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    松子仁的紅外指紋圖譜鑒別※

    2016-03-28 01:55:59阮偉萬陳前進陳武亮
    中國藥物經(jīng)濟學(xué) 2016年2期
    關(guān)鍵詞:華山松種仁松子

    阮偉萬 陳前進 胡 音 陳武亮

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    松子仁的紅外指紋圖譜鑒別※

    阮偉萬1陳前進1胡音2陳武亮1

    【摘要】目的探討紅外指紋圖譜在華山松種仁、紅松種仁、馬尾松種仁鑒別中的應(yīng)用價值。方法將紅松種仁、山松種仁、馬尾松種仁粉碎后加溴化鉀壓片后,采用傅里葉變換紅外光譜及二階導(dǎo)數(shù)紅外光譜法進行紅外指紋圖譜鑒別研究。結(jié)果雖然華山松種仁、紅松種仁、馬尾松種紅外光譜及2階導(dǎo)數(shù)光譜整體上較為相似,但是在指紋識別區(qū)吸收峰強度比、峰形及峰數(shù)有一定差異,其中2階導(dǎo)數(shù)更為明顯。結(jié)論紅外光譜法能快速、方便地用于華山松、紅松種仁、馬尾松種仁的鑒別。

    【關(guān)健詞】松子仁;華山松種仁;紅松種仁;馬尾松種仁;紅外指紋圖譜;鑒別

    1廣東省臺山市中醫(yī)院,廣東江門529200

    2廣東省食品藥品檢驗所,廣東廣州510000

    松子仁又名海松子,為松科松屬植物紅松、華山松、馬尾松的種仁,其味甘性微溫,具有潤燥、養(yǎng)血祛風(fēng)、潤澤皮膚、敷榮毛發(fā)之效,主治肺燥干咳、大便虛秘、諸風(fēng)頭眩、骨節(jié)風(fēng)、風(fēng)痹[1]。唐代《海藥本草》中就有“海松子溫胃腸,久服輕身,延年益壽”的記載。松子被視為“長壽果”,又被稱為堅果中的鮮品,因其含有大量脂肪油,具有潤腸通便、止咳作用,一直作為藥食同源的佳品。其主要成分如油脂70.1%、蛋白質(zhì)14.0%、糖12.0%、纖維素2.1%、灰分1.8%[2],另外含特殊成分有止杈酸、掌葉防己堿、二-旅烯、p-旅烯、茨烯、曹烯-3月桂烯、二戊烯、Y-松油烯等[3]。目前,對紅松、華山松、馬尾松的種仁進行鑒別時除感官檢驗外,化學(xué)方面末見報道。傳統(tǒng)中藥鑒別方法,如理化檢驗、感官檢驗、微生物檢驗等費時、耗力,具有破壞性且復(fù)雜。紅外光譜是近年發(fā)展起來的一種快速、綠色環(huán)保的檢測方法,在中藥及食品等行業(yè)的品質(zhì)快速檢測中發(fā)揮著重要作用。在中藥鑒定方面,已有文獻報道采用紅外光譜技術(shù)檢測中藥成分如酚酸、生物堿、總多糖、總黃酮、總皂苷、脂肪油、蛋白質(zhì)[4]。本研究就紅外指紋圖譜在華山松種仁、紅松種仁、馬尾松種仁鑒別中的應(yīng)用價值,現(xiàn)報道如下。

    1 儀器與試劑

    1.1儀器傅里葉變換紅外光譜儀(Thermo Scientific Nicolet is5),掃描范圍4000~400 cm-1;HY-12型紅外壓片機(天津天光光學(xué)儀器有限公司)。

    1.2藥品與試劑溴化鉀,光譜純(天津市津科精細化工研究所);紅松種仁、華山松種仁、馬尾松種仁均購自廣州南北行中藥行飲片有限公司,批號分別為C20140810、L20140909、S20140623。

    2 試驗方法

    2.1試樣制作分別取藥材低溫粉碎成200目,準確稱量藥材細粉按1:100比例加入溴化鉀,在紅外光燈下研磨至均勻,取適量放入紅外壓片機模具內(nèi),在壓力10 MPa條件下作用25 s,制成均勻透明樣品片。取純溴化鉀按同上方法壓片作為空白片。

    2.2光譜掃描以空白片為背景進行掃描,設(shè)定掃描次數(shù)為10次,分辨率4 cm-1,取上述藥材壓制成的溴化鉀片在4000~400 cm-1下進行測定:每個樣品片變換5次掃描位置,獲得5個光譜圖,取平均值作為單個樣品的光譜圖,所有光譜圖都扣除空白背景光譜。原始光譜數(shù)據(jù)首先進行多點基線校正,除去基線影響后將預(yù)處理后的光譜數(shù)據(jù)用軟件進行標準歸一化,以消除不同樣本的差異化影響,最后用Thermo Scientific OMNIC 處理軟件繪制藥材粉末的特征紅外光譜,在4000~400 cm-1區(qū)域進行詳細分析,見圖1~4。

    3 結(jié)果

    3.1紅松、華山松、馬尾松種仁的藥材粉末紅外光譜分析在3385 cm-1附近有一個極強且寬的吸收峰,其為水分子吸收峰;2830 cm-1是甲基和亞甲基伸縮振動區(qū);1750~1500 cm-1是酰胺和羰基振動區(qū);1500~1100 cm-1為蛋白質(zhì)、脂肪酸混合振動吸收區(qū);1200~500 cm-1主要是多糖吸收區(qū)[5]。通過紅外光譜可以看出松子仁主要含有蛋白質(zhì)、脂肪酸、脂類化合物、多糖等。

    3.2紅松、華山松、馬尾松種仁的藥材粉末紅外光譜比較3種藥材粉末的紅外光譜圖基本相似,均有9個基本一致的共有吸收峰:(764.1±5.0)cm-1、(861.1±5.0)cm-1、(1023.7±5.0)cm-1、(1156.8± 5.0)cm-1、(1448.4±5.0)cm-1、(1517.3±5.0)cm-1、(1627.9±5.0)cm-1、(2930.1±5.0)cm-1、(3365.1± 5.0)cm-1。但華山松種仁在420 cm-1處峰形明顯,在500~600 cm-1處峰較尖銳,1000~1500 cm-1吸收較弱;紅山松種仁與馬尾松種仁均在817.9 cm-1附近吸收峰明顯增強,但紅山松500~1000 cm-1吸收較強,與其他兩者多出875.6 cm-1及701.5 cm-1吸收峰,馬尾松在1355.3 cm-1附近裂開3個吸收峰,見圖1~3。

    3.33種藥材粉末2階導(dǎo)數(shù)紅外光譜比較華山松種仁在501.5 cm-1處有一尖銳峰,600.9 cm-1處峰強度與698.3 cm-1強度相當;紅松種仁在521.1 cm-1峰略弱于550.2 cm-1,789.3 cm-1處峰平寬但吸收較強,在895.4 cm-1與973.6 cm-1處的峰強度弱于789.3 cm-1峰;馬尾松500~1000 cm-1吸收強度略弱于華山松與紅松種仁,但峰形數(shù)多于其他,特別是600~800 cm-1處,較其他兩者多出656.9 cm-1、699.9 cm-1、783.1 cm-13個非常明顯的尖銳峰,且764.8 cm-1處峰可觀察到開裂現(xiàn)象。

    圖1 華山松種仁紅外光譜圖

    圖2 紅松種仁紅外光譜圖

    圖3 馬尾松種仁紅外光譜圖

    圖4 松子仁的二階導(dǎo)數(shù)紅外光譜圖(A.華山松,B.紅松,C.馬尾松)

    4 討論

    華山松、紅松、馬尾松種仁皆為卵形,外形較相似,但尺寸略有區(qū)別:華山松種仁長1.0~1.5 cm,直徑0.6~1.0 cm;紅松種仁長1.2~1.8 cm,直徑0.9~1.6 cm;馬尾松種仁長0.4~1.0 cm,直徑0.3~0.6 cm。由于種仁大小受采收季節(jié)、產(chǎn)地來源等影響,在無對比參照情況下,僅憑經(jīng)驗、尺寸大小較難區(qū)別,且不科學(xué)。所以有必要尋找一種可靠的化學(xué)鑒別手段。

    傳統(tǒng)中藥化學(xué)鑒別方法主要是利用各種專業(yè)分析檢測儀器,采用高效液相色譜法、薄層色譜法、氣相色譜法、質(zhì)譜分析法等方法獲得中藥指紋圖譜或檢測單一成分含量,在檢測前需經(jīng)過提取分離等復(fù)雜手段。在中藥研究領(lǐng)域,紅外光譜技術(shù)是一種分析物質(zhì)結(jié)構(gòu)和含量的工具,可直接用于中藥材的分析,且具有快速、無損、靈敏等特點,是常用的物質(zhì)定性鑒別方法之一,圖譜表觀為藥材中各種成分單體中的分子結(jié)構(gòu)對紅外光吸收的疊加結(jié)果,是特征性所有成分的整體效應(yīng),對待測物的整體鑒別具有重要意義。

    產(chǎn)生紅外吸收的基團是C-O、C-N、C-F、C-P、C-S、P-O、Si-O等和C=S、S=O、P=O等,華山松、紅松及馬尾松種仁中成分基本相同,所以紅外光譜整體相似。但物種不同,其基團含量會不同,從而導(dǎo)致峰位和峰強度的變化,而紅外光譜能較好、快速、無損傷地鑒別藥材。本研究對華山松、紅松及馬尾松種仁的粉末經(jīng)溴化鉀壓片后進行紅外光譜掃描,發(fā)現(xiàn)3者的紅外光譜雖然相似性較高,尤其是紅松與馬尾松具有高度相似性,推測其主要有效化學(xué)成分基本相同。雖然3者紅外光譜相似,但依據(jù)彼此之間的細小差異,特別是二階導(dǎo)數(shù)紅外光譜具有明顯差別,可為松子仁種屬來源的鑒別提供參考。

    綜上所述,紅外光譜法能快速、方便地用于華山松、紅松、馬尾松種仁的鑒別。但本研究有效數(shù)據(jù)量偏小,在后續(xù)試驗研究中應(yīng)大量采集不同地區(qū)、時節(jié)的華山松、紅松、馬尾松種仁,建立更加完整的紅外光譜指紋圖庫,為快速鑒別松子仁來源提供理論依據(jù)。

    參考文獻

    [1] 李哲敏.松子仁的營養(yǎng)保健功能[J].家牧產(chǎn)品開發(fā),2001(7):23-24.

    [2] 王明清.松子油開發(fā)利用[J].糧食與油脂,2002(10):35-36.

    [3] 中華人民共和國國家中醫(yī)藥管理局《中華本草》編委會.中華本草[M].上海:上??茖W(xué)技術(shù)出版社,1999:59-60.

    [4] 劉小麗.紅外光譜在藥物分析中的應(yīng)用研究[D].陜西:西北大學(xué), 2013.

    [5] 袁玉峰,陶站華,劉軍賢,等.紅外光譜結(jié)合主成分分析鑒別不同產(chǎn)地黃柏[J].光譜學(xué)與光譜分析,2011,5(31):1258-1261.

    作者簡介:阮偉萬(1980-),主管中藥師

    基金項目:※2015年江門市衛(wèi)生計生局科研項目(15A114)

    【中圖分類號】R282.5

    【文獻標志碼】A【DOI】10.12010/j.issn.1673-5846.2016.02.004

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