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    養(yǎng)肝滋腎方對多發(fā)性硬化患者臨床療效的觀察

    2016-03-27 01:01:01邢俊娥黃立武
    山西中醫(yī)藥大學學報 2016年4期
    關鍵詞:腎方多發(fā)性硬化

    吳 鵬,邢俊娥,黃立武,陳 煒,梁 慧

    (廣西中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院,廣西南寧530023)

    養(yǎng)肝滋腎方對多發(fā)性硬化患者臨床療效的觀察

    Effect observation on multiple sclerosis with Yanggan Zishen decoction

    吳 鵬,邢俊娥,黃立武,陳 煒,梁 慧

    (廣西中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院,廣西南寧530023)

    ●西醫(yī)斷病,中醫(yī)辨證,兩者似乎截然不同。但如果戴上分子醫(yī)學的眼鏡,你就會發(fā)現(xiàn)證原來是寓于病之中的。從病識證,揭示了一條分子診斷和分子治療的新途徑。

    目的:觀察自擬養(yǎng)肝滋腎方聯(lián)合強的松片對多發(fā)性硬化患者的臨床療效,并探討藥物治療的部分作用機制。方法:將40例患者隨機分為兩組,對照組19例給予強的松常規(guī)治療,觀察組21例在對照組治療的基礎上加用養(yǎng)肝滋腎方治療,療程為1個月,觀察治療前后擴展神經功能障礙評分(EDSS)值變化及血清超敏C反應蛋白(HS-CRP)、尿酸(UA)的變化。結果:兩組病例治療前后Barthel指數(shù)、EDSS評分比較差異有統(tǒng)計學意義,觀察組治療后Barthel指數(shù)、EDSS評分與對照組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);兩組病例治療后中醫(yī)證候療效比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);兩組病例治療前后血清UA及HS-CRP變化比較差異有統(tǒng)計學意義,觀察組治療后血清UA及HS-CRP變化與對照組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論:養(yǎng)肝滋腎方聯(lián)合西醫(yī)常規(guī)治療可改善多發(fā)性硬化患者肢體殘疾程度及其中醫(yī)臨床癥狀,其機制可能與調節(jié)UA及HS-CRP水平有關。

    多發(fā)性硬化;養(yǎng)肝滋腎方;強的松;臨床療效

    多發(fā)性硬化(MS)是中樞神經系統(tǒng)炎癥脫髓鞘自身免疫性疾病,由于其病因及發(fā)病機制的復雜性,成為近年來神經免疫學科研究的熱點。其發(fā)病多呈現(xiàn)出復發(fā)-緩解,病灶以時間多發(fā)和空間多發(fā)為特點?;颊咴诿恳淮伟l(fā)作的過程中,都會相應引起輕重不同的、不完全可逆的中樞神經系統(tǒng)髓鞘的脫失以及軸索的破壞,從而導致中樞神經系統(tǒng)一系列功能的缺失[1-2]。因此,減少復發(fā)和改善預后是治療的重點。目前在研究方面,主要是應用免疫球蛋白、免疫抑制劑以及皮質激素來改善多發(fā)性硬化的發(fā)作期癥狀,但以上藥物均不能改變疾病的發(fā)展過程以及預后[3]。由于治療價格昂貴,操作不方便等原因,導致在一般的基層醫(yī)院臨床應用較為困難。近年來中醫(yī)中藥治療MS方面取得了一些研究成果。本課題主要是采用多年來在臨床應用中取得了一些療效的養(yǎng)肝滋腎方治療多發(fā)性硬化患者中。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    選取 40例2013年8月至2014年8月在廣西中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院門診及住院的多發(fā)性硬化患者納入研究對象,將其隨機分為對照組及觀察組兩組。對照組19例,其中女12例,男7例;年齡13歲~60歲,平均(35.40±4.80)歲;多發(fā)性硬化病程1.5~8年,平均(4.30±0.90)年。觀察組21例,男6例,女15例;年齡14歲~55歲,平均(36.80± 3.60)歲;多發(fā)性硬化病程2~9年,平均(3.00±1.50)年。兩組病例在性別、年齡、病程等方面經統(tǒng)計學分析差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 診斷標準

    西醫(yī)診斷標準主要參考2005年修訂的McDonald MS標準[4]。中醫(yī)診斷標準參照《中醫(yī)內科學》[5]中關于“痿證-肝腎陰虛型”的診斷要點及其證候診斷標準。

    1.3 納入標準與排除標準

    納入標準:符合上述MS的西醫(yī)診斷標準與中醫(yī)辨證標準;排除標準:主要排除合并心、肝、腎、腦部的嚴重疾病,孕婦以及哺乳期的患者,以及使用丙種球蛋白、免疫抑制劑、干擾素等相關治療的患者。

    1.4 治療方法

    對照組予西醫(yī)常規(guī)治療,強的松片30 mg。觀察組在對照組治療基礎上加用養(yǎng)肝益腎方加減,藥物組成:杜仲15 g,山藥15 g,茯苓15 g,山萸肉15 g,黃柏8 g,鹿角膠15 g,淫羊藿12 g,乳香3 g,沒藥3 g,馬錢子0.1 g。陽虛加制附子等;血虛加當歸、紫河車等;血瘀加紅花、赤芍、丹皮等;濕熱內盛加地膚子、澤瀉等清熱利濕等。中藥由廣西中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院中藥房提供,并由我院中藥制劑室濃煎為200 mL的液體,分2次裝入100 mL真空包裝中,早晚服用,療程為1個月。評估神經功能缺損程度、日常生活能力;評定中醫(yī)證候療效。采用酶法測定血清尿酸(UA)值,免疫比濁法檢測超敏C反應蛋白(HS-CRP)值,兩組病人分別在入組時及治療后3個月復查UA、HS-CRP值。

    1.5 統(tǒng)計學方法

    采用SPSS 14.0統(tǒng)計軟件進行分析,計量數(shù)據(jù)用均數(shù)±標準差(±s)表示,使用t檢驗,計數(shù)資料進行χ2檢驗,P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義,等級資料采用Ridit檢驗。

    2 結果

    2.1 臨床療效標準

    2.1.1 神經功能缺損程度的評估 主要是參照擴展神經功能障礙評分(EDSS)量表來進行,分為0到10分。具體如下:10分:死亡;9分:上肢無活動能力,可講話、吃飯,需要臥床;8分:上肢功能受限,需要協(xié)助,僅能夠在座位、床、輪椅等處活動;7分:可單獨使用輪椅,在他人輔助下可行走5 m;6分:可在他人輔助下行走100 m;5分:可單獨行走距離超過200 m,但無法正常工作;4分:可獨立行走距離超過500 m,但有1個功能系統(tǒng)受累出現(xiàn)重度殘疾;3分:自己可單獨行走,但有1個功能系統(tǒng)受累出現(xiàn)中度殘疾;2分:有1個功能系統(tǒng)受累出現(xiàn)輕度殘疾;1分:無殘疾;0分:無陽性神經體征。

    2.1.2 日常生活能力 主要采用Barthel指數(shù)對兩組患者進行評價,其內容包括日常一些活動,例如上下階梯、行走、如廁、起坐、翻身等,滿分總分為100分。分為4擋:第1檔:25分以下:重度殘疾,生活完全無法自理;第2檔:25~75分:中度殘疾,部分生活基本可自理;第3檔:75~100分:輕度殘疾,大部分日常生活可自理;第四檔:100分:正常,生活完全可以自理。

    2.1.3 中醫(yī)證候療效評定 參照中國中醫(yī)藥行業(yè)擬訂的《中醫(yī)病證診斷療效標準》來進行評定。臨床控制:中醫(yī)證候積分減少≥90%。顯效:中醫(yī)證候積分減少≥70%,且<90%。有效:中醫(yī)證候積分減少≥30%,且<70%。無效:中醫(yī)證候積分減少不足30%。,其中y為療效指數(shù),a為治療前積分,b為治療后積分。

    2.2 療效觀察

    2.2.1 兩組病例治療前后Barthel指數(shù)、EDSS評分比較 兩組病例治療前后Barthel指數(shù)、EDSS評分比較差異有統(tǒng)計學意義,觀察組治療后Barthel指數(shù)、EDSS評分與對照組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結果見表1。

    表1 兩組患者治療前后Barthel指數(shù)、EDSS評分比較 (分,±s)

    表1 兩組患者治療前后Barthel指數(shù)、EDSS評分比較 (分,±s)

    注:與本組治療前比較,1)P<0.05;與對照組治療后比較,2)P<0.05

    組別觀察組對照組例數(shù)21 19時間 Barthel指數(shù) EDSS評分治療前 33.21±4.32 6.23±1.02治療后 85.17±6.821)2)3.09±1.341)2)治療前 32.15±5.26 6.98±0.84治療后 72.18±5.711)4.53±1.201)

    2.2.2 兩組病例治療后中醫(yī)證候療效比較 對照組治療后中醫(yī)證候療效總有效率57.89%,觀察組治療后中醫(yī)證候療效總有效率80.95%。兩組病例治療后中醫(yī)證候療效總有效率比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),說明自擬養(yǎng)肝滋腎方對多發(fā)性硬化患者中醫(yī)證候改善方面優(yōu)于單純強的松。結果見表2。

    2.2.3 兩組病例治療前后血清UA及HS-CRP變化比較 兩組病例治療后血清UA及HS-CRP與本組治療前比較差異有統(tǒng)計學意義,觀察組治療后血清UA及HS-CRP與對照組治療后比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

    表2 治療后兩組中醫(yī)證候療效比較 (例)

    表3 兩組MS患者血清UA、HS-CRP變化比較 (±s)

    表3 兩組MS患者血清UA、HS-CRP變化比較 (±s)

    注:與本組治療前比較,1)P<0.05;與對照組治療后比較,2)P<0.05

    組別對照組觀察組例數(shù)19 21治療前治療后治療前治療后時間 UA(μmol/L) HS-CRP(mg/mL)198.50±48.36 5.11±0.64 265.05±54.661)3.33±1.341)203.92±47.72 5.23±1.02 284.33±56.901)2)2.67±1.151)2)

    3 討論

    近年逐漸發(fā)現(xiàn),在髓鞘損傷過程中過氧化物起著重要作用。ONOO-是過氧化物和NO反應的產物,其中UA是ONOO-的天然清除劑。結果顯示在MS發(fā)病過程中,UA水平與其病程呈負相關,在急性期時UA濃度顯著降低,在應用甲基強的松龍治療后UA水平回升,臨床癥狀也得到一定的緩解,神經功能缺損評分也隨著降低[6]。所以在臨床工作中,我們可以通過檢測UA的水平并對其進行調節(jié),從而對MS患者進行治療以緩解病情[7]?;罨木奘杉毎贛S活動期會分泌腫瘤壞死因子-α(TNF-α)因子,升高的TNF-α可誘導肝臟合成急性期反應蛋白HS-CRP,表現(xiàn)為HSCRP明顯升高,HS-CRP高低與MS嚴重程度呈正相關,HS-CRP含量水平越高,表示機體的炎癥反應越強烈,軸突損傷的速度就越快、越重,從而導致神經修復的時間就會延長。本研究結果符合上述研究特點,從而在客觀方面為本方的臨床療效提供佐證。

    多發(fā)性硬化無論是在國內或者國際上,目前治療主要是以糖皮質激素、免疫球蛋白、血漿置換以及免疫抑制劑等為主,且作用主要是抑制免疫反應。但單純應用西醫(yī)治療不良反應發(fā)生率高,尤其是免疫抑制劑的使用。研究稱約有1/3多發(fā)性硬化患者因為不良反應從而影響臨床的治療,其中約有1/10患者因為不良反應較重而不得不終止治療,故目前針對此類患者采用其他的替代方法尤為重要[8]。目前在中醫(yī)藥的參與下出現(xiàn)了一些轉機,中醫(yī)根據(jù)肢體無力或癱瘓的主癥將其歸屬為“痿證”,根據(jù)《內經》中對痿證的經典描述“治痿獨取陽明”為原理,以及肝主筋,腎主骨的原則,以補益肝腎、健脾益氣、強壯筋骨為法則,采用健脾補腎、益肝壯筋骨之方藥,從而對痿病的治療能起到很好的作用。本課題研究顯示在養(yǎng)肝滋腎方的治療下,患者的總有效率明顯提高。研究發(fā)現(xiàn),自擬養(yǎng)肝滋腎方可改善患者臨床癥狀,改善神經功能的缺失,此方臨床療效確切,具有巨大的產業(yè)優(yōu)勢和社會經濟效益,如能推廣應用,將為此類患者減輕各方面的負擔。

    [1]Steinman L.Multiple sclerosis:a two-stage disease[J].Nat Immunol,2001,2(9):762-764.

    [2]Dutta R,Trapp B D.Mechanisms of neuronal dysfunction and degeneration in multiple sclerosis[J].Prog Neurobiol,2011,93(1):1-12.

    [3]周宇倩,毛文琴,張曉君,等.疏肝健脾固髓方對多發(fā)性硬化復發(fā)的影響初步報告[J].中國中西醫(yī)結合雜志,2013,33(1):31-34.

    [4]任士卿,王薇薇.多發(fā)性硬化的診斷標準[J].國外醫(yī)學·神經病學神經外科學分冊,2012,29(4):311-313.

    [5]王永炎.中醫(yī)內科學[M].上海.上??茖W技術出版社,1997:363-369.

    [6]董艷玲,李呂力,李瑤宣,等.多發(fā)性硬化患者血清尿酸及超敏C反應蛋白變化及臨床意義[J].江蘇醫(yī)藥,2011,37(6):719-720.

    [7]李爭鳴,金燕,王雙.多發(fā)性硬化癥患者血清UA及CRP水平聯(lián)合檢測的臨床意義[J].實用預防醫(yī)學,2007,14(4):1 196-1 197.

    [8]樊永平,王平,張星虎,等.二黃方治療多發(fā)性硬化急性發(fā)作的臨床觀察[J].北京中醫(yī)藥大學學報,2011,29(4):273-276,280.

    (編輯:翟春濤)

    R744.51

    A

    1671-0258(2016)04-0028-03

    廣西壯族自治區(qū)衛(wèi)生廳自籌課題項目(Ζ2013195)

    吳鵬,E-mail:nnwupeng@163.com

    邢俊娥,Email:nmhyzj@126.com

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