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    活血化瘀方治療偏頭痛的基礎(chǔ)及臨床研究進(jìn)展

    2016-04-05 19:38:39潘旭鳴黃益麒黃阿棋鮑曉東
    關(guān)鍵詞:血府逐瘀湯偏頭痛血瘀

    潘旭鳴,黃益麒,黃阿棋,鮑曉東

    (浙江中醫(yī)藥大學(xué),浙江杭州310053)

    活血化瘀方治療偏頭痛的基礎(chǔ)及臨床研究進(jìn)展

    Progress of clinical and basic research on migraine treated with promoting blood circulation to remove blood stasis prescription

    潘旭鳴,黃益麒,黃阿棋,鮑曉東

    (浙江中醫(yī)藥大學(xué),浙江杭州310053)

    ●“太陽每天都是新的”。河流的不斷流動(dòng)使誰都無法“兩次踏進(jìn)同一條河流”。習(xí)慣于豎著切蘋果的人永遠(yuǎn)也不會(huì)發(fā)現(xiàn)蘋果內(nèi)的五角星圖案。固有的學(xué)科知識(shí)有時(shí)會(huì)成為你難以脫掉的有色眼鏡,請(qǐng)想一想它的局限,再看一看其他學(xué)科的發(fā)展,創(chuàng)意和靈感就產(chǎn)生了。

    偏頭痛;活血化瘀;基因表達(dá);血液流變;血管舒縮異常

    偏頭痛是一種常見的有明顯家族聚集性的神經(jīng)血管疾病,屬于中醫(yī)學(xué)的“頭痛”“頭風(fēng)”“腦風(fēng)”“首風(fēng)”“偏頭痛”范疇。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,成因目前學(xué)界仍無定論。中醫(yī)理論認(rèn)為“久病必瘀”。倪世秋[1]通過大量的文獻(xiàn)研究進(jìn)行用藥規(guī)律統(tǒng)計(jì)后發(fā)現(xiàn),活血化瘀藥從宋代前直至現(xiàn)代的使用頻率有隨著朝代遞增的特點(diǎn),目前已達(dá)到27.8%,可見血瘀證已經(jīng)是目前偏頭痛治療過程中不可忽視的重要證型。故本文將對(duì)活血化瘀法治療偏頭痛進(jìn)行縱向分析,從分子生物學(xué)改變到臨床療效綜述如下。

    1 基因表達(dá)

    現(xiàn)已證明偏頭痛先兆期患者體內(nèi)血小板聚集性明顯增加,釋放5-HT,導(dǎo)致血管收縮,大腦血流減少,從而產(chǎn)生先兆期癥狀。5-HT大部分被代謝成無活性的5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)并經(jīng)尿排泄,故發(fā)病高峰期血管反射性過度擴(kuò)張,出現(xiàn)劇烈頭痛。人腦內(nèi)5-HT1D受體在基底神經(jīng)節(jié)和黑質(zhì)中均有較高的表達(dá)[2],鑒于5-HT1D受體激動(dòng)劑曲坦類藥物在偏頭痛的治療中具有一定的療效,故有研究者推測(cè)活血化瘀方亦可能以同樣方式或通過提高5-HT1D受體表達(dá)從而達(dá)到治療的目的。如萬莉紅等[3]以活血祛風(fēng)止痛方大川芎丸提取物作用于人神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞,結(jié)果顯示人神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞5-HT1D受體表達(dá)顯著提高(P<0.01),提示大川芎丸的作用機(jī)制可能在于使顱內(nèi)神經(jīng)元軸突神經(jīng)末梢的5-HT1D受體表達(dá)增加而產(chǎn)生縮血管效應(yīng),達(dá)到止痛的效果。但在文獻(xiàn)研究中亦可發(fā)現(xiàn),如王寶祥等[4]檢測(cè)32例偏頭痛患者外周血淋巴細(xì)胞5-HT1D受體基因表達(dá),發(fā)現(xiàn)偏頭痛患者發(fā)作期此基因表達(dá)陽性率顯著上升。同時(shí)其采用活血化瘀方新正天丸(紅花、桃仁、當(dāng)歸、麻黃、附子、雞血藤、細(xì)辛、川芎、白芍等)治療31例偏頭痛患者,結(jié)果顯示治療后5-HT1D受體基因表達(dá)明顯下降(P<0.01)[5]。結(jié)果似乎與萬莉紅等的研究相矛盾。進(jìn)一步探究可發(fā)現(xiàn),萬莉紅等研究著眼于神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞這種顱內(nèi)環(huán)境,而王寶祥研究重點(diǎn)在外周血中5-HT系統(tǒng),由于血腦屏障的存在,外周血中5-HT很難進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng),使得中樞和外周血各擁有一套獨(dú)立的5-HT生成、代謝系統(tǒng),并與相應(yīng)的受體結(jié)合而發(fā)揮作用。由于外周血5-HT的作用與消化系統(tǒng)關(guān)系密切,是否提示外周血5-HT1D受體表達(dá)的變化與偏頭痛的消化系統(tǒng)癥狀如嘔吐等相關(guān)則更待進(jìn)一步研究。

    與此同時(shí),對(duì)于5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體(5-HTT)基因多態(tài)性與偏頭痛關(guān)聯(lián)性的研究結(jié)果不一。王賢琦等[6]使用系統(tǒng)評(píng)價(jià)方法評(píng)估5-HTT可變數(shù)目串聯(lián)重復(fù)序列(VNTR)多態(tài)性和偏頭痛的關(guān)系,最終納入4個(gè)研究,提示5-HTT VNTR多態(tài)性增加了偏頭痛的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。而劉若偉等[7]對(duì)5-HTT基因多態(tài)性與偏頭痛的關(guān)系進(jìn)行廣泛的系統(tǒng)評(píng)價(jià),最終12項(xiàng)研究納入分析,結(jié)果顯示暫未發(fā)現(xiàn)5-HTT基因多態(tài)性與偏頭痛患病風(fēng)險(xiǎn)有關(guān)。故有關(guān)5-HTT基因多態(tài)性與偏頭痛的關(guān)系尚需大樣本研究進(jìn)一步驗(yàn)證。

    除5-HT相關(guān)基因以外,對(duì)于c-fos、c-jun基因的研究也證實(shí)了血瘀型偏頭痛在基因表達(dá)上的病理學(xué)基礎(chǔ)。c-fos、c-jun為兩類基因家族,同屬于即刻早期基因(IEGs)。IEGs表達(dá)產(chǎn)物是細(xì)胞核內(nèi)第三信使,在細(xì)胞間信號(hào)傳導(dǎo)過程中發(fā)揮重要的生理作用。在體外實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),c-fos、c-jun基因能被一系列刺激,包括創(chuàng)傷、缺血、抽搐和感覺刺激誘導(dǎo)表達(dá)。在IEGs與偏頭痛的關(guān)系研究中,Moskowitz發(fā)現(xiàn)偏頭痛期間,三叉神經(jīng)核尾部?jī)?nèi)的c-fos基因表達(dá)增加[8]。馬民[9]通過大量文獻(xiàn)研究,發(fā)現(xiàn)血瘀證的發(fā)生發(fā)展與c-fos、c-jun基因的異常表達(dá)密切相關(guān)。謝輝等[10]則以血府逐瘀湯灌胃動(dòng)脈粥樣硬化模型家兔,實(shí)驗(yàn)組c-fos、c-jun基因表達(dá)同模型組相比顯著降低(P<0.05),也從側(cè)面證實(shí)了c-fos、c-jun基因表達(dá)與血瘀證的相關(guān)性。任永欣等[11]以活血化瘀、平肝息風(fēng)方劑頭風(fēng)飲(川芎、天麻)灌胃硝酸甘油型實(shí)驗(yàn)性偏頭痛動(dòng)物模型,造模后大鼠腦干c-fos、c-jun基因表達(dá)顯著增強(qiáng),實(shí)驗(yàn)組灌胃后c-fos、c-jun基因表達(dá)顯著低于模型組(P<0.05)。

    2 血液流變學(xué)改變

    從血液流變學(xué)角度分析,由于血瘀證患者可能有血液黏度的高低之分,血漿黏度的高低之分,紅細(xì)胞沉降率快慢之分等,故臨床上提出可將血瘀證分成血瘀證Ⅰ型(血瘀證高流變性型)和Ⅱ型(血瘀證低流變性型)[12]。對(duì)于血瘀證偏頭痛患者,王玉萍等[13]通過對(duì)150例患者以及150例健康人的血液流變學(xué)指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè),結(jié)果證實(shí)除紅細(xì)胞沉降率無明顯改變外,偏頭痛患者其他的血液流變學(xué)指標(biāo)均明顯高于正常對(duì)照組(P<0.01),即患者體內(nèi)血液流變存在高黏滯狀態(tài)。侯延麗[14]對(duì)偏頭痛患者血液流變性變化與中醫(yī)辨證分析結(jié)合分析發(fā)現(xiàn),瘀血型偏頭痛患者高低切變率的全血黏度、血漿黏度及血栓干重與正常組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,纖維蛋白原亦有顯著增高。以上研究提示在血瘀證偏頭痛患者中均不同程度存在血液高流變性,臨床多屬血瘀證I型,故治療時(shí)應(yīng)注意改善血液黏度以減輕癥狀。在血液流變存在高黏滯狀態(tài)的成因方面,鄧初樹等[15]對(duì)37例偏頭痛患者進(jìn)行了血小板膜黏附分子表達(dá)的檢測(cè),發(fā)現(xiàn)血小板膜黏附分子無論在偏頭痛發(fā)作期還是間歇期表達(dá)均較正常組高(P<0.01),暗示血小板活化在偏頭痛發(fā)病中具有重要意義,同時(shí)也提示了血液流變高黏滯狀態(tài)的原因與血小板的活化相關(guān)。

    由于偏頭痛患者在先兆期血小板被大量活化,血小板膜黏附分子表達(dá),同時(shí)釋放大量5-HT,導(dǎo)致大血管反射性收縮,同時(shí)5-HT又能舒張小血管,使毛細(xì)血管通透性增加,導(dǎo)致血漿外滲,血管內(nèi)血液濃縮,血液黏度增高。血液黏度增高,血管內(nèi)血液流速減慢,紅細(xì)胞及血小板聚集性增高,從而造成局部缺血缺氧,導(dǎo)致大腦血供不足,產(chǎn)生惡性循環(huán)。故抑制血小板活化,從而減少偏頭痛先兆期5-HT釋放,降低血液流變的高黏滯狀態(tài)是停止此惡性循環(huán)的關(guān)鍵。周明眉等[16]從血液流變學(xué)和血流速度評(píng)價(jià)化瘀祛風(fēng)止痛方大川芎丸對(duì)偏頭痛治療的方藥協(xié)同作用,證實(shí)了活血止痛藥川芎具有較強(qiáng)調(diào)節(jié)血液流變性和血流動(dòng)力學(xué)的作用。鄭萬利[17]以血府逐瘀湯加味治療偏頭痛78例,治療前后患者經(jīng)顱多普勒檢測(cè)結(jié)果顯示,血液流速顯著高于治療前(P<0.05),且改善效果優(yōu)于西藥治療組(P<0.05)。朱成全等[18]發(fā)現(xiàn)活血化瘀方新正天丸能顯著降低血小板黏附分子的表達(dá)(P<0.01),從而抑制血小板的活化,達(dá)到治療偏頭痛的目的。段浩等[19]采用血府逐瘀湯治療36例偏頭痛病人,痊愈15例,癥狀改善21例,同時(shí)治療前后血液流變學(xué)指標(biāo)顯示,血府逐瘀湯能顯著改善血液流變的高黏滯狀態(tài)(P<0.05)??梢姡钛龇街委熎^痛可以顯著改善偏頭痛患者血液流變的高黏滯狀態(tài),從而達(dá)到治療目的。

    3 血管舒縮水平異常

    有研究發(fā)現(xiàn),伴有先兆偏頭痛患者先兆期與發(fā)作期血管舒縮水平不一,由于患者先兆期體內(nèi)大量5-HT的釋放,導(dǎo)致大血管收縮,小血管及毛細(xì)血管擴(kuò)張,從而產(chǎn)生先兆期癥狀;發(fā)作期則由于5-HT快速在體內(nèi)被代謝為無活性的5-HIAA,隨尿排出,使大血管反跳性擴(kuò)張過度,從而產(chǎn)生搏動(dòng)樣頭痛的表現(xiàn)。故調(diào)節(jié)發(fā)作前后患者體內(nèi)5-HT水平,減少血管的異常舒縮成為治療的關(guān)鍵之一。單胺類遞質(zhì)5-HT、5-HIAA、多巴胺(DA)、去甲腎上腺素(NE)等與血管舒縮運(yùn)動(dòng)密切相關(guān),謝煒等[20]采用熒光分光光度法檢測(cè)35例偏頭痛患者血漿及血小板單胺類遞質(zhì)變化,結(jié)果顯示不同的單胺類遞質(zhì)在偏頭痛發(fā)生發(fā)展過程中有著不同的變化,且各種遞質(zhì)血漿內(nèi)含量發(fā)病前后比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。李松海[21]以血府逐瘀湯灌胃利血平化偏頭痛小鼠模型,發(fā)現(xiàn)對(duì)于偏頭痛急性發(fā)作期小鼠,血府逐瘀湯具有良好的改善外周血及顱內(nèi)5-HT過度降低的作用(P<0.05),同時(shí)亦能顯著提高小鼠痛閾值,延長(zhǎng)凝血時(shí)間,改善血液高凝狀態(tài)。崔煜等[22]采用加味血府逐瘀湯聯(lián)合西比靈治療偏頭痛發(fā)作期患者40例,患者血漿5-HT含量從治療前(74.32±16.75)mg/L增高至(117.74± 16.66)mg/L(治療前后比較P<0.05),治療組總有效率為85.00%。在改善偏頭痛發(fā)作前后血管舒縮性方面,張洪濤等[23]以補(bǔ)陽還五湯治療偏頭痛患者36例,發(fā)現(xiàn)偏頭痛患者血漿內(nèi)皮素(ET)水平較正常人顯著增高,降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)水平顯著降低,同時(shí)伴有血管舒縮水平異常。中藥組治療后患者ET水平相比治療前極顯著降低(P<0.01),CGRP水平則相比治療前增高(P<0.01),且均優(yōu)于西藥組(P<0.01),故推測(cè)補(bǔ)陽還五湯能通過調(diào)節(jié)血管活性物質(zhì)CGRP、ET水平,改善血管的異常舒縮狀態(tài),從而達(dá)到緩解偏頭痛的作用。

    4 改善偏頭痛患者抑郁、焦慮等伴隨癥狀的研究

    血瘀型偏頭痛患者在發(fā)病過程中血漿5-HT的變化與偏頭痛癥狀變化密切相關(guān),5-HT作為單胺類遞質(zhì),其變化在抑郁癥發(fā)病機(jī)制中得到廣泛的認(rèn)同[24]。有研究顯示,與正常人群對(duì)照,偏頭痛人群在90項(xiàng)癥狀自評(píng)量表(SCL-90)總分及軀體化、焦慮、抑郁、敵對(duì)和恐懼等因子分與其血漿5-HT濃度呈顯著正相關(guān)性,說明偏頭痛患者并發(fā)抑郁和焦慮癥狀及情緒障礙與血漿5-HT有關(guān)[25]。同時(shí),姜婷婷等[26]采用自擬“化瘀祛風(fēng)、補(bǔ)虛除濕”方“頭痛新1號(hào)”,結(jié)合抑郁及焦慮自評(píng)量表(SDS、SAS)監(jiān)測(cè)服藥治療期間患者精神抑郁程度,結(jié)果表明,治療后除頭痛程度、發(fā)作頻率及持續(xù)時(shí)間與治療前相比有顯著改善外,患者抑郁程度評(píng)分在治療前后比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001),而西藥對(duì)照鹽酸氟桂利嗪組則對(duì)于抑郁情緒的改善無明顯變化,證明活血化瘀方在治療偏頭痛的同時(shí)可以緩解患者的焦慮、抑郁癥狀。由于目前相關(guān)臨床研究文獻(xiàn)尚不充分,治療過程中單胺類遞質(zhì)、情緒變化及血瘀型偏頭痛間關(guān)系的研究并未深入,故活血化瘀方改善偏頭痛患者抑郁、焦慮情緒的機(jī)制有待進(jìn)一步的探索。

    5 問題與展望

    目前活血化瘀法已廣泛應(yīng)用于臨床偏頭痛的診治過程中,但仍存在不足之處,如活血化瘀法治療偏頭痛的基因水平研究不夠深入;實(shí)驗(yàn)研究中缺少可靠的中醫(yī)證候偏頭痛模型,難以體現(xiàn)中醫(yī)辨證論治的特點(diǎn);活血化瘀藥中有效成分研究不足等。更重要的是,如何對(duì)活血化瘀藥物進(jìn)行符合現(xiàn)代藥理學(xué)的界定,以及在活血化瘀法的大框架下對(duì)活血化瘀中藥進(jìn)行嚴(yán)格的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)測(cè)定,并通過血小板黏附分子表達(dá)、血黏度等血液生化指標(biāo)推測(cè)藥物的分子機(jī)制。同時(shí)從處方角度看,在治療血瘀證偏頭痛的過程中,非活血藥是否起到輔助甚至主要作用,例如血府逐瘀湯中柴胡的現(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,柴胡皂苷亦具有一定的鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛作用等。故在今后的中藥藥理學(xué)研究中仍然需要更加嚴(yán)格規(guī)范的大規(guī)模、高質(zhì)量、隨機(jī)控制的臨床試驗(yàn),為活血化瘀法治療偏頭痛的現(xiàn)代藥理研究和中醫(yī)臨床推廣提供理論依據(jù)。

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    (編輯:翟春濤)

    R747.2

    A

    1671-0258(2016)04-0068-04

    2014年浙江省大學(xué)生科技創(chuàng)新活動(dòng)計(jì)劃暨新苗人才計(jì)劃(2014R410043)

    潘旭鳴,本科在讀,E-mail:pxm20@126.com

    鮑曉東,副教授,碩士研究生導(dǎo)師,E-mail:651330003@qq.com

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