(qiáng)8 MPa、操作溫度60℃的環(huán)境下,采用降低粘性阻力系數(shù)與慣性阻力系數(shù)數(shù)量級的方法加速滲透.將實(shí)際管道的平均孔隙直徑以及孔隙率代入式(3)和式(4),得到實(shí)際管道的粘性阻力系數(shù)及慣性阻力系數(shù),通過同時(shí)降低或增加數(shù)量級的方法進(jìn)行模擬,3組模擬操作系數(shù)設(shè)置如表2所示,其對應(yīng)的滲透深度隨時(shí)間變化曲線如圖3所示.假設(shè)滲透完成的時(shí)間為t,滲透深度趨勢對比如圖4所示.
表2 粘性阻力系數(shù)與慣性阻力系數(shù)設(shè)置
由圖3可知:隨著粘性阻力系數(shù)和慣性阻力系數(shù)的同時(shí)增大,滲透深度所需的時(shí)間大大增加,2個(gè)系數(shù)同時(shí)增加1個(gè)數(shù)量級,sc-CO2滲透至相同深度所需時(shí)間相差數(shù)倍,并最終都滲透至整個(gè)管層結(jié)構(gòu).在實(shí)際過程中,滲透不是無限進(jìn)行的,隨著滲透深度的增加,粘性阻力系數(shù)和慣性阻力系數(shù)都是增加的,因此模擬曲線的后期趨勢與實(shí)際滲透有一定差距,還需要進(jìn)一步的研究.
圖4 3組阻力系數(shù)下滲透深度趨勢圖
由圖4可知,倘若整個(gè)滲透過程所用相對時(shí)間為100%,在對應(yīng)的相對時(shí)間內(nèi),3組阻力系數(shù)設(shè)置下sc-CO2在GFRP中的滲透深度變化趨勢大致相同.這也說明不同滲透阻力下,sc-CO2的滲透行為并沒有本質(zhì)的差別,都是以潤濕-填充的形式進(jìn)行的,其差別主要是整個(gè)過程中的進(jìn)行速度.
3.2 溫度對滲透行為的影響
溫度是影響分子運(yùn)動的重要因素,隨著溫度升高,小分子與大分子運(yùn)動都會加?。?3],因而研究溫度對滲透行為的影響具有重要意義.選擇操作壓強(qiáng)8 MPa,操作溫度選擇40、60、80℃分別對3種條件下的sc-CO2在GFRP中的滲透行為進(jìn)行模擬,介質(zhì)的參數(shù)設(shè)置與第2組中的管道參數(shù)相同,所得到對應(yīng)的滲透深度隨時(shí)間的變化曲線如圖5所示.
由圖5可見:相同操作壓下,溫度越高,滲透至相同深度所用時(shí)間越長.由于在8 MPa壓強(qiáng)下,sc-CO2的密度隨溫度的升高而降低,盡管分子運(yùn)動更活躍,但高濃度向低濃度遷移的驅(qū)動力減小.另外,氧樹脂作為一種高分子化合物,在受到應(yīng)力的作用時(shí),會產(chǎn)生大分子鏈段的取向和重排[14].在操作壓強(qiáng)為8 MPa時(shí),操作溫度從40℃升高到80℃的過程中,環(huán)氧樹脂分子鏈段運(yùn)動更加活躍,并在環(huán)向應(yīng)力的作用下產(chǎn)生鏈段取向和重排,擴(kuò)大了樹脂基體的結(jié)晶區(qū),一定程度上阻礙了sc-CO2分子的滲透和擴(kuò)散,從而造成了sc-CO2滲透速率的降低.
圖5 不同溫度下滲透深度隨時(shí)間變化曲線
3.3 壓強(qiáng)對滲透速率的影響
壓強(qiáng)對滲透行為的影響也是顯著的,壓力是超臨界流體運(yùn)動的主要動力.另外,sc-CO2的密度的增加,也是促使sc-CO2向孔隙中滲透擴(kuò)散的驅(qū)動力.選擇操作溫度為60℃,操作壓強(qiáng)分別為8、10、12 MPa,采用第2組中管道參數(shù)分別對不同壓強(qiáng)條件下sc-CO2在GFRP中的滲透行為進(jìn)行模擬,對應(yīng)的滲透深度與時(shí)間的關(guān)系曲線如圖6所示.
圖6 不同壓強(qiáng)下滲透深度隨時(shí)間變化曲線
由圖6可見:相同溫度下,操作壓強(qiáng)越高,滲透至相同深度所用時(shí)間越短,當(dāng)壓強(qiáng)大于CO2臨界壓強(qiáng)時(shí),隨壓強(qiáng)的升高CO2滲透速率明顯升高;隨著操作壓強(qiáng)的增大,壓力對超sc-CO2產(chǎn)生更大的推進(jìn)作用,使sc-CO2更容易通過孔隙進(jìn)行滲透和擴(kuò)散[15].同時(shí),壓強(qiáng)的增大使得sc-CO2的密度增大,導(dǎo)致流體由高濃度區(qū)域更快的向環(huán)氧樹脂內(nèi)部的缺陷區(qū)域擴(kuò)散遷移,從而加快了滲透和擴(kuò)散的速度.另外,壓強(qiáng)的增大導(dǎo)致基體鏈段松弛時(shí)間縮短,使鏈段運(yùn)動的活化能降低,壓力增加到一定程度,迫使材料產(chǎn)生強(qiáng)迫高彈形變,有助于超臨界狀態(tài)CO2向GFRP深層的滲透.
綜上所述,F(xiàn)LUENT模擬的結(jié)果具有一定的參考意義,可以通過滲透深度隨時(shí)間的趨勢,結(jié)合GFRP在實(shí)際使用過程中的工程參數(shù),并引入時(shí)間加速倍數(shù),從而得到實(shí)際工程中的滲透深度隨時(shí)間的關(guān)系,判斷服役中GFRP管材的滲透深度,進(jìn)而通過滲透深度與強(qiáng)度的關(guān)系估算GFRP的剩余強(qiáng)度,得到管材的剩余壽命.
1)不同滲透阻力下,sc-CO2在GFRP中的滲透速度相差較大,滲透深度的變化趨勢則基本一致,滲透過程只有速度的差別,沒有本質(zhì)的差別.結(jié)合實(shí)際工程數(shù)據(jù),可以得到實(shí)際工程中的滲透深度與時(shí)間的關(guān)系曲線.
2)sc-CO2在GFRP中的滲透速度隨著溫度的升高而降低,這是由于sc-CO2隨溫度的升高而密度減小,降低了sc-CO2從高濃度向低濃度遷移的趨勢.
3)壓力是介質(zhì)運(yùn)動的動力,因而sc-CO2在GFRP中的滲透速度隨著壓強(qiáng)的升高而升高;另外,壓強(qiáng)的升高導(dǎo)致sc-CO2密度升高,增加了sc-CO2從高濃度向低濃度遷移的趨勢.
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(編輯 程利冬)
Penetration model and numerical simulation of supercritical CO2in GFRP
ZHANG Bing1,2,WANG Guanhui1,WANG Shigang3,XIAO Haiying1,LI Bichen1,ZHANG Dongxing1
(1.School of Materials Science and Engineering,Harbin Institute of Technology,Harbin 150001,China;2.Star Fiberglass Harbin Co. Ltd,Harbin 150088,China;3.Survey&Design Institute,China National Petroleum Corporation Jilin Oilfield,Songyuan 138000,China)
Abstract:Due to the limitation of the processing technique and the materials feature,there usually exist numerous pores in Glass Fiber Reinforced Plastics(GFRP),which will reduce the performance in transfer supercritical CO2(sc-CO2). The porous media model has been established to simulate the penetration behaviors of sc-CO2in different conditions by the software FLUENT. The penetration depth as a function of the time,and the effect of the temperature and pressure on the penetration rate of sc-CO2in GFRP have been studied by controlling both viscous and inertial resistance coefficient in this work. The result shows that the penetration rate of sc-CO2varies considerably with coefficientsThe penetration rate decreases with the increase in the temperature and dramatically increases with the increase inthe pressure.
Keywords:sc-CO2;GFRP;penetration;porous media model;numerical simulation
通信作者:張東興,E-mail:dongxingzhang@163.com.
作者簡介:張 兵(1974—),男,博士,高級工程師;張東興(1961—),男,教授,博士生導(dǎo)師.
基金項(xiàng)目:國家科技重大專項(xiàng)(2011ZX05016-004).
收稿日期:2015-04-17.
doi:10.11951/j.issn.1005-0299.20160114
中圖分類號:TB332
文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A
文章編號:1005-0299(2016)01-0085-05